《結(jié)構(gòu)化學(xué)》第五章習(xí)題

《結(jié)構(gòu)化學(xué)》第五章習(xí)題5001NF3

和NH3

分子中，F(xiàn)NF比∠HNH（），這是因為b。5002寫出下列分子的結(jié)構(gòu)式(標(biāo)明單鍵和多重鍵等鍵型)和立體構(gòu)型：(1)AlCl ，(2)

，(3)Fe(CO)(4-CH)，(4)XeOF ，(5)XeF2 6 35003

3 4 4 4 4NH和PH分子鍵角值大者分子。3 35004用價電子對互斥理論推斷：PF+的構(gòu)型為 ，中心原子采用的雜化4軌道：XeF4化軌道5005

的構(gòu)型，中心原子采用的雜寫出下述分子中中心原子的雜化方式及分子的幾何構(gòu)型：HgCl ：Co(CO)- ：2BF ：

4 。3 45006ψx軸平行，ψy30°，ψ，ψ，ψx y 1 2 1 2 3互成120°。請寫出滿足正交歸一化條件的三個雜化軌道表達(dá)式：ψ ：1ψ ：2ψ 。35007O的鍵角為若用雜化軌道ψ =cψ +cψ 描述中心O原子的成鍵軌道試3 1 2s 2 2p1 按鍵角與軌道成分關(guān)系式cosθ=-c2/c21 c1c2值；5008

(2) 和2s

軌道在雜化軌道中所占的比重。2p2已知HO的鍵角為原子進(jìn)行了不等性sp3雜化其中兩個與氫原子成鍵的雜化軌道中原子的p成分的貢獻(xiàn)為：------------------------------( )2(A)0.21 (B)0.80 (C)0.5 (D)0.75(已知鍵角和軌道成分的關(guān)系式為cosθ=-c2/c2)1 25009xy實驗測得乙(CH分子∠CCH=121.7°，∠HCH=116.6°，分子處在 平面，C═Cxy2 4x軸平行。試計算C原子sp2雜化軌道的系數(shù)。(cosθ=-c2/c2)1 250114判斷：在形成CH分子的過程中，C原子的2p軌道和H原子的1s軌道組合成雜化軌道( )45012sp2等性雜化是指同一雜化軌道中s成分和p成分相等。這一說法是否正確？5013等性的d2sp3雜化的雜化軌道波函數(shù)的一般形式為：-------------( )(A)ψ=

ψ + ψ+ ψ1/61/21/3s p d1/61/21/3(B)(C)

ψ=1/2ψsψ=1/6ψs

+1/4ψp+1/2ψp

+1/3ψd+1/3ψd5015

(D)ψ= ψ+1/2s1/2

ψ+ ψ1/61/3p d1/61/3雜化軌道是( )兩個原子的原子軌道線性組合形成一組新的原子軌道兩個分子的分子軌道線性組合形成一組新的分子軌道兩個原子的原子軌道線性組合形成一組新的分子軌道一個原子的不同類型的原子軌道線性組合形成的一組新的原子軌道5016定域分子軌道模型和價鍵理論對于成鍵區(qū)電子運動的描述是完全相同的。這一說法是否正確？5018寫出下列分子休克爾行列式。(用x表示，x=(-E)/，自己給原子編號)CH—CH═CH—CH3 3CH═CH—CH═CH2 250192已知烯丙基陽離子的三分子軌道為：(A=1/2，B=1/ )2ψAφ1 1ψ Bφ2 ψAφ1 1

Bφ2Bφ3Bφ2

Aφ3Aφ35020

問親電反應(yīng)發(fā)生在哪個原子上：------------------------------------( (A)1 (B)2 (C)3 (D)1，3 (E)Huckel行列式有以下幾個特點：5021

鍵的原子數(shù)決定0須分別標(biāo)記清楚上述說法有錯誤的是：------------------------------------( )試用HMO法求丙二烯雙自由基HC═H的電子分子軌道能級能量；離域能；分子軌道波函數(shù)；鍵鍵級。5022CC4.732。5024z環(huán)丙烯基的三個C原子各位于等邊三角形的頂點上，分子軌道可用C原子的2p軌道z的線性組合，用HuckelMO5025用HMO法計算H═H電子的分子軌道和能量，并作出分子圖。5026若環(huán)丁二烯是平面正方形構(gòu)型，用HMO5027試用HMO法求環(huán)丁二烯CH的分子軌道和能級，再求其共軛能，由此預(yù)測：4 4()；該分子的基態(tài)是三重態(tài)還是單態(tài)？50285029

畫出下列久期行列式對應(yīng)的共軛分子碳原子骨架：x0110x0110x0110x0110x[x=(-E)/]利用分子的對稱性，求環(huán)丁二烯分子的大鍵分子軌道和能量。5030求烯丙基陽離子(CHCHCH)+的電荷密度、鍵級、自由價和分子圖。已知：ψ1φ1 2

2

2 2φ1φ2 2 3ψ 2 2

φ 2φ1 2 3ψ 1φ3 2

2

φ1φ2 2 35031乙烯的吸收光 約為193nm，而丁二烯 約為217nm。極大 極大用HMO法計算出乙烯和丁二烯能級；根據(jù)以上結(jié)果，定性說明為什么 (丁二)> (乙烯)極大 極大5032

(設(shè)丁二烯、乙烯中的相等)能性如何？用HMO求烯丙基分()電子能級和分子軌道5033HuckelMO電子能級；分子軌道；電荷密度；鍵級。5035已知丁二烯的四個分子軌道為：ψAφ1

Bφ2

Bφ3

Aφ4ψ Bφ2 1ψ Bφ3 1ψ Aφ4

Aφ2Aφ2Bφ2

Aφ3Aφ3Bφ3

Bφ4Bφ4Aφ4則其第一激發(fā)態(tài)的鍵級P

，P12

為何者鍵級)----------------------------------( )P P12 23(A)2AB2B2(B)4AB2(A2+B2)(C)4AB2(B2-A2)(D)02(B2+A2)(E)50362ABB2+A2密度、鍵級、自由價和分子圖。已知：ψ0.3717φ1

0.6515φ2

0.6515φ3

0.3717φ4ψ 0.6012 ψ 0.601

0.37120.371

0.37130.371

0.60140.6013 1ψ 0.3714

20.6512

30.6513

40.3717φ45037在HMO法中S φφdτ 1rs r s 0

rsrs5038

是因為φr

與φ正交歸一。這種說法是否正確？s寫出

-的幾何構(gòu)型、成鍵情況；3用HMO法計算出

-35039

寫出N-3試用HMO5040HMO。5041

求：(1) 65

鍵能，(2)離域能。用HMO子譜帶是9.03eV和值。5042在用HMO的總鍵級4.732為最大成鍵度?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)雙自由基H=C=H中心碳原子的成鍵度更大，請用HMO法計算之。5048已知富烯的三個能量最低的軌道為：=0.245+0.523+0.429(+)+0.385(+)1 1 2 3 6 4 5=0.5(+)-0.5(+)2 1 2 4 5=0.602(-)+0.372()3 3 6 4 55049

若用親核試劑與其反應(yīng)，則反應(yīng)位在：------------------------------------( (A)1 (B)2 (C)3，6 (D)(E)都可能用HMO法計算 分子軌道能級以及基態(tài)時的離域能。5050已解得苯分子的三個已占分子軌道如下，試求苯的分子圖。6=1/ (+++++)61 1 2 3 4 5 612=1/ (2+--2-+)122 1 2 3 4 5 64 4

(+--)35051

2 3 5 6試用HMO法確定基態(tài)戊二烯基負(fù)離子的HOMO和LUMO道的節(jié)面位置。5052由HMO軌道的能量分別為

=+E1 2

=+0.618，3E4

=-1.618，試求基組態(tài)時的最高占有軌道波函數(shù)，并標(biāo)出節(jié)面位置。55053x10010x100101x100001x100001x101001x100001x0試給出該共軛分子的結(jié)構(gòu)式(只畫出骨架)。5054試用HMO5055試用HMO法計算CH═CH—CH═CH—25056

H基態(tài)次高被占軌道的軌道波函數(shù)。C2C2氯乙烯(CHCHCl)中，鍵是 ，該分子屬點群。25057下列分子含有什么離域鍵？6 (1)H—C≡C—C≡C—H；(2)H—C≡C—C≡C—Cl；(3)CHO-6 CHCOO- (5)BF6 5 35058三硝基苯酚是平面分子，存在離鍵，它是：---------( )(A) 1612(B) 1814(C) 1816(D) 16165059

(E) 2016下列氯化物中，哪個氯的活潑性最差？---------------------------------( )CHCl6 5CHCl2 5CH═CH—CHCl2 2CHCHCl6 5 25060

CH═CHCl2畫出結(jié)構(gòu)式以表示NO，NO+和NO-中的離域鍵，估計N—O鍵的相對強(qiáng)度。2 2 25061有一物質(zhì)經(jīng)化學(xué)分析確定分子式為CHCl吸收，問此物2 2 2質(zhì)可能有幾種異構(gòu)體？計算并比較它們的偶極矩大小。5062環(huán)己二烯開環(huán)反應(yīng)，加熱條件下旋開環(huán)。5063試用前線軌道理論說明，CH+Br→CHBr—CHBr不可能是基元反應(yīng)。2 4 2 2 25064判斷環(huán)加成反應(yīng)，光照是對稱性允許的----------------( 5065從反應(yīng)前后鍵型的變化估計：2H+2

→2H2

O是 熱反應(yīng)，因；2N+3H→2

是 熱反應(yīng)，因。2 2 35066己三烯光照時，應(yīng)發(fā)旋環(huán)合。5067試用前線軌道理論解釋：為什么乙烯加氫反應(yīng)必須在催化劑存在情況下才能進(jìn)行？CH+H Ni C2 4 2 2 65068判斷：CH

═CH+H─→CH—CH

是不是基元反應(yīng)？------------( )5069

2 2 2 3 3在CO，CO和丙酮分子中鍵鍵長最長的是：-----------------------------( )2CO25070

CO丙酮HD1hν=0.26？eVHDHD2 0 2 0 2 2和T(氚的D 。2 05071已知Cl分子的鍵能為242kJ/mol，而Cl原子和Cl分子的第一電離能分別為12502 2kJ/mol和1085kJ/mol，試計算Cl+的鍵能。25072當(dāng)φαi5073

代表i

nψφ cψφ1s i i1

是--------------------------------( )6個r函數(shù)和能量。若苯分子的波長最長的吸收的中心在2000?附近，則苯環(huán)的半徑r5074討論下列分子的構(gòu)型：XeF4XeO4XeO3XeOF2XeOF45075用價電子對互斥理論說明下列分子和離子的形狀和點群：SO2-；SO；XeOF；

+；NO3 35076

4 2 2根據(jù)你的知識，計算伸展的n-C H 分子的長度。21 445078下列核中哪些不能用來作為NMR的研究對象？-------------------------------( (A)13C (B)14N (C)12C (D)1H5079產(chǎn)生ESR與NMR所需的無線電波的波長：-------------------------------( )兩者都一樣ESRNMR的短B相反都不對5080g要測得某物質(zhì)的質(zhì)子NMR譜，若儀器的操作頻率為100兆周/秒，問需多大的場強(qiáng)度才能共振。 ( =5.585=5.05010-27J/T)gN5081在90%乙醇水溶液的質(zhì)子磁共振譜圖中，—OH，—CH—，—CH 中質(zhì)子所產(chǎn)生的2 3三組峰中的小峰數(shù)分別為：-------------------------------( )(A) 1，3，4(B) 3，8，3(C) 3，3，8(D) 1，4，35082下列質(zhì)子的化學(xué)位值大小順序為：-------------------------------( )(1)醛基質(zhì)子 (2)烯烴質(zhì)子 (3)炔烴質(zhì)子(A)1>2>3 (B)1>3>2 (C)3>2>1 (D)2>3>15083(含痕量酸)CH2CH3中三個氫核的自旋偶合作CH2OH原因是什么？5084自旋量子數(shù)為I的原子核在外磁場中能級分裂成個能級，有機(jī)化合物的核磁振譜主要是核和 核的磁共振譜。5085順磁共振的超精細(xì)結(jié)構(gòu)是由何種相互作用引起的？--------------( )電子自旋─電子自旋核自旋─核自旋電子軌道─電子自旋電子自旋─核自旋5086下述分子中具有較高電離能的分子為：-------------------------------( )(A)乙烯 (B)乙烷 (C)丙烷5087非極性分子中的化學(xué)-------------------------------( )(A)都是非極性鍵 (B)都是極性鍵 (C)可有極性鍵和非極性鍵5088環(huán)狀HBN分子是：-------------------------------( )6 3 3(A)飽和分子 (B)共軛分子 (C)非平面分子 (D)極性分子5089CH，NHHO109.5°，107.3°，104.5°，試解4 3 2釋為什么CH的鍵角最大，NH其次，而HO的鍵角最小。4 3 25090確定下列分子或離子的幾何構(gòu)型：NO-，

+，XeF，(CH)SnF ，CO(NH)2 25091

4 32 2 22已知配位化合物MAB的中心原子Md2sp34 2的分子點群為( )2，C` ，D2v3v3v

4h，D4h 2h4h5092，C ，D ，D2v 3v 4h 2h乙醇的核磁共振譜有幾組：-------------------------------( (A)3 (B)2 (C)4 (D)1 (E)55093如何解釋周期表中V族元素氫化物的下列性質(zhì)的變化規(guī)律：NH PH3

AsH3

SbH3∠HXH 107.2° 93.3° 92° 91°50945095

什么叫分子間作用力？它包括哪些內(nèi)容？什么叫范德華力？它包括哪些力？為什么羧酸、苯酚呈酸性，而苯胺、酰胺呈堿性？5096離域鍵可分為正常離域鍵，如 分子中存在 ；多電子離域鍵，如 分子中存缺電子離鍵如 分子中存5097HgCl中Hg的原子軌道采雜化，生個 離鍵。25098ClF3

的分子構(gòu)型可能是平面三角型，也可能是T形，這兩種構(gòu)型哪一種比較穩(wěn)定？5099ICl-ICl-的穩(wěn)定構(gòu)型應(yīng)是哪一種？簡4 4述理由。5100試用前線軌道理論討論下面的反應(yīng)是否可以進(jìn)行：C+H──→HC≡HC2 25102何謂肽鍵？畫出肽( 43

)中原子軌道疊加示意圖。5103試比較下列分子中C—O鍵鍵長，并說明理由：

CO (c)

COCH2 3 35104指出下列分子離域鍵的類型：三硝基甲苯(b)苯醌(c)對苯醌一圬(d)BF3(e)對-硝基苯氧負(fù)離子5105CN為線型分子，試分析其成鍵情況、大鍵類型、成鍵軌道的對稱性及分子的磁性。2 25106分子間的范德華力是隨下列哪一個量值增加而增加？----------------------------------( )溫度(B)體積(C)范德華半徑(D)電離能(E)電子數(shù)5107(BN)x和石墨是等電子體，但為什么兩者的光學(xué)和電學(xué)性能顯著不同？5108平面構(gòu)型的(C H)為什么會有極性？10 85109圖中(a)和(b)示出了性。5110寫出苯、氯乙烯、丙烯基陽離子的離域鍵。5111NH和BCl3 35112指出下列分子(或離子)的幾何構(gòu)型和雜化軌道類型：(a)SF

Au(CN)- (c)NO- (d)BCl (e)NH65113

4 3 3 3指出下列分子的鍵類型：(a) (b) (c)5114指出下列分子的鍵類型：5115指出下列分子的鍵類型：5116指出下列分子的大鍵類型：(a)CH═C═O (b)C

Cl (c)C

CN (d)C

CH═CHC

(e)CO(NH)25117

6 5 6 5 6 5 6 5 22H

Cl，(b)(CH)CHCl，(c)(CH

)CCl。6 5 2

6 52

6 535118

說明氯原子活潑的原因；哪個化合物中的氯最活潑？為什么？試比較酸性并說明理由：ROH (b)CHOH (c)RCOOH (d)CH═CHOH6 5 2(e)O═CH—CH═CH—CH═CH-OH5119NO是V型分子，試分析其成鍵情況并說明其磁性。25120指出BF3

和NF3

的幾何構(gòu)型并分析其成鍵情況。5121用前線軌道理論說明，Ag+與苯生成的電子授受型配合物的穩(wěn)定構(gòu)型應(yīng)是下列哪一種？5122HgCl可形成什么離域鍵？畫出生成此種離域鍵的原子軌道疊加示意圖？25123電子可以處理為繞半徑為a寫出Schrodinger方程并求解，(2)畫出電子能級圖并與HMO法的結(jié)果4m+2a=139？pm(苯中C—C鍵長)，計()的位置。5124RNOH是強(qiáng)堿，而RNHOH和氨水都是弱堿，試用氫鍵理論解釋之。4 35125區(qū)別 和的結(jié)構(gòu)最好用哪種方法？紫外可見光譜 (B)紅外光譜 (C)順磁共振 (D)拉曼光譜5126預(yù)期下列哪一種化合物能吸收波長最長和波長最短的光，只考慮→*躍遷。CH2A B C5127試分析下列分子中的成鍵情況，指出C-Cl鍵鍵長大小次序并說明理由。5128

(a)CHCl (b) 3

C═CHCl (c)CH≡CCl2簡述何謂離域分子軌道。5129已知S指S(g8S(g)為2130kmo-，HS指HS(g)8 8 2 22H(g)+S(g)為735kmo-.試估計反應(yīng)HS(g→2H(g)+2S(g)所需要的能量，并與實22驗值984k2mo-1比較。5130簡述何謂分子圖。5131HO(g)的生成焓H2 2

=-133k2mo-，O-H鍵鍵能為463k2mo-，Hf 2

和O的解離2能分別為436k2mo-1和495k2mo-，試求O鍵鍵能。為什么不用O分子的解離能2作為O—O鍵鍵能？ RR5132R R RR的紫外可見光譜吸收波長與苯相似，5133

R R 鍵和空間阻礙加以解釋。某一化合物可能是下列兩種結(jié)構(gòu)之一：(b)如何利用紫外可見光譜進(jìn)行判斷？5134苯胺的紫外可見光譜和苯差別很大，但其鹽酸鹽的光譜卻和苯很相似。說明理由。.5135的鍵能和H2的離解能分別為344k2mo-，415k2mo-436kJ2mo-。5136估算正己烷異構(gòu)化為異己烷是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)。5137環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)？熱效應(yīng)是多少？已知C—C，C—H，CC鍵鍵能和H2的離解能分別為344kmo-415kmo-615kmo-1和436kmo-。5138CC═C和C的鍵能分別為344kmo-615kmo-1和812kmo-1。5139估算環(huán)己烷脫氫變成苯是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)，熱效應(yīng)是多少？已知C-C，C-H，C=C的鍵能和H的離解能分別為344kmo-415kJmo-615kmo-1和436kmo-。25140已知CO，CO和丙酮中C—O鍵鍵長大小次序為：丙酮>CO>CO，請說明理由。2 25141鍵類型mn5142

苯乙酮 (b)(e)O3(d)RCOCl(e)O3

. (c)CH NO2 2鍵類型mnOHNO2NOOHNO2NO-(d)5143

(e)2NO2O鍵，若有，寫出符號m。2 n(a)CH═CH—CH—CH═CH (b)CHCO (c)CHCN2 2 2 2 6 55144鍵類型mn(a)CH≡C—C≡CH (b) (c) .CH=CH2 COOCl(d)5145

HN NO (e) O C2 2Cl試分析下列分子中的成鍵情況，比較Cl的活潑性，并說明理由。C

Cl (b)C

CHCl (c)(C

)CHCl (d)(C

)CCl6 55146

6 5 2

6 52

6 53試分析下列分子中的成鍵情況，比較其堿性的強(qiáng)弱，并說明理由。(a)NH

N(CH) (c)CHNH (d)CHCONH35147

33 6 5 2 3 25148

寫出二氯環(huán)丙烷分子可能的異構(gòu)體及各異構(gòu)體所屬的點群1HNMR共振訊號？試計算丁二烯負(fù)離子的ESR譜線數(shù)目并用理論桿譜導(dǎo)出其相對強(qiáng)度比。(假定所有的超精細(xì)結(jié)構(gòu)譜線均分開)51495150

寫出二氯丙二烯分子可能的異構(gòu)體及各異構(gòu)體所屬的分子點群。1HNMR共振訊號？混合價雙核銅配合物Cu(Ⅱ)Cu(Ⅰ)L，分子結(jié)構(gòu)如圖所示。室溫下測得溶液ESR譜由七條譜線組成，當(dāng)溫度降低時，ESR譜由四條譜線組成。試解釋之。5151下列哪些微粒能給出順磁共振信號？------------------------------( )(A)Ca2+ (B)[Fe(HO)]2+ (C)[Ag(NH

]+ (D)(CH)C+ (E)V5152

2 6 32

6 53分子間范德華作用能與分子間距離R的關(guān)系是正比于：------------------------------( (A)1/R (B)1/R2 (C)1/R3 (D)1/R65153試畫出CH2自由基順磁共振的超精細(xì)結(jié)構(gòu)及各譜線的相對強(qiáng)度。35154為什么甲苯和二甲苯的紫外吸收峰都比苯的紫外吸收峰向長波方向移動？5155求算苯分子的離域能。5156用HMO法求雙環(huán)己三烯的六個軌道的軌道能，并求其基態(tài)時的離域能。5157推測HO2自由基的順磁共振譜。25158簡述何謂離域能。5159分子∠分子∠H—C—H∠F—C—FCHF110～112CH111.9±0.4108.3±0.1CHF108.8±0.75323假設(shè)C原子的雜化軌道是等性的，試計算上述三個分子中碳原子用于生成C—H鍵和C—F鍵的sp3雜化軌道的s成分是多少？5160KCr(SO

12H

O0.3T8313？MHz

因子為多少？5161

42 2 e一張1HNMR位及提供什么信息。5162指出下列三原子分子或離子的幾何構(gòu)型。BeCl

，HgCl，I-，XeF，NO，

，HS，ICl-，NO+，ClO25163

2 3 2

2 3 2 2 2 2單位為10-3Cm，判斷下列分子的幾何構(gòu)型。(a)CS(0) (b)CO(0) (c)PCl(0)

(0)2 3 2 5 3(e) (0) NOClNO

(0)(g) O(5.53) (h)NO(0.97) (i)OCl(2.60) (j)HN—NH(6.14)5164

2 2 2 260MHz的NMR波譜儀中，300K并對結(jié)果加以簡單說明。516560MHz100MHz質(zhì)子NMRHz1.00共振線間的距離。5166在應(yīng)用ESR波譜技術(shù)測定樣品時，通常向待測樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)樣品：穩(wěn)定自由基DPPH(1，1-二苯基苯基肼基)，這是為了：------------------------------( )測定磁場強(qiáng)度(B)測定微波頻率(C)測定超精細(xì)分裂常數(shù)5167IF5

分子的19FNMR譜圖如下，其構(gòu)型屬于C4v

群，這句話是否正確？5168當(dāng)外磁場B0分別固定在1.00T和1.40T，計算使質(zhì)子發(fā)生共振吸收的頻率。5169順磁性離子Mn2+(55Mn，I=5/2，豐度為100%)的ESR精細(xì)結(jié)構(gòu)有幾個峰？O5170(a) (a)=2.285171

(b)解釋質(zhì)子(a)和(b)的值為什么不同。試比較順磁共振與核磁共振(原理、共振條件、波長范圍、特性常數(shù))。5172關(guān)于順磁共振下列論述不正確的是哪個？------------------------------( )2～3個數(shù)量級順磁共振不能用于反磁性物質(zhì)g2.0023e0gB／he05173乙苯e 中NMR的信號組數(shù)及各組分裂峰數(shù)依次為-----------------( )(A)5；3，4，2，4，3(B)5；3，4，2，4，2(C)4；3，4，2，1(D)4；3，4，1，25174異丙苯 中質(zhì)子種類數(shù)及各類質(zhì)子的峰的分裂數(shù)為( )(A)5；2，7，2，4，3(B)6；4，4，7，2，2，2(C)5；2，7，4，4，4(D)6；4，4，7，2，4，35175甲醛三氯硅烷與乙酸乙烯基加成產(chǎn)物的HNMR圖譜如下產(chǎn)物可能是---------( )5176寫出HH H 電子的久期行列式。已知該“分子”的3個MO為：2 22=1/2+1/2

+1/212

1 2 322-1/ 221 32=1/2-1/ +1/223 1 2 35177

求各原子的電荷密度和鍵鍵級。sp2雜化的正交歸一化雜化軌道是：323=1/ s+ / p3231 x3=1/32

s-1/

62p+1/ p62x y=1/3

s+ p+ p3c 2x 33c 求系數(shù)c2和c3。5178簡述何謂鍵能。5179O和O的第一電離能分別是1311k2mo-1和1165k2mo-，求O的解離能。2 25180N的解離能為945kmo-N和N的第一電離能分別是1400kmo-1和1503kmol-1，2 2N25181F的解離能是158.3kmo-F和F2

的第一電離能分別是1679kmo-1和1515kmo-，試求F+的解離能。25182簡述何謂鍵角。5183簡述何謂鍵解離能。5184簡述何謂共價半徑或原子半徑。5186簡述何謂范德華半徑。5187已知CN分子偶極矩為0，下列說法何者是錯誤的？-------------------------------( )2 2(A)是個線型分子 (B)存在一個

4共軛體系4(C)反磁性 (D)鍵比乙烷中的鍵短5188寫出下列分子的點群，中心原子所用的雜化軌道及離域鍵，指明是否有偶極矩和旋光性。SO

Co(NHCHCHNH)3 25189

2 2 2 23已知2-乙烯基丁二烯的久期行列式的解是：x=±1，±0.5176，±1.9319[xαEβ]求其第二能級(最低能級稱為第一能級)的分子軌道。5190已知2-乙烯基丁二烯的久期行列式的解是x=±1，±0.5176，±1.9319[xαEβ]求其最低能級的分子軌道。5191HMO5192已知電子能級是：求其最高占有軌道的分子軌道。5193已知苯的久期行列式的解是：x=±2，±1，[xαEβ]求其最低能級的分子軌道。5194已知戊二烯基正離子(CHCHCHCHCH)+久期行列式的解是2 23x=0，±1，±3[xαEβ]51955196

請作出分子圖。二氯環(huán)己烷可能的異構(gòu)體及各自所屬的點群。1HNMR訊號？核磁共振法中通常用的標(biāo)準(zhǔn)物是什么？5197乙醇的核磁共振譜有幾組？------------------------------------( (A)3 (B)2 (C)4 (D)1 (E)55198SF6

是絕緣性良好的液體，這和它的成鍵情況有何關(guān)系？此化合物是順磁性還是反磁性物質(zhì)？5199四氰基奎諾二甲烷(TCNQ)

NC CNC CNC CN

分子能與四硫代富氏烯(TTF)

S S 離域鍵，用mn5200

表示S指出下列分子中心原子的雜化方式、幾何構(gòu)型、點群，以及能否形成大鍵，若能則用m3'。n(a)SO

2-

(c)SO

(d)SF4 3 3 65201CHO，質(zhì)譜測定其