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專題35同分異構(gòu)體專練1?下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法中,不正確的是能與NaOH溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有6種存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體既含有羥基又含有醛基的有5種不存在含有2個(gè)羥基的同分異構(gòu)體2.下列說法不正確的是二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體甲苯的一氯代物有四種同分異構(gòu)體,它們的沸點(diǎn)各不相同鄰二氯苯、間二氯苯都不存在同分異構(gòu)體D.C4H8Cl2存在8種同分異構(gòu)體3.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(尸:的一溴代物有4種分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有6種分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種4?某有機(jī)物「(化學(xué)式為C8H10O)有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體一共有()810A.A.6種B.5種C.4種D.3種5.有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)5.有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立體異構(gòu))()A.6種B.9種C.15種D.19種6.下圖是立方烷(C8H8)的球棍模型,下列有關(guān)說法不正確的是它的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體B?它的二氯代物有三種同分異構(gòu)體c.它與苯乙烯(c6h5-ch=ch2)互為同分異構(gòu)體它是一種不飽和烴,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)關(guān)于CCl2F2(商品名稱為氟利昂一12)的敘述正確的是()。有兩種同分異構(gòu)體是平面形分子只有一種結(jié)構(gòu)有四種同分異構(gòu)體已知二氯丁烷的同分異構(gòu)體有9種,則八氯丁烷的同分異構(gòu)體有()。7種B.8種c.9種D.10種9?分子式為C5H9ClO2的同分異構(gòu)體甚多,其中能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A10種B12種C14種D16種已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,物質(zhì)A苯環(huán)上二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷物質(zhì)A苯環(huán)上四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A.9A.9B.10C.11D.12下列敘述正確的是()CH3OOCCH3和CH3COOCH3互為同分異構(gòu)體鄰二甲苯的一氯取代物有2種已知1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可分布在環(huán)丙烷平面的上下,因此如下2個(gè)同分異構(gòu)體據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷4種同分異構(gòu)體由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu),丙烯分子中所有原子都在同一平面上

金剛烷立方烷棱晶烷A.只有③B.②③C.①③⑤D.②③④12.近年來,人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物(金剛烷立方烷棱晶烷A.只有③B.②③C.①③⑤D.②③④13絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成乙醇的酯類同分異構(gòu)體共有8種辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3——三甲基戊酸辛酸和油酸(C17H33COOH)都是一元羧酸,故二者屬于同系物D.1mol辛酸與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生11.2LH214.有一種烴的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)該分子的說法不正確的是該烯烴的分子式為C5H4該分子中1、2、4、5四個(gè)碳原子可能在同一平面上C?該烴的二氯代物同分異構(gòu)體有2種與其互為同分異構(gòu)體,且只含三鍵的鏈烴只有2種15.有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()90A.甲、乙互為同分異構(gòu)體B.甲、乙都能發(fā)生取代、加成和水解反應(yīng)

甲的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)等物質(zhì)的量的甲和乙與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量相等16.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空.gNO16.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空.gNO,£藝拌占飯)①的反應(yīng)條件是:;②的反應(yīng)類型是:;反應(yīng)②的化學(xué)方程式:;苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,其中-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:則剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:17.根據(jù)下列4組物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式回答:CH4和CH3CH3②CH=CHCH3和CH3CH=CH2CHeCHiCHiCH]和CH;CHCH3③④C2H5OH和CH3OCH3TOC\o"1-5"\h\z(1)屬于同系物的是。(2)屬于同一物質(zhì)的。具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。18.呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體,其合成路線如下:0HAB口咳圈酚0HAB口咳圈酚IA物質(zhì)核磁共振氫譜共有—個(gè)峰,B-C的反應(yīng)類型是—.已知x的分子式為C4H7C1,寫出A-B的化學(xué)方程式:—.Y是X的同分異構(gòu)體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是.4)下列有關(guān)化合物C、D的說法正確的是___.

可用氯化鐵溶液鑒別C和DC和D含有的官能團(tuán)完全相同C和D互為同分異構(gòu)體C和D均能使溴水褪色(5)E的同分異構(gòu)體很多,寫出一種符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①環(huán)上的一氯代物只有一種②含有酯基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).對(duì)乙酰氨基酚,俗稱撲熱息痛(Paracetamol),具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(圖中B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體,無機(jī)產(chǎn)物略去):0H(B2)0H(B2)已知:三;,請(qǐng)按要求填空:⑴寫出A分子中官能團(tuán)名稱:;C1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:TOC\o"1-5"\h\z⑵寫出由D生成撲熱息痛的化學(xué)方程式:。⑶寫出反應(yīng)③和④的反應(yīng)類型:③,④。⑷工業(yè)上設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③,而不是只通過反應(yīng)②得到C「c2,其目的是:。⑸撲熱息痛有很多同分異構(gòu)體,符合下列要求的同分異構(gòu)體有5種:(I)是對(duì)位二取代苯;(II)苯環(huán)上兩個(gè)取代基一個(gè)含氮不含碳、另一個(gè)含碳不含氮;(III)兩個(gè)氧原子與同一原子相連。其中2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,寫出另3,寫出另3種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)(1)某同學(xué)將等體積的甲烷與氯氣混合于一試管中,倒扣在盛飽和食鹽水的水槽里,然后置于光亮處。一段時(shí)間后的現(xiàn)象正確的是:;II泡和館盤水B11——飽和盒鹽水A飽和倉鹽*D2)反應(yīng)后試管中所得有機(jī)產(chǎn)物化學(xué)式為;(有幾種

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