第三章-染色體畸變與染色體病(答案)

第三章染色體畸變與染色體病（答案）一、選擇題（一）單項選擇題1．最常見的染色體畸變綜合征是：A.Klinefelter綜合征B.Down綜合征C.Turner綜合征D.貓叫樣綜合征E.Edward綜合征*2.核型為45,X者可診斷為：A.Klinefelter綜合征B.Down綜合征C.Turner綜合征D.貓叫樣綜合征E.Edward綜合征*3.Klinefelter綜合征患者的典型核型是：A.45，XB.47，XXYC.47，XYYD.47，XY（XX），+21E.47，XY（XX），+144.雄激素不敏感綜合征的發(fā)生是由于：A.常染色體數目畸變B.性染色體數目畸變C.染色體微小斷裂D.常染色體上的基因突變E.性染色體上的基因突變*5.Down綜合征為染色體數目畸變。A.單體型8.三體型C.單倍體0.三倍體E.多倍體.夫婦中的一方為一非同源染色體間的相互易位攜帶者，與正常的配子相結合，則可形成多少種類型的合子：A.8B.12C.16D.18E.20.Edward綜合征的核型為：A.45，XB.47，XXYC.47，XY（XX），+13D.47，XY（XX），+21E.47，XY（XX），+18.46,XX男性病例可能是因為其帶含有：A.RasB.SRYC.p53D.MycE.a珠蛋白基因.大部分Down綜合征都屬于：A.易位型B.游離型C.微小缺失型D.嵌合型E.倒位型*10.下列哪種遺傳病可通過染色體檢查而確診：A.苯丙酮尿癥B.白化病C.血友病D.Klinefelter綜合征E.Huntington舞蹈病.體細胞間期核內X小體數目增多，可能為：A.Smith-Lemili-Opitz綜合征B.Down綜合征C.Turner綜合征D.超雌E.Edward綜合征.超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于：A.1號染色體B.18號染色體C.21號染色體D.X染色體E.Y染色體*13.經檢查，某患者的核型為46,XY,del（6）（p11）,說明其為患者。A.染色體倒位B.染色體丟失C.環(huán)狀染色體D.染色體部分丟失E.嵌合體14.若患者體內既含男性性腺,又含女性性腺,則為：A.男性B.真兩性畸形C.女性D.假兩性畸形E.性腺發(fā)育不全*15.某患者的X染色體在Xq27.3處呈細絲樣連接，其為患者。A.重組染色體B.衍生染色體C.脆性X染色體D.染色體缺失E.染色體易位16.14/21羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下Down綜合征患兒的風險是:A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.3/4.染色體制備過程中須加下列哪種物質可以獲得大量分裂相細胞。A.BrdUB.秋水仙素C.吖啶橙D.吉姆薩E.堿.倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數分裂的同源染色體配對中形成：A.環(huán)狀染色體B.倒位環(huán)C.染色體不分離D.染色體丟失E?等臂染色體*19．四倍體的形成原因可能是：A.雙雌受精B.雙雄受精C.核內復制D.不等交換E.染色體不分離*20．如果在某體細胞中染色體的數目在二倍體的基礎上增加一條可形成：A.單倍體8.三倍體C.單體型0.三體型E.部分三體型*21．近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為：A.單方易位B.串聯(lián)易位C.羅伯遜易位D.復雜易位E.不平衡易位22．如果染色體的數目在二倍體的基礎上減少一條則形成：A.單體型8.三倍體C.單倍體0.三體型E.部分三體型*23．一個個體中含有不同染色體數目的三個細胞系，這種情況稱為：A.多倍體B.非整倍體C嵌合體D.三倍體E.三體型24．某一個體其體細胞中染色體的數目比二倍體多了3條，稱為：A.亞二倍體B.超二倍體C.多倍體D.嵌合體E.三倍體*25．嵌合體形成的原因可能是：A.卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對B.卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D.生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失*26.46,XY,t（4；6）（q35；q21）表示：A.一女性細胞內發(fā)生了染色體的插入B.一男性細胞內發(fā)生了染色體的易位C.一男性細胞帶有等臂染色體D.一女性細胞內帶有易位型的畸變染色體E.一男性細胞含有缺失型的畸變染色體*27.若某一個體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個體為：A.常染色體結構異常B.常染色體數目異常的嵌合體C.性染色體結構異常D.性染色體數目異常的嵌合體E.常染色體結構異常的嵌合體28.某種人類腫瘤細胞染色體數為56條,稱為：A.超二倍體B.亞二倍體C.二倍體D.亞三倍體E.多異倍體29.染色體非整倍性改變的機制可能是：A.染色體斷裂及斷裂之后的異常重排B.染色體易位C.染色體倒位D.染色體不分離E.染色體核內復制30.染色體結構畸變的基礎是：A.姐妹染色單體交換B.染色體核內復制C.染色體不分離D.染色體斷裂及斷裂之后的異常重排E.染色體丟失31.兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂,斷片交換位置后重接,結果造成：A.缺失B.倒位C.易位D.插入E.重復.人類精子發(fā)生的過程中,如果第一次減數分裂時發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象,而第二次減數分裂正常進行,則其可形成：A.一個異常性細胞B.兩個異常性細胞C.三個異常性細胞D.四個異常性細胞E.正常的性細胞.染色體不分離：A.只是指姐妹染色單體不分離B.只是指同源染色體不分離C.只發(fā)生在有絲分裂過程中D.只發(fā)生在減數分裂過程中E.是指姐妹染色單體或同源染色體不分離.一條染色體斷裂后,斷片未能與斷端重接,結果造成：A.缺失B.易位C.倒位D.重復E.插入.一對表型正常的夫婦生育了一個45,X的女孩且患紅綠色盲，這是由于：A.受精卵分裂時發(fā)生了不分離B.母親卵細胞在減數分裂I時發(fā)生了不分離c.母親卵細胞在減數分裂n時發(fā)生了不分離d.父親精細胞在減數分裂i時發(fā)生了不分離e.父親精細胞在減數分裂n時發(fā)生了不分離*36.一對表型正常的夫婦生了一個核型為47,XXY的男孩同時患紅綠色盲，這是由于：A.即型卵子與丫型精子結合B.即型卵子與XbY型精子結合C.笈笈型卵子與丫型精子結合D.*8笈型卵子與丫型精子結合E.笈型卵子與0型精子結合*37．染色體的結構畸變類型不包括：A.易位B.轉位C.倒位D.缺失E.倒位重復*38．關于先天愚型患者的體征，下列哪項是不正確的?A.特殊癡呆面容B.生長發(fā)育遲緩C.特異性皮膚紋理異常、小指彎曲D.皮膚略厚，似黏液水腫E.智力發(fā)育障礙*39．下列哪個核型不是先天愚型患者的核型?A．45，XX，-14，-21，+t(14q31q)B.47，XY，+21C．46，XY／47，XY，+21D．46，-14，+t(14q21q)E．46，XY，-G．+t(GqGq)40．下列何種疾病不屬于染色體病?A.Turner綜合征B.先天愚型C.Ehlers-Danlos綜合征D.Klinefeher綜合征E.貓叫綜合征*41.下列哪個核型不是Turner綜合征的核型？A.46，X，del(Xp)B.46，X，del(Xq)C.45，XD.45,X/46,XX/47,XXXE.45,XX,一2142.一個常染色體平衡易位攜帶者的最常見的臨床表現(xiàn)是：A.皮膚異常B.輕度智力低下C.自發(fā)流產、不育或生育力降低D.多發(fā)性畸形E.出生時低體重及身體發(fā)育差43.受精卵第二次分裂時,如果發(fā)生體細胞染色體不分離,可以導致：A.三倍體B.三體型C.部分三體型D.嵌合體E.先天愚型*44.常染色體病在臨床上最常見的表現(xiàn)是：A.染色體結構改變B.染色體數目改變C.身材矮小D.多發(fā)畸形、體格智力發(fā)育遲緩E.不育45.在非顯帶染色體標本上,通過光學顯徽鏡不能觀察到的是：A.臂內倒位B.臂間倒位C.缺失D.重復E.易位*46.21-三體(0皿9綜合征)的最常見病因是：A.父齡高,精子發(fā)生時染色體發(fā)生了不分離B.母齡高,卵子發(fā)生時染色體發(fā)生了不分離C.受精卵分裂時染色體發(fā)生了不分離D.母親妊娠期有病毒感染E.母親年輕.易位型先天愚型的患兒多發(fā)生于：A.父親年齡高B.母親年齡高C.父母親年齡均高D.父母親均年輕E.父親年齡低，母親年齡高.下列哪一個癥狀不可能是13q結構畸變綜合征的癥狀？A.視網膜母細胞瘤B.拇指發(fā)育不全C.多指(趾)畸形D.小腦畸形，智力低下E.哭聲似貓叫*49.下列除哪種外均為Turner綜合征的體征？A.身材矮小B.蹼頸C.原發(fā)閉經D.X染色質陽性E.后發(fā)際低*50.Klinefchcr綜合征患者的體征，下列哪項是錯誤的？A.X染色質陰性B.男性乳房女性化C.身材高大D.小睪丸E.無精子*51.多X女性，如48,XXXX,一般表現(xiàn)為智力發(fā)育不全，也有常見染色體畸變綜合征的頭部表現(xiàn)特征，其X小體有：A.1個B.2個C.3個D.4個E.多個*52.如果一正常染色體上的基因(或帶紋)的序列以字母順序代表,現(xiàn)有染色體結構為：ABCDEFFEDGHI,此種結構改變屬于：A.倒位B.易位C.重復D.倒位重復E.缺失*53.形成45,X/46.XX的可能機制是：A.減數分裂I染色體不分離B.減數分裂-染色體不分離C.卵裂期染色體不分離D.卵裂時染色體丟失E.染色體內復制54.染色體無著絲粒片段易位到同源染色體的另一部分叫做：A.移位B.相互易位C.羅伯遜易位D.臂內倒位E.復合易位*55.45.XX.—14,一21,+壯14口21口)核型是：A.轉位核型B.非平衡易位C.串聯(lián)易位D.染色體內易位E.平衡易位56．關于人類染色體異態(tài)性(多態(tài))的特征．下列哪種說法是不正確的?A.兩條同源染色體形態(tài)的微小變異如帶紋著色強度的差異B.按孟德爾方式遺傳，在個體中是恒定的，但在群體中是變異的C.集中表現(xiàn)在某些染色體的特定部位D.不具有明顯的表型和病理改變E.同源染色體間的RFLPs酶譜的不同57．有關人類染色體異常的發(fā)生率，在下列哪個群體中最高?A.自發(fā)流產B.新生兒C.死產D.不育的夫婦E.智力低下58．關于染色體異常的一般特征，下列哪個是錯誤的?A.智力低下B.多發(fā)性先天畸形C.生化代謝紊亂生長發(fā)育遲緩E.皮膚紋理異常*59．有關性染色體異常的一般特征，下列哪個說法是錯誤的?A.生殖器畸形B.原發(fā)閉經C.生育障礙D.毛發(fā)、皮膚異常E.皮紋異常60．14／21易位攜帶者的核型是：A.46,XX,—14,+21B.46,XX,—14,+t(14q2lq)C.45,XX,—14,一21,+t(14q21q)D.45,XX,—14E.45,XX,一2161.47,XX(XY),+21型先天愚型產生的主要原因有：A.精子形成中發(fā)生了染色體不分離B.卵子形成中發(fā)生了染色體不分離C.體細胞有絲分裂中發(fā)生了染色體不分離D.受精卵分裂中發(fā)生了不分離卵子發(fā)生中性染色體發(fā)生了不分離*62.下列哪一核型是貓叫綜合征的核型?A.46,XX,del(5)(p15)B.46,XY,deI(1)(q21)C.47,XY,+21D.45,XE.47,XXY63.下列哪項不是21-三體綜合征的皮紋特點?A.足部拇趾球部側弓B.手掌三叉點t移向掌心C.atd角增高多大于38D.第5指只有一條單一指褶紋E.約50％有通貫手64.21-三體綜合征一般不伴有下述哪種畸形或疾病?A.臍疝B.隱辜C.小陰莖D.先天性心臟病E.血友病.關于21-三體綜合征的實驗室檢查，下列哪項是錯誤的？A.粒細胞分葉過少并呈鼓槌狀B.紅細胞過氧化物歧化酶活性增高C.中性粒細跑內堿性磷酸酶活性較高D.血清膽固醇增高E.染色體檢查大部分為典型21—三體綜合征.亞二倍體的染色體數目是：A.23B.44C.46D.47E.92.當在間期細胞核中見到一個X染色質時，說明這個細胞中含有的X染色體數目與異固縮的X染色體數目的關系是：A.1:1B.2:1C.(1+1):(1+1)D.1:2E.以上都不是.染色體異常在自然流產中的發(fā)生率為：A.1％-10%B.10％-20％C.20％-30％D.30％-40%E.40％-50％.嵌合體可以用下列哪一種異常來解釋?A.染色體重組B.染色體倒位C.染色體不分離或染色體丟失D.染色體不分離或染色體易位E.染色體易位.超二倍體的染色體數目是：A.23B.44C.46D.47E.92*71.核型為48,XXXY的先天性睪丸發(fā)育不全的患者，其X染色質與Y染色質檢查結果是下列哪一種情況?A.X染色質陰性，Y染色質陰性B.X染色質陽性，Y染色質陰性C.X染色質陽性，Y染色質陽性D.X染色質陰性，Y染色質陽性E.以上都不是三體型先天愚型男嬰的性染色質檢查結果為：A.X染色質陰性，Y染色質陰性B.X染色質陽性，Y染色質陰性C.X染色質陽性，Y染色質陽性D.X染色質陰性，Y染色質陽性

E.以上都不是*73.典型Turner綜合征患者的性染色質檢查結果為：A.X染色質陰性，Y染色質陰性B.X染色質陽性，Y染色質陰性C.X染色質陽性.Y染色質陽性D.X染色質陰性，Y染色質陽性E.以上都不是74.典型的男性貓叫綜合征患者的性染色質檢查結果為：A.X染色質陰性，Y染色質陰性B.X染色質陽性，Y染色質陰性C.X染色質陽性，Y染色質陽性D.X染色質陰性.Y染色質陽性E.以上都不是.在人類淋巴細胞姐妹染色單體互換試驗中，常使用堿基類似物BrdU,它所替代的堿基是：A.TB.CC.UD.AE.G.染色體21、14易位攜帶者［45,-14,-21,+t(14q,2lq)］與一正常人結婚.他們出生易位型先天愚型患者的風險為：A.0B.1／2C.2／3D.1／3E.100％.具有45,-14,-21,+^14口，216核型的個體表型正常，其染色體的畸變屬于下列哪一種類型?A.等臂染色體B.染色體倒位C.染色體缺失D.染色體易位E.染色體重復*78.具有47,**,+18核型的個體，其染色體數目異常屬于下列哪一種類型？A.多倍體B.單倍體C.三體型D.單體型E.嵌合體79.具有47,XX,十21核型的個體，患的是下列哪一種疾病?A.先天性睪丸發(fā)育不全B.性染色體異常綜合征C.嵌合型先天愚型D.易位型先天愚型E.三體型先天愚型*80.具有46,XX/45,*核型的患者屬于下列哪一種異常?A.常染色體數目異常的嵌合體B.性染色體數目異常的嵌合體C.常染色體結構異常的嵌合體D.性染色體結構異常的嵌合體E.以上都不是81.真兩性畸形患者的核型可能是：A.45,XB.47,XXYC.47,XXXD.46,XX/47,XXYE.46,XY.睪丸女性化患者的核型可能是：A.45,XB.47,XXYC.47,XXXD.46,XX/47,XXYE.46,XY.習慣性流產的患者,產前診斷可采用：A.形態(tài)學的改變A.形態(tài)學的改變B.群體調查C.醇的活性分析D.系譜分析E.染色體核型檢查.病毒感染常引起的染色體損傷是：D.粉碎化E.裂隙D.粉碎化E.D.粉碎化E.裂隙D.粉碎化E.裂隙D.SCE增高E.裂隙.電離輻射常引起的染色體損傷是：A.斷裂B.缺乏C.環(huán)狀染色體.化學誘變劑常引起的染色體損傷是：A.斷裂B.缺乏C.環(huán)狀染色體.X-射線、Y-射線常引起的染色體損傷是：A.斷裂B.缺乏C.環(huán)狀染色體D.SCE增高E.裂隙(二)多項選擇題1.母親的核型為45,-14,-21,+t(14q21q),父親核型正常，其后代：A.全部正常B.1/3平衡易位攜帶者C.全部死胎D.1/3易位型先天愚型E.1/3完全正常*2.46.XY,de1(1)(q21)表示：A.第1號染色體長臂末端缺失B.斷裂點在短臂2區(qū)1帶C.斷裂點在長臂2區(qū)1帶D.繁式可表示為46,XY,de1(1)(pter-q21:)E.表示1號染色體長臂上發(fā)生中間缺失*3.脆性X染色體綜合征患者的主要體征：A.身材矮小，發(fā)育遲緩B,智力發(fā)育遲緩C.大耳，前額突出，大頭圍D.青春期后出現(xiàn)大睪丸E.多數性腺發(fā)育不良4.XYY綜合征患者的主要體征：A.身材高大B.口腔黏膜細胞涂片檢查Y染色質雙陽性X染色質陰性C.口腔黏膜細胞涂片檢查Y染色質陰性X染色質陽性D.語言發(fā)育遲緩，計算能力差E.精神缺陷，有反社會行為*5.下列哪些疾病不屬于染色體病?A.成骨不全B.貓叫綜合征C.苯丙酮尿癥D.唇裂E.先天愚型.非整倍體的染色體數目包括下列哪些?A.45B.46C.47D.48E.69.組間可以形成著絲粒融合(羅伯遜易位)的染色體，包括下列哪些組?A.B組B.C組C.D組D.G組E.F組.生育先天愚型患者的孕婦一般具有下列哪些情況?A.流產史B.高齡孕婦C.D/G易位攜帶者D.13/21易位攜帶者E.懷孕早期服用反應停：9.13-三體綜合征患者的特征包括：A.特殊的握拳姿勢B.搖椅樣畸形足C.多發(fā)性畸形D.出生時低體重E.8個以上指尖為弓形紋：10.母親的核型為45,XX,-21,-21,+t(21q2lq),父親正常，他們的后代可能為：A.子女全部為先天愚型患者B.流產的胎兒全為21單體C.1/3為平衡易位攜帶者D.1/3為先天愚型患者E.1/3正常*11.染色體畸變發(fā)生的原因包括：A.物理因素B.化學因素C.生物因素D.遺傳因素E.母親年齡*12.染色體數目畸變的類型有：A.二倍體B.亞二倍體C.超二倍體D.三倍體E.四倍體13.染色體發(fā)生整倍性數目改變的原因包括：A.核內復制B.染色體重復C.雙雄受精D.雙雌受精E.染色體重排*14.染色體發(fā)生非整倍性數目改變的原因包括：A.染色體丟失B.姐妹染色單體不分離C.染色體插入D.染色體缺失E.同源染色體不分離15.當染色體的兩個末端同時缺失時,不可能形成：A.等臂染色體B.雙著絲粒染色體C.環(huán)狀染色體D.衍生染色體E.倒位染色體*16.下列核型中哪項的書寫是錯誤的：A.46,XX,t(4；6)(q35；q21)B.46,XX,inv(2)(pter-p21::q31-qter)C.46,XX,de1(5)(qterfq21:)D.46,XY,t(4,6)(q35,q21)E.46,XY/47,XXY.羅伯遜易位常發(fā)生在下列哪組的染色體之間：A.D/DB.D/GC.D/ED.G/FE.G/G.等臂染色體的形成原因包括：A.染色體缺失B.著絲?？v裂C.著絲粒橫裂D.染色體插入E.染色體易位.染色體重復發(fā)生的原因可為：A.同源染色體發(fā)生不等交換B.染色單體之間發(fā)生不等交換C.染色體片段插入D.核內復制E.雙雌受精.染色體不分離可以發(fā)生在：A.姐妹染色單體之間B.同源染色體之間C.有絲分裂過程中D.減數分裂過程中E,受精卵的卵裂過程.三倍體的形成機理可能是：A.雙雌受精B.雙雄受精C.染色體不分離D.核內有絲分裂E.核內復制

*22．染色體數目異常形成的可能原因是：A.染色體斷裂B.染色體倒位C.染色體丟失D.染色體不分離E.染色體復制23．21號染色體上與智力發(fā)育遲緩相關的基因有：A.DSCAM基因B.KCNE-2基因C.DCR1基因D.COL6A1/2基因E.ADNP基因.Down綜合征遺傳學類型有：A.游離型B.缺失型C.嵌合型D.易位型E.倒位型.以下屬于常染色體斷裂綜合征的疾病是：A.著色性干皮病B.Patau綜合征C.Bloom綜合征D.Fanconi貧血E.地中海貧血.以下屬于微小缺失綜合征的疾病是：A.視網膜母細胞瘤B.Bloom綜合征C.“快樂木偶”綜合征D.著色性干皮病E.哮喘.產前通過檢查可篩查Down綜合征胎兒。A.甲胎蛋白B.雌三醇C.過氧化氫酶D.酪氨酸酶E.絨毛膜促性腺激素*28.染色體病的臨床上特點是：A.先天性多發(fā)畸形B.性發(fā)育落后C.特殊膚紋D.智力障礙E.生長遲緩.染色體病在遺傳上一般的特點是：A.散發(fā)性B.雙親染色體正常C.呈隱性遺傳D.雙親之一可能為平衡的染色體結構重排攜帶者E.雙親之一為純合子.下列有必要做染色體檢查的是：A.習慣性流產者B.感冒患者C.智力低下者D.不孕者E.血友病患者.某婦女反復流產，而其夫婦雙方表型均正常，且染色體均為46條，則二人中可能有：A.染色體缺失DA.染色體缺失D.染色體部分缺失*32.屬于性染色體疾病的是：Klinefelter綜合征D.超雌B.易位攜帶者E.脆性X染色體Down綜合征E.Edward綜合征C.染色體倒位Turner綜合征二、填空題.多倍體的發(fā)生機理包括—、和。.染色體非整倍性改變可有型和型兩種類型。*3.染色體非整倍性改變的機理主要包括和。4.SCE是表示。*5.在同一個體體內具有兩種或兩種以上不同核型的細胞系，這個個體稱為—。.核內復制可形成倍體。.三倍體的發(fā)生機理可能是由于—和—。.染色體倒位包括—和兩類。.倒位染色體的攜帶者在進行減數分裂聯(lián)會時，其體內的倒位染色體通常會形成一個特殊的結構，即—。三、名詞解釋*1.chromosomaldisorder染色體病balancedtranslocation平衡易位euploid整倍體nsert插入deletion缺失inversion倒位

*7.translocation易位四、問答題*1.試述Down綜合征一般特點。2.為何21/21染色體平衡易位攜帶者不應生育？3.導致染色體畸變的原因有哪些？4.簡述多倍體產生的機理。第三章參考答案、選擇題（一）單項選擇題1.B2.C3.B4.E5.B6.D7.E8.B11.D12.C13.D14.B15.C16.C17.B1.B2.C3.B4.E5.B6.D7.E8.B11.D12.C13.D14.B15.C16.C17.B18.B9.B10.D19.C20.D21.C22.A23.C24.B25.E26.B27.B28.A29.D30.D31.C32.TOC\o"1-5"\h\zD33.E34.A35.D36.C37.B38.D39.A40.C41.E42.C43.D44.D45.A46.B47.D48.E49.D50.A51.C52.D53.D54.A55.E56.E57.A58.C59.D60.C61.B62.A63.C64.E65.D66.B67.B68.B69.C70.D71.C72.D73.A74.D75.A76.D77.D78.C79.E80.B81.D82.E83.E84.D85.C86.D87.A（二）多項選擇題8.ABCD9.ABCD10.AB1.BDE2.ACD3.BCD4.ABE5.ACD6.ACD7.CD8.ABCD9.ABCD10.AB11.ABCDE12.BCDE13.ACD14.ABE15.ABDE16.BCD17.ABE18.CE19.ABC11.ABCDE12.BCDE13.ACD20.ABCDE21.AB22.CD23.ACE24.ACD25.ACD26.AC27.ABE28.ABCDE29.ABD20.ABCDE21.AB22.CD30.ACD31.BCD32.ACD一、填空題1.雙雌受精雙雄受精核內復制2.單體多體3.染色體不分離染色體丟失4.姐妹染