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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEDSM705Cat.No.:HY-132171CASNo.:2653225-38-6分?式:C??H??F?N?O分?量:404.39作?靶點(diǎn):DihydroorotateDehydrogenase;Parasite作?通路:MetabolicEnzyme/Protease;Anti-infection儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性DSM705?種于吡咯的?氫乳酸脫氫酶(DHODH)抑制劑。DSM705對(duì)PlasmodiumDHODH和Plasmodium寄??表現(xiàn)出納爾級(jí)效?,對(duì)哺乳動(dòng)物DHODH沒有抑制作?。DSM705?種有效的抗瘧化合物。IC50&TargetIC50:95nM(P.falciparumDHODH),52nM(P.vivaxDHODH)[1]體外研究DSM705showsinhibitoryactivityagainstP.falciparumDHODH(PfDHODH,IC50=95nM),P.vivaxDHODH(PvDHODH,IC50=52nM)andPf3D7cells(EC50=12nM),withnoinhibitionofthehumanenzyme[1].體內(nèi)研究DSM705(3-200mg/kg;p.o.twiceadayfor6days)providesthemaximumrateofparasitekillingatthedoseof50mg/kgandfullysuppressesparasitemiabydays7-8[1].DSM705(2.6and24mg/kg;asinglep.o.)exhibitshighoralbioavailability(74%,70%),apparentt1/2(3.4,4.5h)andCmax(2.6,20μM)inSwissoutbredmice[1].DSM705(2.3mg/kg;asinglei.v.)exhibitsplasmaclearance(CL=2.8mL/min/kg)andVss(1.3L/kg)inmice[1].AnimalModel:SCIDmicewereinoculatedwithparasites[1]Dosage:3,10,20,50,100,200mg/kgAdministration:P.o.twiceadayfor6daysResult:Killedparasiteinadosedependentmannerandfullysuppressedparasitemiabydays7-1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE8.AnimalModel:SwissOutbredMice[1]Dosage:2.6and24mg/kgforp.o.;2.3mg/kgfori.v.(PharmacokineticAnalysis)Administration:Asinglep.o.andi.v.Result:P.o.:F=74/70%,t1/2=3.4/4.5h,Cmax=2.6/20μM.I.v.:CL=2.8mL/min/kg,Vss=1.3L/kg.REFERENCES[1].PalmerMJ,et,al.PotentAntimalarialswithDevelopmentPotentialIdentifiedbyStructure-GuidedComputationalOptimizationofaPyrrole-BasedDihydroorotateDehydrogenaseInhibitorSeries.JMedChem.2021May13;64(9):6085-6136.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:40
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