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1、根據(jù)題意,畫出便于邏輯推理的圖解2、根據(jù)性狀分離,判斷顯、隱性性狀3、根據(jù)性狀表現(xiàn)初步確定遺傳因子組成(隱性性狀—dd,顯性性狀—Dd或DD→D_)4、根據(jù)性狀分離比(根據(jù)后代表現(xiàn)型、遺傳因子組成),判斷雙親遺傳因子組成5、弄清有關(guān)配子的遺傳因子及比例6、利用配子比例求相應(yīng)個體概率遺傳題解題步驟1、根據(jù)題意,畫出便于邏輯推理的圖解遺傳題解題步驟1遺傳的概率計算(1)首先要確定性狀的顯隱性(2)確定基因型逆推法正推法(3)遺傳規(guī)律中有關(guān)概率的問題(4)基因分離規(guī)律在實踐中的應(yīng)用遺傳的概率計算(1)首先要確定性狀的顯隱性(2)確定基因型逆2如果具有相對性狀的個體雜交,子代只表現(xiàn)出一個親本的性狀,則子代表現(xiàn)出的那個性狀為顯性。如果兩個性狀相同的親本雜交,子代出現(xiàn)了不同的性狀,則這兩個親本一定是顯性雜合子。子代出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。顯隱性性狀的判定如果具有相對性狀的個體雜交,子代只表現(xiàn)出一個親本的性狀,則子3最基本的六種雜交組合:(以豌豆的高莖D和矮莖d為例)
a.DD×DD→DD高莖
b.DD×dd→Dd高莖
c.DD×Dd→1DD:1Dd高莖
d.Dd×Dd→1DD:2Dd:1dd高莖(3):矮莖(1)
e.Dd×dd→1Dd:1dd高莖(1):矮莖(1)
f.dd×dd→dd矮莖最基本的六種雜交組合:(以豌豆的高莖D和矮莖d為例)4在分離定律中,推測基因型的習題主要有兩類:一是正推類型,即已知雙親的基因型或表型,推測后代的基因型、表現(xiàn)型及其比例,此類型比較簡單;二是逆推類型,這類題目最多見,也較復(fù)雜在分離定律中,推測基因型的習題主要有兩類:5逆推型,此類問題較常見。
方法一:基因填充法先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫出能確定的基因,如顯性性狀可確定至少有一個顯性基因,另一個基因是顯性或隱性,因而顯性性狀可用“A”來表示,再根據(jù)子代中一對基因分別來自兩個親本,推出未知基因;如果是隱性性狀,則基因型只有一種aa。逆推型,此類問題較常見。6方法二:隱性突破法如果子代中有隱性個體存在,它往往是逆推過程中的突破口。因為隱性個體是純合體,aa基因只能來自父母雙方,因此親代基因型中必然有一個a基因,然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進一步的判斷。方法二:隱性突破法7隱性個體在解決遺傳題目的運用根據(jù)分離規(guī)律,某顯性性狀可能是純合的,也可能是雜合的,而隱性性狀一旦出現(xiàn),則一定是純合的,且只能產(chǎn)生一種配子(1)如果一親本是隱性個體,則它一定傳給子代中每一個個體一個隱性遺傳因子,由此可知后代個體的遺傳因子。例:人類白化病遺傳:(2)子代有隱性個體,則其兩個親本至少有一個隱性遺傳因子,由此可推知親本的遺傳因子。如:白色公羊X白色母羊黑色小羊很明顯黑色是隱性(用aa來表示)所以兩個親本的遺傳因子是Aa隱性個體在解決遺傳題目的運用根據(jù)分離規(guī)律,某顯性性狀8方法三:根據(jù)后代性狀分離比(一對相對性狀)若子代中顯、隱性之比為3:1時,親代的基因型為Aa×Aa若子代中顯、隱性之比為1:1時,則親代基因型為Aa×aa若子代中只有顯性性狀,則雙親中至少有一方為顯性純合體,即AA×AA或AA×Aa或AA×aa。如果說親代具有兩對相對性狀,由于每對基因都是獨立遺傳、互不干擾,都遵循遺傳的分離定律,因此可以用同樣的方法,對每對相對性狀進行分別分析,推測出親代基因型中的每對基因。若子代中只有隱性性狀,則雙親中一定都是隱性純合子,即bb×bb。方法三:根據(jù)后代性狀分離比(一對相對性狀)若子代中顯、隱性之9
正推型這種方法較多地應(yīng)用于遺傳分析中的概率計算中,可以利用概率計算中的乘法定律和加法定律兩個定律來解決。借用數(shù)學中的加法和乘法原理來進行遺傳分析的方法簡稱加乘法。概括地說,需分步考慮地應(yīng)用乘法,需分類考慮地應(yīng)用加法。正推型10遺傳計算的兩個基本原理加法原理:互斥事件有關(guān)事件出現(xiàn)的幾率,等于各相關(guān)互斥事件的幾率的和?;コ馐录改骋皇录霈F(xiàn),另一事件被排除的兩個事件。(分類計算)
例:人體膚色正常(A)對白化(a)是顯性。一對夫婦基因型都是Aa,他們所生的孩子中,表現(xiàn)型正常的概率是多少?3/4遺傳計算的兩個基本原理例:人體膚色正常(A)對白化(a)是顯11乘法原理:相互獨立事件同時出現(xiàn)的幾率為各個獨立事件幾率的乘積。(分步計算)例:人類的雙眼皮(B)對單眼皮(b)為顯性。現(xiàn)有一對夫婦基因型均為Bb,則他們生一個單眼皮男孩的概率是多少?1/8乘法原理:相互獨立事件同時出現(xiàn)的幾率為各個獨立事件幾率的乘積12凡生物體的表現(xiàn)型為隱性性狀,則它的基因型一定是隱性純合子;凡表現(xiàn)型為顯性性狀,則它的基因型至少含有一個顯性基因。兩個顯性個體雜交,如果后代出現(xiàn)了隱性性狀,則這兩個顯性親本的基因型一定是雜合子。一個顯性個體與一個隱性個體雜交,如果后代沒有出現(xiàn)性狀分離,全是顯性性狀,則這個顯性親本可認為是純合子;如果后代出現(xiàn)隱性性狀,則這個顯性親本就一定是雜合子?;蛐偷呐袛喾采矬w的表現(xiàn)型為隱性性狀,則它的基因型一定是隱性純合子;凡13概率的性質(zhì):1、任何事件的概率均滿足0≤P≤12、必然事件的概率為13、不可能的事件概率為0概率的性質(zhì):1、任何事件的概率均滿足0≤P≤12、必然事件的14正確完成遺傳概率的計算,必須理解基因分離定律的幾個基本比例關(guān)系:1、Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,即AA占后代總數(shù)的1/4,Aa占后代總數(shù)的2/4,aa占后代總數(shù)的1/4;顯性性狀占后代總數(shù)的3/4,隱性性狀占后代總數(shù)的1/4;表現(xiàn)型為顯性性狀的個體中,純合體占1/3,雜合體占2/3;后代中純合體占1/2。2、Aa×aa→1Aa:1aa,即后代顯性性狀的個體和隱性性狀的個體各占1/2,顯性性狀的個體均為雜合體。3、AA×Aa→1AA:1Aa,即后代表現(xiàn)型雖然均表現(xiàn)出顯性性狀,但其中純合體和雜合體各占1/2。4、(Dd)連續(xù)自交n代后,雜合子個體數(shù)所占比值=1/2n,純合子個體數(shù)所占比值=1-(1/2)n,純合子比例越來越大,雜合子越來越少正確完成遺傳概率的計算,必須理解基因分離定律的15基因分離規(guī)律在實踐中的應(yīng)用1、指導作物育種。2、進行遺傳指導和咨詢?;蚍蛛x規(guī)律在實踐中的應(yīng)用16思考:1、如果要選育作物的性狀(如小麥的稈銹病的抗性)是由顯性基因控制的,F(xiàn)1代就能表現(xiàn)出顯性性狀來,這樣的作物能立即推廣嗎?為什么?不能。因F2性狀會發(fā)生分離。要不斷地選擇,直到所需要的性狀不再出現(xiàn)分離為止。思考:不能。因F2性狀會發(fā)生分離。要不斷地選擇,直到所需要的172、如果要選育的作物性狀是由隱性基因控制,F(xiàn)1不會表現(xiàn)出來,能把這樣作物的種子丟掉嗎?為什么?不能。因F2性狀分離,就會分離出所需要的性狀。2、如果要選育的作物性狀是由隱性基因控制,F(xiàn)1不會表現(xiàn)出來,18正常正常(攜帶者)患者
1:2:1AaAa親代配子子代AaAaAaAaAAaa白化病遺傳的婚配圖解×發(fā)病概率是1/4正常正常(攜帶者)患者AaAa親代配子子19在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女1、8個體有病,基因型為(aa),說明了3和4是雜合子,3和4產(chǎn)生a配子均為獨立事件,幾率均為1/2。兩個a配子受精成(aa)合子,為兩個獨立事件同時出現(xiàn),幾率為1/2×1/2=1/4,即9個體為有病個體的幾率為1/4.在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體20在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女2、7個體為正常,正常個體的基因型和幾率為1/3(AA),1/3(Aa),1/3(aA),則7個體是雜合子的幾率為:1/3+1/3=2/3(互斥事件)。在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體21在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女3、10個體有病的基因型為(aa),7個體和6個體為雜合子的幾率均為2/3,他們形成a配子的幾率均為1/2,10個體可能是男孩的幾率是1/2。則10個體為病男孩的幾率=2/3×1/2×2/3×1/2×1/2=1/18在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體22小李患白化病,但小李的父母及妹妹的表現(xiàn)型正常,問:(1)小李的妹妹攜帶白化病基因的可能性是多少?(2)如果小李的妹妹與一位白化病患者婚配,出生病孩的概率是多少?
2/31/3小李患白化病,但小李的父母及妹妹的表現(xiàn)型正常,問:2/3123大豆的花色紫色(H)對白花(h)為顯性?,F(xiàn)有兩株紫花大豆,它們的親本中都有一個是白花大豆。這兩株大豆雜交時,在F1中出現(xiàn)純合體的幾率是A:75﹪B:50﹪
C:25﹪D:12.5﹪
B大豆的花色紫色(H)對白花(h)為顯性?,F(xiàn)有兩株紫花大豆,它24基因分離事例分析番茄莖的有毛與無毛是一對遺傳性狀,并且已經(jīng)知道有毛(H)對無毛(h)是顯性.如果讓基因型都為Hh的兩個親本雜交,那么,這兩個親本的后代會產(chǎn)生什么樣的表現(xiàn)型和基因型呢?你能通過分析,推算出后代的表現(xiàn)型和基因型的概率嗎?基因分離事例分析番茄莖的有毛與無毛是一對遺傳性25遺傳概率計算法——棋盤法1、將兩個親本雜交時,每一個親本產(chǎn)生的配子及配子出現(xiàn)的概率分別放在一側(cè)。2、根據(jù)配子間的組合規(guī)律,在每一個空格中寫出它們后代的基因型和表現(xiàn)型。3、每一格中合子的概率是兩個配子概率的乘積。親代
Hh×Hh子代配子1/2H1/2h1/2H1/2h1/4HH有毛1/4Hh有毛1/4Hh有毛1/4hh無毛遺傳概率計算法——棋盤法親代Hh×Hh子26基因分離事例分析某學校動物飼養(yǎng)室里養(yǎng)了2只黑毛豚鼠和1只白毛豚鼠,其中黑毛雌豚鼠(甲)與白毛雄豚鼠(丙)交配后,共生殖了7窩小豚鼠,其中8只黑毛,6只白毛。另一只黑毛雌豚鼠(乙)與白毛雄豚鼠(丙)交配后,生殖的7窩小豚鼠全部是黑毛豚鼠。已知豚鼠的毛色是由一對等位基因B和b控制的性狀。根據(jù)以上資料請推算出甲、乙、丙3只豚鼠的基因型?;蚍蛛x事例分析某學校動物飼養(yǎng)室里養(yǎng)了2只黑毛27親代甲♀丙♂乙♀丙♂
(黑毛)(白毛)(黑毛)(白毛)B
×bbB
×bb子代B
bbBb(黑毛)(白毛)(黑毛)1:1(1)(2)結(jié)論:親鼠甲的基因型是Bb,親鼠乙的基因型是BB,親鼠丙的基因型是bb.bbB親代甲♀丙♂乙28牛的黑毛對棕毛是一對相對性狀,并且黑毛(B)對棕毛(b)是顯性。已知兩只黑毛牛交配,生了一只棕毛小牛。問1、這兩只黑毛牛的基因型如何?棕毛小牛的基因型如何?2、繪出這兩只黑毛牛交配產(chǎn)生子一代的遺傳圖解(用棋盤法)。3、這兩只黑毛牛是否能生出黑毛小牛?如果可能,生黑每小牛的概率是多少?黑毛牛是:Bb;棕毛小牛是:bb牛的黑毛對棕毛是一對相對性狀,并且黑毛(B)對棕毛(b)是顯292.親代
Bb×Bb子代配子1/2B1/2b1/2B1/4BB黑毛1/4Bb黑毛1/2b1/4Bb黑毛1/4bb棕毛3.能生出黑毛小牛,概率是:3/42.親代Bb×Bb子代1/4BB1/430苯丙酮尿癥(PKU)是由隱性基因a控制的,使得人不能產(chǎn)生將苯丙酮轉(zhuǎn)化為酪氨酸的酶,這種情況下苯丙酮在人體內(nèi)含量較高,尿中可檢出,可導致智力低下和易發(fā)生癲癇病。如果兩個正常男女婚配,卻生下一個有此病的男孩。請分析說明:1、這對夫婦的基因型是
。2、男孩的基因型是
。3、若再生一個孩子,是正常女孩的可能性是
,是有病男孩的可能性是
。4、這種情況往往是由于
婚配的情況下發(fā)生。Aa×Aaaa3/81/8近親苯丙酮尿癥(PKU)是由隱性基因a控制的,使得人不能產(chǎn)生將苯31玉米幼苗的綠色(G)為顯性,以雜合體自交產(chǎn)生的種子實驗,其中400粒播在有光處,另400粒播在黑暗處,數(shù)日后種子萌發(fā)成幼苗,在黑暗處長出398株幼苗全部白色;而在有光處長出的396株幼苗中有298株綠色和98株白色幼苗,請分析實驗結(jié)果,并回答:1、從理論上推斷:雜合體自交產(chǎn)生的種子的基因型及其比例是:
。2、所得幼苗從理論上講表現(xiàn)型及比例是
。3、實驗結(jié)果為什么不符合上述理論值?4、從上述實驗結(jié)果說明生物的性狀受
控制,同時也受
的影響。GG:Gg:gg=1:2:1綠色:白色=3:1無光條件下幼苗不能形成葉綠素而呈白色基因環(huán)境條件玉米幼苗的綠色(G)為顯性,以雜合體自交產(chǎn)生的種子實驗,其中321、根據(jù)題意,畫出便于邏輯推理的圖解2、根據(jù)性狀分離,判斷顯、隱性性狀3、根據(jù)性狀表現(xiàn)初步確定遺傳因子組成(隱性性狀—dd,顯性性狀—Dd或DD→D_)4、根據(jù)性狀分離比(根據(jù)后代表現(xiàn)型、遺傳因子組成),判斷雙親遺傳因子組成5、弄清有關(guān)配子的遺傳因子及比例6、利用配子比例求相應(yīng)個體概率遺傳題解題步驟1、根據(jù)題意,畫出便于邏輯推理的圖解遺傳題解題步驟33遺傳的概率計算(1)首先要確定性狀的顯隱性(2)確定基因型逆推法正推法(3)遺傳規(guī)律中有關(guān)概率的問題(4)基因分離規(guī)律在實踐中的應(yīng)用遺傳的概率計算(1)首先要確定性狀的顯隱性(2)確定基因型逆34如果具有相對性狀的個體雜交,子代只表現(xiàn)出一個親本的性狀,則子代表現(xiàn)出的那個性狀為顯性。如果兩個性狀相同的親本雜交,子代出現(xiàn)了不同的性狀,則這兩個親本一定是顯性雜合子。子代出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。顯隱性性狀的判定如果具有相對性狀的個體雜交,子代只表現(xiàn)出一個親本的性狀,則子35最基本的六種雜交組合:(以豌豆的高莖D和矮莖d為例)
a.DD×DD→DD高莖
b.DD×dd→Dd高莖
c.DD×Dd→1DD:1Dd高莖
d.Dd×Dd→1DD:2Dd:1dd高莖(3):矮莖(1)
e.Dd×dd→1Dd:1dd高莖(1):矮莖(1)
f.dd×dd→dd矮莖最基本的六種雜交組合:(以豌豆的高莖D和矮莖d為例)36在分離定律中,推測基因型的習題主要有兩類:一是正推類型,即已知雙親的基因型或表型,推測后代的基因型、表現(xiàn)型及其比例,此類型比較簡單;二是逆推類型,這類題目最多見,也較復(fù)雜在分離定律中,推測基因型的習題主要有兩類:37逆推型,此類問題較常見。
方法一:基因填充法先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫出能確定的基因,如顯性性狀可確定至少有一個顯性基因,另一個基因是顯性或隱性,因而顯性性狀可用“A”來表示,再根據(jù)子代中一對基因分別來自兩個親本,推出未知基因;如果是隱性性狀,則基因型只有一種aa。逆推型,此類問題較常見。38方法二:隱性突破法如果子代中有隱性個體存在,它往往是逆推過程中的突破口。因為隱性個體是純合體,aa基因只能來自父母雙方,因此親代基因型中必然有一個a基因,然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作進一步的判斷。方法二:隱性突破法39隱性個體在解決遺傳題目的運用根據(jù)分離規(guī)律,某顯性性狀可能是純合的,也可能是雜合的,而隱性性狀一旦出現(xiàn),則一定是純合的,且只能產(chǎn)生一種配子(1)如果一親本是隱性個體,則它一定傳給子代中每一個個體一個隱性遺傳因子,由此可知后代個體的遺傳因子。例:人類白化病遺傳:(2)子代有隱性個體,則其兩個親本至少有一個隱性遺傳因子,由此可推知親本的遺傳因子。如:白色公羊X白色母羊黑色小羊很明顯黑色是隱性(用aa來表示)所以兩個親本的遺傳因子是Aa隱性個體在解決遺傳題目的運用根據(jù)分離規(guī)律,某顯性性狀40方法三:根據(jù)后代性狀分離比(一對相對性狀)若子代中顯、隱性之比為3:1時,親代的基因型為Aa×Aa若子代中顯、隱性之比為1:1時,則親代基因型為Aa×aa若子代中只有顯性性狀,則雙親中至少有一方為顯性純合體,即AA×AA或AA×Aa或AA×aa。如果說親代具有兩對相對性狀,由于每對基因都是獨立遺傳、互不干擾,都遵循遺傳的分離定律,因此可以用同樣的方法,對每對相對性狀進行分別分析,推測出親代基因型中的每對基因。若子代中只有隱性性狀,則雙親中一定都是隱性純合子,即bb×bb。方法三:根據(jù)后代性狀分離比(一對相對性狀)若子代中顯、隱性之41
正推型這種方法較多地應(yīng)用于遺傳分析中的概率計算中,可以利用概率計算中的乘法定律和加法定律兩個定律來解決。借用數(shù)學中的加法和乘法原理來進行遺傳分析的方法簡稱加乘法。概括地說,需分步考慮地應(yīng)用乘法,需分類考慮地應(yīng)用加法。正推型42遺傳計算的兩個基本原理加法原理:互斥事件有關(guān)事件出現(xiàn)的幾率,等于各相關(guān)互斥事件的幾率的和?;コ馐录改骋皇录霈F(xiàn),另一事件被排除的兩個事件。(分類計算)
例:人體膚色正常(A)對白化(a)是顯性。一對夫婦基因型都是Aa,他們所生的孩子中,表現(xiàn)型正常的概率是多少?3/4遺傳計算的兩個基本原理例:人體膚色正常(A)對白化(a)是顯43乘法原理:相互獨立事件同時出現(xiàn)的幾率為各個獨立事件幾率的乘積。(分步計算)例:人類的雙眼皮(B)對單眼皮(b)為顯性?,F(xiàn)有一對夫婦基因型均為Bb,則他們生一個單眼皮男孩的概率是多少?1/8乘法原理:相互獨立事件同時出現(xiàn)的幾率為各個獨立事件幾率的乘積44凡生物體的表現(xiàn)型為隱性性狀,則它的基因型一定是隱性純合子;凡表現(xiàn)型為顯性性狀,則它的基因型至少含有一個顯性基因。兩個顯性個體雜交,如果后代出現(xiàn)了隱性性狀,則這兩個顯性親本的基因型一定是雜合子。一個顯性個體與一個隱性個體雜交,如果后代沒有出現(xiàn)性狀分離,全是顯性性狀,則這個顯性親本可認為是純合子;如果后代出現(xiàn)隱性性狀,則這個顯性親本就一定是雜合子?;蛐偷呐袛喾采矬w的表現(xiàn)型為隱性性狀,則它的基因型一定是隱性純合子;凡45概率的性質(zhì):1、任何事件的概率均滿足0≤P≤12、必然事件的概率為13、不可能的事件概率為0概率的性質(zhì):1、任何事件的概率均滿足0≤P≤12、必然事件的46正確完成遺傳概率的計算,必須理解基因分離定律的幾個基本比例關(guān)系:1、Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,即AA占后代總數(shù)的1/4,Aa占后代總數(shù)的2/4,aa占后代總數(shù)的1/4;顯性性狀占后代總數(shù)的3/4,隱性性狀占后代總數(shù)的1/4;表現(xiàn)型為顯性性狀的個體中,純合體占1/3,雜合體占2/3;后代中純合體占1/2。2、Aa×aa→1Aa:1aa,即后代顯性性狀的個體和隱性性狀的個體各占1/2,顯性性狀的個體均為雜合體。3、AA×Aa→1AA:1Aa,即后代表現(xiàn)型雖然均表現(xiàn)出顯性性狀,但其中純合體和雜合體各占1/2。4、(Dd)連續(xù)自交n代后,雜合子個體數(shù)所占比值=1/2n,純合子個體數(shù)所占比值=1-(1/2)n,純合子比例越來越大,雜合子越來越少正確完成遺傳概率的計算,必須理解基因分離定律的47基因分離規(guī)律在實踐中的應(yīng)用1、指導作物育種。2、進行遺傳指導和咨詢?;蚍蛛x規(guī)律在實踐中的應(yīng)用48思考:1、如果要選育作物的性狀(如小麥的稈銹病的抗性)是由顯性基因控制的,F(xiàn)1代就能表現(xiàn)出顯性性狀來,這樣的作物能立即推廣嗎?為什么?不能。因F2性狀會發(fā)生分離。要不斷地選擇,直到所需要的性狀不再出現(xiàn)分離為止。思考:不能。因F2性狀會發(fā)生分離。要不斷地選擇,直到所需要的492、如果要選育的作物性狀是由隱性基因控制,F(xiàn)1不會表現(xiàn)出來,能把這樣作物的種子丟掉嗎?為什么?不能。因F2性狀分離,就會分離出所需要的性狀。2、如果要選育的作物性狀是由隱性基因控制,F(xiàn)1不會表現(xiàn)出來,50正常正常(攜帶者)患者
1:2:1AaAa親代配子子代AaAaAaAaAAaa白化病遺傳的婚配圖解×發(fā)病概率是1/4正常正常(攜帶者)患者AaAa親代配子子51在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女1、8個體有病,基因型為(aa),說明了3和4是雜合子,3和4產(chǎn)生a配子均為獨立事件,幾率均為1/2。兩個a配子受精成(aa)合子,為兩個獨立事件同時出現(xiàn),幾率為1/2×1/2=1/4,即9個體為有病個體的幾率為1/4.在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體52在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女2、7個體為正常,正常個體的基因型和幾率為1/3(AA),1/3(Aa),1/3(aA),則7個體是雜合子的幾率為:1/3+1/3=2/3(互斥事件)。在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體53在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體出現(xiàn)的幾率。1、9個體患病的幾率?2、7個體為雜合子的幾率?3、10個體為有病男孩的幾率?12345678910正常男女有病男女3、10個體有病的基因型為(aa),7個體和6個體為雜合子的幾率均為2/3,他們形成a配子的幾率均為1/2,10個體可能是男孩的幾率是1/2。則10個體為病男孩的幾率=2/3×1/2×2/3×1/2×1/2=1/18在人類,正常(A)對白化病(a)是顯性,求下面家系中有關(guān)個體54小李患白化病,但小李的父母及妹妹的表現(xiàn)型正常,問:(1)小李的妹妹攜帶白化病基因的可能性是多少?(2)如果小李的妹妹與一位白化病患者婚配,出生病孩的概率是多少?
2/31/3小李患白化病,但小李的父母及妹妹的表現(xiàn)型正常,問:2/3155大豆的花色紫色(H)對白花(h)為顯性?,F(xiàn)有兩株紫花大豆,它們的親本中都有一個是白花大豆。這兩株大豆雜交時,在F1中出現(xiàn)純合體的幾率是A:75﹪B:50﹪
C:25﹪D:12.5﹪
B大豆的花色紫色(H)對白花(h)為顯性?,F(xiàn)有兩株紫花大豆,它56基因分離事例分析番茄莖的有毛與無毛是一對遺傳性狀,并且已經(jīng)知道有毛(H)對無毛(h)是顯性.如果讓基因型都為Hh的兩個親本雜交,那么,這兩個親本的后代會產(chǎn)生什么樣的表現(xiàn)型和基因型呢?你能通過分析,推算出后代的表現(xiàn)型和基因型的概率嗎?基因分離事例分析番茄莖的有毛與無毛是一對遺傳性57遺傳概率計算法——棋盤法1、將兩個親本雜交時,每一個親本產(chǎn)生的配子及配子出現(xiàn)的概率分別放在一側(cè)。2、根據(jù)配子間的組合規(guī)律,在每一個空格中寫出它們后代的基因型和表現(xiàn)型。3、每一格中合子的概率是兩個配子概率的乘積。親代
Hh×Hh子代配子1/2H1/2h1/2H1/2h1/4HH有毛1/4Hh有毛1/4Hh有毛1/4hh無毛遺傳概率計算法——棋盤法親代Hh×Hh子58基因分離事例分析某學校動物飼養(yǎng)室里養(yǎng)了2只黑毛豚鼠和1只白毛豚鼠,其中黑毛雌豚鼠(甲)與白毛雄豚鼠(丙)交配后,共生殖了7窩小豚鼠,其中8只黑毛,6只白毛。另一只黑毛雌豚鼠(乙)與白毛雄豚鼠(丙)交配后,生殖的7窩小豚鼠全部是黑毛豚鼠。已知豚鼠的毛色是由一對等位基因B和b控制的性狀。根據(jù)以上資料請推算出甲、乙、丙3只豚鼠的基因型?;蚍蛛x事例分析某學校動物飼養(yǎng)室里養(yǎng)了2只黑毛59親代甲♀丙♂乙♀丙♂
(黑毛)(白毛)(黑毛)(白毛)B
×bbB
×bb子代B
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