儀器分析作業(yè)參考答案

儀器分析作業(yè)參考答案儀器分析作業(yè)參考答案PAGEPAGE5/5第二章電化學(xué)分析法6.計(jì)算[OH–]=0.05mol/L，p(O2)=1.0×103Pa時(shí)，氧電極的電極電勢(shì)，已知O2+2H2O+4e=4OH–，φθ=0.40V。解：根據(jù)能斯特方程

lna(Ox)RTnF a(Red)RT代入數(shù)據(jù)計(jì)算得=0.438V7.θ（Sn2+/Sn、θ（Sn4+/Sn2+）及θO2/H2OSnCl2Sn2+氧所氧化？答：θ值較大的電對(duì)中的氧化態(tài)物質(zhì)能和θ值較小的電對(duì)中的還原態(tài)物質(zhì)反應(yīng)。所以在SnCl2溶液加入少量純錫粒以防止Sn2+被空氣中的氧所氧化\下述電池中溶液，pH=9.180.418V，0.312VpHH(a或a)玻璃電極 s x 飽和甘汞電極 答：根據(jù)pH的實(shí)用定義公pHxpHs ExEs式: 2.303RT/F,代入數(shù)據(jù)得PH=7.39ClO4－50.00mL電極(為負(fù)極)組成電池，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為358.7mV；加入1.00mL、0.0500mol／LNaClO4標(biāo)準(zhǔn)溶液后，電動(dòng)勢(shì)變成346.1mV。求待測(cè)溶液中ClO4－濃度。cVxc s sxx答：根據(jù)

VnE/0.0591)，代入數(shù)據(jù)Cx=1.5010-3mol/L第五章氣相色譜分析法6(1)增大分配比,(2)(3)提高柱溫,是否會(huì)使色譜峰變窄?為什么?答:(1)(2)保留時(shí)間縮短,峰形變窄；(3)保留時(shí)間延長(zhǎng),峰形變寬；(4)保留時(shí)間縮短,峰形變窄。11.分析某種試樣時(shí)，兩個(gè)組分的相對(duì)保留值r21=1.11,柱的有效塔板高度H=1mm，需要多長(zhǎng)的色譜柱才能完全分離？解：根據(jù)公式

14n有效14n有效

14LH14LH有效R (21 )= (21 )r r21 21得L=3.67mA,B,C0.15cm,0.36cm2.s-14.3×10-2s，計(jì)算最佳流速和最小塔板高度。解：uopt=(B/C)1/2=(0.36/4.3×10-2)1/2=2.89cm.s-1Hmin=A+2(BC)1/2=0.15+2×(0.36×4.3×10-2)1/2=0.40cmABCtr（A）=4.5；b=7.5;c=10，時(shí)間BAB量因子是多少？解：(1)B,A=tR(B)/tR(A)=(7.5-1.4)/(4.5-1.4)=1.97(2)C,B=tR(C)/tR(B)=(10.4-1.4)/(7.5-1.4)=1.48(3)kB=tR(B)/tM=(7.5-1.4)/1.4=4.360.50.2；3.50.8；4.81.0丁烯)/tM=(4.8-0.5)/0.5=8.6(2)R[tR(丁烯)-tR(烯)]×2/(Y+Y)=(4.8-3.5)×２／(1.0+0.8)=1.44已知在混合酚試樣中僅含有苯酚、o—甲酚、p-甲酚、m64，1.94，0.85o—104.12.400.95；m-89.22.851.03；p-70.03.221.00解：w1=A1f1/(A1f1+A2f2+A3f3+A4f4)=64.0×1.94×0.85/(64.0×1.94×0.85+104.1×2.40×0.95+89.2×2.85×1.03+70.0×3.22×1.00)=105.54/830.13=12.72%同理：w2=237.35/830.13=28.59%w3=261.85/830.13=31.54%w4=225.40/830.13=27.15%有一試樣含甲酸，乙酸，丙酸，少量水和苯等物質(zhì)。城區(qū)1.055g0.1907g14.8，3.83.72.61.78；1331.00；42.41.07.m解：根據(jù)公式m i

100%

Af mi i

100%i m Af ms s由于以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo)所以wi=Aifims/(Asfsm)w=14.8×3.83×0.1907/(133×1.00×1.055)=7.70%w=72.6×1.78×0.1907/(133×1.00×1.055)=17.56%w=42.4×1.07×0.1907/(133×1.00×1.055)=6.17%第六章高效液相色譜分析法13.110.0mg，加入對(duì)二AA’間=156.2，計(jì)算對(duì)二甲苯的含量？解：A /A

40.0/141.8m m 對(duì) 間 30.0 22.0(mg)對(duì) 對(duì)A /AA /A 104.2/156.240.0/141.8對(duì) 間 對(duì) 間22.0 % 100%20.0%對(duì) 110.015.測(cè)定生物堿試樣中黃連堿和小檗堿含量，稱(chēng)取內(nèi)標(biāo)物，黃連見(jiàn)和小檗堿各0.2000g，3.60cm2,3.43cm24.04cm2，0.2400g和0.8560,測(cè)得峰面積為4.16cm2,3.71cm24.53cm2.m /Af 黃連 黃黃連 m/A解： s S

3.603.43黃連黃%f m A黃連黃連 s AS

3.600.24003.71 100 3.43 4.16 0.8560

m小檗堿

A小檗堿AS

3.600.24004.54 100 4.04 4.16 0.8560第九章紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析法4.哪個(gè)化合物入max最大，哪個(gè)最?。縜-OHb-Oc-CH3b)(a)>(c)因?yàn)?b)K，(a)(c)中只有一個(gè)雙鍵。6.C0.0500g100mL0.05mol/L2.00mL100mL1cmλmax＝245nmA0.498C的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：由

AlgT

I I0 c 8.89 104(g/100mL)l 56018.89104 100%88.9%C

0.0500

21009.一符合朗伯-比耳定律的有色溶液放在2cm的比色皿中，測(cè)得百分透光率為60%，如果改用1cm，5cm的比色皿測(cè)定時(shí)，其T%和A各為多少？解：根據(jù)公式

AlgT

I cl0.6I0 l=2cm，T=0.6，0.6當(dāng)l=1cm

時(shí)，代入公式可得

T%=

=77.4%;所以，；A lgTlg0.7740.111；1cm0.650.65；A lgTlg0.2790.554；5cm

=27.9%;所以，第十章紅外吸收光譜分析法2.產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么?是否所有的分子振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收光譜?為什么?偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)才能引起可觀(guān)測(cè)的紅外吸收，這種振動(dòng)稱(chēng)為紅外活性振動(dòng)；偶極矩等于零的分子振動(dòng)不能產(chǎn)生紅外吸收，稱(chēng)為紅外非活性振動(dòng)。氯仿（CHCl3)C-H3100cm-1,C-D數(shù)位移？為什么？答：振動(dòng)頻率變小，向低波數(shù)位移，振動(dòng)頻率由相比原子折合質(zhì)量增加，波數(shù)變小。

1307

k決定，C-D與C-HC6H12，10-2410-24未知化合物紅外光譜圖C6H12烴；

2

4 3 n4 3 2 =1，則推測(cè)可能為