來自煤和石油的兩種基本化工原料

中國古代就發(fā)現(xiàn)將果實放在燃燒香燭的房子里可以促進采摘果實的成熟。19世紀德國人發(fā)現(xiàn)在泄露的煤氣管道旁的樹葉容易脫落。第一個發(fā)現(xiàn)植物材料能產(chǎn)生一種氣體，并對鄰近植物能產(chǎn)生影響的是卡曾斯，他發(fā)現(xiàn)橘子產(chǎn)生的氣體能催熟與其混裝在一起的香蕉。直到1934年甘恩（Gane）才首先證明植物組織確實能產(chǎn)生乙烯。隨著氣相色譜技術(shù)的應用，使乙烯的生物化學和生理學研究方面取得了許多成果，并證明在高等植物的各個部位都能產(chǎn)生乙烯，1966年乙烯被正式確定為植物激素。乙烯科學探究（1）通入酸性高錳酸鉀溶液實驗探究一結(jié)論：?(2)通入溴的四氯化碳溶液(3)點燃褪色褪色火焰明亮，并伴有黑煙產(chǎn)物中含有性質(zhì)跟烷烴不同的烴。因為烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的CCl4溶液褪色

烯烴：分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。乙烯是最簡單的烯烴。單烯烴的通式為CnH2n（n≧2)乙烯：CH2＝CH2(C2H4)丙烯：CH2＝CH-CH3(C3H6)不飽和烴：碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)少于飽和烴(烷烴）里的氫原子數(shù)的碳氫化合物屬于不飽和烴。一、乙烯的分子組成和結(jié)構(gòu)⒈分子式：C2H42.電子式：3.結(jié)構(gòu)式：4.結(jié)構(gòu)簡式：C：C：：：HHHH：：CH2CH2CH2CH2一、乙烯的分子組成和結(jié)構(gòu)的空間結(jié)構(gòu)：2個碳原子與4個氫原子處于同一平面內(nèi)，平面型分子,鍵角120°CH2CH2乙烯與乙烷結(jié)構(gòu)的對比分子式乙烷乙烯結(jié)構(gòu)式鍵的類別鍵角空間各原子的位置C—C 109o28ˊ2C和6H不在同一平面上C=C120o2C和4H在同一平面上二、乙烯的物理性質(zhì)：無色、稍有氣味的氣體，密度比空氣略輕，難溶于水只能用排水法收集三、乙烯的化學性質(zhì)：碳碳雙鍵中的一個鍵易斷裂，決定了乙烯的化學性質(zhì)較活潑。（2）能能使使酸酸性性高高錳錳酸酸鉀鉀溶溶液液褪褪色色1、氧氧化化反反應應現(xiàn)象象：：火焰焰明明亮亮，，伴伴有有黑黑煙煙。。原因因：：乙烯烯的的含含碳碳量量較較高高，，燃燃燒燒不不完完全全CH2=CH2+3O22CO2+2H2O點燃（1）能能燃燃燒燒三、、乙乙烯烯的的化化學學性性質(zhì)質(zhì)：：CH2=CH2CO2KMnO4（酸性）2、加加成成反反應應———與溴溴水水反反應應現(xiàn)象象：：溴水水褪褪色色。。結(jié)論論：：乙烯烯能能與與溴溴反反應應。。有機機物物分分子子中中的的不飽飽和和鍵鍵兩端端的的碳碳原原子子與與其其他他原原子子或原原子子團團直直接接結(jié)結(jié)合合生生成成新新的的化化合合物物的的反反應應叫叫加成成反反應應。CHHHHCBrBrCHHHHC+Br2CHHHHCBrBr1，2－二二溴溴乙乙烷烷在一一定定條條件件下下，，乙乙烯烯還還可可以以與與H2、HCl、H2O等物物質(zhì)質(zhì)發(fā)發(fā)生生加加成成反反應應。。CH2=CH2+H2CH3CH3催化劑CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（乙醇）催化劑加熱、加壓CH2=CH2+HClCH3CH2Cl（氯乙烷）催化劑…CH2＝CH2CH2＝CH2CH2＝CH2……-CH2-CH2--CH2-CH2--CH2-CH2-…nCH2＝CH2CH2–CH2n催化劑聚乙烯由一一種種或或多多種種單單體體相相互互加加合合生生成成高高分分子子化化合合物物的的反反應應稱稱為為加加成成聚聚合合反反應應，，簡簡稱稱加聚聚反反應應。3、、加聚聚反反應應乙烯烯分分子子之之間間相相互互加加成成可可以以得得到到聚聚乙乙烯烯。。聚聚乙乙烯烯、、聚聚氯氯乙乙烯烯、、聚聚四四氟氟乙乙烯烯等等高高分分子子材材料料在在現(xiàn)現(xiàn)代代生生活活中中用用途途很很廣廣。。重要要的的化化工工原原料料、、植植物物生生長長調(diào)調(diào)節(jié)節(jié)劑劑乙烯烯的的用用途途：：塑料料袋袋，，薄薄膜膜乳化化劑劑，，洗洗滌滌劑劑，，防防凍凍劑劑燃料料，，塑塑料料，，增增塑塑劑劑無紡紡布布，，醋醋酸酸纖纖維維，，管管材材乙烯烯的的產(chǎn)產(chǎn)量量可以以用用來來衡衡量量一一個個國國家家石油油化化工工發(fā)展展水水平平。。小結(jié)結(jié)1、乙乙烯烯的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)及及特特點點:平面面、、碳碳碳碳雙雙鍵鍵2、乙乙烯烯的的性性質(zhì)質(zhì)：：氧化化反反應應加成成反反應應加聚聚反反應應3、烯烯烴烴（1）通通式式CnH2n(2)與烷烷烴烴的的區(qū)區(qū)別別如何何鑒鑒別別乙乙烯烯和和甲甲烷烷（（氣氣態(tài)態(tài)烷烷烴烴））？？1、將將氣氣體體分分別別通通入入酸酸性性KMnO4溶液液2、將將氣氣體體分分別別通通入入溴溴水水中中或或溴溴的的四四氯氯化化碳碳中中如何何將將甲甲烷烷中中乙乙烯烯氣氣體體除除去去？？將混混合合氣氣體體通通過過足足量量溴溴水水1、關(guān)關(guān)于于乙乙烯烯分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)的的說說法法中中，，錯錯誤誤的的是是（）A．乙乙烯烯分分子子里里含含有有碳碳碳碳雙雙鍵鍵；；B．乙乙烯烯分分子子里里所所有有的的原原子子共共平平面面；；C．乙乙烯烯分分子子中中C=C雙鍵鍵的的鍵鍵能能是是乙乙烷烷分分子子中中C－C單鍵鍵的的2倍。。D．乙乙烯烯分分子子里里各各共共價價鍵鍵之之間間的的夾夾角角為為120。C練習習:3.制取取一一氯氯乙乙烷烷最最好好采采用用的的方方法法是是()A.乙烷烷和和氯氯氣氣反反應應B.乙烯烯和和氯氯氣氣反反應應C.乙烯烯和和氯氯化化氫氫反反應應D.甲烷烷和和氯氯氣氣反反應應√2、、下列列物物質(zhì)質(zhì)不不能能用用加加成成反反應應得得到到的的是是（（））A.CH2Cl2B.CH3CH2ClC.CH3CH2OHD.CH2ClCH2Cl√4、1mol乙烯烯與與氯氯氣氣完完全全加加成成后后再再與與氯氯氣氣取取代代，，整整個個過過程程最最多多需需氯氯氣氣()A．1molB．4molC．5molD．6mol√5.欲除除去去甲甲烷烷中中混混有有的的乙乙烯烯得得到到純純凈凈的的甲甲烷烷，，最最好好的的方方法法是是依依次次通通過過盛盛有有下下列列哪哪組組試試劑劑的的洗洗氣氣瓶瓶（（））A濃硫硫酸酸，，高高錳錳酸酸鉀鉀B溴水水，，堿堿石石灰灰C澄清清石石灰灰水水，，濃濃硫硫酸酸D高錳錳酸酸鉀鉀酸酸性性溶溶液液，，濃濃硫硫酸酸√6.由由乙乙烯烯推推測測丙丙烯烯（（CH2=CH——CH3）與與溴溴水水反反應應時時，，對對反反應應產(chǎn)產(chǎn)物物的的敘敘述述正正確確的的（（））A．．CH2Br——CH2—CH2BrB．．CH3—CBr2—CH3C．．CH3——CH2—CHBr2D．．CH2Br——CHBr——CH3D苯猜謎謎語語：：有人人說說我我笨笨，，其其實實我我不不笨笨，，脫去去竹竹笠笠換換草草帽帽，，化化工工生生產(chǎn)產(chǎn)逞逞英英雄雄。。（打打一一物物品品））一、、苯苯的的物物理理性性質(zhì)質(zhì)無色色、、帶帶有有特特殊殊氣氣味味的的液體體，不不溶溶于于水水，，密密度度比比水水小小，，易易揮揮發(fā)發(fā)，，有有毒毒，，常常用用做做有有機機溶溶劑劑二、、苯苯的的分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)分子子式式：：C6H6結(jié)構(gòu)構(gòu)式式CH≡≡C-CH2-CH2-C≡≡CHCH3-C≡≡C-C≡≡C-CH3CH2=CH-CH=CH-C≡≡CHCH2=C=C=CH-CH=CH2CH2=C=CH-CH=C=CH2？如果苯中有有三鍵和雙雙鍵，那么么它應具有有什么化學學性質(zhì)？如如何檢驗？？與溴水反應應與酸性高錳錳酸鉀反應應現(xiàn)象：液體分兩層層，上層橙橙黃色，下層幾乎無無色結(jié)論：苯不與溴水水反應現(xiàn)象：液體分兩層層，上層無無色下層紫紅色色結(jié)論：苯不與高錳錳酸鉀反應應苯中不含有有雙鍵或三三鍵！預測：使橙橙黃色的溴溴水褪色預測：使紫紫紅色的高高錳酸鉀溶溶液褪色溴水10D+水10D+苯5DkMnO43D+水1mL+苯5D二、苯的分分子結(jié)構(gòu)分子式：C6H6（不飽和烴烴）結(jié)構(gòu)式苯中不含有有雙鍵或三三鍵鮑林凱庫勒結(jié)構(gòu)簡式：：結(jié)構(gòu)特點：：正六邊形形平面分子子，12個原子在同一平面，沒有單雙鍵鍵，是一種種介于單鍵與與雙鍵之間的一種特殊殊的鍵。二、苯的分分子結(jié)構(gòu)分子式：C6H6（不飽和烴烴）結(jié)構(gòu)式苯中不含有有雙鍵或三三鍵三、苯的化化學性質(zhì)介于單鍵與與雙鍵1.苯的取代反反應（1）苯與鹵素素的反應條件：純溴溴、催化劑劑溴苯：無色色油狀液體體，密度比比水大，不不溶于水。。溴苯FeBr3（2）苯與濃硝硝酸反應（（硝化反應應）硝基苯：無無色、苦杏杏仁味的油油狀液體，，密度比水水大，不溶于水，，有毒。反應條件：：50～60℃水浴加熱，，用濃硫酸酸作催化劑劑、脫水劑劑。硝基苯2.苯的加成反反應環(huán)已烷+3H2

Ni△3.