毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集

毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集毒理學(xué)基礎(chǔ)名詞解釋及簡答題毒理學(xué)(toxicology):的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對(duì)生物體損害作用的學(xué)科，現(xiàn)代毒理學(xué)已發(fā)展為所有外源因素對(duì)生物系統(tǒng)的損害作用， 生物學(xué)機(jī)制，安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性分析的學(xué)科。最大耐受劑量(maximaltoleraneedose):指化學(xué)物質(zhì)不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量自由基(freeradical):是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、 原子和離子，它主要由化合物的共價(jià)鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。易感生物學(xué)標(biāo)志(biomarkerofsusceptibility):是關(guān)于個(gè)體對(duì)外源化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)即反應(yīng)機(jī)體先天具有或后天獲得的對(duì)暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)能力的指標(biāo)。半減期(halflife):外源化學(xué)物的血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量機(jī)體消除化學(xué)物能力的一個(gè)重要參數(shù)。癌基因(Oncogene:—類在自然或試驗(yàn)條件下，具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因。急性毒性(acutetoxicity) :是指機(jī)體(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人)一次或24小時(shí)內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態(tài)變化及死亡效應(yīng)?；鶞?zhǔn)劑量BMD\benchmarkdose：是依據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系的結(jié)果，用一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式求得的引起一定比例動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)劑量的 95刑信限區(qū)間的下限值。生物轉(zhuǎn)化(Biotransformation ):又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反應(yīng)或非酶促反應(yīng)而形成的代謝產(chǎn)物的過程。代謝酶遺傳多態(tài)性：不同種屬，不同個(gè)體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導(dǎo)致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性危險(xiǎn)度(risk):又稱危險(xiǎn)或危險(xiǎn)性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造成機(jī)體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。細(xì)胞凋亡(apoptosis):是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制的控制自動(dòng)結(jié)束生命的過程，是一種自然的生理過程。遺傳負(fù)荷(geneticload):指一種物種的群體中每一個(gè)攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。危險(xiǎn)度評(píng)定(riskassessment):指特定的靶機(jī)體、系統(tǒng)或(亞)認(rèn)為群暴露于某一危害，考慮到有關(guān)因素固有特征和特定靶系統(tǒng)的特征，計(jì)算或估計(jì)預(yù)期的危險(xiǎn)的過程，包括評(píng)定伴隨的不確定性。外源化學(xué)物(xenobiotic):是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體在體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì)。生物學(xué)標(biāo)志(biomarker):是外源化學(xué)物通過生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對(duì)該外源化合物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)。可分為暴露標(biāo)志效應(yīng)標(biāo)志易感性標(biāo)志暴露生物學(xué)標(biāo)志(biomarkerofexposure):是測(cè)定組織體液或排泄物中吸收的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于暴露于外源化學(xué)物的信息。效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志(biomarkerofeffect):機(jī)體中可測(cè)出的生化生理行為和其他改變的指標(biāo)，包括反應(yīng)早期的生物效應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能改變及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對(duì)健康有害效應(yīng)的信息。蓄積作用(accumlation):外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機(jī)體，而且吸收速度或總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí)，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。抑癌基因(anti-oncogen):指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。管理毒理學(xué)(regulatorytoxicology):是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分，管理毒理學(xué)包括收集、處理和評(píng)價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對(duì)化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。22閾值threshold:為一種物質(zhì)使機(jī)體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即低于閾值時(shí)不發(fā)生，而達(dá)到閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。Ames實(shí)驗(yàn)：是利用突變體的測(cè)試菌株，觀察受試動(dòng)物的能否糾正或補(bǔ)償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。微核實(shí)驗(yàn)(micronuleustest,MNT):是觀察動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)。染色體畸變分析(chromosomeaberrationanalysis ):觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。姐妹染色單體SCE指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān)。遺傳多態(tài)性：(geneticpolymorphism)是一個(gè)衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。發(fā)育毒理學(xué)(developmentaltoxicology) :研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。發(fā)育毒性(Developmentaltoxicity) 指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用， 包括：結(jié)構(gòu)畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。實(shí)際安全劑量：指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。聯(lián)合作用：同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗(yàn)中外源化學(xué)物引起受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表示絕對(duì)致死劑量或濃度：LD100或LC100指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。最小致死劑量或濃度：MLD,LD01或MLCLC01指一組試驗(yàn)動(dòng)物中僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的最小劑量或濃度最大非致死量或濃度：LD0或LC0指在一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，不引起動(dòng)物死亡的最大劑量或濃度觀察到有害作用的最低水平LOAEL在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，一種物質(zhì)引起機(jī)體某種有害作用的最低劑量或濃度。為觀察到有害作用水平NOAEL在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，一種外源化學(xué)物不引起機(jī)體可檢測(cè)到的有害作用的最高劑量或濃度。觀察到作用的最低水平LOEL在規(guī)定的暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，與適當(dāng)對(duì)照機(jī)體比較，一種物質(zhì)引起機(jī)體某種作用的最低劑量或濃度。未觀察作用水平NOEL在規(guī)定暴露條件下，通過實(shí)驗(yàn)和觀察，與適當(dāng)?shù)膶?duì)照體比較，一種物質(zhì)不引起機(jī)體任何作用的最高劑量或濃度毒性（toxicity）:是指化學(xué)物引起有害作用的固有能力。38中毒（poisoning）:是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質(zhì)性改變后出現(xiàn)的疾病狀態(tài)。毒物（poison）:是指在較低的劑量下可導(dǎo)致機(jī)體損傷的物質(zhì)。效應(yīng)和反應(yīng)：在毒理學(xué)研究中根據(jù)所測(cè)定的有害作用的生物學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn)，將終點(diǎn)分為效應(yīng)和反應(yīng)兩類。效應(yīng)effect是量反應(yīng)：表示暴露一定劑量外源化學(xué)物后所引起的一個(gè)生物個(gè)體，器官或組織的生物學(xué)改變。反應(yīng)response是質(zhì)反應(yīng)：指暴露某一化學(xué)物的群體中出現(xiàn)某種效應(yīng)的個(gè)體在群體中所占比率。動(dòng)物籠養(yǎng)形式④外源化學(xué)物的接觸特征和賦形劑d化學(xué)物的聯(lián)合作用包括交互作用如相加作用、獨(dú)立作用；非交互作用如協(xié)同作用、加強(qiáng)作用、拮抗作用。 -季節(jié)或晝夜節(jié)律，氣象條件，宿主其他因素如年齡、性別、營養(yǎng)及健康狀況對(duì)于毒性作用敏感性的影響c環(huán)境因素包括’物種、品種及個(gè)體的遺傳學(xué)差異’不純物和外源化學(xué)物的穩(wěn)定性b機(jī)體因素包括，理化性質(zhì)’化學(xué)結(jié)構(gòu)-1.影響外源性化學(xué)物毒性的因素：a化學(xué)因素包括濾過：是外源化學(xué)物通過生物膜上親水性孔道的過程b主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（載體、能量、逆濃度），易化擴(kuò)散（載體、不耗能）和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。'簡單擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散，是大多數(shù)外源化學(xué)物通過生物膜的方式，該轉(zhuǎn)運(yùn)方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競爭性抑制的影響 -外源化學(xué)物通過生物膜的方式？可分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)兩類。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括簡單擴(kuò)散和濾過，特殊轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，易化擴(kuò)散和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。a被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為外源性化學(xué)物順濃度通過生物膜的過程自由基最容易攻擊的細(xì)胞器是什么？為什么？線粒體因?yàn)榫€粒體是人的呼吸器官，而自由基的產(chǎn)生與呼吸有很大關(guān)系，特別是在呼吸爆發(fā)的時(shí)候。外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點(diǎn)突變，可分為堿基置換和移碼突變兩種類型2、染色體畸變，指染色體結(jié)構(gòu)的改變，它是指遺傳物質(zhì)大的改變，染色體結(jié)構(gòu)異常的主要類型有，缺失、重復(fù)、倒位、易位。3、染色體數(shù)目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體； 多倍數(shù)體指以染色體組為單位的增加。微核試驗(yàn)的原理和其檢測(cè)的終點(diǎn)是什么？原理：是染色體或染色單體的無著絲點(diǎn)斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個(gè)染色體，在細(xì)胞分裂后期遺留在胞質(zhì)中，單獨(dú)形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測(cè)的終點(diǎn)：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。毒物經(jīng)口和經(jīng)注射在體內(nèi)代謝的特點(diǎn)？。 a不同的進(jìn)入機(jī)體的方式在吸收時(shí)的影響和吸收速度的不同；b兩者在體內(nèi)分布的差異性毒物成峰時(shí)間的差異；c代謝前者在代謝的同時(shí)還有吸收，后者一次進(jìn)入，代謝的時(shí)候無吸收，兩者降低的曲線有不同；d排泄基本一致。在進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)，將動(dòng)物結(jié)果應(yīng)用于人時(shí)存在哪些不確定因素？在危害認(rèn)定與劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)階段，存在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時(shí)間向長期持續(xù)接觸外推、毒代動(dòng)力學(xué)和毒效動(dòng)力學(xué)資料不足等不確定因素。在接觸評(píng)定階段，由于人體可經(jīng)由多個(gè)途徑接觸化學(xué)毒物，在一生中的不同階段接觸化學(xué)毒物數(shù)量與種類也不相同， 會(huì)給接觸總量的估測(cè)帶來很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會(huì)產(chǎn)生不確定性。毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容？a、毒理學(xué)試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作：在進(jìn)行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關(guān)資料， 包括化學(xué)組成、理化性質(zhì)及生產(chǎn)工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：第一階段試驗(yàn)：包括急性毒性試驗(yàn)和局部毒性試驗(yàn)。第二階段試驗(yàn)：包括重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)與發(fā)育毒性試驗(yàn)。第三階段試驗(yàn)：包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)和毒動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。第四階段試驗(yàn)：為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)。 c、人群暴露資料：將毒理學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗(yàn)可直接反映受試物對(duì)人體造成的損害作用，具有決定性意義。9.IARC對(duì)化學(xué)致癌物的分類？a、組1，對(duì)人類是致癌物。對(duì)人類致癌性證據(jù)充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A,對(duì)人類很可能是致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充分；組2B,對(duì)人類是可能致癌物，指對(duì)人類致癌性證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)并不充分。 c、組3，現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類致癌性進(jìn)行分類。D組4,人類可能非致癌物。簡述化學(xué)物出現(xiàn)選擇毒性的原因？a、物種和細(xì)胞學(xué)差異b、不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化過程的差異c、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)親和力的差異d、不同組織器官對(duì)化學(xué)物質(zhì)所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異。生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)類型？水解反應(yīng)b'還原反應(yīng)，氧化反應(yīng)V、I相反應(yīng)谷胱甘肽集合④甲基化反應(yīng)⑤乙酰化作用⑥氨基酸結(jié)合’硫酸結(jié)合-葡萄糖醛基結(jié)合是體內(nèi)最主要的結(jié)合反應(yīng)類型II相反應(yīng)即結(jié)合作用，是外源性化學(xué)物原有的或經(jīng)I相反應(yīng)后引入或暴露出來的羥基，氨基，巰基和環(huán)氧基等集團(tuán)與內(nèi)源性輔因子之間發(fā)生的生物合成反應(yīng)。細(xì)胞色素P450酶系？因細(xì)胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態(tài)時(shí)與CO集合形成的復(fù)合體在光譜450nm處有最大的吸收峰而得名，又稱為混合功能氧化酶或單加氧化酶。細(xì)胞色素P450酶系催化反應(yīng)的機(jī)制？①處于氧化態(tài)的細(xì)胞色素P450與底物結(jié)合形成復(fù)合物②血紅素中的Fe3+接受NADPI細(xì)胞色素P450還原酶從NADP轉(zhuǎn)運(yùn)來的一個(gè)電子，還原為Fe2+③1個(gè)氧分子與還原型細(xì)胞色素P450結(jié)合，加上底物形成三元復(fù)合物④該復(fù)合物接受第二個(gè)電子和一個(gè)H+成為Fe2+00復(fù)合物⑤第二個(gè)H+的加入使該復(fù)合物裂解為水和（FeQ3+復(fù)合物?（FeQ3+復(fù)合物將氧原子轉(zhuǎn)移到底物，形成氧化的RQH產(chǎn)物⑦釋放RQH產(chǎn)物，細(xì)胞色素P450從還原太恢復(fù)為氧化態(tài)，又可與底物結(jié)合，開始第一輪的循環(huán)。急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的？a、通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數(shù)，以LD50為最主要參數(shù)；b、通過觀察動(dòng)物中毒表現(xiàn)，毒作用強(qiáng)度和死亡情況，初步評(píng)價(jià)毒物對(duì)機(jī)體的毒作用效應(yīng)特征、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系和對(duì)人體產(chǎn)生所害的危險(xiǎn)性；c、為后續(xù)的重復(fù)劑量、亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)研究以及其他毒理實(shí)驗(yàn)提供接觸劑量設(shè)計(jì)依據(jù)d、提供毒理學(xué)機(jī)制研究的初步線索。常用的致突變?cè)囼?yàn)？a細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）；b微核試驗(yàn)：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗(yàn)SCEe果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)；f顯性致死試驗(yàn)；g程序外DNA合成試驗(yàn)；h單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。發(fā)育毒性概念及表現(xiàn)？a、指出生前后接觸有害因素，子代個(gè)體發(fā)育為成體之前誘發(fā)的任何有害影響。b、表現(xiàn)：發(fā)育生物體死亡，生長改變，結(jié)構(gòu)異常，功能缺陷。舉例說明致突變?cè)囼?yàn)所反應(yīng)的遺傳學(xué)終點(diǎn)？ a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換c.DNA堿基序列改變d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。01、發(fā)育毒性表現(xiàn)為：發(fā)育生物體死亡、生長改變、結(jié)構(gòu)異常、功能缺陷。02、化學(xué)致癌的過程大致分為三個(gè)階段：引發(fā)階段、促長階段、進(jìn)展階段。03、化學(xué)致癌物根據(jù)作用機(jī)制不同，可以分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。04、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)由四個(gè)因素組成：危害識(shí)別、危害表征、暴露評(píng)定、危險(xiǎn)度表征。05、I相反應(yīng)主要包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)。06、危險(xiǎn)性分析包括三部分：危險(xiǎn)度評(píng)定、危險(xiǎn)性管理、危險(xiǎn)性交流。07、終毒物可以分為以下四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反應(yīng)物。08、常用的致突變?cè)囼?yàn)：細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（AmeS式驗(yàn)）、微核試驗(yàn)、姐妹染色單體交換試驗(yàn)、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。09、機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的處置包括四個(gè)過程：吸收、分布、代謝、排泄。10、 蓄積作用的評(píng)價(jià)方法：K系數(shù)法、半衰期法。11、 毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序的基本內(nèi)容為：毒理學(xué)試驗(yàn)前的準(zhǔn)備、四個(gè)不同階段的毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目、人群接觸資料。12、 毒理學(xué)主要分為三個(gè)研究領(lǐng)域：描述毒理學(xué)，機(jī)制毒理學(xué)和管理毒理學(xué)。13、 書寫LD50值時(shí)要標(biāo)明：動(dòng)物的物種和品系、染毒途徑、性別、時(shí)間。14、基因突變分為：堿基置換、移碼突變； 染色體突變分為：染色體畸變、染色體數(shù)目異常。15、 生物標(biāo)記物的可以分為三類：接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志、易感生物學(xué)標(biāo)志。16、一般情況下劑量效應(yīng)或劑量反應(yīng)曲線有三種類型： S形曲線、直線、拋物線形毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集1第一章緒論【A型題】經(jīng)典的毒理學(xué)研究對(duì)象是 D核素細(xì)菌病毒各種化學(xué)物質(zhì)衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是 C毒理學(xué)相當(dāng)于總論.而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同C?衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科D.衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小，毒理學(xué)研究的范圍越來越大外源化學(xué)物的概念 D存在于人類生活和外界環(huán)境中與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體具有生物活性，并有損害作用以上都是【B型題】【名詞解釋】毒理學(xué)現(xiàn)代毒理學(xué)衛(wèi)生毒理學(xué)管理毒理學(xué)【問答題】毒理學(xué)、現(xiàn)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒理學(xué)的任務(wù)和目的衛(wèi)生毒理學(xué)的研究方法有哪幾種？描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究內(nèi)容及相互關(guān)系如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性毒理學(xué)主要分支有哪些？【論述題】試述毒理學(xué)發(fā)展趨勢(shì)及有關(guān)進(jìn)展。談?wù)劕F(xiàn)代毒理學(xué)面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展機(jī)遇。2第二章毒理學(xué)基本概念【A型題】毒物是D對(duì)大鼠經(jīng)口LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)具有致癌作用的物質(zhì)在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)LD50的概念是 D引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量能引起一群動(dòng)物50%死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值）LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 CLD50值與毒性大小成正比LD50值與急性閾計(jì)量成反比LD50與毒性大小成反比LD50值與染毒劑量成正比TOC\o"1-5"\h\z評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 BLD100LD50LD01LD0對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 C半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C?急性毒作用帶值大，弓I起死亡的危險(xiǎn)性大D.慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大毒性的上限指標(biāo)有 B絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無作用計(jì)量，最小致死量絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C?絕對(duì)致死量，最大無作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量D.絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量最大無作用劑量（未觀察到有害作用水平）是B未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量C?人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量D.—種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量最小有作用劑量（觀察到有害作用的最低水平）是D—種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量—種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量—種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量最敏感的致死劑量指標(biāo)是 B絕對(duì)致死劑量半數(shù)致死劑量最小致死劑量以上都是毒物引起全部受試對(duì)象死亡所需要的最低劑量是 A絕對(duì)致死劑量（LD100最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LD0半數(shù)致死劑量（LD50）毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量 B絕對(duì)致死劑量（LD1O0最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDO）半數(shù)致死劑量（LD50）毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量 C絕對(duì)致死劑量（LD1O0）最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDC）半數(shù)致死劑量（LD5C）毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量 D絕對(duì)致死劑量（LD10C）最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LD0）半數(shù)致死劑量（LD50）評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 D絕對(duì)致死劑量（LD100）最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LD0）半數(shù)致死劑量（LD50）對(duì)LD50描述錯(cuò)誤..的是 D指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C?是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D.毒物的急性毒性與LD50呈正比對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤..的是D指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B?與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C?長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D.毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤..的是 D半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大急性毒作用帶為 A半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值慢性閾劑量/急性閾劑量的比值慢性毒作用帶為 C半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值慢性閾劑量/急性閾劑量的比值TOC\o"1-5"\h\z對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大 ELD50LD0LD01LD100對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小 BLD50LD0LD01LD100對(duì)LD50描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 C指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量又稱致死中量C?毒物的急性毒性與LD50呈正比是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)慢性毒作用帶為 C半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值慢性閾劑量/急性閾劑量的比值機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：B具有特異的靶器官和靶部位病變性質(zhì)相同病變性質(zhì)各有不同病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是 D直線型曲線拋物線型曲線C?對(duì)稱S狀曲線非對(duì)稱S狀曲線26.S-曲線的特點(diǎn)是 A曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩【B型題】27~30題A效應(yīng)B反應(yīng)C劑量一效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系D有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律E劑量反應(yīng)曲線用CCI4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測(cè)試大鼠血清中 GPT升高，CCI4所發(fā)生的TOC\o"1-5"\h\zGPT改變?yōu)?ACCI4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50%此為B隨著CCI4染毒劑量的增高GPT顯著增高 C某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過敏試驗(yàn)中致死 D【名詞解釋】毒物biomarkermedianlethaldosehypersensibilityhormesisZch靶器官毒性閾劑量最大無作用劑量劑量-效應(yīng)關(guān)系劑量-反應(yīng)關(guān)系危險(xiǎn)度危害性安全性【問答題】毒理學(xué)中主要的毒性參數(shù)有哪些？一般認(rèn)為哪些毒性作用有閾值，哪些毒性作用無閾值？為什么把毒效應(yīng)譜看成連續(xù)譜？繪制一條典型的劑量-反應(yīng)曲線。標(biāo)出閾值和飽和度。標(biāo)出二者軸線。一個(gè)劑量-反應(yīng)曲線能告訴毒理學(xué)者怎樣的信息？NOEL,NOAEL,LOEL和LOAEL之間的區(qū)別是什么？生物學(xué)標(biāo)志有哪幾類？【論述題】試述描述毒物毒性常有指標(biāo)及意義劑量反應(yīng)關(guān)系曲線主要有哪幾種類型及意義如何？7第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化【A型題】外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 C通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B?濾過C?簡單擴(kuò)散D.載體擴(kuò)散影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 D肺泡的通氣量與血流量之比溶解度氣血分配系數(shù)以上都是TOC\o"1-5"\h\zpKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A胃十二指腸C?小腸D.結(jié)腸血腦及胎盤屏障受以下因素的影響 D動(dòng)物種屬年齡生理狀態(tài)以上都是毒物排泄的主要途徑是 D腸道唾液C?汗液D.腎臟腎臟排泄主要的機(jī)理是 C腎小球簡單擴(kuò)散腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)腎小球?yàn)V過腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)代謝活化是指 C—相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪餃p毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DN一氧化.苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）環(huán)氧化，苯并（a）芘7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌）以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪項(xiàng)正確 DR1,R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大丫基團(tuán)為0時(shí)毒性大于SX基團(tuán)為酸根時(shí)，強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大以上都對(duì)N-羥化反應(yīng)常見的化合物是 B苯苯胺及2-乙酰氨基芴苯酚羥甲基八甲磷常見的誘導(dǎo)劑有 A 如有選項(xiàng)：E以上都是，則選E苯巴比妥3-甲基膽蒽六氯聯(lián)苯DDT物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是 C猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N—2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物13?外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 D某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)酶的含量增加C?生物轉(zhuǎn)化速度增高D.以上都是對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的D通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體排出的速度與吸收的速度成正比血液中溶解度低可減緩其排除速度肺通氣量加大可加速其排除速度能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為 C簡單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C?易化擴(kuò)散D.濾過能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 B表皮角質(zhì)層連接角質(zhì)層上皮角質(zhì)層真皮角質(zhì)層（答案的參考資料：經(jīng)表皮進(jìn)入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層，一般相對(duì)分子質(zhì)量大于300的物質(zhì)不易透過無損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層，其表皮細(xì)脆富于固醇磷脂，它能阻止水溶性物質(zhì)的通過，而不能阻止脂溶性物質(zhì)的通過。毒物通過該屏障后即擴(kuò)散，經(jīng)乳頭毛細(xì)血管進(jìn)入血液。第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。）化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝B?腎肺小腸化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) A甲基化羥化共氧化環(huán)氧化下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 C解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 A化學(xué)毒物與器官的親和力血流量特定部位的屏障作用器官和組織所在部位發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 D劑量作用時(shí)間C?選擇作用D.蓄積作用TOC\o"1-5"\h\z體內(nèi)毒物蓄積若要達(dá)到最大蓄積量，至少需要幾個(gè)生物半減期 D2468化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 A簡單擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C?易化擴(kuò)散D.胞吞化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件 C水溶性脂溶性C?水溶性和脂溶性D.分子量小于100化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是 C食管胃C?小腸D.大腸化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于 A內(nèi)織網(wǎng)線粒體細(xì)胞膜細(xì)胞核下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 D化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 C尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān)測(cè)定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì)的情況化學(xué)物的解離度與尿的pH無關(guān)解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動(dòng)擴(kuò)散排入尿中化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 D毒作用發(fā)生快慢毒作用性質(zhì)代謝解毒毒作用持續(xù)時(shí)間影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)吸收途徑劑量作用時(shí)間用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為 B效應(yīng)反應(yīng)量效應(yīng)質(zhì)效應(yīng)化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括： A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)代謝酶的遺傳多態(tài)性機(jī)體修復(fù)能力差異宿主的其它因素【B型題】34~40題A簡單擴(kuò)散B濾過C主動(dòng)擴(kuò)散D載體擴(kuò)散E胞飲和吞噬TOC\o"1-5"\h\z凡是分子量小的（100~200）水溶性化合物通過生物膜的方式 B凡是逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量，脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的方式C凡是脂/水分配系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式 A凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動(dòng)的通過生物膜方式D凡是液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式 E葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液，由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞再進(jìn)入神經(jīng)組織，一系列通過生物膜的方式 D鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式 C【名詞解釋】生物轉(zhuǎn)運(yùn)代謝活化物質(zhì)蓄積功能蓄積生物轉(zhuǎn)化12【問答題】外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑？外源化學(xué)物分布的特征和研究分布過程和特征的意義是什么？外源化學(xué)物經(jīng)腎臟排泄的主要過程。何謂腸肝循環(huán)？何謂肝外代謝？何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性？簡述生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng)的反應(yīng)類型。氧化反應(yīng)的主要酶系是什么？簡述細(xì)胞色素P-450酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的毒理學(xué)意義。簡述生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的類型 。為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進(jìn)入體內(nèi)的主要途徑列舉出氧化反應(yīng)的三種類型列舉六種II相反應(yīng)。說明哪些是微粒體或細(xì)胞質(zhì)，以及它們的產(chǎn)物通過何種途徑排泄。列舉影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素。每種因素是怎樣影響生物轉(zhuǎn)化的。列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。何謂脂水分配系數(shù)？它與生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系？【論述題】試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來蹤云路化學(xué)毒物生物代謝的雙重性對(duì)實(shí)際工作有何意義？舉例說明毒物代謝酶被誘導(dǎo)和抑制的毒理學(xué)意義13第四章毒性機(jī)制【A型題】自由基具有下列特性 B奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性B?奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括BGST（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶）GSH-Px（谷胱甘肽過氧化物酶）G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）【B型題】【名詞解釋】親電物自由基親核物【問答題】試述終毒物與靶分子的反應(yīng)類型及對(duì)靶分子的影響試述外源化學(xué)物代謝活化及意義細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功能障礙與毒性關(guān)系如何？【論述題】簡述自由基對(duì)生物大分子的損害作用試述化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體損傷的主要機(jī)制14第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素【A型題】化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) D化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)B?理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C?化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) D電離度B?熔點(diǎn)揮發(fā)度以上都是影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的理化特性劑量作用持續(xù)時(shí)間聯(lián)合作用苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代.其毒性發(fā)生改變 A苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用苯主要從呼吸道，對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有苯為致癌物.甲苯為工業(yè)毒物研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 E尋找毒作用規(guī)律.有助于通過比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性預(yù)測(cè)毒牲大小C?推測(cè)毒作用機(jī)理以上都是外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有 D相加作用協(xié)同作用C?拮抗作用D.以上都是兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于 A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C?化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競爭作用TOC\o"1-5"\h\z甲烷（CH4若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 DCH3C1CH2C12CHC13CC14CC13【B型題】9-14題A脂/水分配系數(shù)與毒效應(yīng)B電離度與毒效應(yīng)C揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)D絕對(duì)毒性和相對(duì)毒性與毒效應(yīng)E分散度與毒效應(yīng)PKa值對(duì)弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，只有在pH條件適宜,非離子型濃度達(dá)到最咼才易吸收，發(fā)揮毒效應(yīng)最大 B苯的沸點(diǎn)80.1C,在常溫下容易揮發(fā)，形成較大的蒸氣壓，易經(jīng)呼吸道吸收化合物經(jīng)皮膚吸收脂/水分配系數(shù)近于1,最易吸收,顯示其毒性 A苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L,即其絕對(duì)毒性相同,如果考慮到揮發(fā)度苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍D顆粒越小分散度越大，表面積越大，生物活性越強(qiáng)，AS2O3細(xì)粉狀的比粗粉性的毒性大E有機(jī)酸Pka<3,或有機(jī)堿的Pka>8時(shí)不易吸收15~20題A在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴＞支鏈飽和烴B隨著碳原子數(shù)目增加，麻醉作用增強(qiáng)C9個(gè)碳原子以上毒性減弱D有機(jī)磷結(jié)構(gòu)式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增強(qiáng)E成環(huán)的烴類毒性＞不成環(huán)的烴類毒性TOC\o"1-5"\h\z庚烷毒性〉異庚烷 A乙烷毒性〉丁烷毒性？癸烷(C10H32)無麻醉作用C保棉磷毒性＞保棉膦毒性 D環(huán)己烷的毒性＞正己烷的毒性E苯的毒性〉戊烷的毒性 E【名詞解釋】毒物的聯(lián)合作用相加作用協(xié)同作用拮抗作用【問答題】簡述影響毒作用的主要因素。162.試述聯(lián)合作用的類型。外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么？列出并描述五種類型毒性相互作用。定義并描述四種類型的拮抗作用?！菊撌鲱}】試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義為什么說環(huán)境污染對(duì)人體健康影響受個(gè)體感受性的影響，舉例說明?試驗(yàn)環(huán)境基因組計(jì)劃對(duì)預(yù)防醫(yī)學(xué)發(fā)展的影響基因多態(tài)性對(duì)實(shí)際工作有何指導(dǎo)意義？17第六章化學(xué)毒物的一般毒作用【A型題】毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用 C大鼠和小鼠果蠅C?游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器D.鳥類急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為 A初成年，性剛成熟，初斷乳初斷乳，性剛成熟，初成年初斷乳，初成年，性剛成熟初成年，初斷乳，性剛成熟急性毒性是 C機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng).甚至死亡效應(yīng)—次是指瞬間給予動(dòng)物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別， 所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最好選用兩種動(dòng)物是 C大鼠和小鼠大鼠和家兔大鼠和狗狗和猴急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則 D對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物易于飼養(yǎng)管理C?易于獲得.品系純化價(jià)格低廉D.以上都是急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 A灌胃喂飼吞咽膠囊飲水接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 E靜脈注射〉經(jīng)呼吸道靜脈注射〉腹腔注射C?腹腔注射〉經(jīng)口經(jīng)口〉經(jīng)皮以上都是（添加）經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 D設(shè)備簡單操作方便消耗受試物少以上都是動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 D裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充受試化合物保持濃度不變保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定以上都是幾種動(dòng)物靜脈注射的注射量范圍（ml）是D大鼠0.2?0.5大鼠1.0?2.0家免3.0?10.0以上都是急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 C1天TOC\o"1-5"\h\z1周2周3周改進(jìn)寇氏法要求 D設(shè)5?7劑量組B?每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只C?組距為幾何級(jí)數(shù)D.以上都是霍恩法的要求是D4個(gè)染毒劑量組B?每組動(dòng)物數(shù)4只或5只組距2.15（或3.16）以上都是化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為C多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量比值B?—次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量比值C?多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值D.—次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值亞慢性毒性試驗(yàn)主要目的是 A探討閾劑量及最大無作用劑量探討劑量反應(yīng)關(guān)系預(yù)測(cè)有無潛在性危害為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)亞慢性毒性試驗(yàn)期限是 E環(huán)境毒理學(xué)3?6個(gè)月食品毒理學(xué)3?6個(gè)月工業(yè)毒理學(xué)1?3個(gè)月食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)以上都對(duì)亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是 B成年動(dòng)物大鼠100g左右，小鼠15g左右大、小鼠，狗，家兔均可用必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有 A血象、肝、腎功能病理學(xué)檢查靈敏指標(biāo)的檢查特異指標(biāo)的檢查慢性毒性試驗(yàn)主要目的是確定閾計(jì)量確定最大無作用計(jì)量進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)以上AB正確慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有四個(gè)計(jì)量組(高、中、低、最低)及對(duì)照組，哪個(gè)計(jì)量組為最大無作用計(jì)量 D高計(jì)量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對(duì)照組相比PvO.01中計(jì)量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對(duì)照相比P<0.05低計(jì)量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0.05最低計(jì)量無任何中毒癥狀，與對(duì)照組相比P>0.05關(guān)于蓄積系數(shù)(K)的評(píng)價(jià)哪些是對(duì)的 CK<3為中毒蓄積K=LD50(1)/LD50(n)K>1為明顯蓄積K>2為輕度蓄積TOC\o"1-5"\h\z急性毒性研究的接觸時(shí)間是 C—次—次或8小時(shí)內(nèi)多次一次或24小時(shí)內(nèi)多次—次或14天內(nèi)多次化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求，貝U動(dòng)物性別選擇為： B雌雄多少都可以雌雄各半C?全部為雄性D.全部為雌性測(cè)定化學(xué)物L(fēng)D50時(shí)，常用的觀察期限是CTOC\o"1-5"\h\z7天10天14天28天關(guān)于食物利用率，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 C其為一般性觀察指標(biāo)是指動(dòng)物食入100克飼料所增長的體重克數(shù)體重增長減慢，則食物利用率肯定降低每日食量減少，食物利用率不一定改變關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 A確定受試動(dòng)物的最低致死劑量確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平探討亞慢性毒性的閾劑量為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng) 1?2個(gè)月，其目的不包括A補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)目的不足B?對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C?觀察受試化學(xué)毒物有無后作用D觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用【B型題】28-32題A稱動(dòng)物體重的目的B食物利用率C癥狀D臟器系數(shù)E一般綜合性觀察指標(biāo)亞慢性及慢性毒性試驗(yàn)中，必須觀察記錄動(dòng)物飲食情況，每5天稱一次體重，TOC\o"1-5"\h\z了解受試物對(duì)動(dòng)物體重的影響，如各實(shí)驗(yàn)組體重減輕并有劑量反應(yīng)關(guān)系，就可以肯定是一種綜合毒性效應(yīng) A臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g計(jì)D每食入100g飼料所增長的體重克數(shù) B實(shí)驗(yàn)中記錄動(dòng)物出現(xiàn)的中毒癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時(shí)間，并進(jìn)行分析C食物利用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為一般綜合性觀察指標(biāo) E33~37題A衛(wèi)生毒理學(xué)常用的試驗(yàn)動(dòng)物有大、小鼠B中國地鼠C豚鼠D家鼠（兔）E狗TOC\o"1-5"\h\z進(jìn)行急性毒理實(shí)驗(yàn)時(shí)首選 A哺乳動(dòng)物骨骼細(xì)胞染色體試驗(yàn)首選 A皮膚過敏實(shí)驗(yàn)首選 C皮膚粘膜眼刺激試驗(yàn) D藥物長毒試驗(yàn) E【名詞解釋】急性毒性蓄積系數(shù)生物半減期4.【問答題】毒理學(xué)毒性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的基本目的有哪些。毒理學(xué)試驗(yàn)劑量分組的基本要求，為什么要設(shè)置對(duì)照組。衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)染毒途徑有哪些，選擇的依據(jù)。選擇適宜的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原則是什么？影響外源化學(xué)物毒性反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體因素有哪些？簡述急性毒性試驗(yàn)的目的。簡述急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本要求。簡述幾種常用的檢測(cè)LD50的方法。亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原則與急性毒性試驗(yàn)的異同。亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)劑量分組的原則。亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)有哪些觀察指標(biāo)？外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。用蓄積系數(shù)法評(píng)價(jià)外源化學(xué)物蓄積作用的原理，測(cè)定蓄積系數(shù)有哪些方法。【論述題】試述毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本要求22第七章外源化學(xué)物致突變作用【A型題】下列哪些形式不屬于基因突變 B顛換倒位移碼突變大段損傷堿基置換的后果是出現(xiàn) D同義密碼B?錯(cuò)義密碼終止密碼以上都對(duì)關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CDNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換DNA鏈中減少了一對(duì)堿基可導(dǎo)致 B染色體畸變移碼突變堿基置換大段損傷顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于 A堿基置換的類型產(chǎn)生的氨基酸產(chǎn)生的蛋白質(zhì)導(dǎo)致的后果導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是 CDNA交聯(lián)DNA鏈的復(fù)制錯(cuò)誤DNA鏈的斷裂與異常重接DNA鏈的斷裂與原位關(guān)于擬紫外線斷裂劑的描述錯(cuò)誤的是 A誘發(fā)DNA雙鏈斷裂B?需經(jīng)S期復(fù)制才看見染色體斷裂C?依賴斷裂劑D.射性斷裂劑不同關(guān)于大段損傷的描述錯(cuò)誤的是 DDNA鏈大段缺失跨越基因的損傷DNA斷裂光鏡下可見環(huán)狀染色體是 C染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C?染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀D.以上都對(duì)關(guān)于倒位的描述正確的是 D染色體上的基因有丟失染色體只發(fā)生一次斷裂染色體兩臂均斷裂斷片互換染色體旋轉(zhuǎn)180度染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變 C無著絲粒斷片染色體缺失C?環(huán)狀染色體D.微核12.SCE是B染色單體交換姐妹染色單體交換染色單體互換姐妹染色體交換下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 A倒位插入易位重復(fù)染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括 A二倍體三倍體四倍體多倍體染色體畸變有 D顛換置換C?轉(zhuǎn)換D.互換有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是 B光鏡下可見的變化光鏡下不可見的變化染色體結(jié)構(gòu)異常染色體數(shù)目異常TOC\o"1-5"\h\z染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為 B2n-12n+12n+32n-3以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變 Dn2n3n上述AC都是常見的烷化劑有 DN-亞硝基化合物硫芥C?烷基硫酸酯D.以上都是最常受到烷化的是鳥嘌呤的 CN-5位N-6位N-7位0-7位下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變D烷化劑作用堿基類似物取代作用嵌入劑作用對(duì)DNA合成酶系的破壞作用有關(guān)嵌入劑的概念正確的是 D以靜電吸附形式嵌入嵌入多核苷酸鏈之間導(dǎo)致移碼突變以上都對(duì)下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用 D對(duì)有絲分裂作用的干擾B?對(duì)DNA合成酶系的破壞對(duì)DNA復(fù)制酶系的破壞以上都不是鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有 （都是）鳥嘌呤脫落脫嘌呤作用堿基缺失移碼突變突變的后果有 BA.腫瘤，顯性致死，炎癥顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病C?顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D.隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的 D顯性致死顯性遺傳病C?隱性遺傳病D.癌癥描述S-9混合液錯(cuò)誤的是 D多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)肝勻漿9000g上清夜C?為代謝活化系統(tǒng)D.含葡萄糖在染色體畸變?cè)囼?yàn)中，染色體結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到 C斷片微小體微核染色體環(huán)突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不包括 ...：C畸形早產(chǎn)C?腫瘤遺傳性疾病突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 A發(fā)生腫瘤抵抗力下降C?常見病增多D.發(fā)生畸形以上都不是關(guān)于微核的描述不正確的是 C實(shí)質(zhì)是DNA是丟失的染色體片段C?存在于細(xì)胞核中D.存在于細(xì)胞質(zhì)中以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是 無微核試驗(yàn)染色體畸變?cè)囼?yàn)Ames試驗(yàn)基因正向突變?cè)囼?yàn)致突變?cè)囼?yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過 D盲法觀察設(shè)立陽性對(duì)照設(shè)立陰性對(duì)照以上都是體外試驗(yàn)有 C小鼠微核試驗(yàn)骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)顯性致死試驗(yàn)體外試驗(yàn)方法常用 D游離器官原代培養(yǎng)細(xì)胞細(xì)胞器以上都是36.1983年ICPEM（規(guī)定的遺傳終點(diǎn)是 DDNA完整性改變與序列改變DNA重排與交換染色體完整性與分離改變上述ABC包括了全部遺傳學(xué)終點(diǎn)化學(xué)毒物引起突變類型不包括： B基因突變癌變?nèi)旧w畸變?nèi)旧w數(shù)目異?；瘜W(xué)毒物引起細(xì)胞突變的最直接原因是 D細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損傷細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)蛋白質(zhì)損傷核苷酸損傷突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是 A發(fā)生腫瘤抵抗力下降C?常見病增多D.遺傳性疾病微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 BDNA完整性改變?nèi)旧w完整性改變或染色體分離改變?nèi)旧w交換或重排細(xì)胞分裂異常誘導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為 ADNA紡綞絲中心粒微管蛋白42.SCE試驗(yàn)中，加入BrdU的作用是 C使細(xì)胞分裂終止于中期相阻止細(xì)胞核分裂取代胸苷摻入DNA使姐妹染色體單體差別染色使細(xì)胞分裂同步【B型題】43~45題A堿基對(duì)的缺失與插入B不等于3的倍數(shù)的堿基對(duì)的缺失與插入CDNA鏈的大段缺失與插入D三聯(lián)密碼的缺失與插入E染色體的缺失與插入TOC\o"1-5"\h\z大段損傷 C移碼突變 B小缺失 C46-50題A染色體的非染色帶無線狀連接B染色體的非染色帶有線狀連接C光鏡下不可見的DNA缺失D遠(yuǎn)離原位的染色體斷裂節(jié)段E有染色質(zhì)缺失的染色體小缺失C缺失E斷片D斷裂A裂隙B51~54題A染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)360度重接B染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)180度重接C染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D一條染色體上一個(gè)節(jié)段進(jìn)入另一染色體臂內(nèi)E兩同源染色體有相同位點(diǎn)上的插入插入D重復(fù)E易位C倒位B55~58題A堿基置換突變B大段損傷CDNA交聯(lián)D正向突變E移碼突變TA97檢測(cè)ETA100檢測(cè)ATA98檢測(cè)ETA102檢測(cè)C【名詞解釋】致突變作用致突變物遺傳毒理學(xué)遺傳負(fù)荷Amestest【問答題】簡述遺傳學(xué)損傷的類型及突變的不良后果簡述DNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)系遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的主要遺傳學(xué)終點(diǎn)有哪些？分別舉例簡述Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、微核試驗(yàn)及顯性致死試驗(yàn)的基本原理簡述Ames試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)菌株鑒定的內(nèi)容及意義296.簡述S9混合液的概念及其毒理學(xué)意義簡述遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的原則列表總結(jié)書中介紹的8個(gè)常用遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的要點(diǎn)(指示生物、體細(xì)胞 /性細(xì)胞、體內(nèi)/體外、遺傳學(xué)終點(diǎn)等)【論述題】1試述化學(xué)毒物引起突變的分子機(jī)制。試述生殖細(xì)胞突變和體細(xì)胞突變的后果機(jī)體對(duì)致突變作用是如何影響的？試述致突變的類型30第八章外源化學(xué)物致癌作用【A型題】確證的人類致癌物必須有 A人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù)經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定的線索C?充分流行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果D.已建立了動(dòng)物模型在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學(xué)性致癌因素約占 D60%70%80%90%在眾多的環(huán)境致癌因素中，物理性致癌因素約占 A5%10%15%20%60年代初期，震驚世界的反應(yīng)停(thalidomide)事件，首次讓人們認(rèn)識(shí)到 A化學(xué)物的致畸性化學(xué)物的致癌性化學(xué)物的致突變性藥物的致癌性關(guān)于癌癥病因，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 C癌癥是由多種病因誘變的機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素致癌下述哪一過程不是致癌作用的三個(gè)階段： A突變引發(fā)C?促進(jìn)D.進(jìn)展下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物 B免疫抑制劑，無機(jī)致癌物，促癌劑免疫抑制劑，過氧化物酶體增生劑，促癌劑直接致癌物，過氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物激素，固態(tài)物質(zhì)，無機(jī)致癌物促癌劑，前致癌物，細(xì)胞毒物協(xié)同致癌作用機(jī)理包括抑制9DNA修復(fù)選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖C?活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變上述AC正確上述AB正確影響致癌作用的因素有 D致癌物的相互作用維生素C?脂肪D.以上都是判別化學(xué)物質(zhì)致癌性所使用的系統(tǒng)不包括： A—般毒性試驗(yàn)短期試驗(yàn)動(dòng)物誘癌試驗(yàn)C?人類流行病學(xué)研究目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒有閾值 B致畸作用致癌作用亞慢性毒作用慢性毒作用環(huán)氧溴苯大劑量給予動(dòng)物時(shí)，出現(xiàn)DNARNA及蛋白質(zhì)損傷的機(jī)理環(huán)氧溴苯在酶的作用下，兩個(gè)碳原子之間形成橋式結(jié)構(gòu)大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C?體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價(jià)結(jié)合也可與RNA蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合以上都是惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括 D細(xì)胞形態(tài)改變細(xì)胞生長能力改變細(xì)胞生化表型改變細(xì)胞壞死哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是 A腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù) C致突變?cè)囼?yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查構(gòu)效分析，致突變?cè)囼?yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)流行病學(xué)調(diào)查，計(jì)量反應(yīng)關(guān)系，動(dòng)物致癌試驗(yàn)惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查確證的人類致癌物必須有 A人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù)充分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明C?經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定線索D.充分流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果化學(xué)致癌過程有多個(gè)因素參與，下述哪一項(xiàng)除外 D細(xì)胞增殖細(xì)胞程序性死亡DNA修復(fù)代謝酶激活【B型題】18~22題A活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物B不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)C經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)D經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)E經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物TOC\o"1-5"\h\z直接致癌物 B前致癌物 D終致癌物 E近致癌物 A間接致癌物 D【名詞解釋】化學(xué)致癌物化學(xué)致癌作用直接致癌物4?間接致癌物終致癌物引發(fā)劑促長劑進(jìn)展劑助致癌物?！締柎痤}】化學(xué)致癌物可使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生哪些反應(yīng)？化學(xué)致癌作用機(jī)理，目前有哪幾種學(xué)說？簡述嚙齒類動(dòng)物致癌試驗(yàn)在動(dòng)物選擇、劑量選擇、動(dòng)物數(shù)量及觀察指標(biāo)選擇的33特點(diǎn)。目前還發(fā)展了哪幾種與化學(xué)致癌有關(guān)的其它試驗(yàn)方法？癌癥形成的三個(gè)主要步驟是什么？解釋，哪些是可逆的，哪些是不可逆的。什么是癌基因，癌基因是怎樣誘導(dǎo)或增加癌癥發(fā)生的可能性的 ？試述化學(xué)致癌物分類【論述題】試述化學(xué)毒致癌的分子機(jī)制試述化學(xué)致癌的三個(gè)過程及分別特征評(píng)價(jià)化學(xué)致癌試驗(yàn)的要點(diǎn)及注意事項(xiàng)34第九章發(fā)育毒性與致畸作用【A型題】胚胎毒性作用是 A生長遲緩，功能缺陷生長遲緩，致畸作用C?功能缺陷，致畸作用D.致畸作用，致死作用TOC\o"1-5"\h\z大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后 D7~16天8~16天9~16天9~17天8~17天致畸作用的敏感期是 B著床期器官發(fā)生期胎兒期胚泡形成期致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是 A有致畸敏感期，計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯無致畸敏感期，計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯有致畸敏感期，計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯無致畸敏感期，計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯可以作為致畸試驗(yàn)陽性對(duì)照物的是維生素E,敵枯雙，五氯酚鈉維生素D,敵枯雙，五氯酚鈉維生素A,敵枯雙，五氯酚鈉維生素B,敵枯雙，五氯酚鈉胎仔檢測(cè)內(nèi)容有 D外觀檢查骨骼檢查稱重以上都是胚胎毒性作用一般公認(rèn)的概念系指外源化學(xué)物引起 C新生動(dòng)物存活率降低胎盤異常胎仔生長發(fā)育遲緩母體中毒35【B型題】8~11題A妊娠雌性動(dòng)物數(shù)與交配雌性動(dòng)物數(shù)之比B正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)與妊娠動(dòng)物數(shù)之比C出生后4天存活幼仔數(shù)與分娩時(shí)出生幼仔數(shù)之比D21天斷奶幼仔存活數(shù)出生后4天幼仔存活數(shù)之比E正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)與交配雌性動(dòng)物數(shù)之比TOC\o"1-5"\h\z受孕率 A正常分娩率 B幼仔出生存活率 C幼仔哺乳成活率 D12~16題A神經(jīng)管畸形B免疫缺陷C胎兒體重低下D母體體重低下E流產(chǎn)TOC\o"1-5"\h\z生長遲緩 C致畸作用 A功能不全 B胚胎致死作用E母體毒性 D17~19題A胚胎毒性B胚胎致死作用C致畸作用D母體毒性E功能缺陷TOC\o"1-5"\h\z著床前的胚胎易發(fā)生 B胎兒發(fā)育后期易發(fā)生 E器官發(fā)生期易發(fā)生 C20~24題A動(dòng)物試驗(yàn)陰性，人類調(diào)查結(jié)果不致畸B確定有人類致畸作用C動(dòng)物試驗(yàn)陽性，無人類致畸資料D動(dòng)物試驗(yàn)陽性，人類致畸資料不確定E無肯定致畸證據(jù)TOC\o"1-5"\h\z致畸物1級(jí)是 B致畸物2A級(jí)是 D致畸物2B級(jí)是 C致畸物3級(jí)是 E致畸物4級(jí)是 A25~26題A母體半數(shù)致死劑量/胎仔最小致畸作用劑量B胎仔最小致畸作用劑量/母體半數(shù)致死劑量CLD01/tD05DtD05/LD01ELD50/tD05致畸指數(shù) A相對(duì)致畸指數(shù) C【名詞解釋】發(fā)育毒性致畸作用致畸物致畸作用敏感期致畸指數(shù)?！締柎痤}】發(fā)育毒性有哪些主要表現(xiàn)？生殖與發(fā)育毒性的特點(diǎn)？化學(xué)物質(zhì)對(duì)生殖與發(fā)育過程的損害主要在哪些方面？簡述影響化學(xué)致畸作用的因素。簡述致畸試驗(yàn)的目的，例舉致畸試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)（至少4種），并說明其含.、、八意、。簡述生殖毒性試驗(yàn)的目的，例舉二代生殖試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo) （至少4種），并說明其含意。劑量對(duì)致畸作用有哪些影響？致畸試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)A、B兩種化合物均有畸形胎仔出現(xiàn)，兩者的最小致畸劑量均為30mg/kg,兩母體LD50A為150mg/kg,B為600mg/kg，試問哪種化合物致畸作用強(qiáng)？為什么？8?什么是致畸物？舉一個(gè)例子并說明其作用機(jī)制?！菊撌鲱}】試述毒物引起生殖與發(fā)育毒性的主要機(jī)制如果將化學(xué)物分別給予妊娠早期動(dòng)物和妊娠晚期動(dòng)物， 你將會(huì)觀察到相同的畸形影響嗎？為什么？通過討論作用機(jī)制來解釋你的回答。試述發(fā)育各階段毒作用特點(diǎn)4試述發(fā)育毒性與致畸試驗(yàn)方法要點(diǎn)37第十章管理毒理學(xué)【A型題】危險(xiǎn)度是C外來化合物損害機(jī)體的可能性外來化合物損害機(jī)體的可能性的定性估計(jì)外來化合物損害機(jī)體的可能性的定量估計(jì)外來化合物不損害機(jī)體的可能性危險(xiǎn)度評(píng)定的核心內(nèi)容是 B定性評(píng)定劑量反應(yīng)關(guān)系確定C?毒性評(píng)定D.危害性評(píng)定安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序原則是 D按一定順序進(jìn)行最短的時(shí)間最經(jīng)濟(jì)的辦法以上都是哪種試驗(yàn)組符合我國食品安全性評(píng)價(jià)程序 CAmeS式驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)AmeS式驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)AmeS式驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠睪丸細(xì)胞染色體試驗(yàn)SCE式驗(yàn)，微核試驗(yàn)，染色體試驗(yàn)對(duì)人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂 C最低需要量最高需要量最高容許限量最低容許限量人體必需的元素及化合物，主要是研究制訂 D最高容許濃度最低供給的限量最低容許限量最高容許濃度及最低供給的限量TOC\o"1-5"\h\z制定化學(xué)毒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)最重要的毒性參考指標(biāo)是 DLD50LD0LD100LOAEL或NOAEL38.化學(xué)物質(zhì)的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)不包括： A化學(xué)物結(jié)構(gòu)分析危害性認(rèn)定劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)接觸評(píng)定和危險(xiǎn)度特征分析完整的毒理學(xué)評(píng)價(jià)可劃分四個(gè)階段的實(shí)驗(yàn)研究， 下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 D第一階段進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)第二階段進(jìn)行亞急性毒性試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)第三階段進(jìn)行亞慢性毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)第四階段是進(jìn)行人群接試驗(yàn)研究食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序第三價(jià)段試驗(yàn)內(nèi)容不包括 C遺傳毒性試驗(yàn)致畸試驗(yàn)短期喂養(yǎng)試驗(yàn)致癌試驗(yàn)【B型題】11~13題A毒理學(xué)評(píng)價(jià)第一階段B毒理學(xué)評(píng)價(jià)第二階段C毒理學(xué)評(píng)價(jià)第三階段D毒理學(xué)評(píng)價(jià)第四階段E危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)TOC\o"1-5"\h\z致突變?cè)囼?yàn)屬于 B傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)屬于 B致癌試驗(yàn)屬于 D【名詞解釋】管理毒理危險(xiǎn)度安全性可接受危險(xiǎn)度實(shí)際安全劑量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)GLP【問答題】簡述四階段毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容評(píng)析毒理學(xué)評(píng)定程序分階段進(jìn)行的意義簡述GLP的概念及其主要內(nèi)容比較外源化學(xué)物安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性品評(píng)價(jià)的異同點(diǎn)外源性化學(xué)物危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)的主要步驟及其意義

毒理學(xué)基礎(chǔ)章節(jié)練習(xí)題1第一章緒論【A型題】經(jīng)典的毒理學(xué)研究對(duì)象是 DA.核素B.細(xì)菌C.病毒D.各種化學(xué)物質(zhì)外源化學(xué)物的概念 DA.存在于人類生活和外界環(huán)境中 B.與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體具有生物活性，并有損害作用 D.以上都是2第二章毒理學(xué)基本概念【A型題】毒物是 D對(duì)大鼠經(jīng)口LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)具有致癌作用的物質(zhì)在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)LD50的概念是 DA.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量劑（統(tǒng)計(jì)值）LD50出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量劑（統(tǒng)計(jì)值）LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 CA.LD50值與毒性大小成正比 BLD50與毒性大小成反比 DD.能引起一群動(dòng)物50%死亡的LD50值與急性閾劑量成反比LD50值與染毒劑量成正比評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 BA.LD100B.LD50C.LD01D.LD0對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 C半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C?急性毒作用帶值大，弓I起死亡的危險(xiǎn)性大慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大毒性的上限指標(biāo)有BA.絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無作用計(jì)量，最小致死量B?絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C?絕對(duì)致死量，最大無作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量最大無作用劑量是BA.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量B?未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量C?人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量—種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量最小有作用劑量是D—種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量—種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量

一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量—種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量最敏感的致死劑量指標(biāo)是B絕對(duì)致死劑量 B.半數(shù)致死劑量C.最小致死劑量D.以上都是TOC\o"1-5"\h\z毒物引起全部受試對(duì)象死亡所需要的最低劑量是 AA.絕對(duì)致死劑量（LD1O0）B.最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDO） D.半數(shù)致死劑量（LD50毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量 BA.絕對(duì)致死劑量（LD1O0）B.最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDO） D.半數(shù)致死劑量（LD50毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量 CA.絕對(duì)致死劑量（LD1O0） B .最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDO） D .半數(shù)致死劑量（LD50）毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量 DA.絕對(duì)致死劑量（LD1O0）B.最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDO） D.半數(shù)致死劑量（LD50）評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 DA.絕對(duì)致死劑量（LD1O0） B .最小致死劑量（LD01）最大耐受劑量（LDO） D .半數(shù)致死劑量（LD50對(duì)LD50描述錯(cuò)誤..的是D指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C?是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)毒物的急性毒性與LD50呈正比對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤..的是DA.指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B?與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C?長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤..的是CA?半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性 大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大急性毒作用帶為AA.半數(shù)致死劑量/A.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值比值慢性毒作用帶為CA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B .急性閾劑量/半數(shù)致死劑量D .慢性閾劑量/急性閾劑量的B .急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D?慢性閾劑量/急性閾劑量的比值對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大DLD50B.LDOC.LD01D.LD100對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小BA.LD50B.LD0C.LD01D.LD100.又稱致死中量對(duì)LD50描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA..又稱致死中量毒物的急性毒性與LD50毒物的急性毒性與LD50呈正比的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)慢性毒作用帶為C是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)A.半數(shù)致死劑量/A.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B值急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值BA.具有特異的靶器官和靶部位 B.病變性質(zhì)相同C.病變性質(zhì)各有不同C.病變性質(zhì)各有不同D .病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是 DA.直線型曲線B.拋物線型曲線C.對(duì)稱S狀曲線D.非對(duì)稱S狀曲26.S-曲線的特點(diǎn)是A.直線型曲線曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩【B型題】27~30題A生物效應(yīng) B 反應(yīng)C劑量一效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系D 有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律E劑量反應(yīng)曲線用CC14給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測(cè)試大鼠血清中 GPT升高，CC14所發(fā)生的GPT改變?yōu)锳CC14染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50%此為B隨著CC14染毒劑量的增高GPT顯著增高C某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過敏試驗(yàn)中致死 D7第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化【A型題】外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CA.通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體 B.濾過C.簡單擴(kuò)散D.載體擴(kuò)散影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 D

肺泡的通氣量與血流量之比 B?溶解度C?氣血分配系數(shù) D?以上都是pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是A胃B?十二指腸C?小腸D?結(jié)腸血腦及胎盤屏障受以下因素的影響 D動(dòng)物種屬B?年齡C?生理狀態(tài)D?以上都是毒物排泄的主要途徑是D腸道B?唾液C?汗液D?腎臟腎臟排泄主要的機(jī)理是C腎小球簡單擴(kuò)散B?腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C?腎小球?yàn)V過D?腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)代謝活化是指C—相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪餃p毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)88.外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DA.N一氧化.苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B?脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）環(huán)氧化，苯并（a）芘7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌）以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子D.D.Y基團(tuán)為0時(shí)毒性大TOC\o"1-5"\h\zA.R1，R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大 B于SD .以上都對(duì)苯酚D .以上都對(duì)苯酚D.羥甲基八甲磷N-羥化反應(yīng)常見的化合物是 BA.苯B .苯胺及2-乙酰氨基芴 C常見的誘導(dǎo)劑有A（如有：E以上都是，則選E）A.苯巴比妥B.3-甲基膽蒽C.六氯聯(lián)苯D.DDT物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是 C猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N—2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指CA.某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B.酶的含量增加C?生物轉(zhuǎn)化速度增高 D .以上都是對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的 DA.通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B?排出的速度與吸收的速度成正比血液中溶解度低可減緩其排除速度肺通氣量加大可加速其排除速度能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為簡單擴(kuò)散 B?主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C?易化擴(kuò)散 D?濾過能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 B表皮角質(zhì)層 B.連接角質(zhì)層 C.上皮角質(zhì)層D.真皮角質(zhì)層化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝B.腎C.肺D.小腸化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng)A甲基化B.羥化C.共氧化D.環(huán)氧化下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的C解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B?動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物TOC\o"1-5"\h\z化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 A化學(xué)毒物與器官的親和力 B .血流量C.特定部位的屏障作用 D .器官和組織所在部位發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 D劑量B.作用時(shí)間C.選擇作用 D.蓄積作用體內(nèi)毒物蓄積若要達(dá)到最大蓄積量，至少需要幾個(gè)生物半減期 D2B.4C.6D.8化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 A簡單擴(kuò)散 B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞吞化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件 CA.水溶性B.脂溶性C.水溶性和脂溶性D.分子量小于100化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是 CA.食管B.胃C.小腸D.大腸化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于AA.內(nèi)織網(wǎng)B.線粒體C.細(xì)胞膜D.細(xì)胞核下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的DA.化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B?物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA.尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān)B?測(cè)定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì)的情況化學(xué)物的解離度與尿的pH無關(guān)解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動(dòng)擴(kuò)散排入尿中化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA.毒作用發(fā)生快慢B.毒作用性質(zhì)C.代謝解毒D.毒作用持續(xù)時(shí)間1131.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B?吸收途徑C?劑量D?作用時(shí)間用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為B效應(yīng)B.反應(yīng)C.量效應(yīng)D.質(zhì)效應(yīng)化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括： A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B.代謝酶的遺傳多態(tài)性C?機(jī)體修復(fù)能力差異 D .宿主的其它因素【B型題】34~40題A簡單擴(kuò)散B濾過C主動(dòng)擴(kuò)散D載體擴(kuò)散E胞飲和吞噬TOC\o"1-5"\h\z凡是分子量小的（1