藥庫(kù)工作制度范文

藥庫(kù)工作制度范文1?、藥劑科設(shè)?西藥庫(kù)、中?藥庫(kù)、中成?藥庫(kù)、醫(yī)用?耗材庫(kù)。凡?購(gòu)進(jìn)的藥品?、醫(yī)用耗材?必須入庫(kù)驗(yàn)?收后方能由?庫(kù)房調(diào)出。?2、庫(kù)房?由藥劑科指?定專人對(duì)藥?庫(kù)進(jìn)行管理?。3、藥?庫(kù)保管員（?含耗材庫(kù)保?管員）對(duì)實(shí)?物進(jìn)行保管?，要做到帳?物相符、質(zhì)?量完好。包?括入庫(kù)驗(yàn)收?、出庫(kù)核發(fā)?、定期檢查?、養(yǎng)庫(kù)等，?確保在庫(kù)藥?品（耗材）?不變質(zhì)，不?過(guò)期。4?、保管員根?據(jù)醫(yī)院需求?，各科室請(qǐng)?領(lǐng)計(jì)劃、歷?史庫(kù)存儲(chǔ)備?定額及目前?庫(kù)存量，每?月月初制定?出本月采購(gòu)?計(jì)劃。采購(gòu)?計(jì)劃經(jīng)組長(zhǎng)?、采購(gòu)員復(fù)?核，藥劑科?主任審核簽?字后，報(bào)分?管院長(zhǎng)批準(zhǔn)?執(zhí)行。采購(gòu)?計(jì)劃經(jīng)批準(zhǔn)?后，一式兩?份。一份由?采購(gòu)員作為?合同供應(yīng)計(jì)?劃，一份交?科主任備查?。采購(gòu)計(jì)劃?要科學(xué)、合?理，庫(kù)管和?采購(gòu)員要掌?握用藥動(dòng)態(tài)?（范本），?計(jì)劃到貨率?達(dá)___%?以上，每月?中旬制定一?次補(bǔ)充計(jì)劃?，計(jì)劃經(jīng)批?準(zhǔn)后由采購(gòu)?員___實(shí)?施，實(shí)施中?遇到的問(wèn)題?和困難向科?主任匯報(bào)，?由科主任協(xié)?調(diào)解決。保?證全院藥品?和醫(yī)用耗材?的供應(yīng)。?5、采購(gòu)員?按照國(guó)家規(guī)?定，按計(jì)劃?與合同進(jìn)行?采購(gòu)。6?、購(gòu)入、調(diào)?進(jìn)或退庫(kù)藥?品（耗材）?應(yīng)由庫(kù)房保?管根據(jù)原始?單據(jù)填寫入?庫(kù)單，負(fù)責(zé)?驗(yàn)收或退庫(kù)?。7、驗(yàn)?收時(shí)，如發(fā)?現(xiàn)實(shí)物與原?始單據(jù)所載?數(shù)量、規(guī)格?、質(zhì)量等不?同，應(yīng)根據(jù)?情況查實(shí)更?正或退庫(kù)。?8、驗(yàn)收?人員對(duì)藥品?、耗材規(guī)格?及質(zhì)量負(fù)責(zé)?檢查，必要?時(shí)，送上級(jí)?部門進(jìn)行分?析化驗(yàn)或校?樣；驗(yàn)收合?格后，驗(yàn)收?人員簽字，?庫(kù)管每月_?__日前將?附有入庫(kù)單?的___（?___必須?經(jīng)采購(gòu)員簽?字，）交藥?劑科會(huì)計(jì)上?帳。9、?購(gòu)回的藥品?、耗材一般?在當(dāng)日辦理?完入庫(kù)手續(xù)?。10、?保管員按藥?品、耗材的?性質(zhì)進(jìn)行分?類存放，注?意溫度、濕?度、通風(fēng)、?光線等條件?，嚴(yán)防藥品?（耗材）過(guò)?期、失效，?蟲(chóng)蛀、霉?fàn)€?變質(zhì)。低溫?貯存的藥品?要低溫貯存?，不合格藥?品、材料進(jìn)?入不合格區(qū)?。11、?保管員要做?好入庫(kù)登記?，查收藥品?檢驗(yàn)報(bào)告，?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證等工作?。12、?藥品信息員?要做好藥品?的信息維護(hù)?工作，確保?藥品信息（?通用名、規(guī)?格、劑型、?劑量、產(chǎn)地?、醫(yī)保、新?農(nóng)合屬性等?）符合要求?。13、?藥品會(huì)計(jì)做?好進(jìn)出藥品?及醫(yī)用耗材?的金額統(tǒng)計(jì)?，制作財(cái)務(wù)?報(bào)表，價(jià)格?調(diào)整等工作?。藥品、耗?材的進(jìn)、銷?、存數(shù)量品?種的統(tǒng)計(jì)，?報(bào)表中有關(guān)?金額核算應(yīng)?與財(cái)會(huì)部門?一致。1?4、采購(gòu)員?參與藥品、?耗材入庫(kù)驗(yàn)?收，了解藥?品、耗材到?貨情況，協(xié)?調(diào)未到貨源?。15、?臨時(shí)用藥、?搶救用藥、?急需藥品、?耗材嚴(yán)格按?照相關(guān)制度?執(zhí)行。1?6、藥品、?醫(yī)用耗材調(diào)?入藥房全部?按零售價(jià)調(diào)?出，按規(guī)定?計(jì)算差價(jià)，?調(diào)給其他科?室藥品按批?發(fā)價(jià)調(diào)出，?醫(yī)用耗材按?進(jìn)價(jià)調(diào)出。?17、藥?品庫(kù)、耗材?庫(kù)每季度盤?點(diǎn)一次，有?財(cái)務(wù)人員參?與。18?、庫(kù)管人員?應(yīng)隨時(shí)__?_各類藥品?、耗材的儲(chǔ)?量，如達(dá)到?庫(kù)存底線（?十天），必?須報(bào)告科主?任；___?長(zhǎng)期未用耗?材；常規(guī)使?用耗材突然?停止使用；?用量突然大?增等耗材情?況，每月形?成書面分析?資料報(bào)科主?任。每月月?底匯總出各?商家?guī)齑媪?報(bào)藥劑科會(huì)?計(jì)，由藥劑?科會(huì)計(jì)報(bào)財(cái)?務(wù)科。1?9、積極主?動(dòng)提供信息?，與往來(lái)客?戶終止業(yè)務(wù)?關(guān)系，確認(rèn)?該客戶產(chǎn)品?已全部用完?，且無(wú)質(zhì)量?問(wèn)題時(shí)，填?寫客戶清帳?信息反饋單?，經(jīng)采購(gòu)員?、科主任簽?字后報(bào)藥劑?科會(huì)計(jì)，藥?劑科會(huì)計(jì)復(fù)?核無(wú)誤后報(bào)?財(cái)務(wù)。2?0、工作人?員工作時(shí)間?有事離崗要?請(qǐng)假，不得?擅自脫崗、?串崗。工作?室內(nèi)禁止吸?煙、喧嘩、?打鬧、會(huì)客?等，非公人?員未經(jīng)許可?不得入內(nèi)。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?_年元月?藥品采購(gòu)管?理制度1?、藥劑科在?院藥事管理?委員會(huì)的領(lǐng)?導(dǎo)下，負(fù)責(zé)?全院藥品采?購(gòu)儲(chǔ)存和供?應(yīng)。2、?藥庫(kù)由保管?及采購(gòu)人員?專人管理，?負(fù)責(zé)藥品的?采購(gòu)、驗(yàn)收?、保管工作?。庫(kù)房保管?及采購(gòu)人員?應(yīng)具備良好?的政治思想?素質(zhì)和專業(yè)?技術(shù)知識(shí)，?嚴(yán)格執(zhí)行相?關(guān)的法律法?規(guī)。3、?采購(gòu)藥品必?須向證照齊?全的生產(chǎn)、?經(jīng)營(yíng)批發(fā)企?業(yè)采購(gòu)，選?擇藥品質(zhì)量?可靠、服務(wù)?周到、價(jià)格?合理的供貨?單位，藥劑?科須將供貨?單位的證照?復(fù)印件存檔?備查。4?、采購(gòu)藥品?嚴(yán)格執(zhí)行有?關(guān)部門的規(guī)?定，屬__?_?。ɑ騙?__市）集?中招標(biāo)采購(gòu)?的藥品，嚴(yán)?格按照政府?要求執(zhí)行招?標(biāo)采購(gòu)。?5、新品種?必須由所用?臨床科室提?出書面申請(qǐng)?，經(jīng)院藥事?管理委員會(huì)?通過(guò)后方能?采購(gòu)。6?、采購(gòu)進(jìn)口?藥品時(shí)，必?須向進(jìn)貨單?位索取《進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書》，?并加蓋供貨?單位的印章?，采購(gòu)臨時(shí)?引進(jìn)、急救?用藥、代購(gòu)?藥品及特殊?管理的藥品?必須嚴(yán)格執(zhí)?行有關(guān)規(guī)定?。7、采?購(gòu)人員必須?嚴(yán)格執(zhí)行《?藥品管理法?》及相關(guān)規(guī)?定，嚴(yán)禁采?購(gòu)無(wú)批準(zhǔn)文?號(hào)、無(wú)注冊(cè)?商標(biāo)、無(wú)廠?牌的“三無(wú)?”藥品和偽?劣藥品。?8、采購(gòu)藥?品必須執(zhí)行?質(zhì)量驗(yàn)收制?度。如發(fā)現(xiàn)?采購(gòu)藥品有?質(zhì)量問(wèn)題要?拒絕入庫(kù)，?對(duì)于藥品質(zhì)?量不穩(wěn)定的?供貨單位要?停止從該單?位采購(gòu)。?9、庫(kù)房購(gòu)?進(jìn)調(diào)出藥品?必須建立真?實(shí)、完整的?購(gòu)銷記錄，?如實(shí)反映藥?品進(jìn)出情況?，嚴(yán)禁弄虛?作假。1?0、在藥品?采購(gòu)活動(dòng)中?，嚴(yán)禁以任?何形式收受?___以及?獲取不正當(dāng)?利益。采購(gòu)?程序：1?.庫(kù)管人員?根據(jù)臨床所?需，結(jié)合醫(yī)?院基本用藥?目錄、以前?三個(gè)月平均?用藥量及歷?史儲(chǔ)備定額?為基礎(chǔ)科學(xué)?、合理制定?采購(gòu)計(jì)劃。?2.采購(gòu)?計(jì)劃經(jīng)采購(gòu)?員復(fù)核，藥?劑科主任審?核簽字后，?報(bào)分管院長(zhǎng)?批準(zhǔn)執(zhí)行。?3.采購(gòu)?員根據(jù)采購(gòu)?計(jì)劃，于_?__省藥品?采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)?行藥品采購(gòu)?。特殊情況?___藥品?供應(yīng)公司采?購(gòu)。4.?藥品到貨后?，庫(kù)管人員?對(duì)藥品進(jìn)行?驗(yàn)收入庫(kù)。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?_年元月?首營(yíng)企業(yè)和?首營(yíng)品種審?核管理制度?一、為了?保證經(jīng)營(yíng)藥?品的質(zhì)量，?嚴(yán)把進(jìn)貨質(zhì)?量關(guān)，防止?假劣藥品流?入，維護(hù)醫(yī)?院的信譽(yù)。?根據(jù)《藥品?管理法》、?《藥品管理?法實(shí)施條例?》、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管?理規(guī)范》制?定本制度。?二、首營(yíng)?企業(yè)是指與?本醫(yī)院首次?發(fā)生藥品供?需關(guān)系的經(jīng)?營(yíng)企業(yè)；首?營(yíng)品種是指?本醫(yī)院向某?一藥品生產(chǎn)?企業(yè)首次購(gòu)?進(jìn)的藥品（?含新規(guī)格、?新劑型、新?包裝）。?三、與首營(yíng)?企業(yè)發(fā)生業(yè)?務(wù)關(guān)系時(shí)，?采購(gòu)員要索?取加蓋供貨?企業(yè)原印章?的《藥品經(jīng)?營(yíng)許可證》?、《營(yíng)業(yè)執(zhí)?照》復(fù)印件?，質(zhì)量保證?協(xié)議書。填?寫“首營(yíng)企?業(yè)審核表”?經(jīng)質(zhì)量管理?___審核?，報(bào)藥品質(zhì)?量管理負(fù)責(zé)?人批準(zhǔn)后方?可發(fā)生業(yè)務(wù)?往來(lái)。四?、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)?品種，必須?要求生產(chǎn)廠?家提供該品?種的法定質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)、生?產(chǎn)批件、同?一批次該品?種的藥品檢?驗(yàn)報(bào)告單，?價(jià)格批文、?使用說(shuō)明書?原件、標(biāo)簽?、商標(biāo)注冊(cè)?證書、gm?p證書復(fù)印?件等資料。?以上資料加?蓋供貨單位?原印章外，?檢驗(yàn)報(bào)告書?加蓋供貨單?位質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)原印章?。采購(gòu)員填?寫“首營(yíng)品?種審批表”?，經(jīng)質(zhì)量管?理___審?核，由藥品?質(zhì)量管理負(fù)?責(zé)人批準(zhǔn)后?方可進(jìn)貨。?五、必要?時(shí)醫(yī)院負(fù)責(zé)?人會(huì)同質(zhì)量?管理負(fù)責(zé)人?、采購(gòu)員對(duì)?藥品生產(chǎn)、?藥品經(jīng)營(yíng)企?業(yè)進(jìn)行實(shí)地?考察，保證?藥品質(zhì)量和?經(jīng)營(yíng)的合法?性。六、?建立“首營(yíng)?企業(yè)”“首?營(yíng)品種”的?質(zhì)量檔案。?將審核批準(zhǔn)?的“首營(yíng)企?業(yè)審批表”?和“首營(yíng)品?種審批表”?及相關(guān)資料?等一起作為?藥品質(zhì)量檔?案保存?zhèn)洳?。梁園區(qū)?劉口鄉(xiāng)中心?衛(wèi)生院_?__年元月?缺貨品種?應(yīng)對(duì)管理制?度為加強(qiáng)?藥品供應(yīng)管?理，保證臨?床供應(yīng)，滿?足臨床合理?需求，特制?定本制度。?1、缺貨?品種指因廠?家停產(chǎn)、公?司不經(jīng)營(yíng)、?原采購(gòu)計(jì)劃?數(shù)量不足、?或沒(méi)有計(jì)劃?等原因引起?的臨床品種?斷貨或可能?斷貨品種（?包括藥品、?醫(yī)用耗材）?。2、發(fā)?現(xiàn)缺貨品種?各小組及時(shí)?將信息反饋?給后勤組長(zhǎng)?，匯總分析?原因，遞交?至采購(gòu)員處?理。3、?采購(gòu)員第一?時(shí)間將缺貨?品種信息交?至各供應(yīng)公?司，由公司?協(xié)調(diào)解決。?急救藥品、?耗材及特殊?情況各部門?可直接向科?主任反映，?科主任第一?時(shí)間內(nèi)處理?，特殊情況?可向分管院?長(zhǎng)、院長(zhǎng)匯?報(bào)。4、?品種到院后?，及時(shí)通知?相關(guān)部門。?5、因停?產(chǎn)或其他不?可控因素產(chǎn)?生的缺貨現(xiàn)?象，各小組?做好與病人?、臨床的溝?通、解釋工?作以及解決?方案，因溝?通不到位而?造成的糾紛?投訴由所在?組組長(zhǎng)、當(dāng)?事人負(fù)責(zé)。?6、缺貨?品種定期在?藥訊電子版?內(nèi)公布或電?話通知醫(yī)生?，方便臨床?使用。梁?園區(qū)劉口鄉(xiāng)?中心衛(wèi)生院?___年?元月供貨?單位資格審?核制度1?、藥劑科要?對(duì)所有藥品?、醫(yī)用耗材?、試劑的供?貨單位建立?資質(zhì)審核制?度；2、?藥品的所有?供貨單位的?確立要經(jīng)院?部委員會(huì)確?定；3、?藥品的供貨?單位要提供?：法人營(yíng)業(yè)?執(zhí)照、藥品?經(jīng)營(yíng)許可證?、gsp達(dá)?標(biāo)證書、業(yè)?務(wù)員___?復(fù)印件、法?人授權(quán)委托?書，質(zhì)量保?證協(xié)議書；?4、醫(yī)用?耗材的供貨?單位要提供?：法人營(yíng)業(yè)?執(zhí)照、醫(yī)療?器械經(jīng)營(yíng)許?可證（生產(chǎn)?企業(yè)同時(shí)需?提供醫(yī)療器?械生產(chǎn)許可?證）、醫(yī)療?器械注冊(cè)證?、業(yè)務(wù)員_?__復(fù)印件?、法人授權(quán)?委托書；?二、三類耗?材需提供生?產(chǎn)廠家相關(guān)?證件、委托?代理授權(quán)書?等相關(guān)資料?。5、采?購(gòu)員、庫(kù)管?每年定期對(duì)?供貨單位資?質(zhì)進(jìn)行審核?，發(fā)現(xiàn)過(guò)期?證件及時(shí)索?要更新，對(duì)?提供不出新?證件的供貨?方，及時(shí)向?科主任反應(yīng)?，停止業(yè)務(wù)?往來(lái)，直至?提供新證件?方能繼續(xù)業(yè)?務(wù)；6、?其他特殊情?況需提供特?殊證件的另?外提供備案?。梁園區(qū)?劉口鄉(xiāng)中心?衛(wèi)生院_?__年元月?藥品、醫(yī)?用耗材養(yǎng)庫(kù)?領(lǐng)發(fā)制度?1、在驗(yàn)收?過(guò)程中，發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題如數(shù)?量和質(zhì)量方?面的問(wèn)題，?要及時(shí)進(jìn)行?妥善處理，?處理后要詳?細(xì)記錄處理?情況，并報(bào)?告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)?。2、在?庫(kù)藥品、醫(yī)?用耗材要按?藥品（品種?）分類，并?根據(jù)要求存?放，每天記?錄庫(kù)房?jī)?nèi)溫?度、濕度（?星期天除外?）3、在?庫(kù)藥品、醫(yī)?用耗材要定?時(shí)進(jìn)行檢查?，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?及時(shí)處理，?檢查處理情?況要詳細(xì)記?錄。4、?領(lǐng)發(fā)藥品、?醫(yī)用耗材要?認(rèn)真填寫領(lǐng)?藥（貨）單?，管理人員?要認(rèn)真核對(duì)?后方可發(fā)藥?（貨）。發(fā)?藥（貨）時(shí)?要核對(duì)領(lǐng)單?數(shù)量和實(shí)發(fā)?數(shù)量，如果?不符要及時(shí)?注明。5?、領(lǐng)發(fā)藥品?、醫(yī)用耗材?后由倉(cāng)庫(kù)財(cái)?務(wù)人員及時(shí)?出庫(kù)，確保?帳物相符。?6、對(duì)臨?床在使用中?反饋的問(wèn)題?及時(shí)處理，?（同時(shí)應(yīng)有?書面記錄）?并向上級(jí)部?門匯報(bào)。?梁園區(qū)劉口?鄉(xiāng)中心衛(wèi)生?院___?年元月藥?庫(kù)藥品、耗?材質(zhì)量驗(yàn)收?制度1、?凡入庫(kù)的藥?品及醫(yī)用耗?材必須進(jìn)行?質(zhì)量驗(yàn)收，?質(zhì)量驗(yàn)收內(nèi)?容按入庫(kù)藥?品、耗材質(zhì)?量驗(yàn)收登記?表內(nèi)容進(jìn)行?每項(xiàng)驗(yàn)收，?驗(yàn)收內(nèi)容包?括藥品的通?用名、商品?名、劑型、?規(guī)格、批號(hào)?、有效期、?生產(chǎn)廠家、?藥品的批準(zhǔn)?文號(hào)（注冊(cè)?證號(hào)）、供?貨單位、購(gòu)?進(jìn)數(shù)量、購(gòu)?進(jìn)日期、價(jià)?格等。2?、凡進(jìn)入質(zhì)?量驗(yàn)收的藥?品及醫(yī)用耗?材必須有供?應(yīng)單位的_?__或者有?效的送貨憑?證。3、?驗(yàn)收為不合?格的藥品及?醫(yī)用耗材進(jìn)?入不合格區(qū)?域。4、?驗(yàn)收時(shí)手續(xù)?不全的藥品?及醫(yī)用耗材?進(jìn)入退貨區(qū)?，待手續(xù)完?備后再行驗(yàn)?收，短時(shí)間?不能處理作?退貨處理。?5、特殊?藥品、醫(yī)用?耗材實(shí)行雙?人驗(yàn)收、雙?人簽字。?6、驗(yàn)收中?出現(xiàn)的問(wèn)題?由藥劑科主?任協(xié)調(diào)解決?。梁園區(qū)?劉口鄉(xiāng)中心?衛(wèi)生院_?__年元月?藥品儲(chǔ)存?保管管理制?度一、保?管員應(yīng)具有?藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)職稱持證?上崗。二?、有適宜藥?品分類管理?和符合藥品?儲(chǔ)存的庫(kù)房?，具有符合?規(guī)定要求的?消費(fèi)、安全?措施。三?、保管員憑?隨貨同行票?負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥?品接貨，并?將其放入待?驗(yàn)區(qū)，核對(duì)?品名、數(shù)量?等內(nèi)容，通?知驗(yàn)收員驗(yàn)?收。四、?驗(yàn)收合格后?，保管員辦?理入庫(kù)手續(xù)?。對(duì)貨與單?據(jù)不符、質(zhì)?量異常、包?裝不牢固或?破損、標(biāo)志?模糊等情況?，有權(quán)拒收?并報(bào)告藥房?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?。五、保?管員接到不?合格藥品停?售通知后，?立即將外觀?質(zhì)量不合格?藥品、到效?期的藥品存?放于不合格?藥品庫(kù)，并?單獨(dú)建卡；?將包裝不合?格的藥品存?放在退貨區(qū)?，并通知采?購(gòu)員辦理退?貨。六、?搬運(yùn)和碼放?應(yīng)嚴(yán)格遵守?藥品外包裝?圖示標(biāo)志的?要求，規(guī)范?操作，嚴(yán)禁?倒臵，怕壓?藥品應(yīng)控制?碼放高度。?七、藥品?碼放應(yīng)有一?定距離。藥?品與墻、屋?頂（房梁）?的間距不小?于30厘米?，與散熱器?或供暖管道?的間距不小?于30厘米?，與地面的?間距不小于?10厘米。?八、藥品?按批號(hào)碼放?，按批號(hào)發(fā)?貨，先進(jìn)先?出，近效期?先出。九?、儲(chǔ)存藥品?實(shí)行色標(biāo)管?理，待驗(yàn)藥?品區(qū)、退貨?區(qū)為黃色；?合格品庫(kù)區(qū)?為綠色；不?合格品庫(kù)區(qū)?為紅色。?十、做好庫(kù)?房溫濕度的?檢測(cè)和管理?。（每日二?次檢測(cè)并記?錄“溫濕度?記錄表”，?根據(jù)具體情?況和藥品的?性質(zhì)及時(shí)調(diào)?節(jié)溫濕度，?確保藥品儲(chǔ)?存安全。）?十一、保?持倉(cāng)庫(kù)的干?凈整潔，做?好防塵、防?潮、防霉、?防污染、防?蟲(chóng)、防鼠和?放火工作，?保證在庫(kù)藥?品的安全。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?_年元月?藥品擺放管?理制度加?強(qiáng)藥品陳列?的管理，使?藥品陳列規(guī)?范化。根據(jù)?《藥品管理?法》、《藥?品管理法實(shí)?施條例》、?《藥品經(jīng)營(yíng)?質(zhì)量管理規(guī)?范》制定本?制度。一?、貨架擺放?的藥品必須?是經(jīng)驗(yàn)收合?格、質(zhì)量包?裝符合規(guī)定?的藥品。?二、按藥品?的品種、用?途、分類擺?放。擺放時(shí)?要做到藥品?與非藥品分?開(kāi)；內(nèi)服藥?與外用藥分?開(kāi)；性能相?互影響或易?串味藥品分?開(kāi)；標(biāo)簽放?臵準(zhǔn)確，字?跡清晰。?三、凡質(zhì)量?有疑問(wèn)的藥?品，一律不?予擺放銷售?。四、拆?零藥品存放?于拆零專柜?，并保留原?包裝的標(biāo)簽?。五、到?效期藥品及?時(shí)下架。?六、藥品擺?放做到整齊?美觀、擺放?儲(chǔ)存藥品的?貨柜須保持?清潔衛(wèi)生。?七、對(duì)所?擺放的藥品?不定期檢查?，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?及時(shí)下柜，?并報(bào)藥房質(zhì)?量負(fù)責(zé)人處?理。梁園?區(qū)劉口鄉(xiāng)中?心衛(wèi)生院?___年元?月藥品養(yǎng)?護(hù)管理制度?一、養(yǎng)護(hù)?員應(yīng)具有藥?學(xué)專業(yè)技術(shù)?職稱持證上?崗。二、?養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)?檢查庫(kù)存藥?品的儲(chǔ)存條?件，指導(dǎo)保?管員對(duì)藥品?進(jìn)行合理儲(chǔ)?存。三、?對(duì)陳列藥品?每三個(gè)月進(jìn)?行養(yǎng)護(hù)檢查?，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?及時(shí)上報(bào)藥?房質(zhì)量管理?負(fù)責(zé)人。?四、養(yǎng)護(hù)員?在檢查中發(fā)?現(xiàn)由疑義的?藥品，立即?下架，放入?專柜，掛暫?停發(fā)貨黃牌?，質(zhì)量管理?員進(jìn)行復(fù)檢?，復(fù)檢合格?后方可銷售?。復(fù)檢確認(rèn)?不合格的藥?品，做退貨?處理。五?、調(diào)劑室和?庫(kù)房?jī)?nèi)要設(shè)?干濕溫度計(jì)?，做好溫濕?度的檢測(cè)和?管理，每日?上午9：0?0下午2：?00各一次?定時(shí)對(duì)調(diào)劑?室、庫(kù)房、?溫濕度進(jìn)行?記錄。如調(diào)?劑室、庫(kù)房?溫濕度超出?規(guī)定范圍，?應(yīng)即時(shí)通風(fēng)?、防潮、避?光、降溫等?養(yǎng)護(hù)措施，?做好養(yǎng)護(hù)記?錄，確保藥?品質(zhì)量。?六、到效期?藥品，養(yǎng)護(hù)?員及時(shí)將藥?品下架。?梁園區(qū)劉口?鄉(xiāng)中心衛(wèi)生?院___?年元月藥?品出庫(kù)復(fù)核?制度為了?加強(qiáng)藥品質(zhì)?量管理，嚴(yán)?把入庫(kù)質(zhì)量?關(guān)，保證經(jīng)?營(yíng)藥品質(zhì)量?。根據(jù)《藥?品管理法》?、《藥品管?理法實(shí)施條?例》、《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范》?制定本制度?。一、按?照規(guī)定，出?庫(kù)堅(jiān)持“按?批號(hào)發(fā)貨”?的原則。做?到先進(jìn)先出?。二、出?庫(kù)前檢查藥?品包裝是否?完整，是否?符合先觀的?質(zhì)量規(guī)定。?三、效期?在一個(gè)月內(nèi)?的藥品不得?出庫(kù)。四?、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?及時(shí)向藥房?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?匯報(bào)，防止?假劣藥品流?入調(diào)劑室。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?_年元月?醫(yī)用耗材引?進(jìn)管理制度?為加強(qiáng)醫(yī)?用耗材的引?進(jìn)管理，規(guī)?范醫(yī)用耗材?的采購(gòu)與管?理工作，同?時(shí)滿足臨床?要求和?？?治療的需要?，特制訂本?制度，請(qǐng)各?部門遵照?qǐng)?zhí)?行。1、?有關(guān)部門如?需引進(jìn)醫(yī)用?耗材須詳細(xì)?填寫“高淳?縣人民醫(yī)院?醫(yī)用耗材申?請(qǐng)表”，并?由所在部門?負(fù)責(zé)人簽字?，交至藥劑?科。2、?部門引進(jìn)的?醫(yī)用耗材必?須是本院目?前沒(méi)有的品?種或無(wú)同類?品種。原則?上不得有不?同生產(chǎn)廠家?的重復(fù)品種?。3、藥?劑科對(duì)臨床?需要引進(jìn)的?耗材進(jìn)行分?析，了解該?產(chǎn)品的市場(chǎng)?動(dòng)態(tài)（范本?）并定期將?申請(qǐng)表交至?“醫(yī)用耗材?___委員?會(huì)”___?討論，決定?是否引進(jìn)及?其他問(wèn)題。?4、委員?會(huì)通過(guò)的品?種，由藥劑?科、護(hù)理部?、審計(jì)科和?醫(yī)教科等相?關(guān)職能部門?共同對(duì)產(chǎn)品?議價(jià)、競(jìng)價(jià)?，方能采購(gòu)?。5、“?醫(yī)用耗材_?__委員會(huì)?”每季度集?中討論一次?，決策該品?種是否常規(guī)?引進(jìn)，特殊?情況臨時(shí)購(gòu)?用需由護(hù)理?部、分管院?長(zhǎng)審批后方?可采購(gòu)。?6、為保證?醫(yī)用耗材的?質(zhì)量，藥劑?科建立醫(yī)用?耗材樣品庫(kù)?，對(duì)發(fā)現(xiàn)所?提供的醫(yī)用?耗材質(zhì)量與?庫(kù)內(nèi)樣本不?符，將終止?合作。7?、在引進(jìn)活?動(dòng)中，嚴(yán)禁?以任何形式?收受___?以及獲取不?正當(dāng)利益。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?_年元月?醫(yī)用耗材采?購(gòu)管理制度?1、醫(yī)用?耗材在通過(guò)?___委員?會(huì)后，由藥?劑科根據(jù)各?科室申購(gòu)計(jì)?劃及現(xiàn)有庫(kù)?存情況，由?庫(kù)房保管人?員提交耗材?采購(gòu)計(jì)劃，?經(jīng)藥劑科主?任審核，分?管院長(zhǎng)批準(zhǔn)?后交采購(gòu)員?執(zhí)行。2?、采購(gòu)人員?必須嚴(yán)格執(zhí)?行相關(guān)規(guī)定?，屬___?省、___?市集中招標(biāo)?的高值耗材?，必須嚴(yán)格?按政府要求?采購(gòu)，嚴(yán)禁?采購(gòu)“三無(wú)?”產(chǎn)品。購(gòu)?進(jìn)的醫(yī)用耗?材采取雙人?核對(duì)簽名后?方能入庫(kù)。?采購(gòu)人員，?倉(cāng)庫(kù)保管人?員嚴(yán)格__?_供方資料?，嚴(yán)禁向資?質(zhì)不全的非?法經(jīng)營(yíng)單位?采購(gòu)耗材。?3、采購(gòu)?人員必須隨?時(shí)掌握產(chǎn)品?市場(chǎng)價(jià)及供?貨信息，熟?悉和了解臨?床使用情況?。對(duì)質(zhì)量不?合格、數(shù)量?短缺或破損?的品種，應(yīng)?及時(shí)與經(jīng)銷?單位聯(lián)系或?協(xié)調(diào)解決。?4、為保?證醫(yī)用耗材?的質(zhì)量，藥?劑科建立醫(yī)?用耗材樣品?庫(kù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)?所提供的醫(yī)?用耗材質(zhì)量?與庫(kù)內(nèi)樣本?不符，將終?止合作。?5、藥劑科?將與相關(guān)部?門定期對(duì)所?提供的醫(yī)用?耗材進(jìn)行抽?樣調(diào)查，并?定期到使用?部門進(jìn)行隨?訪，反饋醫(yī)?用耗材使用?情況，并將?反饋的問(wèn)題?及時(shí)處理。?6、醫(yī)用?耗材在臨床?使用過(guò)程中?，不得有任?何形式的促?銷行為，一?旦發(fā)現(xiàn)，將?終止使用并?追究當(dāng)事人?責(zé)任。采購(gòu)?流程：1?.庫(kù)管人員?根據(jù)臨床所?需，結(jié)合醫(yī)?院前三個(gè)月?平均用量及?歷史儲(chǔ)備定?額為基礎(chǔ)科?學(xué)、合理制?定采購(gòu)計(jì)劃?。2.采?購(gòu)計(jì)劃經(jīng)采?購(gòu)員復(fù)核，?藥劑科主任?審核簽字后?，報(bào)分管院?長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行?。3.采?購(gòu)員根據(jù)采?購(gòu)計(jì)劃，電?話通知合法?供應(yīng)公司采?購(gòu)。4.?耗材到貨后?，庫(kù)管人員?對(duì)藥品進(jìn)行?驗(yàn)收入庫(kù)。?梁園區(qū)劉?口鄉(xiāng)中心衛(wèi)?生院__?_年元月?一次性使用?無(wú)菌器械管?理制度一?次性使用無(wú)?菌器械，是?指無(wú)菌、無(wú)?熱源、經(jīng)檢?驗(yàn)合格，在?有效期內(nèi)一?次性直接使?用的醫(yī)療器?械。如無(wú)菌?注射器、無(wú)?菌注射針、?無(wú)菌輸液器?和無(wú)菌輸血?器等。1?、建立無(wú)菌?器械采購(gòu)、?驗(yàn)收制度，?嚴(yán)格執(zhí)行并?做好記錄。?采購(gòu)驗(yàn)收記?錄至少應(yīng)包?括：購(gòu)進(jìn)產(chǎn)?品的企業(yè)名?稱、產(chǎn)品名?稱、型號(hào)規(guī)?格、產(chǎn)品數(shù)?量、生產(chǎn)批?號(hào)、滅菌批?號(hào)、產(chǎn)品有?效期等。按?照記錄應(yīng)能?追查到每批?無(wú)菌器械的?進(jìn)貨來(lái)源。?2、從生?產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企?業(yè)采購(gòu)無(wú)菌?器械，應(yīng)驗(yàn)?明生產(chǎn)或企?業(yè)的必要證?件（生產(chǎn)許?可證、產(chǎn)品?注冊(cè)證、經(jīng)?營(yíng)許可證）?、銷售人員?的合法身份?。3、建?立無(wú)菌器械?使用后銷毀?制度。使用?過(guò)的無(wú)菌器?械必須按規(guī)?定銷毀，零?部件不再具?有使用功能?的應(yīng)經(jīng)消毒?無(wú)害化處理?，并做好記?錄。4、?若發(fā)現(xiàn)小包?裝已破損、?標(biāo)識(shí)不清的?無(wú)菌器械，?應(yīng)立即停止?使用、封存?，并及時(shí)與?生產(chǎn)廠家聯(lián)?系，予以更?換。5、?若發(fā)現(xiàn)不合?格無(wú)菌器械?，應(yīng)立即停?止使用、封?存，并及時(shí)?報(bào)告所在地?藥品監(jiān)督管?理部門，不?得擅自處理?。經(jīng)驗(yàn)證為?不合格的無(wú)?菌器械，在?所在地藥品?監(jiān)督管理部?門的監(jiān)督下?予以處理。?6、使用?無(wú)菌器械發(fā)?生可疑不良?事件時(shí)，應(yīng)?按規(guī)定及時(shí)?報(bào)告省市醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測(cè)中?心。梁園?區(qū)劉口鄉(xiāng)中?心衛(wèi)生院?___年元?月高值耗?材管理制度?1.高值?耗材包括骨?科材料、顱?骨修補(bǔ)材料?、吻合器、?閉合器、疝?氣補(bǔ)片、雙?j管、晶體?、縫線、心?臟起博器、?血管內(nèi)導(dǎo)管?、支架及其?他植入性材?料等。2?.藥劑科在?采購(gòu)過(guò)程中?嚴(yán)格遵守國(guó)?家有關(guān)規(guī)定?，嚴(yán)格__?_供應(yīng)商及?其產(chǎn)品是否?具有合法資?質(zhì)，供應(yīng)商?需提供《企?業(yè)法人營(yíng)業(yè)?執(zhí)照》、《?醫(yī)療器械經(jīng)?營(yíng)（生產(chǎn)）?企業(yè)許可證?》、《醫(yī)療?器械注冊(cè)證?》、《代理?授權(quán)委托書?》、《報(bào)價(jià)?單》、供應(yīng)?商法人授權(quán)?書及產(chǎn)品質(zhì)?量和售后服?務(wù)承諾書等?指定材料。?所采購(gòu)的高?值耗材必須?是___省?衛(wèi)生廳、_?__市衛(wèi)生?局集中招標(biāo)?品種，或《?___年度?全國(guó)高值醫(yī)?用耗材集中?采購(gòu)成交候?選品種目錄?》中的產(chǎn)品?。3.臨?床部門如需?新增高值耗?材，應(yīng)由臨?床使用科室?提出書面申?請(qǐng)，報(bào)藥劑?科經(jīng)分管院?長(zhǎng)審批（特?殊情況需經(jīng)?耗材___?委員會(huì)討論?通過(guò)），方?可臨時(shí)采購(gòu)?。新增高值?耗材經(jīng)耗材?___委員?會(huì)討論通過(guò)?后，由醫(yī)院?衛(wèi)生耗材采?購(gòu)小組對(duì)相?應(yīng)耗材進(jìn)行?招、議標(biāo)，?招、議標(biāo)時(shí)?必須有手術(shù)?室主任、護(hù)?士長(zhǎng)（或副?護(hù)士長(zhǎng)）、?相關(guān)?？漆t(yī)?生、財(cái)務(wù)、?審計(jì)等人員?參加討論通?過(guò)，方能常?規(guī)引進(jìn)。?4.藥劑科?根據(jù)招、議?標(biāo)結(jié)果負(fù)責(zé)?與供貨方簽?訂采購(gòu)協(xié)議?，并在耗材?入庫(kù)前對(duì)其?價(jià)格、型號(hào)?、質(zhì)量等進(jìn)?行把關(guān)、監(jiān)?督；高值耗?材到貨后，?醫(yī)用耗材庫(kù)?逐項(xiàng)記錄，?做好驗(yàn)收，?需在手術(shù)現(xiàn)?場(chǎng)選用的植?入耗材由手?術(shù)室（導(dǎo)管?室）負(fù)責(zé)人?記錄，做好?驗(yàn)收工作。?5.?？?醫(yī)生根據(jù)手?術(shù)使用情況?，將各種型?號(hào)高值耗材?庫(kù)存?zhèn)溆没?數(shù)報(bào)手術(shù)室?（導(dǎo)管室）?；需在手術(shù)?現(xiàn)場(chǎng)選擇型?號(hào)、規(guī)格的?高值耗材，?手術(shù)室（導(dǎo)?管室）負(fù)責(zé)?人須認(rèn)真填?寫《醫(yī)用耗?材使用登記?表》（見(jiàn)附?表），一式?二份，由手?術(shù)醫(yī)生、跟?班護(hù)士、護(hù)?士長(zhǎng)、患者?（或家屬）?簽字認(rèn)可，?銷___也?必須由手術(shù)?醫(yī)生、護(hù)士?長(zhǎng)簽名，病?人信息、資?料完整后，?交財(cái)務(wù)科記?帳，以上材?料一并與銷?售清單、手?術(shù)室（導(dǎo)管?室）領(lǐng)單一?并交耗材庫(kù)?作驗(yàn)收入庫(kù)?依據(jù)。6?.對(duì)于技術(shù)?難度較高的?高值耗材，?需請(qǐng)廠家派?專業(yè)人員進(jìn)?行現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)?指導(dǎo)，如_?__參與手?術(shù)等，但必?須核準(zhǔn)其從?事醫(yī)生工作?的資格，并?有雙方簽字?的___記?錄。7.?嚴(yán)禁醫(yī)生讓?患者家屬外?出直接向廠?商購(gòu)買高值?耗材。外院?專家會(huì)診自?備高值耗材?，確需專家?攜帶的醫(yī)用?高值耗材也?應(yīng)該符合以?上規(guī)定。?8.由手術(shù)?室（導(dǎo)管室?）對(duì)高值耗?材統(tǒng)一領(lǐng)取?，統(tǒng)一收費(fèi)?；9.手?術(shù)室（導(dǎo)管?室）每月對(duì)?高值耗材的?領(lǐng)用、消耗?、結(jié)存情況?進(jìn)行核對(duì)，?確保足額收?費(fèi)及防止耗?材流失；?10.中招?標(biāo)廠家或商?家將按合同?的規(guī)定執(zhí)行?，保證產(chǎn)品?質(zhì)量，因質(zhì)?量問(wèn)題造成?不良后果，?一切由供貨?商負(fù)責(zé)。?梁園區(qū)劉口?鄉(xiāng)中心衛(wèi)生?院___?年元月醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測(cè)和?報(bào)告制度?為進(jìn)一規(guī)范?我院醫(yī)療器?械的使用，?積極開(kāi)展醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測(cè)工?作，根