醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)實(shí)驗(yàn)(習(xí))指導(dǎo)部分_第1頁
醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)實(shí)驗(yàn)(習(xí))指導(dǎo)部分_第2頁
醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)實(shí)驗(yàn)(習(xí))指導(dǎo)部分_第3頁
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醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)實(shí)驗(yàn)(習(xí))指導(dǎo)部分貴陽醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)教研室主編:孫曉紅編者:王惠群辛小青(一)目錄第一部分基礎(chǔ)驗(yàn)證型實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一食品樣品的采集與制備實(shí)驗(yàn)二食品中總氮的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)三食物中粗脂肪的測(cè)定實(shí)驗(yàn)四還原型抗壞血酸的測(cè)定實(shí)驗(yàn)五熒光法測(cè)定食物中核黃素實(shí)驗(yàn)六油脂中酸價(jià)、過氧化物值測(cè)定實(shí)驗(yàn)七乳新鮮度,乳摻偽摻雜及真假奶粉的快速檢驗(yàn)法第二部分綜合設(shè)計(jì)型實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一營(yíng)養(yǎng)調(diào)查醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)實(shí)驗(yàn)(習(xí))指導(dǎo)為提高學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際,綜合運(yùn)用知識(shí)的能力,本實(shí)習(xí)指導(dǎo)結(jié)合學(xué)生的理論知識(shí)水平與我國(guó)我省的具體實(shí)際情況,從食物中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)檢測(cè),有害物質(zhì)檢測(cè),營(yíng)養(yǎng)調(diào)查與評(píng)價(jià),食物安全性評(píng)價(jià)與監(jiān)督管理幾個(gè)方面,選取了一些常用的營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)基本實(shí)驗(yàn)方法與技能技術(shù)進(jìn)行學(xué)習(xí)。第一部分基礎(chǔ)驗(yàn)證型實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一食品樣品的采集與制備樣品(sample)是指從總體中抽出的一部分,食品采樣(sampling)是指從較大量食品中抽取能較好地代表其總體樣品的方法。一、采樣目的食品采樣的目的是鑒定食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和衛(wèi)生質(zhì)量,包括食品中營(yíng)養(yǎng)成分的種類,含量和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值;食品及其原料、添加劑、設(shè)備、容器、包裝材料中是否存在有毒有害物質(zhì)及其種類、性質(zhì)、來源、含量、危害等。二、采樣原則(一)代表性在大多數(shù)情況下,待鑒定食品不可能全部進(jìn)行檢測(cè),而只能抽取其中的一部分作為樣品,通過對(duì)樣品的檢測(cè)來推斷該食品總體的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值或衛(wèi)生質(zhì)量。所采的樣品應(yīng)能夠較好地代表待鑒定食品各方面的特性。(二)真實(shí)性采樣過程中要防止作假或偽造食品。所有采樣用具都應(yīng)清潔,干燥,無異味,無污染食品的可能。(三)準(zhǔn)確性性質(zhì)不同的樣品必須分開包裝,并應(yīng)視為來自不同的總體;采樣方法應(yīng)符合要求,采樣數(shù)量應(yīng)滿足檢驗(yàn)及留樣的需要;可根據(jù)感官性狀進(jìn)行分類或分檔采樣;采樣記錄務(wù)必清楚地填寫在采樣單上,并緊附于樣品。(四)及時(shí)性采樣應(yīng)及時(shí),并應(yīng)及時(shí)送檢。尤其是檢測(cè)樣品中水分,微生物等易受環(huán)境影響的指標(biāo)。三、采樣工具和容器(一)采樣工具1、一般常用工具:鉗子,螺絲刀,小刀,剪刀,鑷子,電筒,蠟筆,圓珠筆,膠布,記錄本,照相機(jī)等。2、專用工具:長(zhǎng)柄勺,玻璃或金屬采樣器,金屬探管和金屬探子,采樣鏟,小斧,鑿子,攪拌器等。(二)盛樣容器應(yīng)密封,內(nèi)壁光滑,清潔,干燥,不含有待鑒定物質(zhì)及干擾物質(zhì)。容器及其蓋,塞應(yīng)不影響樣品的氣味,風(fēng)味,PH值及食物成分。四、樣品分類(一)客觀樣品用于日常監(jiān)督管理工作。(二)選擇性樣品在衛(wèi)生檢查中發(fā)現(xiàn)某些食品可疑或可能不合格,或消費(fèi)者提供情況或投訴時(shí)需要查清的可疑食品和食品原料;發(fā)現(xiàn)食品可能有污染,或造成食物中毒的可疑食物;為查明食品污染來源,污染程度和污染范圍或食物中毒原因;以及食品衛(wèi)生監(jiān)督部門或企業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)為查清類似問題而采集的樣品。稱為選擇性樣品。(三)制定食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的樣品為制定某種食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),選擇較為先進(jìn),具有代表性的工藝條件下生產(chǎn)的食品進(jìn)行采樣,可在生產(chǎn)單位或銷售單位采集一定數(shù)量的樣品進(jìn)行檢測(cè)。五、采樣步驟和方法(一)樣品準(zhǔn)備采樣前必須審查待鑒定食品的相關(guān)證件,包括商標(biāo),運(yùn)貨單,質(zhì)量檢驗(yàn)證明書,獸醫(yī)衛(wèi)生檢疫證明書或衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告單等。還應(yīng)了解該批食品的原料來源、加工方法,運(yùn)輸保藏條件,銷售中各環(huán)節(jié)的衛(wèi)生狀況,生產(chǎn)日期,批號(hào),規(guī)格等;明確采樣目的,確定采樣件數(shù),準(zhǔn)備采樣用具,制定合理可行的采樣方案。(二)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查了解并記錄待鑒定食品的一般情況,如種類,數(shù)量,批號(hào),生產(chǎn)日期,加工方法,貯運(yùn)條件(包括起運(yùn)日期),銷售衛(wèi)生情況等。觀察該批食品的整體情況,包括感官性狀,品質(zhì),儲(chǔ)藏,包裝情況等。進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)感官檢查的樣品數(shù)量為總量的1%~5%。有包裝的食品,應(yīng)檢查包裝有無破損,變形,受污染;未經(jīng)包裝的食品要檢查食品的外觀,有無發(fā)霉,變質(zhì),蟲害,污染等。并應(yīng)將這些食品按感官性質(zhì)的不同及污染程度的輕重分別采樣。(三)采樣要求采樣一般皆取可食部分,不同食品應(yīng)使用不同的采樣方法,采樣數(shù)量應(yīng)能反映該食品的衛(wèi)生質(zhì)量和滿足檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)試樣量的需要,一式三份,供檢驗(yàn),復(fù)驗(yàn)與備查或仲裁用,每一份不少于0.5公斤。1.液體、半流體食品如植物油,鮮乳,酒或者其他飲料如用大桶或大罐盛裝者,應(yīng)先行充分混勻后再采樣,樣品應(yīng)分別盛放在三個(gè)干凈的容器中。2.糧食及其固體食品應(yīng)自每批食品的上,中,下三層中的不同部位分別采取部分樣品,混合后按四分法對(duì)角取樣,再進(jìn)行幾次混合,最后取有代表性樣品。3.肉類,水產(chǎn)等食品應(yīng)按分析項(xiàng)目要求分別采取不同部位的樣品或混合后采樣4.罐頭,瓶裝食品或其他小包裝食品應(yīng)根據(jù)批號(hào)隨機(jī)取樣。同一批號(hào)取樣件數(shù),250克以上的包裝不得少于6個(gè),250克以下的包裝不得少于10個(gè)。5.如送檢樣品感官檢查已不符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或已腐敗變質(zhì),可不必再進(jìn)行理化檢驗(yàn),直接判為不合格產(chǎn)品。6.要認(rèn)真填寫采樣記錄。寫明采樣單位,地址,日期,樣品批號(hào),采樣條件,包裝情況,采樣數(shù)量,檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)及采樣人。無采樣記錄的樣品,不得接受檢驗(yàn)。六、樣品的運(yùn)送采好的樣品應(yīng)放在干燥潔凈的容器中,密閉,避光存放,并盡可能短的時(shí)間內(nèi)送至實(shí)驗(yàn)室。運(yùn)送途中要防止樣品漏,散,損壞,揮發(fā),潮解,氧化分解,污染變質(zhì)等。七、樣品制備用做檢驗(yàn)的樣品必須制成平均樣品,其目的在于保證樣品均勻,取任何部分都能較好地代表全部待鑒定食品的特征。應(yīng)根據(jù)待鑒定食品的性質(zhì)和檢測(cè)要求采用不同的制備方法。如固體食品,可用粉碎機(jī)將樣品粉碎,過20~40目篩。八、檢驗(yàn)方法的選擇凡有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法的檢測(cè)項(xiàng)目,應(yīng)使用國(guó)標(biāo)方法進(jìn)行檢驗(yàn)。在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法中同一檢驗(yàn)項(xiàng)目如有兩個(gè)或兩個(gè)以上檢驗(yàn)方法時(shí),各實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)不同條件選擇使用,但應(yīng)以第一法為仲裁法。使用其他方法前應(yīng)進(jìn)行方法的確認(rèn)或驗(yàn)證。九、樣品保留樣品在檢驗(yàn)結(jié)束后一般應(yīng)保留至少一個(gè)月。以備需要時(shí)復(fù)查。易變質(zhì)食品不予保留。實(shí)驗(yàn)二食品中總氮的測(cè)定——微量凱氏定氮法食物中蛋白質(zhì)含量是計(jì)算人體蛋白質(zhì)攝入量的基礎(chǔ)資料。通過本方法的學(xué)習(xí)以期掌握食物中蛋白質(zhì)測(cè)定方法的原理,測(cè)定步驟;了解蛋白質(zhì)系數(shù)在蛋白質(zhì)含量計(jì)算中的應(yīng)用。一、實(shí)驗(yàn)原理:有機(jī)物在熱濃硫酸的作用下可以被消化(分解)生成CO2、H2O和(NH4)2SO4,(NH4)2SO4與NaOH作用,通過蒸汽蒸餾將氨放出,收集于H3BO3吸收液中,用已知濃度的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液中的(NH4)2B4O7,計(jì)算出含氮量。二、試劑與儀器:0.01mol/LHCL標(biāo)準(zhǔn)溶液濃硫酸1%H3BO3吸收液10%CuSO4溶液K2SO425%NaOH溶液甲基紅一次甲基藍(lán)混合指示劑:將0.2%的甲基紅酒精溶液與0.1%次甲基藍(lán)的水溶液1.2:1.0混合即成。凱氏定氮器微量滴定管10、容量瓶(100mL)11、錐型瓶(50mL)12、凱氏燒瓶三、操作步驟樣品稱重和消化:稱取混勻樣品100—500mg(約相當(dāng)?shù)?0~40mg),放入100或500mL凱氏燒瓶?jī)?nèi),加入小玻璃珠二粒,再加入K2SO42g,10%CuSO42mL及濃硫酸20mL。稍搖勻后于瓶口放一小漏斗。在通風(fēng)櫥里,將燒瓶以45度角斜支于墊有石棉網(wǎng)的電爐上直接加熱。小心加熱,待內(nèi)容物全部炭化,泡沫完全停止后,加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,隨時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶,使瓶壁上的內(nèi)容物全部回流入消化液中,燒至溶液呈藍(lán)綠色澄清透明后,再繼續(xù)加熱0.5小時(shí),待沉淀灰白,取下待冷。沿瓶壁加10mL蒸餾水于燒瓶?jī)?nèi)。放冷,移入100mL容量瓶?jī)?nèi),以蒸餾水沖洗燒瓶數(shù)次,洗液并入容量瓶中,待冷后稀釋至刻度備用。取與處理樣品相同量的CuSO4、K2SO4、H2SO4蒸餾蒸餾器的準(zhǔn)備:蒸餾器先用洗滌液浸泡,清水沖洗干凈,然后按圖裝好,用蒸餾水空蒸一次:開水龍頭,使水從E管—F管—G管—K管流出(注意水流不能過急,否則會(huì)從G管溢出)。開放P3使水流到A室。從D漏斗放少量蒸餾水于B室,然后堵塞G管口,開放P1,使B室內(nèi)蒸餾水吸出。吸取H3BO3溶液10mL于錐形瓶中,加入二滴混合指示劑,再把錐形瓶置于M管下,管口H浸于H3BO3溶液中。準(zhǔn)確吸取樣品消化液5mL從漏斗D加入B室,用少量蒸餾水洗下,再加入25%NaOH5mL,迅速關(guān)閉P4,并加少量水于漏斗密封。在A室下用酒精燈加熱(加熱過程火焰大小穩(wěn)定,否則溶液會(huì)從M管吸回),直至H3BO3液從紅色變?yōu)辄S綠色,再加熱蒸餾5分鐘,然后將錐形瓶放低,使M管離開液面,再蒸餾2分鐘,用蒸餾水沖洗管壁,取下錐形瓶。清洗蒸餾以后,應(yīng)清洗蒸餾器。方法是先堵塞G管口,開放P1,使B室的水吸出。開放P3,加水入A室(不能超過C管口)后關(guān)P3,再?gòu)腄漏斗加蒸餾水至B室;再將G管口塞住,開放P1使水吸出。如此重復(fù)2~3次即可。滴定以標(biāo)定過的HCL溶液滴定H3BO3吸收液至粉紅色為止,記錄用量??瞻孜?mL試劑空白消化液,按上述樣品操作步驟操作。四、計(jì)算食品中的蛋白質(zhì)(%)=蛋白質(zhì)系數(shù)×14×mol/L×(V2-V1)×稀釋倍數(shù)V3×1000×Wmol/L:HCL標(biāo)準(zhǔn)液的摩爾濃度;V1:空白滴定用HCL標(biāo)準(zhǔn)液mL數(shù);V2:樣品滴定用HCL標(biāo)準(zhǔn)液mL數(shù);V3:蒸餾用樣品mL數(shù):W:樣品重量(g)五、注意事項(xiàng)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)換系數(shù)來源,一般食物蛋白質(zhì)平均含氮16%,故從已知氮量求蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)乘上系數(shù)100/16=6.25,不同食物其系數(shù)不同,如奶為6.38大豆為5.71,大米為5.95。消化時(shí)K2SO4與硫酸反應(yīng)生成KHSO4,可提高反應(yīng)溫度(純硫酸沸點(diǎn)為330℃,添加K2SO4后可達(dá)400CuSO4為催化劑,并可在蒸餾時(shí)作堿性反應(yīng)指示劑加液順序加NaOH液以前,檢查M管下端是否插入H3BO3液內(nèi)??旒覰aOH,夾住P3,以免氨逸出。操作過程中,嚴(yán)防酸堿污染H3BO3吸收液。蒸餾時(shí)火焰穩(wěn)定,不得中途?;稹1緶y(cè)定所使用的蒸餾水應(yīng)為無氨蒸餾水,即用硫酸酸化后再重蒸一次的蒸餾水?;蛴脽o氨的去離子水。實(shí)驗(yàn)三食物中粗脂肪的測(cè)定脂肪是人體必需的營(yíng)養(yǎng)成分,是必需脂肪酸的主要來源和機(jī)體的供能物質(zhì),通過本實(shí)驗(yàn)要求掌握食物中脂肪的測(cè)定方法。一、原理食物樣品在索氏提取器中,用無水乙醚或石油醚等溶劑抽提食物中脂肪,蒸去溶劑所得物質(zhì)為粗脂肪。因?yàn)槌就膺€含有色素、揮發(fā)油、蠟、樹脂等物質(zhì)。本法抽提的脂肪為游離脂肪。二、儀器和試劑1.索氏提取器2.分析天平3.干燥器4.恒溫水浴箱5.稱量瓶6.無水乙醚或石油醚7.用乙醚脫脂過的濾紙袋及大頭針8.海砂:取用水洗去泥土的海砂或河砂,先用(1+1)鹽酸煮沸0.5h,用水洗至中性,再用240g/L的氫氧化鈉溶液煮沸0.5h,用水洗至中性,經(jīng)105℃三、操作步驟1.樣品處理固體樣品:精密稱取2-5g樣品(用測(cè)定水分后的樣品,未測(cè)水分的應(yīng)先烘干再測(cè)),放入濾紙袋內(nèi),用大頭針別好待用。液體樣品:稱取5-10g樣品,置于蒸發(fā)皿中,加入海砂約20g于沸水浴上蒸干后,再于95℃-1052.抽提將包好樣品的濾紙袋放入索氏抽提器的濾筒內(nèi),連接已干燥至恒重的接收瓶,于冷凝器上端入口處加無水乙醚或石油醚至瓶?jī)?nèi)約2/3的容積處,置于45℃3.稱量抽提完畢后取下接收瓶,回收乙醚或石油醚,待接收瓶?jī)?nèi)乙醚剩1-2mL時(shí)在水浴上蒸干,再于95℃四、結(jié)果計(jì)算脂肪(%)=×100m1—m×100m2m1——接受瓶和粗脂肪的質(zhì)量,單位為克g;m0——接受瓶質(zhì)量,g;m2——樣品的質(zhì)量,(如為測(cè)定水分后樣品,應(yīng)換算成測(cè)定水分前重量計(jì))單位為克g。五、說明本法適用于谷物、豆類、肉類、堅(jiān)果和糕點(diǎn)中脂肪測(cè)定,不適于奶脂測(cè)定。乙醚易燃,注意放火,添加乙醚時(shí),關(guān)上電源,停止加熱,待冷卻后再添加,不得邊回流邊加乙醚。實(shí)驗(yàn)四還原型抗壞血酸的測(cè)定掌握2,6—二氯酚靛酚測(cè)定食物中還原型抗壞血酸原理,熟悉滴定法定量的原理與步驟,了解食物樣品的制備方法。一、原理用碘酸鉀(KIO3)標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定抗壞血酸溶液,又用后者標(biāo)定2.6—二氯酚靛酚染料溶液,再用此染料液滴定食物中的抗壞血酸。染料在酸性溶液中呈紅色,被還原后失去紅色,當(dāng)溶液中過量一滴染料即現(xiàn)紅色,以示終點(diǎn)。在無雜質(zhì)干擾時(shí),溶液所用染料量與抗壞血酸成正比。二、試劑與儀器1.2%草酸(H2C2O42.1%H2C2O43.白陶土4.0.0100mol/LKIO3標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:精確稱取干燥KIO30.2140g,用水溶解于100mL容量瓶中并稀釋至刻度,備用。5.0.0010mol/LKIO3標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液:取上述溶液10ml于100mL容量瓶中并稀釋至刻度。此溶液1mL相當(dāng)于抗壞血酸0.088mg。6.1%淀粉溶液:稱取可溶性淀粉0.5g溶解在10mL水中,再慢慢倒入40mL沸水中,調(diào)勻,冷藏。7.6%KI溶液:稱取純KI0.6g溶解在10mL水中。臨用時(shí)配制。8.抗壞血酸溶液(ug/mL):稱取純抗壞血酸粉末20mg,用1%H2C2O49.NaHCO3溶液:取105mgNaHCO3,溶解在200mL水中。10.2,6—二氯酚靛酚稱取2,6—二氯酚靛酚125mg,溶解在上述煮沸的NaHCO3溶液中,冷卻,放冰箱內(nèi)過夜,次日過濾在250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。放棕色瓶中,冰箱保存。11.組織搗碎機(jī)12.漏斗13.容量瓶14.濾紙15.100mL錐型瓶16.5mL微量滴定管100mL具塞量筒三、操作步驟(一)2.6—二氯酚靛酚溶液的標(biāo)定1.抗壞血酸溶液的標(biāo)定:吸取抗壞血酸溶液(200μg/mL)2mL于錐形瓶中,再加入1%H2C2O45mL,加入6%KI溶液0.5mL,1%淀粉溶液2滴,再以0.0010mol/LKIO3抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mg/mL)=V1×0.088V2式中:V1:滴定時(shí)所耗0.0010mol/LKIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的mL數(shù)V2:所取抗壞血酸溶液的mL數(shù)2.2.6—二氯酚靛酚溶液的標(biāo)定取已標(biāo)定過的抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL,和1%H2C2O4溶液5mL于錐形瓶中,搖勻,用欲測(cè)2,6—T=C×V1V2式中:T——滴定度,每mL染料溶液相當(dāng)于抗壞血酸的mg數(shù)。C——抗壞血酸濃度(mg/ml)V1——抗壞血酸的mL數(shù)V2——消耗染料溶液的mL數(shù)(二)樣品測(cè)定:1.取切碎樣品50~100g于搗碎機(jī)中,加入等量的2%H2C2O42.稱取20g勻漿于小燒杯中,小心地以1%H2C2O43.取上清液過濾,若樣液有色,用白陶土脫色。然后迅速吸取過濾液5mL,1%H2C2O45mL于錐形瓶中,用2.6—二氯酚靛酚溶液滴定,滴定到溶液呈現(xiàn)淡紅色,在15秒鐘內(nèi)不褪色為止,以1%H2C2O四、結(jié)果計(jì)算:還原型抗壞血酸(mg/100g)=(V1—V2)×T×100W式中:V1:滴定樣品所用染料mL數(shù)V2:滴定空白所用染料mL數(shù)W:滴定時(shí)所用樣品稀釋液中含樣品g數(shù)五、注意事項(xiàng)生食物勻漿在量筒內(nèi)振搖可能會(huì)產(chǎn)生泡沫,加數(shù)滴異戊醇可除去。若為進(jìn)口2.6—二氯酚靛酚,配制濃度為原濃度的1/4白陶土應(yīng)選擇脫色力強(qiáng)而不吸附抗壞血酸的,所以每批新的白陶土要測(cè)回收率。樣品中可能有其他雜質(zhì)也能還原2.6—二氯酚靛酚,但還原染料的速度較抗壞血酸慢,所以滴定時(shí)以15秒鐘粉紅色不褪去為止。實(shí)驗(yàn)五油脂中酸價(jià)、過氧化物值測(cè)定熟悉油脂的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。掌握反映油脂酸敗的指標(biāo);酸價(jià),過氧化物值反映油脂酸敗的程度。掌握酸價(jià)、過氧化物值測(cè)定原理。熟悉滴定法測(cè)定油脂中酸價(jià)及過氧化值的方法。一、酸價(jià)測(cè)定(一)原理食用油中游離脂肪酸用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,每克油消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)為酸價(jià)。(二)試劑1、酚酞指示劑:1%乙醇溶液。2、中性醇醚混合液:乙醇與乙醚等量混合后,加酚酞指示劑2滴,用0.1NKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至出現(xiàn)粉紅色,臨用時(shí)現(xiàn)配。3、0.1mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(三)步驟精確稱取3~5g樣品(視酸價(jià)高低而增減)于100mL具塞錐形瓶中,加入中性醇醚混合液50mL,振搖,使油溶解,必要時(shí)可在40℃試劑樣品(g)精確稱取3~5g樣品中性醇醚混合液(mL)50酚酞指示劑3滴0.100mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定所用mL數(shù)(四)計(jì)算酸價(jià)=V×N×56.11WV----------樣品消耗KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的mL數(shù)N----------KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的mol/L濃度W-----------樣品g數(shù)56.11----------1mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL所含氫氧化鉀毫克(mg)數(shù)若為固體樣品,需先置于80~90℃二、過氧化值測(cè)定(一)原理油脂氧化產(chǎn)生的過氧化物與碘化鉀(KI)作用,碘被游離出,以硫代硫酸鈉滴定并計(jì)算出每100g油脂析出的碘量,即為過氧化值。過氧化值的高低表示油脂酸敗的程度。(二)試劑飽和KI溶液:取KI10g,加水5mL,微熱助溶,冷卻貯于棕色瓶中。氯仿—冰乙酸混合液(2:3):取氯仿40mL,加冰乙酸60mL,混勻。0.002mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。1%淀粉指示劑:取可溶性淀粉0.5g,加水5mL,混勻,慢慢倒入45mL沸水中,邊倒邊攪拌,煮沸至成稀薄半透明液,臨用時(shí)配制。(三)步驟精確稱取混勻(必要時(shí)過濾)的樣品2~3g于250mL碘量瓶中,加氯仿—冰乙酸混合液30mL,使樣品完全溶解。準(zhǔn)確加入飽和KI溶液1mL,密塞并輕搖半分鐘后放置暗處靜置3分鐘,取出加水100mL,搖勻,立即用0.002mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色時(shí),加淀粉指示劑1mL,再滴至蘭色消失為終點(diǎn)。同時(shí)做試劑空白滴定。試劑樣品1樣品2對(duì)照樣品2~3g氯仿—冰乙酸混合液(2:3)30mL30mL30mL飽和KI溶液mL111水(mL)1001001000.002mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液mL滴定,記錄用量1%淀粉指示劑(mL)111(四)計(jì)算過氧化值(%)=(V1-V2)×mol/L×0.1269×100WV1---------樣品消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的mL數(shù)V2----------試劑空白消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的mL數(shù)mol/L-------硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的mol/L濃度W-----------樣品g數(shù)0.1269------1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當(dāng)?shù)獾膅數(shù)實(shí)驗(yàn)六乳新鮮度,乳摻偽摻雜及真假奶粉的快速檢驗(yàn)法一、乳新鮮度的快速檢驗(yàn)(一)煮沸試驗(yàn)取乳樣10毫升于試管中,置沸水浴中加熱5分鐘后觀察,不得有凝塊或絮狀物產(chǎn)生,如有,則表示乳不新鮮,而且其酸度大于26°T。(二)酒精試驗(yàn)在試管內(nèi)用等量的中性酒精和牛乳混合(一般用1-2毫升等量混合),振搖后不出現(xiàn)絮片的牛乳,表明其酸度低于18°T,此乳為新鮮乳。如出現(xiàn)絮片,則表明酸度高于18°T,此乳為次鮮或變質(zhì)乳。(三)酸度(°T)1.原理新鮮正常的乳酸度有16-18°T。乳的酸度由于微生物的作用而增高。酸度(°T)度數(shù)是以酚酞作指示劑,中和100毫升乳所需氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1000mol/L)的毫升數(shù)。2.試劑1)酚酞指示劑稱取0.05克酚酞,用少量乙醇溶解并定容至50毫升。2)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[C(NaOH)=0.1mol/L]。3.測(cè)定步驟準(zhǔn)確吸取10毫升樣品于150毫升錐形瓶中,加20毫升經(jīng)煮沸冷卻后的水及數(shù)滴酚酞指示液,混勻,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1mol/L)滴定至初現(xiàn)粉紅色,并在0.5分鐘內(nèi)不褪色,消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1mol/L)毫升數(shù)乘以10即為酸度(°T)。4.允許誤差平行滴定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液允許差≤0.50毫升。5.說明(1)牛乳的蛋白質(zhì)同時(shí)含氨基和羧基,另一方面含酸性磷酸鹽,對(duì)酚酞呈酸性反應(yīng),所以正常新鮮乳的酸度在16-18°T。牛乳中含乳糖4%-6%,在微生物的作用下,乳糖分解成乳酸。酸度增高反應(yīng)了微生物的生長(zhǎng)繁殖。因此測(cè)定牛乳酸度可判斷其新鮮程度。但酸度低于16°T,可懷疑加水或加中和劑。例如不新鮮的高酸度牛乳,摻入堿面(Na2CO3)可使酸度降低。急性慢性乳房炎的牛所產(chǎn)的乳的酸度也低于正常乳。酸度高于正常值視為不新鮮乳。(2)滴定終點(diǎn)不易判斷,可采用標(biāo)準(zhǔn)顏色法,取滴定酸度的同批和同樣數(shù)量的牛乳置入250毫升錐形瓶中,加入20毫升水,再加入3滴0.05g/L堿性品紅溶液,搖勻后作為該樣品滴定酸度終點(diǎn)判定的標(biāo)準(zhǔn)顏色。二、乳中摻偽摻雜的檢驗(yàn)方法(一)牛乳中摻水的檢驗(yàn)(相對(duì)密度)正常牛乳的比重在1.028-1.032(20℃/℃1.儀器(1)乳稠計(jì)。有20℃/4℃及15℃/15(2)玻璃圓筒或200-250毫升量筒。圓筒高度應(yīng)大于乳稠計(jì)的長(zhǎng)度,其直徑大小應(yīng)使在沉入乳稠計(jì)時(shí)使乳稠計(jì)周邊和圓筒內(nèi)壁的距離不小于5分鐘。2.分析步驟取混勻并調(diào)節(jié)溫度為10-25℃的樣品,小心倒入玻璃圓筒內(nèi),勿使發(fā)生泡沫并測(cè)量樣品溫度。小心將乳稠計(jì)沉入樣品中到相當(dāng)刻度30處,然后讓其自然浮動(dòng),但不能與筒內(nèi)壁接觸。靜置2-3分鐘,眼睛對(duì)準(zhǔn)筒內(nèi)牛奶液面的高度,讀出乳稠計(jì)數(shù)值。根據(jù)樣品的溫度和乳稠計(jì)讀數(shù)查表,換算成20X1=(d-1.000)×1000式中:X1——乳稠計(jì)讀數(shù);d——樣品的相對(duì)密度。當(dāng)用20℃/4℃乳稠計(jì),溫度在20℃時(shí),讀數(shù)代入上式相對(duì)密度即算出;測(cè)量時(shí)不在20(二)新乳中摻陳乳的檢驗(yàn)方法同上述乳新鮮度的快速檢驗(yàn)一樣,即做酒精試驗(yàn)。如發(fā)現(xiàn)有絮片,則表明摻入了陳乳。(三)牛乳中摻米湯的檢驗(yàn)米湯中含有淀粉,淀粉遇碘顯蘭色。取被檢牛乳5毫升于試管中,稍煮沸,加入數(shù)滴碘(用蒸餾水溶解碘化鉀4克,碘2克,移入100毫升容量瓶中,加蒸餾水至刻度制成),如有米湯摻入,則出現(xiàn)藍(lán)色或藍(lán)青色反應(yīng)。(四)牛乳中摻豆?jié){的檢驗(yàn)豆?jié){中含有皂素,皂素可溶于熱水或熱酒精,并可與氫氧化鉀反應(yīng)生成黃色物質(zhì)。取被檢乳樣20毫升,放入50毫升錐形瓶中,加乙醇、乙醚(1:1)混合液3毫升,混勻后加入25%氫氧化鈉5毫升,搖勻,同時(shí)做空白對(duì)照試驗(yàn)。試樣呈微黃色,表示有豆?jié){摻入。本法靈敏度不高,當(dāng)豆?jié){摻入量大于10%時(shí)才呈陽性反應(yīng)。(五)牛乳中摻蔗糖的檢驗(yàn)利用蔗糖與間苯二酚的呈色反應(yīng)。取被檢牛乳3毫升,加濃鹽酸0.6毫升,混勻,加間苯二酚0.2克,置酒精燈上加熱至沸。如溶液呈紅色,則表明被檢乳中摻有蔗糖。(六)牛乳中摻碳酸鈉的檢驗(yàn)玫瑰紅酸的PH值范圍是6.9-8.0,遇到加強(qiáng)堿弱酸鹽而呈堿性的乳,其顏色會(huì)由棕黃色變成玫瑰紅色。取被檢牛乳5毫升于試管中,加入5毫升0.05%玫瑰紅酸酒精溶液,搖勻,觀察其顏色反應(yīng)。如含有碳酸鈉等堿性物質(zhì),則呈玫瑰紅色,天然乳呈淡褐黃色。第二部分綜合設(shè)計(jì)型實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一營(yíng)養(yǎng)調(diào)查營(yíng)養(yǎng)調(diào)查是指通過橫斷面調(diào)查的方法來評(píng)估被調(diào)查人群的營(yíng)養(yǎng)狀況。1.營(yíng)養(yǎng)調(diào)查的目的:了解調(diào)查對(duì)象膳食攝取情況;了解與營(yíng)養(yǎng)狀況有密切關(guān)系的調(diào)查對(duì)象體質(zhì)與健康狀態(tài),發(fā)現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不平衡人群,為進(jìn)一步營(yíng)養(yǎng)監(jiān)測(cè)和制定營(yíng)養(yǎng)政策提供基礎(chǔ)情況;對(duì)被調(diào)查個(gè)體進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)狀況的綜合判定和對(duì)人群營(yíng)養(yǎng)條件、問題、改進(jìn)措施進(jìn)行研究分析。2.營(yíng)養(yǎng)調(diào)查的內(nèi)容:包括膳食調(diào)查、人體營(yíng)養(yǎng)水平的生化檢驗(yàn)、營(yíng)養(yǎng)不足或缺乏的臨床檢查、人體測(cè)量資料分析四方面的內(nèi)容。一、營(yíng)養(yǎng)不足或缺乏的臨床檢查(一)目的:根據(jù)癥狀和體征檢查結(jié)果判定營(yíng)養(yǎng)不足和缺乏癥。掌握檢查項(xiàng)目、癥狀、體征與營(yíng)養(yǎng)素的關(guān)系表。(二)營(yíng)養(yǎng)素缺乏體征營(yíng)養(yǎng)素缺乏的體征部位體征缺乏的營(yíng)養(yǎng)素全身消瘦或浮腫,發(fā)育不良熱能、蛋白質(zhì)、鋅貧血蛋白質(zhì)、鐵、葉酸、維生素B12、B6、B2、C皮膚干燥,毛囊角化,維生素A毛囊四周出血點(diǎn)維生素C癩皮病皮炎煙酸陰囊炎,脂溢性皮炎維生素B2頭發(fā)稀少,失去光澤蛋白質(zhì)、維生素A眼睛畢脫氏斑,角膜干燥,夜盲維生素A唇口角炎,唇炎維生素B2口腔齒齦炎,齒齦出血,齒齦松腫維生素C舌炎,舌猩紅,舌肉紅維生素B2、煙酸地圖舌維生素B2、煙酸、鋅指甲舟狀甲鐵骨骼顱骨軟化,方顱,雞胸,串珠肋,O型腿,X型腿維生素D骨膜下出血維生素C神經(jīng)肌肉無力,四肢末端蟻行感,下肢肌肉疼痛維生素B1二、人體測(cè)量資料分析(一)身高和體重體重反映一定時(shí)間內(nèi)營(yíng)養(yǎng)狀況的變化;而身高可反映較長(zhǎng)時(shí)期的營(yíng)養(yǎng)狀況。1、理想體重:±10%為正常范圍,±10%~20%為超重或瘦弱,±20%以上為肥胖或極瘦弱。2、體質(zhì)指數(shù):18.5~24.9為正常;<16.0為重度消瘦;16.0~16.9為中度消瘦,17.0~18.4為輕度消瘦;25~29.9為輕度消瘦;25~29.9為超重;>30為肥胖。三、人體營(yíng)養(yǎng)水平的生化檢驗(yàn)(一)目的:借助生化、生理實(shí)驗(yàn)手段,發(fā)現(xiàn)人體臨床營(yíng)養(yǎng)不足、營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)備水平低下或營(yíng)養(yǎng)過剩,以便較早掌握營(yíng)養(yǎng)失調(diào)征兆和變化動(dòng)態(tài),及時(shí)采取必要的預(yù)防措施。(二)檢測(cè)指標(biāo)機(jī)體營(yíng)養(yǎng)素營(yíng)養(yǎng)狀況實(shí)驗(yàn)室生化評(píng)價(jià)指標(biāo)評(píng)價(jià)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)蛋白質(zhì)血清總蛋白、血清白蛋白、血清球蛋白、尿羥脯氨酸系數(shù)血脂總脂、甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸鈣、磷、VD血清鈣、血清無機(jī)磷、血清堿性磷酸酶、血漿25-OH-D3鐵全血血紅蛋白、血清運(yùn)鐵蛋白飽和度、血清鐵蛋白、血液紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞游離原卟啉、血清鐵、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(濃度)鋅發(fā)鋅、血漿鋅、紅細(xì)胞鋅、血清堿性磷酸酶活性維生素A血清維生素A、暗適應(yīng)能力、視黃醇結(jié)合蛋白、血清胡蘿卜素維生素D血清25(OH)D3、血清1.25(OH)2D3、血清堿性磷酸酶維生素B1血清硫胺素、尿中硫胺素、神經(jīng)功能、紅細(xì)胞轉(zhuǎn)酮醇酶活性維生素B2紅細(xì)胞中核黃素、血清核黃素、尿中核黃素、核黃素肌酐比值全血谷胱甘肽還原酶活性尼克酸尿中N-甲基尼克酰胺,神經(jīng)功能維生素B6血清磷酸吡哆醛、紅細(xì)胞谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性、色氨酸負(fù)荷后黃尿酸排出量、神經(jīng)功能、尿中4-吡哆酸葉酸血清葉酸、紅細(xì)胞葉酸鹽、組氨酸負(fù)荷后尿中亞胺甲基谷氨酸紅細(xì)胞各種指標(biāo)、白細(xì)胞形態(tài)維生素B12血清(漿)維生素B12,尿中甲基丙二酸鹽、紅細(xì)胞各種指標(biāo)、白細(xì)胞形態(tài)、神經(jīng)功能維生素C尿中抗壞血酸、血清抗壞血酸、白細(xì)胞抗壞血酸1、血紅蛋白的測(cè)定(毫克分子消光系數(shù)法)掌握血紅蛋白測(cè)定的原理和方法,指端采血方法;熟悉該方法作為人體營(yíng)養(yǎng)水平鑒定的一項(xiàng)常用生化檢驗(yàn)項(xiàng)目,用來評(píng)價(jià)體內(nèi)鐵的營(yíng)養(yǎng)水平。(1)原理血紅蛋白經(jīng)稀釋液中的高鐵氰化鉀氧化成高鐵血紅蛋白,繼后再與氰化鉀反應(yīng),生成高鐵氰化血紅蛋白(紅色,極穩(wěn)定)某一物質(zhì)的溶液在一定波長(zhǎng)下光密度值(A)等于該物質(zhì)溶液的消光系數(shù)(ε)乘以它的毫克分子濃度(C),再乘以比色杯光徑(L)(即A=εCL)。把某一物質(zhì)配成一個(gè)已知克分子濃度的溶液,測(cè)得光密度即可得該物質(zhì)的消光系數(shù)(ε=A/CL)。穩(wěn)定物質(zhì)的溶液的消光系統(tǒng)是恒定的。經(jīng)測(cè)定,氰化高鐵血紅蛋白在540nm波長(zhǎng)下用0.5cm光徑的比色杯,其毫克分子消光系數(shù)為44。根據(jù)C=A/εL,只要測(cè)得光密度即可算出血紅蛋白濃度。(2)儀器與試劑1)分光光度計(jì)2)血紅蛋白吸管3)采血針4)稱取NaHCO3(NaHCO3,A.R.)140mg、高鐵氰化鉀200mg,氰化鉀50mg,用水溶解并稀釋到1000ml,貯存于棕色試劑瓶?jī)?nèi),在暗處或冰箱中保存,至少可穩(wěn)定數(shù)月到一年。(3)步驟1)取試劑2.5mL放入5mL具塞試管中,加入10ul血液,混勻后,放置15min。2)選用0.5cm光徑比色杯,于540nm波長(zhǎng)下,以試劑調(diào)零點(diǎn),測(cè)定光密度。將所得樣品管之光密度乘以73.6,即為血紅蛋白之濃度(g/dl)試劑組1組2稀釋液(mL)2.52.5血液(微升)1010混勻后,放置15min,540nm波長(zhǎng)下0.5cm光徑比色杯比色(4)結(jié)果計(jì)算Ct=DHiCN540×251×6445844×0.510000=73.6×光密度Ct————待測(cè)的血紅蛋白濃度(g/dL)DHiCN540————高鐵氰化血紅蛋白在540nm波長(zhǎng)測(cè)出的光密度251————測(cè)定時(shí)血液的稀釋倍數(shù)44————高鐵氰化血紅蛋白的mg分子消光系數(shù)0.5————比色杯的光徑64458————血紅蛋白的分子量10000————將mg/L換算成g/dL的因數(shù)(5)注意事項(xiàng)1)本法操作簡(jiǎn)便,不需標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果可靠2)血樣放入試劑后所形成的高鐵氰化血紅蛋白極為穩(wěn)定。3)分光光度計(jì)使用前要校正波長(zhǎng)2.負(fù)荷尿中核黃素的測(cè)定尿中核黃素排出量測(cè)定是評(píng)價(jià)人體核黃素營(yíng)養(yǎng)狀況的一種方法,包括負(fù)荷試驗(yàn)和核黃素肌酐比值測(cè)定。(1)原理含有核黃素的溶液在紫外線下發(fā)黃綠色熒光,在稀溶液中熒光強(qiáng)度與核黃素濃度成正比。核黃素又可被低亞硫酸鈉還原而失去熒光,故測(cè)定還原前后的熒光強(qiáng)度差值可計(jì)算溶液中核黃素含量。(2)儀器與試劑1)熒光光度計(jì)2)酸性水取濃硫酸0.3ml,加蒸餾水至200ml。3)核黃素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液精密稱取25mg核黃素于1000ml容量瓶中,用酸性水稀釋至刻度,移至棕色瓶?jī)?nèi),冷藏備用。4)核黃素標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液吸取上液4ml,用酸性水稀釋至100ml。臨用時(shí)配制。5)低亞硫酸鈉(Na2S2O4)(3)操作步驟1)樣品取尿樣lml加酸性水19ml于一具塞試管內(nèi),混勻,在激發(fā)波長(zhǎng)420nm和發(fā)射波長(zhǎng)530nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度。記下讀數(shù)(A)后,取10mg低亞硫酸鈉直接加人比色杯內(nèi),搖勻,立即測(cè)定熒光強(qiáng)度并讀數(shù)(B)。2)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)取尿樣1.0ml加核黃素標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液1.5ml,加酸性水17.5ml,混勻,在同樣情況下測(cè)定熒光強(qiáng)度,記下讀數(shù)(C),取10mg低亞硫酸鈉直接加入比色杯內(nèi),搖勻,立即測(cè)定熒光強(qiáng)度并讀數(shù)(D)。(4)結(jié)果計(jì)算(5)說明1)所有操作需在暗室內(nèi)進(jìn)行。2)作內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的目的是除去尿樣中可能存在的有熒光的物質(zhì)。3)使用熒光光度計(jì)時(shí)需用熒光紅鈉校正。熒光紅鈉溶液的配制:溶解25.0mg熒光紅鈉(sodiumfluorescein)于少量水中,攪拌使其溶解后加水至250ml,此液為儲(chǔ)備液。取儲(chǔ)備液0.25ml加水稀釋成250ml,為工作液。校正步驟:現(xiàn)選擇所需激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng),校正儀器零點(diǎn),然后以熒光紅鈉工作液校正熒光計(jì)使指針在某一刻度,在測(cè)定樣品的熒光強(qiáng)度。4)如遇尿樣混濁,難以直接讀數(shù),可將尿液按食品中核黃素測(cè)定方法稀釋后,過硅鎂層析柱再進(jìn)行測(cè)定。四、膳食調(diào)查(一)目的:讓學(xué)生進(jìn)一步掌握膳食調(diào)查是營(yíng)養(yǎng)調(diào)查的一部分。通過膳食調(diào)查可了解每人每日各種主副食的攝入量,在此基礎(chǔ)上利用食物成分表計(jì)算每人每日從膳食中所攝取的熱能和各種營(yíng)養(yǎng)素是否達(dá)到供給標(biāo)準(zhǔn)的要求,并評(píng)價(jià)膳食構(gòu)成是否合理,提出改進(jìn)方法。(二)膳食調(diào)查方法詢問法:通過詢問,了解被調(diào)查者在一段時(shí)間內(nèi)各種主副食品的攝入情況,最常用的方法是“24小時(shí)回顧法”;優(yōu)點(diǎn):方法簡(jiǎn)便、易行;缺點(diǎn):資料比較粗糙一般做3-7天,通常與稱重法一起進(jìn)行。2.稱重法:在調(diào)查期間稱量每日每餐所吃的各種主副食的生重、熟重,得到各種食物的生熟比,并由此而計(jì)算出每人每天攝入的各種食物的進(jìn)食量,調(diào)查結(jié)果記錄在食物消耗記錄表內(nèi)優(yōu)點(diǎn):方法細(xì)致準(zhǔn)確;缺點(diǎn):耗費(fèi)時(shí)間和人力較多3.記帳法:對(duì)建有伙食帳目的集體食堂,可查閱過去一段時(shí)間內(nèi)食物的消耗總量,并根據(jù)在這一時(shí)間內(nèi)進(jìn)餐的人數(shù)粗略計(jì)算每人每日各種食品的攝取量。優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)便,經(jīng)濟(jì)快速;缺點(diǎn):數(shù)據(jù)不夠精確。4.化學(xué)分析法:將調(diào)查對(duì)象一日所攝入的所有食物在實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè),得到膳食中所有營(yíng)養(yǎng)素含量。

優(yōu)點(diǎn):非常準(zhǔn)確;缺點(diǎn):方法煩瑣,時(shí)間較長(zhǎng),對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和人員素質(zhì)要求較高。(三)膳食計(jì)算1、資料來源:學(xué)生用以上膳食調(diào)查方法之一獲取每日攝取的所有食物估量,記錄在每人每天食物營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入量計(jì)算表的食物名稱和攝入量二欄內(nèi)(見表一);舉例:將給定的食譜整理填入每人每天食物營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入量計(jì)算表內(nèi)進(jìn)行計(jì)算早餐:鮮牛奶一杯(約150mL),饅頭一個(gè)(面粉約100g)中餐:大米飯(大米200g)。豬肉炒芹菜:瘦豬肉50g,芹菜250g,醬油10g,植物油6g,鹽2g。晚餐:大米飯(大米200g)。菠菜豆腐湯:菠菜50g,豆腐50g,蝦皮5g,植物油3g,鹽2g。魚片:草魚150g,蔥5g,淀粉3g,糖2g,醬油3g,醋3g,姜末1g。2、查食物成分表計(jì)算每人每天各種營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入量;3、查營(yíng)養(yǎng)素供給量標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算攝入量占供給量標(biāo)準(zhǔn)的百分比;4、計(jì)算三大營(yíng)養(yǎng)素產(chǎn)熱百分比(見表二),計(jì)算蛋白質(zhì)來源百分比(見表三);(四)對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)1、熱能及各種營(yíng)養(yǎng)素占供給量的百分比(表一):一般認(rèn)為熱能的攝入量應(yīng)占供給標(biāo)準(zhǔn)的90%以上,正常范圍為90%-110%;各種營(yíng)養(yǎng)素的攝入量應(yīng)占供給標(biāo)準(zhǔn)的80%以上,低于標(biāo)準(zhǔn)80%為供給不足,若低于60%認(rèn)為是嚴(yán)重缺乏,對(duì)身體造成嚴(yán)重影響。攝入超過100%的營(yíng)養(yǎng)素,DRIs有UL值的攝入量應(yīng)限制在其UL值以下。2、三大營(yíng)養(yǎng)素產(chǎn)熱百分比(表二)?蛋白質(zhì):10-15%;脂肪:20-30%;碳水化合物:55-65%3、蛋白質(zhì)來源百分比(表三)建議應(yīng)主要來源于優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)[動(dòng)物類及大豆類制品(包括豆腐、豆?jié){和醬油等)],其供給量應(yīng)占到蛋白質(zhì)供給總量的30%(1/3以上),如果總量不足則優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)所占的比例應(yīng)更高4、建議:指出膳食供給存在的問題,并提出具體改善措施。表二、三大營(yíng)養(yǎng)素產(chǎn)熱百分比類別攝取量(克)所得熱能(千卡)熱能(%)蛋白質(zhì)脂肪碳水化合物總計(jì)表三、蛋白質(zhì)來源百分比類別重量(克)來源(%)動(dòng)物大豆谷類其他總計(jì)表一、每人每日營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入量計(jì)算表表一食品名稱攝入量(g)蛋白質(zhì)(g)脂肪(g)碳水化物(g)熱能(kcal)鈣(mg)磷(mg)鐵(mg)胡蘿卜素(mg)維生素A(IU)硫胺素(mg)核黃素(mg)尼克酸(mg)維生素C(mg)總計(jì)供給標(biāo)準(zhǔn)攝入量/標(biāo)準(zhǔn)(%)五、營(yíng)養(yǎng)調(diào)查結(jié)果的分析評(píng)價(jià)1.被調(diào)查對(duì)象膳食營(yíng)養(yǎng)素?cái)z取量、食物組成結(jié)構(gòu)與來源、食物資源生產(chǎn)加工、供應(yīng)分配、就餐方式習(xí)慣;人均動(dòng)物性食品增長(zhǎng)率或銷售額可用于反映動(dòng)物性蛋白質(zhì)消費(fèi)的增長(zhǎng)速度;谷類食品能量與動(dòng)物性食品能量與膳食能量之比值,可反映膳食結(jié)構(gòu)的變化;蛋白質(zhì)、能量的攝取狀況可反映其膳食的質(zhì)和量在不同時(shí)期的變化情況。2.被調(diào)查對(duì)象營(yíng)養(yǎng)狀況與發(fā)育狀況,營(yíng)養(yǎng)相關(guān)疾?。I(yíng)養(yǎng)缺乏病、慢性?。┑姆N類、發(fā)病率、原因和發(fā)展趨勢(shì),控制措施等。3.分析和營(yíng)養(yǎng)有關(guān)的慢性疾病如:營(yíng)養(yǎng)過剩、肥胖癥、心血管系統(tǒng)疾病、過多攝入精米面所導(dǎo)致的維生素B1攝入不足,方便食品和快餐食品及強(qiáng)化食品不當(dāng)或其他不良食品的影響。4.各種人群中有傾向性的營(yíng)養(yǎng)問題失調(diào)趨勢(shì)。六、食譜編制一)實(shí)習(xí)目的了解食譜編制的目的、原理和方法。二)食譜編制的目的將每日各餐主、副食的品種、數(shù)量、烹調(diào)方法、用餐時(shí)間排列成表,稱為食譜。食譜有一日食譜和一周食譜之分。食譜編制是社會(huì)營(yíng)養(yǎng)的重要工作內(nèi)容。對(duì)正常人來說是保證其合理營(yíng)養(yǎng)的具體措施,對(duì)營(yíng)養(yǎng)性疾病患者來說是一種基本的治療措施。食譜也是炊事人員配餐的依據(jù),可提高其工作效率,保證工作質(zhì)量。食譜編制是將“中國(guó)居民膳食指南”和“推薦的每日膳食中營(yíng)養(yǎng)素供給量”,具體落實(shí)到用膳者的每餐膳食中,使其按照人體生理需要攝入足夠的熱能和各種營(yíng)養(yǎng)素,以達(dá)到合理營(yíng)養(yǎng)、促進(jìn)健康的目的。根據(jù)人體對(duì)各種營(yíng)養(yǎng)素的需要,結(jié)合當(dāng)?shù)厥澄锏钠贩N、生產(chǎn)情況、經(jīng)濟(jì)條件和個(gè)人飲食習(xí)慣合理選擇各類食物,可提高人民的生活質(zhì)量,用有限的經(jīng)濟(jì)開支來取得最佳的營(yíng)養(yǎng)效果,節(jié)約食物資源。三)食譜編制原則總的原則是滿足平衡膳食及合理營(yíng)養(yǎng)的要求。滿足每日膳食營(yíng)養(yǎng)素及熱能的供給量要根據(jù)用膳者的年齡、生理特點(diǎn)、勞動(dòng)強(qiáng)度,選用計(jì)算各種食物用量,使一周內(nèi)平均每日熱能及營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入量能達(dá)到膳食供給量標(biāo)準(zhǔn),以滿足人體的需要。各營(yíng)養(yǎng)素之間比例適當(dāng)除了全面達(dá)到熱能和各種營(yíng)養(yǎng)素的需要量外,還要考慮到各營(yíng)養(yǎng)素之間的合適比例,充分利用不同食物中營(yíng)養(yǎng)素之間的互補(bǔ)作用,使其發(fā)揮最佳協(xié)同作用。例如對(duì)于孕婦來說,產(chǎn)熱營(yíng)養(yǎng)素中蛋白質(zhì)應(yīng)占膳食總熱能的14%-15%(其中優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)占1/3以上),脂肪占20%-25%,碳水化合物占60%-65%。鐵的食物來源中動(dòng)物性鐵應(yīng)占25%以上,如低于10%則質(zhì)量較差。還要把1天的食物合理分配到全天各餐次中。食物多樣“中國(guó)居民平衡膳食寶塔”中將食物分成谷薯、蔬菜、水果、豆類、奶、肉(含魚蝦)、蛋、油脂等八類,每天應(yīng)從這每一類食物中選用1-3種適量食物,組成平衡膳食。對(duì)同一類食物可更換品種和烹調(diào)方法。盡量做到主食有米有面有雜糧,副食有渾有素有湯,注意菜肴的色、香、味、形。食品安全無害食物要新鮮衛(wèi)生,符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn);注意防止食物再污染。減少營(yíng)養(yǎng)素的損失選擇食物烹調(diào)方法時(shí),要盡量減少營(yíng)養(yǎng)素的損失。其他因素考慮用膳者飲食習(xí)慣、進(jìn)餐環(huán)境、用膳目的和經(jīng)濟(jì)能力,結(jié)合當(dāng)時(shí)氣候情況、食物供應(yīng)情況、食堂的設(shè)備條件和廚師的烹調(diào)技術(shù)等因素,以編制切實(shí)可行的食譜。及時(shí)更換調(diào)整食譜每1-2周可更換一次食譜。食譜執(zhí)行一段時(shí)間后應(yīng)對(duì)其效果進(jìn)行評(píng)價(jià),不斷調(diào)整食譜。四)食譜編制步驟通常有兩種食譜編制方法,即營(yíng)養(yǎng)成分計(jì)算法和食品交換份法。目前已有一些食譜編制軟件可以使用。從20世紀(jì)50年代開始,美國(guó)將食品交換份法用于糖尿病人的營(yíng)養(yǎng)治療。目前該方法已被很多國(guó)家廣泛采用,但設(shè)計(jì)內(nèi)容有所不同。除糖尿病外,食品交換份法也適用于其他疾病病人的營(yíng)養(yǎng)治療以及健康人的食譜編制。它的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單、實(shí)用,并可根據(jù)等熱能的原則,在蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物含量相近的情況下進(jìn)行食品交換,可避免攝入食物太固定化,并可增加飲食和生活樂趣。食品交換份法將常用食品分為四個(gè)組共九類(見表6-1)。每類食品交換份的食品所含的熱能相似(一般定為90kcal,即377kJ),每個(gè)交換份的同類食品中蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等營(yíng)養(yǎng)素含量相似。因此,在制定食譜時(shí)同類的各種食品可以相互交換(見表6-2至表6-8)。食品交換份法編制食譜舉例:5歲女童食譜編制。查找總熱能和各種營(yíng)養(yǎng)素供給量:從“推薦的每日膳食中營(yíng)養(yǎng)素供給量”中找出5歲女童熱能供給量為6.27kJ,(1500kcal),蛋白質(zhì)為55克,脂肪占能量百分比為30%-35%,計(jì)算碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪供給量:蛋白質(zhì)55克,供熱比為14.7%,脂肪供熱比為30%,碳水化合物為55.3%。脂肪=1500×30%÷9=50(g)碳水化合物=1500×55.3%÷4=207.4(g)先設(shè)定必需的常用食物的用量,如牛奶250g,雞蛋60g,蔬菜150g,水果200g,大豆25g等。計(jì)算谷薯類用量。用每天應(yīng)攝入的碳水化合物總量(207.4g)減去以上常用食物中碳水化合物量,得谷薯類碳水化合物用量,除以相當(dāng)于1個(gè)交換份該類食物所含碳水化合物含量(20g),得谷薯類用量為個(gè)食品交換份,再乘以相當(dāng)于1個(gè)交換份的該類食品所含蛋白質(zhì)量(2g)得谷薯類提供蛋白質(zhì)的量。依此類推,先后計(jì)算出肉類與油脂類的用量及交換份數(shù)量。具體編制步驟請(qǐng)參見表6-9。以表6-9計(jì)算出來的主、副食用量為基礎(chǔ),粗配食譜,見表6-10。學(xué)齡前兒童膳食制度以三餐兩點(diǎn)制為宜,一日三餐的能量分配為:早餐30%,午餐35%,晚餐25%,加餐點(diǎn)心10%左右。調(diào)整食譜:根據(jù)粗配食譜中選用食物的用量,計(jì)算該食譜的營(yíng)養(yǎng)成分,并與食用者的營(yíng)養(yǎng)素供給量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,如果不在80%-100%之間,則應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,直至符合要求。編排一周食譜:一日食譜確定以后,可根據(jù)食用者飲食習(xí)慣、市場(chǎng)供應(yīng)情況等因素在同一類食物中更換品種和烹調(diào)方法,編排成一周食譜。表6-1各類食品交換份的

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