參考答案生物化學(xué)復(fù)習(xí)練習(xí)三

m7G5′ppp5′-生物化學(xué)復(fù)習(xí)題三參照答案一、填充題1、DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈的合成是（連續(xù)）的，復(fù)制方向與復(fù)制叉搬動(dòng)的方向（相同）；后隨鏈的合成是（不連續(xù)的），復(fù)制方向與復(fù)制叉的搬動(dòng)方向（相反）。2、染色體中參加復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為（復(fù)制叉）。3、體內(nèi)DNA復(fù)制主要使用（RNA）作為引物，而在體外PCR擴(kuò)增時(shí)主要以（人工合成的DNA）作為引物。4、在DNA復(fù)制與修復(fù)過程中維修螺旋缺口的酶稱為（連接酶）。5、保持DNA復(fù)制的高度忠實(shí)性的體系主要有（DNA聚合酶的高度選擇性）、（RNA聚合酶的自我修復(fù)）和（DNA的傷害修復(fù)體系）。6、DNA重組包括（同源重組）、（特異位點(diǎn)重組）和（轉(zhuǎn)座重組）三種形式。7、位點(diǎn)特異性重組發(fā)生在兩條DNA的特異位點(diǎn)上，它又常叫做（保守重組）。8、以DNA為模板合成RNA的過程為（轉(zhuǎn)錄），催化此過程的酶是（RNA轉(zhuǎn)錄酶）。9、大腸桿菌RNA聚合酶的全酶由（α2ββ′σ）組成，其核心酶的組成為（α2ββ′）。10、RNA轉(zhuǎn)錄過程中鑒別轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的是（σ）因子，鑒別轉(zhuǎn)錄停止部位的是（ρ）因子。11、RNA的轉(zhuǎn)錄過程分為（初步）、（延伸）和（停止）三個(gè)階段。12、由hnRNA轉(zhuǎn)變成mRNA的加工過程包括（5′端加特其余帽子結(jié)構(gòu)（3′端加polyA尾）、（去內(nèi)含子拼接外顯子）和（核苷酸修飾）。13、使用（α-鵝膏蕈堿）可將真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶區(qū)分開來。14、四膜蟲pre-RNA的剪接需（鳥苷酸或鳥苷）作為輔助因子。15、蛋白質(zhì)分子中有三個(gè)停止密碼，它們分別是（UAG）、（UAA）和（碼是（AUG）和（GUG）。

）、UGA）。初步密16、真核細(xì)胞多肽合成的初步氨基酸均為（Met），而原核細(xì)胞的初步氨基酸是（fMet）。17、原核生物肽鏈合成初步復(fù)合體由mRNA、（70S核蛋白體）和（fMet-tRNAfMet）組成。18、真核生物肽鏈合成初步復(fù)合體由mRNA、（80S核蛋白體）和（Met-tRNAiMet）組成。19、肽鏈延伸包括進(jìn)位、（轉(zhuǎn)肽）和（移位）三個(gè)步驟周而復(fù)始地進(jìn)行。20、氯霉素能與核蛋白體（50S）亞基結(jié)合，控制（肽基轉(zhuǎn)移）酶活性，從而控制蛋白質(zhì)合成。21、氨酰-tRNA合成酶既能鑒別（氨基酸）又能鑒別（tRNA）。22、細(xì)胞內(nèi)多肽鏈的合成方向是從（N）端到（C）端，而閱讀mRNA的方向是從（5′）端到（3′）端23、以（UAG）n作為模板在無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)中進(jìn)行翻譯可獲?。?）種多肽。24、蛋白質(zhì)內(nèi)含子平時(shí)擁有（核酸內(nèi)切）酶的活性。25、環(huán)狀RNA不能夠有效地作為真核翻譯系統(tǒng)的模板是因?yàn)椋ㄈ狈γ弊咏Y(jié)構(gòu)，無法鑒別起始密碼子）。26、正調(diào)控和負(fù)調(diào)控是基因表達(dá)的兩種最基本的調(diào)治形式，其中真核生物細(xì)胞常用（正）調(diào)控；而原核細(xì)胞常用（負(fù)）調(diào)控。27、酶對(duì)細(xì)胞代謝的調(diào)治是最基本的調(diào)治，主要有兩種方式：（酶活性的調(diào)治）和（酶量的調(diào)治）。28、不相同代謝路子能夠經(jīng)過交織點(diǎn)代謝中間物進(jìn)行轉(zhuǎn)變，在糖、脂、蛋白質(zhì)與核酸的相互轉(zhuǎn)化過程中最要點(diǎn)的三個(gè)代謝中間物是（乙酰CoA）、（葡萄糖-6-磷酸）和（丙酮酸）。29、IP3、CaM、DG和cAMP分別稱為（三磷酸肌醇）、（鈣調(diào)蛋白）、（二酰甘油）、（環(huán)化腺苷酸）30、高等動(dòng)物生物體內(nèi)，除了酶對(duì)代謝的調(diào)治外，還有（平（即激素與神經(jīng)））對(duì)代謝的調(diào)治。

細(xì)胞水平）和（多細(xì)胞整體水二、選擇題1、鑒別大腸桿菌ADnaA蛋白

DNA復(fù)制初步區(qū)的蛋白質(zhì)是（BDnaB蛋白CDnaC

A蛋白

）

DDnaE

蛋白2、細(xì)菌DNA復(fù)制過程中不需要的是（A一小段RNA作引物C脫氧三磷酸核苷酸

D）BDNA片段作為模板D限制性內(nèi)切酶的活性3、5-溴尿嘧啶是經(jīng)常使用的誘變劑，它的作用是（B）在DNA復(fù)制時(shí)，可引入額外的堿基B取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中，在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基使腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶脫氨摻入RNA以致密碼子錯(cuò)位4、在原核生物復(fù)制子中（C）能除RNA引物并加入脫氧核糖核苷酸。ADNA聚合酶ⅢBDNA聚合酶ⅡCDNA聚合酶ⅠDDNA連接酶5、大腸桿菌DNA復(fù)制過程中主要執(zhí)行復(fù)制功能的酶是（A）ADNA聚合酶ⅢBDNA聚合酶ⅡCDNA聚合酶ⅠDKlenow連接酶6、DNA復(fù)制的特點(diǎn)有（ABCD）A半保留復(fù)制B一般是定點(diǎn)開始，雙向等速進(jìn)行C半不連續(xù)進(jìn)行復(fù)制D新鏈的延伸方向是5′→3′7、以下關(guān)于岡崎片段的表達(dá)正確的選項(xiàng)是（ABC）A在原核細(xì)胞中岡崎片段含有1000~2000個(gè)核苷酸岡崎片段可是在隨后鏈中合成時(shí)才出現(xiàn)岡崎片段是在RNA引物上合成的岡崎片段的合成沿著模板鏈的5′→3′方向進(jìn)行。8、關(guān)于DNA的修復(fù)，以下不正確的選項(xiàng)是（AUV照射能夠引起嘧啶堿基的交聯(lián)BDNA聚合酶Ⅲ能夠修復(fù)單鏈的斷裂C雙鏈的斷裂能夠被DNA聚合酶Ⅱ修復(fù)

BC

）DDNA

的修復(fù)過程中需要

DNA

連接酶9、端粒酶是一種（A反轉(zhuǎn)錄酶B

A）限制性內(nèi)切酶

CRNA

聚合酶

D肽酰轉(zhuǎn)移酶10、RecA蛋白質(zhì)在遺傳重組中的主要作用是（A）A促進(jìn)DNA分子的同源聯(lián)會(huì)和DNA分子之間的單鏈交換B將單鏈從雙螺旋DNA分子上解離擁有位點(diǎn)專一的單鏈切割的活性促進(jìn)單鏈DNA地域的形成11、DNA復(fù)制時(shí)，模板序列5′—TAGA—3′，將合成以下哪一種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)？（A）A5′—TCTA—3′B5′—ATCA—3′C5′—UCUA—3′D5′—GCGA—3′12、DNA復(fù)制中的引物是（C）A由DNA為模板合成的DNA片段B由RNA為模板合成的RNA片段C由DNA為模板合成的RNA片段D由RNA為模板合成的RNA片段13、真核生物中經(jīng)RNA聚合酶Ⅲ催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（D）AmRNABhnRNACrRNA和5SrRNADtRNA和5SrRNA13、DNA分子上以依賴DNA的RNA聚合酶特異識(shí)其余位點(diǎn)叫（A）。A啟動(dòng)子B控制子C弱化子D停止子14、DNA依賴的RNA聚合酶的通讀能夠靠什么來實(shí)現(xiàn)？（C）ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合抗停止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的ρ因子停止位點(diǎn)結(jié)合，所以封閉了停止信號(hào)抗停止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，所以改變其構(gòu)象，使停止信號(hào)不能夠被核心酶所鑒別NusA蛋白與核心酶的結(jié)合15、模板DNAA5′—AGGUCAC5′—UCGUCU

的堿基序列是—3′—3′

3′—TGCAGT—5′，其轉(zhuǎn)錄出B5′—ACGUCA—3′D5′—ACGTCA—3′

RNA

堿基序列是（

B）16、真核細(xì)胞

RNA

聚合酶Ⅱ催化合成的

RNA

是（

B）ArRNA

BmRNA

CtRNA

D5SRNA17、以下關(guān)于DNA指導(dǎo)的RNA合成的表達(dá)中哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的（A只有在DNA存在時(shí)，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵

B）B轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要引物CRNA鏈的合成方向是5′→3′D大多數(shù)情況下只有一股DNA作為

RNA

的模板18、以下關(guān)于σ因子的描述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的（A）ARNA聚合酶的亞基，負(fù)責(zé)鑒別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA

的特別初步點(diǎn)BDNA聚合酶的亞基，能沿5′→及3′3′→方5′向雙向合成RNAC可鑒別DNA模板上的停止信號(hào)是一種小分子的有機(jī)化合物19、tRNA成熟的過程包括（ABC）A在核酸酶作用下切去部分節(jié)余核苷酸鏈B3′CCA序列的增加C部分堿基的修飾D5′加帽子20、任何蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中的氨基酸序列，根本上取決于（A）ADNA上的堿基序次BmRNA上的堿基序次CtRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的序次D核糖體中rRNA的堿基序次21、關(guān)于密碼子的描述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的（C）每一個(gè)密碼子由三個(gè)堿基組成每一個(gè)密碼子代表一種氨基酸或肽鏈合成初步、停止的信息每種氨基酸只有一個(gè)密碼子密碼子無種屬差異22、生物體編碼20種氨基酸的密碼子個(gè)數(shù)是（B）A60B61C64D2023、氨基酸被活化的分子部位是（A）Aα-羧基Bα-氨基C整個(gè)氨基酸分子DR基團(tuán)、24、氨酰-tRNA合成酶擁有高度特異性是因?yàn)椋ˋBC）A能特異地鑒別特定氨基酸B能特異地鑒別tRNAC能特異地被ATP活化D以上三者都是25、在蛋白質(zhì)合成中催化氨基酸之間肽鍵形成的酶是（B）A氨基酸合成酶B肽基轉(zhuǎn)移酶C羧肽酶D氨基酸連接酶26、以下哪一種復(fù)合物在蛋白質(zhì)合成過程中，可進(jìn)入核糖體的A位（D）A氨酰-tRNAB氨酰-tRNA-ATPCTu-ATP-氨酰tRNADTu-GTP-氨酰tRNA27、氨基酸與tRNA的鍵是（B）A糖苷鍵B酯鍵C氫鍵D酰胺鍵28、能夠鑒別UAA、UAG和UGA的是（A）A釋放因子B延伸因子C核糖體D肽基轉(zhuǎn)移酶29、以下反應(yīng)中不屬于肽鏈合成后加工辦理的是（B）A肽鏈的部分水解B氨基化反應(yīng)C二硫鍵的形成D甲基化反應(yīng)30、蛋白質(zhì)的糖基化是翻譯后的調(diào)控之一，肽鏈中糖基化的氨基酸殘基是（D）A谷氨酸B賴氨酸C色氨酸D絲氨酸31、測定蛋白質(zhì)在DNA上的結(jié)合部位常用（D）方法。AWestern印跡BPCRC限制性圖譜解析DDNaseⅠ保護(hù)足印解析32、為核糖體上的蛋白質(zhì)生物合成供應(yīng)能量的是（B）AATPBGTPCUTPDCTP33、磷酸化酶經(jīng)過接受或脫去磷酸基而調(diào)治活性，所以它屬于（B）A別（變）構(gòu)調(diào)治酶B共價(jià)調(diào)治酶C引誘酶D同工酶34、以下與能量代謝有關(guān)的路子不在線粒體內(nèi)進(jìn)行的是（D）A三羧酸循環(huán)B脂肪酸β氧化C氧化磷酸化D糖酵解作用35、關(guān)于共價(jià)修飾調(diào)治酶，以下哪一種說法是錯(cuò)誤的？（D）、這類酶一般存在活性和無活性兩種形式，B、酶的這兩種形式經(jīng)過酶促的共價(jià)修飾相互轉(zhuǎn)變C、伴有級(jí)聯(lián)放大作用D、是高等生物獨(dú)有的代謝調(diào)治方式36、隔斷蛋白結(jié)合的位點(diǎn)是（C）A調(diào)治基因B啟動(dòng)因子C控制基因D結(jié)構(gòu)基因37、下面哪一項(xiàng)代謝是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的：（C）A脂肪酸的β-氧化B氧化磷酸化C脂肪酸的合成DTCA38、在乳糖控制子模型中，控制基因特地控制（A）可否轉(zhuǎn)錄與翻譯。A結(jié)構(gòu)基因B調(diào)治基因C啟動(dòng)因子D隔斷蛋白39、人最能耐受以下哪一種營養(yǎng)物的缺乏（A蛋白質(zhì)B脂類

CC糖類

）

D鈣40、轉(zhuǎn)錄因子是（B）B調(diào)治轉(zhuǎn)錄初步速度的蛋白質(zhì)C調(diào)治轉(zhuǎn)錄延伸速度的蛋白質(zhì)D保護(hù)DNA免受核酸內(nèi)切酶降解的

DNA

結(jié)合蛋白41、以部下于反式作用因子的