興奮在神經(jīng)元之間的傳遞課件

三、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞學(xué)習(xí)目標(biāo)1、說出突觸的結(jié)構(gòu)2、說明興奮在突觸的傳遞過程及特點(diǎn)。3、說明興奮在反射弧中的傳導(dǎo)和傳遞及傳遞特點(diǎn)4、學(xué)會(huì)運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)解決實(shí)際問題。思考討論1、完成一個(gè)反射活動(dòng)至少兩個(gè)神經(jīng)元，那么一個(gè)神經(jīng)元產(chǎn)生的興奮是如何向下一個(gè)神經(jīng)元傳遞？2、突觸小泡通過什么方式進(jìn)入突觸間隙的？3、突觸后膜怎樣接受神經(jīng)遞質(zhì)，并轉(zhuǎn)化為神經(jīng)沖動(dòng)的？4、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞有什么特點(diǎn)？5、遞質(zhì)作用于突觸后膜后，能持續(xù)發(fā)揮作用嗎？6、興奮在突觸處的傳遞一般比在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)所需要的時(shí)間長(zhǎng)，想一想，為什么？7、神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合后，遞質(zhì)會(huì)立即被分解。若不被分解會(huì)對(duì)突觸后膜所在的神經(jīng)元產(chǎn)生什么影響？三、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞突觸突觸前膜突觸間隙突觸后膜突觸小體突觸小泡神經(jīng)遞質(zhì)特異受體①②③④⑤⑥突觸后膜一般是下一個(gè)神經(jīng)元的什么膜呢？軸突與樹突相接觸軸突與細(xì)胞體相接觸神經(jīng)元彼此之間的“對(duì)接”方式:突觸后膜一般是下一個(gè)神經(jīng)元的樹突膜或胞體膜。過程軸突的興奮突觸小體(突觸小泡)釋放神經(jīng)遞質(zhì)突觸間隙突觸后膜（興奮或抑制)電信號(hào)化學(xué)信號(hào)電信號(hào)特點(diǎn)單向傳導(dǎo)上一個(gè)神經(jīng)元的軸突下一個(gè)神經(jīng)元的樹突或胞體實(shí)質(zhì)刺激神經(jīng)遞質(zhì)及其效應(yīng)

1921年德國(guó)科學(xué)家奧特·勒維通過一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)第一次證實(shí)神經(jīng)遞質(zhì)的存在。又經(jīng)過12年，到1933年由英國(guó)科學(xué)家戴爾證實(shí)，這個(gè)化學(xué)物質(zhì)是乙酸膽堿。兩人因此項(xiàng)工作獲1936年諾貝爾醫(yī)學(xué)與理學(xué)獎(jiǎng)。心臟灌注生理鹽水（任氏液）現(xiàn)象：心率正常結(jié)論：生理鹽水不影響青蛙的心率。甲乙分析受到刺激后的心臟灌注液的成分現(xiàn)象：的確多了某種化學(xué)物質(zhì)結(jié)論：該化學(xué)物質(zhì)引起了乙的心肌的抑制后來人們才清楚這種能導(dǎo)致心肌抑制的化學(xué)物質(zhì)是：一種能傳遞抑制的神經(jīng)遞質(zhì)－－乙酸膽堿。甲乙多巴胺的發(fā)現(xiàn)開闊視野阿爾維德·卡爾森（1923年-），瑞典人，2000年榮獲諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，他是自1982年以來首位獲得諾貝爾獎(jiǎng)的瑞典科學(xué)家。其獲獎(jiǎng)的原因是他發(fā)現(xiàn)了多巴胺這種重要的神經(jīng)遞質(zhì)。他的研究成果使人們認(rèn)識(shí)到帕金森癥和精神分裂癥的起因是由于病人的腦部缺乏多巴胺，并據(jù)此可以研制出治療這種疾病的有效藥物。

最近科學(xué)家研究出來了，人在戀愛中，腦垂體會(huì)分泌一種激素，這種激素，就叫多巴胺。大腦中心——丘腦是人的情愛中心，其間貯藏著丘比特之箭——多種神經(jīng)遞質(zhì)，也稱為戀愛興奮劑，包括多巴胺，腎上腺素等。當(dāng)一對(duì)男女一見鐘情或經(jīng)過多次了解產(chǎn)生愛慕之情時(shí)，丘腦中的多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)就源源不斷地分泌，勢(shì)不可擋地洶涌而出。于是，他們就有了愛的感覺。開闊視野愛情為什么讓人向往？中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會(huì)令人上癮。因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

多巴胺的作用是把亢奮和歡愉的信息傳遞,人們對(duì)一些事物「上癮」主要是由于它.諾貝爾委員會(huì)主席彼得松在評(píng)論諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獎(jiǎng)項(xiàng)時(shí)就說：「煙民,酒鬼和隱君子統(tǒng)統(tǒng)與多巴胺數(shù)量有關(guān),受多巴胺控制.」

為什么吸煙或吸毒使人上“癮”開闊視野香煙中的尼古丁會(huì)令人上癮,是由于尼古丁刺激神經(jīng)元分泌多巴胺,使人感到快感.因此,近年的一些戒煙研究,都以針對(duì)多巴胺來進(jìn)行.多巴胺能影響每一個(gè)人對(duì)事物的歡愉感受，我們喜歡多巴胺，迷戀多巴胺，但是，不能被多巴胺控制，如果被控制了，可能就要深刻地理解一下為什么說“沖動(dòng)是魔鬼”啦。開闊視野突觸小體的突觸小泡中突觸前膜胞吐（外排）作用耗能突觸間隙流動(dòng)性突觸后膜突觸后膜上的糖蛋白

只能突觸前膜突觸間隙突觸后膜興奮性遞質(zhì)，抑制性遞質(zhì)引起下一個(gè)神經(jīng)元的興奮或抑制在相關(guān)酶的作用下被分解乙酰膽堿，多巴胺遞質(zhì)存在部位：受體本質(zhì)：類型：傳遞方向：作用：去向：常見類型舉例：釋放：體現(xiàn)細(xì)胞膜的

進(jìn)入部位：方式：部位：能量：作用部位：相關(guān)細(xì)胞器：高爾基體、線粒體比較興奮的傳導(dǎo)神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)細(xì)胞間的傳遞信號(hào)形式傳導(dǎo)速度傳導(dǎo)方向?qū)嵸|(zhì)電信號(hào)化學(xué)信號(hào)快慢可雙向單向膜電位變化→局部電流突觸小泡釋放遞質(zhì)已知突觸前神經(jīng)元釋放的某種遞質(zhì)可使突觸后神經(jīng)元興奮，當(dāng)完成一次興奮傳遞后，該種遞質(zhì)立即分解，某種藥物如有機(jī)磷殺蟲劑可以抑制神經(jīng)遞質(zhì)的分解，則這種藥物引起的反應(yīng)是什么樣的？會(huì)使下一個(gè)神經(jīng)元持續(xù)興奮活學(xué)活用科學(xué)家破解了神經(jīng)元“沉默突觸”的沉默之謎。此前發(fā)現(xiàn)，在腦內(nèi)有一類突觸只有突觸結(jié)構(gòu)而沒有信息傳遞功能，被稱為“沉默突觸”。請(qǐng)你推測(cè)科學(xué)家對(duì)此項(xiàng)研究所取得的成果最可能是()①突觸小體中沒有細(xì)胞核②突觸后膜缺乏相應(yīng)的受體③突觸前膜缺乏相應(yīng)的受體④突觸前膜不能釋放相應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì)A．①②B．①④C．②③D．②④活學(xué)活用D晚期癌癥患者往往疼痛難忍，醫(yī)生通常為他們注射嗎啡、杜冷丁等鎮(zhèn)痛劑，嗎啡、杜冷丁鎮(zhèn)痛的原理是什么呢？活學(xué)活用他們是通過與神經(jīng)遞質(zhì)爭(zhēng)奪受體，從而是神經(jīng)遞質(zhì)不能與受體結(jié)合，從而阻斷神經(jīng)的傳遞1、關(guān)于突觸的說法，不正確的是（）A.突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜組成B.突觸可分為軸突－胞體型和軸突－樹突型C.神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸間隙，跨過突觸后膜進(jìn)入下一個(gè)神經(jīng)元并使其興奮D.興奮通過突觸時(shí)發(fā)生了電信號(hào)化學(xué)信號(hào)電信號(hào)的轉(zhuǎn)變課堂練習(xí)C2、下列有關(guān)突觸結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．突觸前膜與后膜之間有間隙B．興奮由電信號(hào)轉(zhuǎn)變成化學(xué)信號(hào)，再轉(zhuǎn)變成電信號(hào)C．興奮在突觸處只能由前膜傳向后膜D．突觸前