電大藥理學(xué)形考任務(wù)一8章

任務(wù)一：試題庫1.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.藥物效應(yīng)強度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好.受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合精品.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物與機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用.競爭性拮抗劑具有的特點是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動劑量-效曲線平行右移.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運方式D.藥物的分布容積E.藥物的代謝速度.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.時量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.減慢雙香豆素的吸收E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h精品24h32h40h60h.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度C.血藥濃度D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快D.冠狀血管擴張E.脂肪分解.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.支氣管收縮C.心率減慢D.血管收縮E.唾液腺分泌增加.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動增加精品D.心率加快E.加重哮喘.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性精品.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動作用E.作用時間長.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.阿托品D.后馬托品E.腎上腺素.美加明屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥33.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素精品B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普蔡洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓精品D.嗜輅細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜a1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜日2受體D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟伊受體46. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓47.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟仍受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量.前列腺肥大應(yīng)該選用M膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a受體阻斷藥8受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥.下面應(yīng)禁用8受體阻斷藥的疾病是A.心絞痛B.房室傳導(dǎo)阻滯C.快速型心律失常D.高血壓E.甲狀腺機能亢進(jìn).可加重支氣管哮喘的藥物是a受體激動劑a受體阻斷劑8受體阻斷劑8受體激動劑M受體阻斷藥精品任務(wù)一：試題庫2.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體.競爭性拮抗劑具有的特點是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動劑量-效曲線平行右移.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng).受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合.藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E.與治療目的無關(guān)的藥理作用.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量精品.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的有無.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.藥物的零級動力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物.時量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官精品B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.pKa是指A.藥物90%解離時的pH值B.藥物50%解離時的pH值C.藥物全部解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.解離和吸收無變化.乙酰膽堿的消除主要是通過A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取D,單胺氧化酶代謝COMT代謝.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體的激動劑E.腎上腺素是其受體的拮抗劑.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動增加精品D.心率加快E.加重哮喘.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.美加明屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平精品.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動作用E.作用時間長.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D,直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素精品B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體39.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體40.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體41.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素42.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣43.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜al受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜日2受體D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟伊受體.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普蔡洛爾B.美托洛爾C.阿托品精品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾.可加重支氣管哮喘的藥物是a受體激動劑a受體阻斷劑c.8受體阻斷劑8受體激動劑M受體阻斷藥46.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟81受體B.阻斷中樞的8受體C.阻斷腎臟81受體D.阻斷血管的82受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜輅細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓.前列腺肥大應(yīng)該選用M膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a受體阻斷藥8受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟81受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體D.阻斷血管al受體E.阻斷血管al和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑8受體激動劑8受體阻斷劑a和8受體阻斷劑精品任務(wù)一：試題庫3.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E.與治療目的無關(guān)的藥理作用.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物與機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng).半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量.LD50C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量D.效應(yīng)強度50%的受試者有效精品.藥物效應(yīng)強度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度C.血藥濃度D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度.藥物的零級動力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的有無.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.時量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等精品B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運方式D.藥物的分布容積E.藥物的代謝速度.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A.屬于膽堿能神經(jīng)支配B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C.應(yīng)激狀態(tài)興奮D.主要釋放腎上腺素E.主要釋放乙酰膽堿.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快D.冠狀血管擴張E.脂肪分解.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動增加精品D.心率加快E.加重哮喘.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A.縮瞳對抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥精品30.阿托品屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是A.氨基糖苷類B.青霉素類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素類.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿33.美加明屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣36.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素精品B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素42.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體43.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟仍受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量44.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑c.8受體激動劑精品B受體阻斷劑a和§受體阻斷劑45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普蔡洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟仍受體B.阻斷中樞的§受體C.阻斷腎臟伊受體D.阻斷血管的§2受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜§受體.可加重支氣管哮喘的藥物是a受體激動劑a受體阻斷劑§受體阻斷劑§受體激動劑M受體阻斷藥.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜al受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜§2受體D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟§1受體50.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟§1受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜§受體D.阻斷血管al受體E.阻斷血管al和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體精品任務(wù)一：試題庫4.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng).受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合.藥物效應(yīng)強度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物與機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量精品.受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量D.效應(yīng)強度E.50%的受試者有效10.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象11.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.解離和吸收無變化.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.pKa是指A.藥物90%解離時的pH值B.藥物50%解離時的pH值C.藥物全部解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值.每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個11/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度1個3個5個8個11個.時量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等精品B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始16.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性B.吸收分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度C.血藥濃度D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度.不屬于膽堿能神經(jīng)的是A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維.乙酰膽堿的消除主要是通過A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取D.單胺氧化酶代謝E.COMT代謝.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A.縮瞳對抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時斂汗精品口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動增加D.心率加快E.加重哮喘.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥精品.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D,直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.阿托品D.后馬托品E.腎上腺素.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是A.氨基糖苷類B.青霉素類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素類.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素精品B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體”、伊和陽腎上腺素受體40.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素41.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體42.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體43.可加重支氣管哮喘的藥物是a受體激動劑a受體阻斷劑c.8受體阻斷劑8受體激動劑M受體阻斷藥.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑8受體激動劑精品B受體阻斷劑a和§受體阻斷劑.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟仍受體B.阻斷中樞的§受體C.阻斷腎臟伊受體D.阻斷血管的§2受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜§受體47.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟仍受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟伊受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜§受體D.阻斷血管al受體E.阻斷血管al和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜輅細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普蔡洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾精品任務(wù)一：試題庫5.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量D.效應(yīng)強度E.50%的受試者有效.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物與機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)精品8.受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體.受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.減慢雙香豆素的吸收E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運方式D.藥物的分布容積E.藥物的代謝速度13.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性精品B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個體差異大E.只代謝19類藥物.藥物的零級動力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體的激動劑E.腎上腺素是其受體的拮抗劑.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體的激動劑E.膽堿是其受體的拮抗劑.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留精品D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A.縮瞳對抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是A.氨基糖苷類B.青霉素類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素類.阿托品屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥精品.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.阿托品D.后馬托品E.腎上腺素.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D,直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動作用E.作用時間長.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素精品B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體39.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素40.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體41.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜al受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜日2受體D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟伊受體.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟伊受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體精品D.阻斷血管al受體E.阻斷血管al和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體.可加重支氣管哮喘的藥物是a受體激動劑a受體阻斷劑c.8受體阻斷劑8受體激動劑M受體阻斷藥46. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑8受體激動劑8受體阻斷劑a和8受體阻斷劑.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟81受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量.前列腺肥大應(yīng)該選用M膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a受體阻斷藥8受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟81受體B.阻斷中樞的8受體C.阻斷腎臟81受體D.阻斷血管的82受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體精品任務(wù)一：試題庫6.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E.與治療目的無關(guān)的藥理作用.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng).受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體精品.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.競爭性拮抗劑具有的特點是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動劑量-效曲線平行右移.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.pKa是指A.藥物90%解離時的pH值B.藥物50%解離時的pH值C.藥物全部解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值12.關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個體差異大E.只代謝19類藥物.每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個11/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度1個3個5個8個11個.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.時量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等精品B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始.某藥t1/2為8h,一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h.藥物的零級動力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體的激動劑E.膽堿是其受體的拮抗劑.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快D.冠狀血管擴張E.脂肪分解.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗胃腸蠕動增加精品D.心率加快E.加重哮喘.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A.縮瞳對抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時斂汗口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性精品.美加明屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥31.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動作用E.作用時間長.阿托品屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣36.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素精品B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體39.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體43.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜al受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜日2受體D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟伊受體.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普蔡洛爾B.美托洛爾C.阿托品精品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟伊受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量46.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑c.8受體激動劑8受體阻斷劑a和8受體阻斷劑.可加重支氣管哮喘的藥物是a受體激動劑a受體阻斷劑8受體阻斷劑8受體激動劑M受體阻斷藥.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜輅細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓50.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟81受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體D.阻斷血管al受體E.阻斷血管al和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體精品任務(wù)一：試題庫7.藥理學(xué)是研究 ()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)3.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量4.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量D.效應(yīng)強度E.50%的受試者有效.藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E.與治療目的無關(guān)的藥理作用.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合精品.受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.藥物的零級動力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的有無.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h.每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個11/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度1個3個5個8個11個.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官精品B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.解離和吸收無變化.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快D.冠狀血管擴張E.脂肪分解.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.支氣管收縮C.心率減慢D.血管收縮E.唾液腺分泌增加.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A.縮瞳對抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救22.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動精品D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運動神經(jīng)動作電位B.減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動N2膽堿受體精品.美加明屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性.阿托品屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥33.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動作用E.作用時間長.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素精品B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.”、伊和陽腎上腺素受體40.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素41.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體42.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟仍受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜al受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜日2受體精品D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟伊受體.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟伊受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體D.阻斷血管al受體E.阻斷血管al和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜輅細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟81受體B.阻斷中樞的8受體C.阻斷腎臟81受體D.阻斷血管的82受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體49.下面應(yīng)禁用8受體阻斷藥的疾病是A.心絞痛B.房室傳導(dǎo)阻滯C.快速型心律失常D.高血壓E.甲狀腺機能亢進(jìn)50.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑8受體激動劑8受體阻斷劑a和8受體阻斷劑精品任務(wù)一：試題庫8.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).受體部分激動劑的特點是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性D.有較強的內(nèi)在活性E.只激動部分受體.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.競爭性拮抗劑具有的特點是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動劑量-效曲線平行右移.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng).藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物與機體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離精品.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.藥物效應(yīng)強度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好.時量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運方式D.藥物的分布容積E.藥物的代謝速度.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個6/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度1個3個5個8個11個.關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個體差異大E.只代謝19類藥物15.pKa是指A.藥物90%解離時的pH值精品B.藥物50%解離時的pH值C.藥物全部解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h.對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A.屬于膽堿能神經(jīng)支配B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C.應(yīng)激狀態(tài)興奮D.主要釋放腎上腺素E.主要釋放乙酰膽堿.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體的激動劑E.腎上腺素是其受體的拮抗劑20.不屬于膽堿能神經(jīng)的是A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維21.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留精品D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增加D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮M膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動增加D.心率加快E.加重哮喘.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N1膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a-腎上腺素受體阻斷藥精品.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動作用E.作用時間長.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿阿托品D.后馬托品E.腎上腺素.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是A.氨基糖苷類B.青霉素類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素類.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素腎上腺素E.麻黃素36.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是a腎上腺素受體a和伊腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體”、伊和陽腎上腺素受體.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素精品B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強心作用C.血壓會明顯降低D.血壓會明顯升高E.會誘發(fā)支氣管痙攣.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.a腎上腺素受體B.6腎上腺素受體C.陽腎上腺素受體D.伊和陽腎上腺素受體E.興奮a、伊和陽腎上腺素受體42.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素43.治療外周血管痙攣性疾病可選用a受體激動劑a受體阻斷劑c.8受體激動劑8受體阻斷劑a和8受體阻斷劑.下面應(yīng)禁用8受體阻斷藥的疾病是A.心絞痛B.房室傳導(dǎo)阻滯C.快速型心律失常精品D.高血壓E.甲狀腺機能亢進(jìn).前列腺肥大應(yīng)該選用M膽堿受體阻斷藥N2膽堿受體阻斷藥a受體阻斷藥8受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟仍受體B.擴張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量47.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟仍受體B.阻斷中樞的8受體C.阻斷腎臟81受體D.阻斷血管的82受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜8受體48.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜al受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜82受體D.阻斷突觸前膜a2受體E.阻斷心臟81受體49.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普蔡洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾50.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓精品任務(wù)一：試題庫9.藥理學(xué)是研究()A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué).藥物效應(yīng)強度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好.藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E.與治療目的無關(guān)的藥理作用.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量效應(yīng)強度50%的受試者有效.藥物的治療指數(shù)是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50與LD50之間的距離.競爭性拮抗劑具有的特點是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng).能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動劑量-效曲線平行右移精品.受體激動劑的特點是A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量.藥物的零級動力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A.通透性B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝.pKa是指A.藥物90%解離時的pH值B.藥物50%解離時的pH值C.藥物全部解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值14.被動轉(zhuǎn)運的特點是A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象.關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)精品B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個體差異大E.只代謝19類藥物.每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個6/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度1個3個5個8個11個17.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.解離和吸收無變化18.乙酰膽堿的消除主要是通過A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取D,單胺氧化酶代謝E.COMT代謝19.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體的激動劑E.膽堿是其受體的拮抗劑20.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體的激動劑E.腎上腺素是其受體的拮抗劑.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A.瞳孔縮小B.骨骼