基因突變和基因重組課件

綜合分析近幾年各地高考理綜試題生物部分，本章有以下高考命題規(guī)律。

1.命題內(nèi)容：從命題的側(cè)重點(diǎn)來看，本章重點(diǎn)考查基因突變、染色體變異的原理及其與細(xì)胞分裂、遺傳規(guī)律等知識點(diǎn)的聯(lián)系，并且結(jié)合分析典型的材料，加深原理的理解與應(yīng)用。還考查人類遺傳病的類型、概率的計(jì)算及調(diào)查、監(jiān)測與預(yù)防，這部分內(nèi)容常常與遺傳變異相結(jié)合，有利于解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問題。同時(shí)應(yīng)重視“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)原理與應(yīng)用是近三年考查的重點(diǎn)內(nèi)容。

2.命題形式：縱觀近三年高考試題，本章知識的主要考查形式是選擇題、簡答題和實(shí)驗(yàn)題，但最主要的形式是選擇題，有時(shí)結(jié)合圖表題以考查知識掌握、理解能力及信息獲取能力。廣東近五年高考均對本章進(jìn)行了命題。

3.命題思路：從命題思路上分析，本章主要考查對相關(guān)概念的內(nèi)涵、外延的理解應(yīng)用及分析、解決問題的能力，關(guān)注一些易混知識點(diǎn)，如基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異、交叉互換(基因重組)與易位等，特別是以育種和遺傳病等為背景材料命制大型的綜合題，可以較好地考查學(xué)生的綜合分析能力及知識應(yīng)用能力。

4.命題趨勢：課標(biāo)高考試題對本章的考查，常從基因重組的類型和基因突變的類型、特點(diǎn)及其對性狀的影響等方面進(jìn)行命題，或者結(jié)合細(xì)胞分裂、DNA復(fù)制等知識進(jìn)行綜合考查。根據(jù)近幾年高考命題特點(diǎn)和規(guī)律，本章的復(fù)習(xí)備考策略如下。

1.知識方面：（1）基因突變和基因重組：通過列表形式比較基因突變和基因重組的特征、原因、類型及其對性狀的影響，還要結(jié)合簡圖進(jìn)一步理解基因突變的概念，注意基因重組在雜交育種和基因治療疾病方面的應(yīng)用。（2）染色體變異：通過簡圖的形式記憶基本概念，如染色體組、二倍體、多倍體和單倍體等，通過材料分析掌握多倍體和單倍體在育種上的應(yīng)用，通過分析與設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)理解“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)”的原理與應(yīng)用。（3）人類遺傳病：通過實(shí)例分析遺傳病的類型與發(fā)病原因，掌握調(diào)查及監(jiān)測方法，關(guān)于遺傳系譜圖的分析是復(fù)習(xí)的重點(diǎn)，聯(lián)系變異、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等知識，通過基因型的判斷、概率的計(jì)算及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等歸納解題方法，提高知識的應(yīng)用能力。

2.能力方面：課標(biāo)高考試題對本章的層級考查，集中在理解能力、信息獲取能力和綜合應(yīng)用能力等層次。一、基因突變

1.概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變（注：這種變化在顯微鏡下是看不見的）。

2.實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥（1）直接原因：血紅蛋白分子上一個(gè)氨基酸被替換（2）根本原因：血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對被替換。

3.發(fā)生的時(shí)間、原因、特點(diǎn)及意義（1）時(shí)間：主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期。（2）原因①物理因素：包括紫外線、X射線及其他輻射等；②化學(xué)因素：包括各種能夠與DNA分子發(fā)生作用而改變DNA分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的物質(zhì)，如亞硝酸、堿基類似物等；③生物因素：如某些病毒等。（3）特點(diǎn)①普遍性：在生物界普遍存在；②隨機(jī)性：在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何細(xì)胞中；③低頻性：突變的頻率是很低的；④不定向性:可產(chǎn)生多個(gè)等位基因；⑤多害少利性：基因突變一般都是有害的，但是否有害取決于環(huán)境。（4）意義①新基因產(chǎn)生的途徑；②生物變異的根本來源；③生物進(jìn)化的原始材料。二、基因重重組1.概念：在生物體體進(jìn)行有性生殖的過程中，，控制不同同性狀的基基因的重新新組合。2.發(fā)生時(shí)間及及類型(1)自由組合型型：在減數(shù)數(shù)第一次分分裂后期，，位于非同源染色色體上的非非等位基因因自由組合。。(2)交叉互換型型：在減數(shù)數(shù)分裂形成成四分體時(shí)期，位于于同源染色體體上的等位位基因隨著非姐妹妹染色單體體的交換而而交換。（3）基因因工工程程：外外源源基基因因的的導(dǎo)導(dǎo)入入。。3.意義義：：能能夠夠產(chǎn)產(chǎn)生生多多樣樣化化的的基基因因組組合合的的子子代代，，是是生物物變變異異的重重要要來來源源之之一一，，對對生生物物進(jìn)進(jìn)化化具具有有重重要要意意義義。。基因突變的特點(diǎn)、原因及結(jié)果1.基因因突突變變的的特特點(diǎn)點(diǎn)（1）基基因因突突變變在在生生物物界界具具有有普普遍遍性性。。如如棉棉花花的的短短果果枝枝、、水水稻稻的的矮矮稈稈和和糯糯性性、、人人的的色色盲盲、、血血友友病病、、糖糖尿尿病病、、白白化化病病等等都都是是基基因因突突變變的的結(jié)結(jié)果果。。（2）基基因因突突變變是是隨隨機(jī)機(jī)發(fā)發(fā)生生的的、、不不定定向向的的，，即即具具有有隨隨機(jī)機(jī)性性和和不不定定向向性性，，它它可可以以發(fā)發(fā)生生在在生生物物個(gè)個(gè)體體發(fā)發(fā)育育的的任任何何時(shí)時(shí)期期和和任任何何細(xì)細(xì)胞胞中中，，同同一一DNA分子的不不同部位位。一個(gè)個(gè)基因可可以向不不同的方方向發(fā)生生突變，，產(chǎn)生一一個(gè)以上上的等位位基因，，而且基基因突變變的方向向和環(huán)境境沒有明明確的因因果關(guān)系系。（3）在自然然狀態(tài)下下，基因因突變的的頻率是是很低的的，即具具有低頻頻性。（4）基因突突變一般般都是有有害的，，即有害害性，但但是否有有害取決決于環(huán)境境。2.基因突變變的原因因、結(jié)果果基因突變變是基因因在滲變變因素作作用下，，內(nèi)部分分子結(jié)構(gòu)構(gòu)改變的的結(jié)果。?；蛲煌蛔兊姆址肿訖C(jī)制制可以概概括如下下：a.基因突變變的頻率率低，但但由于一一個(gè)個(gè)體體基因包包含大量量的核苷苷酸，所所以突變變的核苷苷酸數(shù)目目較多。。b.基因突變變只改變變基因的的結(jié)構(gòu)（（A→a或a→A），不改改變?nèi)旧w上基基因數(shù)目目。c.以RNA為遺傳物物質(zhì)的生生物，RNA由于為單單鏈，結(jié)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)穩(wěn)定，更更易發(fā)生生基因突突變?；蛲蛔冏兪巧镂镒儺惖牡母緛韥碓?，下下列有關(guān)關(guān)敘述錯(cuò)錯(cuò)誤的是是（））A.生物體內(nèi)內(nèi)的基因因突變屬屬于可遺遺傳變異異B.基因突變變頻率很很低，種種群每代代突變的的基因數(shù)數(shù)也很少少C.基因突變變發(fā)生后后，生物物的表現(xiàn)現(xiàn)型可能能不改變變D.基因突變變的方向向與環(huán)境境沒有明明確的因因果關(guān)系系基因突變變頻率很很低，但但由于種種群基因因核苷酸酸數(shù)目較較多，每每代突變變的基因因數(shù)也較較多。B基因突變對生物性狀及后代的影響1.基因突變變與生物物性狀的的關(guān)系（1）基因突突變不改改變生物物性狀①由于密密碼子的的簡并性性，某些些基因突突變，但但對應(yīng)的的氨基酸酸可能不不發(fā)生變變化。②隱性突突變在雜雜合子狀狀態(tài)下，，也不引引起性狀狀改變。。③某些基基因突變變，對應(yīng)應(yīng)蛋白質(zhì)質(zhì)個(gè)別位位置的氨氨基酸改改變，但但并不影影響蛋白白質(zhì)功能能，不影影響性狀狀。④若突變變發(fā)生在在內(nèi)含子子區(qū)域（（即基因因的非編編碼區(qū)）），生物物的性狀狀也不改改變。（2）基因突突變改變變生物性性狀少數(shù)基因因突變可可引起生生物性狀狀改變，，如人類類鐮刀型型細(xì)胞貧貧血癥。。基因突變變不一定定會(huì)引起起生物性性狀的改改變。自然界中中，一種種生物某某一基因因及其三三種突變變基因決決定的蛋蛋白質(zhì)的的部分氨氨基酸序序列如下下表所示示：根據(jù)上述述氨基酸酸序列確確定這三三種突變變基因DNA分子的改改變是（（））A.突變基因因l和2為一個(gè)堿堿基的替替換，突突變基因因3為一個(gè)堿堿基的增增添B.突變基因因2和3為一個(gè)堿堿基的替替換，突突變基因因1為一個(gè)堿堿基的增增添C.突變基因因1為一個(gè)堿堿基的替替換，突突變基因因2和3為一個(gè)堿堿基的增增添D.突變基因因2為一個(gè)堿堿基的替替換，突突變基因因l和3為一個(gè)堿堿基的增增添當(dāng)基因分分子結(jié)構(gòu)構(gòu)中發(fā)生生一個(gè)堿堿基替換換時(shí)，其其所決定定的蛋白白質(zhì)的氨氨基酸數(shù)數(shù)量將不不變，種種類可能能有一個(gè)個(gè)氨基酸酸改變，，但也可可能未引引起氨基基酸種類類的改變變。當(dāng)基基因分子子結(jié)構(gòu)中中發(fā)生一一個(gè)堿基基的增添添或缺失失時(shí)，將將會(huì)引起起突變位位置之后后的密碼碼子連鎖鎖反應(yīng)式式的一系系列改變變。從題題目獲取取的信息息有：與與正?；蛳啾缺?，突變變基因1所控制的的氨基酸酸序列未未變，突突變基因因2所控制的的氨基酸酸序列僅僅一個(gè)發(fā)發(fā)生變化化，而突突變基因因3所控制的的氨基酸酸序列從從苯丙氨氨酸之后后，連鎖鎖反應(yīng)式式的發(fā)生生了一系系列變化化，故選選項(xiàng)A所述符合合題意。。A基因重組的理解1.列表分析析：2.圖解分析析：（2010··中山山模模擬擬））如如圖圖為為某某二二倍倍體體高高等等動(dòng)動(dòng)物物細(xì)細(xì)胞胞示示意意圖圖，，其其中中A、B、C、D代表表四四條條染染色色體體，，其其上上分分別別有有基基因因R、r、M、m，請請據(jù)據(jù)圖圖回回答答：：（1）若圖中細(xì)胞此時(shí)（用文字作答）之間發(fā)生部分交換，就可能導(dǎo)致控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合。（2）若圖中A為X染色體，而且該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最后形成的子細(xì)胞中含XX，可能的原因有、，由此產(chǎn)生的相應(yīng)子細(xì)胞異常的概率分別為、。（3）該動(dòng)物的體細(xì)胞中染色體最多為條，染色體組數(shù)最多為組。若該動(dòng)物的體細(xì)胞分裂得到的子細(xì)胞中出現(xiàn)Rrmm的基因型，可能的原因是。（1）四四分分體體時(shí)時(shí)期期同同源源染染色色體體的的非非姐姐妹妹染染色色單單體體之之間間進(jìn)進(jìn)行行交交叉叉互互換換，，導(dǎo)導(dǎo)致致基基因因重重組組；；（2）減減數(shù)數(shù)分分裂裂后后子子細(xì)細(xì)胞胞中中含含XX的原原因因有有兩兩種種可可能能，，一一是是減減數(shù)數(shù)第第一一次次分分裂裂后后期期同同源源染染色色體體未未分分離離，，二二是是減減數(shù)數(shù)第第二二次次分分裂裂后后期期著著絲絲點(diǎn)點(diǎn)分分裂裂后后的的兩兩條條X染色色體體移移向向同同一一極極，，前前一一種種情情況況所所產(chǎn)產(chǎn)生生的的子子細(xì)細(xì)胞胞全全部部異異常常，，后后一一種種情情況況只只在在一一個(gè)個(gè)次次級級性性母母細(xì)細(xì)胞胞中中出出現(xiàn)現(xiàn)，，所所以以異異常常的的細(xì)細(xì)胞胞占占50%；（3）該該動(dòng)動(dòng)物物體體細(xì)細(xì)胞胞有有絲絲分分裂裂后后期期染染色色體體數(shù)數(shù)目目最最多多為為8條，，4個(gè)染染色色體體組組，，體體細(xì)細(xì)胞胞的的分分裂裂為為有有絲絲分分裂裂，，Rrmm出現(xiàn)現(xiàn)的的原原因因是是基基因因突突變變。。（1）同同源源染染色色體體上上的的非非姐姐妹妹染染色色單單體體（2）減減數(shù)數(shù)第第一一次次分分裂裂后后期期同同源源染染色色體體未未分分開開減減數(shù)數(shù)第第二二次次分分裂裂后后期期姐姐妹妹染染色色單單體體未未分分開開100%50%（3）84在有有絲絲分分裂裂的的間間期期發(fā)發(fā)生生了了基基因因突突變變項(xiàng)目基因突變基因重組區(qū)別本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，可能出現(xiàn)新性狀不同基因的重新組合，產(chǎn)生了新基因型，使性狀重新組合發(fā)生時(shí)間及原因DNA分子復(fù)制時(shí)，由于外界理化因素或自身生理因素引起的基因結(jié)構(gòu)的改變減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換，以及非同源染色體上非等位基因的自由組合基因突變與基因重組的區(qū)別與聯(lián)系項(xiàng)目基因突變基因重組區(qū)別條件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用不同個(gè)體之間的雜交，有性生殖過程中的減數(shù)分裂意義生物變異的根本來源，也是生物進(jìn)化的原始材料是生物變異的來源之一，對生物進(jìn)化也具有重要意義發(fā)生可能性可能性很小非常普遍應(yīng)用通過誘變育種新品種1.通過雜交育種，使性狀重組，可培育優(yōu)良品種；2.基因工程育種項(xiàng)目基因突變基因重組區(qū)別適用范圍所有生物均可發(fā)生（包括病毒），具有普遍性只適用于真核生物有性生殖聯(lián)系1.都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異；2.在長期進(jìn)化過程中，通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)；3.二者均可產(chǎn)生新的基因型，可能產(chǎn)生新的表現(xiàn)型。a.基因因突突變變存存在在于于所所有有生生物物中中，，基基因因重重組組僅僅存存在在于于有有性性生生殖殖的的生生物物中中。。b.基因突變變是對某某一基因因而言的的，基因因重組是是兩對或或兩對以以上的基基因才會(huì)會(huì)發(fā)生。。細(xì)胞的有有絲分裂裂和減數(shù)數(shù)分裂都都可能產(chǎn)產(chǎn)生可遺遺傳的變變異，其其中僅發(fā)發(fā)生在減減數(shù)分裂裂過程的的變異是是（））A.染色體不不分離或或不能移移向兩極極，導(dǎo)致致染色體體數(shù)目變變異B.非同源染染色體自自由組合合，導(dǎo)致致基因重重組C.染色體復(fù)復(fù)制時(shí)受受誘變因因素影響響，導(dǎo)致致基因突突變D.非同源染色體體某片段移接接，導(dǎo)致染色色體結(jié)構(gòu)變異異有絲分裂和減減數(shù)分裂都可可以發(fā)生染色色體不分離或或不能移向兩兩極，從而導(dǎo)導(dǎo)致染色體數(shù)數(shù)目變異；非非同源染色體體自由組合，，導(dǎo)致基因重重組只能發(fā)生生在減數(shù)分裂裂過程中；有有絲分裂和減減數(shù)分裂的間間期都發(fā)生染染色體復(fù)制，，受誘變因素素影響，可導(dǎo)導(dǎo)致基因突變變；非同源染染色體某片段段移接，導(dǎo)致致染色體結(jié)構(gòu)構(gòu)變異可發(fā)生生在有絲分裂裂和減數(shù)分裂裂過程中。B一、染色體變變異的類型1.染色體結(jié)構(gòu)的的變異（1）缺失；（2）重復(fù)；（3）易位：染色色體的某一片片段移接到另另一條非同源染色體體上；（4）倒位：染色體的某某一段的位置置顛倒了。2.染色體數(shù)目的的變異（1）細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少少。（2）細(xì)胞內(nèi)染色色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地地增加或減少少。二、染色體變變異的有關(guān)概概念1.染色體組：細(xì)胞中的一一組非同源染色體體，在形態(tài)和功能上各不相同，，攜帶著控制制生物生長發(fā)發(fā)育的全部遺傳信息息。2.二倍體：由受精卵發(fā)育而來的、、體細(xì)胞中含含有兩個(gè)染色體組組的個(gè)體叫做二二倍體。幾乎乎包括全部的的動(dòng)物和過半半數(shù)的高等植植物都是二倍倍體。3.多倍體（1）概念：由受精卵發(fā)育而來，體體細(xì)胞含三個(gè)或三個(gè)以以上染色體組的個(gè)個(gè)體。（2）特點(diǎn)：①莖稈粗壯；②葉片、果實(shí)和和種子都比較大；③③糖類和蛋白質(zhì)質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含含量有所增加加。（3）人工誘導(dǎo)多多倍體①方法：用秋水仙素來處理萌發(fā)的的種子或幼苗苗，還可以用用低溫處理人工誘導(dǎo)導(dǎo)多倍體。②原理：秋秋水仙素能能夠抑制紡錘體的形形成，導(dǎo)致染色色體不能分分離，從而而引起細(xì)胞胞內(nèi)染色體數(shù)目目加倍。

4.單倍體（1）概念：由配子發(fā)育而來，即體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。（2）特點(diǎn)：與正常植株相比，植株長得弱小，而且高度不育。（3）單倍體育種①過程：花藥（花粉）單倍體植株正常純合子②優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種時(shí)間。離體培養(yǎng)染色體結(jié)構(gòu)變異1.染色體結(jié)構(gòu)構(gòu)變異類型型比較結(jié)果：使排列在在染色體上上的基因的的數(shù)目或排排列順序發(fā)發(fā)生改變，，從而導(dǎo)致致性狀的變變異。2.染色體結(jié)構(gòu)構(gòu)變異與基基因突變的的區(qū)別染色體結(jié)構(gòu)構(gòu)變異是指指染色體上上基因數(shù)目目或者順序序的改變；；基因突變變是指基因因結(jié)構(gòu)的改改變，包括括堿基的替替換、增添添、缺失。。3.易位和交叉叉互換的區(qū)區(qū)別易位發(fā)生在在非同源染染色體之間間，是指一一條染色體體的某一片片段移接到到另外一條條非同源染染色體上。。交叉互換換發(fā)生在同同源染色體體的非姐妹妹染色單體體之間。a.染色體變異異屬于細(xì)胞胞水平變異異，可通過過光學(xué)顯微微鏡直接觀觀察，但基基因突變、、基因重組組不可以。。b.大多數(shù)染色色體結(jié)構(gòu)變變異對生物物體是有害害的，有的的甚至導(dǎo)致致生物體死死亡。在細(xì)胞分裂裂過程中出出現(xiàn)了甲、、乙2種變異，甲甲圖中英文文字母表示示染色體片片段。下列列有關(guān)敘述述正確的是是（））①甲圖中發(fā)發(fā)生了染色色體結(jié)構(gòu)變變異，增加加了生物變變異的多樣樣性②乙圖中出出現(xiàn)的這種種變異屬于于染色體變變異③甲、乙兩兩圖中的變變化只會(huì)出出現(xiàn)在有絲絲分裂中④甲、乙兩兩圖中的變變異類型都都可以用顯顯微鏡觀察察檢驗(yàn)A.①②③③B.②③④④C.①②④④D.①③④④甲圖中發(fā)生生的是染色色體中某一一片段位置置顛倒，屬屬于染色體體結(jié)構(gòu)變異異；乙圖中中屬于在著著絲點(diǎn)分裂裂時(shí)，兩條條姐妹染色色單體移向向了同一極極，使子細(xì)細(xì)胞中染色色體多了一一條，屬于于染色體數(shù)數(shù)目變異。。染色體可可以用顯微微鏡觀察到到，因此選選C。乙圖只會(huì)出出現(xiàn)在有絲分分裂中，而甲甲圖可能出現(xiàn)現(xiàn)在減數(shù)分裂裂中，也可能能出現(xiàn)在有絲絲分裂中。C染色體組與染色體組數(shù)目的判斷1.染色體組的判判斷染色體組是指指細(xì)胞中形態(tài)態(tài)和功能各不不相同，但是是攜帶著控制制一種生物生生長發(fā)育、遺遺傳和變異的的全部遺傳信信息的一組非非同源染色體體。要構(gòu)成一一個(gè)染色體組組應(yīng)具備以下下幾點(diǎn)：（1）一個(gè)染色體體組中不含有有同源染色體體；（2）一個(gè)染色體體組中所含有有的染色體形形態(tài)、大小和和功能各不相相同；（3）一個(gè)染色體體組含有控制制一種生物性性狀的一整套套遺傳信息（（即一整套基基因，不能重重復(fù)）。2.確定某生物體體細(xì)胞中染色色體組數(shù)目的的方法（1）根據(jù)染色體體形態(tài)判斷：：在細(xì)胞內(nèi)任任選一條染色色體，細(xì)胞內(nèi)內(nèi)與該染色體體形態(tài)相同的的染色體共有有幾條，則含含有幾個(gè)染色色體組，如圖圖甲有4個(gè)染色體組。。（2）根據(jù)基因型型判斷：在細(xì)細(xì)胞或生物體體的基因型中中，控制同一一性狀的基因因出現(xiàn)幾次，，則有幾個(gè)染染色體組，如如圖乙該生物物含有4個(gè)染色體組。。（3）根據(jù)染色體體的數(shù)目和染染色體的形態(tài)態(tài)數(shù)來推算。。染色體組的的數(shù)目=染色體數(shù)／染染色體形態(tài)數(shù)數(shù)，如：韭菜菜細(xì)胞共32條染色體有8種形態(tài)，可推推出每種形態(tài)態(tài)有4條，進(jìn)而推出出韭菜細(xì)胞內(nèi)內(nèi)應(yīng)含4個(gè)染色體組，，而且染色體體形態(tài)數(shù)就代代表著每個(gè)染染色體組中染染色體的條數(shù)數(shù)。判定生物是單單倍體、二倍倍體、多倍體體的關(guān)鍵是看看它的發(fā)育起起點(diǎn)。如果發(fā)發(fā)育起點(diǎn)是配配子，不論其其體細(xì)胞中含含有幾個(gè)染色色體組，都叫叫單倍體。若若發(fā)育起點(diǎn)是是受精卵，其其體細(xì)胞中有有幾個(gè)染色體體組，就叫幾幾倍體。（2010·清遠(yuǎn)模擬）根根據(jù)下圖所示示的細(xì)胞圖，，回答下列問問題：（1）細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是圖。（2）細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的是圖。（3）細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是圖。（4）細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是圖。在細(xì)胞內(nèi)，形形態(tài)相同的染染色體有幾條條，就含有幾幾個(gè)染色體組組，如E圖，每種形態(tài)態(tài)的染色體有有四條，所以以是四個(gè)染色色體組。在細(xì)細(xì)胞內(nèi)，同音音字母有幾個(gè)個(gè)，就是含有有幾個(gè)染色體體組，如D圖，同音字母母僅有一個(gè)，，所以該圖只只有一個(gè)染色色體組。由此此可知：E、F圖含有四個(gè)染染色體組；A、B圖含有三個(gè)染染色體組；C、H圖含有兩個(gè)染染色體組；D、G圖含有一個(gè)染染色體組。（1）D、G（2）C、H（3）A、B（4）E、F單倍體、二倍體、多倍體的比較及應(yīng)用1.二倍體、多倍倍體、單倍體體的比較（2012·海南高考）無無子西瓜是由由二倍體(2n=22)與同源四倍體體雜交后形成成的三倍體。?；卮鹣铝袉枂栴}。(1)雜交時(shí)選用四四倍體植株作作母本，用二二倍體植株作作父本，取其其花粉涂在四四倍體植株的的上，授粉后套套袋。四倍體體植株上產(chǎn)生生的雌配子含含有條染色體，該該雌配子與二二倍體植株上上產(chǎn)生的雄配配子結(jié)合，形形成含有條染色體的合合子。(2)上述雜交獲得得的種子可發(fā)發(fā)育為三倍體體植株。該植植株會(huì)產(chǎn)生無無子果實(shí)，該該果實(shí)無子的的原因是三倍倍體的細(xì)胞不不能進(jìn)行正常常的分裂。(3)為了在短期內(nèi)內(nèi)大量繁殖三三倍體植株，，理論上可以以采用的方法。

（1）利用多倍體育種技術(shù)培育無子西瓜時(shí)，在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理得到四倍體植株，以其作母本，用二倍體植株作父本，兩者雜交，把得到的種子種下去會(huì)長出三倍體植株，由于三倍體植物在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，無法形成正常配子，所以在其開花后用二倍體的花粉涂抹其雌蕊或柱頭，即可利用花粉產(chǎn)生的生長素刺激子房發(fā)育成果實(shí)，由于沒有受精，所以果實(shí)里沒有種子，即為無子西瓜。四倍體植株由二倍體植株經(jīng)染色體加倍而來，體細(xì)胞中含有22×2＝44條染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌配子所含的染色體體數(shù)目為體細(xì)胞的一半（＝22），二倍體植株產(chǎn)生的雄配子含＝11條染色體，兩者結(jié)合形成含有33條染色體的受精卵。（2）三倍體植物物體細(xì)胞中的的染色體含有有三個(gè)染色體體組，減數(shù)分分裂時(shí)會(huì)發(fā)生生聯(lián)會(huì)紊亂而而無法形成正正常的配子。。（3）利用植物組組織培養(yǎng)技術(shù)術(shù)可以快速、、大量繁殖植植物植株。（1）雌蕊（或柱柱頭）2233（2）減數(shù)（3）組織織培養(yǎng)養(yǎng)三種可遺傳變異的比較a.不同生生物可可遺傳傳變異異的來來源①病毒毒可遺遺傳變變異的的來源源——基因突突變②原核核生物物可遺遺傳變變異的的來源源——基因突突變③真核核生物物可遺遺傳變變異的的來源源：無性生生殖——基因突突變和和染色色體變變異有性生生殖——基因突突變、、基因因重組組和染染色體體變異異b.三種可可遺傳傳變異異的共共性是是均引引起了了遺傳傳物質(zhì)質(zhì)的變變化，，與僅僅由環(huán)環(huán)境條條件改改變而而引起起的不不可遺遺傳變變異有有本質(zhì)質(zhì)區(qū)別別。c.基因突突變、、基因因重組組、染染色體體變異異都會(huì)會(huì)引起起遺傳傳物質(zhì)質(zhì)的改改變，，均屬屬可遺遺傳的的變異異，但但不一一定都都能傳傳給后后代。。d.基因突突變是是DNA分子水水平上上的變變化；；染色色體變變異是是染色色體結(jié)結(jié)構(gòu)或或數(shù)目目的變變異，，屬于于細(xì)胞胞水平平的變變化。。e.基因重重組的的實(shí)質(zhì)質(zhì)是基基因和和基因因的重重新組組合，，自然然情況況下在在減數(shù)數(shù)分裂裂過程程中才才能發(fā)發(fā)生。。但在在人工工操作作下也也可實(shí)實(shí)現(xiàn)，，如基基因工工程。。下列關(guān)關(guān)于染染色體體變異異和基基因突突變的的主要要區(qū)別別的敘敘述，，錯(cuò)誤誤的是是（（））A.染色體體結(jié)構(gòu)構(gòu)變異異是染染色體體的一一個(gè)片片段增增加或或缺失失或替替換等等，而而基因因突變變則是是DNA分子堿堿基對對的替替換、、增添添和缺缺失B.原核核生生物物和和真真核核生生物物均均可可發(fā)發(fā)生生基基因因突突變變，，而而只只有有真真核核生生物物能能發(fā)發(fā)生生染染色色體體變變異異C.基因因突突變變一一般般是是微微小小突突變變，，對對生生物物體體影影響響較較小小，，而而染染色色體體結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)變變異異是是較較大大的的變變異異，，對對生生物物體體影影響響較較大大D.兩者者都都能能改改變變生生物物的的基基因因型型染色色體體結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)變變異異是是染染色色體體片片段段的的變變化化。?；蛞蛲煌蛔冏兪鞘荄NA分子子堿堿基基對對的的變變化化，，相相比比之之下下基基因因突突變變是是微微小小變變化化，，但但對對生生物物體體的的影影響響不不一一定定小小，，如如突突變變出出致致死死基基因因，，可可能能使使生生物物個(gè)個(gè)體體死死亡亡，，所所以以基基因因突突變變可可以以大大幅幅度度改改變變生生物物性性狀狀。。C低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化1.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)原原理理用低低溫溫處處理理植植物物的的分分生生組組織織細(xì)細(xì)胞胞，，能能夠夠抑抑制制紡紡錘錘體體的的形形成成，，以以致致染染色色體體不不能能拉拉向向兩兩極極，，細(xì)細(xì)胞胞也也不不能能分分裂裂成成兩兩個(gè)個(gè)子子細(xì)細(xì)胞胞，，于于是是形形成成多多倍倍體體植植物物細(xì)細(xì)胞胞。。2.流程圖a.低溫誘導(dǎo)多倍倍體和秋水仙仙素的作用原原理相同，都都是抑制細(xì)胞胞分裂時(shí)紡錘錘體的形成、、使細(xì)胞的染染色體數(shù)目加加倍。b.與秋水仙素相相比，低溫的的優(yōu)點(diǎn)有：容容易創(chuàng)造和控控制條件進(jìn)行行操作、成本本低、對人體體無害等。c.剪取根尖最好好在上午10點(diǎn)左右，因?yàn)闉榇藭r(shí)分裂旺旺盛，受低溫溫影響大，實(shí)實(shí)驗(yàn)效果較好好。d.染色時(shí)間要嚴(yán)嚴(yán)格控制，時(shí)時(shí)間過短和過過長都不能分分辨染色體。。有關(guān)“低溫誘誘導(dǎo)大蒜根尖尖細(xì)胞染色體體加倍”的實(shí)實(shí)驗(yàn)，正確的的敘述是（（）A.可能出現(xiàn)三倍倍體細(xì)胞B.多倍體細(xì)胞形形成的比例常常達(dá)100%C.多倍體細(xì)胞形形成過程無完完整的細(xì)胞周周期D.多倍體形成過過程增加了非非同源染色體體重組的機(jī)會(huì)會(huì)解答此題需要要的知識有：：細(xì)胞周期、、染色體的概概念、染色體體變異的特點(diǎn)點(diǎn)；“低溫誘導(dǎo)植物物染色體數(shù)目目的變化”實(shí)驗(yàn)的基本知知識。大蒜是是二倍體生物物，低溫誘導(dǎo)導(dǎo)大蒜根尖細(xì)細(xì)胞染色體加加倍，誘導(dǎo)植植株為四倍體體，不可能出出現(xiàn)三倍體細(xì)細(xì)胞；低溫誘誘導(dǎo)大蒜根尖尖細(xì)胞染色體體加倍，并不不是所有細(xì)胞胞染色體數(shù)目目都加倍，而而只是部分細(xì)細(xì)胞內(nèi)的染色色體數(shù)目加倍倍，因此多倍倍體細(xì)胞形成成的比例不會(huì)會(huì)達(dá)到100%；多倍體細(xì)胞胞形成的原理理是抑制紡錘錘體的形成，，從而阻止細(xì)細(xì)胞的分裂，，所以細(xì)胞周周期是不完整整的；根尖細(xì)細(xì)胞的分裂是是有絲分裂，，而非同源染染色體重組發(fā)發(fā)生在減數(shù)分分裂過程中，，因此不能增增加重組機(jī)會(huì)會(huì)。C一、人類常見見遺傳病的類類型1.單基因遺傳病?。菏芤粚Φ任换蛞蚩刂频倪z傳病病。2.多基因遺傳病病(1)概念：受兩對以上等位位基因控制的人類遺遺傳病。(2)特征：①家庭庭聚集現(xiàn)象；；②易受環(huán)境境影響；③③群體中發(fā)病率率高。3.染色體異常遺遺傳病(1)概念：由染色體異常引起的遺傳病病（簡稱染色色體?。?。(2)類型及實(shí)例①染色體結(jié)構(gòu)構(gòu)變異，例如如：貓叫綜合征。②染色體數(shù)目目變異，例如如：21三體綜合征。二、遺傳病的的監(jiān)測和預(yù)防防1.手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。2.意義：在一定程度度上有效地預(yù)預(yù)防遺傳病的的產(chǎn)生和發(fā)展展。3.遺傳咨詢的內(nèi)內(nèi)容和步驟(1)了解家庭病史；(2)分析遺傳病的的傳遞方式；(3)推算出后代的的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率；(4)向咨詢對象提提出防治對策策和建議，如如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。（5）產(chǎn)前診斷方法：①羊水水檢查、B超檢查；②孕孕婦血細(xì)胞檢檢查；③③絨毛細(xì)胞檢檢查、基因診診斷。優(yōu)點(diǎn)：①及早早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重重遺傳病和嚴(yán)嚴(yán)重畸形的胎胎兒；②優(yōu)生生的重要措施施之一。三、人類基因因組計(jì)劃1.目的：測定人類基因組的的全部DNA序列，解讀其中包包含的遺傳信信息。2.結(jié)果：人類基因組組大約有31.6億個(gè)堿基對，已已發(fā)現(xiàn)的基因因約為2萬～2.5萬個(gè)。3.意義：認(rèn)識到人類類基因的組成成、結(jié)構(gòu)、功功能及其相互互之間的關(guān)系系，對人類疾疾病的診治和和預(yù)防具有重重要意義。4.人類基因組計(jì)計(jì)劃的影響：：（1）正面效應(yīng)：：可以了解與與癌癥、糖尿尿病、老年性性癡呆、高血血壓等疾病有有關(guān)的基因，，以便進(jìn)行及及時(shí)有效的基基因診斷和治治療；可以在在人出生時(shí)進(jìn)進(jìn)行遺傳的風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測和預(yù)預(yù)防等。（2）負(fù)面效應(yīng)：：可能引起基基因歧視等倫倫理道德問題題。人類常見遺傳病的類型及特點(diǎn)a.遺傳病是遺傳傳因素(內(nèi)因)與環(huán)境因素(外因)相互作用的結(jié)結(jié)果，有些是是先天的，有有些是后天因因環(huán)境誘發(fā)而而發(fā)病的。b.人類遺傳病類類型較多，多多基因遺傳病病不符合孟德德爾遺傳規(guī)律律，單基因遺遺傳病符合孟孟德爾遺傳規(guī)規(guī)律。c.在分析有關(guān)人人類遺傳病的的題目時(shí)，應(yīng)應(yīng)按照單基因因遺傳病的特特點(diǎn)去判定。。d.產(chǎn)前診斷是指指在胎兒出生生前，醫(yī)生用用專門的檢測測手段，如羊羊水檢查、B超檢查、孕婦婦血細(xì)胞檢查查以及基因診診斷等手段，，確定胎兒是是否患有某種種遺傳病或先先天性疾病。。下列關(guān)于人類類遺傳病的敘敘述，錯(cuò)誤的的是（））①一個(gè)家族僅僅一代人中出出現(xiàn)過的疾病病不是遺傳病?、谝粋€(gè)家族幾幾代人中都出出現(xiàn)過的疾病病是遺傳病③攜帶遺傳病病基因的個(gè)體體會(huì)患遺傳病?、懿粩y帶遺傳傳病基因的個(gè)個(gè)體不會(huì)患遺遺傳病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④④選D。本題考查查的是遺傳傳病的特點(diǎn)點(diǎn)。所謂遺遺傳病，是是指生殖細(xì)細(xì)胞或受精精卵的遺傳傳物質(zhì)（染染色體和基基因）發(fā)生生突變（或或畸變）所所引起的疾疾病，是由由遺傳物質(zhì)質(zhì)發(fā)生異常常改變而引引起的疾病病，通常具具有垂直傳傳遞的特征征。若是一一種隱性遺遺傳病，則則①一個(gè)家家族中僅一一代人中出出現(xiàn)過的疾疾病也有可可能是遺傳傳病，③攜攜帶遺傳病病基因的個(gè)個(gè)體可能不不患此病。。而②一個(gè)個(gè)家族幾代代中都出現(xiàn)現(xiàn)的疾病不不一定是由由于遺傳物物質(zhì)改變引引起的，如如由環(huán)境引引起的。遺遺傳病也可可能是由于于染色體增增添或缺失失所引起，，如21三體綜合征征，21號染色體上上多了一條條，不攜帶帶致病基因因也患遺傳傳病，故④④錯(cuò)。系譜圖中遺傳病類型的判斷與分析1.首先確定遺遺傳病是否否為伴Y遺傳?。捍鄠鱾鳎一颊哒咧挥心行孕?，沒有女女性為伴Y遺傳。2.其次確定系系譜圖中的的遺傳病是是顯性遺傳傳還是隱性性遺傳①雙親正常常，子女有有患者，（（即“無中中生有”））則該病一一定為隱性性遺傳（見見圖1）。②雙親患病病，子女有有正常者，，（即“有有中生無””）則該病病一定為顯顯性遺傳（（見圖2）。3.再次判斷遺遺傳病是常常染色體遺遺傳還是伴伴X染色體遺傳傳（1）已知為隱隱性遺傳時(shí)時(shí)，若出現(xiàn)現(xiàn)父親表現(xiàn)現(xiàn)正常，而而其女兒中中有患者，，或出現(xiàn)母母親是患者者，而其兒兒子表現(xiàn)正正常，則一一定是常染染色體隱性性遺傳（見見圖3）；若母親親有病，兒兒子一定有有病，則最最可能為伴伴X染色體隱性性遺傳（見見圖4）。（2）已知為顯顯性遺傳時(shí)時(shí)，若出現(xiàn)現(xiàn)父親是患患者，而其其女兒中有有正常的，，或出現(xiàn)母母親正常，，而其兒子子中有患者者，則一定定是常染色色體顯性遺遺傳（見圖圖5）；若父親親患病，女女兒一定有有病，則最最可能為伴伴X染色體顯性性遺傳（見見圖6）。4.系譜圖無上上述特征，，只能從可可能性大小小推測（1）若該該病在在代與與代之之間呈呈連續(xù)續(xù)遺傳傳，則則很可可能是是顯性性遺傳傳。（2）若該該病在在代與與代之之間呈呈隔代代遺傳傳，則則很可可能是是隱性性遺傳傳。醫(yī)師通通過對對一對對正常常夫妻妻(Ⅲ)(妻子已已經(jīng)懷懷孕)的檢查查和詢詢問，，判斷斷出丈丈夫家家族中中有人人患有有甲種種遺傳傳病(顯性基基因?yàn)闉锳，隱性性基因因?yàn)閍)，他的的祖父父和祖祖母是是近親親結(jié)婚婚；妻妻子家家族中中患有有乙種種遺傳傳病(顯性基基因?yàn)闉锽，隱性性基因因?yàn)閎)，她有有一個(gè)個(gè)年齡齡相差差不多多患先先天性性愚型型(21三體綜綜合征征患者者)的舅舅舅；夫夫妻均均不帶帶有對對方家家族的的致病病基因因。醫(yī)醫(yī)師將將兩個(gè)個(gè)家族族的系系譜圖圖繪制制出來來(如下圖圖)，請回回答下下列相相關(guān)問問題。。

(1)甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳。

(2)乙病的致病基因位于染色體上，是性遺傳。

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