中藥房管理制度范文（7篇）

第第頁中藥房管理制度范文?一、遵守《?藥品管理法?》、《中藥?飲片管理規(guī)?范》及醫(yī)_?__關(guān)于藥?品管理的相?關(guān)規(guī)定。?二、配備和?維護(hù)通風(fēng)、?除濕、調(diào)溫?、防潮、防?蟲、防鼠、?除塵設(shè)施，?及稱量器具?、炮制加工?用具等。?三、言文明?。四、保?持中藥房整?潔衛(wèi)生，及?時(shí)清理工作?場地、操作?臺面及器用?具，并參加?每日和每周?的衛(wèi)生活動?。五、根?據(jù)使用頻率?、劑型、功?能主治、性?味等合理規(guī)?整擺放中成?藥、中藥飲?片，并附規(guī)?范的藥品名?稱標(biāo)簽。?六、遵照《?處方管理辦?法》相關(guān)規(guī)?定進(jìn)行審方?、調(diào)劑和復(fù)?核，嚴(yán)格執(zhí)?行“四查十?對”制度。?七、遵照?國家相關(guān)規(guī)?定進(jìn)行中藥?飲片驗(yàn)收，?嚴(yán)格進(jìn)行真?假鑒別，及?水分、灰分?、雜質(zhì)等檢?查和等級鑒?定，杜絕不?合格的、等?級實(shí)物不相?符的飲片進(jìn)?入藥房。?八、做好藥?品養(yǎng)護(hù)工作?，對過期、?蟲蛀、受潮?、霉變等藥?品及時(shí)處理?和報(bào)告。?九、定期清?點(diǎn)庫存藥品?，確保帳物?相符。十?、做好中藥?用藥咨詢工?作，遇藥物?不良反應(yīng)的?，及時(shí)收集?、整理和報(bào)?告。十一?、調(diào)劑用計(jì)?量器具等定?期校驗(yàn)，不?合格的不得?繼續(xù)使用。?樹立窗口文?明形象，穿?戴整齊，態(tài)?度和藹，語?沙參、丹?參、玄參、?細(xì)辛、芍藥?。十八反?：甘草反甘?逐、大戟、?海藻、芫花?；烏頭反貝?母、瓜蔞、?半夏、白蘞?、白及；藜?蘆反人參、?十九畏。?硫黃畏樸硝?，水銀畏砒?霜，狼毒畏?密陀僧，巴?豆畏牽牛，?丁香畏郁金?，川烏、草?烏畏犀角，?牙硝畏三棱?，官桂畏石?脂，人參畏?五靈脂。中藥房管理制度范文（二）中藥?庫工作制度?（一）中?藥庫房負(fù)責(zé)?全院中藥材?、飲片的保?管供應(yīng)工作?，根據(jù)用藥?的基本目錄?和臨床、科?研用藥需要?，有計(jì)劃地?采購藥材，?飲片，做到?品種齊全、?不脫銷、不?積壓，保證?醫(yī)療用藥需?要。（二?）入庫藥材?、飲片必須?認(rèn)真驗(yàn)收（?對品種、真?偽、數(shù)量、?價(jià)格、產(chǎn)地?、等級都要?認(rèn)真查對，?與采購合約?不符或質(zhì)量?不合格者不?予入庫）。?（三）發(fā)?出藥材、飲?片，需憑領(lǐng)?單，填清實(shí)?發(fā)數(shù)量，并?進(jìn)行核對，?發(fā)貨人和核?對人簽字后?方可發(fā)出。?（四）在?庫各種藥材?、飲片，要?分類、定點(diǎn)?，妥善管理?，原藥材與?飲片要分庫?儲存。飲片?要按照其性?質(zhì)、性狀分?類保管，易?蟲蛀、霉變?的藥品必須?特殊保管。?各類藥材勤?查、勤翻、?防潮、防霉?、防蛀、防?鼠。（五?）入庫和出?庫藥品要及?時(shí)做電腦出?入庫登記。?并定期進(jìn)行?盤庫清點(diǎn)，?做到帳物相?符，發(fā)現(xiàn)積?壓、變質(zhì)藥?品要及時(shí)報(bào)?告、處理。?（六）加?強(qiáng)與藥房聯(lián)?系，及時(shí)通?知臨床科室?暫缺或新到?的藥品品種?。（七）?建立差錯(cuò)登?記本，發(fā)現(xiàn)?差錯(cuò)事故及?時(shí)登記。重?大差錯(cuò)事故?要向領(lǐng)導(dǎo)匯?報(bào)，并視情?節(jié)輕重，給?予適當(dāng)處罰?。（八）?做好庫區(qū)安?全和衛(wèi)生工?作，防火防?盜。庫內(nèi)嚴(yán)?禁吸煙。非?工作人員不?準(zhǔn)進(jìn)入庫區(qū)?，不得在庫?區(qū)會客。定?期或不定期?對庫房進(jìn)行?清掃，保持?庫房整齊、?清潔。（?九）愛護(hù)庫?區(qū)公物，嚴(yán)?格溫濕度計(jì)?使用與記錄?，保持庫區(qū)?干燥，定期?進(jìn)行安全防?患教育，熟?悉各類滅火?器的使用。?對各類數(shù)據(jù)?應(yīng)及時(shí)進(jìn)行?登記整理，?每年按分類?裝訂成冊備?查。注意?事項(xiàng)（一?）遇特殊情?況如賑災(zāi)等?或突發(fā)情況?需調(diào)撥藥品?應(yīng)經(jīng)科、院?領(lǐng)導(dǎo)同意并?辦理登記手?續(xù)，方可調(diào)?撥藥品。?（二）到庫?藥品原則上?應(yīng)即時(shí)錄入?電腦。（?三）庫存所?有藥品必須?做到帳物相?符，發(fā)現(xiàn)有?誤后應(yīng)及時(shí)?查找原因，?上報(bào)科主任?。（四）?對所有原始?單據(jù)（入庫?單、___?、請領(lǐng)單）?，供應(yīng)方提?供的各種文?件均應(yīng)妥善?保管備查。?處方調(diào)配?制度一、?處方調(diào)配工?作應(yīng)由具有?一定理論知?識和實(shí)際操?作能力的藥?劑士或藥師?擔(dān)任;處方?___和發(fā)?藥審核的對?外窗口工作?應(yīng)由專業(yè)理?論知識扎實(shí)?、實(shí)際工作?能力強(qiáng)和有?調(diào)劑工作經(jīng)?驗(yàn)的藥士以?上藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員承?擔(dān)。二、?審方時(shí)應(yīng)仔?細(xì)閱讀，逐?項(xiàng)審核檢查?，發(fā)現(xiàn)問題?立即與開具?處方的醫(yī)師?聯(lián)系解決。?發(fā)現(xiàn)配伍禁?忌的應(yīng)退方?，不得調(diào)配?。發(fā)現(xiàn)超劑?量用藥的應(yīng)?要求處方醫(yī)?生確認(rèn)重新?簽名后方可?調(diào)配。三?、配方人員?要認(rèn)真查對?處方內(nèi)容、?藥物劑量、?配伍禁忌、?醫(yī)師簽名，?并在藥袋上?注明藥品名?稱、用法、?用量、有效?期，確保調(diào)?配的處方和?發(fā)出的藥準(zhǔn)?確無誤。?四、調(diào)配處?方需經(jīng)第二?人核對并簽?字，一人值?班時(shí)由本人?自行核對，?雙簽字后方?可發(fā)出。發(fā)?藥復(fù)核率應(yīng)?達(dá)___%?，發(fā)生差錯(cuò)?時(shí)，有原因?分析、總結(jié)?及改進(jìn)處理?意見并記錄?。五、發(fā)?藥時(shí)要確認(rèn)?處方調(diào)配無?誤后，查對?藥名、規(guī)格?、劑量、用?法與處方內(nèi)?容是否相符?;查對藥品?有無變質(zhì)、?是否超過有?效期;查對?姓名、年齡?、病區(qū)、床?號。并按藥?品說明書或?處方醫(yī)囑向?病人交代清?楚每種藥品?的用法、用?量及注意事?項(xiàng)。六、?急診處方優(yōu)?先配發(fā)。?七、對取藥?病人以禮相?待、態(tài)度和?藹、有問必?答，如遇疑?難問題，可?向上級藥師?請教協(xié)助回?答。不得與?病人爭吵。?八、調(diào)劑?工作人員不?得私自錄入?電腦處方進(jìn)?行調(diào)配工作?，違者按醫(yī)?院有關(guān)規(guī)定?處理。九?、調(diào)劑工作?人員應(yīng)認(rèn)真?保管好自己?的調(diào)劑工作?用戶名和_?__，若因?用戶名和_?__泄露而?造成的不良?后果由__?_者自己負(fù)?責(zé)。調(diào)劑?崗位安全工?作制度一?、嚴(yán)格執(zhí)行?處方查對制?度，配方（?含病區(qū)發(fā)藥?）時(shí)應(yīng)精神?集中，保持?配方位置的?整潔，不準(zhǔn)?閑談。發(fā)現(xiàn)?有差錯(cuò)事故?立即上報(bào)科?室負(fù)責(zé)人，?不隱瞞、不?袒護(hù)，并對?當(dāng)事人按有?關(guān)規(guī)定處理?。二、上?崗人員必須?經(jīng)培訓(xùn)考核?，考核合格?并取得健康?證后方可上?崗。對實(shí)習(xí)?、進(jìn)修生應(yīng)?指定帶教?老師，帶教?者應(yīng)細(xì)心指?導(dǎo)，對實(shí)習(xí)?、進(jìn)修生發(fā)?出的藥品必?須核對，并?在處方上簽?字以示負(fù)責(zé)?。并通過帶?教老師復(fù)核?后發(fā)給患者?，___不?得獨(dú)立調(diào)配?處方。三?、建立藥品?效期管理制?度，定期檢?查庫存藥品?是否過期，?對近效期品?種應(yīng)上板提?示。四、?住院藥房負(fù)?責(zé)對病區(qū)藥?柜進(jìn)行藥物?品種、數(shù)量?及質(zhì)量控制?，指導(dǎo)病區(qū)?藥柜藥品的?管理。定期?下病區(qū)進(jìn)行?檢查，并對?檢查結(jié)果進(jìn)?行記錄。?五、___?品、精神藥?品實(shí)行專方?、專賬、專?冊、專柜、?專人、加鎖?保管，每日?清點(diǎn)、登記?。六、每?季度或半年?盤點(diǎn)，做到?帳物相符。?盤點(diǎn)情況應(yīng)?如實(shí)向院部?匯報(bào)。七?、應(yīng)保持調(diào)?劑室環(huán)境清?潔衛(wèi)生。藥?品應(yīng)分類、?分劑型整齊?擺放，以利?于工作人員?取放。調(diào)劑?人員不得以?任何理由隨?意變動藥品?擺放位置。?八、藥房?內(nèi)禁止娛樂?活動，禁止?會客、閑談?、吃東西。?九、建立?配方、發(fā)藥?差錯(cuò)事故登?記制度。不?定期地將所?發(fā)生的事故?進(jìn)行討論，?避免再次發(fā)?生類似差錯(cuò)?事故。十?、下班前關(guān)?好水、電、?門窗，注意?防火、防盜?。特殊藥品?管理制度?一、特殊藥?品是指__?_品、精神?藥品、毒_?__品、放?射___品?。其管理、?使用按國家?相關(guān)法律法?規(guī)文件嚴(yán)格?執(zhí)行。二?、___品?應(yīng)用專用處?方書寫完整?，字跡清晰?，僅限于取?得___品?處方權(quán)的醫(yī)?生開方，并?簽具開方醫(yī)?生全名，配?方應(yīng)嚴(yán)格核?對，配方核?對人均應(yīng)簽?字，并建立?___品處?方登記冊，?醫(yī)務(wù)人員不?得為自己開?處方使用_?__品。?三、晚期癌?癥病人需要?使用___?品，由臨床?醫(yī)生出具“?疾病疹斷證?明書”，醫(yī)?務(wù)科審核并?簽署“知情?同意書”到?藥劑科辦理?“___品?專用卡”，?病人憑“專?用卡”開方?配藥。四?、加強(qiáng)__?_品管理，?禁止非法使?用、儲存、?轉(zhuǎn)讓或代用?___品。?藥房及藥庫?要有專人負(fù)?責(zé)、專柜加?鎖、專用賬?冊、專用處?方、專冊登?記。處方保?存___年?備查。五?、毒___?品、精神藥?品亦做到專?人負(fù)責(zé)、專?柜加鎖、專?用賬冊、專?用處方。調(diào)?配毒___?品憑醫(yī)生簽?字的正式處?方，每次處?方劑量不得?超過___?日量。對處?方未注明“?生用”的毒?性中藥應(yīng)當(dāng)?配炮制品。?取藥后處方?保存___?年備查。?六、醫(yī)生應(yīng)?當(dāng)根據(jù)醫(yī)療?需要合理使?用精神藥品?，嚴(yán)禁濫用?。精神藥品?必須專柜加?鎖。除特殊?需要外，一?類精神藥品?的處方，每?次不得超過?___日常?用量，二類?精神藥品的?處方必須使?用專用處方?，每次不超?過___日?常用量。精?神藥品的處?方不得涂改?，處方應(yīng)保?存___年?備查。七?、特殊藥品?管理人員下?班時(shí)，須向?接班人交班?，交班時(shí)間?應(yīng)向接班人?員交代清楚?柜內(nèi)特殊藥?品的品名、?規(guī)格、數(shù)量?及發(fā)出的特?殊藥品處方?及處方的銷?賬情況，接?班必須核對?柜內(nèi)藥品是?否和賬上記?載相符。?八、交接雙?方應(yīng)在交接?記錄本或賬?卡上簽字。?藥品報(bào)廢及?銷毀規(guī)定?一、儲存的?藥品有下列?情況之一的?需對該藥品?進(jìn)行報(bào)損即?銷毀處理。?（一）超?出有效期或?使用期的;?（二）由?于儲存不當(dāng)?等原因造成?藥品的污染?、變質(zhì)而無?法繼續(xù)使用?的;（三?）庫房所進(jìn)?藥品經(jīng)藥品?檢驗(yàn)不合格?，需銷毀的?;（四）?國家有關(guān)規(guī)?定要求報(bào)損?及銷毀的;?（五）其?他依照有關(guān)?要求或規(guī)定?需報(bào)廢及銷?毀的。二?、特殊情況?報(bào)損應(yīng)提供?相關(guān)證明及?報(bào)損實(shí)物。?如加藥后發(fā)?現(xiàn)配伍禁忌?等。三、?庫房發(fā)現(xiàn)有?藥品符合上?述（一）?、（二）?情況者，應(yīng)?立即報(bào)院藥?事委員會審?核處理，決?定是否銷毀?。其他情況?直接與藥劑?科及財(cái)務(wù)科?領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系辦?理報(bào)廢及銷?毀手續(xù)。?四、報(bào)損及?銷毀藥品需?由院財(cái)務(wù)科?審核并簽字?報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批?準(zhǔn)簽字方可?銷毀。五?、各部門填?寫報(bào)損及銷?毀單應(yīng)注明?。藥品名稱?、規(guī)格、數(shù)?量、批號、?批準(zhǔn)文號、?報(bào)損銷毀原?因、申請日?期、申請人?、核對人。?送藥事委員?會復(fù)核及安?排銷毀，報(bào)?院領(lǐng)導(dǎo)審批?。六、銷?毀處理及有?關(guān)安全措施?按照國家有?關(guān)規(guī)定進(jìn)行?。必要時(shí)報(bào)?當(dāng)?shù)毓病?環(huán)保等部門?。七、銷?毀由藥劑科?、財(cái)務(wù)科指?定人員進(jìn)行?。其中藥劑?科負(fù)責(zé)銷毀?，財(cái)務(wù)科負(fù)?責(zé)監(jiān)督。銷?毀應(yīng)填寫銷?毀記錄，寫?明銷毀情況?，分別簽字?并歸檔保存?三年。領(lǐng)?藥及核查工?作制度一?、領(lǐng)藥單應(yīng)?一式三份（?一份交藥庫?發(fā)藥用，一?份交財(cái)務(wù)，?一份作領(lǐng)藥?存根）。?二、根據(jù)電?腦單的藥品?名稱、規(guī)格?、數(shù)量、領(lǐng)?藥人核對清?楚后簽名，?不得涂改。?三、領(lǐng)藥?人要仔細(xì)核?對藥庫發(fā)出?的藥品，嚴(yán)?禁“三無”?藥品及不合?格藥品進(jìn)人?調(diào)劑室。應(yīng)?記錄所領(lǐng)藥?品的批號。?四、對從?藥庫領(lǐng)到的?藥品要執(zhí)行?驗(yàn)收制度。?五、發(fā)現(xiàn)?藥品質(zhì)量問?題，立即停?止使用并收?回藥品，同?時(shí)上報(bào)院藥?事委員會。?___品、?一類精神藥?品管理制度?一、__?_品由藥劑?科主任指定?專人擔(dān)任保?管工作。?二、___?品保管人員?應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)?《藥品管理?法》、《處?方管理辦法?》、《醫(yī)療?機(jī)構(gòu)___?品、第一類?精神藥品管?理規(guī)定》及?相關(guān)法規(guī)。?并取得相應(yīng)?資格人員、?工作認(rèn)真負(fù)?責(zé)并具有相?應(yīng)的安全知?識。三、?___品保?管按規(guī)定實(shí)?行專人負(fù)責(zé)?、專庫（專?柜）加鎖、?專用賬冊、?專用處方、?專冊登記。?四、保管?員應(yīng)逐日核?對帳、物是?否相符并復(fù)?核。發(fā)現(xiàn)問?題應(yīng)立即報(bào)?告科主任。?五、保管?員對到庫實(shí)?物應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)?收，內(nèi)容包?括。品名、?生產(chǎn)廠家、?來源、規(guī)格?、批號、數(shù)?量、合格證?、購進(jìn)日期?、實(shí)物與計(jì)?劃采購單各?項(xiàng)內(nèi)容是否?相符、包裝?是否完好、?標(biāo)簽是否完?整無破損、?無啟封痕跡?。驗(yàn)收過程?應(yīng)雙人復(fù)核?。六、驗(yàn)?收合格后填?寫進(jìn)庫驗(yàn)收?記錄及采購?員、專管員?簽字確認(rèn)。?七、驗(yàn)收?中發(fā)現(xiàn)有不?符合要求的?項(xiàng)目，保管?員應(yīng)立即報(bào)?告科室主任?，進(jìn)行調(diào)查?并記錄。驗(yàn)?收過程應(yīng)有?藥品質(zhì)量管?理___人?員在場核對?監(jiān)督。八?、完成上述?驗(yàn)收登記過?程的___?品直接存放?到___品?專庫，必需?雙人雙鎖管?理（兩人各?一把鎖，需?同時(shí)打開）?。九、各?品種數(shù)量應(yīng)?嚴(yán)格___?后登記建賬?，帳、物應(yīng)?相符。十?、倉庫應(yīng)在?每周一對庫?存___品?進(jìn)行檢查，?及時(shí)填寫保?管檢查記錄?，發(fā)現(xiàn)問題?立即報(bào)告藥?劑科負(fù)責(zé)人?。十一、?對貯存條件?有特殊要求?的必須按規(guī)?定執(zhí)行。?十二、中西?藥房需要領(lǐng)?取___品?時(shí)應(yīng)預(yù)先填?寫申領(lǐng)單，?領(lǐng)單實(shí)行雙?人簽字。藥?庫根據(jù)領(lǐng)單?備好相應(yīng)的?品種，核對?無誤后，通?知其領(lǐng)取，?領(lǐng)藥過程專?管員、倉管?員均應(yīng)在場?進(jìn)行發(fā)放和?復(fù)核。并簽?字確認(rèn)，填?寫庫存__?_品分類賬?、___品?發(fā)放、領(lǐng)取?記錄，填寫?___品去?向、結(jié)存數(shù)?量，填寫要?求及時(shí)、真?實(shí)、準(zhǔn)確，?并簽字。?十三、__?_品申領(lǐng)單?應(yīng)定期統(tǒng)一?裝訂入檔，?保留三年備?查。十四?、___品?發(fā)放過程中?出現(xiàn)任何異?常情況，立?即上報(bào)藥劑?科負(fù)責(zé)人。?十五、對?于超過有效?期或使用期?、污染不能?用及其他原?因造成變質(zhì)?的___品?應(yīng)及時(shí)上報(bào)?科室與藥監(jiān)?部門按規(guī)定?要求處理或?銷毀。十?六、特殊藥?品保管員根?據(jù)實(shí)際情況?填寫不合格?藥品銷毀單?，報(bào)藥劑科?核查，注明?品名、規(guī)格?、數(shù)量、購?進(jìn)日期、銷?毀原因、申?請日期保管?員簽名。藥?劑科簽署意?見并簽名后?，報(bào)當(dāng)?shù)厮?監(jiān)部門審核?批準(zhǔn)，銷毀?方法及安全?措施按國家?有關(guān)規(guī)定執(zhí)?行，必要時(shí)?報(bào)當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等部?門。十七?、銷毀應(yīng)由?藥劑科、財(cái)?務(wù)科指定人?員進(jìn)行，其?中藥劑人員?負(fù)責(zé)銷毀，?財(cái)務(wù)人員監(jiān)?督執(zhí)行。銷?毀應(yīng)嚴(yán)格詳?細(xì)記錄，內(nèi)?容包括：除?審批并簽署?意見外，還?應(yīng)注明銷毀?執(zhí)行人、監(jiān)?督人、銷毀?日期，必要?時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓?安、環(huán)保部?門簽署意見?。要求記錄?清楚、完整?，銷毀后歸?檔保存三年?。十八、?本制度未規(guī)?定其他事項(xiàng)?按以下法規(guī)?文件中有關(guān)?內(nèi)容執(zhí)行：?《藥品管理?法》、《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)__?_品、第一?類精神藥品?管理規(guī)定》?。十九、?庫房應(yīng)配備?防爆、防火?、防盜、通?風(fēng)等安全設(shè)?施，并每月?檢查一次，?保證運(yùn)行良?好。二十?、不準(zhǔn)在庫?房內(nèi)休息、?飲食、吸煙?等其他與工?作無關(guān)的活?動。二十?一、嚴(yán)禁無?關(guān)人員進(jìn)人?庫房。二?十二、一?旦發(fā)生火災(zāi)?，立即報(bào)告?藥劑科負(fù)責(zé)?人、保衛(wèi)科?和消防部門?。藥品有效?期管理制度?一、采購?應(yīng)根據(jù)藥品?庫存情況有?計(jì)劃地采購?藥品，以免?積壓或缺貨?。除特殊情?況外，不得?購入效期在?半年內(nèi)的藥?品。二、?到庫藥品入?庫應(yīng)檢查效?期并將效期?錄入電腦登?記，庫房及?各調(diào)劑室應(yīng)?設(shè)有“近效?期藥品一覽?表”，將近?期失效的藥?品按失效期?的先后分別?列與表中，?使之一目了?然。三、?發(fā)現(xiàn)有效期?在半年內(nèi)應(yīng)?及時(shí)上報(bào)藥?劑科，并聯(lián)?系各臨床科?室催銷，在?三個(gè)月內(nèi)必?須每月催銷?。四、定?期檢查。按?效期先后出?庫，做到近?期先用。?五、調(diào)劑室?因配方需要?將藥品拆零?調(diào)配的應(yīng)保?留外包裝注?明有效期。?六、超過?有效期的藥?品，要及時(shí)?按有關(guān)規(guī)定?報(bào)廢處理，?不得用于調(diào)?配發(fā)藥。藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測工作制?度一、根?據(jù)《藥品管?理法》、《?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測管理?辦法》等法?規(guī)，制定本?工作制度。?二、藥品?不良反應(yīng)監(jiān)?測中心（各?臨床科室）?，在醫(yī)院藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小?組的指導(dǎo)下?，負(fù)責(zé)我院?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測的日?常工作和藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測信息員?（臨床所有?醫(yī)務(wù)人員）?的管理。?三、定期_?__學(xué)習(xí)相?關(guān)法律法規(guī)?，查閱有關(guān)?藥品不良反?應(yīng)信息并及?時(shí)提供臨床?參考。不定?期___信?息員和醫(yī)務(wù)?人員學(xué)習(xí)培?訓(xùn)。四、?接到藥品不?良反應(yīng)的上?報(bào)信息后，?及時(shí)到臨床?病區(qū)了解情?況，協(xié)助臨?床醫(yī)師、護(hù)?士填報(bào)監(jiān)測?表。五、?每季對所收?集的報(bào)表進(jìn)?行整理，匯?總后上報(bào)縣?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測中心?。對重大不?良反應(yīng)在_?__小時(shí)內(nèi)?上報(bào)。六?、定期對我?院的藥品不?良反應(yīng)情況?進(jìn)行分析總?結(jié)，向醫(yī)院?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)?小組匯報(bào)情?況，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)?小組研究批?準(zhǔn)后向臨床?通報(bào)。藥?劑專業(yè)__?_管理制度?一、實(shí)習(xí)?的目的主要?是培養(yǎng)__?_良好的工?作習(xí)慣及獨(dú)?立工作能力?，每位__?_應(yīng)珍惜實(shí)?習(xí)機(jī)會。?二、實(shí)習(xí)期?間___應(yīng)?勤學(xué)好問，?工作認(rèn)真、?主動，愛護(hù)?公物。三?、___應(yīng)?遵守醫(yī)院及?科室各項(xiàng)工?作制度，準(zhǔn)?時(shí)上、下班?，不脫崗、?串崗。有事?應(yīng)預(yù)先請假?，請假均應(yīng)?寫“請假條?”，內(nèi)容應(yīng)?包括：請假?原因、時(shí)間?、日期、請?假人、批準(zhǔn)?人。四、?每位___?應(yīng)寫實(shí)習(xí)日?記，記錄每?天實(shí)習(xí)內(nèi)容?、收獲、疑?問、感想等?。五、實(shí)?習(xí)結(jié)束應(yīng)提?交實(shí)習(xí)小結(jié)?，總結(jié)實(shí)習(xí)?收獲及感想?。六、實(shí)?習(xí)論文。根?據(jù)實(shí)習(xí)內(nèi)容?撰寫相應(yīng)的?論文。對初?次進(jìn)入醫(yī)院?的藥品評審?辦法一、?隨機(jī)從專家?庫中抽取_?__人，加?上院長（或?分管院長）?、院黨支部?紀(jì)檢組長、?藥劑科主任?組成藥品評?審小組。?二、對所評?審的新藥進(jìn)?行投票表決?，所得票數(shù)?原則上按實(shí)?際參加投票?人數(shù)的__?_%以上為?有效。三?、投票規(guī)則?。各專家應(yīng)?在充分考慮?到實(shí)際情況?的前提下做?出科學(xué)評判?，根據(jù)自己?的意愿以無?記名投票形?式投票。?藥品集中招?標(biāo)采購確標(biāo)?工作程序?一、醫(yī)院對?現(xiàn)有專家?guī)?進(jìn)行重新確?認(rèn)，將有違?紀(jì)記錄的人?員剔除，并?對醫(yī)院藥事?管理委員會?的成員進(jìn)行?重新確認(rèn)。?二、確標(biāo)?工作小組的?組成：（?一）確標(biāo)當(dāng)?天從醫(yī)院藥?事委員會全?體成員中隨?機(jī)抽取不同?專業(yè)的專家?委員___?名，參與確?標(biāo)工作委員?會。（二?）根據(jù)上述?不同專業(yè)專?家的分布情?況，為使新?抽取的專家?分布均勻、?合理，再從?專家?guī)熘须S?及抽取專家?___名參?與確標(biāo)工作?委員會。?（三）院長?、分管藥事?工作的副院?長、藥劑科?主任、參與?確標(biāo)工作委?員會。（?四）專家抽?取工作由醫(yī)?院黨支部紀(jì)?檢組長負(fù)責(zé)?監(jiān)督。三?、集中招標(biāo)?采購確標(biāo)工?作紀(jì)律（?一）醫(yī)院黨?支部紀(jì)檢組?長宣布確標(biāo)?工作紀(jì)律，?全體被抽中?專家集中學(xué)?習(xí)有關(guān)集中?招標(biāo)采購有?關(guān)文件及確?標(biāo)原則。?（二）應(yīng)遵?守本次藥品?確標(biāo)的有關(guān)?規(guī)定，并按?通知要求的?時(shí)間和地點(diǎn)?準(zhǔn)時(shí)到會，?不得請假、?遲到、早退?，違者視為?放棄。（?三）對每種?藥品應(yīng)根據(jù)?臨床各專業(yè)?的需求做出?客觀的、實(shí)?事求是的評?價(jià)。（四?）在確標(biāo)時(shí)?不得暗示或?交談、拉票?。（五）?關(guān)閉所有的?手機(jī)、不得?與外界聯(lián)系?。（六）?會后不準(zhǔn)透?露確標(biāo)會議?情況。對?違反上述規(guī)?定者，視情?節(jié)輕重給予?相應(yīng)的處理?，取消其本?次專家資格?，或取消其?院專家?guī)斐?員資格，直?至給予相應(yīng)?的黨政紀(jì)處?分。四、?對招標(biāo)品種?的確認(rèn)原則?（一）由?藥劑科首先?對中標(biāo)品種?進(jìn)行查對，?分別注明醫(yī)?保、公費(fèi)及?是否在我院?使用過等，?對中標(biāo)品種?中已在我院?使用的，如?無特殊原因?原則上應(yīng)予?以保留。?（二）對每?一類品種中?的原研制品?種、專利層?次品種、特?殊定價(jià)的品?種，原則上?應(yīng)予以優(yōu)先?考慮。（?三）對醫(yī)保?目錄內(nèi)藥品?、公費(fèi)醫(yī)療?目錄內(nèi)藥品?、以及國家?一類新藥或?中藥二類以?上藥品可優(yōu)?先考慮。?（四）因臨?床特殊需求?原因?qū)ξ粗?標(biāo)又需備案?采購的品種?，充分考慮?臨床的需求?，按衛(wèi)生廳?制定的原則?進(jìn)行備案采?購。（五?）確標(biāo)的藥?品因考慮到?我院系一所??？菩远?醫(yī)院具體情?況及患者需?求的不同，?原則上一種?藥品可考慮?進(jìn)口（包括?合資、獨(dú)資?）、國產(chǎn)并?存，其劑型?和規(guī)格根據(jù)?醫(yī)院的需求?選定。（?六）確認(rèn)品?種如有g(shù)m?p和非gm?p認(rèn)證產(chǎn)品?時(shí)的，gm?p認(rèn)證產(chǎn)品?優(yōu)先入選。?（七）對?有不良記錄?廠家的藥品?以及招標(biāo)后?價(jià)格無特殊?原因不降反?升的藥品，?原則上不予?考慮確認(rèn)。?（八）應(yīng)?保證臨床醫(yī)?療用藥的安?全、有效（?包括療效、?毒副作用等?）。（九?）遵循質(zhì)量?優(yōu)先、參照?價(jià)格的原則?，選擇質(zhì)優(yōu)?，價(jià)格適中?的產(chǎn)品。?（十）參考?藥品的資信?（包括品牌?信譽(yù)、質(zhì)量?、是否原研?發(fā)等）。?（十一）在?同等條件下?，可優(yōu)先考?慮省內(nèi)藥品?生產(chǎn)企業(yè)的?中標(biāo)候選品?種。五、?投票方式?（一）由藥?劑科人員根?據(jù)在用藥品?使用情況，?將藥品集中?招標(biāo)，中標(biāo)?候選藥品確?認(rèn)表，（各?臨床科室提?出申購）和?非招標(biāo)范圍?的藥品申請?目錄。并分?別注明是否?醫(yī)保、公費(fèi)?，現(xiàn)在使用?的藥品及生?產(chǎn)廠家情況?等。（二?）將整理出?來的資料復(fù)?印，供投票?專家取舍，?投票方式為?無記名方式?。六、確?標(biāo)結(jié)果統(tǒng)計(jì)?（一）專?家投票結(jié)束?后，由工作?人員在紀(jì)檢?組長監(jiān)督下?進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，?結(jié)果予以公?示，所有原?始標(biāo)準(zhǔn)予以?封存保留_?__年。?（二）品種?有___個(gè)?或___個(gè)?以上生產(chǎn)廠?家的，按一?種正選、一?種備選進(jìn)行?確認(rèn)。（?三）對在用?藥品目錄和?非在用藥品?目錄的招標(biāo)?藥物品種，?同意票數(shù)超?過___%?的，該品種?方取得在我?院確認(rèn)資格?。如有__?_個(gè)或__?_個(gè)以上品?種同意票數(shù)?超過___?%的，則以?得票多少為?序，得票最?多者認(rèn)為正?選藥品，得?票第二者確?認(rèn)為備選藥?品。如有_?__個(gè)或_?__個(gè)以上?品種的得票?最多且相等?的，則在得?票相等品種?中再次投票?，按得票多?少為序確認(rèn)?。投票只?有___個(gè)?品種，同意?票數(shù)超過_?__%的，?則按在用、?非在用藥品?目錄品種不?同情況分別?處理：屬于?在用藥品目?錄品種，則?確認(rèn)該品種?為正選藥品?。屬于非在?用藥品目錄?品種，按新?藥引進(jìn)原則?進(jìn)行確認(rèn)該?品種。中藥房管理制度范文（三）一、中?藥房工作制?度1、有?處方權(quán)的醫(yī)?生應(yīng)將簽名?模樣分別留?中藥房，藥?劑人員憑醫(yī)?生處方調(diào)配?，急診處方?優(yōu)先調(diào)配。?2、藥劑?人員要以認(rèn)?真負(fù)責(zé)的態(tài)?度，負(fù)責(zé)門?診、住院處?方的調(diào)配。?調(diào)劑人員應(yīng)?由中（西）?藥士或經(jīng)過?系統(tǒng)培訓(xùn)的?具有一定藥?物知識的人?員擔(dān)任。?3、調(diào)配前?要認(rèn)真__?_處方中的?病人姓名、?年齡、性別?、藥名、用?量、劑量、?服法、配制?禁忌，以及?是否計(jì)價(jià)交?款（記帳）?無誤后，方?能調(diào)配，如?有疑問，必?須找處方醫(yī)?生問明，并?及時(shí)更正，?簽名后再予?配方，凡處?方內(nèi)缺味藥?品，應(yīng)經(jīng)處?方醫(yī)生更改?后才可調(diào)配?，調(diào)配人員?不得擅自改?動或代用。?凡超過劑量?，違反配制?禁忌的處方?，調(diào)劑室有?權(quán)拒配。?4、調(diào)劑人?員必須按處?方應(yīng)付的統(tǒng)?一標(biāo)準(zhǔn)去調(diào)?配。配方時(shí)?要按方稱量?。一方多劑?藥，分包要?等量。不得?估量抓藥，?更不能以手?代秤。除定?量制成品以?及只、條、?個(gè)、為單位?者外，一律?用戥稱取，?每劑藥品誤?差不得超過?___%。?周歲以下小?兒用藥和毒?、劇藥品必?須逐味、逐?劑稱量。?5、調(diào)配過?程中，凡礦?石、貝殼、?果實(shí)種子類?藥品，均需?打（杵）碎?配發(fā)；“先?煎”、“后?下”、“烊?化”、“沖?服”、“包?煎”等藥品?，均應(yīng)按醫(yī)?囑另包，并?在小包上注?明煎服方法?。6、凡?醫(yī)生注明急?重病的處方?，一律給予?優(yōu)先配發(fā)。?7、藥房?應(yīng)根據(jù)工作?量配備復(fù)核?員。復(fù)核人?員應(yīng)認(rèn)真復(fù)?核，查對配?方有無漏配?、錯(cuò)配，確?無錯(cuò)漏簽名?包裝。發(fā)藥?時(shí)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)?行“三查”?、“七對”?的核對制度?（查處方內(nèi)?容、藥品質(zhì)?量、配伍禁?忌。對姓名?、性別、年?齡、用量、?用法、劑數(shù)?、瓶簽）。?藥房領(lǐng)導(dǎo)要?經(jīng)常深入藥?房，抽查復(fù)?核劑質(zhì)量。?8、毒性?中藥，按有?關(guān)麻、毒、?劇藥管理?xiàng)l?例管理。貴?重藥品要有?專人負(fù)責(zé)，?專柜保管，?專冊登記，?逐方銷存，?并定期檢查?銷存情況。?9、藥品?應(yīng)分類存放?，藥斗和藥?瓶應(yīng)貼品名?標(biāo)簽，藥品?更位，標(biāo)簽?隨即更改。?新增藥品及?短缺品種，?應(yīng)及時(shí)通知?有關(guān)科室。?10、補(bǔ)?充藥品時(shí)，?原有藥品應(yīng)?置放在新補(bǔ)?充藥品上面?，以避免藥?品積壓、保?證藥品質(zhì)量?。11、?藥房的衡量?器具，應(yīng)經(jīng)?常保持清潔?，固定位置?存放，定期?檢查靈敏度?。12、?當(dāng)班人員不?得與病人發(fā)?生爭吵，如?有爭議，應(yīng)?及時(shí)向科室?負(fù)責(zé)人反映?。工作時(shí)應(yīng)?安靜，室內(nèi)?禁止吸煙、?閑談，一切?閑雜人員均?不得進(jìn)入調(diào)?劑室，嚴(yán)禁?陪班，以保?證安全。?13、室內(nèi)?用品排列有?序，整齊劃?一。保持室?內(nèi)整潔，每?周六進(jìn)行衛(wèi)?生清理。經(jīng)?常檢查水電?，做好防火?、防盜安全?工作。堅(jiān)持?值班和交接?班制度。?14、遵守?勞動紀(jì)律、?講究儀表、?著裝整潔大?方。態(tài)度和?藹，使用文?明用語。中藥房管理制度范文（四）?1、根據(jù)本?院醫(yī)療需要?，編制藥品?購置計(jì)劃，?經(jīng)科主任_?__，報(bào)院?長批準(zhǔn)后執(zhí)?行。2、?采購時(shí)應(yīng)嚴(yán)?格執(zhí)行采購?計(jì)劃。對質(zhì)?量有疑、蟲?蛀、霉?fàn)€、?變質(zhì)、失效?、假藥等，?嚴(yán)禁采購、?入庫。3?、購入、調(diào)?進(jìn)或退庫的?藥品，由采?購人或經(jīng)手?人根據(jù)原始?單據(jù)填寫入?庫單，會同?保管人員，?共同對藥品?數(shù)量、質(zhì)量?進(jìn)行驗(yàn)收，?合格無誤，?方可入庫存?。驗(yàn)收人員?須在單據(jù)上?簽字蓋章，?以示負(fù)責(zé)。?采購人員憑?驗(yàn)收簽字后?的___，?辦理財(cái)務(wù)報(bào)?銷手續(xù)。?4、應(yīng)定期?對庫存藥品?進(jìn)行檢查，?注意藥庫室?內(nèi)溫度、濕?度、通風(fēng)及?光線等，防?止蟲蛀、鼠?咬、發(fā)霉、?泛油、變色?、風(fēng)化等。?藥材倉庫應(yīng)?定期熏倉。?藥品應(yīng)按其?性質(zhì)分類定?位存放，標(biāo)?簽醒目。庫?房應(yīng)保持整?潔。每季進(jìn)?行一次清庫?查點(diǎn)，合理?報(bào)損，做到?帳物相符。?5、毒_?__品應(yīng)嚴(yán)?格按有關(guān)規(guī)?定管理。貴?重藥品應(yīng)專?人專柜加鎖?保管，嚴(yán)格?執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手?續(xù)，及時(shí)清?點(diǎn)，做到帳?物相符。?6、領(lǐng)藥時(shí)?應(yīng)提前編造?領(lǐng)藥單，保?管員根據(jù)庫?存量填寫出?庫單，并由?領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)?簽字，一式?三聯(lián)作出庫?、記帳、領(lǐng)?藥憑證。藥?庫不得配發(fā)?處方。搶救?病人急需配?發(fā)時(shí)，應(yīng)及?時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)?，不得憑處?方記帳。?7、凡需加?工炮制的藥?材，由加工?炮制人員領(lǐng)?出，按要求?加工炮制后?，重新入庫?。入庫前保?管員對數(shù)量?、質(zhì)量進(jìn)行?驗(yàn)收，損耗?應(yīng)在規(guī)定限?度內(nèi)。8?、藥品統(tǒng)計(jì)?報(bào)表應(yīng)做到?正確及時(shí)，?藥品實(shí)行數(shù)?量統(tǒng)計(jì)、金?額管理。認(rèn)?真執(zhí)行藥價(jià)?政策。三?、中藥處方?的調(diào)配特點(diǎn)?（流程）?一按規(guī)定進(jìn)?行處方審核?1.首先?查看患者姓?名、性別、?年齡、處方?日期、醫(yī)師?簽名／蓋章?等，項(xiàng)目不?全則不予調(diào)?配。2.?審閱處方藥?名、劑量、?劑數(shù)、先煎?、后下等書?寫是否規(guī)范?，如有疑問?立即與處方?醫(yī)師聯(lián)系，?更改之處需?醫(yī)師再次簽?名。3.?如有相反、?相畏藥物時(shí)?不予調(diào)配，?確屬病情需?要時(shí)經(jīng)醫(yī)師?再次簽名后?方可調(diào)配。?4.當(dāng)處?方劑量超量?時(shí)，特別是?有毒劇藥如?制川烏、制?草烏、制附?子、麻黃、?馬錢子、細(xì)?辛等超過用?量，應(yīng)與處?方醫(yī)師聯(lián)系?糾正或重簽?字后方可調(diào)?配。5.?了解各種用?藥禁忌，如?妊娠、哺乳?、肝、腎功?能不全、老?年、體弱者?等忌服的中?藥，必要時(shí)?提示醫(yī)生及?患者。二?看劃價(jià)1?.由于中藥?的別名較多?，劃價(jià)工作?宜由中藥專?業(yè)人員完成?。2.經(jīng)?審方合格后?才能劃價(jià)。?3.計(jì)價(jià)?方法是將每?味藥的劑量?乘以單價(jià)得?出每味藥的?價(jià)格，再將?全方相加即?得總價(jià)，以?四舍五入的?方法保留至?分。4.?代煎藥可加?收煎藥費(fèi)。?三是調(diào)配?1.調(diào)配前?再次___?相反、相畏?、禁忌、毒?___劑量?等，確認(rèn)處?方?jīng)]有差錯(cuò)?。2.根?據(jù)藥物不同?體積重量選?用適當(dāng)?shù)年?子，一般用?克戥，稱取?貴重或毒_?__，克以?下的要用毫?克戥，保證?劑量準(zhǔn)確。?稱量前檢查?定盤星準(zhǔn)。?3.一方?多劑時(shí)用遞?減分戥法稱?量，每味藥?應(yīng)逐劑回戥?，特別是毒?___禁止?憑主觀估量?，更不可隨?便抓配。?4.堅(jiān)硬或?大塊的礦石?、果實(shí)、種?子、動物骨?及膠類藥，?調(diào)配時(shí)應(yīng)搗?碎成小塊或?粗末入藥。?5.不得?將變質(zhì)、發(fā)?霉、蟲蛀等?藥品調(diào)配入?藥。6.?為便于核對?，按照處方?藥味順序調(diào)?配，順序間?隔擺放。?7.先煎、?后下、包煎?、烊化、另?煎、沖服等?特殊煎煮方?法的藥品必?須單包并注?明。四是檢?查復(fù)核1?.復(fù)核藥品?與處方所開?藥味和劑數(shù)?是否符合，?有無多配、?漏配、錯(cuò)配?、摻混他藥?或異物等現(xiàn)?象；2.?有無相反、?相畏、妊娠?禁忌和超劑?量等；3?.有無變質(zhì)?、發(fā)霉、蟲?蛀、鼠咬、?泛油、以生?代制、未搗?碎等；4?.是否將先?煎、后下、?包煎、烊化?、另煎、沖?服等特殊要?求藥品單包?；.5.抽?查劑量準(zhǔn)確?程度，要求?每劑重量差?異不超過±?___％，?貴重藥和毒?___不超?過±___?％。五是發(fā)?藥1.核?對處方姓名?和取藥號牌?后，詢問患?者開藥劑數(shù)?以便再次核?實(shí)。2.?詳細(xì)說明用?法用量及用?藥療程，藥?品外包裝袋?上印制常規(guī)?煎藥方法，?對特殊煎煮?方法如先煎?、后下、另?煎、布包煎?等需向患者?特別說明和?提示。3?.耐心解釋?患者有關(guān)用?藥的各種疑?問。四、?中藥飲片購?進(jìn)管理制度?1、所購?中藥飲片必?須是合法生?產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)?的合法藥品?；2、所?購中藥飲片?應(yīng)有包裝，?包裝上應(yīng)有?品名、規(guī)格?、生產(chǎn)企業(yè)?、生產(chǎn)日期?，實(shí)施批準(zhǔn)?文號管理的?中藥飲片還?應(yīng)有藥品批?準(zhǔn)文號和生?產(chǎn)批號；?3、購進(jìn)進(jìn)?口中藥飲片?應(yīng)有加蓋供?貨單位質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)原?印章的《進(jìn)?口藥材批件?》及《進(jìn)口?藥材檢驗(yàn)報(bào)?告書》復(fù)印?件；4、?該炮制而未?炮制的中藥?飲片不得購?入。五、?中藥飲片驗(yàn)?收管理制度?1、驗(yàn)收?員應(yīng)按照法?定標(biāo)準(zhǔn)和合?同規(guī)定的質(zhì)?量條款對購?進(jìn)的中藥飲?片進(jìn)行逐批?驗(yàn)收；2?、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)?同時(shí)對中藥?飲片的包裝?、標(biāo)簽及有?關(guān)要求的證?明或文件進(jìn)?行逐一檢查?；3、驗(yàn)?收應(yīng)按照規(guī)?定的方法進(jìn)?行抽樣檢查?；4、驗(yàn)?收應(yīng)按規(guī)定?做好驗(yàn)收記?錄，記載供?貨單位、數(shù)?量、到貨日?期、品名、?規(guī)格、生產(chǎn)?廠商、生產(chǎn)?日期、質(zhì)量?狀況、驗(yàn)收?結(jié)論和驗(yàn)收?人員等項(xiàng)內(nèi)?容；實(shí)施批?準(zhǔn)文號管理?的中藥飲片?還應(yīng)記載藥?品的批準(zhǔn)文?號和生產(chǎn)批?號；5、?驗(yàn)收記錄應(yīng)?保存至超過?藥品有效期?一年，但不?得少于二年?；6、對?特殊管理的?中藥飲片，?應(yīng)實(shí)行雙人?驗(yàn)收制度。?六、中藥?飲片的調(diào)配?、銷售管理?制度1、?嚴(yán)把飲片銷?售質(zhì)量關(guān)，?銷售的中藥?飲片應(yīng)符合?炮制規(guī)范，?并做到計(jì)量?準(zhǔn)確，配方?使用的中藥?飲片，必須?是經(jīng)過加工?炮制的中藥?品種；2?、中藥飲片?必須憑醫(yī)師?開具的處方?銷售，經(jīng)處?方審核人員?審核后方可?調(diào)配和銷售?，調(diào)配或銷?售人員均應(yīng)?在處方上簽?字或蓋章，?處方留存二?年備查；?3、中藥處?方調(diào)劑員、?審核員應(yīng)嚴(yán)?格按處方內(nèi)?容配藥、銷?售，對處方?所列藥品不?得擅自更改?；4、對?有配伍禁忌?或者超劑量?的處方應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)配銷?售，必要時(shí)?，經(jīng)處方醫(yī)?師更正或重?新簽字，方?可調(diào)配、銷?售；5、?嚴(yán)格按配方?、發(fā)藥操作?規(guī)程操作，?堅(jiān)持一審方?、二核價(jià)、?三開票、四?配方、五核?對、六發(fā)藥?的程序；?6、按方配?制，稱準(zhǔn)分?勻，總貼誤?差不大于±?___%，?分貼誤差不?大于±__?_%。處方?配完后，應(yīng)?先自行核對?，無誤后簽?字交處方復(fù)?核員復(fù)核，?嚴(yán)格___?無誤簽字后?方可發(fā)給顧?客；7、?應(yīng)對先煎、?后下、包煎?、分煎、烊?化、兌服等?特殊用法單?包注明，并?向顧客交待?清楚，并主?動耐心介紹?服用方法；?8、配方?營業(yè)員不得?自帶配方，?對鑒別不清?、有疑問的?處方不配，?并向顧客講?清楚情況；?9、配方?用毒性中藥?飲片按特殊?管理藥品制?度執(zhí)行。?10、嚴(yán)格?執(zhí)行物價(jià)政?策，按規(guī)定?價(jià)格計(jì)價(jià)，?嚴(yán)禁串規(guī)、?串級，開具?合法的銷_?__，__?_項(xiàng)目填寫?全面，字跡?清晰。七?、中藥飲片?儲存與陳列?管理制度?1、應(yīng)按照?中藥飲片儲?存條件的要?求專庫、分?類儲存，按?溫濕度要求?儲存于相應(yīng)?庫中，易串?味藥品應(yīng)單?獨(dú)存放；?2、中藥飲?片應(yīng)按其特?性采取干燥?、降氧、熏?蒸等方法養(yǎng)?護(hù)，根據(jù)實(shí)?際需要采取?防塵、防潮?、防污染以?及防蟲、防?鼠、防鳥等?措施；3?、中藥飲片?應(yīng)定期采取?養(yǎng)護(hù)措施，?按季度對飲?片全部巡檢?一遍。夏防?季節(jié)，即每?年5—__?_月份，每?月要將全部?飲片檢查一?遍；4、?中藥飲片裝?斗前應(yīng)進(jìn)行?裝斗復(fù)核，?不得錯(cuò)斗、?串斗，并做?好記錄；?5、中藥飲?片裝斗前應(yīng)?進(jìn)行凈選、?過篩，定期?清理格斗，?飲片前應(yīng)寫?正名、正字?，防止混藥?；6、飲?片上柜應(yīng)執(zhí)?行先產(chǎn)先出?、先進(jìn)先出?，易變先出?的裝斗原則?；7、每?天應(yīng)校對所?有衡，工作?完畢整理營?業(yè)場所，保?持柜內(nèi)外清?潔，無雜物?；8、中?藥飲片代客?加工的場所?、工具、人?員應(yīng)符合有?關(guān)衛(wèi)生條件?；9、不?合格中藥飲?片的處理按?有關(guān)制度執(zhí)?行處理，嚴(yán)?禁不合格藥?品上柜銷售?；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問題，應(yīng)立?即報(bào)告質(zhì)量?管理部門，?并采取有效?措施。八?、中藥調(diào)劑?室基本操作?規(guī)程1、?___處方?是否書寫完?全，劑型、?藥名、規(guī)格?（注腳）、?用法、用量?是否正確，?醫(yī)囑是否明?了，有無配?伍禁忌；醫(yī)?師是否簽名?，一項(xiàng)不符?應(yīng)退給醫(yī)師?糾正。2?、計(jì)價(jià)中應(yīng)?嚴(yán)格執(zhí)行物?價(jià)政策，不?得估價(jià)或自?派價(jià)，按規(guī)?格等級計(jì)價(jià)?，不得超級?計(jì)價(jià)；缺藥?應(yīng)用“√”?打記。3?、收方調(diào)配?前，應(yīng)查對?收費(fèi)票據(jù)是?否齊全，金?額是否相符?。4、調(diào)?配前應(yīng)先審?方后調(diào)配，?在調(diào)配時(shí)要?按序準(zhǔn)確稱?量，不得估??。慌R時(shí)炮?制藥品，要?保質(zhì)保量，?有注腳（醫(yī)?囑）的藥品?按醫(yī)師要求?調(diào)配，不得?違背醫(yī)囑。?配完自查一?遍，簽上全?名。5、?復(fù)核人員要?對藥名與配?藥是否相符?；對規(guī)格、?劑量、與配?發(fā)數(shù)量是否?相符；對藥?袋上的用法?用量（包括?煎煮法）、?病人姓名、?性別等是否?與醫(yī)囑一致?。復(fù)核后簽?全名。6?、發(fā)藥時(shí)要?喊出病人姓?名，防止交?叉發(fā)錯(cuò)藥品?，當(dāng)面向病?人交待服法?、用法、煎?煮法、藥食?禁忌及服藥?后的注意事?項(xiàng)。中藥?房中藥飲片?管理制度?第一章總則?第一條為?加強(qiáng)醫(yī)院中?藥飲片管理?，保障人體?用藥安全、?有效，根據(jù)?《___藥?品管理法》?及其《實(shí)施?條例》等法?律、行政法?規(guī)的有關(guān)規(guī)?定，制定本?規(guī)范。（范?本）第二?條本規(guī)范適?用于各級各?類醫(yī)院中藥?飲片的采購?、驗(yàn)收、保?管、調(diào)劑、?臨方炮制、?煎煮等管理?。第三條?按照___?品管理的中?藥飲片和毒?性中藥飲片?的采購、存?放、保管、?調(diào)劑等，必?須符合《_?__品和精?神藥品管理?條例》、《?醫(yī)療用毒_?__品管理?辦法》和《?處方管理辦?法》等的有?關(guān)規(guī)定。?第四條縣級?以上衛(wèi)生、?中醫(yī)藥管理?部門負(fù)責(zé)本?行政區(qū)域內(nèi)?醫(yī)院的中藥?飲片管理工?作。第五?條醫(yī)院的中?藥飲片管理?由本單位法?定代表人全?面負(fù)責(zé)。?第六條中藥?飲片管理應(yīng)?當(dāng)以質(zhì)量管?理為核心，?制定嚴(yán)格的?規(guī)章制度，?實(shí)行崗位責(zé)?任制。第?二章人員要?求第七條?二級以上醫(yī)?院的中藥飲?片管理由單?位的藥事管?理委員會監(jiān)?督指導(dǎo)，藥?學(xué)部門主管?，中藥房主?任或相關(guān)部?門負(fù)責(zé)人具?體負(fù)責(zé)。藥?事管理委員?會的人員組?成和職責(zé)應(yīng)?當(dāng)符合《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)藥事?管理辦法》?的規(guī)定。一?級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)?設(shè)專人負(fù)責(zé)?。第八條?直接從事中?藥飲片技術(shù)?工作的，應(yīng)?當(dāng)是中藥學(xué)?專業(yè)技術(shù)人?員。三級醫(yī)?院應(yīng)當(dāng)至少?配備一名副?主任中藥師?以上專業(yè)技?術(shù)人員，二?級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)?至少配備一?名主管中藥?師以上專業(yè)?技術(shù)人員，?一級醫(yī)院應(yīng)?當(dāng)至少配備?一名中藥師?或相當(dāng)于中?藥師以上專?業(yè)技術(shù)水平?的人員。?第九條負(fù)責(zé)?中藥飲片驗(yàn)?收的，在二?級以上醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)是具有?中級以上專?業(yè)技術(shù)職稱?和飲片鑒別?經(jīng)驗(yàn)的人員?;在一級醫(yī)?院應(yīng)當(dāng)是具?有初級以上?專業(yè)技術(shù)職?稱和飲片鑒?別經(jīng)驗(yàn)的人?員。第十?條負(fù)責(zé)中藥?飲片臨方炮?制工作的，?應(yīng)當(dāng)是具有?三年以上炮?制經(jīng)驗(yàn)的中?藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員。?第十一條中?藥飲片煎煮?工作應(yīng)當(dāng)由?中藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員負(fù)?責(zé)，具體操?作人員應(yīng)當(dāng)?經(jīng)過相應(yīng)的?專業(yè)技術(shù)培?訓(xùn)。第十?二條尚未評?定級別的醫(yī)?院，按照床?位規(guī)模執(zhí)行?相應(yīng)級別醫(yī)?院的人員要?求。第三?章采購第?十三條醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)建立健?全中藥飲片?采購制度。?采購中藥?飲片，由倉?庫管理人員?依據(jù)本單位?臨床用藥情?況提出計(jì)劃?，經(jīng)本單位?主管中藥飲?片工作的負(fù)?責(zé)人審批簽?字后，依照?藥品監(jiān)督管?理部門有關(guān)?規(guī)定從合法?的供應(yīng)單位?購進(jìn)中藥飲?片。第十?四條醫(yī)院應(yīng)?當(dāng)堅(jiān)持公開?、公平、公?正的原則，?考察、選擇?合法中藥飲?片供應(yīng)單位?。嚴(yán)禁擅自?提高飲片等?級、以次充?好，為個(gè)人?或單位謀取?不正當(dāng)利益?。第十五?條醫(yī)院采購?中藥飲片，?應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生?產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)?的《藥品生?產(chǎn)許可證》?或《藥品經(jīng)?營許可證》?、《企業(yè)法?人營業(yè)執(zhí)照?》和銷售人?員的授權(quán)委?托書、資格?證明、__?_，并將復(fù)?印件存檔備?查。購進(jìn)國?家實(shí)行批準(zhǔn)?文號管理的?中藥飲片，?還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證?注冊證書并?將復(fù)印件存?檔備查。第?十六條醫(yī)院?與中藥飲片?供應(yīng)單位應(yīng)?當(dāng)簽訂“質(zhì)?量保證協(xié)議?書”。第?十七條醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)定期對?供應(yīng)單位供?應(yīng)的中藥飲?片質(zhì)量進(jìn)行?評估，并根?據(jù)評估結(jié)果?及時(shí)調(diào)整供?應(yīng)單位和供?應(yīng)方案。?第四章驗(yàn)收?第十八條?醫(yī)院對所購?的中藥飲片?，應(yīng)當(dāng)按照?國家藥品標(biāo)?準(zhǔn)和省、自?治區(qū)、直轄?市藥品監(jiān)督?管理部門制?定的標(biāo)準(zhǔn)和?規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)?收，驗(yàn)收不?合格的不得?入庫。第?十九條對購?入的中藥飲?片質(zhì)量有疑?義需要鑒定?的，應(yīng)當(dāng)委?托國家認(rèn)定?的藥檢部門?進(jìn)行鑒定。?第二十條?有條件的醫(yī)?院，可以設(shè)?置中藥飲片?檢驗(yàn)室、標(biāo)?本室，并能?掌握《__?_藥典》收?載的中藥飲?片常規(guī)檢驗(yàn)?方法。第?二十一條購?進(jìn)中藥飲片?時(shí)，驗(yàn)收人?員應(yīng)當(dāng)對品?名、產(chǎn)地、?生產(chǎn)企業(yè)、?產(chǎn)品批號、?生產(chǎn)日期、?合格標(biāo)識、?質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)?告書、數(shù)量?、驗(yàn)收結(jié)果?及驗(yàn)收日期?逐一登記并?簽字。購進(jìn)?國家實(shí)行批?準(zhǔn)文號管理?的中藥飲片?，還應(yīng)當(dāng)檢?查核對批準(zhǔn)?文號。發(fā)現(xiàn)?假冒、劣質(zhì)?中藥飲片，?應(yīng)當(dāng)及時(shí)封?存并報(bào)告當(dāng)?地藥品監(jiān)督?管理部門。?第五章保?管第二十?二條中藥飲?片倉庫應(yīng)當(dāng)?有與使用量?相適應(yīng)的面?積，具備通?風(fēng)、調(diào)溫、?調(diào)濕、防潮?、防蟲、防?鼠等條件及?設(shè)施。第?二十三條中?藥飲片出入?庫應(yīng)當(dāng)有完?整記錄。中?藥飲片出庫?前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)?格進(jìn)行檢查?核對，不合?格的不得出?庫使用。?第二十四條?應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)?行中藥飲片?養(yǎng)護(hù)檢查并?記錄檢查結(jié)?果。養(yǎng)護(hù)中?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問?題，應(yīng)當(dāng)及?時(shí)上報(bào)本單?位領(lǐng)導(dǎo)處理?并采取相應(yīng)?措施。第?六章調(diào)劑與?臨方炮制?第二十五條?中藥飲片調(diào)?劑室應(yīng)當(dāng)有?與調(diào)劑量相?適應(yīng)的面積?，配備通風(fēng)?、調(diào)溫、調(diào)?濕、防潮、?防蟲、防鼠?、除塵設(shè)施?，工作場地?、操作臺面?應(yīng)當(dāng)保持清?潔衛(wèi)生。?第二十六條?中藥飲片調(diào)?劑室的藥斗?等儲存中藥?飲片的容器?應(yīng)當(dāng)排列合?理，有品名?標(biāo)簽。藥品?名稱應(yīng)當(dāng)符?合《___?藥典》或省?、自治區(qū)、?直轄市藥品?監(jiān)督管理部?門制定的規(guī)?范名稱。標(biāo)?簽和藥品要?相符。第?二十七條中?藥飲片裝斗?時(shí)要清斗，?認(rèn)真核對，?裝量適當(dāng)，?不得錯(cuò)斗、?串斗。第?二十八條醫(yī)?院調(diào)劑用計(jì)?量器具應(yīng)當(dāng)?按照質(zhì)量技?術(shù)監(jiān)督部門?的規(guī)定定期?校驗(yàn)，不合?格的不得使?用。第二?十九條中藥?飲片調(diào)劑人?員在調(diào)配處?方時(shí)，應(yīng)當(dāng)?按照《處方?管理辦法》?和中藥飲片?調(diào)劑規(guī)程的?有關(guān)規(guī)定進(jìn)?行審方和調(diào)?劑。對存在?“十八反”?、“十九畏?”、妊娠禁?忌、超過常?用劑量等可?能引起用藥?安全問題的?處方，應(yīng)當(dāng)?由處方醫(yī)生?確認(rèn)（“雙?簽字”）或?重新開具處?方后方可調(diào)?配。第三?十條中藥飲?片調(diào)配后，?必須經(jīng)復(fù)核?后方可發(fā)出?。二級以上?醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由?主管中藥師?以上專業(yè)技?術(shù)人員負(fù)責(zé)?調(diào)劑復(fù)核工?作，復(fù)核率?應(yīng)當(dāng)達(dá)到_?__%。?第三十一條?醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定?期對中藥飲?片調(diào)劑質(zhì)量?進(jìn)行抽查并?記錄檢查結(jié)?果。中藥飲?片調(diào)配每劑?重量誤差應(yīng)?當(dāng)在±__?_%以內(nèi)。?第三十二?條調(diào)配含有?毒性中藥飲?片的處方，?每次處方劑?量不得超過?二日極量。?對處方未注?明“生用”?的，應(yīng)給付?炮制品。如?在審方時(shí)對?處方有疑問?，必須經(jīng)處?方醫(yī)生重新?審定后方可?調(diào)配。處方?保存兩年備?查。第三?十三條__?_不得單方?發(fā)藥，必須?憑有___?處方權(quán)的執(zhí)?業(yè)醫(yī)師簽名?的淡紅色處?方方可調(diào)配?，每張?zhí)幏?不得超過三?日用量，連?續(xù)使用不得?超過七天，?成人一次的?常用量為每?天3―__?_克。處方?保存三年備?查。第三?十四條醫(yī)院?進(jìn)行臨方炮?制，應(yīng)當(dāng)具?備與之相適?應(yīng)的條件和?設(shè)施，嚴(yán)格?遵照國家藥?品標(biāo)準(zhǔn)和省?、自治區(qū)、?直轄市藥品?監(jiān)督管理部?門制定的炮?制規(guī)范炮制?，并填寫“?飲片炮制加?工及驗(yàn)收記?錄”，經(jīng)醫(yī)?院質(zhì)量檢驗(yàn)?合格后方可?投入臨床使?用。第七?章煎煮第?三十五條醫(yī)?院開展中藥?飲片煎煮服?務(wù)，應(yīng)當(dāng)有?與之相適應(yīng)?的場地及設(shè)?備，衛(wèi)生狀?況良好，具?有通風(fēng)、調(diào)?溫、冷藏等?設(shè)施。第?三十六條醫(yī)?院應(yīng)當(dāng)建立?健全中藥飲?片煎煮的工?作制度、操?作規(guī)程和質(zhì)?量控制措施?并嚴(yán)格執(zhí)行?。第三十?七條中藥飲?片煎煮液的?包裝材料和?容器應(yīng)當(dāng)無?毒、衛(wèi)生、?不易破損，?并符合有關(guān)?規(guī)定。第?八章罰則?第三十八條?對違反本規(guī)?范規(guī)定的直?接負(fù)責(zé)的主?管人員和其?他直接責(zé)任?人，由衛(wèi)生?、中醫(yī)藥管?理部門給以?通報(bào)批評，?并根據(jù)情節(jié)?輕重，給以?行政處分;?情節(jié)嚴(yán)重，?構(gòu)成犯罪的?，依法追究?刑事責(zé)任。?第三十九?條對違反本?規(guī)范規(guī)定的?醫(yī)院，衛(wèi)生?、中醫(yī)藥管?理部門應(yīng)當(dāng)?給以通報(bào)批?評。第四?十條違反《?___藥品?管理法》及?其《實(shí)施條?例》、《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)管理?條例》及其?《實(shí)施細(xì)則?》等法律、?行政法規(guī)規(guī)?章的，按照?有關(guān)規(guī)定予?以處罰。?第九章附則?第四十一?條其他醫(yī)療?機(jī)構(gòu)的中藥?飲片管理和?各醫(yī)療機(jī)構(gòu)?的民族藥飲?片管理，由?省、自治區(qū)?、直轄市衛(wèi)?生、中醫(yī)藥?管理部門依?照本規(guī)范另?行制定。?第四十二條?鄉(xiāng)村醫(yī)生自?采、自種、?自用中草藥?按照《__?_加強(qiáng)鄉(xiāng)村?中醫(yī)藥技術(shù)?人員自種、?自采、自用?中草藥管理?___》的?有關(guān)規(guī)定執(zhí)?行。第四?十三條本規(guī)?范自發(fā)布之?日起施行，?___年_?__月__?_日國家中?醫(yī)藥管理局?發(fā)布的《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)中藥?飲片質(zhì)量管?理辦法（試?行）》同時(shí)?廢止。第?四十四條本?規(guī)范由國家?中醫(yī)藥管理?局、___?部負(fù)責(zé)解釋?。中藥房管理制度范文（五）一、中?藥飲片驗(yàn)收?管理制度?1、所購中?藥飲片必須?是合法生產(chǎn)?企業(yè)生產(chǎn)的?合法藥品;?2、所購?中藥飲片應(yīng)?有包裝，包?裝上應(yīng)有品?名、規(guī)格、?生產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期，?實(shí)施批準(zhǔn)文?號管理的中?藥飲片還應(yīng)?有藥品批準(zhǔn)?文號和生產(chǎn)?批號;3?、購進(jìn)進(jìn)口?中藥飲片應(yīng)?有加蓋供貨?單位質(zhì)量管?理機(jī)構(gòu)原印?章的《進(jìn)口?藥材批件》?及《進(jìn)口藥?材檢驗(yàn)報(bào)告?書》復(fù)印件?;4、該?炮制而未炮?制的中藥飲?片不得購入?。二、中?藥飲片驗(yàn)收?管理制度?1、驗(yàn)收員?應(yīng)按照法定?標(biāo)準(zhǔn)和合同?規(guī)定的質(zhì)量?條款對購進(jìn)?的中藥飲片?進(jìn)行逐批驗(yàn)?收;2、?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同?時(shí)對中藥飲?片的包裝、?標(biāo)簽及有關(guān)?要求的證明?或文件進(jìn)行?逐一檢查;?3、驗(yàn)收?應(yīng)按照規(guī)定?的方法進(jìn)行?抽樣檢查;?4、驗(yàn)收?應(yīng)按規(guī)定做?好驗(yàn)收記錄?，記載供貨?單位、數(shù)量?、到貨日期?、品名、規(guī)?格、生產(chǎn)廠?商、生產(chǎn)日?期、質(zhì)量狀?況、驗(yàn)收結(jié)?論和驗(yàn)收人?員等項(xiàng)內(nèi)容?;實(shí)施批準(zhǔn)?文號管理的?中藥飲片還?應(yīng)記載藥品?的批準(zhǔn)文號?和生產(chǎn)批號?;5、驗(yàn)?收記錄應(yīng)保?存至超過藥?品有效期一?年，但不得?少于二年;?6、對特?殊管理的中?藥飲片，應(yīng)?實(shí)行雙人驗(yàn)?收制度。?中藥飲片的?調(diào)配、銷售?管理制度?1、嚴(yán)把飲?片銷售質(zhì)量?關(guān)，銷售的?中藥飲片應(yīng)?符合炮制規(guī)?范，并做到