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文檔簡介
細胞器之間的協(xié)調配合第3課時課標要求舉例說明細胞各部分結構之間相互聯(lián)系、協(xié)調一致,共同執(zhí)行細胞的各項生命活動。細胞的生物膜系統(tǒng)(1)生物膜系統(tǒng)的組成和功能梳理歸納
夯實必備知識信息傳遞細胞器酶生物膜系統(tǒng)是指
而不是生物體內的全部膜結構,所以口腔黏膜、胃黏膜等
細胞內的生物膜系統(tǒng);原核生物和病毒等
生物膜系統(tǒng)。易錯提醒細胞內不屬于無(2)各種生物膜之間的聯(lián)系①在成分上的聯(lián)系脂質和蛋蛋白質白質②在結構上的聯(lián)系a.各種生物膜在結構上大致相同,都是由
構成基本支架,蛋白質分子分布其中,大都具有
性。b.在結構上具有一定的連續(xù)性,如圖所示:磷脂雙分子層流動內質網膜細胞膜③在功能上的聯(lián)系在分泌蛋白的合成、加工、運輸過程中,生物膜系統(tǒng)各部分之間協(xié)調配合如圖所示:思考延伸分泌蛋白分泌過程中放射性同位素及膜面積變化圖示圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過程中膜面積的變化;圖乙表示放射性顆粒在不同結構出現(xiàn)的先后順序;圖丙表示不同細胞器中放射性強度的變化。據(jù)圖分析,圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結構分別是
;內質網膜、細胞膜、高爾基體膜思考延伸分泌蛋白分泌過程中放射性同位素及膜面積變化圖示圖乙中1、2所指代的細胞器是
;圖丙中a、b、c所代表的細胞器分別為
。內質網、高爾基體核糖體、內質網、高爾基體考向一分泌蛋白的合成、加工和分泌過程1.(2022·天津紅橋高三一模)在分泌蛋白的合成過程中,游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列,被位于細胞質基質中的信號識別顆粒(SRP)識別,并引導核糖體附著于內質網上,繼續(xù)蛋白質的合成,這就是信號肽假說(如圖所示)??枷蛲黄茝娀P鍵能力下列有關推測不合理的是A.核糖體與內質網的結合依賴于
生物膜的流動性B.核糖體的“游離態(tài)”與“附著
態(tài)”是相對的C.信號肽需借助DP和SRP的識別結合才能轉移至內質網膜上D.若在合成新生肽階段切除信號序列,則不能合成結構正確的分泌蛋白√核糖體是無膜細胞器,A錯誤。2.蛋白質分選是依靠蛋白質自身信號序列,從蛋白質起始合成部位轉運到其功能發(fā)揮部位的過程,可以大體分為兩條途徑。一是在游離核糖體上完成肽鏈合成,然后轉運至線粒體、葉綠體及細胞核或成為細胞質基質和細胞骨架的成分,稱為翻譯后轉運;二是蛋白質合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導,邊合成邊轉入內質網中,再經一系列加工運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外,即共翻譯轉運。下列相關分析正確的是A.生長激素、胰島素、性激素等激素的分泌屬于共翻譯轉運途徑B.線粒體、葉綠體以及細胞核中的蛋白質均來自翻譯后轉運途徑C.用3H標記亮氨酸的羧基可確定某種蛋白質的分選是何種途徑D.細胞中轉運方向不同的蛋白質的自身信號序列中的氨基酸序列不同√性激素屬于脂質中的固醇,不屬于分泌蛋白,故性激素的分泌不屬于共翻譯轉運途徑,A錯誤;線粒體、葉綠體為半自主細胞器,有些蛋白質可以自身合成,不是來自翻譯后轉運途徑,B錯誤;用3H標記亮氨酸的羧基,在氨基酸脫水縮合形成蛋白質過程中,會脫掉羧基上的H,生成水,故無法追蹤蛋白質的合成和運輸過程,不可確定某種蛋白質的分選是何種途徑,C錯誤;蛋白質分選是依靠蛋白質自身信號序列決定的,構成信號序列的氨基酸組成、數(shù)量和排列順序不同,導致信號序列不同,D正確??茖W思維(1)與分泌蛋白合成、運輸、分泌“有關的細胞器”“有關的結構”和“有關的膜結構”科學思維(2)四類常見的分泌蛋白①消化腺(如唾液腺、胃腺、腸腺等)細胞合成并分泌的消化酶。②輔助性T細胞合成并分泌的細胞因子。③漿細胞合成并分泌的抗體。④下丘腦、垂體、胸腺、胰島等合成的相關激素,如生長激素、胰島素等。(3)常見的胞內蛋白:呼吸酶、血紅蛋白等??枷蚨锬は到y(tǒng)的組成和功能3.(2022·遼寧高三模擬預測)生物中除病毒外都具有生物膜,生物膜是一種動態(tài)的結構,具有膜脂的流動性和膜蛋白的運動性。下列關于生物膜的敘述,正確的是A.細胞膜的主要成分是蛋白質和脂質,構成細胞膜的脂質中最豐富的是膽固醇B.性激素隨血液到達全身各處,與靶細胞膜表面受體結合,將信息傳遞給靶細胞C.大腸桿菌的細胞膜是其生物膜系統(tǒng)的組成部分,與動物細胞膜具有相似的結構D.細胞內許多化學反應在生物膜上進行,廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著
位點√構成細胞膜的脂質中最豐富的是磷脂,A錯誤;性激素屬于脂類物質,通過自由擴散進入細胞,其受體在細胞內,B錯誤;生物膜系統(tǒng)由細胞膜、細胞器膜和核膜組成。大腸桿菌為原核生物,沒有生物膜系統(tǒng),C錯誤。4.研究顯示:囊泡是由單層膜所包裹的膜性結構,主要司職細胞內不同膜性細胞器之間的物質運輸,稱之為囊泡運輸,一般包括出芽、錨定和融合等過程(如圖所示),需要貨物分子、運輸復合體、動力蛋白和微管等的參與以及多種分子的調節(jié)。下列有關說法正確的是A.囊泡運輸需要載體蛋白和ATPB.囊泡能特異性錨定細胞器與其表
面具有的糖蛋白有關,這體現(xiàn)了
生物膜的信息傳遞功能C.囊泡膜的結構支架是磷脂雙分子層,細胞中與囊泡結構類似的細胞器有溶
酶體、核糖體等D.出芽和融合體現(xiàn)了細胞膜的功能特性,即具有流動性√囊泡運輸不需要載體蛋白,但需要ATP,A錯誤;囊泡能特異性“錨定”細胞器,這樣的“錨定”過程具有特異性,從而將物質準確地運送到相應的位點,體現(xiàn)了生物膜具有信息傳遞功能,生物膜信息傳遞的功能與生物膜表面具有的糖蛋白有關,B正確;核糖體沒有膜結構,所以不含有磷脂雙分子層,C錯誤;“出芽”和“融合”體現(xiàn)了細胞膜的結構特點具有流動性,D錯誤。歸納提升三個角度理解生物膜系統(tǒng)結構和功能的統(tǒng)一性歸納提升三個角度理解生物膜系統(tǒng)結構和功能的統(tǒng)一性重溫高考真題演練1.(2021·山東,1)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質,以出芽的形式形成囊泡,通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網并釋放。RS受體與RS的結合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是A.消化酶和抗體不屬于該類蛋白B.該類蛋白運回內質網的過程消耗ATPC.高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網的pH高D.RS功能的缺失可能會使高爾基體內該類蛋白的含量增加√123451234根據(jù)題干信息可知,高爾基體產生的囊泡將錯誤轉運至高爾基體的蛋白質運回內質網,即這些蛋白質不應該運輸至高爾基體,而消化酶和抗體屬于分泌蛋白,需要運輸至高爾基體并分泌到細胞外,所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白,A正確;如果高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網的pH高,則結合能力減弱,所以可以推測高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網的pH低,C錯誤;如果RS功能缺失,則受體不能和錯誤的蛋白質結合,并運回內質網,因此可能會使高爾基體內該類蛋白的含量增加,D正確。52.(2020·山東,1)經內質網加工的蛋白質進入高爾基體后,S酶會在其中的某些蛋白質上形成M6P標志。具有該標志的蛋白質能被高爾基體膜上的M6P受體識別,經高爾基體膜包裹形成囊泡,在囊泡逐漸轉化為溶酶體的過程中,帶有M6P標志的蛋白質轉化為溶酶體酶;不能發(fā)生此識別過程的蛋白質經囊泡運往細胞膜。下列說法錯誤的是A.M6P標志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B.附著在內質網上的核糖體參與溶酶體酶的合成C.S酶功能喪失的細胞中,衰老和損傷的細胞器會在細胞內積累D.M6P受體基因缺陷的細胞中,帶有M6P標志的蛋白質會聚集在高爾基體內√123451234S酶僅在某些蛋白質上形成M6P標志,體現(xiàn)了S酶的專一性,A項正確;據(jù)題干可知,溶酶體酶是經內質網加工后再進入高爾基體轉化而來的,由此推測附著在內質網上的核糖體參與溶酶體酶的合成,B項正確;S酶功能喪失,影響溶酶體酶的合成,從而影響衰老和損傷的細胞器的分解,衰老和損傷的細胞器會在細胞內積累,C項正確;若M6P受體基因缺陷,則不能發(fā)生識別過程,帶有M6P標志的蛋白質會經囊泡運往細胞膜,D項錯誤。53.(2021·天津,5)鉛可導致神經元線粒體空泡化、內質網結構改變、高爾基體擴張,影響這些細胞器的正常功能。這些改變不會直接影響下列哪些生理過程A.無氧呼吸釋放少量能量B.神經元間的興奮傳遞C.分泌蛋白合成和加工D.[H]與O2結合生成水√123451234鉛影響線粒體、內質網和高爾基體,而細胞無氧呼吸的場所在細胞質基質,所以這些改變不影響無氧呼吸,A正確;興奮在神經元之間傳遞的方式是胞吐作用,由于鉛影響了線粒體和高爾基體的功能,所以會影響該過程,B錯誤;分泌蛋白的合成和加工需要內質網、高爾基體和線粒體的參與,因此會影響該過程,C錯誤;[H]與O2結合生成水是有氧呼吸第三階段,場所在線粒體,所以會影響該過程,D錯誤。54.(2020·江蘇,3)下列關于真核細胞的結構與功能的敘述,正確的是A.根據(jù)細胞代謝需要,線粒體可在細胞質基質中移動和增殖B.細胞質基質、線粒體基質和葉綠體基質所含核酸的種類相同C.人體未分化的細胞中內質網非常發(fā)達,而胰腺外分泌細胞中則較少D.高爾基體與分泌蛋白的合成、加工、包裝和膜泡運輸緊密相關√123451234細胞質基質中含有RNA,而線粒體基質和葉綠體基質中含有DNA和RNA,B項錯誤;細胞的結構與功能相適應,由于胰腺外分泌細胞分泌胰蛋白酶等分泌蛋白較多,所以其內質網比較發(fā)達,C項錯誤;蛋白質是在核糖體上合成的,高爾基體與分泌蛋白的加工、包裝和膜泡運輸?shù)扔嘘P,D項錯誤。55.(2018·全國Ⅰ,1)生物膜的結構與功能存在密切的聯(lián)系。下列有關敘述錯誤的是A.葉綠體的類囊體膜上存在催化ATP合成的酶B.溶酶體膜破裂后釋放出的酶會造成細胞結構的破壞C.細胞的核膜是雙層膜結構,核孔是物質進出細胞核的通道D.線粒體DNA位于線粒體外膜上,編碼參與呼吸作用的酶√1234線粒體DNA位于線粒體中,而不是線粒體外膜上,可編碼參與呼吸作用的酶,D項錯誤。5一、易錯辨析1.生物膜系統(tǒng)指生物體內的所有膜結構(
)2.生物膜之間通過囊泡的轉移實現(xiàn)膜成分的更新依賴于生物膜的選擇透過性(
)3.CO2的固定、水的光解、蛋白質的加工均在生物膜上進行(
)4.原核細胞的生物膜系統(tǒng)是由細胞膜和細胞器膜組成(
)5.蛋白質類激素經囊泡運輸分泌到細胞外(
)×××√×五分鐘查落實二、填空默寫1.(必修1P51)分泌蛋白:_______________________________________________。2.(必修1P51)同位素標記法:用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向,可用于
。3.(必修1P52)生物膜系統(tǒng):由
,共同構成細胞的生物膜系統(tǒng)。4.(必修1P52)細胞膜不僅使細胞具有一個相對穩(wěn)定的內部環(huán)境,同時在細胞與外部環(huán)境進行
的過程中起著決定性作用。在細胞內合成后,分泌到細胞外起作用的一類蛋白質細胞器膜和細胞膜、核膜等結構示蹤物質的運行和變化規(guī)律物質運輸、能量轉化和信息傳遞課時精練一、選擇題1.真核細胞中的細胞核膜、內質網、高爾基體、線粒體等膜性結構可以通過相互接觸而協(xié)同發(fā)揮相應的生理功能。下列分析錯誤的是A.內質網是關聯(lián)細胞器互作網絡的重要結構B.膜性結構有利于各項生理活動高效、有序地運行C.線粒體與內質網在結構和生理功能上沒有關聯(lián)D.內質網與高爾基體之間存在以囊泡運輸為主的物質交流√12345678910112.細胞的各種膜結構間相互聯(lián)系和轉移的現(xiàn)象稱為膜流。下列關于膜流的敘述,正確的是A.膜流可參與細胞不同結構間或細胞內外的物質轉運B.膜流的方向只能是內質網→高爾基體→細胞膜C.只有具有分泌或胞吞功能的細胞,才有膜流現(xiàn)象D.高爾基體→細胞膜的膜流,會使細胞膜面積一直增加√12345678910111234567891011胞吐膜流的方向是內質網→高爾基體→細胞膜,而胞吞膜流的方向則相反,還可以是與溶酶體聯(lián)系,或者細胞膜到各種細胞器膜,B錯誤;細胞內的生物膜有相同的結構,不具有分泌或吞噬能力的細胞也可以實現(xiàn)生物膜之間的轉化,產生膜流,C錯誤;高爾基體→細胞膜的膜流,會使細胞膜面積增加,但細胞膜具有流動性,同時和內質網直接相連,所以細胞膜面積不會一直增加,D錯誤。3.下圖為高等動物胰腺中某種細胞內蛋白質合成、加工及定向轉運的主要途徑示意圖,其中a~f表示相應的細胞結構,①~⑧表示相應的生理過程。下列說法合理的是A.若原料中含有放射性標記的尿嘧啶,
則圖中具膜結構a、b、c都能檢測到
某些放射性大分子物質B.由圖示可知,呼吸酶和解旋酶的形成可能不經過高爾基體C.⑧過程的產物可能是胰島素、生長激素、抗體或某些消化酶,其分泌
過程需要c供能D.據(jù)圖分析,細胞膜上鈉鉀泵的形成過程依次是⑤⑥⑧√12345678910111234567891011a為核糖體,沒有膜結構,A錯誤;呼吸酶和解旋酶在細胞內發(fā)揮作用,屬于滯留細胞內的蛋白質,其形成可能不經過高爾基體,B正確;胰腺細胞不能合成生長激素、抗體,C錯誤;鈉鉀泵存在于細胞膜上,不是分泌蛋白,故其形成過程依次是⑤⑥⑦,D錯誤。4.LDL(由膽固醇和蛋白質等物質形成的脂蛋白)能在細胞膜上的LDLR(受體)的協(xié)助下進入細胞。LDLR在合成后通過囊泡沿微管運輸,在微管交叉點處LDLR在動力蛋白B的協(xié)助下能克服路障運輸,可確保LDLR運抵細胞膜,此外還可能發(fā)生變向運輸或逆向運輸。在動力蛋白B缺失的肝細胞中LDLR被逆向運輸,繼而被溶酶體降解。下列說法錯誤的是A.運輸方向錯誤可能導致LDLR被溶酶體降解B.LDLR和胰島素的加工、運輸和作用場所可能相同C.克服路障運輸過程中可能發(fā)生ATP的水解D.動力蛋白B功能異??赡軐е卵褐心懝檀计摺?2345678910115.有研究證據(jù)顯示,細胞器中的蛋白質是通過一定的機制保留和回收來維持的,其中一種機制是對逃逸蛋白的回收,使之返回它們正常駐留的部位。駐留在內質網中的可溶性蛋白的羧基端有一段特殊的氨基酸序列1234567891011稱為KDEL序列,如果該蛋白被意外地包裝進入轉運膜泡,就會從內質網逃逸到高爾基體,此時高爾基體順面膜囊區(qū)的KDEL受體就會識別并結合KDEL序列將他們回收到內質網。據(jù)圖分析,下列相關說法正確的是A.由圖可知,高pH能促進KDEL序列
與受體蛋白的結合B.識別與結合KDEL信號序列的受體
可存在于COPⅠ膜泡上C.附著型核糖體與內質網的結合依賴
于其生物膜的流動性D.內質網駐留蛋白的合成、運輸都需要核糖體、內質網、高爾基體和線
粒體的參與√12345678910111234567891011從圖中看到,高pH的時候,KDEL序列在內質網中大量分散分布,低pH時,高爾基體中的KDEL和受體蛋白結合,A錯誤;核糖體沒有膜結構,C錯誤;內質網駐留蛋白的合成、運輸需要核糖體、內質網和線粒體的參與,當該蛋白從內質網逃逸到高爾基體,才需要高爾基體的參與,D錯誤。場所核糖體內質網高爾基體合成、加工過程
6.(2022·棗莊高三期末)胰島素是一種含51個氨基酸的蛋白質類激素,在糖類代謝中起重要作用。下圖表示胰島B細胞中胰島素的合成與加工過程,下列分析錯誤的是1234567891011場所核糖體內質網高爾基體合成、加工過程
A.信號肽和C肽分別在內質網和高爾基體內被切除與兩種細胞器所含酶的種類
有關B.前胰島素原切除信號肽及C肽產生一分子胰島素的過程,至少消耗3分子水C.成熟的胰島素中有5個游離的羧基,那么組成胰島素的氨基酸中有54個羧基D.在糖類代謝中,胰島素具有調節(jié)和催化的作用√12345678910111234567891011在糖類代謝中,胰島素具有促進組織細胞加速攝取、儲存和利用葡萄糖,調節(jié)和維持血糖濃度的平衡,胰島素分子無催化作用,D錯誤。7.利什曼原蟲(會引起利什曼病的寄生蟲)的親水性?;砻娴鞍譈(HASPB)是通過細胞質中的游離核糖體合成的一類脂蛋白。利什曼原蟲分泌的HASPB結合于細胞膜外側,與宿主細胞的感染密切相關。HASPB在細胞膜內某個區(qū)域積累,當達到一定濃度時,誘導細胞膜外翻、泡化、脫落,從而將包裹在其中的HASPB釋放到細胞外。下列有關敘述錯誤的是A.HASPB的分泌是某些細胞間信息傳遞的重要環(huán)節(jié)B.HASPB的分泌過程中伴隨著生物膜之間的轉化C.HASPB的分泌不需要內質網和高爾基體的參與D.HASPB可能成為開發(fā)治療利什曼原蟲藥物的靶標1234567891011√HASPB在細胞膜內某個區(qū)域積累,當達到一定濃度時,誘導細胞膜外翻、泡化、脫落,從而將包裹在其中的HASPB釋放到細胞外,說明HASPB的分泌過程僅有細胞膜的脫落,沒有伴隨著生物膜之間的轉化,不需要內質網和高爾基體的參與,B錯誤,C正確。12345678910118.在生物體中,細胞間的信息傳遞是細胞生長、增殖、分化、凋亡等生命活動正常進行的條件之一,而蛋白分泌是實現(xiàn)某些細胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)。多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列,通過內質網-高爾基體(ER-Golgi)途徑分泌到細胞外,稱為經典分泌途徑;但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ER-Golgi途徑,稱為非經典分泌途徑(如圖),下列相關敘述錯誤的是12345678910111234567891011A.經典分泌和非經典分泌的蛋白質都是在核糖體上合成的B.非經典分泌途徑分泌的蛋白質的肽鏈中可能沒有信號肽序列C.經典分泌和非經典分泌的過程中都伴隨著生物膜的轉化D.非經典分泌途徑的存在是對經典分泌途徑的必要和有益的補充√9.溶酶體的基本功能是細胞內的消化作用,這對于維持細胞的正常代謝活動及防御微生物的侵染都有重要意義。如圖為溶酶體消化作用的3種途徑,下列分析錯誤的是A.圖示中3種途徑都體現(xiàn)了生物膜結構
的流動性B.在消化衰老的線粒體時,溶酶體與線
粒體外膜直接融合C.通過細胞自噬消化自身衰老的細胞器屬于正?,F(xiàn)象D.病原體是通過與細胞膜上的受體蛋白識別后被吞噬的1234567891011√10.信號肽假說認為,分泌蛋白首先在細胞質基質的游離核糖體上起始合成,當多肽鏈延伸至80個左右氨基酸殘基時,一端的信號肽與信號識別顆粒(SRP)結合,SRP通過與內質網上的SRP受體(DP)結合,將核糖體-新生肽引導至內質網。之后,SRP脫離,信號肽引導肽鏈進入內質網腔中,肽鏈繼續(xù)合成直至結束后,核糖體脫落。在無細胞的培養(yǎng)液中(含核糖體),1234567891011進行相關實驗結果如下表。1234567891011實驗組別編碼信號肽的mRNASRPDP內質網結果1+---產生含信號肽的完整多肽2++--合成70~100氨基酸殘基后,肽鏈停止延伸3+++-產生含信號肽的完整多肽4++++信號肽切除,多肽鏈進入內質網注:“+”“-”分別代表培養(yǎng)液中存在或不存在該物質或結構。下列說法錯誤的是A.游離核糖體和附著在內質網上的核糖體可相互轉化B.SRP與信號肽結合后會導致翻譯過程停止C.信號肽通過與DP的特異性結合將核糖體固定在內質網上D.內質網中具有切除信號肽相關的酶√12345678910111234567891011由題意可知,分泌蛋白首先在細胞質基質的游離核糖體上起始合成,然后核糖體-新生肽會附著至內質網,肽鏈繼續(xù)合成直至結束后,核糖體脫落,所以游離核糖體和附著在內質網上的核糖體可相互轉化,A正確;對比表格中的實驗組1和2,SRP的存在會使肽鏈延伸停止,即SRP與信號肽結合后會導致翻譯過程停止,B正確;與DP特異性結合將核糖體固定在內質網上的是SRP而不是信號肽,C錯誤;1234567891011對比表格中的實驗組3和4,
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