2022年“三基”訓練習題(衛(wèi)生法律法規(guī)醫(yī)療核心制度醫(yī)技)

精品word名師歸納總結------------（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度、醫(yī)技）一、名詞說明：1、醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生治理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故；2、處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員 （以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書；3、放射診療工作：是指使用放射性同位素、射線裝置進行臨床醫(yī)學診斷、治療和健康檢查的活動；4、放射治療：是指利用電離輻射的生物效應治療腫瘤等疾病的技術；5、介入放射學：是指在醫(yī)學影像系統(tǒng)監(jiān)視指導下，經(jīng)皮針穿刺或插入導管做抽吸注射、引流或?qū)芮弧⒀艿茸龀尚?、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術；6、X射線影像診斷：是指利用 X射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術；7、護士：是指經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護士執(zhí)業(yè)證書，依照本條例規(guī)定從事護理活動，履行愛護生命、減輕痛楚、增進健康職責的衛(wèi)生技術人員；8、住院志：是指患者入院后，由經(jīng)治醫(yī)師通過問診、查體、幫助檢查獲得有關資料，并對這些資料歸納分析書寫而成的記錄；9、主訴：是指促使患者就診的主要癥狀 〔或體征及連續(xù)時間；10、現(xiàn)病史：是指患者本次疾病的發(fā)生、演化、診療等方面的具體情形，應當按時間次序書寫；11、階段小結：是指患者住院時間較長，由經(jīng)治醫(yī)師每月所作病情及診療情形總結；12、搶救記錄：是指患者病情危重，實行搶救措施時作的記錄；13、術前小結：是指在患者手術前，由經(jīng)治醫(yī)師對患者病情所作的總結；14、藥學專業(yè)技術人員：是指依據(jù)衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術人員職務試行條例》規(guī)定，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士；、病歷：是指醫(yī)務人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門（急）診病歷和住院病歷；、核醫(yī)學：是指利用放射性同位素或治療疾病或進行醫(yī)學爭論的技術；18二、填空題：1、醫(yī)師，包括2、精神藥品分為類；3、醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保 健機構中依據(jù)注冊的圍執(zhí)業(yè)，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務；4、未經(jīng)醫(yī)師5、醫(yī)師不得出具與精選名師優(yōu)秀名師----------

第1頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------6；7、三基三嚴是指、依據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為 、病?；颊叩牟〕逃涗洃S時書寫，至少每天、醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必需嚴格遵守 1規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德；1213在醫(yī)療活動中，醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當將患者的知患者， 準時解答其詢問；14發(fā)生導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故； 醫(yī)療機構應當在衛(wèi)生行政部門報告：15看法、病程記錄應當在醫(yī)患雙方在場的情形下封存和啟封；封存的病歷資料可以是復印件，由醫(yī)療機構保管；16疑似等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封， 封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管；17時相關的醫(yī)療機構及其人員；21處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的， 并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書；4、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原就；5開具西、中成藥處方，每一種藥品應當 另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5藥品；6、中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品 右上方，對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明；7、藥品用法用量應當依據(jù)藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情形需要超劑量使用時，應當注明緣由并再次簽名；、開具處方后的空白處應劃一斜線以示處方完畢；910、處方開具 當日有效；特殊情形需延長，應由開方醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過三天；、處方一般不得超過 7日用量，急診處方一般不得超過 3日用量，特殊治理藥品按國家相關規(guī)定；12（急）診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；13其次類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7常用量；對于慢性病或某些特殊情形的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由；14、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；15、為住院患者開具的麻醉、一類精神藥品處方應當 逐日開具，每張?zhí)幏綖?1日常用量；16鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量， 僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用； 鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用；精選名師優(yōu)秀名師----------

第2頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------17、藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑；218藥師調(diào)劑時應當仔細逐項檢查處方前記、 正文和 后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；19、藥師調(diào)劑處方時的四查為查處方；查藥品；查配伍禁忌；查用藥合理性；20、藥師調(diào)劑處方時的十對為對科別、姓名、年齡； 對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷；21、藥師在完成處方調(diào)劑后，應當在處方上 簽名或者加蓋專用簽章；、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥；、醫(yī)療機構應對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方；24、醫(yī)療機構應當建立處方 _點評_制度填寫處方評判表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及_超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥準時予以干預 ；25、除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉、精神、醫(yī)療用毒性和放射性藥品處方；26、一般處方、急診處方、兒科處方儲存期限為 1年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方儲存為 2年，麻醉和一類精神藥品處儲存期限為 3年；28、處方 35、處方書寫應字跡清晰，不得涂改；如需修改，應在修改處簽名并注明修改日期（）6、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫（）、醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號； （）、藥品用法不得使用（）、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑?（）、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體（）、處方開具時，除特殊情形外，應當注明臨床診斷； （）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫，劑量應當使用法定劑量單位； （√）13經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方， 應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效；（）14、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒负?，方可開具處方； （√）15（）16醫(yī)師開處方應使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準并公布的藥品通用名稱、 新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱；（√）17除特殊病情需長期使用麻醉、 一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用（）、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同（）、非藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作； （）、藥士可以從事處方調(diào)配、審核、發(fā)藥工作； （）精選名師優(yōu)秀名師----------

第3頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------21藥師發(fā)覺嚴峻不合理用藥或者用藥錯誤， 應當拒絕調(diào)劑，準時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，依據(jù)有關規(guī)定報告；（√）22、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑； （×）23醫(yī)師因開具處方牟取私利或不依據(jù)規(guī)定使用藥品， 造成嚴峻后果的由醫(yī)療機構取消其處方權；（√）24、處方儲存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀； （√）、非法行醫(yī)，造成患者人身損害，應屬于醫(yī)療事故； （）26、涂改、偽造、隱匿、銷毀病歷資料的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書或者資格證書； （√）27醫(yī)療事故爭議由雙方當事人自行協(xié)商解決的， 醫(yī)療機構應當自協(xié)商解決之日起2周日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具協(xié)議書； （）29、三級醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損耗導致嚴峻功能障礙的；（）30執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應當在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導下， 在三級醫(yī)院中依據(jù)其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)；（）31、醫(yī)師應當使用經(jīng)國家有關部門批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械； 除正值診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒 性藥品、精神藥品和放射性藥品（）《醫(yī)療事故處理條例》自２００２年２月２０起施行； （）《處方治理方法》自 X年1月7日起施行（）34實施放射性藥物給藥和 X射線照耀操作時，非受檢者可以進入操作現(xiàn)場；（、裝有放射性同位素和放射性廢物的設備、容器，要設有電離輻射標志； （）《麻醉藥品和精神藥品治理條例》自 X年1月1日起施行（）37執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后， 在本院為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方；（）4、護士執(zhí)業(yè)資格考試方法由省級衛(wèi)生主管部門會同省人事部門制定； （）、護士執(zhí)業(yè)，有依據(jù)國家有關規(guī)定獵取工資酬勞、享受福利待遇、參與社會保（）、連續(xù)護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為 3年（）41、門（急）診病歷和住院病歷應當標注頁碼； （√）病危通知書患方近親屬簽名后， 正聯(lián)交患者家屬，存根貼于醫(yī)囑單背面（）43、擇期手術須有術前小結；急癥手術可免寫術前小結，但術前小結的 B12小時 C24小時 D36小時2、患者在醫(yī)療機構 A1周 B2周 C3周 D4周3、患者死亡，醫(yī)患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后〔D〕B24小時 C36小時 D48小時當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起 〔B〕B1年 C1年半D2年5、發(fā)生醫(yī)療事故爭議，當事人申請衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機構所在地的〔A〕受理； A縣衛(wèi)生局 B市衛(wèi)生局 C省衛(wèi)生廳 D衛(wèi)生部6、發(fā)生導致患者死亡或者可能為二級以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構應當在〔B〕內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報告；5精選名師優(yōu)秀名師----------

第4頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------A6小時 B12小時 C24小時 D48小時7依據(jù)20XX年9月1日實施的《醫(yī)療事故處理條例》，不屬于醫(yī)療事故的（B）A．醫(yī)療機構違反規(guī)章造成患者重度殘廢B．在醫(yī)療活動中，由于患者病情反常而發(fā)生醫(yī)療意外C．醫(yī)務人員違反診療常規(guī)，造成患者一般功能性障礙D．醫(yī)務人員違反護理常規(guī)，造成患者輕度殘廢E．藥房等臨床科室因過失導致患者人身損害、在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年可參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應具有的學歷是 （B）A．高等學校醫(yī)學?？茖W歷 B．高等學校醫(yī)學本科學歷C．中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者D．高等學校醫(yī)學專業(yè)專科取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者9、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必需履行以下義務，除了（ D）A．敬重患者，愛護患者的隱私； 宣揚衛(wèi)生保健學問，對患者進行健康訓練努力鉆研業(yè)務，更新學問，提高專業(yè)技術水平D．參與所在單位的民主治理10、未經(jīng)批準擅自開辦醫(yī)療機構行醫(yī)的，承擔以下法律責任，除了A．暫停1個月以上，6個月以下的執(zhí)業(yè)活動 B．注銷執(zhí)業(yè)證書C．對個體行醫(yī)者予以取締 D．行政罰款懲罰、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學校醫(yī)學?？茖W歷的，要參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必需在醫(yī)療、預防、保健機構中工作滿 幾年（B）A．1年 B．2年C．3年 D．5年12、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中不享有的權益是（ A．獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設備，基本條件 B．參與專業(yè)學術團體C．對病人進行無條件臨床試驗治療 D．在執(zhí)業(yè)范疇 B．半年至1年C．1年以上，1年半以下 D．半年以上，3年以下、醫(yī)師注冊后有以下情形之一的，其所在的醫(yī)療、預防、保健機構應當在三十日 B．受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政懲罰的C．死亡或者被宣告失蹤的 D．中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年的15、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書的（ D）A．只準從事醫(yī)療業(yè)務 B．可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊C．可以從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務 D．不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動16、醫(yī)師開具處方不能使用 〔 D 〕A. 藥品通用名稱. B. 復方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱 . D 藥品的商品名或曾用名.617、醫(yī)療機構購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（B ）種.A.1 ， B.2 ，C.3 ， D.418、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C.）取得相應的處方權；精選名師優(yōu)秀名師----------

第5頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------A.衛(wèi)生行政主管部門 藥品監(jiān)督治理局執(zhí)業(yè)地點 D.醫(yī)院19、新的《處方治理方法》于 〔B.〕實施；A.2007.1.1 B. 2007.5.1C.2007.4.1 D. 2007.10.120、醫(yī)療機構應當對顯現(xiàn)超常處方（ B ）次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權；A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.521哪些藥品，醫(yī)療機構可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥 （E）A麻醉藥品 B精神藥品 C醫(yī)療用毒性藥品D兒科用藥 E化療藥品22、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C.）取得相應的處方權；A.衛(wèi)生行政主管部門 藥品監(jiān)督治理局執(zhí)業(yè)地點 D.醫(yī)院23、新的《處方治理方法》于 〔B.〕實施；A.2007.1.1B.2007.5.1C.2007.4.1D.2007.10.124、醫(yī)療機構應當對顯現(xiàn)超常處方（ B ）次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權；A.2，B.3，C.4，D.525、B）A、上級醫(yī)師 B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師 、科室主任26《醫(yī)療事故處理條例》于（ A）起施行；A：20XX年9月1日 B：20XX年4月4日 20XX年2月20日27《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》于（ B）起施行；A：1998年6月26日 B：1999年5月1日 C：1998年5月1日28《護士條例》于（ C）起施行；A：20XX年1月23日 B：20XX年1月30日 C：20XX年5月12日多項題：1、病歷書寫的原就是：（A、、C、D、E ）A客觀 B精確C準時D完整E真實錄24小時B出院記錄C手術記錄D首次病程記3（、C、D）A病程記錄 B住院志 C手術同意書 D手術記錄4、欲獲得麻精藥品處方權的條件：（A、A獲得一般處方權 B主治醫(yī)師以上職稱 C住院醫(yī)師以上職稱D獲得麻醉藥品使用與規(guī)范化治理培訓合格證書5、關于處方的顏色以下正確選項：（A、B、C）7A一般處方：白色 B急診處方：淡黃色C兒科處方：淡綠色 D麻醉藥品、第一、二類精神藥品：淡紅色6、手術記錄應為：（A、C）精選名師優(yōu)秀名師----------

第6頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------A手術者書寫簽名 B一助書寫簽名C一助書寫簽名＋手術者批閱簽名 D二助書寫＋手術者手術者批閱簽名7、有權查閱住院患者運行病歷的人員：（C、D）A患者本人 B司法人員C實施醫(yī)療活動的醫(yī)務人員 D醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控人員8、住院病歷書寫應當使用：（A、A藍黑墨水 B碳素墨水 C藍色墨水9、醫(yī)囑、處方上的藥物名稱應使用：（A、C）A規(guī)范的中文名稱 B藥品商品名稱C藥品通用名稱 D縮寫名稱或代號10、醫(yī)療機構有以下情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責令限期改正，并可處以0元以下的罰款；情節(jié)嚴峻的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》 （ABD ）A、使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫(yī)師開具處方的；B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的；C、使使用用藥師以下專業(yè)技術職稱的人員從事處方審核工作的；D、使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的；醫(yī)療機構有以下哪種情形之一的，由設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，賜予警告；逾期不改正的，處 5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴峻的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員， 依法賜予降級、撤職、開除的處分（ABC）A、未依據(jù)規(guī)定保管麻醉藥品；B、未依據(jù)規(guī)定保管精神藥品處方；C、未依照規(guī)定進行專冊登記的；D、未使用專用處方的；、醫(yī)師顯現(xiàn)以下何種情形之一的，其處方權將由其所在醫(yī)療機構予以取消；（ABCD ）A、被責令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；B、考核不合格離崗培訓期間；C、不依據(jù)規(guī)定開具處方或不依據(jù)規(guī)定使用藥品，造成嚴峻后果的；、因開具處方牟取私利的；五、簡答題（判定標準：依據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)療機構對于超劑量的處方如何要求？答醫(yī)療機構應當對顯現(xiàn)超常處方 3次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告， 限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上顯現(xiàn)超常處方且無正值理由的， 取消其處方權；、具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方那些方面的工作？答：具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；3、醫(yī)師如何取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權？用學問和規(guī)范化治理的培訓；執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權；、醫(yī)院應當受理那些人員和機構復印病歷資料的申請？精選名師優(yōu)秀名師----------

第7頁，共9頁----------精品word名師歸納總結------------8患者本人或代理人（死亡患者近親屬或其代理人（保險機構5、醫(yī)療衛(wèi)生氣構不得答應那幾種人員在本機構從事診療技術規(guī)范規(guī)定的護理活動？ 答（未取得護士執(zhí)業(yè)證書的人員；（未依照本條例第九條的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)地點變更手續(xù)的護士；（護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿未連續(xù)執(zhí)業(yè)注冊的護士；6、首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》 ；病歷中應當留存以下材料復印件：二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；（為患者代辦人員身份證明文件；7、如何加強特殊管制的麻醉藥品？答：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院 9（2）在醫(yī)療活動中由于患者病情反常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；（在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術條件下，發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的；（無過錯輸血感染造成不良后果的； （5）因患方緣由延誤診療導致不良后果的；（因不行抗力造成不良后果的；3、藥師審核處方的內(nèi)容包括那些？：規(guī)定必需做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；（處方用藥與臨床診斷的相符性；（劑量、用法的正確性；（選用劑型與給藥途徑的合理性；（是否有重復給藥現(xiàn)象；（是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（其它用藥不相