細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)筆記

細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)筆記細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)筆記細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)筆記xxx公司細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)筆記文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度緒論細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容：eq\o\ac(○,1)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究eq\o\ac(○,2)生物膜與細(xì)胞器的研究eq\o\ac(○,3)細(xì)胞骨架體系的研究eq\o\ac(○,4)細(xì)胞增殖及其調(diào)控eq\o\ac(○,5)細(xì)胞分化及其調(diào)控eq\o\ac(○,6)細(xì)胞的衰老語凋亡eq\o\ac(○,7)細(xì)胞的起源與進(jìn)化eq\o\ac(○,8)細(xì)胞工程。當(dāng)前細(xì)胞基本生命活動(dòng)研究的若干重大課題：eq\o\ac(○,1)染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系——主要是非組蛋白對基因組的作用。eq\o\ac(○,2)細(xì)胞增殖、分化、凋亡（編程性死亡）的相互關(guān)系及其調(diào)控。eq\o\ac(○,3)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究。eq\o\ac(○,4)細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配。英國學(xué)者胡克（RobertHooke）于1665年用自制的顯微鏡第一次描述了植物細(xì)胞的構(gòu)造。荷蘭學(xué)者列文胡克（A.V.LeeuwenHoek）觀察了許多動(dòng)植物的活細(xì)胞與原生動(dòng)物，并于1674年在觀察魚的紅細(xì)胞時(shí)描述了細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)。恩格斯把細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的歷史大致可以劃分為以下幾個(gè)階段：eq\o\ac(○,1)細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)eq\o\ac(○,2)細(xì)胞學(xué)說的建立eq\o\ac(○,3)細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期eq\o\ac(○,4)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期eq\o\ac(○,5)細(xì)胞生物學(xué)科的形成與發(fā)展。第二章細(xì)胞基本知識概要1．細(xì)胞是有機(jī)體形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位；細(xì)胞是形態(tài)與生理的基本單位；細(xì)胞是組成有機(jī)體的結(jié)構(gòu)與功能的單位等。2．一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。3．細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。4．細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。5.細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性。6.沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。7.組成細(xì)胞的基本元素是碳、氫、氧、氮、磷、硫、鈣、鐵、鈉、氯與鎂等。8.構(gòu)建任何類型的細(xì)胞所必需的兩大基本結(jié)構(gòu)體系：eq\o\ac(○,1)由脂蛋白構(gòu)成的磷脂雙分子層并鑲嵌蛋白質(zhì)的生物膜體系eq\o\ac(○,2)由核酸和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的遺傳信息的復(fù)制與表達(dá)體系。9.所有細(xì)胞共同點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。eq\o\ac(○,2)所有的細(xì)胞都有兩種核酸：即DNA和RNA.eq\o\ac(○,3)作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體。eq\o\ac(○,4)所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。10.病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的有機(jī)體。11.病毒主要是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合體。12.有類似病毒的更簡單的生命體，僅有一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成，成為類病毒。13.根據(jù)核酸類型的不同，所有病毒可以分為兩大類：DNA病毒與RNA病毒。14.蛋白質(zhì)主要構(gòu)成病毒的殼體，少數(shù)病毒帶有酶蛋白與糖蛋白。殼體與核酸構(gòu)成病毒的核殼體，又稱核殼。15.根據(jù)動(dòng)物病毒的形態(tài)主要可分為：立體對稱型和螺旋對稱型。16．立體對稱型病毒的殼體呈20面體，每一個(gè)面又呈三角形，核酸折疊在殼體之內(nèi)。17.病毒的增殖必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行。病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)分別復(fù)制病毒核酸與翻譯病毒蛋白，然后將核酸與蛋白裝配成病毒的基本結(jié)構(gòu)。18.病毒的增殖過程簡要敘述如下：eq\o\ac(○,1)病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染eq\o\ac(○,2)病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成eq\o\ac(○,3)病毒的裝配、成熟與釋放。19.許多無包膜的病毒，釋放速度很快。但病毒釋放時(shí)，引起細(xì)胞崩解。有包膜的病毒是以出芽的方式釋放，是細(xì)胞膜外卸的一種方式，是逐步釋放的。20.從病毒侵入細(xì)胞到子代病毒的成熟釋放稱為——增殖周期。21.認(rèn)為病毒是細(xì)胞的演化產(chǎn)物的觀點(diǎn)，其主要依據(jù)和論點(diǎn)如下：eq\o\ac(○,1)由于病毒的徹底寄生性，所有病毒毫無例外，必須要在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制與增殖，才能表現(xiàn)其基本生命現(xiàn)象，沒有細(xì)胞的存在也就沒有病毒繁殖。eq\o\ac(○,2)已經(jīng)證明，有些病毒的核酸與哺乳動(dòng)物DNA某些片段的堿基序列十分相似。eq\o\ac(○,3)病毒可以看做是DNA與蛋白質(zhì)或RNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合大分子，與細(xì)胞內(nèi)核蛋白分子有相似之處。22.原核細(xì)胞最基本的特點(diǎn)可以概括為兩點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成eq\o\ac(○,2)細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。23.最小、最簡單的細(xì)胞——支原體。24．支原體具有多種形態(tài)性，因?yàn)闆]有細(xì)胞壁，形態(tài)可以隨機(jī)變化。支原體的細(xì)胞膜與動(dòng)物細(xì)胞膜類似，但自身不能合成長鏈脂肪酸或不飽和脂肪酸。支原體的環(huán)狀雙螺旋DNA較均勻地散布在細(xì)胞內(nèi)，沒有像細(xì)菌一樣的核區(qū)。eq\o\ac(△,)25．一個(gè)細(xì)胞體積的最小極限直徑不可能小于100nm，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小支原體細(xì)胞的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限。（為什么）

26.原核細(xì)胞的兩個(gè)代表——細(xì)菌和藍(lán)藻.27.細(xì)菌有三種形態(tài)：球菌，桿菌，螺旋菌。28.細(xì)菌細(xì)胞沒有典型的核結(jié)構(gòu)，但絕大多數(shù)細(xì)菌有明顯的核區(qū)或稱類核。細(xì)菌的核區(qū)實(shí)際主要由一個(gè)環(huán)狀的DNA分子組成。29．大多數(shù)細(xì)菌DNA的雙向復(fù)制模式稱為θ模型。30.細(xì)菌細(xì)胞的表面主要是指細(xì)胞膜、細(xì)胞壁及其特化結(jié)構(gòu)：中膜體、莢膜與鞭毛等。31.細(xì)胞膜的主要功能是選擇性地交換物質(zhì)：吸收營養(yǎng)物質(zhì)，排出代謝廢物，并且有分泌與運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的作用。32.中膜體又稱間體或質(zhì)膜體，由細(xì)胞膜內(nèi)陷形成，每個(gè)細(xì)胞膜內(nèi)有一個(gè)或數(shù)個(gè)中膜體。33.所有細(xì)菌的細(xì)胞壁都具有的共同成分是肽聚糖，由乙酰氨基葡萄糖、乙酰胞壁酸與四五個(gè)短肽聚合而成的多層網(wǎng)狀大分子結(jié)構(gòu)。34.青霉素的抑菌作用主要是通過抑制壁酸的合成，從而抑制細(xì)胞壁的形成。陽性菌因細(xì)胞壁的壁酸含量極高，故對青霉素很敏感；反之，陰性菌由于含量極少，對青霉素不敏感。35.莢膜是某些細(xì)菌表面的特殊結(jié)構(gòu)，是位于細(xì)胞壁表面的一層松散的粘液物質(zhì)。36.鞭毛是某些細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，與真核生物的鞭毛完全不一樣，結(jié)構(gòu)簡單，由鞭毛蛋白構(gòu)成。37.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)除上述的核區(qū)DNA外，還存在可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，稱為質(zhì)粒。38.質(zhì)粒：核外具有自主復(fù)制能力的DNA分子，能夠自發(fā)整合到核DNA中去，運(yùn)用到基因工程，作為DNA的載體。39.某些細(xì)菌處于不利的環(huán)境，或耗盡營養(yǎng)時(shí)，就容易形成內(nèi)生孢子，又稱芽孢。是對不良環(huán)境有強(qiáng)抵抗力的休眠體。40.藍(lán)藻又稱藍(lán)細(xì)菌，是原核生物，又是最簡單的自養(yǎng)植物類型之一。藍(lán)藻應(yīng)屬于單細(xì)胞生物，但有些藍(lán)藻經(jīng)常以絲狀的細(xì)胞群體存在。41.光合片層是位于細(xì)胞質(zhì)部分的同心環(huán)樣的膜片層結(jié)構(gòu)，上面規(guī)則地排列著直徑約35nm左右的小體，稱為藻膽蛋白體。42.藍(lán)藻細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁和一層膠質(zhì)層.藍(lán)藻的藻體有單細(xì)胞體，群體和絲狀體。43.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的基本差異:原核細(xì)胞與真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的比較,原核細(xì)胞與真核細(xì)胞遺傳裝置與基因表達(dá)方式的比較。44．真核細(xì)胞雖然結(jié)構(gòu)復(fù)雜，但是可以在亞顯微結(jié)構(gòu)水平上劃分三大基本結(jié)構(gòu)體系:eq\o\ac(○,1)以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)eq\o\ac(○,2)以核酸與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)eq\o\ac(○,3)由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架.45.DNA和與組蛋白構(gòu)成了染色質(zhì)與染色體的基本結(jié)構(gòu)——核小體。又可分為異染色質(zhì)和常染色質(zhì)。46.核仁粉分為絲狀區(qū)和顆粒區(qū)。47．細(xì)胞骨架可分為胞質(zhì)骨架與核骨架。植物細(xì)胞48.植物所特有的細(xì)胞器：細(xì)胞壁、液泡、葉綠體。49．細(xì)胞壁的主要成分是纖維素，還有果膠質(zhì)、半纖維素、與木質(zhì)素。50.液泡是植物細(xì)胞的代謝庫，起調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的作用。它是由脂蛋白膜包圍的封閉系統(tǒng)，內(nèi)部是水溶液，溶有鹽、糖、與色素等物質(zhì)。51.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞進(jìn)行比較，從進(jìn)化和動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)分析，主要有兩個(gè)基本差異：一是以生物膜系統(tǒng)的分化與演變?yōu)榛A(chǔ)，真核細(xì)胞形成了復(fù)雜的內(nèi)膜系統(tǒng)，構(gòu)建成各種具有獨(dú)立功能的細(xì)胞器，雙層核膜將細(xì)胞分隔為核與質(zhì)兩個(gè)基本部分；二是遺傳結(jié)構(gòu)裝置的擴(kuò)增與基因表達(dá)方式的相應(yīng)變化。第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法（看書）第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面1.細(xì)胞膜又稱質(zhì)膜，是指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的生物膜。2.細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞膜統(tǒng)稱為生物膜。3.流動(dòng)鑲嵌模型主要強(qiáng)調(diào)：eq\o\ac(○,1)膜的流動(dòng)性，膜蛋白和膜質(zhì)均可側(cè)向運(yùn)動(dòng)eq\o\ac(○,2)膜蛋白分布的不對稱性，有的鑲在膜表面，有的嵌入或橫跨脂雙分子層。4.目前對生物膜結(jié)構(gòu)的認(rèn)識可歸納如下：eq\o\ac(○,1)具有極性頭部和非極性尾部的磷脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以疏水非極性尾部相對，極性頭部朝向水相的磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分，尚未發(fā)現(xiàn)在生物膜結(jié)構(gòu)中起組織作用的蛋白。eq\o\ac(○,2)蛋白質(zhì)以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白的類型，蛋白分布的不對稱性及其脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜具有各自的特性與功能。eq\o\ac(○,3)生物膜可看成是蛋白質(zhì)在雙層脂分子中的二維溶液。5．膜脂是生物膜的基本組成成分，主要包括磷脂、糖脂和膽固醇。6.磷脂可分為甘油磷脂和鞘磷脂。磷脂分子的主要特征：eq\o\ac(○,1)具有一個(gè)極性頭和兩個(gè)非極性的尾（脂肪酸鏈）,但存在于線粒體內(nèi)膜和某些細(xì)菌質(zhì)膜上的心磷脂除外，她具有4個(gè)非極性的尾部eq\o\ac(○,2)脂肪酸碳鏈為偶數(shù)eq\o\ac(○,3)除飽和脂肪酸根外（如軟質(zhì)酸），還常有不飽和脂肪酸（油酸）。7.膽固醇在調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性，增加膜的穩(wěn)定性以降低水溶性物質(zhì)的通透性等都起著重要作用。8.膜脂分子有四種熱運(yùn)動(dòng)的方式：沿膜平面的側(cè)向運(yùn)動(dòng)，脂分子圍繞軸心的自旋運(yùn)動(dòng)，脂分子尾部的擺動(dòng)，雙層脂分子之間的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。9．脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。10.脂質(zhì)體中裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子，可望診斷與治療多種疾病。11．膜蛋白可分為兩大類:膜周邊蛋白（外在蛋白）和膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）。12．去垢劑是一端親水一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑。去垢劑可分離子型去垢劑（十二烷基磺酸鈉）和非離子去垢劑（TritonX—100）。13．膜脂的流動(dòng)性主要指脂分子的側(cè)向運(yùn)動(dòng)，一般來說，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高，膜脂的流動(dòng)性越大，溫度對膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響。14．膜蛋白在脂質(zhì)雙層二維溶液中的運(yùn)動(dòng)時(shí)自發(fā)的熱運(yùn)動(dòng)，不需要細(xì)胞代謝產(chǎn)物的參加，也不需要提供能量。15．光脫色恢復(fù)技術(shù)是研究膜蛋白或膜脂流動(dòng)性的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一。16．與細(xì)胞外環(huán)境接觸的膜面稱質(zhì)膜的細(xì)胞外表面（ES），與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)接觸的膜面稱質(zhì)膜的原生質(zhì)表面（PS）.冷凍蝕刻技術(shù)制樣過程中，膜結(jié)構(gòu)常常從雙層脂分子疏水端斷裂面(EF).17.膜質(zhì)的不對稱性是指同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布。糖脂的分布表現(xiàn)出完全不對稱性，其糖側(cè)鏈都在質(zhì)膜的（ES）面上，因此糖脂僅存在于質(zhì)膜的細(xì)胞外小頁中。18．膜蛋白的不對稱性，與膜脂不同，膜蛋白的不對稱性是指有明確的方向性。膜蛋白的不對稱性是生物膜完成復(fù)雜的在時(shí)間空間上有序的各種生理功能的保證。19．細(xì)胞膜的主要功能概括如下：eq\o\ac(○,1)為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境eq\o\ac(○,2)選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸，包括代謝底物的輸入與代謝物的排除，其中伴隨著能量的傳遞eq\o\ac(○,3)提供細(xì)胞識別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞eq\o\ac(○,4)為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行eq\o\ac(○,5)介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接eq\o\ac(○,6)質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。20.膜骨架是指細(xì)胞膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。21.紅細(xì)胞負(fù)責(zé)把O2從肺運(yùn)送到體內(nèi)各組織，同時(shí)把細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2運(yùn)送回肺中。22.當(dāng)細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可容性蛋白。這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的形狀和大小，這種結(jié)構(gòu)稱為血影。23.紅細(xì)胞膜蛋白主要包括：血影蛋白或稱紅膜肽、錨蛋白、帶4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，但此外還有一些血型糖蛋白。24.膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。25.血影蛋白由α鏈和β鏈組成一個(gè)二聚體，兩個(gè)二聚體頭與頭相連形成一個(gè)四聚體。26.細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞質(zhì)膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的重要組織方式。細(xì)胞連接可分為三大類：封閉連接（緊密連接是代表）、錨定連接（橋粒和半橋粒、粘著帶和黏著斑）、通訊連接（間隙連接、化學(xué)突觸和植物細(xì)胞中的胞間連絲）。27.構(gòu)成間隙連接的基本單位稱連接子。28.電突觸是指細(xì)胞間的某種間隙連接及其形成的低電阻通路，電沖動(dòng)可直接通過間隙連接從突觸前向突觸后傳導(dǎo)。29.胞間連絲穿越細(xì)胞壁，由相互連接的相鄰細(xì)胞的細(xì)胞膜共同組成直徑為20~40nm的管狀結(jié)構(gòu)。30.化學(xué)突觸是存在于可興奮細(xì)胞連接方式，它通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)來傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)并因此而得名。31.細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由特定的細(xì)胞粘著因子鈣粘素等介導(dǎo)的，細(xì)胞之間的錨定連接也需要粘著因子鈣粘素和整聯(lián)蛋白等參與。32.細(xì)胞外被又稱糖萼，是細(xì)胞膜的正常結(jié)構(gòu)組分，它不僅對膜蛋白起保護(hù)作用，而且在細(xì)胞識別中起重要作用。33.細(xì)胞外基質(zhì)是指分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。34.細(xì)胞外基質(zhì)：纖維狀蛋白質(zhì)(膠原和彈性蛋白)、水化蛋白（糖胺聚糖和蛋白聚糖）、粘連作用（層粘連蛋白和纖粘蛋白）。35．膠原是胞外基質(zhì)最基本成分之一，也是動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白，約占人體蛋白質(zhì)總量的30﹪以上。36.膠原是細(xì)胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維蛋白。膠原纖維的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原。原膠原是由三條多肽鏈盤繞成的三股螺旋結(jié)構(gòu)。原膠原肽鏈的一級結(jié)構(gòu)具有Gly-x-y重復(fù)序列。37.在骨和角膜中，膠原纖維分層排布，同一層的膠原彼此平行，而相鄰兩層的纖維彼此垂直，形成三合板樣的結(jié)構(gòu)，使組織具有牢固、不易變形的特性。38.糖胺聚糖是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的長鏈多糖，其二糖單位之一是氨基己糖，故稱糖胺聚糖；另一個(gè)是糖醛酸。39.透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖細(xì)胞核遷移細(xì)胞胞外基質(zhì)的主要成分，尤其在胚胎組織中。在結(jié)締組織中起到強(qiáng)化、彈性和潤滑作用。40.蛋白聚糖由核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨大分子。41.層粘連蛋白呈不對稱十字形，由一條長臂及3條相似的短臂構(gòu)成。42.彈性蛋白是彈性纖維的主要成分。彈性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白，約含830個(gè)氨基酸殘基。彈性蛋白具有兩個(gè)明顯的特征:eq\o\ac(○,1)構(gòu)象呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)eq\o\ac(○,2)通過Lys殘基相互交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。43.胞壁由纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)等幾種大分子構(gòu)成。44.半纖維素是由木糖、半乳糖和葡萄糖等組成的高度分支的多糖，通過氫鍵與纖維素微原纖維連接。第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號傳遞1.通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)主要有三種途徑：被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。2被動(dòng)運(yùn)輸是指通過簡單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。動(dòng)力來自物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供代謝能量。3．疏水的小分子或小的不帶電荷的極性分子在以簡單擴(kuò)散的方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中，不需要細(xì)胞提供能量，也沒有膜蛋白的協(xié)助，因此稱為簡單擴(kuò)散。4．簡單擴(kuò)散的通透性主要取決于分子大小和分子的極性。5.協(xié)助擴(kuò)散是各種極性分子和無機(jī)離子順其濃度梯度或電化學(xué)梯度減小方向的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過程不需要細(xì)胞提供能量，這與簡單擴(kuò)散相同，因此兩者都稱為被動(dòng)運(yùn)輸。6．膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為兩類：一類稱載體蛋白，它可介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸，又可介導(dǎo)逆濃度或電化學(xué)梯度的主動(dòng)運(yùn)輸；另一類稱通道蛋白，只能介導(dǎo)順濃度或電化學(xué)梯度的被動(dòng)運(yùn)輸。7.載體蛋白相當(dāng)于結(jié)合在細(xì)胞膜上的酶，有特異性結(jié)合位點(diǎn)，可同特異性底物結(jié)合。8.離子通道具有兩個(gè)顯著特征，eq\o\ac(○,1)一是具有離子選擇性，離子通道對被轉(zhuǎn)運(yùn)離子的大小與電荷都有高度的選擇性而且轉(zhuǎn)運(yùn)率高eq\o\ac(○,2)第二個(gè)特征是離子通道是門控的。9.離子通道又區(qū)分為電壓門控通道、配體門通道和壓力激活通道。10.主動(dòng)運(yùn)輸是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由濃度低的一側(cè)向高濃度的一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。根據(jù)主動(dòng)運(yùn)輸過程所需能量來源的不同可歸納為由ATP直接提供能量和間接提供能量以及光能驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸三種基本類型。11．由ATP直接提供能量的主動(dòng)運(yùn)輸—鈉鉀泵。Na-K泵由α和β二個(gè)亞基組成，α亞基是一個(gè)跨膜多次的整合膜蛋白，具有ATP酶活性，因此Na-K泵又稱為Na-KATP酶。β亞基是具有組織特異性的糖蛋白。其工作模式是在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與Na相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的一個(gè)天門冬氨酸殘基磷酸化引起α亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na泵出細(xì)胞，同時(shí)細(xì)胞外的K與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。每個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子，泵出3個(gè)Na和泵進(jìn)2個(gè)K。12．又ATP直接提供能量的主動(dòng)運(yùn)輸——鈣泵和質(zhì)子泵。13.協(xié)同運(yùn)輸是一類又Na-K泵（或H泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。協(xié)同運(yùn)輸又可分為共運(yùn)輸和對向運(yùn)輸。共運(yùn)輸是物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相同。對向運(yùn)輸是指物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方向與離子轉(zhuǎn)移的方向相反。14.在靜息狀態(tài)下的膜電位稱靜息電位。在刺激作用下產(chǎn)生行使通訊功能的快速變化的膜電位稱動(dòng)作電位。靜息電位是細(xì)胞膜內(nèi)外相對穩(wěn)定的電位差，質(zhì)膜內(nèi)為負(fù)值，質(zhì)膜外為正值，這種現(xiàn)象又稱極化。15.靜息電位主要是由質(zhì)膜上相對穩(wěn)定的離子跨膜運(yùn)輸或離子流形成的。16．當(dāng)細(xì)胞接受刺激信號（電信號或化學(xué)信號）超過一定閾值時(shí)，電位門Na通道將介導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位。細(xì)胞接受閾值刺激，Na通道打開，引起Na通透性大大增加，瞬間大量Na流入細(xì)胞內(nèi)，致使靜息膜電位減小乃至消失，即為質(zhì)膜的去極化過程，Na進(jìn)一步增加達(dá)到Na平衡電位，形成瞬間的內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位，稱質(zhì)膜的反極化，動(dòng)作電位隨即達(dá)到最大值。只有達(dá)到一定的刺激閾，動(dòng)作電位才會(huì)出現(xiàn)，這是一種全或無的正反饋閾值。在Na大量進(jìn)入細(xì)胞時(shí)，K通透性也逐漸增加，隨著動(dòng)作電位出現(xiàn)，Na通道從失活到關(guān)閉，點(diǎn)位門K通道完全打開，K流出細(xì)胞從而使膜再度極化，以至于超過原來的靜息電位，此時(shí)稱為超極化。超極化時(shí)膜電位使K通道關(guān)閉，膜電位又恢復(fù)至靜息狀態(tài)。17.真核細(xì)胞通過胞吞作用和胞吐作用完成大分子與顆粒性物質(zhì)大的跨膜運(yùn)輸。消耗能量，屬于主動(dòng)運(yùn)輸。18.胞吞作用又可分為兩種類型：胞吞物若為溶液，形成的囊泡較小，則稱胞飲作用。若胞吞物為大的顆粒性物質(zhì)，形成的囊泡較大，則稱為吞噬作用。19.胞飲作用與吞噬作用主要有三點(diǎn)區(qū)別：eq\o\ac(○,1)胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150nm，而吞噬泡直徑往往大于250nm。eq\o\ac(○,2)所有的真核細(xì)胞都通過胞飲作用連續(xù)攝入溶液和分子，而大的顆粒性物質(zhì)則主要是通過特殊的吞噬細(xì)胞攝入的；前者是一個(gè)連續(xù)發(fā)生的過程，后者首先需被吞噬物與細(xì)胞表面結(jié)合并激活細(xì)胞表面受體，因此是一個(gè)信號觸發(fā)過程。eq\o\ac(○,3)胞吞泡形成機(jī)制不同。20.根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，可以將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。21．膽固醇主要在肝細(xì)胞中合成隨后與磷脂和蛋白質(zhì)形成復(fù)合物，即低密度脂蛋白（LDL）.進(jìn)入血液，通過與細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體特異結(jié)合形成受體-LDL復(fù)合物，幾分鐘內(nèi)便通過網(wǎng)格蛋白有被小泡的內(nèi)化作用進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng)脫被作用并與胞內(nèi)體融合。胞內(nèi)體膜上有ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵，將H泵進(jìn)胞內(nèi)體腔中，使腔內(nèi)體的PH降低，從而引起LDL與受體分離。胞內(nèi)體以出芽的方式形成運(yùn)載受體的小囊泡，返回細(xì)胞質(zhì)膜，受體重復(fù)使用，然后含有LDL的胞內(nèi)體與溶酶體融合，低密度脂蛋白被水解，釋放出膽固醇和脂肪酸供細(xì)胞利用。22.胞吐作用分為組成型的胞吐途徑和調(diào)節(jié)型的胞吐途徑。23.細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。24．細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊：eq\o\ac(○,1)細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行細(xì)胞間互相通訊，這是多細(xì)胞生物包括動(dòng)物和植物最普遍采用的通訊方式eq\o\ac(○,2)細(xì)胞間接觸性依賴的通訊，細(xì)胞間直接接，通過與質(zhì)膜結(jié)合的信號分子影響其他細(xì)胞eq\o\ac(○,3)細(xì)胞間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通，通過交換小分子來實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)。25．細(xì)胞分泌化學(xué)信號的作用方式分為：eq\o\ac(○,1)內(nèi)分泌eq\o\ac(○,2)旁分泌eq\o\ac(○,3)自分泌eq\o\ac(○,4)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號26.細(xì)胞識別是指細(xì)胞通過其表面的受體與胞外信號物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，從而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。27.細(xì)胞信號分子根據(jù)其溶解性通常可分為親脂性和親水性兩類。28.受體是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體（信號分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號，以啟動(dòng)一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)，受體多為糖蛋白，一般至少包括兩個(gè)功能區(qū)域，與配體結(jié)合的區(qū)域及產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域，分別具有結(jié)合特異性和效應(yīng)特異性。根據(jù)靶細(xì)胞上受體存在的部位，可將受體分為細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞表面受體。29.現(xiàn)在一般將細(xì)胞外信號分子稱為“第一信使”，第一信使與受體作用后在胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。目前公認(rèn)的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇（IP3）、二酰基甘油（DG）等，ca曾被當(dāng)作第二信使，現(xiàn)在一般認(rèn)為ca是磷酸肌醇信號通路的“第三信使”。30.細(xì)胞內(nèi)信號傳遞作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)可分兩類：一類開關(guān)蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化控制的開關(guān)蛋白是蛋白激酶本身，在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)成信號傳遞的磷酸化級聯(lián)反應(yīng)；另一類主要開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP而活化，結(jié)合GDP而失活。31.NO是一種自由基性質(zhì)的氣體，具脂溶性，可快速擴(kuò)散透過細(xì)胞膜，到達(dá)鄰近靶細(xì)胞發(fā)揮作用。32.血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO，應(yīng)答神經(jīng)終末的刺激，NO擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞與靶蛋白結(jié)合，快速導(dǎo)致血管平滑肌的舒張，從而引起血管擴(kuò)張、血流通暢。33．NO對血管的影響可以解釋為什么硝酸甘油能用于治療心絞痛。硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO，可舒張血管，從而減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。34。在有些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理?xiàng)l件下，NO具有雙重作用。如腦缺血損傷，研究表明一旦腦缺血發(fā)生后即有短暫的通過NOS的激活而導(dǎo)致的NO增高，進(jìn)而使腦血管擴(kuò)張、增加腦出血、抗血小板凝集，從而對抗缺血性腦損傷而起保護(hù)作用。35通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號跨膜傳遞，細(xì)胞表面受體分屬三大家族：eq\o\ac(○,1)離子通道偶聯(lián)的受體eq\o\ac(○,2)G蛋白偶聯(lián)的受體eq\o\ac(○,3)酶偶聯(lián)的受體。36．離子通道偶聯(lián)的受體是由多亞基組成的受體-離子通道復(fù)合體，本身既有結(jié)合位點(diǎn)，又是離子通道，起跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟。又稱配體門離子通道或遞質(zhì)門離子通道。37．G蛋白偶聯(lián)受體，是指配體-受體復(fù)合物與靶蛋白（酶或離子通道）的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二個(gè)信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響細(xì)胞的行為。G蛋白是三聚體蛋白的簡稱，位于脂膜內(nèi)胞漿一側(cè)，由α、β、γ三個(gè)亞基組成，βγ二聚體通過共價(jià)結(jié)合于膜上起穩(wěn)定α亞基的作用，而α亞基本身具有GTP酶活性。38.由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括：cAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。39.cAMP信號通路由質(zhì)膜上的5中成分組成：eq\o\ac(○,1)激活型激素受體（Rs）eq\o\ac(○,2)抑制性激素受體（Ri）eq\o\ac(○,3)與GDP結(jié)合的活化型調(diào)節(jié)蛋白（Gs）eq\o\ac(○,4)與GDP結(jié)合的抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）eq\o\ac(○,5)催化成分，即腺苷酸環(huán)化酶(C).40.cAMP信號通路的催化單位是結(jié)合在質(zhì)膜上的腺苷酸環(huán)化酶，它是一種糖蛋白，跨膜12次。在Mg和Mn的存在下，腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成cAMP。41.cAMP信號通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)。該信號通路途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷環(huán)化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。42.磷酸肌醇信號通路的最大特點(diǎn)是胞外信號被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號傳遞途徑即IP3-Ca和DG-PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對外界信號的應(yīng)答，因此，把這一信號系統(tǒng)稱之為“雙信使系統(tǒng)”。43.與酶連接的受體，通常與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱催化性受體，至少包括5類：eq\o\ac(○,1)受體酪氨酸激酶eq\o\ac(○,2)受體絲氨酸/蘇氨酸激酶eq\o\ac(○,3)受體酪氨酸酯酶eq\o\ac(○,4)受體鳥苷酸環(huán)化酶eq\o\ac(○,5)酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體。44.受體酪氨酸激酶受體（RTKs）是細(xì)胞表面一大類重要酶連受體家族，RTK-Ras信號通路的基本模式是：配體→RTK→adaptor←GRF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→進(jìn)入細(xì)胞核→其他激酶或基因調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修飾。45．細(xì)胞信號傳遞的基本特征，主要特點(diǎn)如下：eq\o\ac(○,1)多途徑、多層次的細(xì)胞信號傳遞通路具有收斂或發(fā)散的特點(diǎn)。eq\o\ac(○,2)細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)既具有專一性又有作用機(jī)制的相似性。eq\o\ac(○,3)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程具有信號放大作用，但這種放大作用又必須受到適度控制，這表現(xiàn)為信號的放大作用和信號所啟動(dòng)的作用的終止并存。eq\o\ac(○,4)當(dāng)細(xì)胞長期暴露在某種形式的刺激下，細(xì)胞對刺激的反應(yīng)將會(huì)降低，這就是細(xì)胞進(jìn)行適應(yīng)。第六章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)1.細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)是在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的，由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。2.在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，除去可分辨的細(xì)胞器以外的膠狀物質(zhì)，稱細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。3.在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，主要含有與中間代謝有關(guān)的數(shù)千種酶類，與維持細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。4.在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生蛋白質(zhì)修飾的類型主要有：eq\o\ac(○,1)輔酶或輔基與酶的共價(jià)結(jié)合eq\o\ac(○,2)磷酸化與去磷酸化，用以調(diào)節(jié)很多蛋白質(zhì)的生物活性eq\o\ac(○,3)糖基化eq\o\ac(○,4)對某些蛋白質(zhì)的N端進(jìn)行甲基化修飾eq\o\ac(○,5)?；?.識別蛋白質(zhì)N端不穩(wěn)定的氨基酸信號并準(zhǔn)確地將這種蛋白質(zhì)降解，是依賴于泛素的降解途徑。6.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)降解變性和錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)。7.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊，形成正確的分子構(gòu)象。這一功能主要靠熱休克蛋白來完成。在正常細(xì)胞中，熱休克蛋白選擇性地畸形蛋白質(zhì)結(jié)合形成聚合物，利用水解ATP釋放的能量使聚集的蛋白質(zhì)溶解，并進(jìn)一步折疊成正確的蛋白質(zhì)。8．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器。它由封閉的膜系統(tǒng)及系統(tǒng)及其圍成的腔形成互相溝通的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的存在，大大加強(qiáng)了細(xì)胞膜的表面積，為多種酶特別是多酶體系提供了大面積的結(jié)合位點(diǎn)。9.原核細(xì)胞內(nèi)沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，由細(xì)胞膜代行其某些類似的職能。10.根據(jù)結(jié)構(gòu)與功能，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為兩種基本類型：糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（sER）.11.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有一種稱為易位子的蛋白復(fù)合體，中心有一個(gè)“通道”，其功能與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。12.表面沒有核糖體結(jié)合的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)常為分支管狀，形成較為復(fù)雜的立體結(jié)構(gòu)。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要場所。13．用密度梯度離心技術(shù)，可將肝細(xì)胞中的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離出來。14.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：蛋白質(zhì)合成：eq\o\ac(○,1)向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì)eq\o\ac(○,2)膜的整合蛋白eq\o\ac(○,3)構(gòu)成細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白。脂質(zhì)的合成：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成構(gòu)成細(xì)胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部的膜脂，其中最主要的磷脂是磷脂酰膽堿（卵磷脂）。合成的磷脂由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向其他膜的轉(zhuǎn)運(yùn)主要有兩種方式：eq\o\ac(○,1)一種是以出芽的方式轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體、溶酶體和細(xì)胞膜上eq\o\ac(○,2)另一種方式是憑借一種水溶性的載體蛋白，稱為磷脂轉(zhuǎn)換蛋白（PEP）在膜之間轉(zhuǎn)移磷脂。蛋白質(zhì)的修飾與加工:進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)發(fā)生的主要化學(xué)修飾作用有糖基化、羥基化、?；c二硫鍵的形成等。寡糖基轉(zhuǎn)移到天冬酰胺殘基上稱為N-連接的糖基化，與天冬酰胺直接結(jié)合的糖都是N-乙酰葡萄糖胺。少數(shù)糖基化發(fā)生在絲氨酸或蘇氨酸殘基上，稱O-連接的糖基化。15。肝細(xì)胞中的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中還含有一些酶，用以清除脂溶性的廢物和代謝產(chǎn)生的有害物質(zhì)，因而光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有解毒功能。16.肌細(xì)胞中含有發(fā)達(dá)的特化的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，稱肌質(zhì)網(wǎng)。17.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白主要在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成，也有一部分時(shí)在細(xì)胞基質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。18高爾基體又稱高爾基器或高爾基復(fù)合體。19.電子顯微鏡所觀察到的高爾基體最富有特征的結(jié)構(gòu)是由一些排列較為整齊的扁平膜囊堆疊在一起，構(gòu)成了高爾基體的主體結(jié)構(gòu)。扁囊多呈弓形，也有的呈半球形或球形。20.高爾基體是一種有極性的細(xì)胞器，這不僅表現(xiàn)在它在細(xì)胞中往往有比較恒定的位置與方向，而且物質(zhì)從高爾基體的一側(cè)進(jìn)入，從另一側(cè)輸出，因此每層膜囊也各不相同。在很多細(xì)胞中，高爾基體靠近細(xì)胞核的一面，扁囊彎曲成凸面又稱形成面或順面，面向細(xì)胞膜的一面常呈凹面，又稱成熟面或反面。21.高爾基體至少由互相聯(lián)系的4個(gè)部分組成，每一部分又可能劃分出更精細(xì)的間隔：eq\o\ac(○,1)高爾基體順面膜囊或順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（CGN），位于高爾基體順面最外側(cè)的扁平膜囊，是中間多孔而呈連續(xù)分支狀的官網(wǎng)結(jié)構(gòu)。eq\o\ac(○,2)高爾基體中間膜囊eq\o\ac(○,3)高爾基體反面膜囊以及反面高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（TGN）。TGN的主要功能是參與蛋白質(zhì)的分類與包裝，最后從高爾基體中輸出，某些“晚期”的蛋白質(zhì)修飾也發(fā)生在TGN中。在高爾基體的周圍常常有大小不等的囊泡。順面的囊泡可能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間的物質(zhì)運(yùn)輸小泡，稱之為ERGIC。22.高爾基體的主要功能是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類與包裝，然后分門別類地運(yùn)送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。23.溶酶體中的水解酶類、多數(shù)細(xì)胞膜上的膜蛋白和分泌蛋白都是糖蛋白，而在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)都無糖基化修飾。24.N-連接與O-連接的寡糖比較特征N-連接O-連接合成方法糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體合成方式來自同一個(gè)寡糖前體一個(gè)個(gè)單糖加上去與之結(jié)合的氨基酸殘基天冬氨酸絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸最終長度至少5個(gè)糖殘基一般1~4個(gè)糖殘基第一個(gè)糖殘基N-乙酰葡糖胺N-乙酰半乳糖胺等25.溶酶體式單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器。其主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。26．溶酶體是一種異質(zhì)性細(xì)胞器，這是指不同的溶酶體的形態(tài)大小，甚至其中包含的水解酶的種類都可能有很大的不同。27.根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可以分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余體。28.溶酶體膜在成分上也與其他生物膜不同：eq\o\ac(○,1)嵌有質(zhì)子泵，借助水解ATP釋放出的能量將H泵入溶酶體內(nèi)，使溶酶體中H濃度比細(xì)胞質(zhì)中高100倍以上，以形成和維持酸性的內(nèi)環(huán)境eq\o\ac(○,2)具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)eq\o\ac(○,3)膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。29.次級溶酶體是初級溶酶體與細(xì)胞內(nèi)的自噬泡或異噬泡、胞飲泡或吞噬泡融合形成的復(fù)合體，分別稱之為自噬溶酶體和異噬溶酶體。30．溶酶體的功能：eq\o\ac(○,1)清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞。eq\o\ac(○,2)防御功能eq\o\ac(○,3)其他重要的生理功能作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營養(yǎng)；在分泌腺細(xì)胞中，溶酶體常常含有攝入的分泌顆粒，可能參與分泌過程的調(diào)節(jié)；兩棲類發(fā)育過程中蝌蚪尾巴的退化，哺乳動(dòng)物斷奶后乳腺的退行性變化等；在受精過程中的作用，精子的頂體相當(dāng)于特化的溶酶體，其中含多種水解酶類。31．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白→進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行N-連接的糖基化修飾→進(jìn)入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶識別溶酶體水解酶的信號斑→將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在1~2個(gè)甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體→與trans膜囊上的受體結(jié)合→選擇性地包裝成初級溶酶體32.過氧化物酶體又稱微體，是由單層圍繞的，內(nèi)含一種或幾種氧化酶類的細(xì)胞器。33.過氧化物酶體中常含有兩種酶：eq\o\ac(○,1)一是依賴于黃素(FAD)的氧化酶，其作用是將底物氧化形成H2Oeq\o\ac(○,2)二是過氧化物酶，其含量常占過氧化物酶體總蛋白量的百分之四十，它的作用是將H2O2分解，形成水和氧氣。34．在植物細(xì)胞中過氧化物酶體起著重要作用。一是綠色植物葉肉細(xì)胞中它催化CO2固定反應(yīng)產(chǎn)物的氧化，即所謂的光呼吸反應(yīng)。二是在種子萌發(fā)進(jìn)程中，過氧化物酶體降解儲(chǔ)存在種子中的脂肪酸產(chǎn)生乙酰輔酶A，并進(jìn)一步形成琥珀酸，琥珀酸離開過氧化物酶體進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成葡萄糖。35.信號假說，即分泌性蛋白N端序列作為信號肽，知道分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束之前信號肽被切除。信號肽位于蛋白質(zhì)的N端，一般有16~26個(gè)氨基酸殘基，其中包括疏水核心區(qū)、信號肽的C端和N端等三部分。36.蛋白質(zhì)的分選大體可分兩條途徑：eq\o\ac(○,1)一條是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器的特定部位eq\o\ac(○,2)一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。37.從蛋白質(zhì)分選的類型或機(jī)制的角度看，又可分為四種基本類型：eq\o\ac(○,1)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)eq\o\ac(○,2)膜泡運(yùn)輸eq\o\ac(○,3)選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)eq\o\ac(○,4)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。38.三種不同類型的有被小泡具有不同的物質(zhì)運(yùn)輸作用：eq\o\ac(○,1)網(wǎng)格蛋白有被小泡TGN→質(zhì)膜，胞內(nèi)體，溶酶體和植物液泡eq\o\ac(○,2)COPⅡ有被小泡內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體eq\o\ac(○,3)COPⅠ有被小泡回收→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)39.膜泡轉(zhuǎn)移不僅沿內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體方向進(jìn)行順行轉(zhuǎn)運(yùn)，也可沿著相反方向進(jìn)行逆行轉(zhuǎn)運(yùn)。第七章細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換—線粒體和葉綠體1.線粒體是一種高效地將有機(jī)物轉(zhuǎn)換為細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源ATP的細(xì)胞器。2．線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與翻譯蛋白質(zhì)的體系。所以線粒體和葉綠體都是半自主性的細(xì)胞器。3.線粒體通過氧化磷酸化作用，進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換，為所需要的細(xì)胞進(jìn)行各種生命活動(dòng)提供能量。4.線粒體在生活細(xì)胞中具有多形性、易變性、運(yùn)動(dòng)性和適應(yīng)性等特點(diǎn)。5.一般動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)線粒體的數(shù)目由數(shù)百到數(shù)千個(gè)不等，肝細(xì)胞內(nèi)約有1700個(gè)左右。6.在電鏡下觀察到線粒體是由兩層單位膜套疊而成的封閉的囊狀結(jié)構(gòu)。主要由外膜、內(nèi)膜、膜間隔及基質(zhì)或內(nèi)室4部分組成。7.外膜是包圍在線粒體最外面的一層單位膜，光滑而有彈性，厚約6nm。8．內(nèi)膜位于外膜內(nèi)側(cè)，把膜間隙與基質(zhì)分開，厚約6-8