實驗室常見崗位職責(zé)大全

-.z.實驗室常見崗位職責(zé)大全檢測實驗室有哪些崗位？這些崗位又有什么職責(zé)呢？13種實驗室常見的崗位職責(zé)，但每個實驗室情況不一樣，此職責(zé)不必生搬硬套，僅參照使用。1實驗室主任1.1實驗室主任為本公司最高管理組，負責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)的方針政策和貫徹執(zhí)行AS-CL01〔即"檢測和校準實驗室能力認可準則"〕、"檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則"及相關(guān)要求和持續(xù)改良管理體系有效性；1.2確立質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，領(lǐng)導(dǎo)建立管理體系，為體系建立和運行提供資源保障，并確保管理體系在籌劃和實施變更時的完整性；1.3審批"質(zhì)量手冊"、"程序文件"等管理體系重要文件；1.4確定實驗室的組織構(gòu)造與人員配備，明確崗位職能分工，任命技術(shù)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人，聘任專業(yè)技術(shù)人員和部門負責(zé)人，任命關(guān)鍵崗位人員，指定關(guān)鍵管理崗位的代理人；1.5規(guī)定崗位任職資格條件，確定人員技能開展目標；1.6在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機制，并就確保與管理體系有效性的事宜進展溝通，充分發(fā)揮各職能部門的作用，協(xié)調(diào)各部門的工作；1.7負責(zé)設(shè)備配置，確保滿足檢測工作需要；1.8審批管理評審方案，主持管理評審會議；1.9最高管理者應(yīng)將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳到達組織。2技術(shù)負責(zé)人2.1全面負責(zé)本公司技術(shù)工作管理，貫徹執(zhí)行AS-CL01〔即"檢測和校準實驗室能力認可準則"〕、"檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則"及相關(guān)要求和持續(xù)改良管理體系有效性；2.2負責(zé)本公司技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件、技術(shù)記錄表格、第三層文件的批準及相關(guān)體系文件的審核；2.3負責(zé)新開展工程的提出、論證審批工作；2.4組織有關(guān)人員解決檢測活動中的技術(shù)問題，并保證資源的提供；2.5制定本公司員工年度培訓(xùn)、考核方案；2.6審批年度質(zhì)量監(jiān)控方案、參加能力驗證方案與實驗室間比對方案；2.7審批期間核查方案、方案、作業(yè)指導(dǎo)書及不確定度報告；2.8制訂技術(shù)改造的措施和方案，并負責(zé)規(guī)劃措施的論證和審定工作；2.9負責(zé)檢驗人員技術(shù)能力和水平及其資格確實認；2.10負責(zé)環(huán)境設(shè)施的配置、改造或維修報告的審批；2.11批準允許偏離的申請，批準儀器設(shè)備量值溯源方案，批準標準物質(zhì)報廢申請；2.12主持選擇合格的分包方，審批分包方評審結(jié)論和合格分包方名冊；2.13審核供給品和效勞采購申請中的技術(shù)內(nèi)容；2.14主持不符合工作的評價；2.15審批儀器設(shè)備周期檢定、校準方案，確保量值溯源。3質(zhì)量負責(zé)人3.1全面負責(zé)管理體系的建立、實施和改良工作，有權(quán)制止任何不符合管理體系要求的各種行為，貫徹執(zhí)行AS-CL01〔即"檢測和校準實驗室能力認可準則"〕、"檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則"及相關(guān)要求和持續(xù)改良管理體系有效性；3.2組織人員進展"質(zhì)量手冊"、"程序文件"和其他管理性文件的編寫和修訂工作，及確保體系文件的有效性，并審核"質(zhì)量手冊"與"程序文件"；3.3制定管理體系文件宣貫方案，按照方案組織宣貫；3.4及時處理管理體系運行中存在的問題和不符合并組織驗證，或及時反應(yīng)給實驗室主任和技術(shù)負責(zé)人；3.5組織本公司管理體系的建立和運行，負責(zé)編制內(nèi)部審核方案并組織內(nèi)審，簽發(fā)審核報告；3.6主持效勞客戶工作管理，審批客戶監(jiān)視申請和客戶反應(yīng)處理意見；3.7組織處理檢驗工作中的申訴和投訴以及質(zhì)量事故，組織調(diào)查客戶申訴和客戶投訴的處理；3.8參與檢測任務(wù)的安排、檢測方法及設(shè)施環(huán)境確實認，參與檢測結(jié)果的質(zhì)量保證及審核工作；3.9審核并組織實施糾正措施和預(yù)防措施；3.10籌劃管理評審，編制管理評審報告；3.11負責(zé)質(zhì)量記錄格式及質(zhì)量記錄的審核工作及允許偏離申請的審核。4檢測組主任4.1負責(zé)檢測工作的有效進展，貫徹執(zhí)行AS-CL01〔即"檢測和校準實驗室能力認可準則"〕、"檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則"及相關(guān)要求和持續(xù)改良管理體系有效性；4.2有權(quán)拒絕影響檢測工作公正性和獨立性的各種壓力和影響；4.3主持方法的選擇和確認工作，考核檢測人員應(yīng)用標準方法的能力，提出確認意見；4.4檢查、控制各種檢測環(huán)境和設(shè)施條件，確保滿足檢測工作要求；4.5對客戶填寫的"檢測委托單"進展評審；4.6對檢測分包工作進展審準；4.7負責(zé)制定檢測工作方案，組織完成各項檢測任務(wù)、能力比對、重復(fù)性試驗。4.8負責(zé)檢測任務(wù)的合理安排；4.9組織編制檢測實施細則，知道檢測人員循章操作；4.10審核檢測原始記錄，對檢測的準確性負責(zé)；4.11負責(zé)檢測室內(nèi)的各類技術(shù)資料及文件的收存和保管；4.12負責(zé)本組儀器設(shè)備使用、維護、標識等工作的日常管理；4.13按照質(zhì)量監(jiān)控方案的要求參加質(zhì)量監(jiān)控活動。5管理組主任5.1負責(zé)本公司體系的管理工作，貫徹執(zhí)行AS-CL01〔即"檢測和校準實驗室能力認可準則"〕、"檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則"及相關(guān)要求和持續(xù)改良管理體系有效性；5.2參與編制各類管理文件；5.3參與合同評審和分包方評審；5.4負責(zé)調(diào)查客戶的反應(yīng)意見和效勞客戶的其它工作；5.5針對管理組出現(xiàn)的不符合項，提出糾正措施；5.6針對管理組潛在的問題，提出預(yù)防措施；5.7負責(zé)制定質(zhì)量記錄表格，檢測管理組各種記錄的填寫情況；5.8制定人員培訓(xùn)方案，對新進人員進展管理體系文件培訓(xùn)。6內(nèi)審員6.1參加內(nèi)審員培訓(xùn)，熟悉質(zhì)量管理體系文件和內(nèi)審要求；6.2按照質(zhì)量負責(zé)人的安排參加內(nèi)部審核工作,并嚴格按照內(nèi)部審核依據(jù)開展內(nèi)審工作；6.3尊重客觀證據(jù)，如何記錄被審核方的實際狀態(tài)，保證審核的客觀、公正，獨立做出判斷，不屈服于各方面的壓力，忠實于得出的客觀結(jié)論；6.4開具不符合項報告及整改建議書；6.5對提交的審核記錄及報告負責(zé)；6.6對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項的糾正措施進展跟蹤驗證。7監(jiān)視員7.1對檢測人員的檢測工作進展監(jiān)視；7.2對檢測的現(xiàn)場和操作過程、關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要的步驟、重要的檢測任務(wù)以及新上崗的人員進展重點監(jiān)視；7.3當發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生偏離，影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時，有權(quán)要求中止檢測工作；7.4對可能存在質(zhì)量問題的檢測工作提出復(fù)檢要求；7.5發(fā)現(xiàn)結(jié)果存在問題時，有權(quán)建議停頓檢測工作；7.6配合技術(shù)負責(zé)人做好不符合項工作的調(diào)查分析。8設(shè)備管理員8.1收集計量效勞供給商資質(zhì)證明材料，開展計量效勞供給商評價，建立計量效勞"合格供給商名冊"；8.2負責(zé)對儀器設(shè)備的供給商的質(zhì)量資質(zhì)進展調(diào)查，建立"合格供給商名冊"，制定采購文件；8.3負責(zé)儀器設(shè)備的日常管理工作，有權(quán)制止任何違規(guī)操作行為；8.4建立主要儀器設(shè)備和量具的技術(shù)檔案并負責(zé)及時更新；8.5制定儀器設(shè)備保養(yǎng)維護方案；8.6負責(zé)儀器設(shè)備維修、報廢工作；8.7負責(zé)制定周期檢定方案并按照方案及時送檢，對設(shè)備加貼計量標識；8.8定期檢查儀器設(shè)備、計量器具的校準情況，有權(quán)制止使用未檢或檢定不合格的儀器設(shè)備和超過檢定周期的儀器設(shè)備；8.9負責(zé)制定設(shè)備期間核查方案，按照方案實施核查。9資料員9.1負責(zé)各類文件、標準、資料的登記、分類、立卷、存檔、建帳、保管、借閱、歸還和作廢文件經(jīng)批準后的銷毀工作；9.2負責(zé)記錄控制工作，及時發(fā)布各種最新記錄格式信息，收集歸檔各類記錄；9.3負責(zé)檢測報告的復(fù)印、裝訂、蓋章及有關(guān)資料的存檔管理；9.4有權(quán)拒絕任何違反**要求的各種文件資料借閱、復(fù)制行為；9.5負責(zé)資料室內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生并做好防火防盜工作。10測試工程師10.1熟練掌握所從事的檢測工程的檢測標準和檢測方法，做好檢測、數(shù)據(jù)處理和演算，負責(zé)編制檢測報告，并對檢測數(shù)據(jù)的正確性負責(zé)；10.2嚴格按檢測標準/作業(yè)指導(dǎo)書等開展檢測活動，檢測前必須認真檢查儀器設(shè)備、環(huán)境條件、樣品狀態(tài)等是否正常，確保檢測條件符合技術(shù)標準要求；10.3主動承受監(jiān)視員的監(jiān)視，提供滿足法定要求和客戶合理要求的效勞；10.4做好檢測過程的原始記錄，包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、檢測依據(jù)的技術(shù)標準、檢測方法標準，使用的設(shè)備名稱及編號，實驗環(huán)境條件、檢測過程的記錄及結(jié)果；10.5保證儀器設(shè)備的正常運行，負責(zé)日常維護；掌握一般的儀器設(shè)備保養(yǎng)、檢查和故障排除技能。當發(fā)現(xiàn)或疑心儀器設(shè)備有問題時，及時向檢測組主任報告并實施追溯和采取必要措施；10.6平安標準地開展檢測活動，認真標準地填寫原始記錄。對有疑問的數(shù)據(jù)進展復(fù)驗核對。如確有問題，應(yīng)重新檢測，并記錄產(chǎn)生的問題和原因；10.7遵守本公司的各項規(guī)章制度，維護并確保環(huán)境條件符合檢測工作的要求；10.8有權(quán)拒絕來自內(nèi)部和外部的各種壓力和影響，科學(xué)公正的開展檢測工作；10.9按要求開展內(nèi)部質(zhì)量控制活動，參加能力驗證與實驗室間比照，承受內(nèi)部審核。11樣品管理員11.1負責(zé)對各類檢驗樣品入庫時的外觀、數(shù)量、封樣標記完整性的檢查及登記；11.2入庫樣品的分類存放，根據(jù)樣品不同狀態(tài)："留樣〞、"待檢〞、"在檢〞、"已檢〞分別放置；11.3樣品必須經(jīng)過相應(yīng)處理后，按有關(guān)規(guī)定保存；11.4做好各類樣品入庫記錄，確保記錄與樣品相符；11.5保持樣品室內(nèi)環(huán)境條件符合要求，并做好防火、防盜工作；11.6超過保管期的樣品應(yīng)按規(guī)定處理，并做好記錄；11.7遵守職業(yè)道德，不得任意挪用、串換檢驗樣品；11.8樣品喪失按責(zé)任事故處理。12授權(quán)簽字人12.1對檢測報告完整性和準確性負責(zé)，有權(quán)拒絕