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文檔簡(jiǎn)介
放射診療的質(zhì)量保證上海朱家角鎮(zhèn)2006.4電離輻射醫(yī)療應(yīng)用基本情況我省存在問(wèn)題(1)持許可證率未達(dá)100%(2)必須配備的人員與設(shè)備不足(3)不能嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度放射診療質(zhì)量保證的法律依據(jù)
《放射診療管理規(guī)定》
C:/Users/lenovo/Desktop/2012%E5%8E%A6%E9%97%A8%E5%9F%B9%E8%AE%AD%E8%AE%B2%E7%A8%BF/%E3%80%8A%E6%94%BE%E5%B0%84%E8%AF%8A%E7%96%97%E7%AE%A1%E7%90%86%E8%A7%84%E5%AE%9A%E3%80%8B6.doc46號(hào)《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》GB18871-2002許可證持有者應(yīng)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量保證要求和其他有關(guān)醫(yī)療照射質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)制定一個(gè)全面的醫(yī)療照射質(zhì)量保證大綱;制定這種大綱時(shí)應(yīng)邀請(qǐng)諸如放射物理、放射藥物學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域的合格專家參加。
《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》GB18871-2002
電離輻射醫(yī)學(xué)應(yīng)用的質(zhì)量保證
名詞解釋
1、質(zhì)量保證(QA)為物項(xiàng)和服務(wù)的諸多方面與標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量保持一致所必需有的計(jì)劃和系統(tǒng)所有活動(dòng)。
(通過(guò)一系列系統(tǒng)的相關(guān)活動(dòng),確保各種診療設(shè)備的性能處于最佳狀態(tài)運(yùn)行,并保證診療計(jì)劃從設(shè)計(jì)、驗(yàn)證到臨床實(shí)施所有環(huán)節(jié)的操作達(dá)到最佳質(zhì)量。)
2、質(zhì)量控制(QC)它是質(zhì)量保證的一部分,為保持或改進(jìn)質(zhì)量的一組有關(guān)計(jì)劃、調(diào)整、執(zhí)行方面的操作,它覆蓋了按設(shè)備所有性能特征必需水平的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)、維護(hù)。這些特征有明確的定義并且可測(cè)量和可控制。
“放射診療設(shè)備的應(yīng)用質(zhì)量檢測(cè)”是屬于放射診療活動(dòng)質(zhì)量控制的組成部分,當(dāng)然也是質(zhì)量保證的一部分?,F(xiàn)在新出的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為避免專業(yè)名詞使用混亂,已沒(méi)有“應(yīng)用質(zhì)量檢測(cè)”用語(yǔ),而直接稱為“質(zhì)量控制檢測(cè)”。
放射診療質(zhì)量保證大綱舉例說(shuō)明
放射治療機(jī)的質(zhì)量控制檢測(cè)
檢查內(nèi)容允許精度檢查頻數(shù)注備燈光野指示0每周目測(cè)與射野的符合性±2mm每月用膠片測(cè)量燈光野與射野的符合性射線質(zhì)(能量)60鈷(137銫)治療機(jī)不作檢查加速器X射線±2%每月或修理后J20/J10比值的變化量加速器電子束±2mm每月或修理后治療深度R90的變化量X射線治療機(jī)每半年或更換球管后對(duì)所使用的kV和濾過(guò)板進(jìn)行側(cè)量常規(guī)劑量測(cè)量(中心軸上參考點(diǎn)處)60鈷(137銫)治療機(jī)±2%每月對(duì)所使用的條件深部X線治療機(jī)±2%每周對(duì)每組kV,mA和濾過(guò)板’加速器±2%每天或至少每周2次對(duì)所有能量,檢查cCy/MU關(guān)系加速器劑量監(jiān)測(cè)儀線性±1%每周或修理后60鈷計(jì)時(shí)器±0.01分每月射線能量與輻照劑量的檢測(cè)加速器X射線野平坦度±3%每月二次或修理后野對(duì)稱性±3%每月二次或修理后
60鈷(137銫)治療機(jī)野對(duì)稱性±3%每月深部X線治療機(jī)野對(duì)稱性±3%每月或修理后加速器電子束野對(duì)稱性和平坦度±3%每月二次或修理后每種能量均應(yīng)檢測(cè)照射野質(zhì)量檢測(cè)
體外放療中患者防護(hù)的基本原則
A.放射治療醫(yī)師必須根據(jù)臨床檢查結(jié)果,對(duì)患者腫瘤診斷、分期和治療方式利弊進(jìn)行分析,選取最佳治療方案,并制定最佳治療計(jì)劃。
B.良性疾病盡量不采用放射治療。
C.在保證腫瘤得到足夠精確的致死劑量,使其得以有效抑制或消除的前提下,按病變情況采用適當(dāng)技術(shù)措施。保護(hù)射野內(nèi)外的正常組織和器官,使受照劑量盡可能小,以獲取盡可大的治療增益。
D.放射治療醫(yī)師必須定期對(duì)治療中患者進(jìn)行檢查和分析,根據(jù)病情變化需要,調(diào)整治療計(jì)劃,密切注意體外放療中出現(xiàn)的放射反應(yīng)和可能出現(xiàn)的放射損傷,采取必要的醫(yī)療保護(hù)措施。
E.體外放療用設(shè)備、場(chǎng)所和環(huán)境必須符合有關(guān)輻射安全標(biāo)準(zhǔn).輻射劑量測(cè)量A.使用中的體外放療設(shè)備輸出量率或輸出劑量的常規(guī)測(cè)量周期,醫(yī)用電子加速器至少每周二次;醫(yī)用治療X射線機(jī)至少每周一次;醫(yī)用遠(yuǎn)距γ治療射線機(jī)每個(gè)月一次。對(duì)于新安裝或大修后的設(shè)備,應(yīng)酌情增加測(cè)量頻度,以保證治療劑量的準(zhǔn)確可靠。B.在測(cè)量周期內(nèi),醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ射線機(jī)的輸出量率變化應(yīng)小于1%、醫(yī)用治療X射線機(jī)輸出量率變化應(yīng)小于2%、醫(yī)用電子加速器輸出劑量的短期穩(wěn)定性,一天穩(wěn)定性和一周穩(wěn)定性變化分別小于2%、3%和4%。C.照射野內(nèi)劑量均勻性必須分別符合GBW2、GBW3、和GBW4的要求。D.使用中的體外放療設(shè)備的射線能量測(cè)量周期:醫(yī)用電子加速器至少每周一次;醫(yī)用治療X射線機(jī)每月一次。前后兩次測(cè)量結(jié)果的偏差、不大于5%。E.體外放療設(shè)備上的計(jì)時(shí)裝置必須定期進(jìn)行校準(zhǔn)。F.劑量測(cè)試儀表必須按法定檢測(cè)周期到認(rèn)定單位進(jìn)行檢定。常規(guī)測(cè)試時(shí),應(yīng)用檢驗(yàn)源進(jìn)行校對(duì),偏差不大于2%,必須定期參加國(guó)家組織的輸出劑量測(cè)量比對(duì).G.體外放療設(shè)備的防護(hù)性能至少每年檢查一次。
對(duì)體外放療設(shè)備的要求A.體外放療設(shè)備必須符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)條件。B.體外放療設(shè)備的安全防護(hù)性能必須在訂購(gòu)、安裝調(diào)試、驗(yàn)收檢測(cè)、定期檢測(cè)、常規(guī)維護(hù)和校正性維修中予以保證。C.新安裝和大中修后的體外放療設(shè)備在投入使用前,必須對(duì)設(shè)備性能、安全防護(hù)性能及臨床劑量學(xué)參數(shù)進(jìn)行全面測(cè)試.D.正常使用的體外放療設(shè)備必須定期檢測(cè)和維修。應(yīng)嚴(yán)格按照生產(chǎn)單位提出的要求定期更換零部件。當(dāng)設(shè)備工作不正常時(shí),應(yīng)立即停機(jī)檢查,并認(rèn)真進(jìn)行檢測(cè)。禁止在設(shè)備工作狀況不穩(wěn)定的情況下進(jìn)行治療。E.放射治療部門(mén)應(yīng)指定合格的技術(shù)人員負(fù)責(zé)治療設(shè)備的檢測(cè)和維修,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員隨意變動(dòng)設(shè)備的內(nèi)部工作狀態(tài)。必須保證聯(lián)鎖系統(tǒng)正常工作.對(duì)體外放療操作的要求A.首次體外射束放療前,必須由上級(jí)或另一位放射治療醫(yī)師負(fù)責(zé)核對(duì)治療計(jì)劃。B.放射治療醫(yī)師應(yīng)對(duì)病變組織精確定位,并在患者受照皮膚表面做出射野標(biāo)記;首次體外放療前,主管放射治療醫(yī)師必須指導(dǎo)放射治療技術(shù)員正確擺位,落實(shí)照射計(jì)劃。C.放射治療技術(shù)員必須認(rèn)真核對(duì)處方劑量的預(yù)定照射時(shí)間或加速器劑量監(jiān)測(cè)器讀數(shù),確?;颊甙袇^(qū)和正常組織的受照劑量在規(guī)定范圍內(nèi)。D.體外放療時(shí),必須根據(jù)腫瘤位置和對(duì)靶區(qū)劑量分布要求,正確使用楔形濾過(guò)板和組織補(bǔ)償塊,以對(duì)組織不均勻性、人體曲面或斜入射造成的對(duì)劑量分布的影響進(jìn)行修正,使其符合治療要求,保證靶區(qū)吸收劑量的均勻性在士5%以內(nèi)。E.必須根據(jù)患者靶區(qū)的范圍選用或制作合適的射線擋塊,對(duì)非照射部位,特別是敏感器官和組織,進(jìn)行屏蔽防護(hù),對(duì)于兒童患者尤應(yīng)重點(diǎn)注意對(duì)骨髓、脊髓、性腺及眼晶體的防護(hù)。F.在照射過(guò)程中,必須采取措施保持患者的治療體位不變。對(duì)于兒童患者,可用體位固定裝置或適當(dāng)使用鎮(zhèn)靜劑或麻醉劑。G.患者治療時(shí),必須詳細(xì)記錄設(shè)備運(yùn)行情況。發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)分析產(chǎn)生原因并及時(shí)修正.I.在照射過(guò)程中,必須通過(guò)觀察窗或閉路電視監(jiān)視病人,發(fā)現(xiàn)體位變化及其他情況,應(yīng)立即停止照射,并記錄已照射的時(shí)間或治療劑量。繼續(xù)照射時(shí),必須重新擺位,完成預(yù)定照射時(shí)間或治療劑量。J.照射結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)距治療γ射線機(jī)的鉆一60放射源未退回貯存位置時(shí),必須迅速將患者從治療室內(nèi)轉(zhuǎn)移出去,放射治療技術(shù)員應(yīng)詳細(xì)記錄患者在完成照射后在治療室內(nèi)滯留時(shí)間和所處位置,并估算超量受照劑量。放射性診療質(zhì)量保證大綱
總之,按《放射診療管理規(guī)定》第四章的原則,制定質(zhì)量保證大綱:★質(zhì)量保證組織及相關(guān)責(zé)任人的職責(zé)★受檢者或患者臨床劑量測(cè)定并形成文件,有關(guān)程序和結(jié)果的書(shū)面記錄;
★輻射源(設(shè)備)質(zhì)量控制檢測(cè)及照射劑量測(cè)定記錄及相關(guān)檔案文件★人員專業(yè)背景、專業(yè)培訓(xùn)、防護(hù)培訓(xùn)計(jì)劃與記錄檔案文件★放射診療臨床各環(huán)節(jié)處理原則及對(duì)患者診斷和治療中所使用的有關(guān)物理及臨床因素的驗(yàn)證文件★劑量測(cè)定和監(jiān)測(cè)儀器的校準(zhǔn)及工作條件的驗(yàn)證;
★保證大綱的定期和獨(dú)立的質(zhì)量審核與評(píng)審。
■
放射性藥物的質(zhì)量檢測(cè)
A.物理檢定包括性狀、放射性核純度、放射性活度與比活度檢定。
B.
化學(xué)檢定包括pH、化學(xué)量、化學(xué)純度及放射化學(xué)純度檢定。
C.
生物學(xué)檢定包括生物學(xué)純度,即:滅菌度、無(wú)熱原性和生物活性檢定;生物
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