項(xiàng)目十五甲醛含量測試試驗(yàn)課件

項(xiàng)目十五游離甲醛含量的測試項(xiàng)目十五一、項(xiàng)目要求某建筑裝飾工程因甲方的要求，需要對建筑內(nèi)的環(huán)境污染有效控制，并對室內(nèi)甲醛含量的合格性有充分證明依據(jù)，需做民用建筑工程室內(nèi)游離甲醛含量的測試。時間要求教學(xué)學(xué)時16課時質(zhì)量要求符合國家甲醛含量測試驗(yàn)收相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。安全要求嚴(yán)格按照測試規(guī)程進(jìn)行項(xiàng)目作業(yè)文明要求自覺按照文明生產(chǎn)測試規(guī)則進(jìn)行項(xiàng)目作業(yè)環(huán)保要求努力按照環(huán)境保護(hù)要求進(jìn)行項(xiàng)目作業(yè)一、項(xiàng)目要求某建筑裝飾工程因甲方的要求，需要對建筑內(nèi)的環(huán)二、項(xiàng)目分析在建筑裝飾過程中會產(chǎn)生一些游離甲醛含量，主要來自建筑及裝修材料。所以對游離甲醛含量的測試尤為必要。并對材料的選用有嚴(yán)格的要求。施工單位應(yīng)按設(shè)計(jì)要求及規(guī)范的有關(guān)規(guī)定，對所用建筑材料和裝修材料進(jìn)行進(jìn)場檢驗(yàn)。當(dāng)建筑材料和裝修材料現(xiàn)場檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不符合設(shè)計(jì)要求及規(guī)范的有關(guān)規(guī)定時，嚴(yán)禁使用。民用建筑工程中所采用的無機(jī)非金屬建筑材料和裝修材料必須有放射性指標(biāo)檢測報告，并應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范的規(guī)定。二、項(xiàng)目分析在建筑裝飾過程中會產(chǎn)生一些游離甲醛含量，主采用天然花崗巖石材時，當(dāng)總面積大于200m2時，應(yīng)對不同產(chǎn)品分別進(jìn)行放射性指標(biāo)的復(fù)驗(yàn)。采用人造木板及飾面人造木板，必須有游離甲醛含量或游離甲醛釋放量檢測報告，并應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范的規(guī)定。某一種人造木板或飾面人造木板面積大于500m2時，應(yīng)對不同產(chǎn)品分別進(jìn)行游離甲醛含量或游離甲醛釋放量的復(fù)驗(yàn)。采用天然花崗巖石材時，當(dāng)總面積大于200m2時，應(yīng)對不同采用水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑必須有揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和游離甲醛含量檢測報告；溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑必須有揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)、苯、游離甲苯二異氰酸酯（TDI)（聚氨酯類）含量檢測報告，并應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范的規(guī)定。建筑材料和裝修材料的檢測項(xiàng)目不全或?qū)z測結(jié)果有疑問時，必須將材料送有資格的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可使用。采用水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑必須有揮發(fā)性有機(jī)化合理論鏈接1選用民用建筑工程材料的規(guī)定I類民用建筑工程室內(nèi)裝修采用的無機(jī)非金屬裝修材料必須為A類。II類民用建筑工程宜采用A類無機(jī)非金屬建筑材料和裝修材料。I類民用建筑工程的室內(nèi)裝修，必須采用El類人造木板及飾面人造木板。II類民用建筑工程的室內(nèi)裝修，宜采用E1類人造木板及飾面人造木板；當(dāng)采用E2類人造木板時，直接暴露于空氣的部位應(yīng)進(jìn)行表面涂覆密封處理。(5）民用建筑工程的室內(nèi)裝修，所采用的涂料、膠粘劑、水性處理劑，其苯、游離甲醛、游離甲苯二異氰酸酯(TDI)、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）的含量，應(yīng)符合規(guī)范的規(guī)定。理論鏈接1選用民用建筑工程材料的規(guī)定I類民用建筑工程室內(nèi)(6)民用建筑工程室內(nèi)裝修時，不應(yīng)采用聚乙烯醇水玻璃內(nèi)墻涂料、聚乙烯醇縮甲醛內(nèi)墻涂料和樹脂以硝化纖維素為主、溶劑以二甲苯為主的水包油型（(O/W）多彩內(nèi)墻涂料。

(7)民用建筑工程室內(nèi)裝修時，不應(yīng)采用107膠粘劑等聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑。

(8）民用建筑工程中使用的粘合木結(jié)構(gòu)材料，游離甲醛釋放量不應(yīng)大于0.12mg/m3。

(9）民用建筑工程室內(nèi)裝修時，所使用的壁布、帷幕等游離甲醛釋放量不應(yīng)大于0.12mg/m3。(6)民用建筑工程室內(nèi)裝修時，不應(yīng)采用聚乙烯醇水玻璃內(nèi)墻涂(10）民用建筑工程室內(nèi)裝修中所使用的木地板及其他木質(zhì)材料，嚴(yán)禁采用瀝青類防腐、防潮處理劑。

(11）民用建筑工程中所使用的阻燃劑、混凝土外加劑氨的釋放量不應(yīng)大于0.10%，測定方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《混凝土外加劑中釋放氨的限量》(GB18588-2001）的規(guī)定。

(12)I類民用建筑工程室內(nèi)裝修粘貼塑料地板時，不應(yīng)采用溶劑型膠粘劑。(10）民用建筑工程室內(nèi)裝修中所使用的木地板及其他木質(zhì)材料(13)II類民用建筑工程中地下室及不與室外直接自然通風(fēng)的房間貼塑料地板時，不宜采用溶劑型膠粘劑。(14)民用建筑工程中，不應(yīng)在室內(nèi)采用脲醛樹脂泡沫塑料作為保溫、隔熱和吸聲材料。(15）民用建筑工程室內(nèi)裝修時，所使用的地毯、地毯襯墊、壁紙、聚氯乙烯卷材地板，其揮發(fā)性有機(jī)化合物及甲醛釋放量均應(yīng)符合相應(yīng)材料的有害物質(zhì)限量的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。(13)II類民用建筑工程中地下室及不與室外直接自然通風(fēng)的理論鏈接2材料放射性指標(biāo)的規(guī)定民用建筑工程使用的材料放射性指標(biāo)有一些規(guī)定。所使用的無機(jī)非金屬建筑主體材料，包括砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預(yù)制構(gòu)件和新型墻體材料等，其放射性指標(biāo)限量應(yīng)符合表8-1的規(guī)定。測定項(xiàng)目限量

內(nèi)照射指數(shù)（IRa）≤1.0外照射指數(shù)（Ir）≤1.0表8-1無機(jī)非金屬建筑主體材料放射性指標(biāo)限量民用建筑工程所使用的無機(jī)非金屬裝修材料，包括石材、建筑衛(wèi)生陶瓷、石膏板、吊頂材料無機(jī)瓷質(zhì)膠粘劑等，進(jìn)行分類時，其放射性指標(biāo)限量應(yīng)符合表8-2的規(guī)定。理論鏈接2材料放射性指標(biāo)的規(guī)定民用建筑工程使用的材料測定項(xiàng)目限量AB

內(nèi)照射指數(shù)（IRa）≤1.0≤1.3外照射指數(shù)（Ir）≤1.3≤1.9

表8-2無機(jī)非金屬建筑主體材料放射性指標(biāo)限量空心率大于25％的建筑材料，其天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40的放射性比活度應(yīng)同時滿足內(nèi)照射指數(shù)（IRa）不大于1.0、外照射指數(shù)（Ir）不大于1.3。建筑主體材料和裝修材料放射性指標(biāo)的測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑材料放射性核素限量》(GB6566-2001）的規(guī)定。測定項(xiàng)目限量AB內(nèi)照射指數(shù)（IRa）≤1.0三、項(xiàng)目實(shí)施的路徑與步驟（一）項(xiàng)目路徑第一步第二步第三步采樣分析步驟結(jié)果計(jì)算

三、項(xiàng)目實(shí)施的路徑與步驟（一）項(xiàng)目路徑第一步第二步第三步第一步采樣（20分鐘）用一個內(nèi)裝5ml吸收液的大型氣泡吸收管如圖8-1所示，以0.5L/min流量，采氣10L。并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下應(yīng)在24h內(nèi)分析。有時候也用恒流采樣器進(jìn)行采樣檢查如圖8-2所示。（二）項(xiàng)目步驟圖8-1大型氣泡吸收管第一步采樣（20分鐘）（二）項(xiàng)目步驟圖8-1圖8-2恒流采樣器圖8-2恒流采樣器第二步分析步驟（90分鐘）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10ml具塞比色管如圖8-3所示，用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液制備標(biāo)準(zhǔn)系列。向各管中，加入0.4ml1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，以在波長630μm下，以水參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫座標(biāo)，吸光度為縱座標(biāo)，繪制曲線，并計(jì)算回歸斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計(jì)算因子Bg（微克/吸光度）。第二步分析步驟（90分鐘）6、樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5ml。測定吸光度；在每批樣品測定的同時，用5ml未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度圖8-3具塞比色管6、樣品測定圖8-3具塞比色管第三步結(jié)果計(jì)算（60分鐘）1、將采樣體積按公式（一）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0（8-1）式中：V0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；

Vt――采樣體積；

t――采樣點(diǎn)的氣溫℃；

T0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度273K；

P――采樣點(diǎn)的大氣壓力kPa；

P0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力101kPa。第三步結(jié)果計(jì)算（60分鐘）2、空氣中甲醛濃度按公式（二）計(jì)算

C=（A-A0）×Bg/V0(8-2）式中：C――空氣中甲醛mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bg――微克/吸光度；

V0――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積L。2、空氣中甲醛濃度按公式（二）計(jì)算理論鏈接1測定方法民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢測方法，應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)《公共場所空氣中甲醛測定方法》GB/T18204.26-2000的規(guī)定。

a.酚試劑分光光度法

b.氣相色譜法理論鏈接1測定方法民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢理論鏈接2酚試劑分光光度法酚試劑分光光度法1、原理空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成蘭綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，比色定量。2、試劑2.1本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。2.2吸收液原液:稱量0.10g酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡稱NBTH]，加水溶解，傾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。理論鏈接2酚試劑分光光度法酚試劑分光光度法2.3吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收液。采樣時，臨用現(xiàn)配。2.41%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100ml。0.1mol/L鹽酸2.5碘溶液[C（1/2I2）=0.1000mol/L]：稱量40g碘化鉀，溶于25ml水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗處貯存。2.61mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000ml。2.70.5mol/L硫酸溶液：取28ml濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000ml。2.8硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可用從試劑商店購習(xí)的標(biāo)準(zhǔn)試劑，也可按硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法制備。2.3吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收理論鏈接3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法1、試劑1.1碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[C（1/6KIO3）=0.1000mol/L]:準(zhǔn)確稱量3.5667g經(jīng)105℃烘干2小時的碘酸鉀（優(yōu)級純），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。1.20.1mol/L鹽酸溶液：量取82ml濃鹽酸加水稀釋至1000ml。1.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：稱量25g硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液濃度約為0.1mol/L。加入0.2g無水碳酸鈉，貯存于棕色瓶內(nèi)，放置一周后，再標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。理論鏈接3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法硫代硫酸鈉標(biāo)2、硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法

精確量取25.00ml[C(1/6KIO3)=0.1000mol/L]碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷卻的水，加3g碘化鉀及10ml0.1mol/L鹽酸溶液，搖勻后放入暗處靜置3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至淡黃色，加入1ml0.5%淀粉溶液呈蘭色。再繼續(xù)滴定至蘭色剛剛褪去，即為終點(diǎn)，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V），ml，其準(zhǔn)確濃度用以下公式（三）計(jì)算：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度=0.1000×25.00/V（8-3）2、硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05ml，否則應(yīng)重新做平行測定。0.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再加入100ml沸水，并煎沸2～3min至溶液透明狀。冷卻后，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取2.8ml含量為36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1ml約相當(dāng)于1mg甲醛。其準(zhǔn)確濃度用碘量法標(biāo)定。平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05ml理論鏈接4甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定精確量取20.00ml待標(biāo)定的甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色時，加入1ml5%淀粉溶液繼續(xù)滴定至恰使蘭色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V2），ml。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫化硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（V1），ml。甲醛溶液的濃度用公式（4）計(jì)算：理論鏈接4甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液甲醛溶液濃度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20（8-4）式中：V1――試劑空白消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；V2――甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；N――硫代硫酸鈉溶液的準(zhǔn)確當(dāng)量濃度；15――甲醛的當(dāng)量；20――所取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，ml；二次平行滴定，誤差應(yīng)小于0.05ml，否則重新標(biāo)定。甲醛溶液濃度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20理論鏈接5甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用水稀釋成1.00ml含10μg甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制標(biāo)準(zhǔn)色列管。此標(biāo)準(zhǔn)溶液可穩(wěn)定24h。理論鏈接5甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時，將甲四、項(xiàng)目實(shí)施項(xiàng)目開展組織形式

本項(xiàng)目實(shí)施中，對學(xué)生進(jìn)行分組，學(xué)生3～4人組成一個工作小組，組長對每個組員進(jìn)行任務(wù)分配，任務(wù)分配見表8-3。各小組制定出實(shí)施方案及工作計(jì)劃。組長協(xié)助教師與指導(dǎo)小組學(xué)生學(xué)習(xí)，檢查項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)程和質(zhì)量，制定改進(jìn)措施，共同完成項(xiàng)目任務(wù)。項(xiàng)目評價按時間、質(zhì)量、安全、文明、環(huán)保要求進(jìn)行考核。學(xué)生按照表8-4進(jìn)行項(xiàng)目考核評分，先自評，在自評的基礎(chǔ)上，由本組的同學(xué)互評，最后由教師進(jìn)行總結(jié)評分。四、項(xiàng)目實(shí)施項(xiàng)目開展組織形式本項(xiàng)目實(shí)施中，對學(xué)生表8-3任務(wù)分配表序號任務(wù)內(nèi)容實(shí)施人1資料收集圖紙資料2、設(shè)備和工具的使用說明3、步驟操作基本要領(lǐng)和注意點(diǎn)。全組成員2方案制定可用幾種方案實(shí)施。所選定方案的優(yōu)勢。全組成員3過程實(shí)施1、采樣2、分析步驟3、結(jié)果計(jì)算全組成員4檢查改進(jìn)1、進(jìn)度檢查2、質(zhì)量檢測3、改進(jìn)措施組長5評價總結(jié)各小組自評項(xiàng)目完成情況，選出代表作技術(shù)演講組與組之間互評，選出最佳小組作成果展示。全組成員表8-3任務(wù)分配表序號任務(wù)內(nèi)容實(shí)施人1資料收集圖紙資料全表8-4項(xiàng)目考核評價表序號考核項(xiàng)目考核內(nèi)容及要求評分標(biāo)準(zhǔn)配分學(xué)生自評學(xué)生互評教師考評得分1時間要求2課時在規(guī)定時間內(nèi)完成，否則不計(jì)分。102質(zhì)量要求資料收集按照規(guī)定資料進(jìn)行收集10采樣嚴(yán)格按照采樣的要求進(jìn)行操作。20分析步驟按照過程進(jìn)行步驟試驗(yàn)，符合要求。按照步驟操作。否則扣5~10分。40

結(jié)果計(jì)算計(jì)算過程正確的，計(jì)算結(jié)果錯誤的此項(xiàng)扣3~5分，否則不給分。203安全要求遵守安全操作規(guī)則不遵守，酌情扣1~5分4文明要求遵守文明生產(chǎn)規(guī)則不遵守，酌情扣1~5分5環(huán)保要求遵守環(huán)保生產(chǎn)規(guī)則不遵守，酌情扣1~5分姓名：

總分：表8-4項(xiàng)目考核評價表序號考核項(xiàng)目考核內(nèi)容及要求評分標(biāo)準(zhǔn)五、項(xiàng)目實(shí)施過程中可能出現(xiàn)的問題及對策問題

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對酚試劑分光光度法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結(jié)果偏低。解決措施

可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。硫酸錳濾紙的制備取10ml濃度為100mg/ml的硫酸錳水溶液，滴加到250cm2玻璃纖維濾紙上，風(fēng)干后切成碎片，裝入1.5×150mm的U型玻璃管中。采樣時，將此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸錳濾紙，有吸收二氧化硫的效能，受大氣濕度影響很大，當(dāng)相對濕度大于88%，采氣速度1L/min，二氧化硫濃度為1ml/m3時，能消除95%以上的二氧代硫，此濾紙可維持50h有效。當(dāng)相對濕度為15～35%時，吸收二氧化硫的效能逐漸降低。所以相對濕度很低時，應(yīng)換用新制的硫酸濾紙。五、項(xiàng)目實(shí)施過程中可能出現(xiàn)的問題及對策問題10μ再現(xiàn)性：當(dāng)甲醛含量為0.1，0.6，1.5μg/5ml時，重復(fù)測定的變異系數(shù)為5%、5%、3%。回收率：當(dāng)甲醛含量為0.4～1.0μg/5ml時,樣品加標(biāo)準(zhǔn)的回收率為93～101%。再現(xiàn)性：當(dāng)甲醛含量為0.1，0.6，1.5μg/5ml時，重六、項(xiàng)目作業(yè)：在課堂中學(xué)了基本試驗(yàn)操作后，要求學(xué)生獨(dú)立查詢其他國家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，如德國、日本、美國甲醛釋放量的規(guī)定值。

六、項(xiàng)目作業(yè)：在課堂中學(xué)了基本試驗(yàn)操作后，要求學(xué)生獨(dú)立查七、項(xiàng)目擴(kuò)展類別限量（mg/m3）E1≤0.12民用建筑室內(nèi)材料的其他規(guī)定人造木板及飾面人造木板，應(yīng)根據(jù)游離甲醛含量或游離甲醛釋放量限量劃分為E1類或E2類。當(dāng)采用環(huán)境測試艙法測定游離甲醛釋放量，并依此對人造木板進(jìn)行分類時，其限量應(yīng)符合表8-5的規(guī)定。表8-5環(huán)境測試艙法測定游離甲醛釋放量限量七、項(xiàng)目擴(kuò)展類別限量（mg/m3）E1≤0.12民用類別限量（mg/100g,干材料）E1≤9.0E2＞9.0,≤30.0類別限量（mg/L）E1≤1.5E2＞1.5,≤5.0當(dāng)采用穿孔法測定游離甲醛含量，并依此對人造木板進(jìn)行分類時，其限量應(yīng)符合表8-6的規(guī)定。

表8-7干燥器法測定游離甲醛釋放量分類限量當(dāng)采用干燥器法測定游離甲醛釋放量，并依此對人造木板進(jìn)行分類時，其限量應(yīng)符合表8-7的規(guī)定。表8-6穿孔法測定游離甲醛含量分類限量類別限量（mg/100g,干材料）E1≤9.0E2＞9.0,飾面人造木板可采用環(huán)境測試艙法或干燥器法測定游離甲醛釋放量，當(dāng)發(fā)生爭議時應(yīng)以環(huán)境測試艙法的測定結(jié)果為準(zhǔn)；膠合板、細(xì)木工板宜采用干燥器法測定游離甲醛釋放量；刨花板、中密度纖維板等宜采用穿孔法測定游離甲醛含量。穿孔法及干燥器法，應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)《人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法》(GB/T17657-1999)的規(guī)定。民用建筑工程室內(nèi)用水性涂料，應(yīng)測定揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和游離甲醛的含量，其限量應(yīng)符合表8-8的規(guī)定。飾面人造木板可采用環(huán)境測試艙法或干燥器法測定游離甲醛釋放

表8-8室內(nèi)用水性涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和游離甲醛的含量

測定項(xiàng)目限量VOCs（g/L）≤200游離甲醛（g/kg）≤0.1測定項(xiàng)目限量VOCs（g/L）≤50游離甲醛（g/kg）≤1民用建筑工程室內(nèi)用水性膠粘劑，應(yīng)測定其揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和游離甲醛的含量，其限量應(yīng)符合表8-9的規(guī)定。表8-9室內(nèi)用水性膠粘劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs)和游離甲醛限量表8-8室內(nèi)用水性涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）測定項(xiàng)目限量VOCs（g/L）≤750苯（g/kg）≤5民用建筑工程室內(nèi)用溶劑型膠粘劑，應(yīng)測定總揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和苯的含量，其限量應(yīng)符合表8-10的規(guī)定。

表8-10室內(nèi)用溶劑型膠粘劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs）和苯限量測定項(xiàng)目限量VOCs（g/L）≤750苯（g/測定項(xiàng)目限量VOCs（g/L）≤200游離甲醛（g/kg）≤0.5民用建筑工程室內(nèi)用水性阻燃劑（包括防火涂料）、防水劑、防腐劑等水性處理劑，應(yīng)測定揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和游離甲醛的含量，其限量應(yīng)符合表8-11的規(guī)定。水性處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs),游離甲醛含量的測定方法，宜按國家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》(GB18582-2001)進(jìn)行。表8-11室內(nèi)用水性處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCS）和游離甲醛限量測定項(xiàng)目限量VOCs（g/L）≤200游離甲醛項(xiàng)目十五游離甲醛含量的測試項(xiàng)目十五一、項(xiàng)目要求某建筑裝飾工程因甲方的要求，需要對建筑內(nèi)的環(huán)境污染有效控制，并對室內(nèi)甲醛含量的合格性有充分證明依據(jù)，需做民用建筑工程室內(nèi)游離甲醛含量的測試。時間要求教學(xué)學(xué)時16課時質(zhì)量要求符合國家甲醛含量測試驗(yàn)收相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。安全要求嚴(yán)格按照測試規(guī)程進(jìn)行項(xiàng)目作業(yè)文明要求自覺按照文明生產(chǎn)測試規(guī)則進(jìn)行項(xiàng)目作業(yè)環(huán)保要求努力按照環(huán)境保護(hù)要求進(jìn)行項(xiàng)目作業(yè)一、項(xiàng)目要求某建筑裝飾工程因甲方的要求，需要對建筑內(nèi)的環(huán)二、項(xiàng)目分析在建筑裝飾過程中會產(chǎn)生一些游離甲醛含量，主要來自建筑及裝修材料。所以對游離甲醛含量的測試尤為必要。并對材料的選用有嚴(yán)格的要求。施工單位應(yīng)按設(shè)計(jì)要求及規(guī)范的有關(guān)規(guī)定，對所用建筑材料和裝修材料進(jìn)行進(jìn)場檢驗(yàn)。當(dāng)建筑材料和裝修材料現(xiàn)場檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不符合設(shè)計(jì)要求及規(guī)范的有關(guān)規(guī)定時，嚴(yán)禁使用。民用建筑工程中所采用的無機(jī)非金屬建筑材料和裝修材料必須有放射性指標(biāo)檢測報告，并應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范的規(guī)定。二、項(xiàng)目分析在建筑裝飾過程中會產(chǎn)生一些游離甲醛含量，主采用天然花崗巖石材時，當(dāng)總面積大于200m2時，應(yīng)對不同產(chǎn)品分別進(jìn)行放射性指標(biāo)的復(fù)驗(yàn)。采用人造木板及飾面人造木板，必須有游離甲醛含量或游離甲醛釋放量檢測報告，并應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范的規(guī)定。某一種人造木板或飾面人造木板面積大于500m2時，應(yīng)對不同產(chǎn)品分別進(jìn)行游離甲醛含量或游離甲醛釋放量的復(fù)驗(yàn)。采用天然花崗巖石材時，當(dāng)總面積大于200m2時，應(yīng)對不同采用水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑必須有揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）和游離甲醛含量檢測報告；溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑必須有揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)、苯、游離甲苯二異氰酸酯（TDI)（聚氨酯類）含量檢測報告，并應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范的規(guī)定。建筑材料和裝修材料的檢測項(xiàng)目不全或?qū)z測結(jié)果有疑問時，必須將材料送有資格的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可使用。采用水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑必須有揮發(fā)性有機(jī)化合理論鏈接1選用民用建筑工程材料的規(guī)定I類民用建筑工程室內(nèi)裝修采用的無機(jī)非金屬裝修材料必須為A類。II類民用建筑工程宜采用A類無機(jī)非金屬建筑材料和裝修材料。I類民用建筑工程的室內(nèi)裝修，必須采用El類人造木板及飾面人造木板。II類民用建筑工程的室內(nèi)裝修，宜采用E1類人造木板及飾面人造木板；當(dāng)采用E2類人造木板時，直接暴露于空氣的部位應(yīng)進(jìn)行表面涂覆密封處理。(5）民用建筑工程的室內(nèi)裝修，所采用的涂料、膠粘劑、水性處理劑，其苯、游離甲醛、游離甲苯二異氰酸酯(TDI)、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）的含量，應(yīng)符合規(guī)范的規(guī)定。理論鏈接1選用民用建筑工程材料的規(guī)定I類民用建筑工程室內(nèi)(6)民用建筑工程室內(nèi)裝修時，不應(yīng)采用聚乙烯醇水玻璃內(nèi)墻涂料、聚乙烯醇縮甲醛內(nèi)墻涂料和樹脂以硝化纖維素為主、溶劑以二甲苯為主的水包油型（(O/W）多彩內(nèi)墻涂料。

(7)民用建筑工程室內(nèi)裝修時，不應(yīng)采用107膠粘劑等聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑。

(8）民用建筑工程中使用的粘合木結(jié)構(gòu)材料，游離甲醛釋放量不應(yīng)大于0.12mg/m3。

(9）民用建筑工程室內(nèi)裝修時，所使用的壁布、帷幕等游離甲醛釋放量不應(yīng)大于0.12mg/m3。(6)民用建筑工程室內(nèi)裝修時，不應(yīng)采用聚乙烯醇水玻璃內(nèi)墻涂(10）民用建筑工程室內(nèi)裝修中所使用的木地板及其他木質(zhì)材料，嚴(yán)禁采用瀝青類防腐、防潮處理劑。

(11）民用建筑工程中所使用的阻燃劑、混凝土外加劑氨的釋放量不應(yīng)大于0.10%，測定方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《混凝土外加劑中釋放氨的限量》(GB18588-2001）的規(guī)定。

(12)I類民用建筑工程室內(nèi)裝修粘貼塑料地板時，不應(yīng)采用溶劑型膠粘劑。(10）民用建筑工程室內(nèi)裝修中所使用的木地板及其他木質(zhì)材料(13)II類民用建筑工程中地下室及不與室外直接自然通風(fēng)的房間貼塑料地板時，不宜采用溶劑型膠粘劑。(14)民用建筑工程中，不應(yīng)在室內(nèi)采用脲醛樹脂泡沫塑料作為保溫、隔熱和吸聲材料。(15）民用建筑工程室內(nèi)裝修時，所使用的地毯、地毯襯墊、壁紙、聚氯乙烯卷材地板，其揮發(fā)性有機(jī)化合物及甲醛釋放量均應(yīng)符合相應(yīng)材料的有害物質(zhì)限量的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。(13)II類民用建筑工程中地下室及不與室外直接自然通風(fēng)的理論鏈接2材料放射性指標(biāo)的規(guī)定民用建筑工程使用的材料放射性指標(biāo)有一些規(guī)定。所使用的無機(jī)非金屬建筑主體材料，包括砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預(yù)制構(gòu)件和新型墻體材料等，其放射性指標(biāo)限量應(yīng)符合表8-1的規(guī)定。測定項(xiàng)目限量

內(nèi)照射指數(shù)（IRa）≤1.0外照射指數(shù)（Ir）≤1.0表8-1無機(jī)非金屬建筑主體材料放射性指標(biāo)限量民用建筑工程所使用的無機(jī)非金屬裝修材料，包括石材、建筑衛(wèi)生陶瓷、石膏板、吊頂材料無機(jī)瓷質(zhì)膠粘劑等，進(jìn)行分類時，其放射性指標(biāo)限量應(yīng)符合表8-2的規(guī)定。理論鏈接2材料放射性指標(biāo)的規(guī)定民用建筑工程使用的材料測定項(xiàng)目限量AB

內(nèi)照射指數(shù)（IRa）≤1.0≤1.3外照射指數(shù)（Ir）≤1.3≤1.9

表8-2無機(jī)非金屬建筑主體材料放射性指標(biāo)限量空心率大于25％的建筑材料，其天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40的放射性比活度應(yīng)同時滿足內(nèi)照射指數(shù)（IRa）不大于1.0、外照射指數(shù)（Ir）不大于1.3。建筑主體材料和裝修材料放射性指標(biāo)的測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑材料放射性核素限量》(GB6566-2001）的規(guī)定。測定項(xiàng)目限量AB內(nèi)照射指數(shù)（IRa）≤1.0三、項(xiàng)目實(shí)施的路徑與步驟（一）項(xiàng)目路徑第一步第二步第三步采樣分析步驟結(jié)果計(jì)算

三、項(xiàng)目實(shí)施的路徑與步驟（一）項(xiàng)目路徑第一步第二步第三步第一步采樣（20分鐘）用一個內(nèi)裝5ml吸收液的大型氣泡吸收管如圖8-1所示，以0.5L/min流量，采氣10L。并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下應(yīng)在24h內(nèi)分析。有時候也用恒流采樣器進(jìn)行采樣檢查如圖8-2所示。（二）項(xiàng)目步驟圖8-1大型氣泡吸收管第一步采樣（20分鐘）（二）項(xiàng)目步驟圖8-1圖8-2恒流采樣器圖8-2恒流采樣器第二步分析步驟（90分鐘）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10ml具塞比色管如圖8-3所示，用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液制備標(biāo)準(zhǔn)系列。向各管中，加入0.4ml1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，以在波長630μm下，以水參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫座標(biāo)，吸光度為縱座標(biāo)，繪制曲線，并計(jì)算回歸斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計(jì)算因子Bg（微克/吸光度）。第二步分析步驟（90分鐘）6、樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5ml。測定吸光度；在每批樣品測定的同時，用5ml未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度圖8-3具塞比色管6、樣品測定圖8-3具塞比色管第三步結(jié)果計(jì)算（60分鐘）1、將采樣體積按公式（一）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0（8-1）式中：V0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；

Vt――采樣體積；

t――采樣點(diǎn)的氣溫℃；

T0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對溫度273K；

P――采樣點(diǎn)的大氣壓力kPa；

P0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力101kPa。第三步結(jié)果計(jì)算（60分鐘）2、空氣中甲醛濃度按公式（二）計(jì)算

C=（A-A0）×Bg/V0(8-2）式中：C――空氣中甲醛mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bg――微克/吸光度；

V0――換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積L。2、空氣中甲醛濃度按公式（二）計(jì)算理論鏈接1測定方法民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢測方法，應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)《公共場所空氣中甲醛測定方法》GB/T18204.26-2000的規(guī)定。

a.酚試劑分光光度法

b.氣相色譜法理論鏈接1測定方法民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢理論鏈接2酚試劑分光光度法酚試劑分光光度法1、原理空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成蘭綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，比色定量。2、試劑2.1本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。2.2吸收液原液:稱量0.10g酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡稱NBTH]，加水溶解，傾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。理論鏈接2酚試劑分光光度法酚試劑分光光度法2.3吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收液。采樣時，臨用現(xiàn)配。2.41%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100ml。0.1mol/L鹽酸2.5碘溶液[C（1/2I2）=0.1000mol/L]：稱量40g碘化鉀，溶于25ml水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗處貯存。2.61mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000ml。2.70.5mol/L硫酸溶液：取28ml濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000ml。2.8硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可用從試劑商店購習(xí)的標(biāo)準(zhǔn)試劑，也可按硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法制備。2.3吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收理論鏈接3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法1、試劑1.1碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[C（1/6KIO3）=0.1000mol/L]:準(zhǔn)確稱量3.5667g經(jīng)105℃烘干2小時的碘酸鉀（優(yōu)級純），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。1.20.1mol/L鹽酸溶液：量取82ml濃鹽酸加水稀釋至1000ml。1.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：稱量25g硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液濃度約為0.1mol/L。加入0.2g無水碳酸鈉，貯存于棕色瓶內(nèi)，放置一周后，再標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。理論鏈接3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法硫代硫酸鈉標(biāo)2、硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法

精確量取25.00ml[C(1/6KIO3)=0.1000mol/L]碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷卻的水，加3g碘化鉀及10ml0.1mol/L鹽酸溶液，搖勻后放入暗處靜置3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至淡黃色，加入1ml0.5%淀粉溶液呈蘭色。再繼續(xù)滴定至蘭色剛剛褪去，即為終點(diǎn)，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V），ml，其準(zhǔn)確濃度用以下公式（三）計(jì)算：硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度=0.1000×25.00/V（8-3）2、硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05ml，否則應(yīng)重新做平行測定。0.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再加入100ml沸水，并煎沸2～3min至溶液透明狀。冷卻后，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取2.8ml含量為36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1ml約相當(dāng)于1mg甲醛。其準(zhǔn)確濃度用碘量法標(biāo)定。平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05ml理論鏈接4甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定精確量取20.00ml待標(biāo)定的甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色時，加入1ml5%淀粉溶液繼續(xù)滴定至恰使蘭色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V2），ml。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫化硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（V1），ml。甲醛溶液的濃度用公式（4）計(jì)算：理論鏈接4甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液甲醛溶液濃度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20（8-4）式中：V1――試劑空白消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；V2――甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；N――硫代硫酸鈉溶液的準(zhǔn)確當(dāng)量濃度；15――甲醛的當(dāng)量；20――所取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，ml；二次平行滴定，誤差應(yīng)小于0.05ml，否則重新標(biāo)定。甲醛溶液濃度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20理論鏈接5甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用水稀釋成1.00ml含10μg甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制標(biāo)準(zhǔn)色列管。此標(biāo)準(zhǔn)溶液可穩(wěn)定24h。理論鏈接5甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時，將甲四、項(xiàng)目實(shí)施項(xiàng)目開展組織形式

本項(xiàng)目實(shí)施中，對學(xué)生進(jìn)行分組，學(xué)生3～4人組成一個工作小組，組長對每個組員進(jìn)行任務(wù)分配，任務(wù)分配見表8-3。各小組制定出實(shí)施方案及工作計(jì)劃。組長協(xié)助教師與指導(dǎo)小組學(xué)生學(xué)習(xí)，檢查項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)程和質(zhì)量，制定改進(jìn)措施，共同完成項(xiàng)目任務(wù)。項(xiàng)目評價按時間、質(zhì)量、安全、文明、環(huán)保要求進(jìn)行考核。學(xué)生按照表8-4進(jìn)行項(xiàng)目考核評分，先自評，在自評的基礎(chǔ)上，由本組的同學(xué)互評，最后由教師進(jìn)行總結(jié)評分。四、項(xiàng)目實(shí)施項(xiàng)目開展組織形式本項(xiàng)目實(shí)施中，對學(xué)生表8-3任務(wù)分配表序號任務(wù)內(nèi)容實(shí)施人1資料收集圖紙資料2、設(shè)備和工具的使用說明3、步驟操作基本要領(lǐng)和注意點(diǎn)。全組成員2方案制定可用幾種方案實(shí)施。所選定方案的優(yōu)勢。全組成員3過程實(shí)施1、采樣2、分析步驟3、結(jié)果計(jì)算全組成員4檢查改進(jìn)1、進(jìn)度檢查2、質(zhì)量檢測3、改進(jìn)措施組長5評價總結(jié)各小組自評項(xiàng)目完成情況，選出代表作技術(shù)演講組與組之間互評，選出最佳小組作成果展示。全組成員表8-3任務(wù)分配表序號任務(wù)內(nèi)容實(shí)施人1資料收集圖紙資料全表8-4項(xiàng)目考核評價表序號考核項(xiàng)目考核內(nèi)容及要求評分標(biāo)準(zhǔn)配分學(xué)生自評學(xué)生互評教師考評得分1時間要求2課時在規(guī)定時間內(nèi)完成，否則不計(jì)分。102質(zhì)量要求資料收集按照規(guī)定資料進(jìn)行收集10采樣嚴(yán)格按照采樣的要求進(jìn)行操作。20分析步驟按照過程進(jìn)行步驟試驗(yàn)，符合要求。按照步驟操作。否則扣5~10分。40

結(jié)果計(jì)算計(jì)算過程正確的，計(jì)算結(jié)果錯誤的此項(xiàng)扣3~5分，否則不給分。203安全要求遵守安全操作規(guī)則不遵守，酌情扣1~5分4文明要求遵守文明生產(chǎn)規(guī)則不遵守，酌情扣1~5分5環(huán)保要求遵守環(huán)保生產(chǎn)規(guī)則不遵守，酌情扣1~5分姓名：

總分：表8-4項(xiàng)目考核評價表序號考核項(xiàng)目考核內(nèi)容及要求評分標(biāo)準(zhǔn)五、項(xiàng)目實(shí)施過程中可能出現(xiàn)的問題及對策問題

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對酚試劑分光光度法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結(jié)果偏低。解決措施

可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。硫酸錳濾紙的制備取10ml濃度為100mg/ml的硫酸錳水溶液，滴加到250cm2玻璃纖維濾紙上，風(fēng)干后切成碎片，裝入1.5×150mm的U型玻璃管中。采樣時，將此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸錳濾紙，有吸收二氧化硫的效能，受大氣濕度影響很大，當(dāng)相對濕度大于88%，采氣速度1L/min，二氧化硫濃