新藥臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)指導(dǎo)原則課件

新藥臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)

指導(dǎo)原則xx教授上海第二醫(yī)科大學(xué)生物統(tǒng)計學(xué)教研室1謝謝觀賞2019-6-13新藥臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)

指導(dǎo)原則xx教授1謝謝觀賞鄭筱萸主編《化學(xué)藥品和治療用生物制品研究指導(dǎo)原則》

（試行）北京.中國醫(yī)藥科技出版社2002.5第一版.P85-P97.2謝謝觀賞2019-6-13鄭筱萸主編2謝謝觀賞2019-6-13按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，本指導(dǎo)原則應(yīng)引進(jìn)先進(jìn)的思想和現(xiàn)代方法，與國際接軌，又需結(jié)合我國實際，具有連續(xù)性、前瞻性和可操作性。依據(jù)的文件：（1）《中華人民共和國藥品管理法》

（2）《新藥審批辦法》

（3）《藥品臨床試驗管理規(guī)范》

（4）ICH-E9.StatisticalPrinciplesforClinicalTrials.1998.2

（5）FDA.GuidelineforFormatandcontentofClinicalandStatisticalSectionsofanApplication.1988.7

（6）FDA-DocketNo.97D-0188.InternationalConferenceonHarmonisation;DraftGuidelinesonGeneralConsiderationsforClinicalTrials;Availbility.1997.53謝謝觀賞2019-6-13按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，本指導(dǎo)原則應(yīng)引進(jìn)先進(jìn)的思想和現(xiàn)生物統(tǒng)計學(xué)在臨床試驗中有著重要的作用。新藥臨床試驗必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品臨床試驗管理規(guī)范》以及其它相關(guān)規(guī)定。一、前言4謝謝觀賞2019-6-13生物統(tǒng)計學(xué)在臨床試驗中有著重要的作用。一、前言4謝謝觀賞20

1．適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于新藥Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗，Ⅰ期與Ⅳ期臨床試驗可以參照執(zhí)行。

一、前言5謝謝觀賞2019-6-131．適用范圍一、前言5謝謝觀賞2019-6-132．生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員的職責(zé)新藥臨床試驗中所有的統(tǒng)計學(xué)工作，需由有資格的生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)。他們與臨床試驗的研究者合作，確保本原則得以貫徹執(zhí)行。一、前言6謝謝觀賞2019-6-132．生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員的職責(zé)一、前言6謝謝觀賞2019-6-具體職責(zé)試驗方案(protocol)的制定和修訂病例報告表(casereportform,CRF)的設(shè)計數(shù)據(jù)管理(datamanagement)等負(fù)責(zé)制定統(tǒng)計分析計劃(statisticalanalysisplan)一、前言7謝謝觀賞2019-6-13具體職責(zé)一、前言7謝謝觀賞2019-6-13完成臨床試驗資料的統(tǒng)計分析提供試驗結(jié)果的統(tǒng)計學(xué)分析報告和解釋協(xié)助主要研究者(principalinvestigator)完成臨床試驗的總結(jié)報告(clinicalstudyreport)。一、前言8謝謝觀賞2019-6-13完成臨床試驗資料的統(tǒng)計分析一、前言8謝謝觀賞2019-6-13．統(tǒng)計學(xué)方法與統(tǒng)計軟件新藥臨床試驗所用的統(tǒng)計學(xué)方法必須是國內(nèi)外認(rèn)可的統(tǒng)計方法。統(tǒng)計軟件須是國內(nèi)外通用的統(tǒng)計分析軟件。一、前言9謝謝觀賞2019-6-133．統(tǒng)計學(xué)方法與統(tǒng)計軟件一、前言9謝謝觀賞2019-6-13

1．觀察指標(biāo)

觀察指標(biāo)是指能反映新藥療效(effectiveness)或安全性(safety)的觀察項目。數(shù)值變量分類變量二、整個臨床試驗需考慮的問題10謝謝觀賞2019-6-131．觀察指標(biāo)二、整個臨床試驗需考慮的問題10謝謝觀賞20(1)主要變量和次要變量主要變量(primaryvariable)又稱目標(biāo)變量(targetvariable)或主要終點（primaryendpoint）。次要變量(secondaryvariable)。二、整個臨床試驗需考慮的問題11謝謝觀賞2019-6-13(1)主要變量和次要變量二、整個臨床試驗需考慮的問題11謝謝(2)復(fù)合變量

如果從與試驗主要目的有關(guān)的多個指標(biāo)中難以確定單一的主要變量時，可按預(yù)先確定的計算方法，將多個指標(biāo)組合起來構(gòu)成一個復(fù)合變量(compositevariable)。臨床上常采用的量表(ratingscale)就是一種復(fù)合變量。二、整個臨床試驗需考慮的問題12謝謝觀賞2019-6-13(2)復(fù)合變量二、整個臨床試驗需考慮的問題12謝謝觀賞201(3)全局評價變量

將客觀指標(biāo)和研究者對病人的病情及其改變總的印象綜合起來所設(shè)定的指標(biāo)稱為全局評價變量(globalassessmentvariable)，它通常是有序分類指標(biāo)(scaleoforderedcategoricalratings)。二、整個臨床試驗需考慮的問題13謝謝觀賞2019-6-13(3)全局評價變量二、整個臨床試驗需考慮的問題13謝謝觀賞22．偏倚的控制

偏倚(bias)又稱偏性，是指在設(shè)計臨床試驗方案、執(zhí)行臨床試驗、分析評價臨床試驗結(jié)果時，有關(guān)影響因素的系統(tǒng)傾向，致使療效或安全性評價偏離真值。隨機化(randomization)和盲法(blinding)是控制偏倚的重要措施。二、整個臨床試驗需考慮的問題14謝謝觀賞2019-6-132．偏倚的控制二、整個臨床試驗需考慮的問題14謝謝觀賞201(1)隨機化

隨機化(randomization)。包括分組隨機和試驗順序隨機，與盲法合用，有助于避免在受試者的選擇和分組時因處理分配可預(yù)測性而導(dǎo)致的可能偏倚。臨床試驗中可采用分層(stratified)、分段(block)隨機化方法。二、整個臨床試驗需考慮的問題15謝謝觀賞2019-6-13(1)隨機化二、整個臨床試驗需考慮的問題15謝謝觀賞2019二、整個臨床試驗需考慮的問題(2)盲法

盲法(blindmethod)是為了控制在臨床試驗的過程中以及對結(jié)果進(jìn)行解釋時產(chǎn)生有意或無意的偏倚。臨床試驗根據(jù)設(shè)盲的程度分為雙盲(double-blind)、單盲(single-blind)和非盲(open-label)。16謝謝觀賞2019-6-13二、整個臨床試驗需考慮的問題(2)盲法16謝謝觀賞2019-雙盲臨床試驗時必須注意以下幾個問題。安慰劑(placebo)。應(yīng)與所模擬的藥品在劑型、外形等方面完全一致，并不含有任何有效成份。雙模擬(doubledummy)技術(shù)。即為試驗藥與對照藥各準(zhǔn)備一種安慰劑，以達(dá)到試驗組與對照組在用藥的外觀與給藥方法上的一致。二、整個臨床試驗需考慮的問題17謝謝觀賞2019-6-13雙盲臨床試驗時必須注意以下幾個問題。二、整個臨床試驗需考慮的膠囊技術(shù)。將試驗藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中以達(dá)到雙盲目的的技術(shù)。因改變劑型可能會改變藥代動力學(xué)或藥效學(xué)的特性，因此，需有相應(yīng)的技術(shù)資料支持。二、整個臨床試驗需考慮的問題18謝謝觀賞2019-6-13膠囊技術(shù)。將試驗藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中以達(dá)到雙盲目的藥品編盲與盲底保存。由不參與臨床試驗的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機數(shù)對試驗用藥進(jìn)行分配編碼的過程稱為藥品編盲。隨機數(shù)、產(chǎn)生隨機數(shù)的參數(shù)及試驗用藥編碼統(tǒng)稱為雙盲臨床試驗的盲底。盲底應(yīng)一式二份密封，交主要研究單位的國家藥品臨床研究基地和申辦者保存。二、整個臨床試驗需考慮的問題19謝謝觀賞2019-6-13藥品編盲與盲底保存。由不參與臨床試驗的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機數(shù)e)應(yīng)急信件與緊急揭盲

應(yīng)急信件(emergencyenvelope)，內(nèi)容為該編號的受試者所分入的組別及用藥情況。在發(fā)生緊急情況，由研究人員按試驗方案規(guī)定的程序拆閱。一旦被拆閱，該編號病例將中止試驗，研究者應(yīng)將中止原因記錄在病例報告表中。二、整個臨床試驗需考慮的問題20謝謝觀賞2019-6-13e)應(yīng)急信件與緊急揭盲二、整個臨床試驗需考慮的問題20謝謝二、整個臨床試驗需考慮的問題f）揭盲規(guī)定

試驗方案中，當(dāng)試驗組(treatmentgroup)與對照組(controlgroup)的例數(shù)相等時，一般采用兩次揭盲(unblinding)法。兩次揭盲都由保存盲底的有關(guān)人員執(zhí)行。21謝謝觀賞2019-6-13二、整個臨床試驗需考慮的問題f）揭盲規(guī)定21謝謝觀賞2011．試驗設(shè)計的類型平行組設(shè)計(parallelgroupdesign)交叉設(shè)計(crossoverdesign)析因設(shè)計(factorialdesign)三、試驗設(shè)計中所考慮的問題22謝謝觀賞2019-6-131．試驗設(shè)計的類型三、試驗設(shè)計中所考慮的問題22謝謝觀賞20平行組設(shè)計（Parallelgroupdesign）為試驗藥設(shè)置一個或多個對照藥，試驗藥也可按若干種劑量設(shè)組。受試者隨機地分入各個組別，他們在試驗前處于相同的條件，在試驗中除了試驗藥物不同外，其余條件相同。交叉設(shè)計（Crossoverdesign）按事先設(shè)計好的試驗次序（Sequence）,在各個時期（Period）對受試者逐一實施各種處理，以比較各個處理的差異。最簡單的為2×2交叉設(shè)計。23謝謝觀賞2019-6-13平行組設(shè)計（Parallelgroupdesign）232．多中心試驗(multicentertrial)。由一個或幾個單位的主要研究者總負(fù)責(zé)，多個單位的研究者合作，按同一個試驗方案同時進(jìn)行的臨床試驗。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題24謝謝觀賞2019-6-132．多中心試驗(multicentertrial)。由一個多中心臨床試驗應(yīng)注意的問題當(dāng)主要變量可能受主觀影響時，必要時需進(jìn)行一致性檢驗(consistencytest)。當(dāng)各中心實驗室的檢驗結(jié)果有較大差異或參考值范圍不同時，應(yīng)采取相應(yīng)的措施，如統(tǒng)一由中心實驗室檢驗、進(jìn)行檢驗方法和步驟的統(tǒng)一培訓(xùn)和一致性測定等。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題25謝謝觀賞2019-6-13多中心臨床試驗應(yīng)注意的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題25謝謝在多中心臨床試驗中，對主要變量的分析需考慮中心效應(yīng)，可用CMH方法或混合效應(yīng)模型(mixedeffectmodel)等。由于多中心臨床試驗中樣本含量的估計是在假設(shè)各中心間處理效應(yīng)相同的前提下進(jìn)行，因此，在各中心間處理存在差異時，主效應(yīng)的檢驗效能會降低。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題26謝謝觀賞2019-6-13在多中心臨床試驗中，對主要變量的分析需考慮中心效應(yīng)，可用CM在雙盲多中心臨床試驗中，盲底是一次產(chǎn)生的。當(dāng)中心數(shù)不多時，應(yīng)按中心分層隨機；當(dāng)中心數(shù)很多且每個中心的病例數(shù)不多時，可不按中心隨機。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題27謝謝觀賞2019-6-13在雙盲多中心臨床試驗中，盲底是一次產(chǎn)生的。當(dāng)中心數(shù)不多時，應(yīng)3.比較的類型優(yōu)效性(superiority)檢驗等效性(equivalence)檢驗非劣效性(non-inferiority)檢驗三、試驗設(shè)計中所考慮的問題28謝謝觀賞2019-6-133.比較的類型三、試驗設(shè)計中所考慮的問題28謝謝觀賞201分為優(yōu)效性（Superiority）檢驗等效性（Equivalence）檢驗非劣效性（Non-inferiority）檢驗（1）優(yōu)效性檢驗的目的是顯示試驗藥優(yōu)于對照藥，包括優(yōu)于安慰劑，優(yōu)于陽性對照藥，劑量間的優(yōu)于比較。

H0：或

Hα：雙側(cè)檢驗29謝謝觀賞2019-6-13分為優(yōu)效性（Superiority）檢驗29謝謝觀賞2019（2）等效性檢驗的目的是確認(rèn)兩種或多種治療的效果差別大小在臨床上并無重要意義，即試驗藥與陽性對照藥在治療上相當(dāng)。（3）非劣效性檢驗的目的是顯示試驗藥治療效果在臨床上不劣于陽性對照藥在等效和非劣效檢驗中陽性對照藥，需是正廣泛使用的，對相應(yīng)適應(yīng)癥的療效和用量已被證實，使用它可以有把握地期望在陽性對照試驗中表現(xiàn)出相似的效果，陽性對照藥原有的用法和用量不得任意改動。30謝謝觀賞2019-6-13（2）等效性檢驗的目的是確認(rèn)兩種或多種治療的效果差別大小在臨

等效性和非劣效性檢驗時，需預(yù)先確定一個等效界值（上限和下限）或非劣效界值（下限），這個界值應(yīng)不超過臨床上能接受的最大差別范圍，并且應(yīng)當(dāng)小于陽性對照的優(yōu)效性試驗所觀察到的差異。等效或非劣效界值的確定由主要研究者從臨床上認(rèn)可，而不依賴于生物統(tǒng)計學(xué)家。31謝謝觀賞2019-6-13等效性和非劣效性檢驗時，需預(yù)先確定一個等效界值（上限--試驗藥均值--陽性對照均值

為與陽性對照差值的下限和上限

H0：或H0：Hα：一般取α=0.05,β<0.20

32謝謝觀賞2019-6-13--試驗藥均值--陽性對照均4．成組序貫設(shè)計(groupsequentialdesign)。

成組序貫設(shè)計的盲底要求一次產(chǎn)生，分批揭盲。由于多次重復(fù)進(jìn)行假設(shè)檢驗會使I型誤差增加，故需對每次檢驗的名義水準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整，以控制總的I誤差不超過預(yù)先設(shè)定的水準(zhǔn)(比如α=0.05)。試驗設(shè)計中需寫明α消耗函數(shù)(alphaspendingfunction)的計算方法。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題33謝謝觀賞2019-6-134．成組序貫設(shè)計(groupsequentialdesi成組序貫設(shè)計常用于下列兩種情況：試驗藥與對照藥的療效相差較大，但病例稀少且臨床觀察時間較長。懷疑試驗藥有較高的不良反應(yīng)發(fā)生率，采用成組序貫設(shè)計可以較早終止試驗。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題34謝謝觀賞2019-6-13成組序貫設(shè)計常用于下列兩種情況：三、試驗設(shè)計中所考慮的問題35.樣本含量(samplesize)。樣本含量的確定與以下因素有關(guān)：設(shè)計的類型主要變量的性質(zhì)(數(shù)值變量或分類變量)臨床上認(rèn)為有意義的差值檢驗統(tǒng)計量、檢驗假設(shè)、Ⅰ型和Ⅱ型錯誤等。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題35謝謝觀賞2019-6-135.樣本含量(samplesize)。樣本含量的確定與選擇1：根據(jù)SDA新藥審評辦法的規(guī)定Ⅱ期臨床試驗，試驗組與對照組各至少為100例，故定為目標(biāo)病例數(shù)為200例（根據(jù)試驗與對照各半），考慮到脫落因素，入組病例數(shù)為240例。36謝謝觀賞2019-6-1336謝謝觀賞2019-6-130.906300.093700.05801600.886080.113920.05751500.862010.137990.05701400.834640.165360.05651300.801340.198660.05601201-ββα對照組n2

試驗組n1

選擇2：根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理確定根據(jù)已有資料得知試驗組有效率為71.6%,對照組為49.1%,取α=0.05,β<0.20,試驗組與對照組按2:1設(shè)計，H0:P1=P2最后選擇n1=160,n2=80,可使得α=0.05,β=0.0937<0.1。再考慮脫落因素，按20%計，取n1=200,n2=100。37謝謝觀賞2019-6-130.906300.093700.05801600.88608優(yōu)效性檢驗

試驗組有效率為P1=0.60,安慰劑組有效率為P2=0.35，取雙側(cè)檢驗。樣本大小估計如下：38謝謝觀賞2019-6-13優(yōu)效性檢驗 試驗組有效率為P1=0.60,安慰劑組有效率為P等效性檢驗參照藥有效率為0.7，試驗藥有效率為0.7，D0=0.07（大約為p的10％）雙側(cè)檢驗α=0.05β=0.20N1=N2=734β=0.10N1=N2=92739謝謝觀賞2019-6-13等效性檢驗參照藥有效率為0.7，試驗藥有效率為0.7，D0=非劣效性檢驗參照藥有效率為0.6，試驗藥有效率為0.55單側(cè)檢驗α=0.0540謝謝觀賞2019-6-13非劣效性檢驗參照藥有效率為0.6，試驗藥有效率為0.55406.病例報告表(casereportform)。

病例的原始記錄應(yīng)準(zhǔn)確而清晰地逐項記入，效應(yīng)指標(biāo)按試驗設(shè)計的定義填入，對效應(yīng)的判斷應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的認(rèn)識、理解和標(biāo)準(zhǔn)，有關(guān)人員應(yīng)經(jīng)過事先培訓(xùn)。監(jiān)查員的任務(wù)之一是對病例報告表進(jìn)行核查，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時糾正錯誤。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題41謝謝觀賞2019-6-136.病例報告表(casereportform)。三、

1.試驗的稽查/視查(Auditorinspection)。包括：試驗是否按試驗方案執(zhí)行是否達(dá)到預(yù)期收集的病例數(shù)數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確可靠受試者完成試驗情況等四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題42謝謝觀賞2019-6-131.試驗的稽查/視查(Auditorinspec2.期中分析(interimanalysis)。是指正式完成臨床試驗前，按事先制訂的分析計劃，比較處理組間的有效性和安全性所作的分析，以檢驗原試驗方案中的假設(shè)是否合適，樣本含量的估計是否正確等。期中分析的日程、安排、所采用的α消耗函數(shù)等應(yīng)當(dāng)事先制訂計劃并在試驗方案中闡明。四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題43謝謝觀賞2019-6-132.期中分析(interimanalysis)。是指正式3.試驗方案的修改。試驗方案一般情況下不宜更改。但在以下兩種情況可以考慮修改：在試驗進(jìn)行過程中，如發(fā)現(xiàn)按原納入標(biāo)準(zhǔn)難以選到合格的病例時，需分析原因并采取相應(yīng)措施，在不破盲的條件下修改原入選/排除標(biāo)準(zhǔn)。四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題44謝謝觀賞2019-6-133.試驗方案的修改。試驗方案一般情況下不宜更改。但在以下兩當(dāng)原設(shè)計的樣本含量是在不確切信息的假設(shè)條件下估計的，而期中分析結(jié)果表明指標(biāo)的估計與期望值不符時，應(yīng)修改假設(shè)條件，重新計算樣本含量。修訂方案須重新得到倫理委員會的批準(zhǔn)。四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題45謝謝觀賞2019-6-13當(dāng)原設(shè)計的樣本含量是在不確切信息的假設(shè)條件下估計的，而期中分?jǐn)?shù)據(jù)管理應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行以下步驟，以保證試驗數(shù)據(jù)的正確。

1.研究者應(yīng)根據(jù)受試者的原始觀察記錄，保證將數(shù)據(jù)正確、完整、清晰、及時地載入病例報告表。五、數(shù)據(jù)管理46謝謝觀賞2019-6-13數(shù)據(jù)管理應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行以下步驟，以保證試驗數(shù)據(jù)的正確。五、數(shù)據(jù)管2．監(jiān)查員須監(jiān)查試驗的進(jìn)行是否遵循試驗方案（如檢查有無不符合入選/排除標(biāo)準(zhǔn)的病例等），確認(rèn)所有病例報告表填寫正確完整，與原始資料一致，如有錯誤和遺漏，及時要求研究者改正。修改時需保持原有記錄清晰可見，改正處需經(jīng)研究者簽名并注明日期。五、數(shù)據(jù)管理47謝謝觀賞2019-6-132．監(jiān)查員須監(jiān)查試驗的進(jìn)行是否遵循試驗方案（如檢查有無不符合3．經(jīng)過監(jiān)查員檢查后的病例報告表，需及時送交臨床試驗的數(shù)據(jù)管理員。對于完成的病例報告表在研究者、監(jiān)查員、數(shù)據(jù)管理員之間的傳送應(yīng)有專門的記錄，收到時應(yīng)有相應(yīng)的簽名，記錄需妥善保存。五、數(shù)據(jù)管理48謝謝觀賞2019-6-133．經(jīng)過監(jiān)查員檢查后的病例報告表，需及時送交臨床試驗的數(shù)據(jù)管五、數(shù)據(jù)管理4．?dāng)?shù)據(jù)管理員還需再次檢查病例報告表，當(dāng)發(fā)現(xiàn)任何問題時，及時通知監(jiān)查員，要求研究者作出回答。他們之間的各種疑問及解答的交換應(yīng)當(dāng)應(yīng)用疑問表（querylist,queryform)，疑問表應(yīng)保存?zhèn)洳椤?9謝謝觀賞2019-6-13五、數(shù)據(jù)管理4．?dāng)?shù)據(jù)管理員還需再次檢查病例報告表，當(dāng)發(fā)現(xiàn)任何5．?dāng)?shù)據(jù)管理員應(yīng)根據(jù)病例報告表和統(tǒng)計分析計劃書要求，在第一份病例報告表送到以前建立數(shù)據(jù)庫(database)，并保證其完整、正確和安全。6．對每一份病例報告表應(yīng)由兩個操作人員獨立地輸入數(shù)據(jù)庫中，再用軟件對兩份輸入結(jié)果進(jìn)行比較，并輸出比較結(jié)果。如果有不一致，需查出原因，加以更正。五、數(shù)據(jù)管理50謝謝觀賞2019-6-135．?dāng)?shù)據(jù)管理員應(yīng)根據(jù)病例報告表和統(tǒng)計分析計劃書要求，在第一份7．?dāng)?shù)據(jù)管理員按病例報告表中各指標(biāo)數(shù)值的范圍和相互關(guān)系擬定的數(shù)據(jù)檢查，如范圍檢查(rangecheck)和邏輯檢查(logiccheck)等?？删帉懹嬎銠C程序進(jìn)行檢查，在輸入前控制錯誤數(shù)據(jù)輸入，找出錯誤的原因加以改正。所有錯誤內(nèi)容及修改結(jié)果應(yīng)有詳細(xì)記錄并妥善保存。五、數(shù)據(jù)管理51謝謝觀賞2019-6-137．?dāng)?shù)據(jù)管理員按病例報告表中各指標(biāo)數(shù)值的范圍和相互關(guān)系擬定的8．如試驗計劃中有規(guī)定，可再次對數(shù)據(jù)庫中的變量(主要是對主要變量)進(jìn)行全部或抽樣的人工檢查(visualcheck)并與病例報告表進(jìn)行核對。五、數(shù)據(jù)管理52謝謝觀賞2019-6-138．如試驗計劃中有規(guī)定，可再次對數(shù)據(jù)庫中的變量(主要是對主要9．盲態(tài)審核(blindreview)。是指在最后一份病例報告表輸入數(shù)據(jù)庫后，第一次揭盲之前對數(shù)據(jù)保持盲態(tài)的預(yù)分析審核，以便對統(tǒng)計分析計劃作最后的決定。五、數(shù)據(jù)管理53謝謝觀賞2019-6-139．盲態(tài)審核(blindreview)。是指在最后一份病例盲態(tài)審核考慮是否需剔除某些受試者或某些數(shù)據(jù)變量是否需作變量變換(transformation)是否需定義離群值(outlier)是否需在統(tǒng)計模型(statisticalmodel)中加入某些影響因素作為協(xié)變量五、數(shù)據(jù)管理54謝謝觀賞2019-6-13盲態(tài)審核考慮五、數(shù)據(jù)管理54謝謝觀賞2019-6-13使用參數(shù)統(tǒng)計方法(parametricstatistics)還是非參數(shù)統(tǒng)計方法(non-parametricstatistics)。以上任何決定都需用文件形式記錄下來。盲態(tài)審核下所作的決定不應(yīng)該在揭盲后被修改。五、數(shù)據(jù)管理55謝謝觀賞2019-6-13使用參數(shù)統(tǒng)計方法(parametricstatistics10．在盲態(tài)審核或認(rèn)為所建立的數(shù)據(jù)庫正確后，將由主要研究者、申辦者、生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員和保存盲底的有關(guān)人員對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行鎖定。鎖定后的數(shù)據(jù)文件不允許再作變動。五、數(shù)據(jù)管理56謝謝觀賞2019-6-1310．在盲態(tài)審核或認(rèn)為所建立的數(shù)據(jù)庫正確后，將由主要研究者、1.統(tǒng)計分析計劃書(statisticalanalysisplan)。應(yīng)列出統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的選擇、主要變量、次要變量、統(tǒng)計分析方法、療效及安全性評價方法等，按預(yù)期的統(tǒng)計分析結(jié)果列出統(tǒng)計分析表(statisticaltables)備用。六、統(tǒng)計分析57謝謝觀賞2019-6-131.統(tǒng)計分析計劃書(statisticalanalysi統(tǒng)計分析計劃書的初稿應(yīng)形成于試驗方案和病例報告表之后。在臨床試驗進(jìn)行過程中，可以修改、補充和完善。在盲態(tài)審核時再次修改完善。但是在第一次揭盲之前必須以文件形式予以確認(rèn)，此后不能再作變動。六、統(tǒng)計分析58謝謝觀賞2019-6-13統(tǒng)計分析計劃書的初稿應(yīng)形成于試驗方案和病例報告表之后。在臨床2.統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集（Analysissets）。需遵循以下兩個原則：使偏倚達(dá)到最小控制I類錯誤的增加六、統(tǒng)計分析59謝謝觀賞2019-6-132.統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集（Analysissets）。需遵循以下

根據(jù)意向性分析（intention-to-treat，簡稱ITT）的基本原則，主要分析應(yīng)包括所有隨機化的受試者。全分析集（FullAnalysisSet）

指盡可能接近符合ITT原則的理想的受試者人群。它應(yīng)包括幾乎所有的隨機化后的受試者。只有在導(dǎo)入期中被排除而未入組或者入組后沒有任何的隨訪數(shù)據(jù)才能從FAS人群中排除。六、統(tǒng)計分析60謝謝觀賞2019-6-13 根據(jù)意向性分析（intention-to-treat，簡稱

受試者的“符合方案集”(perprotocol，簡記PP)，亦稱為“有效病例”或“可評價病例”樣本。它是全分析集的一個子集，這些受試者對方案更具依從性。將受試者排除在符合方案集之外的理由應(yīng)在盲態(tài)審核時闡明，并在揭盲之前用文件寫明。六、統(tǒng)計分析61謝謝觀賞2019-6-13受試者的“符合方案集”(perprotocol，

當(dāng)以上兩種數(shù)據(jù)集的分析結(jié)論一致時，可以加強試驗結(jié)果的可信性。對安全性評價的數(shù)據(jù)集（safetyset）選擇應(yīng)在方案中明確定義，通常安全性數(shù)據(jù)集應(yīng)包括所有隨機化后至少接受一次治療的受試者。六、統(tǒng)計分析62謝謝觀賞2019-6-13當(dāng)以上兩種數(shù)據(jù)集的分析結(jié)論一致時，可以加強試驗結(jié)果的目標(biāo)人群安全性評估人群(Safeteypopulation)

包括至少服過一次藥物，且接受過一次治療后安全性評估的受試者全分析人群(Full-Analysis-Set)(FAS)

包括至少服過一次藥物，且至少接受過一次治療后有效性評估的人群63謝謝觀賞2019-6-13目標(biāo)人群63謝謝觀賞2019-6-13符合方案人群(Perprotocol)(PP)

包括符合下面三個條件者

1.有效的基線值

2.符合方案,不違背方案中的規(guī)定的入選排除標(biāo)準(zhǔn),完成全部評估

3.依從性良好(80%～120%之間)不包括嚴(yán)重違反方案的受試者

1.違反入選排除標(biāo)準(zhǔn)

2.合并使用禁用藥物

3.無主要變量的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)

64謝謝觀賞2019-6-13符合方案人群(Perprotocol)(PP)64謝謝觀3．缺失值及離群值(missingvalue)。病例報告表中原則上不應(yīng)有缺失值，尤其是重要指標(biāo)（如主要的療效和安全性指標(biāo)）與基本數(shù)據(jù)，如性別、出生日期、入組日期和各種觀察日期等不得缺失。試驗中觀察的陰性結(jié)果、測得的結(jié)果為零和未能測出者，均應(yīng)有相應(yīng)的符號表示，不能空缺，以便與缺失值相區(qū)分。六、統(tǒng)計分析65謝謝觀賞2019-6-133．缺失值及離群值(missingvalue)。病例報告表LOCF估計（Lastobservationcarryforward）

指對于重要指標(biāo)的缺失值使用最接近的觀察數(shù)據(jù)估計之。66謝謝觀賞2019-6-13LOCF估計（Lastobservationcarry

離群值問題的處理，應(yīng)當(dāng)從醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計學(xué)專業(yè)兩方面去判斷，尤其應(yīng)當(dāng)從醫(yī)學(xué)專業(yè)知識判斷。離群值的處理應(yīng)在盲態(tài)檢查時進(jìn)行，如果試驗方案未預(yù)先指定處理方法，則應(yīng)在實際資料分析時，進(jìn)行包括離群值與去掉離群值后的兩種結(jié)果比較，研究它們對結(jié)果是否不一致以及不一致的直接原因。六、統(tǒng)計分析67謝謝觀賞2019-6-13離群值問題的處理，應(yīng)當(dāng)從醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計學(xué)專業(yè)兩方面去判斷4．變量轉(zhuǎn)換

試驗設(shè)計時，應(yīng)根據(jù)以往類似的資料，對所研究的主要的、關(guān)鍵性的變量作出是否要進(jìn)行變量轉(zhuǎn)換(transformation)的規(guī)定。變量轉(zhuǎn)換的目的是確保資料滿足統(tǒng)計分析方法的假設(shè)條件。六、統(tǒng)計分析68謝謝觀賞2019-6-134．變量轉(zhuǎn)換六、統(tǒng)計分析68謝謝觀賞2019-6-135．統(tǒng)計分析方法描述性統(tǒng)計分析(descriptivestatisticalanalysis)假設(shè)檢驗(hypothesistest)和參數(shù)估計(parameterestimation)統(tǒng)計分析應(yīng)考慮協(xié)變量的影響考慮脫落病例的影響。六、統(tǒng)計分析69謝謝觀賞2019-6-135．統(tǒng)計分析方法六、統(tǒng)計分析69謝謝觀賞2019-6-13６.安全性評價(safetyevaluation)。常用統(tǒng)計指標(biāo)為不良事件發(fā)生率和不良反應(yīng)發(fā)生率。對于試驗時間較長、有較大的退出治療比例或死亡比例時，需用生存分析(survivalanalysis)計算累計不良事件發(fā)生率。六、統(tǒng)計分析70謝謝觀賞2019-6-13６.安全性評價(safetyevaluation)。常用統(tǒng)計分析報告的內(nèi)容包括以下幾部分：對整個臨床試驗中資料的收集和整理過程的描述入選病例是否符合入選/排除標(biāo)準(zhǔn)各試驗中心是否完成試驗方案規(guī)定的觀察病例數(shù)病例報告表的填寫是否完整試驗過程中有無增加新的觀察指標(biāo)七．統(tǒng)計分析報告

71謝謝觀賞2019-6-13統(tǒng)計分析報告的內(nèi)容包括以下幾部分：七．統(tǒng)計分析報告對脫落病例的處理方法和處理理由如果是盲法試驗應(yīng)對盲態(tài)審核作出交待在資料整理過程中有無對指標(biāo)進(jìn)行變量轉(zhuǎn)換如何定義離群值等內(nèi)容。七．統(tǒng)計分析報告

72謝謝觀賞2019-6-13對脫落病例的處理方法和處理理由七．統(tǒng)計分析報告72統(tǒng)計分析方法的選擇及其理由各組病例入選時的基本特征描述及統(tǒng)計檢驗各組病例的主要變量、次要變量和全局評價變量的統(tǒng)計描述、參數(shù)估計及統(tǒng)計檢驗七．統(tǒng)計分析報告

73謝謝觀賞2019-6-13統(tǒng)計分析方法的選擇及其理由七．統(tǒng)計分析報告73謝謝各組病例安全性評價，主要以統(tǒng)計描述為主,包括不良事件發(fā)生率及不良事件的具體描述實驗室檢驗結(jié)果在試驗前后的變化情況發(fā)生異常改變及其與試驗用藥品的關(guān)系。七．統(tǒng)計分析報告

74謝謝觀賞2019-6-13各組病例安全性評價，主要以統(tǒng)計描述為主,包括七．統(tǒng)計分析報75謝謝觀賞2019-6-1375謝謝觀賞2019-6-13以上結(jié)果應(yīng)盡可能采用統(tǒng)計表、統(tǒng)計圖表示，統(tǒng)計檢驗結(jié)果應(yīng)包括有統(tǒng)計意義的檢驗水準(zhǔn)(significantlevel)、統(tǒng)計量(statistic)值和精確的Ｐ值。應(yīng)注明所使用的統(tǒng)計軟件及版本，所有統(tǒng)計計算程序應(yīng)以文件形式保存以便核查。七．統(tǒng)計分析報告

76謝謝觀賞2019-6-13以上結(jié)果應(yīng)盡可能采用統(tǒng)計表、統(tǒng)計圖表示，統(tǒng)計檢驗結(jié)果應(yīng)包括有77謝謝觀賞2019-6-1377謝謝觀賞2019-6-13新藥臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)

指導(dǎo)原則xx教授上海第二醫(yī)科大學(xué)生物統(tǒng)計學(xué)教研室78謝謝觀賞2019-6-13新藥臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)

指導(dǎo)原則xx教授1謝謝觀賞鄭筱萸主編《化學(xué)藥品和治療用生物制品研究指導(dǎo)原則》

（試行）北京.中國醫(yī)藥科技出版社2002.5第一版.P85-P97.79謝謝觀賞2019-6-13鄭筱萸主編2謝謝觀賞2019-6-13按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，本指導(dǎo)原則應(yīng)引進(jìn)先進(jìn)的思想和現(xiàn)代方法，與國際接軌，又需結(jié)合我國實際，具有連續(xù)性、前瞻性和可操作性。依據(jù)的文件：（1）《中華人民共和國藥品管理法》

（2）《新藥審批辦法》

（3）《藥品臨床試驗管理規(guī)范》

（4）ICH-E9.StatisticalPrinciplesforClinicalTrials.1998.2

（5）FDA.GuidelineforFormatandcontentofClinicalandStatisticalSectionsofanApplication.1988.7

（6）FDA-DocketNo.97D-0188.InternationalConferenceonHarmonisation;DraftGuidelinesonGeneralConsiderationsforClinicalTrials;Availbility.1997.580謝謝觀賞2019-6-13按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，本指導(dǎo)原則應(yīng)引進(jìn)先進(jìn)的思想和現(xiàn)生物統(tǒng)計學(xué)在臨床試驗中有著重要的作用。新藥臨床試驗必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品臨床試驗管理規(guī)范》以及其它相關(guān)規(guī)定。一、前言81謝謝觀賞2019-6-13生物統(tǒng)計學(xué)在臨床試驗中有著重要的作用。一、前言4謝謝觀賞20

1．適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于新藥Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗，Ⅰ期與Ⅳ期臨床試驗可以參照執(zhí)行。

一、前言82謝謝觀賞2019-6-131．適用范圍一、前言5謝謝觀賞2019-6-132．生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員的職責(zé)新藥臨床試驗中所有的統(tǒng)計學(xué)工作，需由有資格的生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)。他們與臨床試驗的研究者合作，確保本原則得以貫徹執(zhí)行。一、前言83謝謝觀賞2019-6-132．生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員的職責(zé)一、前言6謝謝觀賞2019-6-具體職責(zé)試驗方案(protocol)的制定和修訂病例報告表(casereportform,CRF)的設(shè)計數(shù)據(jù)管理(datamanagement)等負(fù)責(zé)制定統(tǒng)計分析計劃(statisticalanalysisplan)一、前言84謝謝觀賞2019-6-13具體職責(zé)一、前言7謝謝觀賞2019-6-13完成臨床試驗資料的統(tǒng)計分析提供試驗結(jié)果的統(tǒng)計學(xué)分析報告和解釋協(xié)助主要研究者(principalinvestigator)完成臨床試驗的總結(jié)報告(clinicalstudyreport)。一、前言85謝謝觀賞2019-6-13完成臨床試驗資料的統(tǒng)計分析一、前言8謝謝觀賞2019-6-13．統(tǒng)計學(xué)方法與統(tǒng)計軟件新藥臨床試驗所用的統(tǒng)計學(xué)方法必須是國內(nèi)外認(rèn)可的統(tǒng)計方法。統(tǒng)計軟件須是國內(nèi)外通用的統(tǒng)計分析軟件。一、前言86謝謝觀賞2019-6-133．統(tǒng)計學(xué)方法與統(tǒng)計軟件一、前言9謝謝觀賞2019-6-13

1．觀察指標(biāo)

觀察指標(biāo)是指能反映新藥療效(effectiveness)或安全性(safety)的觀察項目。數(shù)值變量分類變量二、整個臨床試驗需考慮的問題87謝謝觀賞2019-6-131．觀察指標(biāo)二、整個臨床試驗需考慮的問題10謝謝觀賞20(1)主要變量和次要變量主要變量(primaryvariable)又稱目標(biāo)變量(targetvariable)或主要終點（primaryendpoint）。次要變量(secondaryvariable)。二、整個臨床試驗需考慮的問題88謝謝觀賞2019-6-13(1)主要變量和次要變量二、整個臨床試驗需考慮的問題11謝謝(2)復(fù)合變量

如果從與試驗主要目的有關(guān)的多個指標(biāo)中難以確定單一的主要變量時，可按預(yù)先確定的計算方法，將多個指標(biāo)組合起來構(gòu)成一個復(fù)合變量(compositevariable)。臨床上常采用的量表(ratingscale)就是一種復(fù)合變量。二、整個臨床試驗需考慮的問題89謝謝觀賞2019-6-13(2)復(fù)合變量二、整個臨床試驗需考慮的問題12謝謝觀賞201(3)全局評價變量

將客觀指標(biāo)和研究者對病人的病情及其改變總的印象綜合起來所設(shè)定的指標(biāo)稱為全局評價變量(globalassessmentvariable)，它通常是有序分類指標(biāo)(scaleoforderedcategoricalratings)。二、整個臨床試驗需考慮的問題90謝謝觀賞2019-6-13(3)全局評價變量二、整個臨床試驗需考慮的問題13謝謝觀賞22．偏倚的控制

偏倚(bias)又稱偏性，是指在設(shè)計臨床試驗方案、執(zhí)行臨床試驗、分析評價臨床試驗結(jié)果時，有關(guān)影響因素的系統(tǒng)傾向，致使療效或安全性評價偏離真值。隨機化(randomization)和盲法(blinding)是控制偏倚的重要措施。二、整個臨床試驗需考慮的問題91謝謝觀賞2019-6-132．偏倚的控制二、整個臨床試驗需考慮的問題14謝謝觀賞201(1)隨機化

隨機化(randomization)。包括分組隨機和試驗順序隨機，與盲法合用，有助于避免在受試者的選擇和分組時因處理分配可預(yù)測性而導(dǎo)致的可能偏倚。臨床試驗中可采用分層(stratified)、分段(block)隨機化方法。二、整個臨床試驗需考慮的問題92謝謝觀賞2019-6-13(1)隨機化二、整個臨床試驗需考慮的問題15謝謝觀賞2019二、整個臨床試驗需考慮的問題(2)盲法

盲法(blindmethod)是為了控制在臨床試驗的過程中以及對結(jié)果進(jìn)行解釋時產(chǎn)生有意或無意的偏倚。臨床試驗根據(jù)設(shè)盲的程度分為雙盲(double-blind)、單盲(single-blind)和非盲(open-label)。93謝謝觀賞2019-6-13二、整個臨床試驗需考慮的問題(2)盲法16謝謝觀賞2019-雙盲臨床試驗時必須注意以下幾個問題。安慰劑(placebo)。應(yīng)與所模擬的藥品在劑型、外形等方面完全一致，并不含有任何有效成份。雙模擬(doubledummy)技術(shù)。即為試驗藥與對照藥各準(zhǔn)備一種安慰劑，以達(dá)到試驗組與對照組在用藥的外觀與給藥方法上的一致。二、整個臨床試驗需考慮的問題94謝謝觀賞2019-6-13雙盲臨床試驗時必須注意以下幾個問題。二、整個臨床試驗需考慮的膠囊技術(shù)。將試驗藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中以達(dá)到雙盲目的的技術(shù)。因改變劑型可能會改變藥代動力學(xué)或藥效學(xué)的特性，因此，需有相應(yīng)的技術(shù)資料支持。二、整個臨床試驗需考慮的問題95謝謝觀賞2019-6-13膠囊技術(shù)。將試驗藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中以達(dá)到雙盲目的藥品編盲與盲底保存。由不參與臨床試驗的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機數(shù)對試驗用藥進(jìn)行分配編碼的過程稱為藥品編盲。隨機數(shù)、產(chǎn)生隨機數(shù)的參數(shù)及試驗用藥編碼統(tǒng)稱為雙盲臨床試驗的盲底。盲底應(yīng)一式二份密封，交主要研究單位的國家藥品臨床研究基地和申辦者保存。二、整個臨床試驗需考慮的問題96謝謝觀賞2019-6-13藥品編盲與盲底保存。由不參與臨床試驗的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機數(shù)e)應(yīng)急信件與緊急揭盲

應(yīng)急信件(emergencyenvelope)，內(nèi)容為該編號的受試者所分入的組別及用藥情況。在發(fā)生緊急情況，由研究人員按試驗方案規(guī)定的程序拆閱。一旦被拆閱，該編號病例將中止試驗，研究者應(yīng)將中止原因記錄在病例報告表中。二、整個臨床試驗需考慮的問題97謝謝觀賞2019-6-13e)應(yīng)急信件與緊急揭盲二、整個臨床試驗需考慮的問題20謝謝二、整個臨床試驗需考慮的問題f）揭盲規(guī)定

試驗方案中，當(dāng)試驗組(treatmentgroup)與對照組(controlgroup)的例數(shù)相等時，一般采用兩次揭盲(unblinding)法。兩次揭盲都由保存盲底的有關(guān)人員執(zhí)行。98謝謝觀賞2019-6-13二、整個臨床試驗需考慮的問題f）揭盲規(guī)定21謝謝觀賞2011．試驗設(shè)計的類型平行組設(shè)計(parallelgroupdesign)交叉設(shè)計(crossoverdesign)析因設(shè)計(factorialdesign)三、試驗設(shè)計中所考慮的問題99謝謝觀賞2019-6-131．試驗設(shè)計的類型三、試驗設(shè)計中所考慮的問題22謝謝觀賞20平行組設(shè)計（Parallelgroupdesign）為試驗藥設(shè)置一個或多個對照藥，試驗藥也可按若干種劑量設(shè)組。受試者隨機地分入各個組別，他們在試驗前處于相同的條件，在試驗中除了試驗藥物不同外，其余條件相同。交叉設(shè)計（Crossoverdesign）按事先設(shè)計好的試驗次序（Sequence）,在各個時期（Period）對受試者逐一實施各種處理，以比較各個處理的差異。最簡單的為2×2交叉設(shè)計。100謝謝觀賞2019-6-13平行組設(shè)計（Parallelgroupdesign）232．多中心試驗(multicentertrial)。由一個或幾個單位的主要研究者總負(fù)責(zé)，多個單位的研究者合作，按同一個試驗方案同時進(jìn)行的臨床試驗。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題101謝謝觀賞2019-6-132．多中心試驗(multicentertrial)。由一個多中心臨床試驗應(yīng)注意的問題當(dāng)主要變量可能受主觀影響時，必要時需進(jìn)行一致性檢驗(consistencytest)。當(dāng)各中心實驗室的檢驗結(jié)果有較大差異或參考值范圍不同時，應(yīng)采取相應(yīng)的措施，如統(tǒng)一由中心實驗室檢驗、進(jìn)行檢驗方法和步驟的統(tǒng)一培訓(xùn)和一致性測定等。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題102謝謝觀賞2019-6-13多中心臨床試驗應(yīng)注意的問題三、試驗設(shè)計中所考慮的問題25謝謝在多中心臨床試驗中，對主要變量的分析需考慮中心效應(yīng)，可用CMH方法或混合效應(yīng)模型(mixedeffectmodel)等。由于多中心臨床試驗中樣本含量的估計是在假設(shè)各中心間處理效應(yīng)相同的前提下進(jìn)行，因此，在各中心間處理存在差異時，主效應(yīng)的檢驗效能會降低。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題103謝謝觀賞2019-6-13在多中心臨床試驗中，對主要變量的分析需考慮中心效應(yīng)，可用CM在雙盲多中心臨床試驗中，盲底是一次產(chǎn)生的。當(dāng)中心數(shù)不多時，應(yīng)按中心分層隨機；當(dāng)中心數(shù)很多且每個中心的病例數(shù)不多時，可不按中心隨機。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題104謝謝觀賞2019-6-13在雙盲多中心臨床試驗中，盲底是一次產(chǎn)生的。當(dāng)中心數(shù)不多時，應(yīng)3.比較的類型優(yōu)效性(superiority)檢驗等效性(equivalence)檢驗非劣效性(non-inferiority)檢驗三、試驗設(shè)計中所考慮的問題105謝謝觀賞2019-6-133.比較的類型三、試驗設(shè)計中所考慮的問題28謝謝觀賞201分為優(yōu)效性（Superiority）檢驗等效性（Equivalence）檢驗非劣效性（Non-inferiority）檢驗（1）優(yōu)效性檢驗的目的是顯示試驗藥優(yōu)于對照藥，包括優(yōu)于安慰劑，優(yōu)于陽性對照藥，劑量間的優(yōu)于比較。

H0：或

Hα：雙側(cè)檢驗106謝謝觀賞2019-6-13分為優(yōu)效性（Superiority）檢驗29謝謝觀賞2019（2）等效性檢驗的目的是確認(rèn)兩種或多種治療的效果差別大小在臨床上并無重要意義，即試驗藥與陽性對照藥在治療上相當(dāng)。（3）非劣效性檢驗的目的是顯示試驗藥治療效果在臨床上不劣于陽性對照藥在等效和非劣效檢驗中陽性對照藥，需是正廣泛使用的，對相應(yīng)適應(yīng)癥的療效和用量已被證實，使用它可以有把握地期望在陽性對照試驗中表現(xiàn)出相似的效果，陽性對照藥原有的用法和用量不得任意改動。107謝謝觀賞2019-6-13（2）等效性檢驗的目的是確認(rèn)兩種或多種治療的效果差別大小在臨

等效性和非劣效性檢驗時，需預(yù)先確定一個等效界值（上限和下限）或非劣效界值（下限），這個界值應(yīng)不超過臨床上能接受的最大差別范圍，并且應(yīng)當(dāng)小于陽性對照的優(yōu)效性試驗所觀察到的差異。等效或非劣效界值的確定由主要研究者從臨床上認(rèn)可，而不依賴于生物統(tǒng)計學(xué)家。108謝謝觀賞2019-6-13等效性和非劣效性檢驗時，需預(yù)先確定一個等效界值（上限--試驗藥均值--陽性對照均值

為與陽性對照差值的下限和上限

H0：或H0：Hα：一般取α=0.05,β<0.20

109謝謝觀賞2019-6-13--試驗藥均值--陽性對照均4．成組序貫設(shè)計(groupsequentialdesign)。

成組序貫設(shè)計的盲底要求一次產(chǎn)生，分批揭盲。由于多次重復(fù)進(jìn)行假設(shè)檢驗會使I型誤差增加，故需對每次檢驗的名義水準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整，以控制總的I誤差不超過預(yù)先設(shè)定的水準(zhǔn)(比如α=0.05)。試驗設(shè)計中需寫明α消耗函數(shù)(alphaspendingfunction)的計算方法。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題110謝謝觀賞2019-6-134．成組序貫設(shè)計(groupsequentialdesi成組序貫設(shè)計常用于下列兩種情況：試驗藥與對照藥的療效相差較大，但病例稀少且臨床觀察時間較長。懷疑試驗藥有較高的不良反應(yīng)發(fā)生率，采用成組序貫設(shè)計可以較早終止試驗。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題111謝謝觀賞2019-6-13成組序貫設(shè)計常用于下列兩種情況：三、試驗設(shè)計中所考慮的問題35.樣本含量(samplesize)。樣本含量的確定與以下因素有關(guān)：設(shè)計的類型主要變量的性質(zhì)(數(shù)值變量或分類變量)臨床上認(rèn)為有意義的差值檢驗統(tǒng)計量、檢驗假設(shè)、Ⅰ型和Ⅱ型錯誤等。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題112謝謝觀賞2019-6-135.樣本含量(samplesize)。樣本含量的確定與選擇1：根據(jù)SDA新藥審評辦法的規(guī)定Ⅱ期臨床試驗，試驗組與對照組各至少為100例，故定為目標(biāo)病例數(shù)為200例（根據(jù)試驗與對照各半），考慮到脫落因素，入組病例數(shù)為240例。113謝謝觀賞2019-6-1336謝謝觀賞2019-6-130.906300.093700.05801600.886080.113920.05751500.862010.137990.05701400.834640.165360.05651300.801340.198660.05601201-ββα對照組n2

試驗組n1

選擇2：根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理確定根據(jù)已有資料得知試驗組有效率為71.6%,對照組為49.1%,取α=0.05,β<0.20,試驗組與對照組按2:1設(shè)計，H0:P1=P2最后選擇n1=160,n2=80,可使得α=0.05,β=0.0937<0.1。再考慮脫落因素，按20%計，取n1=200,n2=100。114謝謝觀賞2019-6-130.906300.093700.05801600.88608優(yōu)效性檢驗

試驗組有效率為P1=0.60,安慰劑組有效率為P2=0.35，取雙側(cè)檢驗。樣本大小估計如下：115謝謝觀賞2019-6-13優(yōu)效性檢驗 試驗組有效率為P1=0.60,安慰劑組有效率為P等效性檢驗參照藥有效率為0.7，試驗藥有效率為0.7，D0=0.07（大約為p的10％）雙側(cè)檢驗α=0.05β=0.20N1=N2=734β=0.10N1=N2=927116謝謝觀賞2019-6-13等效性檢驗參照藥有效率為0.7，試驗藥有效率為0.7，D0=非劣效性檢驗參照藥有效率為0.6，試驗藥有效率為0.55單側(cè)檢驗α=0.05117謝謝觀賞2019-6-13非劣效性檢驗參照藥有效率為0.6，試驗藥有效率為0.55406.病例報告表(casereportform)。

病例的原始記錄應(yīng)準(zhǔn)確而清晰地逐項記入，效應(yīng)指標(biāo)按試驗設(shè)計的定義填入，對效應(yīng)的判斷應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的認(rèn)識、理解和標(biāo)準(zhǔn)，有關(guān)人員應(yīng)經(jīng)過事先培訓(xùn)。監(jiān)查員的任務(wù)之一是對病例報告表進(jìn)行核查，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時糾正錯誤。三、試驗設(shè)計中所考慮的問題118謝謝觀賞2019-6-136.病例報告表(casereportform)。三、

1.試驗的稽查/視查(Auditorinspection)。包括：試驗是否按試驗方案執(zhí)行是否達(dá)到預(yù)期收集的病例數(shù)數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確可靠受試者完成試驗情況等四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題119謝謝觀賞2019-6-131.試驗的稽查/視查(Auditorinspec2.期中分析(interimanalysis)。是指正式完成臨床試驗前，按事先制訂的分析計劃，比較處理組間的有效性和安全性所作的分析，以檢驗原試驗方案中的假設(shè)是否合適，樣本含量的估計是否正確等。期中分析的日程、安排、所采用的α消耗函數(shù)等應(yīng)當(dāng)事先制訂計劃并在試驗方案中闡明。四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題120謝謝觀賞2019-6-132.期中分析(interimanalysis)。是指正式3.試驗方案的修改。試驗方案一般情況下不宜更改。但在以下兩種情況可以考慮修改：在試驗進(jìn)行過程中，如發(fā)現(xiàn)按原納入標(biāo)準(zhǔn)難以選到合格的病例時，需分析原因并采取相應(yīng)措施，在不破盲的條件下修改原入選/排除標(biāo)準(zhǔn)。四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題121謝謝觀賞2019-6-133.試驗方案的修改。試驗方案一般情況下不宜更改。但在以下兩當(dāng)原設(shè)計的樣本含量是在不確切信息的假設(shè)條件下估計的，而期中分析結(jié)果表明指標(biāo)的估計與期望值不符時，應(yīng)修改假設(shè)條件，重新計算樣本含量。修訂方案須重新得到倫理委員會的批準(zhǔn)。四．試驗進(jìn)行中需考慮的問題122謝謝觀賞2019-6-13當(dāng)原設(shè)計的樣本含量是在不確切信息的假設(shè)條件下估計的，而期中分?jǐn)?shù)據(jù)管理應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行以下步驟，以保證試驗數(shù)據(jù)的正確。

1.研究者應(yīng)根據(jù)受試者的原始觀察記錄，保證將數(shù)據(jù)正確、完整、清晰、及時地載入病例報告表。五、數(shù)據(jù)管理123謝謝觀賞2019-6-13數(shù)據(jù)管理應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行以下步驟，以保證試驗數(shù)據(jù)的正確。五、數(shù)據(jù)管2．監(jiān)查員須監(jiān)查試驗的進(jìn)行是否遵循試驗方案（如檢查有無不符合入選/排除標(biāo)準(zhǔn)的病例等），確認(rèn)所有病例報告表填寫正確完整，與原始資料一致，如有錯誤和遺漏，及時要求研究者改正。修改時需保持原有記錄清晰可見，改正處需經(jīng)研究者簽名并注明日期。五、數(shù)據(jù)管理124謝謝觀賞2019-6-132．監(jiān)查員須監(jiān)查試驗的進(jìn)行是否遵循試驗方案（如檢查有無不符合3．經(jīng)過監(jiān)查員檢查后的病例報告表，需及時送交臨床試驗的數(shù)據(jù)管理員。對于完成的病例報告表在研究者、監(jiān)查員、數(shù)據(jù)管理員之間的傳送應(yīng)有專門的記錄，收到時應(yīng)有相應(yīng)的簽名，記錄需妥善保存。五、數(shù)據(jù)管理125謝謝觀賞2019-6-133．經(jīng)過監(jiān)查員檢查后的病例報告表，需及時送交臨床試驗的數(shù)據(jù)管五、數(shù)據(jù)管理4．?dāng)?shù)據(jù)管理員還需再次檢查病例報告表，當(dāng)發(fā)現(xiàn)任何問題時，及時通知監(jiān)查員，要求研究者作出回答。他們之間的各種疑問及解答的交換應(yīng)當(dāng)應(yīng)用疑問表（querylist,queryform)，疑問表應(yīng)保存?zhèn)洳椤?26謝謝觀賞2019-6-13五、數(shù)據(jù)管理4．?dāng)?shù)據(jù)管理員還需再次檢查病例報告表，當(dāng)發(fā)現(xiàn)任何5．?dāng)?shù)據(jù)管理員應(yīng)根據(jù)病例報告表和統(tǒng)計分析計劃書要求，在第一份病例報告表送到以前建立數(shù)據(jù)庫(database)，并保證其完整、正確和安全。6．對每一份病例報告表應(yīng)由兩個操作人員獨立地輸入數(shù)據(jù)庫中，再用軟件對兩份輸入結(jié)果進(jìn)行比較，并輸出比較結(jié)果。如果有不一致，需查出原因，加以更正。五、數(shù)據(jù)管理127謝謝觀賞2019-6-135．?dāng)?shù)據(jù)管理員應(yīng)根據(jù)病例報告表和統(tǒng)計分析計劃書要求，在第一份7．?dāng)?shù)據(jù)管理員按病例報告表中各指標(biāo)數(shù)值的范圍和相互關(guān)系擬定的數(shù)據(jù)檢查，如范圍檢查(rangecheck)和邏輯檢查(logiccheck)等。可編寫計算機程序進(jìn)行檢查，在輸入前控制錯誤數(shù)據(jù)輸入，找出錯誤的原因加以改正。所有錯誤內(nèi)容及修改結(jié)果應(yīng)有詳細(xì)記錄并妥善保存。五、數(shù)據(jù)管理128謝謝觀賞2019-6-137．?dāng)?shù)據(jù)管理員按病例報告表中各指標(biāo)數(shù)值的范圍和相互關(guān)系擬定的8．如試驗計劃中有規(guī)定，可再次對數(shù)據(jù)庫中的變量(主要是對主要變量)進(jìn)行全部或抽樣的人工檢查(visualcheck)并與病例報告表進(jìn)行核對。五、數(shù)據(jù)管理129謝謝觀賞2019-6-138．如試驗計劃中有規(guī)定，可再次對數(shù)據(jù)庫中的變量(主要是對主要9．盲態(tài)審核(blindreview)。是指在最后一份病例報告表輸入數(shù)據(jù)庫后，第一次揭盲之前對數(shù)據(jù)保持盲態(tài)的預(yù)分析審核，以便對統(tǒng)計分析計劃作最后的決定。五、數(shù)據(jù)管理130謝謝觀賞2019-6-139．盲態(tài)審核(blindreview)。是指在最后一份病例盲態(tài)審核考慮是否需剔除某些受試者或某些數(shù)據(jù)變量是否需作變量變換(transformation)是否需定義離群值(outlier)是否需在統(tǒng)計模型(statisticalmodel)中加入某些影響因素作為協(xié)變量五、數(shù)據(jù)管理131謝謝觀賞2019-6-13盲態(tài)審核考慮五、數(shù)據(jù)管理54謝謝觀賞2019-6-13使用參數(shù)統(tǒng)計方法(parametricstatistics)還是非參數(shù)統(tǒng)計方法(non-parametricstatistics)。以上任何決定都需用文件形式記錄下來。盲態(tài)審核下所作的決定不應(yīng)該在揭盲后被修改。五、數(shù)據(jù)管理132謝謝觀賞2019-6-13使用參數(shù)統(tǒng)計方法(parametricstatistics10．在盲態(tài)審核或認(rèn)為所建立的數(shù)據(jù)庫正確后，將由主要研究者、申辦者、生物統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員和保存盲底的有關(guān)人員對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行鎖定。鎖定后的數(shù)據(jù)文件不允許再作變動。五、數(shù)據(jù)管理133謝謝觀賞2019-6-1310．在盲態(tài)審核或認(rèn)為所建立的數(shù)據(jù)庫正確后，將由主要研究者、1.統(tǒng)計分析計劃書(statisticalanalysisplan)。應(yīng)列出統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的選擇、主要變量、次要變量、統(tǒng)計分析方法、療效及安全性評價方法等，按預(yù)期的統(tǒng)計分析結(jié)果列出統(tǒng)計分析表(statisticaltables)備用。六、統(tǒng)計分析134謝謝觀賞2019-6-131.統(tǒng)計分析計劃書(statisticalanalysi統(tǒng)計分析計劃書的初稿應(yīng)形成于試驗方案和病例報告表之后。在臨床試驗進(jìn)行過程中，可以修改、補充和完善。在盲態(tài)審核時再次修改完善。但是在第一次揭盲之前必須以文件形式予以確認(rèn)，此后不能再作變動。六、統(tǒng)計分析135謝謝觀賞2019-6-13統(tǒng)計分析計劃書的初稿應(yīng)形成于試驗方案和病例報告表之后。在臨床2.統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集（Analysissets）。需遵循以下兩個原則：使偏倚達(dá)到最小控制I類錯誤的增加六、統(tǒng)計分析136謝謝觀賞2019-6-132.統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集（Analysissets）。需遵循以下

根據(jù)意向性分析（intention-to-treat，簡稱ITT）的基本原則，主要分析應(yīng)包括所有隨機化的受試者。全分析集（FullAnalysisSet）

指盡可能接近符合ITT原則的理想的受試者人群。它應(yīng)包括幾乎所有的隨機化后的受試者。只有在導(dǎo)入期中被排除而未入組或者入組后沒有任何的隨訪數(shù)據(jù)才能從FAS人群中排除。六、統(tǒng)計分析137謝謝觀賞2019-6-13 根據(jù)意向性分析（intention-to-treat，簡稱