重組與轉(zhuǎn)座概述課件

第十二章重組與轉(zhuǎn)座第十二章重組與轉(zhuǎn)座1引言可遺傳的變異是生物適應(yīng)和進(jìn)化的基礎(chǔ);遺傳物質(zhì)發(fā)生變異的來(lái)源包括兩個(gè)方面：突變：基因結(jié)構(gòu)或染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)改變；重組：染色體或基因序列發(fā)生重排及新的組合；基因重組是遺傳的基本現(xiàn)象；無(wú)論高等真核生物，還是細(xì)菌、病毒都存在；不僅在減數(shù)分裂，而且在高等生物體細(xì)胞中；不只在核基因，而且在細(xì)胞質(zhì)基因之間；重組是遺傳學(xué)的靈魂；沒(méi)有重組就沒(méi)有生物的進(jìn)化；沒(méi)有重組就沒(méi)有現(xiàn)代的分子克隆技術(shù)

引言可遺傳的變異是生物適應(yīng)和進(jìn)化的基礎(chǔ);2一、重組的概念及類型1.重組概念廣義/細(xì)胞學(xué)水平上：由于獨(dú)立分配或交換而在后代中出現(xiàn)的新基因的組合過(guò)程；狹義/分子水平上：基因的交換或重排而導(dǎo)致的新基因的組合過(guò)程，即2個(gè)DNA分子間或一個(gè)DNA分子的不同部位間,通過(guò)斷裂和重接,交換DNA片段從而改變基因的組合和序列.2.重組類型：（1）同源重組(Homologousrecombination)

（2）位點(diǎn)特異性重組（3）異常重組一、重組的概念及類型1.重組概念3（一）同源重組

(Homologousrecombination)1.同源重組的概念：指DNA同源序列間的重組.常涉及大片段同源DNA序列之間的交換。是重組中的普遍形式，又稱普遍性重組（generalizedrecombination）（1）交互重組：多數(shù)真核生物減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色體單體或DNA分子間相互交換對(duì)等的部分；（2）單向重組：在細(xì)菌轉(zhuǎn)化、接合和普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，僅受體發(fā)生重組，供體并未發(fā)生重組。（依賴RecA重組）（一）同源重組

(Homologousrecombinat42.同源重組的特點(diǎn)負(fù)責(zé)同源重組的蛋白質(zhì)因子無(wú)堿基序列的特異性要求，只要兩個(gè)DNA分子的序列的同源區(qū)足夠長(zhǎng)，就可以在序列的任何一點(diǎn)發(fā)生重組。

如：大腸桿菌活體重組要求有20-40bp相同；枯草芽孢桿菌基因與質(zhì)粒重組，要≥70bp哺乳動(dòng)物的同源區(qū)應(yīng)達(dá)到150bp以上；

可通過(guò)同源重組將外源基因定位整合到細(xì)胞基因組。2.同源重組的特點(diǎn)負(fù)責(zé)同源重組的蛋白質(zhì)因子無(wú)堿基序列的特異5（二）位點(diǎn)特異性重組

（site-specificrecombination）重組發(fā)生在特殊的位點(diǎn)上：只涉及特定位置的短同源區(qū)或特定的堿基序列之間；由特定重組蛋白因子識(shí)別專一性DNA序列：重組時(shí)發(fā)生精確的切割和連接反應(yīng)；屬于非同源特定片段間的重組。最典型的如：λ噬菌體的att位點(diǎn)整合到大腸桿菌的基因組中；（二）位點(diǎn)特異性重組

（site-specificreco6（三）異常重組

（Illegitimaterecombination）完全不依賴于序列間的同源性而使一段DNA序列插入到另一段中。形成重組分子時(shí)往往依賴于DNA復(fù)制而完成重組過(guò)程，因此又稱復(fù)制性重組轉(zhuǎn)座因子（transposableelement）：細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列（三）異常重組

（Illegitimaterecombi7二.同源重組的分子機(jī)制交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型Holliday模型二.同源重組的分子機(jī)制交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型8（1）交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型1909年janssens提出交叉型假說(shuō)：每次交叉表明父母本的一條染色單體接觸、斷裂和重接，形成一個(gè)新的組合，其他兩條染色單體仍保持完整狀態(tài)；1937年Darlington提出重組的斷裂和重接模型：減數(shù)分裂中同源染色體相互分離就像將繩子的兩股分開(kāi)一樣會(huì)產(chǎn)生扭曲，為消除張力，兩姐妹染色體單體在對(duì)應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生斷鏈，然后非姐妹染色體單體的“斷頭”相互重接，產(chǎn)生重組。（1）交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型1909年janssens提9重組與轉(zhuǎn)座概述10重組與轉(zhuǎn)座概述11根據(jù)該模型重組始終是交互的，如在一個(gè)雜合體，如果一條染色體把基因A交給同源染色體，則同源染色體必然把基因a反過(guò)來(lái)交給他；要求兩染色單體在相應(yīng)的位點(diǎn)上斷裂，然后以新的組合連接起來(lái)，或者從分子水平上要求兩DNA分子在同一堿基對(duì)間斷裂，然后互相以新的組合連接起來(lái)，否則重組產(chǎn)物的長(zhǎng)度就會(huì)改變；根據(jù)該模型重組始終是交互的，如在一個(gè)雜合體，如果一條染色體把12基因轉(zhuǎn)變現(xiàn)象

（geneconversion）真菌類減數(shù)分裂的正常分裂：重組通常是交互的，例如一個(gè)雜合體中，如果以染色體把基因A交給他的同源染色體，則同源染色體也會(huì)把a(bǔ)基因交回給他。則一個(gè)位點(diǎn)上的兩等位基因分離時(shí)，子囊應(yīng)該呈現(xiàn)4：4分離真菌類的異常分離現(xiàn)象：1930年德國(guó)遺傳學(xué)家Winkler在鏈孢霉的重組產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)異常的5：3（約0.06%）和6：2（約0.05%）的分離比?；蜣D(zhuǎn)變現(xiàn)象

（geneconversion）真菌類減數(shù)分13鏈孢霉的生活史分生孢子（n）菌絲（n）子實(shí)體核融合合子核(2n)交配型A交配型B減數(shù)分裂I減數(shù)分裂II有絲分裂萌發(fā)(n)子囊孢子（n）鏈孢霉的生活史分生孢子（n）菌絲（n）子實(shí)體核融合合子核(214脈孢霉減數(shù)分裂脈孢霉減數(shù)分裂15++++----++--++--++--MIMII非姐妹染色單體未發(fā)生交換+++MIMII非姐妹染色單體未發(fā)生交換16++--++--+-+-++--+-+-n2、3非姐妹染色單體發(fā)生交換+++++n2、3非姐妹染色單體發(fā)生交換17++++++--++--++--++--MIMII異常分裂比6：2+++MIMII異常分裂比6：218+++++---++--++--++--MIMII異常分裂比5：3+++MIMII異常分裂比5：319+++-+---++--++--++--MIMII異常分裂比3:1:1:3+++MIMII異常分裂比20基因轉(zhuǎn)變的顯著特點(diǎn)子囊中所形成的4個(gè)孢子對(duì)中，同一孢子對(duì)的兩個(gè)孢子基因型不同；異常分離的子囊中，約有30%與其相鄰的兩側(cè)標(biāo)記連鎖基因之間發(fā)生交換和重組；在有基因轉(zhuǎn)變的子囊中，基因轉(zhuǎn)變和遺傳重組都發(fā)生在同樣兩條染色單體的子囊比例竟高達(dá)90%。即基因轉(zhuǎn)變和重組是密切相關(guān)的?；蜣D(zhuǎn)變的顯著特點(diǎn)子囊中所形成的4個(gè)孢子對(duì)中，同一孢子對(duì)的兩21見(jiàn)書(shū)p206-207由于重組出現(xiàn)了完全野生型的孢子對(duì)++，但沒(méi)有重組的對(duì)應(yīng)產(chǎn)物——雙突變型的孢子對(duì)pdxpdxp,但是，盡管pdxp位點(diǎn)出現(xiàn)異常分離，其右側(cè)緊密連鎖的標(biāo)記基因pdx位點(diǎn)顯示正常分離Winkler把真菌中不規(guī)則分離的現(xiàn)象解釋為同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，一個(gè)基因使其相對(duì)的位置上的基因發(fā)生相應(yīng)的變化所致，稱為基因轉(zhuǎn)變；見(jiàn)書(shū)p206-20722基因轉(zhuǎn)變分為兩種：染色單體轉(zhuǎn)變和半染色單體轉(zhuǎn)變減數(shù)后分裂：該異常分離時(shí)減數(shù)分裂后有絲分裂的產(chǎn)物，故又稱減數(shù)后分離怎么解釋這種現(xiàn)象呢？突變是不可能的，因?yàn)樗麄兊念l率比這些基因的正常突變頻率高很多；基因轉(zhuǎn)變分為兩種：染色單體轉(zhuǎn)變和23同源染色體聯(lián)會(huì)（圖中只顯示四條染色單體中的二條非姐妹染色體單體）兩條方向相同的單鏈被切斷；游離端的氫鍵斷裂，離開(kāi)互補(bǔ)單鏈游離端交叉地和斷裂單鏈連接（2）Holliday模型同源染色體聯(lián)會(huì)（圖中只顯示四條染色單體中的二條非姐妹染色體單24連接成半交叉，稱為holliday結(jié)構(gòu)分支點(diǎn)移動(dòng)呈“十字型”“十字型”的兩臂旋轉(zhuǎn)形成中空的十字結(jié)構(gòu)連接成半交叉，稱為holliday結(jié)構(gòu)25不同解離方式不同解離方式26經(jīng)修補(bǔ)后連接形成重組和非重組的異源DNA鏈經(jīng)修補(bǔ)后連接形成重組和非重組的異源DNA鏈27Holliday模型

對(duì)基因轉(zhuǎn)變機(jī)制的解釋Holliday模型中無(wú)論哪種解離方式，都會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)異源的DNA雙鏈異源雙鏈有關(guān)的核苷酸鏈分別來(lái)自不同的親本，如g+Xg-，兩者有一對(duì)堿基之差g+為：ACA

G

Tg-為ACA

T

T

TGTCA

TGT

A

AHolliday模型

對(duì)基因轉(zhuǎn)變機(jī)制的解釋Holliday模28異源雙鏈DNA區(qū)應(yīng)為：ACAGT

TGTAA異源的DNA是不穩(wěn)定的不同異常分離比的形成，見(jiàn)書(shū)p213。GAGCAGTA丟失野生型g+突變型g-異源雙鏈DNA區(qū)應(yīng)為：ACAGTGGT丟失野生型g+29玉米的轉(zhuǎn)座因子

——控制因子（controllingelements）玉米轉(zhuǎn)座因子除具有轉(zhuǎn)座的特性外，還具有調(diào)節(jié)其他基因的作用稱為控制因子玉米的胚乳的花斑：紫色、白色、白色背景下的紫色斑點(diǎn)。解釋：玉米帶有野生型C基因時(shí)，則成紫色C基因突變阻止紫色素的合成，則成白色（c）在胚乳發(fā)育過(guò)程中若發(fā)生回復(fù)突變則成花斑認(rèn)為C基因突變的是由一個(gè)“可移動(dòng)的控制因子”插入失活引起的，即解離因子(Dissociator,Ds)和激活因子（Activator,Ac）玉米的轉(zhuǎn)座因子

——控制因子（controllingele30Ac為自主型轉(zhuǎn)座子，全長(zhǎng)4.6kb，有5個(gè)外顯子，產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座酶，支配受體因子因子移動(dòng)（轉(zhuǎn)座）.兩端是11bp的反向重復(fù)序列（IR），即5‘CAGGGATGAAA………TTTCATCCCTG3’非自主型轉(zhuǎn)座子Ds：兩端序列與Ac相同，但確失了中間序列，丟失了轉(zhuǎn)座所需要的有關(guān)酶，只有在Ac的轉(zhuǎn)座酶活性被激活后，才能發(fā)生的轉(zhuǎn)座作用。Ac和Ds可以在基因組內(nèi)移動(dòng)，Ds的存在可使染色體在近旁斷裂的機(jī)會(huì)大大增加，并因此改變臨近基因的表型。Ac為自主型轉(zhuǎn)座子，全長(zhǎng)4.6kb，有5個(gè)外顯子，產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座31Ac-Ds系統(tǒng)調(diào)節(jié)色素基因C的機(jī)制C基因位于玉米的九號(hào)染色體短臂上，Ac-Ds位于C基因附近；當(dāng)C基因附近有Ac而無(wú)Ds時(shí)，C基因有活性，玉米籽粒有色素形成；當(dāng)Ac不存在，而Ds因子插入、固定在C基因處，C基因失活，玉米籽粒無(wú)色素形成；當(dāng)Ac存在時(shí)，雖有Ds因子插入、固定在C基因處，但胚胎發(fā)育過(guò)程中，有些細(xì)胞中的Ds因子會(huì)因Ac的活化而發(fā)生切離轉(zhuǎn)座，C基因恢復(fù)活性，這些細(xì)胞仍能合成色素；Ac-Ds系統(tǒng)調(diào)節(jié)色素基因C的機(jī)制C基因位于玉米的九號(hào)染色體321.原核生物的轉(zhuǎn)座因子（1）插入序列（insertionsequence，IS）最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座元件，最初是在乳糖操縱子中發(fā)現(xiàn)的一段自發(fā)的插入序列，阻止了被插入基因的轉(zhuǎn)錄，而常被稱為插入序列IS序列都是可以獨(dú)立存在的單元，兩個(gè)末端有反向重復(fù)序列，中間帶有介導(dǎo)自身移動(dòng)的蛋白（轉(zhuǎn)座酶）,不帶有任何宿主基因。細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞常帶有少于10個(gè)IS序列。轉(zhuǎn)座子常常被定位到特定的基因中，造成該基因突變。1.原核生物的轉(zhuǎn)座因子（1）插入序列（insertions33重組與轉(zhuǎn)座概述34重組與轉(zhuǎn)座概述35（2）轉(zhuǎn)座子（transposon，Tn）轉(zhuǎn)座子（transposon，Tn）是一類較大的轉(zhuǎn)座因子，除了含有與它的轉(zhuǎn)座作用有關(guān)的基因外，還帶有某些抗藥性基因（或其他宿主基因）。因此又稱復(fù)合式轉(zhuǎn)座因子，轉(zhuǎn)座往往使宿主菌獲得有關(guān)基因的特性；兩翼往往是兩個(gè)相同或高度同源的IS序列，表明IS序列插入到某個(gè)功能基因兩端時(shí)就可能產(chǎn)生復(fù)合轉(zhuǎn)座子。一旦形成復(fù)合轉(zhuǎn)座子，IS序列就不能再單獨(dú)移動(dòng)，因?yàn)樗鼈兊墓δ鼙恍揎椓?，只能作為?fù)合體移動(dòng)。（2）轉(zhuǎn)座子（transposon，Tn）轉(zhuǎn)座子（tran36重組與轉(zhuǎn)座概述37重組與轉(zhuǎn)座概述38轉(zhuǎn)座作用的機(jī)制

轉(zhuǎn)座時(shí)發(fā)生的插入作用有一個(gè)普遍的特征，那就是受體分子中有一段很短的（3-12bp）、被稱為靶序列的DNA會(huì)被復(fù)制，使插入的轉(zhuǎn)座子位于兩個(gè)重復(fù)的靶序列之間。不同轉(zhuǎn)座子的靶序列長(zhǎng)度不同，但對(duì)于一個(gè)特定的轉(zhuǎn)座子來(lái)說(shuō)，它所復(fù)制的靶序列長(zhǎng)度都是一樣的，如IS1兩翼總有9個(gè)堿基對(duì)的靶序列，而Tn3兩端總有5bp的靶序列。

轉(zhuǎn)座作用的機(jī)制轉(zhuǎn)座時(shí)發(fā)生的插入作用有一個(gè)普遍的特征，那就是39DuplicationoftheDNAsequenceatatargetsite，whenatransposonisinserted.Theduplicatedsequencesareshowninred.Thesesequencesaregenerallyonlyafewbasepairslong,sotheirsize(comparedwiththatofatypicaltransposon)isgreatlyexaggeratedinthisdrawing.DuplicationoftheDNAsequenc40轉(zhuǎn)座可被分為復(fù)制性和非復(fù)制性兩大類。

在復(fù)制性轉(zhuǎn)座中，所移動(dòng)和轉(zhuǎn)位的是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。轉(zhuǎn)座酶（transposase）和解離酶（resolvase）分別作用于原始轉(zhuǎn)座子和復(fù)制轉(zhuǎn)座子。TnA類轉(zhuǎn)座主要是這種形式。

在非復(fù)制性轉(zhuǎn)座中，原始轉(zhuǎn)座子作為一個(gè)可移動(dòng)的實(shí)體直接被移位，IS序列、Mu及Tn5等都以這種方式進(jìn)行轉(zhuǎn)座。

轉(zhuǎn)座可被分為復(fù)制性和非復(fù)制性兩大類。

在復(fù)制性轉(zhuǎn)座中41轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)

①轉(zhuǎn)座引起插入突變;②轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因;③轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變;④轉(zhuǎn)座引起的生物進(jìn)化.轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)①轉(zhuǎn)座引起插入突變;42重組與轉(zhuǎn)座概述43ATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACGATTGCTAACG44Thanks!!Thanks!!45第十二章重組與轉(zhuǎn)座第十二章重組與轉(zhuǎn)座46引言可遺傳的變異是生物適應(yīng)和進(jìn)化的基礎(chǔ);遺傳物質(zhì)發(fā)生變異的來(lái)源包括兩個(gè)方面：突變：基因結(jié)構(gòu)或染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)改變；重組：染色體或基因序列發(fā)生重排及新的組合；基因重組是遺傳的基本現(xiàn)象；無(wú)論高等真核生物，還是細(xì)菌、病毒都存在；不僅在減數(shù)分裂，而且在高等生物體細(xì)胞中；不只在核基因，而且在細(xì)胞質(zhì)基因之間；重組是遺傳學(xué)的靈魂；沒(méi)有重組就沒(méi)有生物的進(jìn)化；沒(méi)有重組就沒(méi)有現(xiàn)代的分子克隆技術(shù)

引言可遺傳的變異是生物適應(yīng)和進(jìn)化的基礎(chǔ);47一、重組的概念及類型1.重組概念廣義/細(xì)胞學(xué)水平上：由于獨(dú)立分配或交換而在后代中出現(xiàn)的新基因的組合過(guò)程；狹義/分子水平上：基因的交換或重排而導(dǎo)致的新基因的組合過(guò)程，即2個(gè)DNA分子間或一個(gè)DNA分子的不同部位間,通過(guò)斷裂和重接,交換DNA片段從而改變基因的組合和序列.2.重組類型：（1）同源重組(Homologousrecombination)

（2）位點(diǎn)特異性重組（3）異常重組一、重組的概念及類型1.重組概念48（一）同源重組

(Homologousrecombination)1.同源重組的概念：指DNA同源序列間的重組.常涉及大片段同源DNA序列之間的交換。是重組中的普遍形式，又稱普遍性重組（generalizedrecombination）（1）交互重組：多數(shù)真核生物減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色體單體或DNA分子間相互交換對(duì)等的部分；（2）單向重組：在細(xì)菌轉(zhuǎn)化、接合和普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中，僅受體發(fā)生重組，供體并未發(fā)生重組。（依賴RecA重組）（一）同源重組

(Homologousrecombinat492.同源重組的特點(diǎn)負(fù)責(zé)同源重組的蛋白質(zhì)因子無(wú)堿基序列的特異性要求，只要兩個(gè)DNA分子的序列的同源區(qū)足夠長(zhǎng)，就可以在序列的任何一點(diǎn)發(fā)生重組。

如：大腸桿菌活體重組要求有20-40bp相同；枯草芽孢桿菌基因與質(zhì)粒重組，要≥70bp哺乳動(dòng)物的同源區(qū)應(yīng)達(dá)到150bp以上；

可通過(guò)同源重組將外源基因定位整合到細(xì)胞基因組。2.同源重組的特點(diǎn)負(fù)責(zé)同源重組的蛋白質(zhì)因子無(wú)堿基序列的特異50（二）位點(diǎn)特異性重組

（site-specificrecombination）重組發(fā)生在特殊的位點(diǎn)上：只涉及特定位置的短同源區(qū)或特定的堿基序列之間；由特定重組蛋白因子識(shí)別專一性DNA序列：重組時(shí)發(fā)生精確的切割和連接反應(yīng)；屬于非同源特定片段間的重組。最典型的如：λ噬菌體的att位點(diǎn)整合到大腸桿菌的基因組中；（二）位點(diǎn)特異性重組

（site-specificreco51（三）異常重組

（Illegitimaterecombination）完全不依賴于序列間的同源性而使一段DNA序列插入到另一段中。形成重組分子時(shí)往往依賴于DNA復(fù)制而完成重組過(guò)程，因此又稱復(fù)制性重組轉(zhuǎn)座因子（transposableelement）：細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列（三）異常重組

（Illegitimaterecombi52二.同源重組的分子機(jī)制交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型Holliday模型二.同源重組的分子機(jī)制交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型53（1）交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型1909年janssens提出交叉型假說(shuō)：每次交叉表明父母本的一條染色單體接觸、斷裂和重接，形成一個(gè)新的組合，其他兩條染色單體仍保持完整狀態(tài)；1937年Darlington提出重組的斷裂和重接模型：減數(shù)分裂中同源染色體相互分離就像將繩子的兩股分開(kāi)一樣會(huì)產(chǎn)生扭曲，為消除張力，兩姐妹染色體單體在對(duì)應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生斷鏈，然后非姐妹染色體單體的“斷頭”相互重接，產(chǎn)生重組。（1）交叉學(xué)說(shuō)與斷裂重接模型1909年janssens提54重組與轉(zhuǎn)座概述55重組與轉(zhuǎn)座概述56根據(jù)該模型重組始終是交互的，如在一個(gè)雜合體，如果一條染色體把基因A交給同源染色體，則同源染色體必然把基因a反過(guò)來(lái)交給他；要求兩染色單體在相應(yīng)的位點(diǎn)上斷裂，然后以新的組合連接起來(lái)，或者從分子水平上要求兩DNA分子在同一堿基對(duì)間斷裂，然后互相以新的組合連接起來(lái)，否則重組產(chǎn)物的長(zhǎng)度就會(huì)改變；根據(jù)該模型重組始終是交互的，如在一個(gè)雜合體，如果一條染色體把57基因轉(zhuǎn)變現(xiàn)象

（geneconversion）真菌類減數(shù)分裂的正常分裂：重組通常是交互的，例如一個(gè)雜合體中，如果以染色體把基因A交給他的同源染色體，則同源染色體也會(huì)把a(bǔ)基因交回給他。則一個(gè)位點(diǎn)上的兩等位基因分離時(shí)，子囊應(yīng)該呈現(xiàn)4：4分離真菌類的異常分離現(xiàn)象：1930年德國(guó)遺傳學(xué)家Winkler在鏈孢霉的重組產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)異常的5：3（約0.06%）和6：2（約0.05%）的分離比?；蜣D(zhuǎn)變現(xiàn)象

（geneconversion）真菌類減數(shù)分58鏈孢霉的生活史分生孢子（n）菌絲（n）子實(shí)體核融合合子核(2n)交配型A交配型B減數(shù)分裂I減數(shù)分裂II有絲分裂萌發(fā)(n)子囊孢子（n）鏈孢霉的生活史分生孢子（n）菌絲（n）子實(shí)體核融合合子核(259脈孢霉減數(shù)分裂脈孢霉減數(shù)分裂60++++----++--++--++--MIMII非姐妹染色單體未發(fā)生交換+++MIMII非姐妹染色單體未發(fā)生交換61++--++--+-+-++--+-+-n2、3非姐妹染色單體發(fā)生交換+++++n2、3非姐妹染色單體發(fā)生交換62++++++--++--++--++--MIMII異常分裂比6：2+++MIMII異常分裂比6：263+++++---++--++--++--MIMII異常分裂比5：3+++MIMII異常分裂比5：364+++-+---++--++--++--MIMII異常分裂比3:1:1:3+++MIMII異常分裂比65基因轉(zhuǎn)變的顯著特點(diǎn)子囊中所形成的4個(gè)孢子對(duì)中，同一孢子對(duì)的兩個(gè)孢子基因型不同；異常分離的子囊中，約有30%與其相鄰的兩側(cè)標(biāo)記連鎖基因之間發(fā)生交換和重組；在有基因轉(zhuǎn)變的子囊中，基因轉(zhuǎn)變和遺傳重組都發(fā)生在同樣兩條染色單體的子囊比例竟高達(dá)90%。即基因轉(zhuǎn)變和重組是密切相關(guān)的?；蜣D(zhuǎn)變的顯著特點(diǎn)子囊中所形成的4個(gè)孢子對(duì)中，同一孢子對(duì)的兩66見(jiàn)書(shū)p206-207由于重組出現(xiàn)了完全野生型的孢子對(duì)++，但沒(méi)有重組的對(duì)應(yīng)產(chǎn)物——雙突變型的孢子對(duì)pdxpdxp,但是，盡管pdxp位點(diǎn)出現(xiàn)異常分離，其右側(cè)緊密連鎖的標(biāo)記基因pdx位點(diǎn)顯示正常分離Winkler把真菌中不規(guī)則分離的現(xiàn)象解釋為同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，一個(gè)基因使其相對(duì)的位置上的基因發(fā)生相應(yīng)的變化所致，稱為基因轉(zhuǎn)變；見(jiàn)書(shū)p206-20767基因轉(zhuǎn)變分為兩種：染色單體轉(zhuǎn)變和半染色單體轉(zhuǎn)變減數(shù)后分裂：該異常分離時(shí)減數(shù)分裂后有絲分裂的產(chǎn)物，故又稱減數(shù)后分離怎么解釋這種現(xiàn)象呢？突變是不可能的，因?yàn)樗麄兊念l率比這些基因的正常突變頻率高很多；基因轉(zhuǎn)變分為兩種：染色單體轉(zhuǎn)變和68同源染色體聯(lián)會(huì)（圖中只顯示四條染色單體中的二條非姐妹染色體單體）兩條方向相同的單鏈被切斷；游離端的氫鍵斷裂，離開(kāi)互補(bǔ)單鏈游離端交叉地和斷裂單鏈連接（2）Holliday模型同源染色體聯(lián)會(huì)（圖中只顯示四條染色單體中的二條非姐妹染色體單69連接成半交叉，稱為holliday結(jié)構(gòu)分支點(diǎn)移動(dòng)呈“十字型”“十字型”的兩臂旋轉(zhuǎn)形成中空的十字結(jié)構(gòu)連接成半交叉，稱為holliday結(jié)構(gòu)70不同解離方式不同解離方式71經(jīng)修補(bǔ)后連接形成重組和非重組的異源DNA鏈經(jīng)修補(bǔ)后連接形成重組和非重組的異源DNA鏈72Holliday模型

對(duì)基因轉(zhuǎn)變機(jī)制的解釋Holliday模型中無(wú)論哪種解離方式，都會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)異源的DNA雙鏈異源雙鏈有關(guān)的核苷酸鏈分別來(lái)自不同的親本，如g+Xg-，兩者有一對(duì)堿基之差g+為：ACA

G

Tg-為ACA

T

T

TGTCA

TGT

A

AHolliday模型

對(duì)基因轉(zhuǎn)變機(jī)制的解釋Holliday模73異源雙鏈DNA區(qū)應(yīng)為：ACAGT

TGTAA異源的DNA是不穩(wěn)定的不同異常分離比的形成，見(jiàn)書(shū)p213。GAGCAGTA丟失野生型g+突變型g-異源雙鏈DNA區(qū)應(yīng)為：ACAGTGGT丟失野生型g+74玉米的轉(zhuǎn)座因子

——控制因子（controllingelements）玉米轉(zhuǎn)座因子除具有轉(zhuǎn)座的特性外，還具有調(diào)節(jié)其他基因的作用稱為控制因子玉米的胚乳的花斑：紫色、白色、白色背景下的紫色斑點(diǎn)。解釋：玉米帶有野生型C基因時(shí)，則成紫色C基因突變阻止紫色素的合成，則成白色（c）在胚乳發(fā)育過(guò)程中若發(fā)生回復(fù)突變則成花斑認(rèn)為C基因突變的是由一個(gè)“可移動(dòng)的控制因子”插入失活引起的，即解離因子(Dissociator,Ds)和激活因子（Activator,Ac）玉米的轉(zhuǎn)座因子

——控制因子（controllingele75Ac為自主型轉(zhuǎn)座子，全長(zhǎng)4.6kb，有5個(gè)外顯子，產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座酶，支配受體因子因子移動(dòng)（轉(zhuǎn)座）.兩端是11bp的反向重復(fù)序列（IR），即5‘CAGGGATGAAA………TTTCATCCCTG3’非自主型轉(zhuǎn)座子Ds：兩端序列與Ac相同，但確失了中間序列，丟失了轉(zhuǎn)座所需要的有關(guān)酶，只有在Ac的轉(zhuǎn)座酶活性被激活后，才能發(fā)生的轉(zhuǎn)座作用。Ac和Ds可以在基因組內(nèi)移動(dòng)，Ds的存在可使染色體在近旁斷裂的機(jī)會(huì)大大增加，并因此改變臨近基因的表型。Ac為自主型轉(zhuǎn)座子，全長(zhǎng)4.6kb，有5個(gè)外顯子，產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座76Ac-Ds系統(tǒng)調(diào)節(jié)色素基因C的機(jī)制C基因位于玉米的九號(hào)染色體短臂上，Ac-Ds位于C基因附近；當(dāng)C基因附近有Ac而無(wú)Ds時(shí)，C基因有活性，玉米籽粒有色素形成；當(dāng)Ac不存在，而Ds因子插入、固定在C基因處，C基因失活，玉米籽粒無(wú)色素形成；當(dāng)Ac存在時(shí)，雖有Ds因子插入、固定在C基因處，但胚胎發(fā)育過(guò)程中，有些細(xì)胞中的Ds因子會(huì)因Ac的活化而發(fā)生切離轉(zhuǎn)座，C基因恢復(fù)活性，這些細(xì)胞仍能合成色素；Ac-Ds系統(tǒng)調(diào)節(jié)色素基因C的機(jī)制C基因位于玉米的九號(hào)染色體771.原核生物的轉(zhuǎn)座因子（1）插入序列（insertionsequence，IS）最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座元件，最初是在乳糖操縱子中發(fā)現(xiàn)的一段自發(fā)的插入序列，阻止了被插入基因的轉(zhuǎn)錄，而常被稱為插入序列IS序列都是可以獨(dú)立存在的單元，兩個(gè)末端有反向重復(fù)序列，中間帶有介導(dǎo)自身移動(dòng)的蛋白（轉(zhuǎn)座酶）,不帶有任何宿主基因。細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞常帶有少于10個(gè)IS序列。轉(zhuǎn)座子常常被定位到特定的基因中，造成該基因突變。1.原核生物的轉(zhuǎn)座因子（1）插入序列（insertions78重組與轉(zhuǎn)座概述79重組與轉(zhuǎn)座概述80（2）轉(zhuǎn)座子（trans