2021年臨床藥理學題庫(有答案)

臨床藥理學試題歐陽光明（2021.03.07）1．臨床藥理學研究的重點（）A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.新藥的臨床研究與評價E.藥物相互作用2．臨床藥理學研究的內(nèi)容是（）A.藥效學研究B.藥動學與生物利用度研究C.毒理學研究D.臨床試驗與藥物相互作用研究E.以上都是3.臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（）A.隨機、對照、盲法B.重復、對照、盲法 C.均衡、盲法、隨機口.均衡、對照、盲法E.重復、均衡、隨機4．正確的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義 B.臨床試驗中應設立雙盲法C.臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密D.安慰劑在試驗中不會引起不良反應 E.新藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑5.藥物代謝動力學的臨床應用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進行TDMB.給藥方案的設計及觀察ADRC.進行TDM和觀察ADR*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07D.測定生物利用度及ADRE.測定生物利用度，進行TDM和觀察ADR6．臨床藥理學研究的內(nèi)容不包括（）A.藥效學B.藥動學 C.毒理學D.劑型改造E.藥物相互作用7．安慰劑可用于以下場合，但不包括（）A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫φ账嶣.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥D.其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者E.危重、急性病人8.藥物代謝動力學研究的內(nèi)容是（）A.新藥的毒副反應 B.新藥的療效C.新藥的不良反應處理方法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效9.影響藥物吸收的因素是（）A.藥物所處環(huán)境的9.影響藥物吸收的因素是（）A.藥物所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)D.藥物血漿蛋白率高低D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球濾過率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）A.解離多，重吸收少，排泄快10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達到*歐陽光明*創(chuàng)編穩(wěn)定濃度的時間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間 B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13.生物利用度檢驗的3個重要參數(shù)是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA．藥物與血漿蛋白結(jié)合 B．首過效應C．CssD．VdE．AUC14.設計給藥方案時具有重要意義（B）.存在飽和和置換現(xiàn)象（A）.可反映藥物吸收程度（E）17.開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（）A.對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B.處理不良反應 C.進行新藥藥動學參數(shù)計算D.進行藥效學的探討E.評價新藥的安全性18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07A.吸入＞舌下〉口服〉肌注B.吸入＞舌下〉肌注〉皮下C.舌下〉吸入＞肌注〉口服D.舌下〉吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下〉肌注〉皮膚.血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是 （ ）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的 B.藥物暫時失去藥理學活性C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收 E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時間縮短.不正確的描述是 （ ）八.胃腸道給藥存在著首過效應B.舌下給藥存在著明顯的首過效應C.直腸給藥可避開首過效應D.消除過程包括代謝和排泄E.Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度.下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法.多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時 B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前 D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時.關(guān)于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？ D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？.地高辛藥物濃度超過多少應考慮是否藥物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A.0-10^g/ml B.15-30^g/ml C.5-10^g/ml D.10-20^g/mlE.5-15pg/ml.哪兩個藥物具有非線性藥代動力學特征：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛口.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28.受體是：（）A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應C.細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的蛋白組分D.細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的結(jié)合體 E.第二信使作用部位.藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應取決于：A.藥物作用的強度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（）A.對藥物腎臟排泄的異常 B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對藥物體內(nèi)分布的異常D.對藥物腸道吸收的異常E.對藥物引起的效應異常31.緩釋制劑的目的：（）A.控制藥物按零級動力學恒速釋放、恒速吸收B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達到作用部位C.阻止藥物迅速溶出，達到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進入血液循環(huán)，達到持久的療效E.阻止藥物迅速達到作用部位，達到持久的療效32.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/533.新藥臨床試驗應遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評價階段為（）A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗CIII期臨床試驗D.W期臨床試驗E.擴大臨床試驗.新藥臨床I期試驗的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機體內(nèi)的藥物代謝動力學過程.對新藥臨床n期試驗的描述，正確項是 （）A.目的是確定藥物的療效適應證和毒副反應 B.是在較大范圍內(nèi)進行療效的評價C.是在較大范圍內(nèi)進行安全性評價 D.也稱為補充臨床試驗E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行特殊臨床試驗.關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是：（）A.I期臨床試驗時要進行耐受性試驗B.III期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗c.n期臨床試驗設計應符合代表性、重復性、隨機性和合理性四個原則D.W期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察E.臨床試驗最低病例數(shù)要求：I期20—50例，II期100例，III期300例，W期2000例38.妊娠期藥代動力學特點：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39.藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量㈤以上都是.根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDX C.ABCD D.ABCXE.ABCDEX.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A.1—3周左右B.2—12周左右C.3—12周左右D.3—10周左右E.2—10周左右.下列哪種藥物應用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪個藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素 C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類 D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45.下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監(jiān)測：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉 C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉 E.地高辛、頭孢曲松鈉46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導劑 B.主要是誘導肝細胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導劑*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準反應為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響 B.心血管系統(tǒng)變化對藥效學的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學的影響E.用藥依從性對藥效學的影響.老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響 B.心血管系統(tǒng)變化對藥效學的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學的影響E.用藥依從性對藥效學的影響.下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配.老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應根據(jù)腎功減退情況，適當減量或延長給藥間隔時間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應少于5d,不超過14d。E.以上都是51.下面正確描述的是：()A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應B.不良反應的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C.聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學方面出現(xiàn)增強作用D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會影響藥物的體內(nèi)過程52．正確的聯(lián)合用藥是：()A.氯丙嗪+氫氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素E.異煙肼+維生素B653．不正確的聯(lián)合用藥是：()A.碳酸氫鈉+慶大霉素 B.丙磺舒+青霉素C.普萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈霉素E.慶大霉素+呋塞米54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：()A.使雙香豆素解離度增加 B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝增加 E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用55．磺胺類藥物導致新生兒核黃疸原因是：()*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07A.磺胺類藥物導致溶血反應 B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核.磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：()A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導肝藥酶活性.丙磺舒延長青霉素的作用時間，原因是：()A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白 C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度 E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收A.誘導肝藥酶 B.抑制肝藥酶C致低血壓反應 口.高血壓危象E．心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(C)59．苯妥英鈉：(A)60．氯丙嗪與奎尼丁合用：(E)61.正確的描述是：()*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07A.藥源性疾病的實質(zhì)是藥物不良反應的結(jié)果B.停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應稱副作用C.藥物劑量過大，用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作用D.B型不良反應與劑量大小有關(guān) E.A型不良反應死亡率往往很高.A型不良反應特點是：（）A.不可預見 B.可預見 C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時不影響其毒性.B型不良反應特點是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率高 C.發(fā)生率高D.可預見E.是A型不良反應的延伸.下屬于A型不良反應的是：（）A.特異質(zhì)反應 B.變態(tài)反應C.副作用D.由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導致呼吸肌麻痹.已證實可致畸的藥物是：（）A.苯妥英鈉B.青霉素^阿司匹林D.苯巴比妥 E.葉酸.下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C.麻黃堿預防哮喘時引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 8.雌激素類 C.奎尼丁 D.氯丙嗪㈤阿司匹林.可引起藥源性心肌病變的藥物是：(D).可引起藥源性心律失常的藥物是：(C).可引起藥源性血液病的藥物是：(A).有致畸作用的藥物是：(B).可引起藥源性哮喘的藥物是：(E).不屬于重癥肌無力禁用的藥物是：()A.氨基甙類抗生素 B.阿托品 C.奎寧、奎尼丁D.嗎啡E.氯仿.關(guān)于左旋多巴，以下說法錯誤的是：()A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應 B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作用機制為補充腦內(nèi)DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓危象.司來吉蘭治療震顫麻痹的機制是：()A.外周脫羧酶抑制劑 B.直接激動DA受體 C.促進DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：()A.安定靜注 B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應C.牙齦增生D.巨幼紅細胞性貧血E.低鈣血癥.治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶B.哌替啶+阿托品 C.阿托品 D.654-2E.阿司匹林.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品 B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新 D.尼可剎米 E.納洛酮.連續(xù)反復應用嗎啡最重要的不良反應是：（）A.成癮性 B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反應E.低血壓性休克.哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：（）A.對胃腸道有解痙作用 B.過量中毒時瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強 E.作用維持時間較短.不屬于阿司匹林臨床應用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風濕C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07氯醛.治療失眠的首選藥物：（8）.誘導肝藥酶作用強的是：（A）.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）.基礎麻醉常用藥物是：（D）.不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E.奮乃靜.兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇.氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病.氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多.關(guān)于氯丙嗪，哪項描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降 B.可用于暈動病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致.用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：（）A.體位性低血壓 B.過敏反應C.內(nèi)分泌障礙 D.錐體外系反應E.消化系統(tǒng)癥狀.不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應的臨床表現(xiàn)有：（）A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運動障礙 C.急性肌張力障礙 D.靜坐不能E.眩暈.抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明 E.氟奮乃靜.不屬于強心藥的藥物有：（）A.地高辛 B.腎上腺素 C.毒毛花苷KD.洋地黃毒苷E.氨力農(nóng).強心苷治療心力衰竭的主要藥理學基礎：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能.不屬于強心苷的藥理學作用的是：（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導E.降低正常心臟的心肌耗氧量.治療量強心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性 B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng) E.增強心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮.對強心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物是：（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安 E.奎尼丁.不宜使用強心苷的心力衰竭類型：（）A.高血壓病 B.心瓣膜病 C.先天性心臟病 D.縮窄性心包炎E.嚴重貧血.強心苷中毒的心臟毒性反應不包括:（）A.竇性心動過緩B.室性早搏C.居室傳導阻滯D.竇性心動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速.血管擴張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷K D.心得安 E.卡托普利.屬于速效強心苷的是：（C）.屬于ACEI類的是：（E）.通過釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是：（A）.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）.屬血管緊張素H受體AT1亞型拮抗劑藥是：（）A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地爾D.卡維地洛 E.硝苯地平A.肼屈嗪 B.美托洛爾 C.哌唑嗪 D.酚妥拉明 E.普*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07萘洛爾107.直接擴張血管的降壓藥是：（A）108邛1受體阻滯劑是：（E）.al受體阻滯劑是：（C）.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.噻嗪類B.血管擴張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥.卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應：（）從低血鉀B.干咳^低血壓D.皮疹E.眩暈.下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴重的體位性低血壓：（）A.哌唑嗪B.可樂定 C.普萘洛爾 D.硝苯地平E.卡托普利.屬適度阻滯鈉通道藥（IA）的是：（）：A.利多卡因 B.維拉帕米 C.胺碘酮 D.氟卡尼E.普魯卡因胺.選擇性延長復極過程的藥物是：（）普魯卡因胺 B.胺碘酮C.氟卡尼 D.普萘洛爾 E.普羅帕酮.有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律.治療強心甙所致的室性心動過速選用：（）*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼丁E.利多卡因.竇性心動過速宜選用：（）A.利多卡因 B.胺碘酮C.普萘洛爾 D.氟卡尼E.普魯卡因胺.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應的敘述，哪一點是錯誤的：（）A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快 D.致高鐵血紅蛋白癥E陽痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米 E.硝酸甘油.不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（A）.連續(xù)應用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（E）.選擇性激動02受體激動劑是：（）A.腎上腺素B,麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激動02受體B.非選擇性激動02受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜.色甘酸鈉：（E）.福摩特羅：（A）.氨茶堿：（C）.異丙托溴銨：（D）.氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是：（）A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07D.減少胃酸的分泌￡.以上都不對.阻斷壁細胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：()A.米索前列醇 B.奧美拉唑C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍E.硫糖鋁.易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護藥是：()A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉唑 D.膠體次枸櫞酸鉍 E.雷尼替丁A.雷尼替丁 B.奧美拉唑 C.膠體次枸櫞酸鉍 D.米索前列醇 E.硫糖鋁.通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵?A).主要用于治療和預防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：(D).減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：()A.洛哌丁胺 8.思密達^普魯本辛 口.復方樟腦酊 E.地芬諾酯.中樞抑制藥中毒需導瀉，宜選用：()A.硫酸鎂B.硫酸鈉C.酚酞D.比沙可啶 E.甲基纖維素.惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：()A.葉酸B.紅細胞C.硫酸亞鐵D.維生素CE.維生素B12.對于新生兒出血，宜選用：()A.維生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07酸E.抑肽酶135.肝素的抗凝機制是：()A.拮抗維生素K B.抑制血小板聚集 C.激活纖溶酶D.通過激活抗凝血酶III(ATJII)抑制凝血因子11@、Xlla、Xia、Xa、iXaE.影響凝血因子11、加、IX、乂谷氨酸殘基的羧化136.肝素的常用給藥途徑是：()A.皮下注射 B.肌肉注射C.口服D.靜脈注射 E.舌下含服.用于急救及重型糖尿病的藥是：()A.胰島素 B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅.可治療胰島素依賴型糖尿病的藥物是：()A.胰島素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲D.甲福明E.苯已雙胍.易引起“乳酸血癥”的藥是：()A.二甲雙胍 B.苯乙雙胍C.甲苯磺丁脲 D.優(yōu)降糖 E.格列本脲.甲狀腺激素的用途：()A.粘液性水腫 B.尿崩癥的輔助治療 C.甲亢D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前準備141.硫脲類嚴重的不良反應是：()A.骨質(zhì)疏松B.粒細胞缺乏C.肝功能受損口.低血*歐陽光明*創(chuàng)編 2021.03.07糖㈤高血壓142.大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）從不良反應嚴重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲狀腺作用不持久，易復發(fā)E.患者不能忍受143．喹諾酮類抗菌作用機制是:（）A．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C改變細菌細胞膜通透性D.抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶 ￡.以上都不是.紅霉素與克林霉素合用可:（）A.由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B.擴大抗菌譜C增強抗菌