生物遺傳規(guī)律

生物遺傳規(guī)律1、孟德爾定律得實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證⑴基因得分離定律得實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證①實(shí)質(zhì):等位基因隨同源染色體分開而分離。②時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期。③驗(yàn)證方法洎交（子代分離比3:1）;測(cè)交（子代分離比為1：1）。（2）基因得自由組合定律得實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證①實(shí)質(zhì):減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上得等位基因彼此分離得同時(shí)，非同源染色體上得非等位基因自由組合。②時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期。③驗(yàn)證方法:［自交子代分離比（3：1）n］;測(cè)交［分離比為（1：1）n］。（3）兩大定律適應(yīng)范圍：2、顯隱性性狀得判斷方法有性狀分離具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本舉父法子代發(fā)生性狀分高的

親本性狀為顯性性狀無(wú)性狀分離，向i■四親本雜交子代表現(xiàn)出的親本性狀為顯性兩親雜有性狀分離具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本舉父法子代發(fā)生性狀分高的

親本性狀為顯性性狀無(wú)性狀分離，向i■四親本雜交子代表現(xiàn)出的親本性狀為顯性兩親雜個(gè)本交子他只表現(xiàn)一種性狀 有件狀分離該性狀為顯性有性狀4下寓，與親代具 相同性狀的子^雜交~ 無(wú)性狀分河.該性狀為周勝3、純合子、雜合子鑒定（1）自交法（對(duì)植物最簡(jiǎn)便）:待測(cè)個(gè)體!?結(jié)果分析若后代無(wú)性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子若掂代有性狀分離,則待測(cè)個(gè)體為雜合子2）測(cè)交法（更適于動(dòng)物）:生物遺傳規(guī)律待測(cè)個(gè)陋隱性純合了『若后代無(wú)性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子結(jié)果分析jI若后代有性狀分離,則待測(cè)個(gè)體為雜合T3)花粉鑒別法：非精性與精性水稻的花粉遇碘皇現(xiàn)不同的顫色當(dāng)?shù)秘醾€(gè)體長(zhǎng)大開花后,取出花粒忖放在我玻片上，［加涌梯&結(jié)果廣一半呈藍(lán)色,一半呈紅褐色，則待制個(gè)體為雜合子分析i全為紅褐色或藍(lán)包,則待測(cè)個(gè)體為純合子(4)用花粉離體培養(yǎng)形成單倍體并用秋水仙素處理獲得得植株為純合子,根據(jù)植株性狀來(lái)判斷待測(cè)個(gè)體就是純合子還就是雜合子。4、高考?？嫉锰厥夥蛛x比得分析(1)具有一對(duì)相對(duì)性狀得雜合子自交子代性狀分離比①2:1一說(shuō)明顯性純合致死。②1：2：1-說(shuō)明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。⑵巧用“合并同類項(xiàng)”推自由組合特殊比值(基因互作)①9：6：1-9：(3+3)：1②12：3：1—(9+3)：3：1③9：4：3—9：(3+1)：3④15：1—(9+3+3)：1⑤9：7—9：(3+3+1)⑥13：3—(9+3+1)：3上述各特殊分離比得共性就是總組合數(shù)為“16”，其基因型比例不變，即AB(9)：Abb(3)：aaB(3)：aabb(1)，只就是性狀分離比改變，倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有1/16得比例“致死”。熱點(diǎn)考向1.下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)得研究過(guò)

生物遺傳規(guī)律程得分析，正確得就是（）A.孟德爾所作假設(shè)得核心內(nèi)容就是“性狀就是由位于染色體上得基因控制得”B.為了驗(yàn)證作出得假設(shè)就是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)C.提出問(wèn)題就是建立在豌豆純合親本雜交與F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)得基礎(chǔ)上得D.測(cè)交后代性狀分離比為1：1,可以從細(xì)胞水平上說(shuō)明基因分離定律得實(shí)質(zhì)考點(diǎn)二伴性遺傳及人類遺傳病知識(shí)精講思考嗝總結(jié)真核細(xì)胞，核基因在染色體上得位置有哪些情況?提示:（1）一對(duì)等位基因得位置性黑色體上常染包體上遺傳時(shí)與性別無(wú)關(guān)一丫染也依上（只與雄性有關(guān),“睇”遺他X條包體非同源區(qū)段上（伴X遺傳,性黑色體上常染包體上遺傳時(shí)與性別無(wú)關(guān)一丫染也依上（只與雄性有關(guān),“睇”遺他X條包體非同源區(qū)段上（伴X遺傳,Y上無(wú)其等位基因）遺傳時(shí)的一與性&Y染色體同源區(qū)段上（含」等位基因）&Y染色體同源區(qū)段上（含」等位基因）⑵兩對(duì)非等位基因得位置分劃住于酎分別位于兩對(duì)事醐箱體上牛染色體上軌合定律一對(duì)位于常雜電體上，另一分劃住于酎分別位于兩對(duì)事醐箱體上牛染色體上軌合定律一對(duì)位于常雜電體上，另一對(duì)收于躁綠上位于1時(shí)

同像菜包欽上A蛔謝淮于-OfcfrlLg位于1時(shí)

同像菜包欽上A蛔謝淮于-OfcfrlLg曬■于一條矗床上產(chǎn)生配子時(shí)若無(wú)遍-色體上的基因連在一起共同分缸不符合自由皴合生物遺傳規(guī)律歸納拓展1、XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)分析… 1俳同源區(qū)段IBBI同源區(qū)段■■? —一■一■H,非同源區(qū)段XY（1）基因位于H1區(qū)段一一屬于伴Y染色體遺傳，相關(guān)性狀只在雄性（男性）個(gè)體中表現(xiàn),與雌性（女性）無(wú)關(guān)。⑵基因位于II2區(qū)段:屬于伴X染色體遺傳,包括伴X染色體隱性遺傳（如人類色盲與血友病遺傳）與伴X染色體顯性遺傳（如抗維生素D佝僂病遺傳）。（3）基因位于I區(qū)段:涉及I區(qū)段得基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa,男性為XAYAXAYa、XaYA、XaYaW管此區(qū)段包含等位基因,但其遺傳與常染色體上等位基因得遺傳仍有明顯差異,即:遺傳仍與性別有關(guān)，如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)AaXaa后代中無(wú)論雌性還就是雄性均既有顯性性狀（Aa）又有隱性性狀（aa）,然而，倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況為SX'X1xX'YaJBn1xxYx'x1xAxlX'Y"0全為H愴9全為漸4） （?全為顯也十全為除性）2、基因位置得判斷方法（即遺傳方式得判斷方法）（1）判斷基因在常染色體上還就是在X染色體上生物遺傳規(guī)律①若已知性狀的顯隱性：隱性雌然純合顯性雄。件若子代中雌性全為顯性，雄性全為除性，在X燙色體上1h若子代中雌性中有隱性『雄性中有顯性*在常染色體上②若未知性狀的顯隱性：正反交雜交實(shí)驗(yàn)今產(chǎn)若正反交子代雌雄表現(xiàn)蟹相同。常染色體上“h若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同。.X染色體上（2）判斷基因在X、￥染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上障性雌X純合顯性雄。p若子代所有雄性均為顯性性狀*位于同源區(qū)段上]b.若子代所有雄性均為隱性性狀=;僅位于X染色體上（3）判斷基因受核基因控制還是受質(zhì)基因控制設(shè)計(jì)正反交雜交實(shí)驗(yàn)=（若正反交結(jié)果相同小受核基因控制J若正反交結(jié)果不同,且子代性狀始終與母本相同》:受質(zhì)基因控制3、分析遺傳系譜圖得一般方法步驟第一步確定就是否伴Y遺傳一第二步判斷顯隱性-第三步判斷基因位置

生物遺傳規(guī)律排除伴Y遺傳:父癇于全病一?伴￥遺傳可判顯隱性“無(wú)中生有RT為隱牲f看女患者一的顯性一看男患者_(dá)患者男多于女或女雷于男其父子皆病?最可能為伴X隱性其父子無(wú)病?一定為常隱其母女皆病?及可能為伴X顯性可判顯隱性“無(wú)中生有RT為隱牲f看女患者一的顯性一看男患者_(dá)患者男多于女或女雷于男基因突變（ee）染色體缺失&_）（缺失帶有基因E的片段）雜交組合eexEEe一><EE4分離比Ee=lEe： 1：1F］中的基因頻率1/2E,l/2el/2Efl/4e)1/4F】自由交配產(chǎn)生%依據(jù)遺傳平衡定律可知網(wǎng)中EE（灰體）為1/4,Ee（灰體）為1/2,ee（黑檀體）為1/4,即灰體：黑檀體=3：1依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE（灰體）二1/2班"2二1/4,Ee（灰體）=2'1/2乂"4二1/4,.（黑檀體）=1/4內(nèi)/4二1/16,E_（灰體）=2乂1/2乂1/4二1/4,e_（黑檀體）=2xl/4x74=1/8,由于缺失相同片段而死亡），即灰體：黑檀體=4：1歸納拓展1、致死問(wèn)題歸類及主要特征分析致死得原因從不同角度劃分有不同類型:如從致死來(lái)源可分為配子致死、合子（胚胎）致死;從基因顯隱性得角度可分為顯性基因致死與隱性基因致死;從基因與染色體角度可分為常染色體上基因致死及性染色體上基因致死;從可遺傳變異得根本來(lái)源可分為基因突變致死與染色體異常致死;從基因數(shù)量角度又可分為一對(duì)基因控制得致死及兩對(duì)基因控制得致死現(xiàn)象等。

生物遺傳規(guī)律其主要特征總結(jié)如下分類主要特征合子（胚胎）致死致死基因在常染色體上這種致死情況與性別無(wú)關(guān)，后代雌雄個(gè)體數(shù)為1:1,一般常見的是顯性純合致死。一對(duì)等位基因的雜合子自交,后代的表現(xiàn)型比例為2：1;兩對(duì)等位基因的雜合子自交,后代的表現(xiàn)型比例為6：3：2：1致死基因在X染色體上這種情況一般后代雌雄比例是2：1,不是1：1,但不會(huì)出現(xiàn)只有一種性別的情況配子（花粉）致死某些致死基因可使雄配子死亡，從而改變后