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“7+3”小卷信息練(一)1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分85分,考試時(shí)間45分鐘。2.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1Li—7C—12N—14O—16Na—23S—32Cl—35.5K—39Fe—56Cu—64Zn—65一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)7.《天工開(kāi)物》中記載了砒霜(As2O3)的制?。骸胺矡?,下鞠(注:在地上挖砌)土窯,納石其上,上砌曲突(注:煙筒),以鐵釜倒懸覆突口。其下灼炭舉火。其煙氣從曲突內(nèi)熏貼釜上?!蔽闹猩婕暗牟僮鳛?)A.蒸餾B.升華C.干餾D.萃取答案:B解析:升華利用固體受熱直接轉(zhuǎn)化成氣體,遇冷重新轉(zhuǎn)化成固體,屬于物理變化,根據(jù)題意,“凡燒砒……煙氣從曲突內(nèi)熏貼釜上”,符合升華原理,B項(xiàng)正確。8.阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示,下列敘述正確的是()A.室溫時(shí),1LpH=2的NH4Cl溶液中H+的數(shù)目為1×10-12NAB.1molLiAlH4在125℃完全分解成LiH、H2、Al,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAC.1.7g氨氣中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2含有的原子數(shù)小于3NA答案:B解析:pH=2的NH4Cl溶液中,c(H+)=0.01mol·L-1,則1L溶液中H+的數(shù)目為1×10-2NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的計(jì)算,1molLiAlH4含1molAl,Al元素化合價(jià)降低3價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA,B項(xiàng)正確;1個(gè)氨分子含有三個(gè)共價(jià)鍵,1.7g氨氣中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.3NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO2將變?yōu)橐簯B(tài)的N2O4,不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的電子結(jié)構(gòu),一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意。根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系,判斷下列說(shuō)法正確的是()A.b的一氯取代物只有2種B.b易發(fā)生加成、氧化、縮聚反應(yīng)C.p的所有原子都在一個(gè)平面內(nèi)D.m的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有5種答案:D解析:b分子中含有一種氫原子,其一氯取代物只有1種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;b分子中含有碳碳雙鍵,易發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;p分子中碳原子均是飽和碳原子,因此分子的所有原子不可能都在一個(gè)平面內(nèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤;m的分子式為C7H8O,屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體可以是苯甲醇或苯甲醚或是含有甲基和酚羥基的酚類(lèi),有鄰、間、對(duì)三種,共計(jì)是5種,D項(xiàng)正確。10.實(shí)驗(yàn)室用N2與Mg制備Mg3N2的裝置如圖所示(焦性沒(méi)食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說(shuō)法正確的是()A.①、②、③中依次盛裝濃H2SO4溶液、NaOH溶液、焦性沒(méi)食子酸溶液B.實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)椋和諝狻苁诫姞t⑤通電加熱→管式電爐④通電加熱C.④的作用是預(yù)熱經(jīng)凈化后的氮?dú)釪.當(dāng)⑤的瓷舟中燃燒產(chǎn)生白光時(shí),⑤可停止通電加熱裝置答案:D解析:A、如果①、②、③中依次盛裝濃H2SO4溶液、NaOH溶液、焦性沒(méi)食子酸溶液,那么通入④和⑤中的氣體中含有大量的水蒸氣,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)椋和諝狻苁诫姞t④通電加熱→管式電爐⑤通電加熱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、④的作用是進(jìn)一步除去空氣中的氧氣,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、當(dāng)⑤的瓷舟中燃燒產(chǎn)生白光時(shí),⑤可停止通電加熱裝置,利用反應(yīng)放出的熱量使反應(yīng)繼續(xù),選項(xiàng)D正確。11.埋在地下的鋼管道可以用如圖所示方法進(jìn)行電化學(xué)保護(hù)。下列說(shuō)法正確的是()A.該方法將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能B.在此裝置中鋼管道作正極C.該方法稱(chēng)為“外加電流的陰極保護(hù)法”D.鎂塊上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-答案:B解析:A.構(gòu)成的原電池中,該方法是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了電能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖片知,該金屬防護(hù)措施采用的是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,鋼管道作正極,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)圖片知,該金屬防護(hù)措施采用的是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.鎂塊作負(fù)極,電極反應(yīng):Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.W、X、Y、Z是四種短周期非金屬元素,原子序數(shù)依次增大。X、Y原子核外L電子層的電子數(shù)之比為3:4,X與Z為同主族元素,且X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16,W的簡(jiǎn)單離子W-能與水反應(yīng)生成單質(zhì)W2。下列說(shuō)法正確的是()A.單質(zhì)熔點(diǎn):Z>YB.W與X形成的化合物中只含有極性鍵C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>YD.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>X答案:C解析:根據(jù)X、Y原子核外L電子層的電子數(shù)之比為3:4知,X的L層可以為3或6,即X為B或O,X與Z為同主族元素,若X為B,則Z為Al,為金屬元素,不符合題意,故X為O,Z為S;根據(jù)X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16,而X(O)、Z(S)的最外層電子數(shù)均為6,則Y的最外層電子數(shù)為4,故Y為Si。W-能與H2O反應(yīng)生成單質(zhì)W2,則W為H。S為分子晶體,Si為原子晶體,故單質(zhì)熔點(diǎn):S<Si,A項(xiàng)錯(cuò)誤;H與O形成的化合物有H2O、H2O2,H2O2中含有非極性鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;非金屬性:S>Si,故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2SO4>H2SiO3,C項(xiàng)正確;非金屬性:S<O,故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2S<H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.室溫下,0.1mol·L-1的Na2A(二元酸的正鹽)溶液中含A原子的粒子所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.HA-水解方程式為HA-+H2OH2A+OH-B.A2-的水解常數(shù)為10-6C.pH=5時(shí),在NaHA和Na2A的混合溶液中:c(HA-)+2c(A2-)-c(Na+)=(10-5-10-9)mol·L-1D.等物質(zhì)的量濃度的NaHA和Na2A溶液等體積混合,所得溶液中:3c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)答案:C解析:根據(jù)pH=10時(shí),A2-和HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.9和0.1,可知溶液中不存在H2A,說(shuō)明HA-不能水解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;室溫下,H2A第二步電離常數(shù)Ka2=10-6,則A2-的水解常數(shù)為10-8,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒可知,c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),C項(xiàng)正確;根據(jù)物料守恒有:2c(Na+)=3c(HA-)+3c(A2-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(必考題:共43分。)26.(14分)無(wú)水四氯化錫(SnCl4)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫(熔點(diǎn)為232℃)與Cl2反應(yīng)制備SnCl4,裝置如圖所示。已知:①SnCl4在潮濕空氣中極易水解生成SnO2·xH2O②物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃SnCl2246652SnCl4-33114CuCl2620993請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)_______,重鉻酸鉀(K2Cr2O7)與濃鹽酸反應(yīng)時(shí),還原產(chǎn)物是CrCl3,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(2)F裝置中試劑b為_(kāi)_______,其作用是________________________________________________________________________。(3)若上述裝置中缺少裝置C(其他均相同),則D中具支試管中發(fā)生的主要副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________。(4)Cl2和錫的反應(yīng)產(chǎn)物有SnCl4和SnCl2,為防止SnCl4產(chǎn)品中混入SnCl2,可采取的措施是________、____________。(5)錫屑中含銅雜質(zhì)導(dǎo)致D中產(chǎn)生CuCl2,但不影響E中產(chǎn)品的純度,原因是____________________。(6)若產(chǎn)品中含少量SnCl2,SnCl2的含量可通過(guò)如下方法測(cè)定:先準(zhǔn)確稱(chēng)取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過(guò)量的FeCl3溶液,發(fā)生反應(yīng):SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,最后用cmol·L-1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的Fe2+,此時(shí)還原產(chǎn)物為Cr3+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則產(chǎn)品中SnCl2的含量為_(kāi)_______(用含c、m、V的代數(shù)式表示)。答案:(1)蒸餾燒瓶Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O(2)濃硫酸防止水蒸氣進(jìn)入收集器(3)SnCl4+(x+2)H2O=SnO2·xH2O+4HCl(4)控制Sn與氯氣的反應(yīng)溫度在232℃至652℃之間通入過(guò)量氯氣(5)CuCl2沸點(diǎn)較高,不會(huì)隨四氯化錫氣體逸出(6)eq\f(57cV,m)%解析:(1)儀器a的名稱(chēng)為蒸餾燒瓶,重鉻酸鉀(K2Cr2O7)與濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O。(2)SnCl4在空氣中極易水解,因此F裝置中試劑b的作用是防止水蒸氣進(jìn)入收集器,試劑b為濃硫酸。(3)裝置C的作用是干燥氯氣,若缺少裝置C,則制得的SnCl4會(huì)發(fā)生水解,化學(xué)方程式為SnCl4+(x+2)H2O=SnO2·xH2O+4HCl。(4)為防止SnCl4產(chǎn)品中混入SnCl2,可以采取的措施是使氯氣過(guò)量,同時(shí)將Sn與Cl2的反應(yīng)溫度控制在232℃至652℃之間,使SnCl4轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w,從混合物中分離出來(lái)。(5)收集四氯化錫是先將其轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w從D中分離出來(lái),然后再在E中冷凝為液體,根據(jù)提供的數(shù)據(jù),CuCl2沸點(diǎn)較高,不會(huì)隨四氯化錫氣體逸出,因此不影響E中產(chǎn)品的純度。(6)根據(jù)Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+,Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,可得關(guān)系式:3Sn2+~Cr2Oeq\o\al(2-,7),n(Sn2+)=3n(Cr2Oeq\o\al(2-,7))=3×cmol·L-1×V×10-3L=3cV×10-3mol,則產(chǎn)品中SnCl2的含量為eq\f(119+35.5×2g·mol-1×3cV×10-3mol,mg)×100%=eq\f(57cV,m)%。27.(14分)硫化鋅(ZnS)是一種重要的化工原料,難溶于水,可由煉鋅的廢渣鋅灰制取,其工藝流程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)為提高鋅灰的浸取率,除了適當(dāng)升溫外,還可采用的方法有________________________________(請(qǐng)寫(xiě)出兩種方法)。(2)步驟Ⅱ先加入H2O2的目的是________________(用離子方程式表示),再加入適量ZnCO3,過(guò)濾,所得濾渣為紅褐色的不溶物,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________。(3)步驟Ⅲ中可得Cd單質(zhì),為避免引入新的雜質(zhì),試劑X應(yīng)為_(kāi)_______。(4)步驟Ⅳ過(guò)濾后需對(duì)所得ZnS固體進(jìn)行洗滌、干燥,在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行過(guò)濾操作時(shí),用到的主要玻璃儀器有________。(5)若步驟Ⅱ加入的ZnCO3為bmol,步驟Ⅲ所得Cd單質(zhì)為dmol,最后得到VL、物質(zhì)的量濃度為cmol·L-1的Na2SO4溶液,則理論上所用鋅灰中鋅元素的質(zhì)量為_(kāi)___________。答案:(1)攪拌、多次浸取、適當(dāng)增大稀硫酸的濃度(任寫(xiě)兩種即可)(2)H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2OFe2(SO4)3+3ZnCO3+3H2O=3ZnSO4+2Fe(OH)3+3CO2↑(3)Zn(或鋅)(4)燒杯、玻璃棒、漏斗(5)65(cV-b-d)g解析:(1)適當(dāng)升溫、攪拌、多次浸取、適當(dāng)增大稀硫酸的濃度等都可提高鋅灰的浸取率。(2)鋅灰與稀硫酸反應(yīng)得到含有Cd2+、Zn2+、Fe3+、Fe2+等的溶液,向其中加入雙氧水將Fe2+氧化為Fe3+,再加入ZnCO3調(diào)節(jié)pH使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀。(3)步驟Ⅲ中得到的Cd單質(zhì)是由Cd2+被還原得來(lái)的,應(yīng)加入還原劑,為避免引入新的雜質(zhì),加入的試劑X應(yīng)為鋅。(5)步驟Ⅲ所得Cd單質(zhì)為dmol,則用于置換鎘的鋅的物質(zhì)的量為dmol;最后得到的硫酸鈉的物質(zhì)的量為VL×cmol·L-1=cVmol,所以溶液Ⅱ中硫酸鋅的物質(zhì)的量為cVmol。根據(jù)鋅元素守恒可知,所用鋅灰中鋅元素的物質(zhì)的量為(cV-d-b)mol,所以鋅灰中含有鋅元素的質(zhì)量為65g·mol-1×(cV-d-b)mol=65(Vc-b-d)g。28.(15分)合成氨工藝是人工固氮最重要的途徑。2018年是合成氨工業(yè)先驅(qū)哈伯(F.Haber)獲得諾貝爾獎(jiǎng)100周年。合成氨反應(yīng)中有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵H—HN≡NN—HE/(kJ·mol-1)436946391回答下列問(wèn)題:(1)已知合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH1的活化能Ea=508kJ·mol-1,則氨分解反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)ΔH2的活化能Ea=____________。(2)其他條件相同時(shí),分別選用A、B、C三種催化劑進(jìn)行合成氨實(shí)驗(yàn),所得結(jié)果如圖1所示:則生產(chǎn)中適宜選擇的催化劑是________(填“A”“B”或“C”),理由是____________。(3)向恒容密閉的反應(yīng)容器中充入1molN2、3molH2,在不同溫度、不同壓強(qiáng)下合成氨反應(yīng)分別達(dá)平衡時(shí),混合氣體中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖2所示:①曲線A、B、C對(duì)應(yīng)的溫度由低到高的順序是________(用代表曲線的字母表示)。圖中X、Y、Z三點(diǎn)的平衡常數(shù)大小關(guān)系:K(X)________(填“>”“<”或“=”,下同)K(Y)________K(Z)。②Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的H2的轉(zhuǎn)化率是________;若僅將起始投料加倍,其他條件不變,反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí),則H2的轉(zhuǎn)化率將會(huì)________(填“升高”“降低”或“不變”)。(4)電解法合成氨因其原料轉(zhuǎn)化率大幅度提高,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)的工業(yè)合成氨工藝。電解法合成氨的兩種原理及裝置分別如圖3和圖4所示:①圖4d電極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。②若圖3和圖4裝置的通電時(shí)間相同、電流強(qiáng)度相等,電解效率分別為80%和60%,則兩種裝置中產(chǎn)生氨氣的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。答案:(1)600kJ·mol-1(2)A催化劑A在較低溫度下具備較高的催化活性,一方面可節(jié)約能源,另一方面低溫有利于氨的合成(3)①A<B<C=>②75%升高(4)①N2+3H2O+6e-=2NH3+3O2-②4:3解析:(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH1=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能=(946+436×3)kJ·mol-(6×391)kJ·mol-1=-92kJ·mol-1;正反應(yīng)的活化能Ea=508kJ·mol-1,則逆反應(yīng)的活化能Ea=(508+92)kJ·mol-l=600kJ·mol-l,即2NH3(g)N2(g)+3H2(g)ΔH2的活化能Ea=600kJ·mol-1。(2)由圖1可知,A和B的催化效率分別在T1、T2溫度下最高,T1<T2,A在較低溫度下具備較高的催化活性,一方面可節(jié)約能源,另一方面,合成氨是放熱反應(yīng),低溫對(duì)氨的合成
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