S100蛋白家族的分子生物學(xué)及其在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用參照材料

PAGE5PAGE5資料參考S100蛋白家族的分子生物學(xué)及其在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用S100蛋白家族的分子生物學(xué)及其在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用S100蛋白家族和神經(jīng)元特異性烯醇化酶（neuronspecificenolase,NSE）等。研究表明，在人或S100和S100蛋白濃度有助于臨床上判斷S100蛋白的分子生物學(xué)基礎(chǔ)及臨床應(yīng)用新進(jìn)展綜述如下：S100蛋白的分子生物學(xué)基礎(chǔ)S100蛋白的化學(xué)本質(zhì)和基因定位S10010～其他EF手型鈣離子結(jié)合蛋白具有高度同源性[1,2]。目前共20種結(jié)構(gòu)與功能相似、存在于不同部位的可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外Ca2+的S100S100A1～S100A13S100BS100CS100P、鈣粒蛋白CalgranulinC、鈣結(jié)合蛋白3（Calbindin3、Profilaggrin和毛透明蛋白（Trichohyalin）等。S100（;;S100蛋S100A／S100BS100A8S100A9異型二聚體[3]S100A82S100A9S100A82／S100A92四聚體等，其聚合作用主要S100A02個α亞基，S100A只含1個β2個β1EF手型鈣離子出其與靶蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，進(jìn)而通過與相應(yīng)的靶蛋白作用發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)。Zn2+與S100的組氨酸殘基結(jié)合后可以誘導(dǎo)S100分子羧基端構(gòu)象的改變，從而增加氨基末端鈣離子結(jié)合位點(diǎn)與鈣離子的親合力。S100的β31個外顯5’個EF手型鈣離子結(jié)合區(qū)。其基因定位于染色體的21q22.2-21q22.3區(qū)域[4]Down's合征。人類的S100的α基因定位于染色體的1q21區(qū)域。在腫S100S100S100上述的特性，近年來發(fā)現(xiàn)在腫瘤組織，特S100的異常表達(dá)，而且與疾病的分期和預(yù)后具有相關(guān)性。1：S100S100蛋白分子靶蛋白作用機(jī)制相關(guān)疾病S100A11,6管，膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白（glialfibrillaryacidicprotein,刺激鈣離子釋放，抑制微管蛋白的組裝，抑制蛋白激酶C介導(dǎo)的磷酸化S100A2S100A4（microtubuleassociatedprotein,MAP球蛋白，p53，肌球蛋白微管蛋白聚合轉(zhuǎn)移癌S100A5S100A6膜聯(lián)蛋白II（AnnexinII）,膜