保健藥物簡介課件

107A把握今天，放眼未來?禽類保健藥物簡介2022/12/161CP-AllChinaMeeting-Qingdao107A把握今天，放眼未來?禽類保健E0107A1.養(yǎng)雞要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性傳染病:急性呼吸道癥狀,張口呼吸，伸脖，怪叫

新城疫禽流感馬立克氏病傳染性喉氣管炎傳染性支氣管炎粘膜型雞痘傳染性法氏囊病,病毒性傳染病防治:靠疫苗預(yù)防(合理免疫程序)藥物不能治療;2.細(xì)菌性傳染病:大腸桿菌病慢性呼吸道病雞白痢禽霍亂傳染性鼻炎細(xì)菌性傳染病防治:靠藥物疫苗不可靠(血清型太復(fù)雜)2022/12/162CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A1.養(yǎng)雞要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性E0107A2.如何防治這些細(xì)菌病?*科學(xué)的飼養(yǎng)管理*衛(wèi)生消毒*藥物治療2022/12/163CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A2.如何防治這些細(xì)菌病?*科學(xué)的飼養(yǎng)管理202藥物的分類與特性與獸醫(yī)臨床合理用藥2022/12/164CP-AllChinaMeeting-Qingdao藥物的分類與特性2022/12/114CP-AllCh是指對病原微生物(細(xì)、真、支及病毒)有抑制和殺滅作用的抗生素、磺胺藥及其他人工合成的抗菌劑。抗微生物藥2022/12/165CP-AllChinaMeeting-Qingdao是指對病原微生物(細(xì)、真、支及病毒)有抑制和殺滅作用的抗生抗生素:1928年發(fā)現(xiàn)青霉素，1940年面世氯霉素（1947）多粘菌素B（1947）金霉素（1948）新霉素（1948）土霉素（1950）紅霉素（1952）四環(huán)素（1953）卡那霉素（1957）林可霉素（1962）慶大霉素（1963）人工合成的：最早1935年-------磺胺藥1968年-----------DVD60年代: 呋喃類（呋喃唑酮、呋喃妥因）70年代: 喹諾酮類物抗微生物藥2022/12/166CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素:抗微生物藥2022/12/116CP-A抗生素：某些生物在其生命活動(dòng)中產(chǎn)生的，選擇性殺滅他種生物或抑制其機(jī)能的化學(xué)物質(zhì)。按結(jié)構(gòu)分九大類：

β-內(nèi)酰胺類：青霉素和頭孢菌素類，氨基糖苷類：如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素和安普霉素四環(huán)素類：有四環(huán)素、土霉素、金霉素、強(qiáng)力霉素(脫氧土霉素)氯霉素類：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素、柱晶白霉素、泰樂菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，林可胺類：林可霉素、克林霉素多肽類：包括桿菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、萬古霉素等多烯類：制霉菌素，兩性霉素B等聚酶類：如莫能菌素、鹽霉素、馬杜拉霉素及拉沙洛菌素等抗生素類藥2022/12/167CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素：某些生物在其生命活動(dòng)中產(chǎn)生的，選擇性殺滅他種生物或抑抗生素的作用機(jī)理

1、抑制細(xì)胞壁的合成：抗生素使細(xì)菌胞壁缺損，失去屏障保護(hù)作用，細(xì)胞不能抵抗周圍低滲環(huán)境，外面的水份不斷滲入菌體內(nèi)，引起菌體膨脹、變形，最后破裂而死亡，β－內(nèi)酰胺類抗生素(如青霉素)是這類藥的代表2、增加細(xì)菌胞漿膜的通透性：抗生素?fù)p傷細(xì)菌胞漿膜，導(dǎo)致通透性增加，使菌體內(nèi)重要物質(zhì)外漏而死亡，這類藥有多粘菌素、兩性霉素3、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成：抗生素通過阻礙細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成而呈現(xiàn)殺菌作用，這類藥有氨基糖甙類(慶大、卡那、壯觀霉素)、四環(huán)素類(強(qiáng)力霉素、土霉素)、氯霉素類(氯霉素、甲砜霉素)、大環(huán)內(nèi)酯類(柱晶白霉素)4、抑制細(xì)菌核酸的合成：通過阻止細(xì)菌核酸合成而引起菌體死亡，這類藥有利福平、灰黃霉素等2022/12/168CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素的作用機(jī)理1、抑制細(xì)胞壁的合成：抗生素使細(xì)菌胞抗生素類藥細(xì)胞壁細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核2022/12/169CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素類藥細(xì)胞壁細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核2022/12/1青霉素類(Penicillin)

窄譜：青霉素鈉、青霉素鉀、普魯卡因青霉素、 耐霉：苯唑青霉素鈉、氯唑青霉素鈉、 廣譜：氨芐青霉素、羥氨芐青霉素、海他西林 廣譜（綠）：羧芐西林，替卡西林 G-菌：美西林，匹美西林青霉素類藥2022/12/1610CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類(Penicillin)青霉素類藥2022/青霉素類作用機(jī)理:繁殖期殺菌藥

β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用系通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成. 過去:簡單認(rèn)為作用C.W.合成的最后階段-粘肽鏈的交叉聯(lián)合 現(xiàn)在: 1.發(fā)現(xiàn)青霉素結(jié)合蛋白(PenicillinBinding Proteins,PBPs)是作用靶位,存在于C.M.上; 2.青霉素與PBPs結(jié)合后,抑制C.W.早期合成,改變細(xì) 胞形態(tài)—細(xì)菌死亡; 3.另激活內(nèi)源性自溶機(jī)制—C溶解死亡耐藥機(jī)制: 1.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶;2.降低與PBPs靶位親和力;3.細(xì)胞質(zhì)周 圍形成非水解區(qū),阻進(jìn)入靶位;4.改變C.W.使進(jìn)入困難;5. 細(xì) 菌減少自溶酶.青霉素類藥2022/12/1611CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類作用機(jī)理:繁殖期殺菌藥青霉素類藥2022/1青霉素類藥物用途:由于窄譜、廣譜，天然和半合成的，毒性低，適應(yīng)癥：細(xì)菌性肺炎豬丹毒禽霍亂大腸桿菌性腸炎，腹瀉輸卵管炎青霉素類藥2022/12/1612CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類藥物用途:青霉素類藥2022/12/1112青霉素類特點(diǎn):普通青霉素不宜口服,胃酸破壞,不穩(wěn)定,隨溫度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；

制劑須解決的問題；使用時(shí)應(yīng)注意。配伍禁忌: 1.磺胺類藥物阻滯其排瀉，毒性加大； 2.四環(huán)素類-鹽酸土霉素\金霉素\四環(huán)素拮抗， 3.氯霉素、大環(huán)內(nèi)脂類—紅霉素等拮抗， 4.與鹽酸林可霉素,Colistin,酸性的VitB,VitC！青霉素類藥2022/12/1613CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類特點(diǎn):青霉素類藥2022/12/1113CP青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)室加速試驗(yàn)）試驗(yàn)單位：江蘇省獸藥監(jiān)察所(張瑞坤)、江蘇動(dòng)物藥品廠(章桂芳)試驗(yàn)條件：葡萄糖為載體、模擬上市包裝，室溫度40°C，RH75％

檢測項(xiàng)目：氨芐青霉素的含量

包裝0月1月2月3月質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定結(jié)論西林瓶93.5-93.86%90.18-91.02%76.38-76.66%無90.0-110.0%不穩(wěn)定塑料袋93.26-93.50%11.76-12.38%無無90.0-110.0%不穩(wěn)定鋁箔袋90.01-93.08%11.08-11.54%無無90.0-110.0%不穩(wěn)定2022/12/1614CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)室加速試驗(yàn)）包青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（上市包裝留樣考查）

試驗(yàn)單位：江蘇省獸藥監(jiān)察所(張瑞坤)、江蘇動(dòng)物藥品廠(章桂芳)

試驗(yàn)條件：葡萄糖為載體、模擬上市包裝，室溫(西林瓶)

檢測項(xiàng)目：氨芐青霉素的含量

“儲(chǔ)存時(shí)間考查項(xiàng)目(月)外觀含量(%)0白色粉末93.5%1白色粉末94.64%3白色粉末93.82%6白色粉末92.24%12白色粉末78.35%24略呈黃色粉末27.13%2022/12/1615CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（上市包裝留樣考查）拜 力 多配方組成：10％氨芐青霉素主要特點(diǎn)：

－采用進(jìn)口原料，高品質(zhì)

－含7種輔助成份，穩(wěn)定性好，效價(jià)穩(wěn)定 －生物有效性高，使用劑量小，藥力強(qiáng) －在水中穩(wěn)定性好，有效成份在水中24小時(shí)保持99% －口服吸收快，1小時(shí)內(nèi)血液中濃度達(dá)高峰 －不攻擊腸道正常菌群，對微生態(tài)無害 －對雛雞、中雞和產(chǎn)蛋雞均無毒性，無致畸作用用法用量：每10kg體重用1g拜力多，或每100克拜力多兌250kg

水全天飲用

2022/12/1616CP-AllChinaMeeting-Qingdao拜 力 多配方組成：10％氨芐青霉素2022/12/1116氨芐青霉素的配伍及禁忌有效配伍

氨芐青霉素＋慶大霉素或卡那霉素或丁胺卡那霉素

氨芐青霉素＋喹諾酮類（諾氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾殺星）

氨芐青霉素＋TMP配伍禁忌

氨芐青霉素＋氯霉素

氨芐青霉素＋酸性磺胺混合飲水

氨芐青霉素＋酸性藥物

氨芐青霉素＋泰樂菌素或紅霉素或林可霉素2022/12/1617CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨芐青霉素的配伍及禁忌有效配伍2022/12/1117CP頭孢菌素類（半合成廣譜）第一代:頭孢塞吩（先鋒I）、頭孢塞啶、頭孢唑啉、頭 孢拉定等-注射；

頭孢氨芐（IV）、頭孢羥氨芐-內(nèi)服; 抗菌譜同廣譜青霉素,多對青霉素酶穩(wěn)定第二代：譜廣（G-強(qiáng)），耐酶；頭孢孟多、頭孢替安、頭孢呋 辛、頭孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更強(qiáng)；頭孢塞虧，頭孢曲松，頭孢塞呋 (普強(qiáng))動(dòng)物專用， 90年4代頭孢匹羅頭孢菌素類藥2022/12/1618CP-AllChinaMeeting-Qingdao頭孢菌素類（半合成廣譜）頭孢菌素類藥2022/12/1118特點(diǎn)：

1.似廣譜青霉素,

2.耐G+酶，不耐G-酶注意： 腎功能有損時(shí)腎毒性， 和用時(shí)有腎毒性。頭孢菌素類藥2022/12/1619CP-AllChinaMeeting-Qingdao特點(diǎn)：頭孢菌素類藥2022/12/1119CP-Allβ-內(nèi)酰胺酶抑制劑 舒巴坦鈉、克拉維酸鉀 獸醫(yī)應(yīng)用資料很少抗生素類藥2022/12/1620CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-內(nèi)酰胺酶抑制劑抗生素類藥2022/12/1120β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是一類β-內(nèi)酰胺類藥物,競爭性與非競爭性兩類非競爭性抑制劑:與酶的一些部位結(jié)合,酶失活;不多競爭性抑制劑:與底物競爭酶的活性部位而失功能,如舒巴坦和克拉維酸均屬此類.此為近年抗生素研究熱點(diǎn)之一抗生素類藥2022/12/1621CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-內(nèi)酰胺酶抑制劑抗生素類藥2022/12/1121氨基糖苷類：靜止期殺菌藥 鏈霉菌屬：鏈霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素 小單孢菌屬：慶大霉素、小諾米星； 大觀霉素和安普霉素特點(diǎn)： 1.G-細(xì)菌強(qiáng)大抗菌能力， 2.與青霉素類頭孢類聯(lián)合使用有協(xié)同作用； 3.內(nèi)服極少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；） 4.耳毒性，與紅霉素加重； 5.腎毒性，與頭孢類加重。氨基糖苷類藥2022/12/1622CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷類：靜止期殺菌藥氨基糖苷類藥2022/12作用機(jī)理：靜止期殺菌藥作用于細(xì)菌細(xì)胞的核糖體,抑制蛋白質(zhì)正常合成,使C.M.通透性增加,胞內(nèi)K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.對靜止期的細(xì)菌作用強(qiáng).氨基糖苷類藥2022/12/1623CP-AllChinaMeeting-Qingdao作用機(jī)理：靜止期殺菌藥氨基糖苷類藥2022/12/氨基糖苷類藥物廣泛用于獸醫(yī)臨床

慶大霉素、鏈霉素、新霉素、卡那霉素 （丁胺卡那霉素）、妥布霉素 大觀霉素和安普霉素適應(yīng)癥: 1.治療細(xì)菌性腸炎理想 2.全身感染,(肺炎,輸卵管炎)不宜口服,應(yīng)注射,氨基糖苷類藥2022/12/1624CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷類藥物廣泛用于獸醫(yī)臨床氨基糖苷類藥2022四環(huán)素類：快速抑菌劑， 廣譜，機(jī)理似氨基糖苷類,作用于核糖體,抑制肽鏈的延長 及蛋白質(zhì)合成藥效: 強(qiáng)力霉素(脫氧土霉素)>金霉素>四環(huán)素>土霉素對G+菌的作用優(yōu)于G-菌,如肺炎球菌,鏈球菌,葡萄球菌,炭疽,破傷風(fēng);對大腸，沙門氏、巴氏、布氏及嗜血桿菌；另對支原體、衣原體及立克次體有抑制作用。注意：1.食物中金屬離子與之成絡(luò)合物，影響吸收，宜飼前服用；2.腎功能障礙忌用；3.與青霉素類藥有拮抗四環(huán)素類藥2022/12/1625CP-AllChinaMeeting-Qingdao四環(huán)素類：快速抑菌劑，四環(huán)素類藥2022/12/11氯霉素類：

氯霉素（禁藥）、甲砜霉素、氟苯尼考等功能：

廣譜，G-強(qiáng)于G+菌，腸道菌敏感；注意：

氯霉素造成貧血，白細(xì)胞減少，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)“再障” 甲砜霉素沒有“再障”報(bào)道，

氟甲砜霉素：不引起“再障”。美國FDA批準(zhǔn)，僅用于牛注射劑

氯霉素類藥2022/12/1626CP-AllChinaMeeting-Qingdao氯霉素類：氯霉素類藥2022/12/1126CP-大環(huán)內(nèi)酯類：14-16員大環(huán)的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗生素。 1952年紅霉素后、竹桃霉素，螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙 霉素、動(dòng)物專用的泰樂菌素、替米考星（泰樂菌素半合成）， 最新出現(xiàn)的羅紅霉素、阿齊霉素和克拉霉素藥效： 對G+菌如金葡、鏈球菌、炭疽、丹毒、梭菌強(qiáng)效 對支原體、衣原體及立克次體敏感

腸道菌不敏感注意： 1.與林可霉素拮抗 2.干擾β-內(nèi)酰胺類的殺菌效果； 3.交叉耐藥性大環(huán)內(nèi)酯類藥2022/12/1627CP-AllChinaMeeting-Qingdao大環(huán)內(nèi)酯類：14-16員大環(huán)的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗生素。大環(huán)內(nèi)廣泛用于畜禽慢性呼吸道病治療如: 紅霉素、螺旋霉素、柱晶白霉素、

動(dòng)物專用的泰樂菌素、替米考星（泰樂菌素半合成）， 最新的羅紅霉素,注意： 1.與林可霉素拮抗 2.干擾β-內(nèi)酰胺類的殺菌效果； 3.交叉耐藥性大環(huán)內(nèi)酯類藥2022/12/1628CP-AllChinaMeeting-Qingdao廣泛用于畜禽慢性呼吸道病治療大環(huán)內(nèi)酯類藥2022/多肽類： 包括桿菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E（COLISTIN）、 專用于促生長的桿菌肽鋅、維吉尼亞霉素、恩拉霉素等藥效： 桿菌肽G+菌高效，G-無效 多粘菌素E（COLISTIN）、多粘菌素B正好相反特點(diǎn)： 1.慢性殺菌藥，作用細(xì)胞膜 2.與其他抗生素少有交叉耐藥性 3.內(nèi)服難吸收，不用于全身感染多肽類藥2022/12/1629CP-AllChinaMeeting-Qingdao多肽類：多肽類藥2022/12/1129CP-Al林可胺類： 林可霉素、克林霉素藥效: 與紅霉素似,抗菌譜窄,對G+菌及支原體敏感,G-性菌耐藥 作用機(jī)理也與紅霉素似;克林霉素更強(qiáng)注意: 1.內(nèi)服吸收差,治療全身性疾病應(yīng)注射 2.食物影響吸收 3.于紅霉素拮抗林可胺類藥2022/12/1630CP-AllChinaMeeting-Qingdao林可胺類：林可胺類藥2022/12/1130CP-歷史背景：1935年德國拜耳公司GerhardDomagk發(fā)現(xiàn)Prontosil能保護(hù)小白鼠感染后免受死亡，從此第一種磺胺藥誕生了。1939年GerhardDomagk

諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1631CP-AllChinaMeeting-Qingdao歷史背景：磺胺類及抗菌增效劑2022/12/全身應(yīng)用類（短效及中效磺胺藥） 磺胺塞唑ST(Sulfathiazolum)、 磺胺嘧啶SD(Sulfadiazinum)、 磺胺二甲嘧啶SM2(Sulfadimidinum)、 磺胺甲基異惡唑SMZ(Sulfamethoxazolum新諾明) 磺胺對甲氧嘧啶SMD(Sulfamethoxydiazinum)

磺胺間甲氧嘧啶SMM(Sulfamonomethoxinum) 磺胺二甲異惡唑SFZ、SIZ(Sulfafurazolum)、 磺胺苯吡唑SPP(Sulfaphenazolum)、 磺胺氯吡嗪Esb-3(Sulfachlorpyrazinum)磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1632CP-AllChinaMeeting-Qingdao全身應(yīng)用類（短效及中效磺胺藥）磺胺類及抗菌增效抗菌增效劑

1.二甲氧芐氨嘧啶(敵菌凈) DVD(Diaveridinum) 2.三甲氧芐氨嘧啶(磺胺增效劑) TMP(Trimethoprimum)

磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1633CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗菌增效劑磺胺類及抗菌增效劑20221.磺胺藥不能與電解質(zhì)混合用，否則會(huì)降低效果2.使用磺胺藥時(shí)，需同時(shí)補(bǔ)充維生素類藥物。這是因?yàn)榛前奉?藥物會(huì)抑制大腸桿菌生長，妨礙維生素K和維生素B1的合成3.磺胺藥不能與含硫藥物配伍，如與維生素B1、蛋氨酸、精氨酸 、硫化物、石膏等合用、因?yàn)榱蚩杉又鼗前吩谘悍矫娴?毒性，尤其是SD、SM2等與石膏合用4.使用磺胺時(shí)，加入按5：1或4：1比例加入TMP，效果會(huì)佳5.使用磺胺時(shí)，加入等量的碳酸氫鈉，可緩解對腎臟的副作用磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1634CP-AllChinaMeeting-Qingdao1.磺胺藥不能與電解質(zhì)混合用，否則會(huì)降低效果磺胺類及第一代1962 萘啶酸(G-) LesherUS第二代 1972 吡哌酸/惡喹酸/塞喹酸(G-)第三代 1977 氟喹諾酮(諾氟殺星) Japan

環(huán)丙沙星 Bayer 1987 恩諾沙星 Bayer 1990 單諾沙星(DANOFLOXACIN) Pfizer 1992 培諾沙星(Benofloxacin) 武田 1994 奧比沙星(Orbifloxacin) 大日本制藥 1995 二氟沙星(Difloxacin) 雅培 1995 沙拉沙星(Sarafloxacin) 雅培 1995 麻保沙星(Marbofloxacin) Roche

普馬沙星(Permafloxacin) Up&John喹諾酮類藥2022/12/1635CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代1962 萘啶酸(G-) LesherU第一代已淘汰,第二代對腸道菌活力增強(qiáng),對G+菌差，內(nèi)服難吸收第三代叫氟喹諾酮第四代:莫西沙星（Maxifloxacin）藥效: 屬廣譜殺菌藥,對G-,G+桿菌及支原體均有高效 細(xì)菌對它可產(chǎn)生耐藥性,有交叉耐藥問題, 由于機(jī)理不同,與其他抗微生物不存在交叉耐藥不同的輔形劑,百病消與同類產(chǎn)品在體內(nèi)組織濃度差3倍以 上,喹諾酮類藥2022/12/1636CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代已淘汰,喹諾酮類藥2022/12/1136C喹諾酮類藥

一般恩諾沙星的特點(diǎn) 拜有利、百病消的特點(diǎn)*摩仿拜耳公司產(chǎn)品，由環(huán)丙沙星或其它中 *由德國直接合成、進(jìn)口，含特殊保間體轉(zhuǎn)化成乙基環(huán)丙沙星、成功率僅50％ 密成份(恩諾沙星由拜耳公司發(fā)明)*原粉不溶解于水、制劑的濃度低于10％， *完全溶解于水，制劑濃度達(dá)到世界因?yàn)槎髦Z沙星必須在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿下才能溶 上最高水平10％，百病消中因加有解（有些國產(chǎn)的鹽酸恩諾沙星溶于水） 特殊的酸堿緩沖對，故能完全溶解*國產(chǎn)恩諾沙星的穩(wěn)定性差，其穩(wěn)定性會(huì)因 *穩(wěn)定性極佳，因加有特殊穩(wěn)定劑，水中的硬度和PH值的變化而受到嚴(yán)重影響

可在0－50°C，各種PH值及不同，在不良水質(zhì)中效價(jià)嚴(yán)重?fù)p失

硬度水中保持穩(wěn)定，效價(jià)不被損失*生產(chǎn)工藝簡單、生物利用率低 *生產(chǎn)工藝精良、生物利用度高*不能滲透到氣囊中，臨床上控制慢呼的效 *能滲透到氣囊中達(dá)到高濃度，是控果不理想 制雞慢性呼吸道病的最理想藥物*病菌對國產(chǎn)藥的親和力低，易產(chǎn)生耐藥性 *對病原菌的親和力是對動(dòng)物細(xì)胞的 100倍，安全且不容易產(chǎn)生耐藥性2022/12/1637CP-AllChinaMeeting-Qingdao喹諾酮類藥 一般恩諾沙星的特點(diǎn) 拜有利、百病消的百病消的特點(diǎn)對所有的支原體、細(xì)菌敏感，是控制支原體的最佳抗菌劑極強(qiáng)的組織滲透性，可滲透到氣囊中口服后最多1小時(shí)即在組織中達(dá)到高濃度，6小時(shí)后檢測肺中仍高于最低抑菌濃度極很小的用量，每kg體重僅需0.1ml具有抗菌劑后效應(yīng)功效穩(wěn)穩(wěn)定性好，在0－50°C，各種PH值及不同硬度水中保持穩(wěn)定安安全性好，超量100倍使用也完全安全由由于喹諾酮類藥物的雙相性原理，摩仿百病消的恩諾沙星或恩諾沙星水劑，即使加大用藥量也不會(huì)因此而增加療效來與百病消相提并論2022/12/1638CP-AllChinaMeeting-Qingdao百病消的特點(diǎn)對所有的支原體、細(xì)菌敏感，是控制支原體一、呋喃類 60年代 呋喃唑酮、呋喃妥因二、喹乙醇其他抗菌藥2022/12/1639CP-AllChinaMeeting-Qingdao一、呋喃類 60年代其他抗菌藥2022/12/113一、利巴韋林（三氮唑核苷）、金剛烷胺、病毒靈（嗎啉胍）、阿糖腺苷、阿昔洛韋

病毒繁殖分為5個(gè)階段：吸附---進(jìn)入---繁殖合成---組裝---釋放 1.目前已知的抗病毒藥中能對病毒選擇性抑制的很少，大多對宿 主細(xì)胞有毒；抗病毒譜窄，臨床應(yīng)用有限， 2.一旦機(jī)體出現(xiàn)病毒感染的癥狀，體內(nèi)V繁殖已達(dá)很高程度（如 流感V），感染細(xì)胞內(nèi)病毒已大量繁殖和釋放，出現(xiàn)組織損傷、 病毒血癥；此時(shí)用藥可抑制病毒繁殖，但不起決定性治療作用。 慢性持續(xù)感染V病有效只對DNA病毒有作用---阿糖腺苷、阿昔洛韋對RNA病毒也有作用：金剛烷胺阻止V進(jìn)入細(xì)胞；利巴韋林及阿糖腺苷抑制病毒核酸合成，抗病毒藥2022/12/1640CP-AllChinaMeeting-Qingdao一、利巴韋林（三氮唑核苷）、金剛烷胺、病毒靈（嗎啉胍）、阿糖一抗微生物藥可分為4類:－第1類為繁殖期殺菌劑：β-內(nèi)酰胺(青霉素/頭孢菌素類)－第2類為靜止期殺菌劑：氨基糖甙類(慶大/卡那)、多粘菌素－第3類為速效抑菌劑：氯霉素、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素、 泰樂菌素、柱晶白霉素)－第4類為慢效抑菌劑：磺胺類藥物-聯(lián)合用藥的效果－增強(qiáng)作用：1＋2，2＋3，3＋4，－拮抗作用：1＋3，如青霉素＋氯霉素－其它：2＋2,毒性增加，如慶大＋卡那－無關(guān)作用：1＋4,一般無重大意義、須分開使用臨床合理用藥2022/12/1641CP-AllChinaMeeting-Qingdao一抗微生物藥可分為4類:臨床合理用藥2022/12輔劑與藥效：

大多數(shù)藥物的原料不宜直接用于疾病的治療和預(yù)防，必須進(jìn)行 加工，制成安全、穩(wěn)定的劑型。 劑型不合理，必然影響藥物療效，甚至反作用；

先進(jìn)的劑型有利儲(chǔ)、運(yùn)；提高生物利用度，最大療效， 2004年11月1日起，所有原料藥全面禁止！

1.氨芐青霉素失效問題

臨床合理用藥2022/12/1642CP-AllChinaMeeting-Qingdao輔劑與藥效：臨床合理用藥2022/12/1142C原料藥與輔劑： 1.磺胺與TMP

許多磺胺藥體內(nèi)半衰期11小時(shí)，而TMP為2小時(shí)，配伍不當(dāng); 2.恩諾沙星佐劑 佐劑不同，百病消是同類產(chǎn)品血清濃度的1-3倍，組織濃度差別更大；生物利用度看不見。

臨床合理用藥2022/12/1643CP-AllChinaMeeting-Qingdao原料藥與輔劑：臨床合理用藥2022/12/1143氯霉素：副作用大，發(fā)生免疫抑制，影響生長，禁用土霉素：副作用大，慎用痢特靈：副作用大，容易中毒，加重腎臟負(fù)擔(dān),禁用磺胺藥：副作用大，容易中毒，容易引起腎腫喹乙醇：副作用大，容易中毒,禁用青霉素：不能抗腸道感染，且口服后被胃酸破壞不能控制支原體感染的藥物：不能切斷垂直傳播有效成份不明的藥物：假藥雛雞慎用或禁用的藥物2022/12/1644CP-AllChinaMeeting-Qingdao氯霉素：副作用大，發(fā)生免疫抑制，影響生長，禁用雛雞慎用理想的雛雞用藥1－3 百病消 1000羽雞每天飲6毫升 控制早期感染，特別是慢呼 拜固舒 每升水中加1克拜固舒 提高抵抗力、增加免疫效果 葡萄糖 按4～5％的濃度飲水 補(bǔ)充營養(yǎng)、促進(jìn)卵黃吸收12－15 美可欣 每升水中加2克美可欣 抗菌、進(jìn)一步控制慢呼 拜固舒 每升水中加1克拜固舒 提高抵抗力、增加免疫效果18－22 除病殺 每50kg飼料中加50克 抗菌、控制大腸桿菌等疾病24－26 拜固舒 每升水中加1克拜固舒 提高抵抗力、增加免疫效果35－40 拜克痢 每100kg飼料中加入20克 抗菌、防腸道感染產(chǎn)蛋前2周 美可欣或拜力多飲水3～5天 清除機(jī)體帶菌狀態(tài)產(chǎn)蛋期間 每隔30～40天輪換穿梭用1次抗菌劑 控制可能存在的感染 每周投3天拜固舒，每只雞可因此多產(chǎn)6－8枚蛋炎熱季節(jié) 每隔30天投1次利好， 控制白冠病 每天用拜固舒飲水 抗熱應(yīng)激、提高產(chǎn)蛋率2022/12/1645CP-AllChinaMeeting-Qingdao理想的雛雞用藥1－3 百病消 1000羽雞每天飲磺胺類藥物(SD/SM2/SMD/SQ)：影響產(chǎn)蛋量、蛋殼質(zhì)量。呋喃類藥物：毒性反應(yīng)，產(chǎn)蛋下降；金霉素：與鈣、鎂結(jié)合，產(chǎn)蛋下降，(0.05%拌料7d)?？股兀烘溍顾?，紅霉素、KT、壯觀霉素，多粘菌素、硫酸 粘桿菌素、新生霉素及維吉尼亞霉素禁用抗球蟲藥：莫能菌素(0.02%)、氯苯胍（雞蛋臭味）、氯羥吡 啶(克球粉、可愛丹)、尼卡巴嗪(0.08%)， 另外： 鹽霉素、馬杜拉霉素、拉沙洛霉素及氨丙啉、 Esb3產(chǎn)蛋雞禁用; 病毒靈：出血，產(chǎn)蛋下降。產(chǎn)蛋雞慎用和禁用的藥物2022/12/1646CP-AllChinaMeeting-Qingdao磺胺類藥物(SD/SM2/SMD/SQ)：影響產(chǎn)蛋量、蛋殼質(zhì)免疫接種期內(nèi)慎用的藥物免疫接種弱毒疫苗前后5天內(nèi)禁止使用:抗病毒藥(病毒靈,病毒唑,其它)激素制劑前后3天內(nèi)禁止使用消毒劑飲水 1.氯制劑, 2.季氨鹽類2022/12/1647CP-AllChinaMeeting-Qingdao免疫接種期內(nèi)慎用的藥物免疫接種弱毒疫苗2抗菌劑無效的原因分析藥物選擇不當(dāng)，不能有效殺菌給藥途徑不當(dāng)或給藥劑量不足：如用壯觀霉素治療慢性呼吸道病時(shí)，口服基本無效，用卡那霉素治全身感染時(shí)口服效果欠佳，如用磺胺時(shí)首次量應(yīng)加倍，否則效果不佳非細(xì)菌性感染：如患新城疫、傳支時(shí)用抗菌劑肯定無效，僅能控制繼發(fā)的細(xì)菌感染2022/12/1648CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗菌劑無效的原因分析2022/12/1148CP-AllOpeningthe

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“OpeninNewWindow“謝謝2022/12/1649CP-AllChinaMeeting-QingdaoOpeningthe

Worddocument:謝謝2107A把握今天，放眼未來?禽類保健藥物簡介2022/12/1650CP-AllChinaMeeting-Qingdao107A把握今天，放眼未來?禽類保健E0107A1.養(yǎng)雞要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性傳染病:急性呼吸道癥狀,張口呼吸，伸脖，怪叫

新城疫禽流感馬立克氏病傳染性喉氣管炎傳染性支氣管炎粘膜型雞痘傳染性法氏囊病,病毒性傳染病防治:靠疫苗預(yù)防(合理免疫程序)藥物不能治療;2.細(xì)菌性傳染病:大腸桿菌病慢性呼吸道病雞白痢禽霍亂傳染性鼻炎細(xì)菌性傳染病防治:靠藥物疫苗不可靠(血清型太復(fù)雜)2022/12/1651CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A1.養(yǎng)雞要防治的最主要疾病有那些?1.病毒性E0107A2.如何防治這些細(xì)菌病?*科學(xué)的飼養(yǎng)管理*衛(wèi)生消毒*藥物治療2022/12/1652CP-AllChinaMeeting-QingdaoE0107A2.如何防治這些細(xì)菌病?*科學(xué)的飼養(yǎng)管理202藥物的分類與特性與獸醫(yī)臨床合理用藥2022/12/1653CP-AllChinaMeeting-Qingdao藥物的分類與特性2022/12/114CP-AllCh是指對病原微生物(細(xì)、真、支及病毒)有抑制和殺滅作用的抗生素、磺胺藥及其他人工合成的抗菌劑?？刮⑸锼?022/12/1654CP-AllChinaMeeting-Qingdao是指對病原微生物(細(xì)、真、支及病毒)有抑制和殺滅作用的抗生抗生素:1928年發(fā)現(xiàn)青霉素，1940年面世氯霉素（1947）多粘菌素B（1947）金霉素（1948）新霉素（1948）土霉素（1950）紅霉素（1952）四環(huán)素（1953）卡那霉素（1957）林可霉素（1962）慶大霉素（1963）人工合成的：最早1935年-------磺胺藥1968年-----------DVD60年代: 呋喃類（呋喃唑酮、呋喃妥因）70年代: 喹諾酮類物抗微生物藥2022/12/1655CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素:抗微生物藥2022/12/116CP-A抗生素：某些生物在其生命活動(dòng)中產(chǎn)生的，選擇性殺滅他種生物或抑制其機(jī)能的化學(xué)物質(zhì)。按結(jié)構(gòu)分九大類：

β-內(nèi)酰胺類：青霉素和頭孢菌素類，氨基糖苷類：如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素和安普霉素四環(huán)素類：有四環(huán)素、土霉素、金霉素、強(qiáng)力霉素(脫氧土霉素)氯霉素類：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素、柱晶白霉素、泰樂菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，林可胺類：林可霉素、克林霉素多肽類：包括桿菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、萬古霉素等多烯類：制霉菌素，兩性霉素B等聚酶類：如莫能菌素、鹽霉素、馬杜拉霉素及拉沙洛菌素等抗生素類藥2022/12/1656CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素：某些生物在其生命活動(dòng)中產(chǎn)生的，選擇性殺滅他種生物或抑抗生素的作用機(jī)理

1、抑制細(xì)胞壁的合成：抗生素使細(xì)菌胞壁缺損，失去屏障保護(hù)作用，細(xì)胞不能抵抗周圍低滲環(huán)境，外面的水份不斷滲入菌體內(nèi)，引起菌體膨脹、變形，最后破裂而死亡，β－內(nèi)酰胺類抗生素(如青霉素)是這類藥的代表2、增加細(xì)菌胞漿膜的通透性：抗生素?fù)p傷細(xì)菌胞漿膜，導(dǎo)致通透性增加，使菌體內(nèi)重要物質(zhì)外漏而死亡，這類藥有多粘菌素、兩性霉素3、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成：抗生素通過阻礙細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成而呈現(xiàn)殺菌作用，這類藥有氨基糖甙類(慶大、卡那、壯觀霉素)、四環(huán)素類(強(qiáng)力霉素、土霉素)、氯霉素類(氯霉素、甲砜霉素)、大環(huán)內(nèi)酯類(柱晶白霉素)4、抑制細(xì)菌核酸的合成：通過阻止細(xì)菌核酸合成而引起菌體死亡，這類藥有利福平、灰黃霉素等2022/12/1657CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素的作用機(jī)理1、抑制細(xì)胞壁的合成：抗生素使細(xì)菌胞抗生素類藥細(xì)胞壁細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核2022/12/1658CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗生素類藥細(xì)胞壁細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核2022/12/1青霉素類(Penicillin)

窄譜：青霉素鈉、青霉素鉀、普魯卡因青霉素、 耐霉：苯唑青霉素鈉、氯唑青霉素鈉、 廣譜：氨芐青霉素、羥氨芐青霉素、海他西林 廣譜（綠）：羧芐西林，替卡西林 G-菌：美西林，匹美西林青霉素類藥2022/12/1659CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類(Penicillin)青霉素類藥2022/青霉素類作用機(jī)理:繁殖期殺菌藥

β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用系通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成. 過去:簡單認(rèn)為作用C.W.合成的最后階段-粘肽鏈的交叉聯(lián)合 現(xiàn)在: 1.發(fā)現(xiàn)青霉素結(jié)合蛋白(PenicillinBinding Proteins,PBPs)是作用靶位,存在于C.M.上; 2.青霉素與PBPs結(jié)合后,抑制C.W.早期合成,改變細(xì) 胞形態(tài)—細(xì)菌死亡; 3.另激活內(nèi)源性自溶機(jī)制—C溶解死亡耐藥機(jī)制: 1.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶;2.降低與PBPs靶位親和力;3.細(xì)胞質(zhì)周 圍形成非水解區(qū),阻進(jìn)入靶位;4.改變C.W.使進(jìn)入困難;5. 細(xì) 菌減少自溶酶.青霉素類藥2022/12/1660CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類作用機(jī)理:繁殖期殺菌藥青霉素類藥2022/1青霉素類藥物用途:由于窄譜、廣譜，天然和半合成的，毒性低，適應(yīng)癥：細(xì)菌性肺炎豬丹毒禽霍亂大腸桿菌性腸炎，腹瀉輸卵管炎青霉素類藥2022/12/1661CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類藥物用途:青霉素類藥2022/12/1112青霉素類特點(diǎn):普通青霉素不宜口服,胃酸破壞,不穩(wěn)定,隨溫度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；

制劑須解決的問題；使用時(shí)應(yīng)注意。配伍禁忌: 1.磺胺類藥物阻滯其排瀉，毒性加大； 2.四環(huán)素類-鹽酸土霉素\金霉素\四環(huán)素拮抗， 3.氯霉素、大環(huán)內(nèi)脂類—紅霉素等拮抗， 4.與鹽酸林可霉素,Colistin,酸性的VitB,VitC！青霉素類藥2022/12/1662CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類特點(diǎn):青霉素類藥2022/12/1113CP青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)室加速試驗(yàn)）試驗(yàn)單位：江蘇省獸藥監(jiān)察所(張瑞坤)、江蘇動(dòng)物藥品廠(章桂芳)試驗(yàn)條件：葡萄糖為載體、模擬上市包裝，室溫度40°C，RH75％

檢測項(xiàng)目：氨芐青霉素的含量

包裝0月1月2月3月質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定結(jié)論西林瓶93.5-93.86%90.18-91.02%76.38-76.66%無90.0-110.0%不穩(wěn)定塑料袋93.26-93.50%11.76-12.38%無無90.0-110.0%不穩(wěn)定鋁箔袋90.01-93.08%11.08-11.54%無無90.0-110.0%不穩(wěn)定2022/12/1663CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)室加速試驗(yàn)）包青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（上市包裝留樣考查）

試驗(yàn)單位：江蘇省獸藥監(jiān)察所(張瑞坤)、江蘇動(dòng)物藥品廠(章桂芳)

試驗(yàn)條件：葡萄糖為載體、模擬上市包裝，室溫(西林瓶)

檢測項(xiàng)目：氨芐青霉素的含量

“儲(chǔ)存時(shí)間考查項(xiàng)目(月)外觀含量(%)0白色粉末93.5%1白色粉末94.64%3白色粉末93.82%6白色粉末92.24%12白色粉末78.35%24略呈黃色粉末27.13%2022/12/1664CP-AllChinaMeeting-Qingdao青霉素類藥氨芐青霉素的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（上市包裝留樣考查）拜 力 多配方組成：10％氨芐青霉素主要特點(diǎn)：

－采用進(jìn)口原料，高品質(zhì)

－含7種輔助成份，穩(wěn)定性好，效價(jià)穩(wěn)定 －生物有效性高，使用劑量小，藥力強(qiáng) －在水中穩(wěn)定性好，有效成份在水中24小時(shí)保持99% －口服吸收快，1小時(shí)內(nèi)血液中濃度達(dá)高峰 －不攻擊腸道正常菌群，對微生態(tài)無害 －對雛雞、中雞和產(chǎn)蛋雞均無毒性，無致畸作用用法用量：每10kg體重用1g拜力多，或每100克拜力多兌250kg

水全天飲用

2022/12/1665CP-AllChinaMeeting-Qingdao拜 力 多配方組成：10％氨芐青霉素2022/12/1116氨芐青霉素的配伍及禁忌有效配伍

氨芐青霉素＋慶大霉素或卡那霉素或丁胺卡那霉素

氨芐青霉素＋喹諾酮類（諾氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾殺星）

氨芐青霉素＋TMP配伍禁忌

氨芐青霉素＋氯霉素

氨芐青霉素＋酸性磺胺混合飲水

氨芐青霉素＋酸性藥物

氨芐青霉素＋泰樂菌素或紅霉素或林可霉素2022/12/1666CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨芐青霉素的配伍及禁忌有效配伍2022/12/1117CP頭孢菌素類（半合成廣譜）第一代:頭孢塞吩（先鋒I）、頭孢塞啶、頭孢唑啉、頭 孢拉定等-注射；

頭孢氨芐（IV）、頭孢羥氨芐-內(nèi)服; 抗菌譜同廣譜青霉素,多對青霉素酶穩(wěn)定第二代：譜廣（G-強(qiáng)），耐酶；頭孢孟多、頭孢替安、頭孢呋 辛、頭孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更強(qiáng)；頭孢塞虧，頭孢曲松，頭孢塞呋 (普強(qiáng))動(dòng)物專用， 90年4代頭孢匹羅頭孢菌素類藥2022/12/1667CP-AllChinaMeeting-Qingdao頭孢菌素類（半合成廣譜）頭孢菌素類藥2022/12/1118特點(diǎn)：

1.似廣譜青霉素,

2.耐G+酶，不耐G-酶注意： 腎功能有損時(shí)腎毒性， 和用時(shí)有腎毒性。頭孢菌素類藥2022/12/1668CP-AllChinaMeeting-Qingdao特點(diǎn)：頭孢菌素類藥2022/12/1119CP-Allβ-內(nèi)酰胺酶抑制劑 舒巴坦鈉、克拉維酸鉀 獸醫(yī)應(yīng)用資料很少抗生素類藥2022/12/1669CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-內(nèi)酰胺酶抑制劑抗生素類藥2022/12/1120β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是一類β-內(nèi)酰胺類藥物,競爭性與非競爭性兩類非競爭性抑制劑:與酶的一些部位結(jié)合,酶失活;不多競爭性抑制劑:與底物競爭酶的活性部位而失功能,如舒巴坦和克拉維酸均屬此類.此為近年抗生素研究熱點(diǎn)之一抗生素類藥2022/12/1670CP-AllChinaMeeting-Qingdaoβ-內(nèi)酰胺酶抑制劑抗生素類藥2022/12/1121氨基糖苷類：靜止期殺菌藥 鏈霉菌屬：鏈霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素 小單孢菌屬：慶大霉素、小諾米星； 大觀霉素和安普霉素特點(diǎn)： 1.G-細(xì)菌強(qiáng)大抗菌能力， 2.與青霉素類頭孢類聯(lián)合使用有協(xié)同作用； 3.內(nèi)服極少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；） 4.耳毒性，與紅霉素加重； 5.腎毒性，與頭孢類加重。氨基糖苷類藥2022/12/1671CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷類：靜止期殺菌藥氨基糖苷類藥2022/12作用機(jī)理：靜止期殺菌藥作用于細(xì)菌細(xì)胞的核糖體,抑制蛋白質(zhì)正常合成,使C.M.通透性增加,胞內(nèi)K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.對靜止期的細(xì)菌作用強(qiáng).氨基糖苷類藥2022/12/1672CP-AllChinaMeeting-Qingdao作用機(jī)理：靜止期殺菌藥氨基糖苷類藥2022/12/氨基糖苷類藥物廣泛用于獸醫(yī)臨床

慶大霉素、鏈霉素、新霉素、卡那霉素 （丁胺卡那霉素）、妥布霉素 大觀霉素和安普霉素適應(yīng)癥: 1.治療細(xì)菌性腸炎理想 2.全身感染,(肺炎,輸卵管炎)不宜口服,應(yīng)注射,氨基糖苷類藥2022/12/1673CP-AllChinaMeeting-Qingdao氨基糖苷類藥物廣泛用于獸醫(yī)臨床氨基糖苷類藥2022四環(huán)素類：快速抑菌劑， 廣譜，機(jī)理似氨基糖苷類,作用于核糖體,抑制肽鏈的延長 及蛋白質(zhì)合成藥效: 強(qiáng)力霉素(脫氧土霉素)>金霉素>四環(huán)素>土霉素對G+菌的作用優(yōu)于G-菌,如肺炎球菌,鏈球菌,葡萄球菌,炭疽,破傷風(fēng);對大腸，沙門氏、巴氏、布氏及嗜血桿菌；另對支原體、衣原體及立克次體有抑制作用。注意：1.食物中金屬離子與之成絡(luò)合物，影響吸收，宜飼前服用；2.腎功能障礙忌用；3.與青霉素類藥有拮抗四環(huán)素類藥2022/12/1674CP-AllChinaMeeting-Qingdao四環(huán)素類：快速抑菌劑，四環(huán)素類藥2022/12/11氯霉素類：

氯霉素（禁藥）、甲砜霉素、氟苯尼考等功能：

廣譜，G-強(qiáng)于G+菌，腸道菌敏感；注意：

氯霉素造成貧血，白細(xì)胞減少，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)“再障” 甲砜霉素沒有“再障”報(bào)道，

氟甲砜霉素：不引起“再障”。美國FDA批準(zhǔn)，僅用于牛注射劑

氯霉素類藥2022/12/1675CP-AllChinaMeeting-Qingdao氯霉素類：氯霉素類藥2022/12/1126CP-大環(huán)內(nèi)酯類：14-16員大環(huán)的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗生素。 1952年紅霉素后、竹桃霉素，螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙 霉素、動(dòng)物專用的泰樂菌素、替米考星（泰樂菌素半合成）， 最新出現(xiàn)的羅紅霉素、阿齊霉素和克拉霉素藥效： 對G+菌如金葡、鏈球菌、炭疽、丹毒、梭菌強(qiáng)效 對支原體、衣原體及立克次體敏感

腸道菌不敏感注意： 1.與林可霉素拮抗 2.干擾β-內(nèi)酰胺類的殺菌效果； 3.交叉耐藥性大環(huán)內(nèi)酯類藥2022/12/1676CP-AllChinaMeeting-Qingdao大環(huán)內(nèi)酯類：14-16員大環(huán)的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗生素。大環(huán)內(nèi)廣泛用于畜禽慢性呼吸道病治療如: 紅霉素、螺旋霉素、柱晶白霉素、

動(dòng)物專用的泰樂菌素、替米考星（泰樂菌素半合成）， 最新的羅紅霉素,注意： 1.與林可霉素拮抗 2.干擾β-內(nèi)酰胺類的殺菌效果； 3.交叉耐藥性大環(huán)內(nèi)酯類藥2022/12/1677CP-AllChinaMeeting-Qingdao廣泛用于畜禽慢性呼吸道病治療大環(huán)內(nèi)酯類藥2022/多肽類： 包括桿菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E（COLISTIN）、 專用于促生長的桿菌肽鋅、維吉尼亞霉素、恩拉霉素等藥效： 桿菌肽G+菌高效，G-無效 多粘菌素E（COLISTIN）、多粘菌素B正好相反特點(diǎn)： 1.慢性殺菌藥，作用細(xì)胞膜 2.與其他抗生素少有交叉耐藥性 3.內(nèi)服難吸收，不用于全身感染多肽類藥2022/12/1678CP-AllChinaMeeting-Qingdao多肽類：多肽類藥2022/12/1129CP-Al林可胺類： 林可霉素、克林霉素藥效: 與紅霉素似,抗菌譜窄,對G+菌及支原體敏感,G-性菌耐藥 作用機(jī)理也與紅霉素似;克林霉素更強(qiáng)注意: 1.內(nèi)服吸收差,治療全身性疾病應(yīng)注射 2.食物影響吸收 3.于紅霉素拮抗林可胺類藥2022/12/1679CP-AllChinaMeeting-Qingdao林可胺類：林可胺類藥2022/12/1130CP-歷史背景：1935年德國拜耳公司GerhardDomagk發(fā)現(xiàn)Prontosil能保護(hù)小白鼠感染后免受死亡，從此第一種磺胺藥誕生了。1939年GerhardDomagk

諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1680CP-AllChinaMeeting-Qingdao歷史背景：磺胺類及抗菌增效劑2022/12/全身應(yīng)用類（短效及中效磺胺藥） 磺胺塞唑ST(Sulfathiazolum)、 磺胺嘧啶SD(Sulfadiazinum)、 磺胺二甲嘧啶SM2(Sulfadimidinum)、 磺胺甲基異惡唑SMZ(Sulfamethoxazolum新諾明) 磺胺對甲氧嘧啶SMD(Sulfamethoxydiazinum)

磺胺間甲氧嘧啶SMM(Sulfamonomethoxinum) 磺胺二甲異惡唑SFZ、SIZ(Sulfafurazolum)、 磺胺苯吡唑SPP(Sulfaphenazolum)、 磺胺氯吡嗪Esb-3(Sulfachlorpyrazinum)磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1681CP-AllChinaMeeting-Qingdao全身應(yīng)用類（短效及中效磺胺藥）磺胺類及抗菌增效抗菌增效劑

1.二甲氧芐氨嘧啶(敵菌凈) DVD(Diaveridinum) 2.三甲氧芐氨嘧啶(磺胺增效劑) TMP(Trimethoprimum)

磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1682CP-AllChinaMeeting-Qingdao抗菌增效劑磺胺類及抗菌增效劑20221.磺胺藥不能與電解質(zhì)混合用，否則會(huì)降低效果2.使用磺胺藥時(shí)，需同時(shí)補(bǔ)充維生素類藥物。這是因?yàn)榛前奉?藥物會(huì)抑制大腸桿菌生長，妨礙維生素K和維生素B1的合成3.磺胺藥不能與含硫藥物配伍，如與維生素B1、蛋氨酸、精氨酸 、硫化物、石膏等合用、因?yàn)榱蚩杉又鼗前吩谘悍矫娴?毒性，尤其是SD、SM2等與石膏合用4.使用磺胺時(shí)，加入按5：1或4：1比例加入TMP，效果會(huì)佳5.使用磺胺時(shí)，加入等量的碳酸氫鈉，可緩解對腎臟的副作用磺胺類及抗菌增效劑2022/12/1683CP-AllChinaMeeting-Qingdao1.磺胺藥不能與電解質(zhì)混合用，否則會(huì)降低效果磺胺類及第一代1962 萘啶酸(G-) LesherUS第二代 1972 吡哌酸/惡喹酸/塞喹酸(G-)第三代 1977 氟喹諾酮(諾氟殺星) Japan

環(huán)丙沙星 Bayer 1987 恩諾沙星 Bayer 1990 單諾沙星(DANOFLOXACIN) Pfizer 1992 培諾沙星(Benofloxacin) 武田 1994 奧比沙星(Orbifloxacin) 大日本制藥 1995 二氟沙星(Difloxacin) 雅培 1995 沙拉沙星(Sarafloxacin) 雅培 1995 麻保沙星(Marbofloxacin) Roche

普馬沙星(Permafloxacin) Up&John喹諾酮類藥2022/12/1684CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代1962 萘啶酸(G-) LesherU第一代已淘汰,第二代對腸道菌活力增強(qiáng),對G+菌差，內(nèi)服難吸收第三代叫氟喹諾酮第四代:莫西沙星（Maxifloxacin）藥效: 屬廣譜殺菌藥,對G-,G+桿菌及支原體均有高效 細(xì)菌對它可產(chǎn)生耐藥性,有交叉耐藥問題, 由于機(jī)理不同,與其他抗微生物不存在交叉耐藥不同的輔形劑,百病消與同類產(chǎn)品在體內(nèi)組織濃度差3倍以 上,喹諾酮類藥2022/12/1685CP-AllChinaMeeting-Qingdao第一代已淘汰,喹諾酮類藥2022/12/1136C喹諾酮類藥

一般恩諾沙星的特點(diǎn) 拜有利、百病消的特點(diǎn)*摩仿拜耳公司產(chǎn)品，由環(huán)丙沙星或其它中 *由德國直接合成、進(jìn)口，含特殊保間體轉(zhuǎn)化成乙基環(huán)丙沙星、成功率僅50％ 密成份(恩諾沙星由拜耳公司發(fā)明)*原粉不溶解于水、制劑的濃度低于10％， *完全溶解于水，制劑濃度達(dá)到世界因?yàn)槎髦Z沙星必須在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿下才能溶 上最高水平10％，百病消中因加有解（有些國產(chǎn)的鹽酸恩諾沙星溶于水） 特殊的酸堿緩沖對，故能完全溶解*國產(chǎn)恩諾沙星的穩(wěn)定性差，其穩(wěn)定性會(huì)因 *穩(wěn)定性極佳，因加有特殊穩(wěn)定劑，水中的硬度和PH值的變化而受到嚴(yán)重影響

可在0－50°C，各種PH值及不同，在不良水質(zhì)中效價(jià)嚴(yán)重?fù)p失

硬度水中保持穩(wěn)定，效價(jià)不被損失*生產(chǎn)工藝簡單、生物利用率低 *生產(chǎn)工藝精良、生物利用度高*不能滲透到氣囊中，臨床上控制慢呼的效 *能滲透到氣囊中達(dá)到高濃度，是控果不理想 制雞慢性呼吸道病的最理想藥物*病菌對國產(chǎn)藥的親和力低，易產(chǎn)生耐藥性 *對病原菌的親和力是對動(dòng)物細(xì)胞的 100倍，安全且不容易產(chǎn)生耐藥性2022/12/1686CP-AllChinaMeeting-Qingdao喹諾酮類藥 一般恩諾沙星的特點(diǎn) 拜有利、百病消的百病消的特點(diǎn)對所有的支原體、細(xì)菌敏感，是控制支原體的最佳抗菌劑極強(qiáng)的組織滲透性，可滲透到氣囊中口服后最多1小時(shí)即在組織中達(dá)到高濃度，6小時(shí)后檢測肺中仍高于最低抑菌濃度極很小的用量，每kg體重僅需0.1ml具有抗菌劑后效應(yīng)功效穩(wěn)穩(wěn)定性好，在0－50°C，各種PH值及不同硬度水中保持穩(wěn)定安安全性好，超量100倍使用也完全安全由由于喹諾酮類藥物的雙相性原理，摩仿百病消的恩諾沙星或恩諾沙星水劑，即使加大用藥量也不會(huì)因此而增加療效來與百病消相提并論2022/12/1687CP-AllChinaMeeting-Qingdao百病消的特點(diǎn)對所有的支原體、細(xì)菌敏感，是控制支原體一、呋喃類 60年代 呋喃唑酮、呋喃妥因二、喹乙醇其他抗菌藥2022/12/1688CP-AllChinaMeeting-Qingdao一、呋喃類 60年代其他抗菌藥2022/12/113一、利巴韋林（三氮唑核苷）、金剛烷胺、病毒靈（嗎啉胍）、阿糖腺苷、阿昔洛韋

病毒繁殖分為5個(gè)階段：吸附---進(jìn)入---繁殖合成---組裝---釋放 1.目前已知的抗病毒藥中能對病毒選擇性抑制的很少，大多對宿 主細(xì)胞有毒；抗病毒譜窄，臨床應(yīng)用有限， 2.一旦機(jī)體出現(xiàn)病毒感染的癥狀，體內(nèi)V繁殖已達(dá)很高程度（如 流感V），感染細(xì)胞內(nèi)病毒已大量繁殖和釋放，出現(xiàn)組織損傷、 病毒血癥；此時(shí)用藥可抑制病毒繁殖，但不起決定性治療作用。 慢性持續(xù)感染V病有效只對DNA病毒有作用---阿糖