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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列過程需用萃取操作的是A.壓榨花生獲取油脂B.油和水的分離C.用CCl4提取水中溶解的I2D.除去粗鹽中的雜質(zhì)2、某化工廠發(fā)生苯爆燃特大事故。下列說法錯誤的是A.苯是一種環(huán)狀有機物 B.苯分子中含有碳碳雙鍵C.苯的分子式為C6H6 D.苯在氧氣中燃燒產(chǎn)生濃煙3、下列變化屬于化學變化的是A.過濾法除去水中的泥沙B.分液法分離汽油與水C.蒸餾法除去酒精中的水D.沉淀法除去鈉離子中的鈣離子4、書寫正確的電離方程式是A.CH3COOHC.H2CO5、下列各組混合物中,能用分液漏斗進行分離的是()A.食鹽和水 B.水和酒精 C.汽油和煤油 D.水和植物油6、化學用語是表示物質(zhì)組成、結構和變化規(guī)律的一種具有國際性、科學性和規(guī)范性的書面語言.化學用語具有簡便、確切地表達化學知識和化學科學思維的特點.下列化學用語中書寫正確的是()A.N2的電子式:B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.CO2分子的比例模型:D.用電子式表示氯化氫分子的形成過程:7、下列化學用語正確的是A.Cl離子的結構示意圖: B.甲烷的球棍模型:C.乙酸的結構簡式:C2H4O2 D.HCl分子的電子式:8、對于苯乙烯(結構簡式為)有下列敘述:①不能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1mol苯乙烯最多能與4molH2發(fā)生加成反應;⑥所有的原子不可能共平面,其中正確的是()A.②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.②③④⑥ D.全部正確9、下列變化化學鍵未被破壞的是A.冰融化B.NaC1固體熔化C.NO2溶于水D.H2與Cl2反應10、下列含有共價鍵的離子化合物是()A.HI B.NaOH C.Br2 D.NaCl11、下列離子方程式書寫正確的是A.NO2與H2O反應:NO2+H2O=NO3-+2H+B.CaCO3與鹽酸反應:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.FeCl3溶液與足量氨水反應:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓D.Cu與稀硝酸反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O12、以下措施中不能減少酸雨產(chǎn)生的是A.對燃燒煤時產(chǎn)生的尾氣進行除硫處理B.少用原煤作燃料C.燃煤時鼓入足量空氣D.開發(fā)清潔能源13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。Y是地殼中含量最高的元素,X、Y原子的最外層電子數(shù)之比為2:3,Z是短周期中金屬性最強的元素,W原子與X原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法正確的是A.Z位于元素周期表中第2周期ⅠA族B.X的非金屬性比Y的強C.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強D.原子半徑:r(Y)<r(X)<r(W)<r(Z)14、已知、、Z-、W2四種離子均具有相同的電子層結構下列關于X、Y、Z、W四種元素的描述,不正確的是A.原子序數(shù):Y>X>Z>W B.離子半徑:X+>Y2+>Z->W2-C.原子最外層電子數(shù):Z>W>Y>X D.還原性:
X>Y>W2->Z-15、下列有機分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是A. B.C. D.16、某有機物的結構簡式為CH3CH=CH-COOH,下列說法中錯誤的是A.水溶液顯酸性B.所有原子一定共面C.能夠發(fā)生加成反應D.能夠發(fā)生酯化反應17、能說明在固定的密閉容器中進行的反應:3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)已經(jīng)達到平衡的是:A.c(H2):c(N2):c(NH3)=3:1:2 B.容器內(nèi)氣體的密度不再改變C.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變 D.氫氣消耗的速率是氮氣消耗速率的3倍18、物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應結束后鋅沒有剩余,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是A.1:4 B.1:5 C.2:3 D.2:519、鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,下列遞變規(guī)律正確的是()A.原子半徑逐漸增大 B.單質(zhì)的氧化性逐漸增強C.單質(zhì)熔、沸點逐漸降低 D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強20、如圖均為電化學裝置,下列有關敘述正確的是()A.氫氧燃料電池示意圖中,b電極發(fā)生氧化反應B.電解氯化銅溶液裝置中,鐵棒上析出紅色固體C.電鍍實驗裝置中,若電鍍前兩電極質(zhì)量相等,電鍍完成后二者質(zhì)量差為5.12g,則電鍍時待鍍鐵制品應與電源負極相連,外電路轉(zhuǎn)移0.08mol電子D.交換膜法電解飽和NaCl溶液原理圖中,離子交換膜應為陰離子交換膜21、下列物質(zhì)不能與金屬鈉反應的是A.水 B.煤油 C.氧氣 D.氯氣22、下列實驗操作均要用玻璃棒,其中玻璃棒作用相同的是
()①過濾②蒸發(fā)③溶解④向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體A.①和② B.①和③ C.③和④ D.①和④二、非選擇題(共84分)23、(14分)(化學與技術)聚合氯化鋁晶體的化學式為[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m,它是一種高效無機水處理劑,它的制備原理是調(diào)節(jié)增大AlCl3溶液的pH,通過促進其水解而結晶析出。其制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣——鋁灰,它主要含Al2O3、Al,還有SiO2等雜質(zhì)。聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程如下:(1)攪拌加熱操作過程中發(fā)生反應的離子方程式;(2)生產(chǎn)過程中操作B和D的名稱均為(B和D為簡單操作)。(3)反應中副產(chǎn)品a是(用化學式表示)。(4)生產(chǎn)過程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是(用化學式表示)。(5)調(diào)節(jié)pH至4.0~4.5的目的是。(6)實驗室要測定水處理劑產(chǎn)品中n和x的值。為使測定結果更準確,需得到的晶體較純凈。生產(chǎn)過程中C物質(zhì)可選用。A.NaOHB.AlC.氨水D.Al2O3E.NaAlO224、(12分)下表中列出五種短周期元素A、B、C、D、E的信息,請推斷后回答:元素有關信息A元素主要化合價為-2,原子半徑為0.074nmB所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,形成的單質(zhì)是黃綠色有毒氣體C原子半徑為0.102nm,其單質(zhì)為黃色固體,可在AD最高價氧化物的水化物能按1:1電離出電子數(shù)相等的陰、陽離子E原子半徑為0.075nm,最高價氧化物的水化物可與其氫化物形成一種鹽(1)寫出C元素在周期表中的位置_________________,寫出D元素最高價氧化物的水化物電子式________________。(2)寫出A與C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是______________(填化學式)。(3)寫出B與C元素最高價氧化物的水化物酸性由弱到強的順序是_________(填化學式)。(4)寫出D的單質(zhì)在氧氣中燃燒生成產(chǎn)物為淡黃色固體,該氧化物含有的化學鍵類型是________________。(5)砷(As)與E同一主族,As原子比E原子多兩個電子層,則As的原子序數(shù)為_______,其氫化物的化學式為25、(12分)(1)某探究小組用HNO3與大理石反應過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為25℃、35℃,每次實驗HNO3的用量為25.0mL.大理石用量為10.00g。請完成以下實驗設計表,并在實驗目的一欄中填空:實驗編號溫度/℃大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實驗目的①25粗顆粒2.00(I)實驗①和②探究濃度對反應速率的影響②25粗顆粒_____(II)實驗①和③探究溫度對反應遮率的影響;③_____粗顆粒2.00(III)實驗①和④探究_________對反應速率的影響④25細顆粒2.00(II)把2.5
mol
A和2.5
mol
B混合放入2
L密閉容器里,發(fā)生反應:
3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5s后反應達到平衡。在此5s內(nèi)C的平均反應速率為0.2
mol/(L·s),同時生成1
mol
D。試求:(1)達到平衡時B的轉(zhuǎn)化率為_____。(2)
x的值為______。(3)若溫度不變,達到平衡時容器內(nèi)氣體的壓強是反應前的______倍。26、(10分)某學習小組依據(jù)SO2具有還原性,推測SO2能被Cl2氧化生成SO2Cl2。查閱資料:SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,極易水解,遇潮濕空氣會產(chǎn)生白霧。(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合價是__________。(2)實驗室中制備氯氣時為得到干燥純凈的氯氣,應將氣體依次通過盛有_______和_______的洗氣瓶。(3)用如圖所示裝置制備SO2Cl2。①B中冷凝水從__________(填“m”或“n”)口進入。②C中的藥品是______。目的一是:_______________,目的二是:_______________。③向A所得液體中加水,出現(xiàn)白霧,振蕩、靜置得到無色溶液。經(jīng)檢驗該溶液中的陰離子(除OH-外)只有SO42-、Cl-,寫出SO2Cl2與H2O反應的化學方程式:_______________。27、(12分)在實驗室可以用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇、乙酸分子中官能團的名稱分別是________、________。(2)制取乙酸乙酯反應的化學方程式為________________,反應類型是____________。(裝置設計)甲、乙、丙三位同學分別設計下列三套實驗裝置:(3)請從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇合理的一種作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置是______(選填“甲”或“乙”),丙同學將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管,除起冷凝作用外,另一作用是___________________。(實驗步驟)①按我選擇的裝置儀器,在試管中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃H2SO4充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;②將試管固定在鐵架臺上;③在試管B中加入適量的飽和Na2CO3溶液;④用酒精燈對試管A加熱;⑤當觀察到試管B中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(問題討論)(4)步驟①裝好實驗裝置,加入樣品前還應檢查______________________。(5)試管B中飽和Na2CO3溶液的作用是____________________________。(6)從試管B中分離出乙酸乙酯的實驗操作是______________________________。28、(14分)超細銅粉主要應用于導電材料、催化劑等領域中。超細銅粉的某制備方法如下:(1)Cu2+的價電子排布式為____。(2)下列關于[Cu(NH3)4]SO4的說法中,正確的有____。(填字母序號)A.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化學鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵B.[Cu(NH3)4]SO4的組成元素中第一電離能最大的是氧元素C.[Cu(NH3)4]SO4的外界離子的空間構型為正四面體(3)SO32-離子中S原子的雜化方式為____,SO32-離子的空間構型為____。(4)與SO3互為等電子體的一種分子的分子式是____(5)下圖是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖,由此可確定該氧化物的化學式為______。29、(10分)某化學興趣小組利用如圖裝置進行鋁熱反應實驗,發(fā)現(xiàn)生成的鐵呈疏松的褐色硬塊。小組成員推測主要原因是產(chǎn)物鐵含雜質(zhì)較多,并進一步探究該褐色硬塊的組成。請回答下列問題:(l)鋁熱反應原理____________(寫化學方程式);試劑A為_____(寫化學式)。實驗現(xiàn)象:_________、有褐色固體生成。(2)將褐色硬塊處理成粉未狀,研究小組首先排除了含有單質(zhì)Al雜質(zhì)的可能性。實驗方法:首先取少量粉未加入_____溶液中;實驗現(xiàn)象:__________;實驗結論是:粉末中含有Al2O3而沒有Al。(3)根據(jù)上述實驗判斷該褐色硬塊的組成基本確定為Fe、Fe2O3、Al2O3。提出假設:假設l:固體粉末中除Al2O3外還有Fe;假設II:固體粉末中除Al2O3外還有Fe和Fe2O3。設計方案并實驗:實驗步驟實驗現(xiàn)象實驗結論①取少量黑色固體于試管中加稀鹽酸固體全部溶解,有氣泡產(chǎn)生假設I成立,假設II不成立②再滴入幾滴0.01mol/LKSCN溶液溶液不變色你認為上述結論是否合理,_________,理由是_______________。(4)取上述實驗所得溶液,滴入適量氯水溶液變紅色。此時涉及的離子反應方程式為:_________________、____________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】A.壓榨花生獲取油脂是用機械壓力把種子中的油脂給分離出來,不是萃取,A錯誤;B.油不溶于水,油和水的分離需要分液,B錯誤;C.碘易溶在有機溶劑中,用CCl4提取水中溶解的I2利用的是萃取,C正確;D.除去粗鹽中的雜質(zhì)利用的是沉淀法,D錯誤。答案選C。點睛:掌握物質(zhì)的性質(zhì)差異、分離與提純的原理是解答的關鍵。注意萃取實驗中萃取劑的選擇原則:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質(zhì)的溶解度要遠大于原溶劑。2、B【答案解析】
A項、苯的結構簡式為,苯的分子是環(huán)狀結構,故A正確;B項、苯分子中的碳碳鍵是介于單、雙鍵之間的一種獨特的鍵,不存在單純的單、雙鍵,故B錯誤;C項、苯的結構簡式為,分子式為C6H6,故C正確;D項、苯的分子式為C6H6,分子中的含碳量高,在氧氣中燃燒產(chǎn)生濃煙,火焰明亮,故D正確;故選B。3、D【答案解析】分析:化學變化有新物質(zhì)生成,物理變化無新物質(zhì)生成,據(jù)此解答即可。詳解:A、過濾是利用溶解度不同,除去雜質(zhì),屬于物理變化,A錯誤;B、分液法是利用兩種物質(zhì)溶解度的不同,溶液分層,屬于物理變化,B錯誤;C、蒸餾利用的是沸點不同分離物質(zhì)的方法,屬于物理變化,C錯誤;D、沉淀法分離中利用生成沉淀的方法,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,D正確。答案選D。4、A【答案解析】
A.醋酸是弱酸,不能完全電離,要用可逆號,電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+,A項正確;
B.硫酸氫鉀是強酸酸式鹽,在水溶液中能完全電離出氫離子、鉀離子和硫酸根離子,B項錯誤;
C.碳酸是二元弱酸,分兩步電離,H2CO3?H++HCO3-,HCO3-?H++CO32-,C項錯誤;
D.亞硫酸是二元弱酸,分兩步電離,H2SO3?H++HSO3-,HSO3-?H++SO32-,D項錯誤;
答案選A。5、D【答案解析】
A.食鹽能夠溶于水,不能用分液漏斗分離,故A錯誤;B.水和酒精任意比互溶,不能用分液漏斗分離,故B錯誤;C.汽油和煤油互溶,故不能用分液漏斗分離,故C錯誤;D.水和植物油互不相溶,可以用分液漏斗分離,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】分液漏斗分離的是互不相溶的液體化合物,如果是相溶的液體,要考慮蒸餾等其它分離方法。6、B【答案解析】A、氮原子最外層有5個電子,要達到穩(wěn)定結構得形成三對共用電子對,電子式為,故A錯誤;B、根據(jù)化合價,氧是二價的所以成兩個共價鍵,氫和氯都是一價的,成一個共價鍵,次氯酸的結構式:H-O-Cl,故B正確;C、CO2分子的比例模型:,故C錯誤;D、HCl是共價化合物,用電子式表示氯化氫分子的形成過程:,故D錯誤;故選B。點睛:B是易錯誤題,受化學式HClO影響,易將H和O連在Cl原子上;D考查了化學鍵的判斷、用電子式表示物質(zhì)形成過程,明確物質(zhì)的構成微粒及微粒間作用力即可判斷化學鍵,用電子式表示物質(zhì)形成構成為學習難點。7、D【答案解析】
A.Cl的核電荷數(shù)為17,其離子結構示意圖為:,A項錯誤;B.球棍模型表現(xiàn)原子間的連接與空間結構,甲烷分子式為CH4,C原子形成4個C﹣H,為正四面體結構,碳原子半徑大于氫原子半徑,球棍模型為,B項錯誤;C.乙酸的分子式為C2H4O2,結構簡式為CH3COOH,C項錯誤;D.HCl分子內(nèi)H與Cl原子之間有一對共用電子對,其電子式為:,D項正確;答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查了常見化學用語的表示方法,題目難度較易,涉及結構式、電子式等知識,明確常見化學用語的書寫原則為解答關鍵,測試卷培養(yǎng)了學生規(guī)范答題的能力8、A【答案解析】
中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,結合苯和乙烯的結構與性質(zhì)分析判斷?!绢}目詳解】苯乙烯的結構簡式為:①含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,錯誤;②能使溴的四氯化碳溶液褪色,正確;③一般而言,烯烴難溶于水,不可溶于水,正確;④根據(jù)相似相容原理,可溶于苯中,正確;⑤苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol最多能與4molH2發(fā)生加成反應,正確;⑥苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結構,所有的原子可能共平面,錯誤;正確的有②③④⑤;本題答案選A。9、A【答案解析】分析:化學變化中化學鍵一定破壞,電解質(zhì)電離破壞化學鍵,物質(zhì)之間相互反應存在化學鍵的斷裂和形成,而物質(zhì)三態(tài)變化中化學鍵不變,以此解答該題。詳解:冰熔化是物質(zhì)三態(tài)變化,只破壞分子間作用力,不破壞化學鍵,所以A選項正確;氯化鈉熔化電離產(chǎn)生Na+和Cl-離子,破壞離子鍵,B選項不符合題干要求;二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮氣體,存在舊的化學鍵斷裂和新化學鍵的形成,C選項不符合題干要求;氫氣和氯氣反應生成氯化氫,存在化學鍵的斷裂和形成,D選項不符合;正確選項A。10、B【答案解析】
A.HI是共價化合物,故A錯誤;B.NaOH是由Na+和OH-通過離子鍵形成的離子化合物,OH-內(nèi)存在O-H共價鍵,故B正確;C.Br2是含有共價鍵的單質(zhì),故C錯誤;D.NaCl是由Na+和Cl-通過離子鍵形成的離子化合物,沒有共價鍵,故D錯誤;答案:B【答案點睛】通常情況下離子化合物的判斷方法:(1)構成化合物的第一種元素為金屬元素,通常為離子化合物(氯化鋁除外)(2)銨鹽為離子化合物。多種元素構成的陰、陽離子含有共價鍵。11、D【答案解析】
A.NO2與H2O反應生成硝酸和NO,反應的離子方程式為:3NO2+H2O=2NO3-+2H++NO,選項A錯誤;B.CaCO3與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化碳和水,碳酸鈣難溶于水,必須寫化學式,反應的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,選項B錯誤;C.FeCl3溶液與足量氨水反應生成氫氧化鐵和氯化銨,氨水為弱堿必須寫化學式,反應的離子方程式為:Fe3++3NH3·H2O=3NH4++Fe(OH)3↓,選項C錯誤;D.Cu與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,選項D正確。答案選D。12、C【答案解析】本題考查酸雨的產(chǎn)生、危害及防治。燃煤脫硫后可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,可以減少酸雨產(chǎn)生減緩酸雨污染,A不選;少用煤作燃料可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,可以減少酸雨產(chǎn)生減緩酸雨污染,B不選;燃煤時鼓入足量空氣不能減少燃用煤料,不能減少二氧化硫的產(chǎn)生,不能減少酸雨產(chǎn)生,C選;開發(fā)太陽能、風能等新能源可以減少化石燃料的使用,從而可以減少二氧化硫的產(chǎn)生減緩酸雨污染,D不選。故選C。點睛:煤、石油燃燒時能生成大量的二氧化硫、氮氧化物等物質(zhì),這些物質(zhì)溶于水能生成顯酸性的物質(zhì),當達到達到一定程度時就形成酸雨。13、D【答案解析】
短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y是地殼中含量最高的元素,則Y是氧元素,X、Y原子的最外層電子數(shù)之比為2:3,所以X是6號C元素;Z是短周期中金屬性最強的元素,則Z為Na元素,W原子與X原子的最外層電子數(shù)相同,則W是Si元素。A.Z位于元素周期表中第三周期ⅠA族,A錯誤;B.X是碳、Y是氧,O的非金屬性強于C,B錯誤;C.碳的非金屬性強于硅,所以W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的弱,C錯誤;D.原子核外電子層數(shù)越多原子半徑越大;當原子核外電子層相同時,核電荷數(shù)越多,原子半徑越小,所以原子半徑:r(Y)<r(X)<r(W)<r(Z),D正確;故合理選項是D。14、B【答案解析】
X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四種離子均具有相同的電子層結構,所以Z、W的電子層比X、Y少一層,設原子序數(shù)分別為a、b、c、d,則由a-1=b-2=c+1=d+2,則原子序數(shù)Y>X>Z>W(wǎng),結合元素周期律的遞變規(guī)律解答該題?!绢}目詳解】X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四種離子均具有相同的電子層結構,所以Z、W的電子層比X、Y少一層,設原子序數(shù)分別為a、b、c、d,則由a﹣1=b﹣2=c+1=d+2,則原子序數(shù)Y>X>Z>W(wǎng),A.結合以上分析可知,原子序數(shù):Y>X>Z>W,故A正確;B.核外電子排布相同的離子,其微粒半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,應該是W>Z>X>Y,故B錯誤;C.根據(jù)離子所帶電荷可知X、Y、Z、W原子最外層電子數(shù)分別為1、2、7、6,則原子最外層電子數(shù)Z>W(wǎng)>Y>X,故C正確;D.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;元素的非金屬性越強,對應的陰離子的還原性越弱,所以還原性:
X>Y>W2->Z-,故D正確;故答案選B。【答案點睛】核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越??;元素的非金屬性越強,相應失電子能力減弱,對應的陰離子的還原性越弱。15、D【答案解析】
A.代替乙烯分子中的1個H原子,所有原子能處于同一平面,故A錯誤;B.兩個乙烯基通過單鍵連接,所有原子可能處于同一平面,故B錯誤;C.苯環(huán)與乙烯基通過單鍵相連,所有原子可能處于同一平面,故C錯誤;D.分子中含有甲基,不可能處于同一平面,故D正確。答案選D。16、B【答案解析】分析:有機物分子中含有碳碳雙鍵和羧基,結合相應官能團的結構與性質(zhì)解答。詳解:A.含有羧基,其水溶液顯酸性,A正確;B.含有甲基,則所有原子一定不共面,B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應,C正確;D.含有羧基,能夠發(fā)生酯化反應,D正確。答案選B。17、C【答案解析】
達到平衡狀態(tài)時正、逆反應速率相等,正、逆反應速率相等是指用同一種物質(zhì)來表示的反應速率,不同物質(zhì)表示的反應速率與化學計量數(shù)成正比。【題目詳解】A項、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量取決于起始配料比以及轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷是否達到平衡狀態(tài)的依據(jù),故A錯誤;B項、由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)量始終不變,固定的密閉容器中混合氣體密度始終不變,所以混合氣體的密度不再變化,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C項、該反應是一個體積體積減小的反應,由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)量不變,反應中容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,則容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變,能表明反應已達到平衡狀態(tài),故C正確;D項、氫氣消耗的速率和氮氣消耗速率均為正反應速率,氫氣消耗的速率是氮氣消耗速率的3倍不能說明正逆反應速率相等,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故D錯誤;故選C。【答案點睛】本題考查平衡平衡狀態(tài),注意抓住化學平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征是正逆反應速率相等,明確反應速率與化學計量數(shù)的關系是解答關鍵。18、A【答案解析】
設Zn為2mol、HNO3為5mol,鋅與稀硝酸反應時硝酸既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)氫化性,根據(jù)原子守恒和電子守恒,2mol鋅失去4mol電子,生成2mol鋅離子,由于生成硝酸鋅,則其結合的硝酸根離子是4mol,剩余的1mol硝酸被還原為N2O就得到4mol電子,說明硝酸也全部反應,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是1:4,反應方程式為4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O,故選A。19、A【答案解析】
A項,同主族自上而下,原子半徑逐漸增大,A項正確;B項,同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,B項錯誤;C項,鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,單質(zhì)熔、沸點逐漸升高,C項錯誤;D項,同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,D項錯誤;答案選A。20、C【答案解析】
A.氫氧燃料電池示意圖中,b電極通入氧氣,氧氣發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.電解氯化銅溶液裝置中,鐵棒是陽極,陽極反應式是,故B錯誤;C.電鍍時鍍件做陰極,所以待鍍鐵制品應與電源負極相連,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.08mol,故C正確;D.交換膜法電解飽和NaCl溶液,為防止氫氧化鈉和氯化鈉混合,離子交換膜應為陽離子交換膜,故D錯誤;選C。21、B【答案解析】
A.鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,故A錯誤;B.鈉與煤油不反應,可以保存在煤油中,故B正確;C.鈉與氧氣在常溫條件下生成氧化鈉,在加熱條件下生成過氧化鈉,故C錯誤;D.鈉與氯氣反應生成氯化鈉,故D錯誤;故選B。22、D【答案解析】
①過濾中玻璃棒的作用為引流;②蒸發(fā)中玻璃棒的作用為攪拌;③溶解中玻璃棒的作用為攪拌;④向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體,玻璃棒的作用為引流。故選D。二、非選擇題(共84分)23、(1)Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,2Al+6H+=2Al3++3H2↑(2)過濾(3)H2(4)HCl(5)促進AlCl3水解,使晶體析出(6)BD【答案解析】測試卷分析:(1)鋁灰的主要成分是氧化鋁和金屬鋁,氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;鋁與鹽酸反應生成氯化鋁與氫氣,反應離子方程式為2Al+6H+=2Al3++3H2↑;(2)鋁灰與過量的鹽酸反應,過濾后收集濾液,加熱濃縮至飽和,調(diào)pH值,稍靜置,過濾收集濾渣,最終的這個濾渣就是我們要的晶體,所以生產(chǎn)過程中操作B和D的均為過濾。(3)攪拌加熱操作過程,加入鹽酸,鋁與鹽酸反應,有氫氣生成,加熱的時候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),剩余氣體為氫氣,反應中副產(chǎn)品a為H2。(4)95°C加熱的時候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),可進行循環(huán)使用。(5)鋁離子水解,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,降低氫離子濃度促進鋁離子水解,有利于聚合氯化鋁晶體析出。(6)用氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)pH值,會引入新的雜質(zhì),引入鈉離子和銨根離子,所以可以加入Al和氧化鋁進行處理,它二者是固體,多了可以過濾掉的,所以可以使得到的晶體較純凈,答案選BD。考點:考查聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程分析等知識。24、第三周期第ⅥA族H2O>H2SH2SO4<HClO4非極性共價鍵,離子鍵33AsH3【答案解析】分析:短周期元素A、B、C、D、E,A元素主要化合價為-2,原子半徑為0.074nm,可推知A為O元素;B所在主族序數(shù)與所在周期序數(shù)之差為4,形成的單質(zhì)是黃綠色有毒氣體,則B為Cl元素;C原子半徑為0.102nm,其單質(zhì)為黃色晶體,可在A的單質(zhì)中燃燒,則C為S元素;D的最高價氧化物的水化物能按1:1電離出電子數(shù)相等的陰、陽離子,則D為Na元素;E的原子半徑為0.075nm,最高價氧化物的水化物可與其氫化物形成一種鹽X,則E為N元素,X為NH4NO3,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)上述分析,A為O元素;B為Cl元素;C為S元素;D為Na元素;E為N元素,X為NH4NO3。(1)C為Cl元素,處于周期表中第三周期ⅦA族,D為Na元素,最高價氧化物的水化物為NaOH,NaOH是離子化合物,由鈉離子和氫氧根離子構成,其電子式為,故答案為:第三周期ⅦA族;;(2)元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,A與C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是H2O>H2S,故答案為:H2O>H2S;(3)元素的非金屬性越強,最高價氧化物的水化物酸性越強,B與C元素最高價氧化物的水化物酸性由弱到強的順序是H2SO4<HClO4,故答案為:H2SO4<HClO4;(4)鈉在氧氣中燃燒生成產(chǎn)物為淡黃色固體,是過氧化鈉,含有的化學鍵類型有非極性共價鍵、離子鍵,故答案為:非極性共價鍵、離子鍵;(5)砷(As)與N元素同一主族,As原子比E原子多兩個電子層,則As的原子序數(shù)為7+8+18=33,其氫化物的化學式與氨氣相似,為AsH3,故答案為:33;AsH25、1.0035探究固體物質(zhì)的表面積(答接觸面亦可)20%x=41.2【答案解析】測試卷分析:(Ⅰ)根據(jù)實驗①和②探究濃度對反應速率的影響,所以實驗①和②中硝酸濃度不同;實驗①和③探究溫度對反應速率的影響,實驗①和③的溫度不同;實驗①和④碳酸鈣顆粒大小不同;(Ⅱ)根據(jù)三段式解題法,求出混合氣體各組分物質(zhì)的量的變化量、平衡時各組分的物質(zhì)的量.平衡時,生成的C的物質(zhì)的量為
0.2mol/(L﹒s)×5s×2L=2mol,
根據(jù)相關計算公式計算相關物理量。解析:(Ⅰ)根據(jù)實驗①和②探究濃度對反應速率的影響,所以實驗①和②中硝酸濃度不同,實驗②中HNO3濃度為1.00mol/L;實驗①和③探究溫度對反應速率的影響,實驗①和③的溫度不同,實驗③的溫度選擇35℃;實驗①和④碳酸鈣顆粒大小不同,實驗①和④探究固體物質(zhì)的表面積對反應速率的影響;(Ⅱ)根據(jù)三段式法,平衡時,生成的C的物質(zhì)的量為
0.2mol/(L﹒s)×5s×2L=2mol,
(1)達平衡時B的轉(zhuǎn)化率為。(2),x=4。(3)若溫度不變,容器內(nèi)氣體的壓強比等于物質(zhì)的量比,點睛:根據(jù)阿伏加德羅定律及其推論;同溫、同體積的氣體,壓強比等于物質(zhì)的量比;同溫、同壓,體積比等于物質(zhì)的量比。26、+6飽和食鹽水濃硫酸n堿石灰處理尾氣氯氣和二氧化硫防止空氣中的水進入A裝置干擾實驗SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl【答案解析】
(1)根據(jù)化合價的代數(shù)和為零計算;(2)實驗室中制備氯氣時,因濃鹽酸具有揮發(fā)性,氯氣中混有揮發(fā)出的氯化氫和水蒸氣;(3)①為增強冷凝效果,應從冷凝管的下口n通入冷凝水;②氯氣和二氧化硫有毒,SO2Cl2極易水解,遇潮濕空氣會產(chǎn)生白霧,則C中的藥品應是堿石灰;③由題意可知SO2Cl2與水反應生成硫酸和氯化氫?!绢}目詳解】(1)由題意SO2能被Cl2氧化生成SO2Cl2,則SO2Cl2分子中氧元素為-2價、氯元素為-1價,根據(jù)化合價的代數(shù)和為零可知硫元素的化合價為+6價,故答案為:+6;(2)實驗室中制備氯氣時,因濃鹽酸具有揮發(fā)性,氯氣中混有揮發(fā)出的氯化氫和水蒸氣,將制得的氣體依次通過盛有飽和食鹽水和濃硫酸的洗氣瓶除去氯化氫和水蒸氣得到干燥純凈的氯氣,故答案為:飽和食鹽水;濃硫酸;(3)①SO2Cl2的沸點低,受熱易揮發(fā),則圖中冷凝管的作用是冷凝回流制得的SO2Cl2,為增強冷凝效果,應從冷凝管的下口n通入冷凝水,故答案為:n;②氯氣和二氧化硫有毒,SO2Cl2極易水解,遇潮濕空氣會產(chǎn)生白霧,則C中的藥品應是堿石灰,一是吸收未反應的有毒的氯氣和二氧化硫,防止污染環(huán)境,二是吸收空氣中的水蒸氣,防止空氣中的水蒸氣進入A裝置中干擾實驗,故答案為:處理尾氣氯氣和二氧化硫;防止空氣中的水進入A裝置干擾實驗;③由題意可知SO2Cl2與水反應生成硫酸和氯化氫,反應的化學方程式為化SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,故答案為:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl?!敬鸢更c睛】本題考查化學實驗方案的設計與評價,考查分析能力及化學實驗能力,注意題給信息的分析,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關鍵。27、羥基羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應或取代反應乙防止倒吸檢查裝置氣密性除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度分液【答案解析】分析:乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水;乙酸和乙醇易溶于水,導管口在飽和碳酸鈉溶液液面上,而不插入液面下是為了防止倒吸,球形干燥管導氣的同時也起到防倒吸作用;實驗前,要檢查裝置的氣密性;實驗室里用飽和碳酸鈉溶液冷卻乙酸乙酯的原因:一是利用碳酸鈉溶液中的水溶解乙醇(乙醇在水里的溶解度大于乙酸乙酯),二是碳酸鈉能跟乙酸反應吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,這樣就可以獲得較為純凈
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