![2020衡水名師化學(xué)專題卷:專題(15)有機化學(xué)基礎(chǔ) 含答案_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/bc53e68fb15634413f182f5123de5bea/bc53e68fb15634413f182f5123de5bea1.gif)
![2020衡水名師化學(xué)專題卷:專題(15)有機化學(xué)基礎(chǔ) 含答案_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/bc53e68fb15634413f182f5123de5bea/bc53e68fb15634413f182f5123de5bea2.gif)
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2020衡水名師原創(chuàng)化學(xué)專題卷專題(十五)有機化學(xué)基礎(chǔ)考點52有機物的機構(gòu)與性質(zhì)(1-12)考點53有機反應(yīng)類型(13-25)考點54有機合成與推斷(26-29)可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1O-16C-12考試時間分鐘 滿分:100分說明:請將選擇題正確答案填寫在答題卡上,主觀題寫在答題紙上第I卷(選擇題)一、選擇題(本題共25小題,每小題2分,共50一項是最符合題目要求的)1、日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種可降解PET塑料的細菌,有望解決PET塑料帶來的污染問題。PET朔料由甲、乙兩種單體合成:下列說法,正確的( A.單體乙與乙醇互為同系物B.PET的化學(xué)式(CHO)1094nC.1molNaCO反應(yīng)最多生成CO1mol2 3 2D.與甲互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有兩種2、乳酸薄荷酯清涼效果持,可調(diào)制出清爽怡人的清涼產(chǎn),其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)乳酸薄荷酯的說法正確的( )214g/molC.乳酸薄荷酯能與NaOHD.乳酸薄荷酯屬于芳香族化合物3、以下說法不正確的( )乙醇不能與NaOHNaOH苯不能被酸性KMnO4
溶液氧化,甲苯可以被酸性KMnO4
溶液氧化為苯甲酸,說明苯環(huán)對側(cè)鏈產(chǎn)生了影響100-110℃100°4、下列說法錯誤的( )C.不用任何試劑可以鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯、苯四種試劑D.某烴完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO 和HO,則該烴分子式一定是CH2 2 n 2n5、香豆素3羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一,它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成:列說法正確的( )一定條件下,水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中間體31mol31molH2
發(fā)生加成反應(yīng)6、有機物ABABAB均可形成枝狀高分子AB。下列說法不正確的( )2 4 8 mAB24AB4AB生成AB2 mABm7(X)水解得到Y(jié)Z下列說法中正確的( )A.Y和Z發(fā)生縮聚反應(yīng)生成XB.Y的結(jié)構(gòu)簡式為C,1molZ67.2LH2D.X、、Z都能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)38、化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體,合成方法如下:下列有關(guān)敘述正確的( A.化合物Ⅰ的分子式為CHO9104化合物Ⅱ中所有原子有可能均共面可用FeCl31molBr1.5mol29、從A出,可以發(fā)生如下圖所示的一系列反,C為醇,④為酯化反生成物F是帶有香味的油狀物,其相對分子質(zhì)量比E大30。則下列說法中正確的( )A.反應(yīng)①③④的原子利用率達100%B.C、D、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.上述反應(yīng)有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.除去F中少量雜質(zhì)E:加入NaOH溶液,分液10、合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)如下,下列說法正確的( )A.PPV是聚苯乙炔B.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同D.1mol最多可與2molH發(fā)生反應(yīng)211、某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)R的說法正確的( )A.RCHO9122B.R可通過加聚和縮聚反應(yīng)合成,R完全水解后生成2種產(chǎn)物C.R是一種有特殊香味,難溶于水的物質(zhì)D.堿性條件下R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為12、下列對合成材料的認識不正確的( )得的的單體是HOCH2CH2OH與聚乙( )是由乙烯加聚生成的純凈物高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類13、香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過如下方法合成。下列說法正確的( )A.物質(zhì)Ⅰ的分子式為CH772B.CHCl分子具有正四面體結(jié)構(gòu)3C.物質(zhì)Ⅰ的同分異構(gòu)體中可以既含苯環(huán)又含羧基D.香草醛可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯誤的( )化學(xué)式為CH1410一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)12與)互為同分異構(gòu)體15(GC下列關(guān)于GC的敘述中正確的( A.分子中所有的原子共面1molGC6molNaOH遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)16、甲酸香葉酯是一種食品香料,可由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法中正確的( A.香葉醇的分子式為CHO1118香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)1mol2molH2甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面、從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出(),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯誤的( )化學(xué)式為CO14101mol16.5molO212與( )互為同分異構(gòu)體18、化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)可制得化合物Y,如下圖所示:下列有關(guān)化合物XY的敘述正確的( )XXYX1molY5molH2
發(fā)生加成反應(yīng)19、下列同一組反應(yīng)的反應(yīng)類,不相同的( A.1-丁烯使溴水褪,乙炔制取氯乙烯B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯C.1-己烯使酸性KMnO溶液褪色,甲苯使酸性KMnO溶液褪色4 4D.由一氯己烷制1-己烯由丙烯制1,2-二溴丙烷20、下列對三種有機物的敘述不正確的( A.三種有機物都是芳香族化合物 B.阿司匹林在酸中水解生成2種含羧基的物質(zhì)C.麻黃堿的分子式是CHNO 芬太尼可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)101321、下列敘述正確的是( )丁醇的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有7棉、絲、塑料及合成橡膠完全燃燒都只生成CO和HO2 2CHLi+CO CHCOOLi既不屬于加成反應(yīng)也不屬于取代反應(yīng)6 5 2 6 5乙烯能使溴水褪色、乙醇能使酸性KMnO溶液褪色,發(fā)生的反應(yīng)類型相同422、ft道年蒿中提取出一種具有明顯抗癌活性的有機物X,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)說法錯誤的( )A.該物質(zhì)的分子式為CHO 該物質(zhì)不可能所有的碳原子共平面10162C.該物質(zhì)的一氯代物共有7種 該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化、消去、還原等反23、下列表述正確的( )A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD.CO18OCHCH18O3 2 324、近年來,食品安全事故頻繁發(fā)生,人們對食品添加劑的認識逐漸加深BHT是一種常的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種,下列說法正確的( )不能與NaCO2 3BHTC.BHT久置于空氣中不會被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類型相同25、我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線示意圖如下:下列說法正確的( A.過程Ⅰ發(fā)生了取代反應(yīng)B.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式為C.利用相同原料、相同原理也能合成鄰二甲苯D.該合成路線理論上碳原子的利用率為100%第Ⅱ卷(非選擇題50分)26(10)有機化合物A已知以下信息:①②R—CH=CH →R—CHCHOH;2 2 2③核磁共振氫譜顯示A2(1)A的名稱。F的結(jié)構(gòu)簡式。A→B的反應(yīng)類型I中存在的含氧官能團的名稱。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。D→E: 。(4)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小28,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件的共有 ①苯環(huán)上只有兩個取代基;②既含-CHO,又能和飽和NaHCO溶液反應(yīng)放出CO3 2(5)參照上述合成路線,以 為原無機試劑任),設(shè)計制備苯乙酸)的合成路線: 。27(14WHeck反應(yīng)合成W回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱。中的官能團名稱。反應(yīng)③的類型,W的分子式。實驗堿實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%11KOHDMFPd(OAc)222.32KCO2 3DMFPd(OAc)210.53EtN3DMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實驗探究和 對反應(yīng)產(chǎn)率的影響此外還可以進一步探 等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡。①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6∶2∶1;③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH。2(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備 ,寫出合成路線 。(無機試劑任選)28(12)某課題組的研究人員用有機物、D為主要原料,合成高分子化合物F如圖所示:已知:①A屬于烴類化合物,在相同條件下,A相對于H2
密度為13。②DCHO,遇FeCl78 3③RCHO RCHCOOH1 2 2請回答以下問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式。反應(yīng)①的反應(yīng)類型,B中所含官能團的名稱。反應(yīng)③的化學(xué)方程式。(4)D的核磁共振氫譜組峰;D的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的還有 (不含D)種。反應(yīng)④的化學(xué)方程式。設(shè)計合理的合成路合成路線程圖示例:CCOHCHCHOH 濃硫/加熱 CHCHOOCCH3 2 3 2 329、(14分)化合物F具有獨特的生理藥理作用,實驗室由芳香化合物A制備下的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)A的名稱,B生成C的反應(yīng)類型。(2)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式。(3)F中含氧官能團名稱。(4)寫出F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程。(5)G為香蘭素的同分異構(gòu)體,能使FeCl溶液變紫色,苯環(huán)上只有兩個取代基團,能發(fā)生水3解反,符合要求的同分異構(gòu)體種請寫出其中核磁共振氫譜圖顯示有4種不同環(huán)的氫峰面積比為3:2:2:1的G的結(jié)構(gòu)簡。(6)寫出以 原料(其他試劑任)制備肉桂酸 的合成路線。答案以及解析答案:C解析:A、從PET塑料的結(jié)構(gòu)看,它是由對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚的產(chǎn)物,所以乙是乙二醇(HOCHCHOH),A、PET(CHO(HO),B2 2 1082n 2CCOOH)1mol苯甲酸可以提供2molH+1molNaCO1molCO,C、與對二甲苯互為同分異構(gòu)2 3 2等,DC。答案:C.乳酸薄荷酯的分子式是CHO228228g/mol.錯13243BC.乳酸薄荷酯含有酯基,能能與NaOHD答案:B解析:答案:A解析:本題考査有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A;B;C;D分子中CH原子個數(shù)比為CH1:2,正確。答案:A解析:答案:D解析:答案:D解析:X不是高分子化合物,Y和Z發(fā)生取代反應(yīng)(成肽反應(yīng))生成X,故A錯誤;Y的結(jié)構(gòu)簡式為 ,故B錯誤;鎳催化作用下Z最多消耗3molH,標準狀況下的體積2為67.2L,故C錯誤;X、Y、Z都含有酚羥基,都能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D正確。3答案:B解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,化合物Ⅰ的分子中含有9個碳原子、4個氧原子和4個不飽和度,故有9×2+2-4×2=12個氫原子,可得分子式為C9H12O4,故ABFeCl3溶液鑒別化合物Ⅰ和Ⅲ,故C錯誤;化合物Ⅲ中含有酚羥基,苯環(huán)中酚羥基鄰位上的氫原1molBr22molD答案:C,F為E,CCHCHOH,則由3 2各物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化可,A為CH CHB為CHCHBrD為CHCHO、E為CHCOOH、F為2 2 3 2 3 3CHCOOCHCHCOOCHCHHO100%,A;CHOH、3 25 3 2 3 2 25HCOOH不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B項錯誤;反應(yīng)①為加成反應(yīng)、②③為氧化反應(yīng)、④為取代反應(yīng),C3;CHCOOCHCHCHCOOHNaOH,D3 2 3 3答案:B解析:根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔,A項錯誤;該反應(yīng)除生成高分子化合物外,還有小分子生屬于縮聚反,B項正;PPV與聚苯乙烯 的重復(fù)單元不相同,C項錯;該物質(zhì)1個分子中含有的2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反,以1mol 最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反,D項錯誤。答案:D.由結(jié)構(gòu)可知,單體為CHOHCHCHOHCH2 3 2 2 265單體之一的分子式為CHO,故A.單體中存在、﹣OH、﹣COOH,則通過加聚9103反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成R,含﹣COOC﹣,完全水解生成乙二醇和兩種高分子化合物,故BCmolRmol﹣COOC﹣,R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n(m+1)mol,故D正確;答案:CADC答案:D解析:答案:C解析:根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學(xué)式為CH,A1410蒽分子是高度對稱結(jié)構(gòu),如圖 關(guān)于虛線對稱,有如圖三種H原子,二元氯代若為取代α位2個H原子有3種若為取代β位2個H原子有3種若為取代γ 位2個H原子有1種;若為取代α-β位H原子有4種;若為取代α-γ 位H原子有2種,若為取代β-γ 位H原子有2種,故共有3+3+1+4+2+2=15,C錯誤;與 的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體正確;故合理選項是C答案:C解析:AB,1molGC5mol5molNaOHCD項,由于該物質(zhì)分子中含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),故遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。答案:C解析:答案:C解析:答案:B解析:答案:D解析:A、1-丁烯與溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,乙炔中含有碳碳三鍵,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烯,反應(yīng)類型相同,故A錯誤;B同,故BC、1-己烯因發(fā)生氧化反應(yīng),使KMnO4溶液褪色,酸性高錳酸鉀溶液把甲苯氧化成苯甲醛,反應(yīng)類型相同,故C錯誤;D、一氯己烷制1-己烯發(fā)生消去反應(yīng),丙烯制備1,2-二溴丙烷,發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D正確。答案:C解析:答案:A解析:丁醇有7種同分異構(gòu)體,4種醇,3種醚,A正確;絲的主要成分為蛋白質(zhì),燃燒產(chǎn)物除CO和HO外,還有含氮物質(zhì),B錯;CHLi+CO CHCOOLi反應(yīng)屬于加2 2 6 5 2 6 5成反應(yīng),C錯誤;乙烯含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),乙醇使酸性KMnO溶液褪色是4因為發(fā)生了氧化還原反應(yīng),則兩個反應(yīng)的反應(yīng)類型不同D錯誤。答案:D解析:答案:D解析:答案:B解析:答案:DM4-甲基-3己烯甲,A錯;M為4-甲基-3-環(huán)己烯甲結(jié)構(gòu)簡式,B錯誤根據(jù),C錯誤;該合成路線包含兩步,第一步為加成,第二步為脫水,兩步反應(yīng)中碳原子的利用率均為100%,D正確。答案及解析:答案:1.2甲基2丙醇 或叔丁)2.消去反;酯基、醛基3.4.65.解析:答案及解析:答案:1.
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