【2015世紀(jì)金榜-高考專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練生物】2015屆高考復(fù)習(xí)課時沖關(guān)練五細(xì)胞的分化

課時沖關(guān)練（五）細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變（45分鐘,100分）一、選擇題（共10小題，每小題6分，共60分）.（2014?杭州二模）下列哪一種來源的細(xì)胞分化能力最強(qiáng)（）A.骨髓干細(xì)胞B.胚胎干細(xì)胞C.造血干細(xì)胞D.神經(jīng)干細(xì)胞【解析】選B。細(xì)胞分化程度越低，全能性越高；細(xì)胞全能性越低，分化程度越高。骨髓干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞都是多能干細(xì)胞，分化程度相對較高，胚胎干細(xì)胞是全能干細(xì)胞，分化程度較低，分化能力最強(qiáng)。.下圖表示人體部分細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育的各個階段，有關(guān)敘述正確的是（）Q=肌細(xì)胞］oS司胞=衰老、凋亡A.細(xì)胞甲的分裂能力最強(qiáng)，分化程度最高B.過程①②發(fā)生了等位基因的分離和自由組合C.肌細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)所含的核基因不同D.細(xì)胞衰老和凋亡屬于正常的生理過程【解析】選D。細(xì)胞甲的分裂能力最強(qiáng)，分化程度最低，全能性最高，A項錯誤；等位基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而圖中過程①②進(jìn)行的是有絲分裂,B項錯誤;肌細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞由同一個受精卵分裂、分化而來，所以它們所含的核基因是相同的，C項錯誤;細(xì)胞衰老和凋亡是細(xì)胞的正常生命活動，都是在基因控制下進(jìn)行的，D項正確。.（能力挑戰(zhàn)題）鯉魚的尾鰭是單尾鰭，而金魚則多為雙尾鰭?？茖W(xué)家從鯉魚的卵細(xì)胞中提取mRNA各具注入不同品系金魚受精卵的細(xì)胞質(zhì)中，另一部分金魚受精卵留作對照，兩種受精卵在相同條件下培養(yǎng)，其尾鰭的分化結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析不合理的是（）金魚品系實驗組（%）對照組（%）雙尾鰭單尾鰭雙尾鰭單尾鰭甲87.412.699.90.1乙77.422.694.15.9丙69.430.690.29.8A.鯉魚卵細(xì)胞的mRNAB使部分金魚尾鰭從雙尾鰭變?yōu)閱挝馋払.金魚受精卵被注入外源mRN后,不同品系金魚的反應(yīng)程度不同C.若使實驗組甲品系單尾鰭個體互交，后代幾乎都是單尾鰭D.金魚尾鰭的分化可能在受精之前就已經(jīng)啟動【解題指導(dǎo)】（1）對表格數(shù)據(jù)正確對比、分析，如實驗組與對照組單尾鰭與雙尾鰭百分比的變化，說明外源mRNA對金魚尾鰭產(chǎn)生了影響。通過縱向比較可以看出,mRNA對不同品系金魚產(chǎn)生的影響不同。（2）結(jié)合題目,mRNA不會是金魚的遺傳物質(zhì)，所以對金魚后代影響很小?！窘馕觥窟xCo由表格可知，同一品系金魚的實驗組比對照組單尾鰭的比例高，是因為在鯉魚卵細(xì)胞的mRNA的作用下，部分金魚尾鰭從雙尾鰭變?yōu)閱挝馋挘@說明該mRNA是影響尾鰭形態(tài)的重要物質(zhì)，A項正確。甲、乙、丙三個金魚品系中實驗組的單尾鰭比例增加不同，這表明不同品系的金魚對外源mRNA的反應(yīng)程度不同，B項正確。mRNA是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的結(jié)果，由于其來自鯉魚的卵細(xì)胞，說明相關(guān)基因在卵細(xì)胞中就已開始表達(dá)，所以尾鰭的分化可能在受精之前就開始啟動,D項正確。由于注入的是鯉魚卵細(xì)胞的mRNA,這些mRNA在發(fā)揮作用后就會被降解，所以它們只對這一代金魚的性狀產(chǎn)生影響，這一過程并未改變金魚的遺傳物質(zhì)，即實驗組甲品系金魚單尾鰭個體所含的還是雙尾鰭的遺傳物質(zhì)，互交后代中不可能幾乎都是單尾鰭，C項錯誤。.（2014?臺州質(zhì)檢）下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是（）A.血紅蛋白和生長激素的合成都能夠體現(xiàn)“基因選擇性表達(dá)”B.細(xì)胞凋亡可清除被病原體感染的細(xì)胞C.細(xì)胞的正?；蛲蛔?yōu)樵┗蚴羌?xì)胞癌變的原因D.衰老細(xì)胞核體積增大，物質(zhì)運輸?shù)墓δ芙档汀窘馕觥窟xCo血紅蛋白在紅細(xì)胞內(nèi)合成，生長激素在垂體細(xì)胞內(nèi)合成兩者都是高度分化的細(xì)胞，具有特定的功能，是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,A項正確。被病原體感染的細(xì)胞通過細(xì)胞膜上的受體激發(fā)細(xì)胞死亡信號導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的發(fā)生,B項正確。正常體細(xì)胞內(nèi)都存在原癌基因和抑癌基因，細(xì)胞癌變是由于原癌基因、抑癌基因突變造成的，而不是正?；蛲蛔?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果,C項錯誤。衰老細(xì)胞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜等均有明顯的變化,D項正確?！局R總結(jié)】細(xì)胞衰老的特征①細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小,新陳代謝速率減慢。②細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低。③細(xì)胞內(nèi)的色素會積累。④細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深。⑤細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低。.（2014?溫州調(diào)研）下列有關(guān)細(xì)胞分裂和細(xì)胞癌變的敘述，正確的是（）A.同一個人的神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞的一個細(xì)胞周期持續(xù)的時間可能不同B.中期時著絲粒排列于赤道板和后期時著絲粒分裂都是紡錘絲牽引的結(jié)果C.在三類致癌因素中，化學(xué)致癌因素通常是引發(fā)人類患癌癥的主要因素D.原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變一定會引起細(xì)胞癌變【解析】選Co人的神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞都是高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行有絲分裂,沒有細(xì)胞周期慶項錯誤。著絲粒在細(xì)胞分裂達(dá)到一定時期自行分裂，不是紡錘絲牽引的結(jié)果出項錯誤。在三類致癌因素中，人類接觸化學(xué)致癌因素最多，化學(xué)致癌因素通常是引發(fā)人類患癌癥的主要因素,C項正確。細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的累積效應(yīng)，并不是只要發(fā)生突變就導(dǎo)致細(xì)胞癌變，口項錯誤。.癌胚抗原（CEA）是一種分布于結(jié)腸癌細(xì)胞和正常胚胎的結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜上的粘連蛋白，在血清中也可以被檢測到。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A,正常胚胎中的結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞不能無限增殖CEA有關(guān)基B.CEA有關(guān)基因C.致癌因素引起CEA基因突變即可導(dǎo)致正常結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞D.血清中的CEA^量可作為癌癥診斷的一個重要指標(biāo)【解析】選Co正常細(xì)胞不能無限增殖,A項正確。同一個體所有體細(xì)胞都是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂而來的，含有相同的遺傳物質(zhì),B項正確。細(xì)胞癌變是由原癌基因和抑癌基因突變引起的,C項錯誤。細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上粘連蛋白含量下降，D項正確。.（2014?湖州一模）細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，也稱為細(xì)胞編程性死亡，其大致過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）正常細(xì)胞細(xì)胞皺縮，核細(xì)胞崩潰，分解吞噬細(xì)胞包裹、正常細(xì)胞細(xì)胞皺縮，核細(xì)胞崩潰，分解吞噬細(xì)胞包裹、染色質(zhì)收縮成多個凋亡小體吞噬凋亡小體A.與凋亡相關(guān)的基因在個體生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用.圖示過程只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中C.巨噬細(xì)胞吞噬凋亡小體與溶酶體有關(guān)D.細(xì)胞凋亡過程與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)【解析】選B。個體生長發(fā)育過程中都存在細(xì)胞的凋亡,A項正確,B項錯誤。巨噬細(xì)胞含有溶酶體，溶酶體中有水解酶右項正確。細(xì)胞凋亡是由基因控制的編程性死亡，與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，D項正確。8.（能力挑戰(zhàn)題）（2014?紹興一模）經(jīng)科學(xué)家研究，控制合成單竣酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1理因的表達(dá)是將抗癌藥物3-BrPA運輸至細(xì)胞內(nèi)的充分必要條件。下圖表示了3-BrPA作用于癌細(xì)胞的機(jī)理，表格中數(shù)據(jù)是研究者用相同劑量3-BrPA處理5種細(xì)胞所得到的實驗結(jié)果。據(jù)此可推斷（）3-BrPAMCT18因表達(dá)水平死亡率正常細(xì)胞00癌細(xì)胞1中40%癌細(xì)胞2低30%癌細(xì)胞3高60%癌細(xì)胞400A.正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為0的原因是它們對3-BrPA的敏感性最強(qiáng).癌細(xì)胞3死亡率最高是因為只有它具有MCT18因C.由圖可推斷MCT何能是載體蛋白,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段D.細(xì)胞中的MCT基因表達(dá)水平越高，該細(xì)胞對于3-BrPA的敏感性越低【解析】選C。從表中所提供的數(shù)據(jù)可知，細(xì)胞中都有MCT1基因，只是表達(dá)程度不同,B項錯誤。隨著MCT1基因表達(dá)程度增大，細(xì)胞的死亡率也在升高，說明MCT1基因表達(dá)水平越高的細(xì)胞對3-BrPA的敏感性越強(qiáng),A、D項錯誤。從圖中可看出,MCT1可能是3-BrPA的載體蛋白，可協(xié)助3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制葡萄糖分解為丙酮酸的過程，C項正確。.（2014?杭州一模）下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述，正確的是（）A.花藥離體培養(yǎng)形成植株的過程中發(fā)生了細(xì)胞分化B.衰老細(xì)胞中染色質(zhì)收縮不影響DNA勺復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C.細(xì)胞凋亡是各種不利因素引起的細(xì)胞死亡D.癌變的細(xì)胞不受基因控制，細(xì)胞周期變短【解析】選A。花藥離體培養(yǎng)形成植株的過程中發(fā)生了細(xì)胞分化,A項正確。衰老細(xì)胞中染色質(zhì)收縮,DNA解旋受影響，故DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都受影響,B項錯誤。細(xì)胞凋亡是在相關(guān)基因控制下細(xì)胞的自動死亡，有利于個體發(fā)育和維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，各種不利因素引起的細(xì)胞死亡為細(xì)胞壞死,C項錯誤。細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變可導(dǎo)致細(xì)胞癌變，所以癌變細(xì)胞受基因控制，D項錯誤。.下圖表示干細(xì)胞的三個發(fā)育途徑，有關(guān)說法正確的是（）自我更新，干細(xì)胞(B)干細(xì)胞分裂(A)分化組織細(xì)胞(C)凋亡干細(xì)胞分裂(A)分化組織細(xì)胞(C)凋亡凋亡，凋亡細(xì)胞(D)A.A-B經(jīng)過有絲分裂，干細(xì)胞(B)不能無限增殖B.C-D過程與細(xì)胞壞死的原因相同C.A-D過程產(chǎn)生的凋亡細(xì)胞(D)將引起機(jī)體自身免疫病D.A-C過程遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變【解析】選A。只有癌細(xì)胞才能無限增殖，所以干細(xì)胞不能無限增殖,A項正確。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死原因不同：細(xì)胞壞死是受環(huán)境因素影響導(dǎo)致的，對生物有害；細(xì)胞凋亡受基因控制，對生物有利，B項錯誤。細(xì)胞凋亡對機(jī)體自身是有利的，而自身免疫病對生物體自身有害右項錯誤。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不改變,D項錯誤。【易錯提醒】由于干細(xì)胞也可以不斷分裂，認(rèn)為干細(xì)胞可以無限增殖，不選擇A項,錯選其他項，而實質(zhì)上無限增殖是癌細(xì)胞的特點。二、非選擇題(共2小題，共40分).(20分)(2014?麗水一模)近期統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，癌癥已成為我國城鄉(xiāng)居民的首要死因。⑴處于間期的癌細(xì)胞，其分子水平的主要變化是(2)細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜表面會出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)稱為,它會引起機(jī)體的免疫應(yīng)答，在應(yīng)答中直接使癌

細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是。（3）一般來說，一個正常的細(xì)胞一旦到了其壽命，它會自殺身亡，這種過程屬于。而受輻射的人婚后易生出畸形兒，是因為基因突變發(fā)生于中，從而將突變基因傳遞給后代。（4）為探究物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的效應(yīng)，研究人員使用物質(zhì)P處理人離體的肝癌細(xì)胞，實驗結(jié)果如下圖所示。本實驗的自變量是分析曲線，（選填“能”或“不能”）得出物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的最適濃度。ooooOO8.642抑制率ooooOO8.642抑制率％.25g/L1.00g/L-cO.O5g/L12243648時間(h)【解析】（1）細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（2）癌細(xì)胞表面引起細(xì)胞免疫應(yīng)答的物質(zhì)是抗原，在免疫應(yīng)答中，效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸，使靶細(xì)胞裂解死亡。（3）細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象：受基因控制。突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中一般不能遺傳，而發(fā)生在生殖細(xì)胞中則可遺傳給子代。（4）由圖可知，實驗變量有處理時間和物質(zhì)P的濃度,由于該實驗中1.00g/L的抑制率最大，但不知高于該濃度時的抑制效果，所以不能得出抑制的最適濃度。答案:（1）DNA復(fù)制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成⑵抗原效應(yīng)T細(xì)胞（3）細(xì)胞凋亡生殖細(xì)胞⑷物質(zhì)P的濃度和處理時間不能12.（20分）（2014?寧波十校聯(lián)考）干細(xì)胞中c-Myc（原癌基因）、KIf4（抑癌基因）、Sox2和Oct-3/4等基因處于活躍表達(dá)狀態(tài)，Oct-3/4的精確表達(dá)對于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的?？茖W(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒，將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和KIf4四個關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的體細(xì)胞內(nèi)，讓其重新變成一個多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）（如圖所示）。請分析回答：c-MycKH4細(xì)胞凋亡高唐介化?二I：介Fas表達(dá)_k髓禽常染色體打開＞腫瘤細(xì)胞?Oct-3/4類似胚胎干細(xì)胞-Sox2iPS細(xì)胞（1）Oct-3/4基因在高度分化的細(xì)胞中處于狀態(tài)。依據(jù)上圖所示的原理，體細(xì)胞癌變是等基因異常表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞凋亡是在圖中等基因控制下的細(xì)胞過程。（2）研究人員利用小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)形成的iPS細(xì)胞，進(jìn)一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞，iPS細(xì)胞的這種變化過程稱作（3）科研人員研究了甘氨酸對癌細(xì)胞代謝和分裂的影響，實驗結(jié)果如下表所示。下列敘述不正確的是。\培養(yǎng)方式\及檢測\結(jié)果細(xì)胞類型\在含甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間后，檢測培養(yǎng)液中甘氨酸的含量從含有甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到不含甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時間后，觀察細(xì)胞的分裂速度慢速分裂的癌細(xì)胞增加不受快速分裂的癌細(xì)胞減少減緩A.甘氨酸進(jìn)出兩種癌細(xì)胞都需載體蛋白協(xié)助B.慢速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成不需甘氨酸C.缺乏甘氨酸可延長快速分裂癌細(xì)胞的細(xì)胞周期D.癌細(xì)胞膜與正常細(xì)胞膜相比粘連蛋白減少【解析】（1）由圖可知Oct-3/4基因在高度分化的細(xì)胞中沒有表達(dá)，如果表達(dá)，正常細(xì)胞就會變成干細(xì)胞，恢復(fù)分裂能力。依據(jù)題圖所示原理,c-Myc和KIf4可使得細(xì)胞中染色體打開而恢復(fù)分裂能力，所以體細(xì)胞癌變是c-Myc和KIf4等基因異常表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞凋亡是在圖中c-Myc、KIf4、Fas等基因控制下的細(xì)胞編程性死亡過程。（2）iPS細(xì)胞能進(jìn)一步誘導(dǎo)獲得心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。(3)甘氨酸進(jìn)出細(xì)胞的方式是主動轉(zhuǎn)運，需要載體蛋白和能量,A項正確。從題中無法得出合成蛋白質(zhì)是否需要甘氨酸,B項錯誤。分析表格可知，缺乏甘氨酸時快速分裂的癌細(xì)胞的分裂速度減緩，所以細(xì)胞周期延長，C項正確。癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白減少，細(xì)胞識別能力降低,D項正確。答案:(1)未表達(dá)(或沉默)c-Myc和KIf4c-Myc、KIf4、Fas編程性死亡(2)細(xì)胞分化(3)B【講評建議】在講解本題時，請?zhí)嵝褜W(xué)生注意以下各點：解答第(1)小題:重點在于對題圖的觀察，通過對題圖的觀察可