二氧化鈦的制備課件

二氧化鈦的制備1精選版課件ppt二氧化鈦的制備1精選版課件ppt1.凝膠-溶膠法1.原料鈦酸丁酯（分析純），無(wú)水乙醇（優(yōu)級(jí)純）冰醋酸（分析純），濃硝酸（優(yōu)級(jí)純），去離子水2精選版課件ppt1.凝膠-溶膠法1.原料2精選版課件ppt2.儀器真空干燥箱，電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，數(shù)字ph計(jì)，定時(shí)恒溫雙向磁力攪拌器，鎢燈絲掃描電鏡，x射線衍射儀3精選版課件ppt2.儀器3精選版課件ppt3..實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論溶膠—凝膠法制備納米二氧化鈦結(jié)論如下：（1）水作為反應(yīng)物之一，它的加入量主要影響醇鹽的水解縮聚反應(yīng)，是一個(gè)關(guān)鍵的影響參數(shù)在實(shí)驗(yàn)中確定水和鈦酸丁酯的摩爾比為5，而且為保證得到穩(wěn)定的凝膠采用了滴加的方式加入。（2）冰醋酸作為鰲合劑與鈦酸丁酯發(fā)生反應(yīng)，作用是抑制鈦酸丁酯的水解速度，在實(shí)驗(yàn)中取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0.5。4精選版課件ppt3..實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論4精選版課件ppt（3）乙醇可以溶解鈦酸丁酯,并通過(guò)空間位阻效應(yīng)阻礙氫鏈的生成,從而使水解反應(yīng)變慢，因此需要控制反應(yīng)中乙醇的加入量。本實(shí)驗(yàn)研究中取乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為25。（4）pH值是影響凝膠時(shí)間的有一個(gè)因素，通過(guò)實(shí)驗(yàn)取pH在2～3為宜。最佳工藝即（摩爾比）m(乙醇):m(水):m(冰醋酸):m(鈦酸丁酯)=25:0.5:5:1，密封放置，約陳化15h，在450℃以下焙燒，最終可得小于20nm的二氧化鈦粉末5精選版課件ppt（3）乙醇可以溶解鈦酸丁酯,并通過(guò)空間位阻效應(yīng)阻礙氫鏈的生成制備的各組分影響（1）加水量對(duì)凝膠時(shí)間的影響:在室溫、pH=2～3、m(無(wú)水乙醇):m(冰醋酸):m(鈦酸丁酯)=25:0.5:1（摩爾比）的條件下，分析水量對(duì)溶膠體系的影響。取水和鈦酸丁酯的摩爾比為1～8，水量對(duì)凝膠時(shí)間的影響如圖6精選版課件ppt制備的各組分影響（1）加水量對(duì)凝膠時(shí)間的影響:在室溫、pH=2）加入醋酸的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(無(wú)水乙醇):m(水):m(鈦酸丁酯)=25:5:1（摩爾比）的條件下，取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0～2，分析冰醋酸的加入量對(duì)凝膠時(shí)間的影響，見(jiàn)圖可知冰醋酸的加入量有0增加至0.25時(shí)其凝膠時(shí)間相差近10小時(shí)，且凝膠時(shí)間隨冰醋酸加入量的增加而延長(zhǎng)。在本次實(shí)驗(yàn)中取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0.5。7精選版課件ppt2）加入醋酸的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(3）加入乙醇的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(無(wú)水乙醇):m(冰醋酸):m(鈦酸丁酯)=5:0.5:1（摩爾比）的條件下取乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為5～50，得到圖5，由圖5可以看出隨著乙醇加入量增加凝膠時(shí)間延長(zhǎng)。本實(shí)驗(yàn)采用乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為25。8精選版課件ppt3）加入乙醇的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(4）溶液pH對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫，m(無(wú)水乙醇):m(水乙醇):m(水):m(酸鈦酸丁酯)=25:0.5:5:1（摩爾比）的條件下，分析溶膠體系的pH對(duì)凝膠時(shí)間的影響，由圖6可見(jiàn)，pH>2時(shí)隨著pH值的減小，凝膠時(shí)間延長(zhǎng)，這是因?yàn)槿芤褐衃Ti(OH)2]2+水合離子部分由離出的OH-與溶液中的H+反應(yīng)，生成了相對(duì)穩(wěn)定的Ti4+，因而延長(zhǎng)了凝膠的時(shí)間。此外，溶液較強(qiáng)的酸性能較大程度地抑制水分子的電離，從而抑制鈦酸丁酯的進(jìn)一步水解。隨著pH值增大，溶膠酸性減弱，堿性增強(qiáng)，[OH-]質(zhì)量濃度增大，聚合反應(yīng)速度增大，所以凝膠時(shí)間明顯縮短。實(shí)驗(yàn)中控制pH值在2～3范圍內(nèi)。9精選版課件ppt4）溶液pH對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫，m(無(wú)水乙醇):m(水10精選版課件ppt10精選版課件ppt1.隨著水量的增加，凝膠時(shí)間明顯縮短，在水和鈦酸丁酯的摩爾比為5時(shí)凝膠時(shí)間最短。隨著水量繼續(xù)增加會(huì)生成絮狀物沉淀，凝膠時(shí)間延長(zhǎng)。2.本次實(shí)驗(yàn)中取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0.5。3.實(shí)驗(yàn)采用乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為25。4.實(shí)驗(yàn)中控制pH值在2～3范圍內(nèi)。11精選版課件ppt1.隨著水量的增加，凝膠時(shí)間明顯縮短，在水和鈦酸丁酯的摩爾比2.1氣相法TiC14氫氧火焰水解法TiC14氫氧火焰水解法該法與氣相法生產(chǎn)白炭黑的原理類似,是將TiCl4氣體導(dǎo)入高溫的氫氧火焰中(700~1000℃)進(jìn)行氣相水解,其化學(xué)反應(yīng)式為:TiCl4(g)+2H2(g)+O2(g)→TiO2(s)+4HCl(g)該法最早由德國(guó)迪高沙(Degussa)公司開(kāi)發(fā)成功,并生產(chǎn)出納米超細(xì)二氧化鈦。采用這種工藝制備的粉體一般是銳鈦型和金紅石型的混晶型,產(chǎn)品純度高、粒徑小、表面積大、分散性好、團(tuán)聚程度較小。主要用于電子材料、催化劑和功能陶瓷等。該制備工藝已經(jīng)成熟,其特點(diǎn)是過(guò)程較短,自動(dòng)化程度高。但因其過(guò)程溫度較高,腐蝕嚴(yán)重,對(duì)設(shè)備材質(zhì)要求較嚴(yán),對(duì)工藝參數(shù)控制要求精確,因此產(chǎn)品成本較高,一般廠家難以承受。12精選版課件ppt2.1氣相法TiC14氫氧火焰水解法TiC14氫氧火焰2.2TiCl4氣相氧化法與氯化法制造普通金紅石型的原理相類似,只是工藝控制條件更加復(fù)雜和精確,其基本化學(xué)反應(yīng)式為:TiCl4(g)+O2(g)→TiO2(s)+2Cl2(g)施利毅等利用N帶TiCl4蒸汽,經(jīng)預(yù)熱到435℃后經(jīng)套管噴嘴的內(nèi)管進(jìn)入高溫管式反應(yīng)器,O2經(jīng)預(yù)熱到870℃后經(jīng)套管噴嘴的外管也進(jìn)入反應(yīng)器,TiC14和O2在900~1400℃下反應(yīng),反應(yīng)生成的納米TiO2微粒經(jīng)粒子捕集系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)氣固分離[2]。這種工藝目前還處于實(shí)驗(yàn)室小試階段,該工藝的關(guān)鍵是要解決噴嘴和反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及TiO2粒子遇冷壁結(jié)疤的問(wèn)題。這種工藝的優(yōu)點(diǎn)是自動(dòng)化程度高,可以制備出優(yōu)質(zhì)的粉體。13精選版課件ppt2.2TiCl4氣相氧化法與氯化法制造普通金紅石型的原理相2.3鈦醇鹽氣相水解法該工藝最早是由美國(guó)麻省理工學(xué)院開(kāi)發(fā)成功的,可以用來(lái)生產(chǎn)單分散的球形納米二氧化鈦,其化學(xué)反應(yīng)式:Ti(OR)4(g)+4H2O→Ti(OH)4(s)+4ROH(g)Ti(OH)4(s)→TiO2·H2O(g)+H2OTiO2·H2O(g)→TiO2+H2O(g)由于反應(yīng)溫度不高,所制備的納米TiO2通常為非晶型或銳鈦礦型,如要得到金紅石型納米TiO2還需要經(jīng)過(guò)高溫煅燒。采用這種制備工藝可以獲得平均原始粒徑為10~150nm,比表面積為50~300m2/g的非晶型納米TiO2。它的特點(diǎn)是操作溫度低、能耗小,對(duì)材質(zhì)要求不是很高,并且可連續(xù)化生產(chǎn)。14精選版課件ppt2.3鈦醇鹽氣相水解法14精選版課件ppt2.4鈦醇鹽氣相分解法該工藝以鈦醇鹽為原料,將其加熱汽化,用氦氣、氮?dú)饣驓庾鳛檩d氣將鈦醇鹽蒸汽經(jīng)預(yù)熱后導(dǎo)入熱分解爐,進(jìn)行熱分解反應(yīng),以鈦酸丁酯為例,應(yīng)式為:Ti(OC4H9)4(g)→TiO2(s)+2H2O(g)+4C4H8(g)日本出光興產(chǎn)公司就是利用鈦醇鹽氣相分解法生產(chǎn)球形非晶型的納米TiO2。這種納米TiO2可以用作吸附劑、光催化劑、催化劑載體和化妝品等等。除了上述各種氣相合成法外,氣相法還包括低溫等離子體化學(xué)法、激光化學(xué)反應(yīng)法、金屬有機(jī)化合物氣相沉積法、強(qiáng)光離子束蒸發(fā)法、乳液燃燒法等,雖然這些方法制得的粉體純度高、粒徑分布窄、性好,但由于生產(chǎn)成本高,應(yīng)用價(jià)值不大[2]。在上述各種方法中,TiCl4氣相氧化法由于經(jīng)濟(jì)、環(huán)保和生產(chǎn)工藝的柔性而最具競(jìng)爭(zhēng)力。15精選版課件ppt2.4鈦醇鹽氣相分解法該工藝以鈦醇鹽為原料,將其加熱汽化,3.固相法固相法合成納米TiO2是利用固態(tài)原料熱分解或固-固反應(yīng)進(jìn)行的?；A(chǔ)的固相法是鈦或鈦的氧化物按一定的比例充分混合,研磨后進(jìn)行煅燒,通過(guò)發(fā)生固相反應(yīng)直接制得納米TiO2粉體,或者是再次粉碎得到納米TiO2粉體。固相法包括熱分解法、固相反應(yīng)法、火花放電法、高能球磨法等。16精選版課件ppt3.固相法固相法合成納米TiO2是利用固態(tài)原料熱分解或固-固納米二氧化鈦的應(yīng)用抗菌功能紙一般常用的殺菌劑銀、銅等能使細(xì)菌細(xì)胞失去活性,但細(xì)菌殺死后,尸體釋放出內(nèi)毒素等有害的組分。納米二氧化鈦不僅能影響細(xì)菌繁殖力,而且能破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),達(dá)到徹底降解細(xì)菌,防止內(nèi)毒素引起二次污染。納米二氧化鈦屬于非溶出型材料,在降解有機(jī)污染物和殺滅細(xì)菌的同時(shí),自身不分解溶出,光催化作用持久,并具有持久的殺菌、降解污染物效果。另外,納米二氧化鈦還能使癌細(xì)胞失活,為治療惡性腫瘤提供了一條途徑。將納米TiO2混入漿料或涂料即可生產(chǎn)納米抗菌紙,主要用于物理抗菌復(fù)合纖維無(wú)紡布、生活用紙、醫(yī)療和食品包裝紙等。陳慧文等用納米TiO2粉體生產(chǎn)光觸媒抗菌紙,具有良好的抗菌性能17精選版課件ppt納米二氧化鈦的應(yīng)用抗菌功能紙17精選版課件ppt高精密儀表電器、高表面光潔度的不銹鋼材料及各種合金材料等對(duì)包裝襯紙有較高的要求,不僅要求具有防水、防油、防銹性能,而且要求具有強(qiáng)度高、耐磨擦、抗靜電、抗老化的特點(diǎn)。將納米二氧化鈦粉體以0.1%~0.3%的量摻入漿中,制作的特種紙即具有優(yōu)良的耐磨、抗水、耐腐蝕作用和良好的靜電屏蔽作用,大大降低靜電效應(yīng),從而大幅提高了包裝產(chǎn)品的安全系數(shù)18精選版課件ppt高精密儀表電器、高表面光潔度的不銹鋼材料及各種合金材料等對(duì)包制備方法的優(yōu)劣分析評(píng)價(jià)納米二氧化鈦制備方法主要有以下標(biāo)準(zhǔn):粒子的純度及表面清潔度;粒子粒徑的大小和分布是否可控;粒子幾何形狀是否均一,晶型是否穩(wěn)定;團(tuán)聚的程度;成本是否便于大規(guī)模生產(chǎn)。不同的制備方法各具優(yōu)缺點(diǎn):氣相法反應(yīng)速度快,能實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)。而且制造的納米TiO2粉體純度高、分散性好、團(tuán)聚少、表面活性大,特別適用于精細(xì)陶瓷材料、催化劑材料和電子材料。但氣相法反應(yīng)在高溫下瞬間完成,要求反應(yīng)物在極短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到微觀上的均勻混合,對(duì)反應(yīng)器的型式、設(shè)備的材質(zhì)、加熱方式、進(jìn)料方式均有很高的要求。19精選版課件ppt制備方法的優(yōu)劣分析評(píng)價(jià)納米二氧化鈦制備方法主要有以下標(biāo)準(zhǔn):粒制備方法的優(yōu)劣分析目前氣相法在我國(guó)還處在小試階段。氣相法要實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),還要解決一系列工程問(wèn)題和設(shè)備材質(zhì)問(wèn)題。固相法工藝簡(jiǎn)單,操作易行,成本低、產(chǎn)量大,但制得的納米TiO2粒徑分布較寬,不易實(shí)現(xiàn)化學(xué)計(jì)量控制,目前較少采用。液相法生產(chǎn)的二氧化鈦,其優(yōu)點(diǎn)是原料來(lái)源廣泛、成本低、設(shè)備簡(jiǎn)單、便于規(guī)模生產(chǎn)。但是液相法易造成物料局部濃度過(guò)高,粒子大小、形狀不均勻,而且在干燥和煅燒的過(guò)程中易引起粒子間的團(tuán)聚,使產(chǎn)品的分散性變差。液相法可引入均相沉淀、微乳和高溫水熱技術(shù)來(lái)控制粒徑的大小和粒度的分布;還可引入冷凍干燥、共沸蒸餾、超臨界干燥和表面處理等技術(shù)來(lái)減少顆粒之間的團(tuán)聚。20精選版課件ppt制備方法的優(yōu)劣分析目前氣相法在我國(guó)還處在小試階段。氣相法要實(shí)制備方法的優(yōu)劣分析物理法制備的納米二氧化鈦純度高,但設(shè)備投入大,產(chǎn)量小;化學(xué)法制備的納米二氧化鈦產(chǎn)量大但一般都需煅燒或干燥才能制得粉體,粉體中往往含有一定的雜質(zhì);綜合法兼具了前兩者的優(yōu)點(diǎn)。因此,在制備納米TiO2材料時(shí)應(yīng)結(jié)合其使用要求而選擇制備工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備投入少、產(chǎn)量大、成本較低的制備方法。21精選版課件ppt制備方法的優(yōu)劣分析物理法制備的納米二氧化鈦純度高,但設(shè)備投入二氧化鈦的制備22精選版課件ppt二氧化鈦的制備1精選版課件ppt1.凝膠-溶膠法1.原料鈦酸丁酯（分析純），無(wú)水乙醇（優(yōu)級(jí)純）冰醋酸（分析純），濃硝酸（優(yōu)級(jí)純），去離子水23精選版課件ppt1.凝膠-溶膠法1.原料2精選版課件ppt2.儀器真空干燥箱，電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，數(shù)字ph計(jì)，定時(shí)恒溫雙向磁力攪拌器，鎢燈絲掃描電鏡，x射線衍射儀24精選版課件ppt2.儀器3精選版課件ppt3..實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論溶膠—凝膠法制備納米二氧化鈦結(jié)論如下：（1）水作為反應(yīng)物之一，它的加入量主要影響醇鹽的水解縮聚反應(yīng)，是一個(gè)關(guān)鍵的影響參數(shù)在實(shí)驗(yàn)中確定水和鈦酸丁酯的摩爾比為5，而且為保證得到穩(wěn)定的凝膠采用了滴加的方式加入。（2）冰醋酸作為鰲合劑與鈦酸丁酯發(fā)生反應(yīng)，作用是抑制鈦酸丁酯的水解速度，在實(shí)驗(yàn)中取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0.5。25精選版課件ppt3..實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論4精選版課件ppt（3）乙醇可以溶解鈦酸丁酯,并通過(guò)空間位阻效應(yīng)阻礙氫鏈的生成,從而使水解反應(yīng)變慢，因此需要控制反應(yīng)中乙醇的加入量。本實(shí)驗(yàn)研究中取乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為25。（4）pH值是影響凝膠時(shí)間的有一個(gè)因素，通過(guò)實(shí)驗(yàn)取pH在2～3為宜。最佳工藝即（摩爾比）m(乙醇):m(水):m(冰醋酸):m(鈦酸丁酯)=25:0.5:5:1，密封放置，約陳化15h，在450℃以下焙燒，最終可得小于20nm的二氧化鈦粉末26精選版課件ppt（3）乙醇可以溶解鈦酸丁酯,并通過(guò)空間位阻效應(yīng)阻礙氫鏈的生成制備的各組分影響（1）加水量對(duì)凝膠時(shí)間的影響:在室溫、pH=2～3、m(無(wú)水乙醇):m(冰醋酸):m(鈦酸丁酯)=25:0.5:1（摩爾比）的條件下，分析水量對(duì)溶膠體系的影響。取水和鈦酸丁酯的摩爾比為1～8，水量對(duì)凝膠時(shí)間的影響如圖27精選版課件ppt制備的各組分影響（1）加水量對(duì)凝膠時(shí)間的影響:在室溫、pH=2）加入醋酸的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(無(wú)水乙醇):m(水):m(鈦酸丁酯)=25:5:1（摩爾比）的條件下，取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0～2，分析冰醋酸的加入量對(duì)凝膠時(shí)間的影響，見(jiàn)圖可知冰醋酸的加入量有0增加至0.25時(shí)其凝膠時(shí)間相差近10小時(shí)，且凝膠時(shí)間隨冰醋酸加入量的增加而延長(zhǎng)。在本次實(shí)驗(yàn)中取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0.5。28精選版課件ppt2）加入醋酸的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(3）加入乙醇的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(無(wú)水乙醇):m(冰醋酸):m(鈦酸丁酯)=5:0.5:1（摩爾比）的條件下取乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為5～50，得到圖5，由圖5可以看出隨著乙醇加入量增加凝膠時(shí)間延長(zhǎng)。本實(shí)驗(yàn)采用乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為25。29精選版課件ppt3）加入乙醇的量對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫、pH=2～3、m(4）溶液pH對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫，m(無(wú)水乙醇):m(水乙醇):m(水):m(酸鈦酸丁酯)=25:0.5:5:1（摩爾比）的條件下，分析溶膠體系的pH對(duì)凝膠時(shí)間的影響，由圖6可見(jiàn)，pH>2時(shí)隨著pH值的減小，凝膠時(shí)間延長(zhǎng)，這是因?yàn)槿芤褐衃Ti(OH)2]2+水合離子部分由離出的OH-與溶液中的H+反應(yīng)，生成了相對(duì)穩(wěn)定的Ti4+，因而延長(zhǎng)了凝膠的時(shí)間。此外，溶液較強(qiáng)的酸性能較大程度地抑制水分子的電離，從而抑制鈦酸丁酯的進(jìn)一步水解。隨著pH值增大，溶膠酸性減弱，堿性增強(qiáng)，[OH-]質(zhì)量濃度增大，聚合反應(yīng)速度增大，所以凝膠時(shí)間明顯縮短。實(shí)驗(yàn)中控制pH值在2～3范圍內(nèi)。30精選版課件ppt4）溶液pH對(duì)凝膠時(shí)間的影響：在室溫，m(無(wú)水乙醇):m(水31精選版課件ppt10精選版課件ppt1.隨著水量的增加，凝膠時(shí)間明顯縮短，在水和鈦酸丁酯的摩爾比為5時(shí)凝膠時(shí)間最短。隨著水量繼續(xù)增加會(huì)生成絮狀物沉淀，凝膠時(shí)間延長(zhǎng)。2.本次實(shí)驗(yàn)中取冰醋酸和鈦酸丁酯的摩爾比為0.5。3.實(shí)驗(yàn)采用乙醇和鈦酸丁酯的摩爾比為25。4.實(shí)驗(yàn)中控制pH值在2～3范圍內(nèi)。32精選版課件ppt1.隨著水量的增加，凝膠時(shí)間明顯縮短，在水和鈦酸丁酯的摩爾比2.1氣相法TiC14氫氧火焰水解法TiC14氫氧火焰水解法該法與氣相法生產(chǎn)白炭黑的原理類似,是將TiCl4氣體導(dǎo)入高溫的氫氧火焰中(700~1000℃)進(jìn)行氣相水解,其化學(xué)反應(yīng)式為:TiCl4(g)+2H2(g)+O2(g)→TiO2(s)+4HCl(g)該法最早由德國(guó)迪高沙(Degussa)公司開(kāi)發(fā)成功,并生產(chǎn)出納米超細(xì)二氧化鈦。采用這種工藝制備的粉體一般是銳鈦型和金紅石型的混晶型,產(chǎn)品純度高、粒徑小、表面積大、分散性好、團(tuán)聚程度較小。主要用于電子材料、催化劑和功能陶瓷等。該制備工藝已經(jīng)成熟,其特點(diǎn)是過(guò)程較短,自動(dòng)化程度高。但因其過(guò)程溫度較高,腐蝕嚴(yán)重,對(duì)設(shè)備材質(zhì)要求較嚴(yán),對(duì)工藝參數(shù)控制要求精確,因此產(chǎn)品成本較高,一般廠家難以承受。33精選版課件ppt2.1氣相法TiC14氫氧火焰水解法TiC14氫氧火焰2.2TiCl4氣相氧化法與氯化法制造普通金紅石型的原理相類似,只是工藝控制條件更加復(fù)雜和精確,其基本化學(xué)反應(yīng)式為:TiCl4(g)+O2(g)→TiO2(s)+2Cl2(g)施利毅等利用N帶TiCl4蒸汽,經(jīng)預(yù)熱到435℃后經(jīng)套管噴嘴的內(nèi)管進(jìn)入高溫管式反應(yīng)器,O2經(jīng)預(yù)熱到870℃后經(jīng)套管噴嘴的外管也進(jìn)入反應(yīng)器,TiC14和O2在900~1400℃下反應(yīng),反應(yīng)生成的納米TiO2微粒經(jīng)粒子捕集系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)氣固分離[2]。這種工藝目前還處于實(shí)驗(yàn)室小試階段,該工藝的關(guān)鍵是要解決噴嘴和反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及TiO2粒子遇冷壁結(jié)疤的問(wèn)題。這種工藝的優(yōu)點(diǎn)是自動(dòng)化程度高,可以制備出優(yōu)質(zhì)的粉體。34精選版課件ppt2.2TiCl4氣相氧化法與氯化法制造普通金紅石型的原理相2.3鈦醇鹽氣相水解法該工藝最早是由美國(guó)麻省理工學(xué)院開(kāi)發(fā)成功的,可以用來(lái)生產(chǎn)單分散的球形納米二氧化鈦,其化學(xué)反應(yīng)式:Ti(OR)4(g)+4H2O→Ti(OH)4(s)+4ROH(g)Ti(OH)4(s)→TiO2·H2O(g)+H2OTiO2·H2O(g)→TiO2+H2O(g)由于反應(yīng)溫度不高,所制備的納米TiO2通常為非晶型或銳鈦礦型,如要得到金紅石型納米TiO2還需要經(jīng)過(guò)高溫煅燒。采用這種制備工藝可以獲得平均原始粒徑為10~150nm,比表面積為50~300m2/g的非晶型納米TiO2。它的特點(diǎn)是操作溫度低、能耗小,對(duì)材質(zhì)要求不是很高,并且可連續(xù)化生產(chǎn)。35精選版課件ppt2.3鈦醇鹽氣相水解法14精選版課件ppt2.4鈦醇鹽氣相分解法該工藝以鈦醇鹽為原料,將其加熱汽化,用氦氣、氮?dú)饣驓庾鳛檩d氣將鈦醇鹽蒸汽經(jīng)預(yù)熱后導(dǎo)入熱分解爐,進(jìn)行熱分解反應(yīng),以鈦酸丁酯為例,應(yīng)式為:Ti(OC4H9)4(g)→TiO2(s)+2H2O(g)+4C4H8(g)日本出光興產(chǎn)公司就是利用鈦醇鹽氣相分解法生產(chǎn)球形非晶型的納米TiO2。這種納米TiO2可以用作吸附劑、光催化劑、催化劑載體和化妝品等等。除了上述各種氣相合成法外,氣相法還包括低溫等離子體化學(xué)法、激光化學(xué)反應(yīng)法、金屬有機(jī)化合物氣相沉積法、強(qiáng)光離子束蒸發(fā)法、乳液燃燒法等,雖然這些方法制得的粉體純度高、粒徑分布窄、性好,但由于生產(chǎn)成本高,應(yīng)用價(jià)值不大[2]。在上述各種方法中,TiCl4氣相氧化法由于經(jīng)濟(jì)、環(huán)保和生產(chǎn)工藝的柔性而最具競(jìng)爭(zhēng)力。36精選版課件ppt2.4鈦醇鹽氣相分解法該工藝以鈦醇鹽為原料,將其加熱汽化,3.固相法固相法合成納米TiO2是利用固態(tài)原料熱分解或固-固反應(yīng)進(jìn)行的?；A(chǔ)的固相法是鈦或鈦的氧化物按一定的比例充分混合,研磨后進(jìn)行煅燒,通過(guò)發(fā)生固相反應(yīng)直接制得納米TiO2粉體,或者是再次粉碎得到納米TiO2粉體。固相法包括熱分解法、固相反應(yīng)法、火花放電法、高能球磨法等。37精選版課件ppt3.固相法固相法合成納米TiO2是利用固態(tài)原料熱分解或固-固納米二氧化鈦的應(yīng)用抗菌功能紙一般常用的殺菌劑銀、銅等能使細(xì)菌細(xì)胞失去活性,但細(xì)菌殺死后,尸體釋放出內(nèi)毒素等有害的組分。納米二氧化鈦不僅能影響細(xì)菌繁殖力,而且能破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),達(dá)到徹底降解細(xì)菌,防止內(nèi)毒素引起二次污染。納米二氧化鈦屬于非溶出型材料,在降解有機(jī)污染物和殺滅細(xì)菌的同時(shí),自身不分解溶出,光催化作用持久,并具有持久的殺菌、降解污染物效果。另外,納米二氧化鈦還能使癌細(xì)胞失活,為治療惡性腫瘤提供了一條途徑。將納米TiO2混入漿料或涂料即可生產(chǎn)納米抗菌紙,主要用于物理抗菌復(fù)合纖維無(wú)紡布、生活用紙、醫(yī)療和食品包裝紙等。陳慧文等用納米TiO2粉體生產(chǎn)光觸媒抗菌紙,具有良好的抗菌性能38精選版課件ppt納米二氧化鈦的應(yīng)用抗菌功能紙17精選版課件ppt高精密儀表電器、高表面光潔度的不銹鋼材料及各種合金材料等對(duì)包裝襯紙有較高的要求,不僅要求具有防水、防油、防銹性能,而且要求具有強(qiáng)度高、耐磨擦、抗靜電、抗老