2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫深度自測300題加解析答案(海南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰島素【答案】ACL1Q4J8N5U2E1F7HG6W7I10M10C6A10E8ZV3P2B6Y5M5B9U52、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知劑量X

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCX2J8W8Q7B6A10X4HT9Y6G3W8L9X5N9ZW4L9E7J1K5S5A13、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】ACK7L8F1B3W4X6E6HJ8I3W2T5L6Y1Z1ZG8H5U8Q4C9Y10C44、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCL9V2M9E9F5K6R8HO9Y5M5H8M4P10K10ZN1G10V5V10S8V9F55、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】CCX7K10M9S7J5B7L4HU2U1H3V2V1Z6B1ZZ1W3Z10W8H1D1E26、（2017年真題）下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCC1R5Z8U1S10R7C9HI9F1V9R1U4T10P7ZJ3G10X3I6P4Z3T17、（2017年真題）手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCS2D1V10N8Y3Q3O6HV9P9Y9W8D1V7A7ZB10M7G3Y4Q6A8Q108、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】CCQ4J3H9E7E4H9E10HY10P8T6J1X10C5D9ZE5V7Y10L1H10W7X99、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.孕甾烷

B.哌嗪類

C.氨基酮類

D.哌啶類

E.嗎啡喃類【答案】CCC8C1S7Q7B4O4H3HE3T9A9V1K10I1K7ZV4W4X3D5Z4O5V1010、通常藥物的代謝產(chǎn)物

A.極性無變化

B.結(jié)構(gòu)無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強(qiáng)

E.極性比原藥物小【答案】CCX5P10Z3J2U10Q3Q5HV6E3I6O7U4N9N5ZU10C8N6G10H7M7R211、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產(chǎn)生細(xì)胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCG7N2Y1N3K2A7E9HM9B1Q9P6L5L6B6ZR8W3T9M8C8G1V412、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCJ6A1X10G5D3J2A1HW9V3G10R6Q4Z8Q4ZM4L6H8H6U5V8S413、影響細(xì)胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】DCD2L3L1M2C4C3F2HB8A5Z6Z2Y6I1B9ZJ3K2U3O2Q4C2S1014、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】CCU6G2S3R6P10U2J9HT5Z6Z10Z4B8T2M1ZM7T6Z7B5P9C2N515、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACI5E6E8A6I10U3R6HG4R2U4O8W3G2M2ZF10L9Y9Q5P6H3S616、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCF8Q1J10E2N6Z4U3HT1Y7Q7M1T10P10D1ZC3Z2S7Q3R6F8J417、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】ACA10C10F1U4F10L5S9HV2F7K7Y2B3E3F1ZZ4W2H9U9L6F8N618、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.中樞作用強(qiáng)

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCJ1V6S10M10H6V8D4HA10O6F10D2H5N5V4ZC10O7Y6O1C7S2M1019、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.泊洛沙姆【答案】ACW8J1H3R5F4R2R1HX5X2E8T7H6N9W6ZW7S9L2A7N5F6Z520、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCJ4Q4P5O7X8P1M5HV2J5A4Z8L4I2C2ZM9V7C1V2O6N3X321、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】BCA8H10U7Z5Z2L8S5HK8U9Z1I5R5E10F6ZL1D3F1W10X3C1P322、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時間

C.藥物的劑量

D.體型

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】DCP9M8L1I7V5A2K3HG6B8S9Y1N5P10Q4ZX6P2M6U2O3U3I123、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】DCV3E10V6A8R5G7V8HW2X10Y8U2F4Z6K9ZN4G4B4A2P4X2H424、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCW4Q9M10Z7C9V4R6HD6E10K6O5T4N9B5ZE10F2S3Y1B9N1L625、（2019年真題）在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是（）。

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCT1M2L9F6V3L10K8HD1B5T7F6W1Z6D9ZK8H4A9I1D8X10P826、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾性【答案】CCC6Q10G2Q10W8G6B1HI7X3O8W2V8N7H9ZX2Q10H6K7B5R1V1027、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】ACD5L8K9D10J5A10L3HS6L7N3A6G10U7A8ZT4Y7A9Z6C8P9L1028、片劑的物料塑性較差會造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACO1I5J7E7I8I3U4HJ10D7M10V8C5V5L4ZF1B7P6F3P3V2T429、（2015年真題）口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACB3R6O4N9M8C3I6HV9D3H1K2D9N1C10ZB3V3I7P8O9G1H630、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時間的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCN7M7K1C9P6K4D7HT1L5F5K6F1J7W7ZX5I2M2L2M9M8B431、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】ACQ6J7O2E1M6L5I4HO3E9T10S2D10V8A1ZZ2P8H10U4N7T1H232、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少，屬于

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.骨髓抑制

C.對紅細(xì)胞的毒性

D.對白細(xì)胞的毒性

E.對血小板的毒性【答案】DCD8D3B9L1E3U2R4HN2Q8Z3N8G7Y3A7ZC5J1S2K10Q2Y7Q933、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】ACL1J2C4L6D5H6J2HS5D10X7W3N5K3Z3ZJ3H5F2D10V8U1A334、關(guān)于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

E.消化道平滑肌興奮【答案】DCC10F9O8D6E1Y2W4HL4F8C10A6J7W6E6ZK3J4X5V6V8P3F335、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCX8B4V9S3F8A5F6HU4I9B8G3D4R5L10ZD4J5M3U5D2M2B136、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】CCU5C5I1N2I4E1A3HE7W8T1L5H8T2Y2ZG3S9F4U5J7T1S437、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾

E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】CCR4K2S8S5K6R10N7HM1V10F2K1Q8F2G6ZY9N10Q4L4G2G5D738、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E.靜脈注射有吸收過程【答案】CCW1I4D6G2C2Q8H7HO7Z8S8Y7Q4A9O8ZO10L4R3X7T9X6N839、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCO5M2M2X2F7J6T1HA6K7U4J7Q4D2T6ZK7W2L1Z10B10V7R940、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】ACS5V10R9O8P8I6H4HM2J6C5Q10Y1Z7R6ZK5D4I10V6N3R10Y1041、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】CCS6A7Z5T1H8J6D10HC8H4E10F8Y8J4S4ZQ4X3I5B1E3C2D742、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACE3D9R7B6R4E3O9HF8Y1F9S7S3I3P10ZW10E8K2T8N4W2W243、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.互補(bǔ)作用

E.脫敏作用【答案】CCL1P3Y6N6L4U10E7HE1J4W10F9C2S5Q9ZP2O5T4S9V10D10A944、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家疾病藥物的遴選【答案】ACM4Z8G3S7I10Y2H5HO4K4P8Q3Q1Y6P1ZZ7G9J7R3Q7I4V945、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCG1W4P10T2V10X6C7HK7J8J1A2Q4L3M9ZJ6S7G5S7F6P9T246、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】BCG8D2B3R3O1H4O1HK10M10M4H8J1P7W10ZS6G10B8G7M9P10Z247、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCJ4D8H6K6F3W5Q10HG3N7N9Z10P7E7K6ZI10K6H6Y8R8L5T648、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】DCB7T1B3E10X8D9B4HE9L8H8F10F9R1E10ZV7B1A6X6H4O3R749、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】ACS3X5L9O7D3U9U6HA4S6F4B9S5B5J2ZQ9T1L10N3U10K8W450、注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括

A.無菌

B.無熱原

C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

D.無色

E.pH與血液相等或接近【答案】DCY1P3V6X7A9Q7L8HP9V7Y6C6Z4S3J9ZF4H6F6B7Q6B7N651、靜脈注射用脂肪乳

A.吸附法

B.離子交換法

C.凝膠濾過法

D.高溫法

E.酸堿法【答案】DCS1C1M7C9J10S2A7HZ6F6C3D10V10K9E10ZY6H8J10E5R4R3E1052、對包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】CCB7F6X6K1L4Q3P8HG1X7H8T2O4D4U1ZT7H10J1U8T8V10D1053、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】ACQ4X4O4C6F8M7K4HU1G6G8T4Y4F5Q3ZK7G10E9P4G5W8H1054、對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物屬于

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACH9G4X1U10E10E7D2HI7M3K2S10G10Z4T9ZQ8L1M2F5R10Y9X955、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCT2G5A7U2D10Z6U6HK3N2T6K8Q4J3I7ZJ8G10D5W5Y5Z7S356、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCO8K2W9C6P2Z5L6HI2B5L1X3R7C3K4ZI8N7V4Q7D8Q3S257、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】BCT10I7N5N8A3E6C2HQ7V5Y4J10X10X3J7ZJ6R2F10O8M7P1L558、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】BCV4Z9I1Y10Z9T5E10HJ1I8O9A10X4R2X9ZT9G10P8A7E7Q10Z259、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCZ7G2U10Q8N9B5M2HS8B3R4W9Q10O10R1ZL5H9E3B1D2P1L1060、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】BCL4E8L10R3A8N5D4HQ10L6T3A2D1X6P3ZR3C1N2Z1N9U3X661、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCD3S3Y10X2A10A10L5HW6H4P2C3Q1Y9Y7ZK8H7H5L9I8G4S362、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

B.具有流動性

C.結(jié)構(gòu)不對稱

D.無選擇性

E.具有半透性【答案】DCY6P8Y8A8E10W7H5HW8M5C6D6J7D9O7ZT3W10Y6A7E1E2T663、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCX2I4P7T2O6U6X7HK6B9M4V5W2O8W8ZM5B9A2P8C3O8O864、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCI3Y2Z5O1N3A9R4HR7M10U8L10N2P6T6ZR6J10G8X2D10U9H365、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACV7C10J6V8O3O8M9HI3M9C2W6S4G1I10ZU7A3D5T2Z4A10Y366、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCG7P8Z1D2F10B8B5HM4A2O10T1Q2L3I4ZX3K6D5G2A5E4H167、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACM10H6Z8D8G4R3X4HO8V3J9A8D7O9Y8ZN3F6Q3W8B3J7L668、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】CCD8N1P4L2O7A9U5HQ1K3X1D6V8Y10V5ZG8D5W3E10K9D7D169、又稱定群研究的是

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACT3C2W3K7H1I9H6HK8Z1T3J6O1E10Y3ZF4R8N1M1O10Q3X770、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCC6X2A2F5Y6X7I3HI9S6Y2N8C10T4I3ZK8D4U5H2E4G8K371、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCG4Y6H9L2C6I9O4HQ2Q5A4N4W2A6E1ZH1P9R6Q10C1I6K872、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】BCA8H4K10D1V4O9L4HD6F6O9R10Y10F10L1ZK6N10B3W2P9R4M773、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCO8M10F4M10I6I10Z9HQ1V3N6O5A1P7S6ZY9K5A6T8S4B6G674、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物均一性檢查的項目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCV1S9E4M1E8L10Z3HW9D1Q2E4T10N1T1ZV5N4C8R10W6K1C375、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCO1W3E10I2X6B3A3HT2S10Q3P1F3F3E6ZS2Y7Z1P4D5Q10R1076、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCI5A10D1S7V3U9P9HT7O3D1H2N4N7C3ZA5B4B3R8Z7V2L577、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】ACO5A7Q10X9P4O4Y8HW7S5R7M1Q5P3K2ZD8X9T6C4B9Q7Q978、（2017年真題）催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCT10O8M5D3G1K4G6HH5V5R6I10K2Z4T10ZN5Q4X9W2R9C9N1079、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCV4X10P9F4J5R5C6HU3V8D8M10W8X1K3ZY4R7C6V7J8W9A480、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCT2J7H8A3M2J6K1HB2L8V5J2U8M7P2ZA8X7M8Z8X8F10U681、薄膜衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCD3I3I3K4C2Q1R2HR7Q2K1V2I8G9R4ZY6J3M6F1H5E5Q782、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCD9S2D8Q6F5F4K7HX7T6E3J7A1A5E5ZL9J2U7K4Z6J4G483、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCD1M9I10I7P1A10E1HY7B4W1D2R2P9Z9ZX5E6T8U9W6S9U184、某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】CCJ9O4X10Y1N6B3L5HR7Z1S3M9X3R9O5ZP7M7W2J7C3I5Z185、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】CCM4U6B3E9D10T6P8HE7R9R3K1G8A2P3ZW5F9C6U8Y2M1D486、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCK3C6F3K4M3H5L10HJ8I2Y2S10Q5V4S5ZI4Y9Q9D3G2Z5Z487、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】CCX6O10E5J10X3E1B6HB6B10N8S5Z2E4D2ZW5K1L1Y2V8T7D688、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCA9Z3M3C1C10Y6V8HY5A3J3T5A6E5F10ZS10S2T3E6T7N7T789、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCB1T10L6A10W8P3F6HK4S7Y3A4H10Y1T7ZD4H5F7B3S8P4S890、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCT10E6E5R4Z3W9W4HS8X10T4G8C4U5R6ZR3Y3W8D6X2C8X191、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.新潔爾滅

E.十二烷基磺酸鈉【答案】DCV10A4J10D8E3W8O8HE3B10Q5H2N2F10C8ZO8V6F1R3C9C2I492、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCT1Z5I8H6D7N7P6HY10V3E2X4A5A10D9ZQ5U7R8E8W10N2I493、腎小管分泌的過程是

A.被動轉(zhuǎn)運

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCG9T1G7B3X8H1Z8HT9C6W6S3W2B3N5ZF7U5T9I9U2C7F494、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)。抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCO6J8J6Z10C1D10H9HC10R5R6K7V7Q9R2ZU10B8K2T3I6T10X695、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCA5H4F10R7U5Q6T5HL4X10C9Z1E5G10O2ZW4A1W3F10E7K7G696、對洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相對生物利用度為55％

B.絕對生物利用度為55％

C.相對生物利用度為90％

D.絕對生物利用度為90％

E.絕對生物利用度為50％【答案】DCE1U10S1J5Z2U10J9HR5J3R1S7J8D5T4ZP8J6B1A2U10R8G197、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCT2S1M9J8I10B6Q9HL2J2F7W6N3N6O6ZX2F5E10A10X6O3M498、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】BCV4K1I2S7A9B10C8HL10Y2K8C2D8W9A8ZL4V7P9A4E10H1W199、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCI5I10Q4F2H2H3S9HC8U8W7Z2O4G1W2ZG7W2J1Q5O3H4M7100、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCK8H6O2O8O1T1M4HX6N5P5C8Z9Y3A3ZH9J6R3Q1Q3A6E1101、降低口服藥物生物作用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACQ4O6Q10D3O9K9B1HU2C8G6J3R6R7R2ZF10X4L4P1P6M4R8102、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCT10L2A7B1E2B2Y4HZ5M7Y1S10E5L4C8ZW7I7N2S7C9G10R8103、炔雌醇屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】ACP7B7V3E2R9M5F9HY3W10E9L9F4J3R3ZT8Q8V2M10C8O10J7104、在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCS3V5W9P2C9N10E8HR7J5G10A3J5B4N8ZB3G7G8B3Q3D3T3105、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACZ1O8V3J9Z8D2M4HY1D9F10G3E8J4C2ZJ4E10M9O5T1Y8X9106、主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動變形發(fā)生【答案】BCT4O9K9U10M2D3O10HT3J6U8U8L4U1P8ZW9A7F8N3L8G9A1107、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯誤的是

A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮

B.抑制排卵作用強(qiáng)于黃體酮

C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮

D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性

E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復(fù)方，用于避孕藥【答案】ACD6C9Z1J3W10I4H10HC2O1O7M8S7L6G1ZC10F9R4K6D6C6F10108、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】CCD1J6I10U9P10F2C7HE2J4S3W9H6B2U5ZJ9C6D7B5K1J2O7109、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCL5A6C10F2V3S5D2HX10M10I5C8W2V4G2ZW4T9J7B9G2O4I10110、屬于對因治療的是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】ACH6R1I6I1C10L8L4HB5V1W8S3N6G6F10ZZ8Z1J2J4E5Q5P10111、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCN9O2K8S2F4P2K3HX10D6W2Y8E6J7E9ZR10R3Q10A2K2B6C5112、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】DCJ3O2D1Z5W6J8G8HY7C3T7Q3T5D10C7ZN5F4F2V6T1S3R10113、吸濕性強(qiáng)，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACB6P8K5G6M4Q3F7HC9C8X8E4D2K5R8ZJ10V7Q3H2V1C5A7114、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬螯合劑【答案】DCT7C10G9S9N9K3H8HE8D4P8V1N1V3Z5ZI2O5M3I7Z9P2W3115、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACD9Q8E8C1Q1U5E2HX7E6Q8G10Q8F1R1ZO4J1Y1W1Z9M7J6116、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCX9P10W9X8P2D3T4HV8X10Z4F9B10O6B5ZQ2N4H7P6N3Z7X1117、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥鈉【答案】BCA4H4R6K8U4U5Q3HF3T10I4J3O9N4L8ZX9G1B9N8I5A3D10118、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCB6Q5B5A8M10F1O8HO5A3S5P1A1X10J7ZS2J7Q8J2N2A8J9119、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

E.達(dá)那唑【答案】CCV3B8C10G7Z3U5N4HY9D3X4E9W9N3N5ZC10W4U4N1M6Z4Q8120、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCB10Q6Z1I9T10X2V6HS2Z10I8V1K7E7K10ZD8A3V7O8R9W3Z5121、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCU8Q10I3T9A1Z2M2HJ2S1J2F6L2Q1S8ZY6E6J4O8I10O1C2122、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACB1Z2W7T3Y5Z8M4HT10Z10V1X5I10K7C6ZK1V3W2H2O2R3T10123、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCL1X3Q6V5S4I1P4HB10D2F5L2F4P9K9ZI10P4B5U8Y2H9Z1124、（2020年真題）藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】ACS4V8A3J3F3K6O10HM1T9K6H9M8Q8K2ZN2P8L1E2P2B5C9125、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCY1D9I3J8Z1Q4I2HX7R3P10D6E1J9M9ZS7U10H7P7Q8B3O2126、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCH8R3N7T10E8E5Y7HA6K10G7J1J4B7J3ZT9I4X8K6D8F4E2127、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACF1T4A5D9L4J8H2HV10U2F3J7O9C1H5ZJ2G2M5N5Y10O3W4128、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCW9S4L3S9I4K6Z8HS1N10P2H5H8E10B8ZZ4L9B7L4M4P5H3129、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價【答案】CCF8X2D6F6D5E2X5HS2M8K9D4Z7D5F7ZP8N8K6X4D6I8F7130、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】DCM5W1O2N9F3P6B2HP10P5A9N9E3F1K5ZU3B1R10N7R5J1A4131、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCC8V5F10E1B9J7R10HO7C2T6N5N8R1Y9ZL2X7E9V10Y5O4I9132、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCF7E7O3G5V9T10Z3HR6E6H9S2P2O9N6ZD1I10D4P7I7X4H9133、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCM5Y8S3N8X5P3G9HB8I5P1T5B10K2Q3ZC3X2N1U2N1X9E8134、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACV2S7Z1Y5U3U2I2HD3S3I6I5P9T10X8ZL7C3J4Q1J10D9U5135、單位是時間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCV2G3U10N1H10J3C6HG10U4L2W8S4Q3U9ZO2C1H5E9Z9X2K9136、具有阻斷多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCZ4K7U10I1T6F6L2HB6H9N5S5N2O6F5ZL8Q3K3D10E1Z1Y6137、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCE10L5H3K5O1D9W6HV7E6U8C6Z2C5L3ZF3B10U9W3N8N8T8138、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】BCD4L5A5B8G6Q1U3HE8O4X8X8K6Q7I7ZT4P4J8B10Z3O7Z5139、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】CCH1J7E9J8C10O9A7HU5M5M7G1R10D4Z9ZQ1X4Q9S1G4F8Z5140、通式為RCOO

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】ACX9X4F10P2N9G7D3HX9O1X2C5W2T10Z2ZF4C5B1G2L8F5P2141、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCD5H4L7W10H8N2Y6HW7T7B5H10F10U7O7ZW6R10S9M2S2H7W3142、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCI6A7N4E6K7K4K3HA10K8N2O10I7M5K6ZI5N10F7C3N4B7J2143、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCM6Y3B1T2D9F4J4HF5V1Q5K4T9C3R6ZG2K7S2Y5O5N7K7144、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。

A.誘導(dǎo)作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導(dǎo)后抑制作用

E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】ACW7N2M4G8D8O9S2HV9E2N9V4M5E5V3ZH8M8Q6Y10L5F8W7145、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCB5X5Y5H4F6C8C6HE7U5T9D3L10Z9W4ZZ10W3G8W1S9A9R8146、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCI5A10X9X2P6R6H1HU8F3W3J5W2H3Q10ZF5Q3B3E4D3T8G2147、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACX5Q5P2L6L1E5B10HY8G7J2J10R5J1H8ZA3N6Z8H2B9C1S9148、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液應(yīng)澄清?

E.應(yīng)檢查相對密度?【答案】CCT9F8L9E3P2T2S2HU2M8T5F8C10N6S5ZG10S2Q5Y2R6J1A7149、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】DCD4U3I2O9P10M9V6HD5Y7K7J8Y7V10S5ZX9Z9A10W2M6Q3F7150、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCF8Z6E4U4P4N10M1HN2C7D4Z8S1A6W4ZN7G4W2G2L7W4A3151、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCR6Z4H5L5K6C7F5HL5U5N1L3W2C7W5ZN9P4M2U9Z5N2B3152、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCP10X1U5P10C8Q7I7HU10N4M8D9R8O10L1ZH2A4G10U2H7P3F5153、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCM5E4N1H10L9J7G8HB8Z7F2I2B8P10B8ZR2C4H2C7X3V4L9154、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCR2E2F5R10Y9N2A1HD7T9C8F10E3K3S2ZW3H10D9Q3B8I6F8155、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】CCB6S10T8J10B1B6H3HH6D8O3Y6P2P5X10ZV4P7J10W2R6Y9I2156、適合作潤濕劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCO10J8Q6H5A6P10Y6HC7A8U4D9T1I10H7ZG3C5M2V8O10Z1Y6157、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACG4O9J6K3X6W3O2HG4T7Y2A1E9E2J10ZY6N3Q2W9F6L9N8158、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCN7E10J10H6A1F8O7HI1M4O9C3Q2Z5B1ZC6R2M7S6R10X5H6159、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性【答案】ACS7Q6Z2L2P5S4Q4HV10R2F3V10Y1Z2W3ZH7C7F6L5I8K2B10160、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】CCC10L3F8F3J2T2F9HB2J7U2H6Y3T6I2ZJ3B5J9J8O6W3B7161、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCV7R3G7F5J1V5M6HJ3D9A7I7R4R4B3ZJ2H3N5A6D10H1Q1162、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

E.亞硝基脲類【答案】BCD3B4X6A8Q7R6I1HE4A8D2P7B8A2S6ZX5A5O9P1O10D6N6163、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCB2F8J7T8P4R8U1HD2K3Q4L3B1Q6O6ZZ10A10M5H3V4J1A6164、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCS7A8N4W6M4V4L6HS3X1U9R8S6H10S8ZW10F1S4L4O7O5G9165、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】CCU6S5E3M1O9X8U8HB6X9W10B4W3T1G3ZT6J10W6L9O10T8F9166、鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

E.硫代硫酸鈉【答案】CCY9U3M8J7K10O4U4HU10J2Z10Q5N2J5Z7ZR1P6Z6M9P1X6Q2167、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCA4L2W5B10D6U10L5HH9N9J5J10K10Q10B10ZX2Q5I4A4I1Q10K2168、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCN6Z4G3R4L6S8J1HH2S4S9R10G1V7H9ZU6B1M5O7U7A8O1169、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCS9R7V8O7E8M9W8HT9P4H6Q7L1M6G8ZU8D9K2X7U5E5K9170、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACC1Z9K1C2G6U8M4HN5S1U3G3S6O7N5ZM1R6B10N8T2R6T4171、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】ACE7V4D9A2G9T5Y6HP6N8A5J4A8C5P2ZL7K10K10M7Y1B3X9172、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】BCA7P2M4V5X5S5Y1HK2Y9N1I8Y7B8C1ZG10V6Y3K5Y2O5B1173、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCG3D3X10N9L7J9I10HE5A4C8P3H8H2R7ZE6Z4H7I7S4F1U8174、連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACR2Z2Z5I9T5C7S4HC4A7U4A4I7F4M7ZJ2F3P7Y5O7D2Q3175、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCV8U6G7L3W10N1C5HQ10C7D6O10K10Z9F5ZB2T8D2X1B1G4K6176、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）

A.新藥臨床試驗的藥效學(xué)研究的涉及

B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACN2U7C3R6T9B2F2HM10T5D2D2W1N10J9ZL9Q3O4G7Z9C7L2177、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACF3P2L8F3P6W6R10HA9I2L6C7N8U2Z8ZE3Y1E6T2Z7L5F9178、長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】DCM9U2K2X8U9D7R10HE6K2F10L2A3V10M1ZJ7W2X7F4X8V9V2179、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACT10D1U4Q8D3U1T4HL2B9P10X8K4Y9K5ZF4K1S10Y10X2C8Z1180、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCH7L10A8U4I10W9X7HF6Q1K8D3C9R5G4ZM3H3I1M3K3C7Z1181、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCB8M1N7H5X4O9P4HM3F6V4S7R7C7Y6ZW3O5B7B8W7Q4H5182、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCY9W5E1K5B8V1V7HX10W7O4U3J7B4E7ZH6T3P3C10B5J1S5183、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動物中毒的劑量

E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCI10E3X3E9V9N10Z8HY5P4T10X3H3C8W6ZZ3K1B5J7K4X1N10184、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACJ8Z2R8A9D3M1W4HN5D3N10W10S4P2N7ZS10T9T2K6P5H10H8185、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCM1I9L6R6J2M4L6HJ10O10F6S4I4K5T3ZA5W4P5L7S6R2Z4186、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

E.纈沙坦【答案】CCW1F2S4L2N10I5F6HJ8B8C1W8T8H10I5ZB1R4W8J7L8A3J7187、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCO3W10D8C10G6L4V4HQ5U4Y9A1R7O5U2ZY6W8L8J5J8G10H10188、對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACM2F5A4Z4E10V1U10HY7J2B1V2I10T1Z9ZW9V5C8V10W5S4G1189、（2020年真題）仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品