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文檔簡介
、填空題TOC\o"1-5"\h\z接觸頻率與期限: 分為三種,即 。外源化學物在體內的處置包括 、 、_和 四個過程。毒物排出體外的主要途徑有___、__、 和 。4?機體最重要是排泄器官是:外來化合物經消化道吸收的主要方式是( )。有機酸主要在_內被吸收,有機堿主要在 被吸收。凡是分子量小的( )水溶性化合物通過生物膜的方式 濾過凡是逆濃度梯度而轉運需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的方式凡是脂/水分配系數大,非離子性化合物通過生物膜方式37?凡是水溶性的化合物,分子量大的利用載體,由高濃度向低濃度移動的通過生物膜方式凡是液滴或大顆粒的物質通過生物膜的方式葡萄糖由胃腸道進入血液,由血漿進入紅細胞再進入神經組織,一系列通過生物膜的方式鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式主要的體內屏障有血腦屏障和胎盤屏障。營養(yǎng)物質通過—的方式透過胎盤進入胎兒,而大部分環(huán)境化學物透過胎盤的方式是9.化學物危險度評價主要由 、 、 四個部分組成。外來化合物聯(lián)合作用的類型有5.化學致癌的三階段論中的三階段是指:3.根據致癌物在體內發(fā)揮作用的方式可分為與細胞惡性轉化有關的基因主要有癌基因和腫瘤抑制基因。哺乳動物長期致癌試驗結果分析指標是 腫瘤發(fā)生率,腫瘤多發(fā)性,腫瘤潛伏期大氣污染物可分為兩類:一次污染物和二次污染物。土壤污染的特點是隱蔽性、蓄積性、恢復難。生物污染根據污染物來源可將土壤污染分為五類: 水體污染性、大氣污染型、農業(yè)污染型、生物污染型、固體廢棄物污染型。從環(huán)境毒理學的角度,把進入水體的污染物分為物理性、化學性和生物性污染。血液是金屬元素在體內轉運的主要介質。體內的鉛90%以上存在于骨骼內。二、選擇題1吸收速度最快的是:cA:皮下注射B皮膚涂布C:經口攝入D:腹腔注射一下那些物質不容易在骨骼中沉積:(D)A:氟 B:鉛C:鍶 D:Hg生物轉化過程中最重要的器官是:(C)A?心臟B?腎臟C?肝臟D?腸胃TOC\o"1-5"\h\z以下可通過鈣轉運系統(tǒng)吸收的是 (A)鉛 B.鉻C錳 D.鐵急性毒性實驗的觀察時間是: (B)A:7天B:14天C:30天外來化合物的概念是()。存在于人類生活和外界環(huán)境中與人類接觸并進入機體具有生物活性,并有損害作用并非人體成分和營養(yǎng)物質以上都是【答案】E接觸化合物的途徑不同,其毒性大小的順序是( )。靜脈注射〉經呼吸道靜脈注射〉腹腔注射腹腔注射〉經口經口〉經皮以上都是【答案】E急性經口染毒,為了準確地將受試物染入消化道中,多采用( )。灌胃喂飼吞咽膠囊鼻飼飲水【答案】A最小有作用劑量是()?!N化合物按一定方式與人接觸,出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量—種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量DNA大段損傷的最小劑量E—種化合物按一定時間內,按一定方式與機體接觸,使某項指標開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量【答案】E危險度評定的核心內容是( )。定性評定定量評定劑量反應關系確定毒性評定危害性評定【答案】C研究化學結構與毒性效應之間關系的目的是( )。尋找毒作用規(guī)律,有助于通過比較,預測新化合物的生物活性預測毒性大小推測毒作用機理預測新化合物的安全限量標準范圍以上都是毒物排泄的主要途徑是()。胃腸道唾液汗液母乳腎臟【答案】E常見的誘導劑有()。苯巴比妥B.3-甲基膽蒽六氯聯(lián)苯TOC\o"1-5"\h\zDDT以上都是【答案】E下列哪些化學物質易于從呼吸道進入機體()。苯COSO2粉塵以上都是【答案】E危險度是()。外來化合物損害機體的能力外來化合物損害機體的可能性外來化合物損害機體的可能性的定性估計外來化合物損害機體的可能性的定量估計外來化合物損害機體的可能性【答案】D外來化合物聯(lián)合作用的類型有( )。相加作用協(xié)同作用拮抗作用D獨立作用E以上都是答案】E染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學改變()。無著絲粒斷片染色體缺失環(huán)狀染色體微核微小體【答案】C動式染毒主要優(yōu)點是()。裝置備有新鮮空氣補充受試化合物保持濃度不變保證染毒柜內和二氧化碳分壓恒定溫濕度恒定以上都是【答案】E急性毒性試驗選擇動物的原則( )。對化合物毒性反應與人接近的動物易于飼養(yǎng)管理操作方便易于獲得,品系純化,價格低廉以上都是【答案】E最大無作用劑量是( )。未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量—種化合物在環(huán)境中存在而不引起生物體的損害的劑量不引起生物體中DNA損傷的最大劑量影響化學物質經呼吸道吸收的因素是( )。肺泡的通氣量與血流量之比化學物質的分子量溶解度血氣分配系數以上都是化學物質的哪些物理性質影響毒效應()。電離度熔點揮發(fā)度以上都是以上都不是【答案】D經呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是( )。設備簡單操作方便消耗受試物少有使用價值以上都是【答案】E第6題:安全性毒理學評價程序原則是( )。按一定順序進行最短的時間最經濟的辦法以上都是以上都不是【答案】DS曲線的特點是( )。A曲線開始平緩,中間陡峭,最后又趨平緩曲線開始平緩,中間平緩,最后陡峭曲線開始陡峭,中間平緩,最后仍平緩曲線開始陡峭,中間陡峭,最后平緩曲線始終比較平緩【答案】A第9題:劑量反應關系曲線有()。直線型曲線拋物線型曲線對稱S狀曲線非對稱S狀曲線以上都是【答案】E外來化合物代謝酶的誘導是指( )。某些化合物可使某些代謝酶活力增強酶的含量增加生物轉化速度增高滑面內質網增生以上都是【答案】E外來化合物經消化道吸收的主要方式是( )。通過營養(yǎng)物質作載體濾過簡單擴散載體擴散胞飲和吞噬【答案】C亞慢性毒性試驗的目的是( )。確定閾劑量和未觀察到有害作用劑量確定最大無作用劑量進行該化合物的危險度評價以上AB正確以上AC正確【答案】E慢性毒性試驗主要的目的是()。最低有害作用劑量和未觀察到有害作用劑量觀察中毒癥狀探討劑量反應關系預測有無潛在性危害E為其它試驗劑量設計提供數據【答案】A毒物是()。對大鼠經口LD50>500gm/kg體重的物質凡引起機體功能或器質性損害的物質具有致突變性的物質具有致癌作用的物質在一定條件下,較小劑量即能對機體發(fā)生損害作用的物質【答案】E環(huán)狀染色體是()。染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀染色體兩臂斷裂重接形成環(huán)狀染色體斷片斷端重接形成環(huán)狀以上都對【答案】C哺乳動物長期致癌試驗結果分析指標是( )。腫瘤發(fā)生率,腫瘤多發(fā)性,腫瘤潛伏期腫瘤死亡率,腫瘤發(fā)生率,腫瘤潛伏期腫瘤發(fā)生率,腫瘤多發(fā)性,腫瘤死亡率腫瘤多發(fā)性,腫瘤潛伏期,腫瘤死亡率腫瘤發(fā)生率,腫瘤存活率,腫瘤死亡率急性毒性試驗一般觀察時間是( )。1天1周TOC\o"1-5"\h\z2周3周1月【答案】C關于蓄積系數(K)的評價哪些是對的( )。KV5為高度蓄積KV3為高度蓄積K=LD50(1)/LD50(n)K>1為明顯蓄積K>2為輕度蓄積【答案】D影響致癌作用的因素有( )。致癌物的相互作用維生素脂肪以上都是以上都不是【答案】D血腦及胎盤屏障受以下因素的影響( )。動物種屬性別年齡生理狀態(tài)以上都是【答案】E代謝活化是指()?!喾磻梢栽龆荆喾磻梢詼p毒經結合反應后,水溶性增大,毒性也增大原形不致癌的物質經過生物轉化變?yōu)橹掳┪餃p毒或增毒必須經過四種反應MFO具有兩重性【答案】C染色體數目異常的表現(xiàn)不包括()。單倍體二倍體三倍體四倍體五倍體【答案】B致死劑量(濃度)包括()。絕對致死劑量半數致死劑量最小致死劑量半數致死濃度以上都是【答案】E急性毒性是()。機體多次接觸化合物所引起的中毒效應機體一次大劑量接觸化合物后引起快速而猛烈的中毒效應機體(人或動物)一次大劑量, 24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應,甚至死亡效應—次是指瞬間給予動物,快速出現(xiàn)中毒效應機體敏感性差異很大,有部分動物很快死亡,但有些動物很快恢復【答案】C腎臟排泄主要的機理是( )。腎小球簡單擴散腎小球主動轉運腎小球濾過腎小管主動轉運以上都是【答案】ELdo與毒性評價的關系是( )。LD5o值與毒性大小成正比1/LDso與毒性大小成反比LBo值與急性閾劑量成反比LD5o值與毒性大小成反比LBo值與染毒劑量成正比【答案】DLDso的概念是( )。引起半數動物死亡的最大劑量引起半數動物死亡的最小劑量出現(xiàn)半數動物死亡的該試驗組的劑量能引起一群動物50溉亡的劑量(統(tǒng)計值)抑制50%酶活力所需的濃度【答案】D評價毒物急性毒性大小最重要的參數是TOC\o"1-5"\h\zLD100LD50LD01LD0最大無作用劑量是未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量—種化學物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量最小有作用劑量是—種化合物按一定方式與人接觸,出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量—種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量—種化合物在一定時間內按一定方式與機體接觸,使某項指標開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是絕對致死劑量(LD100)最小致死劑量(LD01)最大耐受劑量(LD0)半數致死劑量(LD50)11.毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)死亡的劑量絕對致死劑量(LD100)最小致死劑量(LD01)最大耐受劑量(LD0)半數致死劑量(LD50)毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量絕對致死劑量(LD100)最小致死劑量(LD01)最大耐受劑量(LD0)半數致死劑量(LD50)毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量絕對致死劑量(LD100)最小致死劑量(LD01)最大耐受劑量(LD0)半數致死劑量(LD50)評價毒物急性毒性大小最重要的參數是絕對致死劑量(LD100)最小致死劑量(LD01)最大耐受劑量(LD0)半數致死劑量(LD50)對LD50描述錯誤的是指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量是評價毒物急性毒性大小最重要的參數是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準毒物的急性毒性與 LD50呈正比對于同一種化學物,在相同的條件下,下列哪項毒性指標數值最大LD50LD0LD01TOC\o"1-5"\h\zLD100對于同一種化學物,在相同的條件下,下列哪項毒性指標數值最小LD50LD0LD01LD10025化學毒物與機體毒作用的劑量-反應(效應)關系最常見的曲線形式是直線型曲線拋物線型曲線對稱S狀曲線非對稱S狀曲線26.S-曲線的特點是曲線開始平緩,中間陡峭,最后又趨平緩曲線開始平緩,中間平緩,最后陡峭曲線開始陡峭,中間平緩,最后仍平緩曲線開始陡峭,中間陡峭,最后平緩外源化學物經消化道吸收的主要方式是通過營養(yǎng)物質作載體濾過簡單擴散載體擴散影響化學物質經呼吸道吸收的因素是肺泡的通氣量與血流量之比溶解度氣血分配系數以上都是pKa為4.2的有機酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是胃十二指腸小腸結腸血腦及胎盤屏障受以下因素的影響動物種屬年齡生理狀態(tài)以上都是毒物排泄的主要途徑是腸道唾液汗液腎臟腎臟排泄主要的機理是腎小球簡單擴散腎小球主動轉運腎小球濾過腎小管主動轉運代謝活化是指—相反應可以增毒,二相反應可以減毒經結合反應后,水溶性增大,毒性也增大原形不致癌的物質經過生物轉化變?yōu)橹掳┪餃p毒或增毒必須經過四種反應8外源化學物生物轉化的兩重性表現(xiàn)在N一氧化.苯胺N羥基苯胺(毒性增強)脫硫反應,對硫磷對氧磷(水溶性增加,毒性增強)環(huán)氧化,苯并(a)芘7,8-二醇-9,10環(huán)氧化物(致癌)以上都是生物轉化兩重性的典型例子常見的誘導劑有苯巴比妥3-甲基膽蒽六氯聯(lián)苯DDT外來化含物代謝酶的誘導是指某些化合物可使某些代謝酶活力增強酶的含量增加生物轉化速度增高以上都是對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學毒物的排泄,下列哪一項描述是正確的通過主動轉運的方式經肺泡壁排出氣體排出的速度與吸收的速度成正比血液中溶解度低可減緩其排除速度 D.肺通氣量加大可加速其排除速度能沿濃度梯度擴散,需要載體參加但不消耗能量的轉運方式稱為簡單擴散主動轉運易化擴散濾過18.化學毒物在體內生物轉化的最主要器官是TOC\o"1-5"\h\z肝腎肺小腸下述哪項描述是錯誤的解毒作用是機體防御功能的重要組成部分動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性,對生物轉化的性質與強度均有重大影響經過體內的生物轉化,所有化學毒物的毒性均降低前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物化學毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項因素影響化學毒物與器官的親和力血流量特定部位的屏障作用器官和組織所在部位發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的劑量作用時間選擇作用蓄積作用?24.化學毒物在胃腸道吸收的主要方式為簡單擴散主動轉運易化擴散胞吞26.化學毒物在消化道吸收的主要部位是食管胃小腸大腸30.化學毒物及其代謝產物的腸肝循環(huán)可影響化學毒物的毒作用發(fā)生快慢毒作用性質代謝解毒毒作用持續(xù)時間?31.影響化學毒物毒性大小和毒作用性質的決定因素是化學毒物的化學結構和理化性質吸收途徑C.劑量D.作用時間32.用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學毒物與機體接觸后引起的生物學效應,稱為效應反應量效應質效應【B型題】化學結構與毒效應化合物的化學活性決定理化性質理化性質決定化合物的生物活性化合物的生物活性決定該化合物的化學活性化合物的化學結構決定其化學活性及理化性質化學物質的哪些物理性質影響毒效應電離度熔點揮發(fā)度以上都是?3.影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質的決定性因素是化學物的理化特性劑量作用持續(xù)時間聯(lián)合作用?4.苯環(huán)上的一個氫被烷基取代.其毒性發(fā)生改變苯對造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用苯主要從呼吸道,對呼吸系統(tǒng)有毒性作用,而甲苯沒有苯中毒產生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動,而甲苯沒有苯為致癌物.甲苯為工業(yè)毒物研究化學結構與毒性效應之間關系的目的是尋找毒作用規(guī)律?有助于通過比較,預測新化合物的生物活性預測毒牲大小推測毒作用機理以上都是外源化學物聯(lián)合作用的類型有相加作用協(xié)同作用拮抗作用以上都是兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現(xiàn)出獨立作用,主要是由于化學毒物各自作用的受體、靶不同,出現(xiàn)各自不同的毒效應化學毒物在化學結構上為同系物化學毒物毒作用的靶器官相同化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用158?甲烷(CH4)若用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是TOC\o"1-5"\h\zCH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4CCl31?毒理學體外試驗常選用大鼠和小鼠果蠅游離器官,細胞,細胞器鳥類2?急性,亞慢性,慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為初成年,斷乳不久,初斷乳初斷乳,性剛成熟,初成年初斷乳,初成年,性剛成熟初成年,初斷乳,性剛成熟急性毒性是機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應機體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應機體(人或動物)一次大劑量或 24小時多次接觸外來化合物后在短期內所引起的中毒效應.甚至死亡效應—次是指瞬間給予動物 快速出現(xiàn)中毒效應由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差別,所以在急性毒性試驗時,最好選用兩種動物是大鼠和小鼠大鼠和家兔大鼠和狗狗和猴急性毒性試驗選擇動物的原則對化合物毒性反應與人接近的動物易于飼養(yǎng)管理易于獲得.品系純化價格低廉以上都是急性經口染毒為了準確地將受試物染入消化道中,多采用灌胃喂飼吞咽膠囊飲水接觸化合物的途徑不同,其毒性大小的順序是: (靜脈>吸入>肌內>腹腔>皮下>口>皮內>皮)靜脈注射〉經呼吸道靜脈注射〉腹腔注射腹腔注射〉經口經口〉經皮經呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是設備簡單操作方便消耗受試物少以上都是動式染毒主要優(yōu)點是裝置備有新鮮空氣補充受試化合物保持濃度不變保證染毒柜內和二氧化碳分壓恒定以上都是急性毒性試驗一般觀察時間是TOC\o"1-5"\h\z1天1周2周3周改進寇氏法要求設5?7劑量組每個劑量組小鼠不可少于10只組距為幾何級數以上都是14.化學毒物的蓄積系數為A.多次染毒使全部動物死亡的累積劑量 /一次染毒使全部動物死亡的劑量比值—次染毒使全部動物死亡的劑量/多數染毒使全部動物死亡的累積劑量比值多次染毒使半數動物死亡的累積劑量 /一次染毒使半數動物死亡的劑量比值—次染毒使半數動物死亡的劑量/多次染毒使半數動物死亡的累積劑量比值?17.亞慢性毒性試驗對動物的要求是成年動物大鼠100g左右,小鼠15g左右大、小鼠,狗,家兔均可用必須為嚙齒類或非嚙齒類動物關于蓄積系數(K)的評價哪些是對的A.K<3為中毒蓄積B.K=LD50(1)/LD50(n)K>1為明顯蓄積D.K>2為輕度蓄積急性毒性研究的接觸時間是—次—次或8小時內多次一次或24小時內多次—次或14天內多次化學物的一般急性毒性試驗,如無特殊要求,則動物性別選擇為:雌雄多少都可以雌雄各半全部為雄性全部為雌性測定化學物LD50時,常用的觀察期限是TOC\o"1-5"\h\z7天10天14天28天?26.關于亞慢性毒性試驗的目的,下列哪一項描述是 錯誤的確定受試動物的最低致死劑量確定未觀察到毒效應的劑量水平探討亞慢性毒性的閾劑量為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設計提供依據27?慢性毒性試驗結束時,將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng) 1?2個月,其目的不包括補充實驗動物數目的不足對已顯變化的指標進行跟蹤觀察觀察受試化學毒物有無后作用觀察受試化學毒物有無遲發(fā)作用【B型題】下列哪些形式不屬于基因突變
顛換倒位移碼突變大段損傷堿基置換的后果是出現(xiàn)同義密碼錯義密碼終止密碼錯誤的以上都對錯誤的關于基因突變的堿基置換,下述哪一項描述是DNA的嘌呤換成另一嘌呤,稱為轉換DNA的嘌呤換成另一嘧啶,稱為顛換DNA的嘧啶換成另一嘌呤,稱為轉換DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉換顛換與轉換的不同點主要在于堿基置換的類型產生的氨基酸產生的蛋白質導致的后果9.環(huán)狀染色體是染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀以上都對?10.關于倒位的描述正確的是染色體上的基因有丟失染色體只發(fā)生一次斷裂染色體兩臂均斷裂斷片互換染色體旋轉180度11.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學改變
無著絲粒斷片染色體缺失環(huán)狀染色體不丟失和增加微核不丟失和增加下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因倒位插入易位重復染色體數目異常的表現(xiàn)不包括二倍體三倍體四倍體多倍體染色體畸變有顛換置換轉換互換26.下列哪種后果不是生殖細胞突變引起的顯性致死顯性遺傳病隱性遺傳病癌癥突變發(fā)生在生殖細胞,結局不包括 .畸形早產腫瘤遺傳性疾病突變發(fā)生在體細胞,結局主要是發(fā)生腫瘤抵抗力下降常見病增多發(fā)生畸形以上都不是37.化學毒物引起突變類型不包括:基因突變癌變染色體畸變染色體數目異常39.突變發(fā)生在體細胞,結局主要是發(fā)生腫瘤抵抗力下降常見病增多遺傳性疾病確
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