處方管理辦法

處方管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。處方管理辦法第二條本辦法所稱(chēng)處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。本辦法適用于與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。處方管理辦法第三條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理?？h級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。第四條醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

第二章處方管理的一般規(guī)定

第五條處方標(biāo)準(zhǔn)（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。第六條處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：（一）患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。處方管理辦法（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（四）藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。處方管理辦法（六）西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。（七）開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。（八）中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方管理辦法（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十一）開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢。（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。第七條藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；處方管理辦法容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國(guó)際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。第三章處方權(quán)的獲得

第八條經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。第九條經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。處方管理辦辦法第十條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在在注冊(cè)的醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽簽名留樣或或者專(zhuān)用簽簽章備案后后，方可開(kāi)開(kāi)具處方。。第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)按照有有關(guān)規(guī)定，，對(duì)本機(jī)構(gòu)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師師和藥師進(jìn)進(jìn)行麻醉藥藥品和精神神藥品使用用知識(shí)和規(guī)規(guī)范化管理理的培訓(xùn)。。執(zhí)業(yè)醫(yī)師師經(jīng)考核合合格后取得得麻醉藥品品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品品的處方權(quán)權(quán)，藥師經(jīng)經(jīng)考核合格格后取得麻麻醉藥品和和第一類(lèi)精精神藥品調(diào)調(diào)劑資格。。處方管理辦辦法醫(yī)師取得麻麻醉藥品和和第一類(lèi)精精神藥品處處方權(quán)后，，方可在本本機(jī)構(gòu)開(kāi)具具麻醉藥品品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品品處方，但但不得為自自己開(kāi)具該該類(lèi)藥品處處方。藥師師取得麻醉醉藥品和第第一類(lèi)精神神藥品調(diào)劑劑資格后，，方可在本本機(jī)構(gòu)調(diào)劑劑麻醉藥品品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品品。第十二條試用期人員員開(kāi)具處方方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)所在醫(yī)療療機(jī)構(gòu)有處處方權(quán)的執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師審審核、并簽簽名或加蓋蓋專(zhuān)用簽章章后方有效效。第十三條進(jìn)修醫(yī)師由由接收進(jìn)修修的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)對(duì)其勝勝任本專(zhuān)業(yè)業(yè)工作的實(shí)實(shí)際情況進(jìn)進(jìn)行認(rèn)定后后授予相應(yīng)應(yīng)的處方權(quán)權(quán)。第四章處方方的開(kāi)具第十四條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根根據(jù)醫(yī)療、、預(yù)防、保保健需要，，按照診療療規(guī)范、藥藥品說(shuō)明書(shū)書(shū)中的藥品品適應(yīng)證、、藥理作用用、用法、、用量、禁禁忌、不良良反應(yīng)和注注意事項(xiàng)等等開(kāi)具處方方。開(kāi)具醫(yī)療用用毒性藥品品、放射性性藥品的處處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)嚴(yán)格遵守有有關(guān)法律、、法規(guī)和規(guī)規(guī)章的規(guī)定定。第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本本機(jī)構(gòu)性質(zhì)質(zhì)、功能、、任務(wù)，制制定藥品處處方集。處方管理辦辦法第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)經(jīng)藥品監(jiān)督督管理部門(mén)門(mén)批準(zhǔn)并公公布的藥品品通用名稱(chēng)稱(chēng)購(gòu)進(jìn)藥品品。同一通通用名稱(chēng)藥藥品的品種種，注射劑劑型和口服服劑型各不不得超過(guò)2種，處方組組成類(lèi)同的的復(fù)方制劑劑1～2種。因特殊殊診療需要要使用其他他劑型和劑劑量規(guī)格藥藥品的情況況除外。第十七條醫(yī)師開(kāi)具處處方應(yīng)當(dāng)使使用經(jīng)藥品品監(jiān)督管理理部門(mén)批準(zhǔn)準(zhǔn)并公布的的藥品通用用名稱(chēng)、新新活性化合合物的專(zhuān)利利藥品名稱(chēng)稱(chēng)和復(fù)方制制劑藥品名名稱(chēng)。醫(yī)師開(kāi)具具院內(nèi)制制劑處方方時(shí)應(yīng)當(dāng)當(dāng)使用經(jīng)經(jīng)省級(jí)衛(wèi)衛(wèi)生行政政部門(mén)審審核、藥藥品監(jiān)督督管理部部門(mén)批準(zhǔn)準(zhǔn)的名稱(chēng)稱(chēng)。醫(yī)師師可以使使用由衛(wèi)衛(wèi)生部公公布的藥藥品習(xí)慣慣名稱(chēng)開(kāi)開(kāi)具處方方。處方管理理辦法第十八條條處方開(kāi)具具當(dāng)日有有效。特特殊情況況下需延延長(zhǎng)有效效期的，，由開(kāi)具具處方的的醫(yī)師注注明有效效期限，，但有效效期最長(zhǎng)長(zhǎng)不得超超過(guò)3天。第十九條條處方一般般不得超超過(guò)7日用量；；急診處處方一般般不得超超過(guò)3日用量；；對(duì)于某某些慢性性病、老老年病或或特殊情情況，處處方用量量可適當(dāng)當(dāng)延長(zhǎng)，，但醫(yī)師師應(yīng)當(dāng)注注明理由由。醫(yī)療用毒毒性藥品品、放射射性藥品品的處方方用量應(yīng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格格按照國(guó)國(guó)家有關(guān)關(guān)規(guī)定執(zhí)執(zhí)行。第二十條條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)當(dāng)按照衛(wèi)衛(wèi)生部制制定的麻麻醉藥品品和精神神藥品臨臨床應(yīng)用用指導(dǎo)原原則，開(kāi)開(kāi)具麻醉醉藥品、、第一類(lèi)類(lèi)精神藥藥品處方方。處方管理理辦法第二十一一條門(mén)（急））診癌癥癥疼痛患患者和中中、重度度慢性疼疼痛患者者需長(zhǎng)期期使用麻麻醉藥品品和第一一類(lèi)精神神藥品的的，首診診醫(yī)師應(yīng)應(yīng)當(dāng)親自自診查患患者，建建立相應(yīng)應(yīng)的病歷歷，要求求其簽署署《知情同意意書(shū)》。病歷中應(yīng)應(yīng)當(dāng)留存存下列材材料復(fù)印印件：（一）二二級(jí)以上上醫(yī)院開(kāi)開(kāi)具的診診斷證明明；（二）患患者戶(hù)籍籍簿、身身份證或或者其他他相關(guān)有有效身份份證明文文件；（三）為為患者代代辦人員員身份證證明文件件。第二十二二條除需長(zhǎng)期期使用麻麻醉藥品品和第一一類(lèi)精神神藥品的的門(mén)（急急）診癌癌癥疼痛痛患者和和中、重重度慢性性疼痛患患者外，，麻醉藥藥品注射射劑僅限限于醫(yī)療療機(jī)構(gòu)內(nèi)內(nèi)使用。。處方管理理辦法第二十三三條為門(mén)（急急）診患患者開(kāi)具具的麻醉醉藥品注注射劑，，每張?zhí)幪幏綖橐灰淮纬Ｓ糜昧?；控控緩釋制制劑，每每張?zhí)幏椒讲坏贸^(guò)7日常用量量；其他他劑型，，每張?zhí)幪幏讲坏玫贸^(guò)3日常常用用量量。。第一一類(lèi)類(lèi)精精神神藥藥品品注注射射劑劑，，每每張張?zhí)幪幏椒綖闉橐灰淮未纬３Ｓ糜昧苛?；；控控緩緩釋釋制制劑劑，，每每張張?zhí)幪幏椒讲徊坏玫贸^(guò)過(guò)7日常常用用量量；；其其他他劑劑型型，，每每張張?zhí)幪幏椒讲徊坏玫贸^(guò)過(guò)3日常常用用量量。。哌哌醋醋甲甲酯酯用用于于治治療療兒兒童童多多動(dòng)動(dòng)癥癥時(shí)時(shí)，，每每張張?zhí)幪幏椒讲徊坏玫贸^(guò)過(guò)15日常常用用量量。。第二二類(lèi)類(lèi)精精神神藥藥品品一一般般每每張張?zhí)幪幏椒讲徊坏玫贸^(guò)過(guò)7日常常用用量量；；對(duì)對(duì)于于慢慢性性病病或或某某些些特特殊殊情情況況的的患患者者，，處處方方用用量量可可以以適適當(dāng)當(dāng)延延長(zhǎng)長(zhǎng)，，醫(yī)醫(yī)師師應(yīng)應(yīng)當(dāng)當(dāng)注注明明理理由由。。處方管理辦辦法第二十四條條為門(mén)（急））診癌癥疼疼痛患者和和中、重度度慢性疼痛痛患者開(kāi)具具的麻醉藥藥品、第一一類(lèi)精神藥藥品注射劑劑，每張?zhí)幪幏讲坏贸^(guò)3日常用量；；控緩釋制制劑，每張張?zhí)幏讲坏玫贸^(guò)15日常用量；；其他劑型型，每張?zhí)幪幏讲坏贸^(guò)7日常用量。。第二十五條條為住院患者者開(kāi)具的麻麻醉藥品和和第一類(lèi)精精神藥品處處方應(yīng)當(dāng)逐逐日開(kāi)具具，每張?zhí)幪幏綖?日常用量。。第二十六條條對(duì)于需要特特別加強(qiáng)管管制的麻醉醉藥品，鹽鹽酸二氫埃埃托啡處方方為一次常常用量，僅僅限于二級(jí)級(jí)以上醫(yī)院院內(nèi)使用；；鹽酸哌替替啶處方為為一次常用用量，僅限限于醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)內(nèi)使用用。處方管理辦辦法第二十七條條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)長(zhǎng)期使用麻麻醉藥品和和第一類(lèi)精精神藥品的的門(mén)（急））診癌癥患患者和中、、重度慢性性疼痛患者者，每3個(gè)月復(fù)診或或者隨診一一次。第二十八條條醫(yī)師利用計(jì)計(jì)算機(jī)開(kāi)具具、傳遞普普通處方時(shí)時(shí)，應(yīng)當(dāng)同同時(shí)打印出出紙質(zhì)處方方，其格式式與手寫(xiě)處處方一致；；打印的紙質(zhì)質(zhì)處方經(jīng)簽簽名或者加加蓋簽章后后有效。藥藥師核發(fā)藥藥品時(shí)，應(yīng)應(yīng)當(dāng)核對(duì)打打印的紙質(zhì)質(zhì)處方，無(wú)無(wú)誤后發(fā)給給藥品，并并將打印的的紙質(zhì)處方方與計(jì)算機(jī)機(jī)傳遞處方方同時(shí)收存存?zhèn)洳椤５谖逭绿幏椒降恼{(diào)劑第二十九條條取得藥學(xué)專(zhuān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職職務(wù)任職資資格的人員員方可從事事處方調(diào)劑劑工作。第三十條藥師在執(zhí)業(yè)業(yè)的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)取得處處方調(diào)劑資資格。藥師師簽名或者者專(zhuān)用簽章章式樣應(yīng)當(dāng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)構(gòu)留樣備查查。第三十一條條具有藥師以以上專(zhuān)業(yè)技技術(shù)職務(wù)任任職資格的的人員負(fù)責(zé)責(zé)處方審核核、評(píng)估、、核對(duì)、發(fā)發(fā)藥以及安安全用藥指指導(dǎo)；藥士士從事處方方調(diào)配工作作。處方管理辦辦法第三十二條條藥師應(yīng)當(dāng)憑憑醫(yī)師處方方調(diào)劑處方方藥品，非非經(jīng)醫(yī)師處處方不得調(diào)調(diào)劑。第三十三條條藥師應(yīng)當(dāng)按按照操作規(guī)規(guī)程調(diào)劑處處方藥品：：認(rèn)真審核核處方，準(zhǔn)準(zhǔn)確調(diào)配藥藥品，正確確書(shū)寫(xiě)藥袋袋或粘貼標(biāo)標(biāo)簽，注明明患者姓名名和藥品名名稱(chēng)、用用法、用量量，包裝；；向患者交交付藥品時(shí)時(shí)，按照藥藥品說(shuō)明書(shū)書(shū)或者處方方用法，進(jìn)進(jìn)行用藥交交待與指導(dǎo)導(dǎo)，包括每每種藥品的的用法、用用量、注意意事項(xiàng)等。。第三十四條條藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)認(rèn)真逐項(xiàng)檢檢查處方前前記、正文文和后記書(shū)書(shū)寫(xiě)是否清清晰、完整整，并確認(rèn)認(rèn)處方的合合法性。處方管理辦辦法第三十五條條藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)對(duì)處方用藥藥適宜性進(jìn)進(jìn)行審核，，審核內(nèi)容容包括：（一）規(guī)定定必須做皮皮試的藥品品，處方醫(yī)醫(yī)師是否注注明過(guò)敏試試驗(yàn)及結(jié)果果的判定；；（二）處方方用藥與臨臨床診斷的的相符性；；（三）劑量量、用法的的正確性；；（四）選用用劑型與給給藥途徑的的合理性；；（五）是否否有重復(fù)給給藥現(xiàn)象；；（六）是否否有潛在臨臨床意義的的藥物相互互作用和配配伍禁忌；；（七）其它它用藥不適適宜情況。。處方管理辦辦法第三十六條條藥師經(jīng)處方方審核后，，認(rèn)為存在在用藥不適適宜時(shí)，應(yīng)應(yīng)當(dāng)告知處處方醫(yī)師，，請(qǐng)其確認(rèn)認(rèn)或者重新新開(kāi)具處方方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)嚴(yán)重不合理理用藥或者者用藥錯(cuò)誤誤，應(yīng)當(dāng)拒拒絕調(diào)劑，，及時(shí)告知知處方醫(yī)師師，并應(yīng)當(dāng)當(dāng)記錄，按按照有關(guān)規(guī)規(guī)定報(bào)告。。第三十七條條藥師調(diào)劑處處方時(shí)必須須做到“四四查十對(duì)””：查處方方，對(duì)科別別、姓名、、年齡；查查藥品，對(duì)對(duì)藥名、劑劑型、規(guī)格格、數(shù)量；；查配伍禁禁忌，對(duì)藥品性狀狀、用法用用量；查用用藥合理性性，對(duì)臨床床診斷。處方管理辦辦法第三十八條條藥師在完成成處方調(diào)劑劑后，應(yīng)當(dāng)當(dāng)在處方上上簽名或者者加蓋專(zhuān)用用簽章。第三十九條條藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)對(duì)麻醉藥品品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品品處方，按按年月日逐逐日編制順順序號(hào)。第四十條藥師對(duì)于不不規(guī)范處方方或者不能能判定其合合法性的處處方，不得得調(diào)劑。第四十一條條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)機(jī)構(gòu)基本用用藥供應(yīng)目目錄內(nèi)同類(lèi)類(lèi)藥品相關(guān)關(guān)信息告知知患者。處方管理辦辦法第四十二條條除麻醉藥品品、精神藥藥品、醫(yī)療療用毒性藥藥品和兒科科處方外，，醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)不得限制制門(mén)診就診診人員持處處方到藥品品零售企業(yè)業(yè)購(gòu)藥。第六章監(jiān)督督管理第四十三條條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)對(duì)本機(jī)構(gòu)處處方開(kāi)具、、調(diào)劑和保保管的管理理。第四十四條條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)建立處處方點(diǎn)評(píng)制制度，填寫(xiě)寫(xiě)處方評(píng)價(jià)價(jià)表（附件件2），對(duì)處方方實(shí)施動(dòng)態(tài)態(tài)監(jiān)測(cè)及超超常預(yù)警，，登記并通通報(bào)不合理理處方，對(duì)對(duì)不合理用用藥及時(shí)干干預(yù)。第四十五條條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)現(xiàn)超常處方方3次以上且無(wú)無(wú)正當(dāng)理由由的醫(yī)師提提出警告，，限制其處處方權(quán)；限限制處方權(quán)權(quán)后，仍連連續(xù)2次以上出現(xiàn)現(xiàn)超常處方方且無(wú)正當(dāng)當(dāng)理由的，，取消其處處方權(quán)。處方管理辦辦法第四十六條條醫(yī)師出現(xiàn)下下列情形之之一的，處處方權(quán)由其其所在醫(yī)療療機(jī)構(gòu)予以以取消：（一）被責(zé)責(zé)令暫停執(zhí)執(zhí)業(yè)；（二二））考考核核不不合合格格離離崗崗培培訓(xùn)訓(xùn)期期間間；；（三三））被被注注銷(xiāo)銷(xiāo)、、吊吊銷(xiāo)銷(xiāo)執(zhí)執(zhí)業(yè)業(yè)證證書(shū)書(shū)；；（四四））不不按按照照規(guī)規(guī)定定開(kāi)開(kāi)具具處處方方，，造造成成嚴(yán)嚴(yán)重重后后果果的的；；（五五））不不按按照照規(guī)規(guī)定定使使用用藥藥品品，，造造成成嚴(yán)嚴(yán)重重后后果果的的；；（六六））因因開(kāi)開(kāi)具具處處方方牟牟取取私私利利。。處方方管管理理辦辦法法第四四十十七七條條未取取得得處處方方權(quán)權(quán)的的人人員員及及被被取取消消處處方方權(quán)權(quán)的的醫(yī)醫(yī)師師不不得得開(kāi)開(kāi)具具處處方方。。未取取得得麻麻醉醉藥藥品品和和第第一一類(lèi)類(lèi)精精神神藥藥品品處處方方資資格格的的醫(yī)醫(yī)師師不不得得開(kāi)開(kāi)具具麻麻醉醉藥藥品品和和第第一一類(lèi)類(lèi)精精神神藥藥品品處處方方。。第四四十十八八條條除治治療療需需要要外外，，醫(yī)醫(yī)師師不不得得開(kāi)開(kāi)具具麻麻醉醉藥藥品品、、精精神神藥藥品品、、醫(yī)醫(yī)療療用用毒毒性性藥藥品品和和放放射射性性藥藥品品處處方方。。第四十九九條未取得藥藥學(xué)專(zhuān)業(yè)業(yè)技術(shù)職職務(wù)任職職資格的的人員不不得從事事處方調(diào)調(diào)劑工作作。處方管理理辦法第五十條條處方由調(diào)調(diào)劑處方方藥品的的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)妥善善保存。。普通處處方、急急診處方方、兒科科處方保保存期限限1年，醫(yī)療療用毒性性藥品、、第二類(lèi)類(lèi)精神藥藥品處方方保存期期限為2年，麻醉醉藥品和和第一類(lèi)類(lèi)精神藥藥品處方方保存期期限為3年。處方方保存期期滿(mǎn)后，，經(jīng)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)主主要負(fù)責(zé)責(zé)人批準(zhǔn)準(zhǔn)、登記記備案，，方可銷(xiāo)銷(xiāo)毀。第五十一一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根根據(jù)麻醉醉藥品和和精神藥藥品處方方開(kāi)具情情況，按按照麻醉醉藥品和和精神藥藥品品種種、規(guī)格對(duì)其其消耗量量進(jìn)行專(zhuān)專(zhuān)冊(cè)登記記，登記記內(nèi)容包包括發(fā)藥藥日期、、患者姓姓名、用用藥數(shù)量量。專(zhuān)冊(cè)冊(cè)保存期期限為3年。處方管理理辦法第五十二二條縣級(jí)以上上地方衛(wèi)衛(wèi)生行政政部門(mén)應(yīng)應(yīng)當(dāng)定期期對(duì)本行行政區(qū)域域內(nèi)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)處處方管理理情況進(jìn)進(jìn)行監(jiān)督督檢查。。縣級(jí)以上上衛(wèi)生行行政部門(mén)門(mén)在對(duì)醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)實(shí)施監(jiān)監(jiān)督管理理過(guò)程中中，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)醫(yī)師出出現(xiàn)本辦辦法第四四十六條條規(guī)定情情形的，，應(yīng)當(dāng)責(zé)責(zé)令醫(yī)療療機(jī)構(gòu)取取消醫(yī)師師處方權(quán)權(quán)。第五十三三條衛(wèi)生行政政部門(mén)的的工作人人員依法法對(duì)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)處處方管理理情況進(jìn)進(jìn)行監(jiān)督督檢查時(shí)時(shí)，應(yīng)當(dāng)當(dāng)出示證證件；被被檢查的的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)當(dāng)予以配配合，如如實(shí)反映映情況，，提供必必要的資資料，不不得拒絕絕、阻礙礙、隱瞞瞞。第七章法法律責(zé)任任第五十四四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)有下列列情形之之一的，，由縣級(jí)級(jí)以上衛(wèi)衛(wèi)生行政政部門(mén)按按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)管理?xiàng)l條例》第四十八條的的規(guī)定，責(zé)令令限期改正，，并可處以5000元以下的罰款款；情節(jié)嚴(yán)重重的，吊銷(xiāo)其其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)業(yè)許可證》：（一）使用未未取得處方權(quán)權(quán)的人員、被被取消處方權(quán)權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具具處方的；（二）使用未未取得麻醉藥藥品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品處處方資格的醫(yī)醫(yī)師開(kāi)具麻醉醉藥品和第一一類(lèi)精神藥品品處方的；處方管理辦法法（三）使用未未取得藥學(xué)專(zhuān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)務(wù)任職資格的的人員從事處處方調(diào)劑工作作的。第五十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按按照規(guī)定保管管麻醉藥品和和精神藥品處處方，或者未未依照規(guī)定進(jìn)進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記記的，按照《麻醉藥品和精精神藥品管理理?xiàng)l例》第七十二條的的規(guī)定，由設(shè)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)衛(wèi)生行政部門(mén)門(mén)責(zé)令限期改改正，給予警警告；逾期不不改正的，處處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰罰款；情節(jié)嚴(yán)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)銷(xiāo)其印鑒卡；；對(duì)直接負(fù)責(zé)責(zé)的主管人員員和其他直接接責(zé)任人員，，依法給予降降級(jí)、撤職、、開(kāi)除的處分分。處方管理辦法法第五十六條醫(yī)師和藥師出出現(xiàn)下列情形形之一的，由由縣級(jí)以上衛(wèi)衛(wèi)生行政部門(mén)門(mén)按照《麻醉藥品和精精神藥品管理理?xiàng)l例》第七十三條的的規(guī)定予以處處罰：（一）未取得得麻醉藥品和和第一類(lèi)精神神藥品處方資資格的醫(yī)師擅擅自開(kāi)具麻醉醉藥品和第一一類(lèi)精神藥品品處方的；（二）具有麻麻醉藥品和第第一類(lèi)精神藥藥品處方醫(yī)師師未按照規(guī)定定開(kāi)具麻醉藥藥品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品處處方，或者未未按照衛(wèi)生部部制定的麻醉醉藥品和精神神藥品臨床應(yīng)應(yīng)用指導(dǎo)原則則使用麻醉藥藥品和第一類(lèi)類(lèi)精神藥品的的；（三）藥師未未按照規(guī)定調(diào)調(diào)劑麻醉藥品品、精神藥品品處方的。處方管理辦法法第五十七條醫(yī)師出現(xiàn)下列列情形之一的的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的的規(guī)定，由縣縣級(jí)以上衛(wèi)生生行政部門(mén)給給予警告或者者責(zé)令暫停六六個(gè)月以上一一年以下執(zhí)業(yè)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)節(jié)嚴(yán)重的，吊吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證證書(shū)：（一一））未未取取得得處處方方權(quán)權(quán)或或者者被被取取消消處處方方權(quán)權(quán)后后開(kāi)開(kāi)具具藥藥品品處處方方的的；；（二二））未未按按照照本本辦辦法法規(guī)規(guī)定定開(kāi)開(kāi)具具藥藥品品處處方方的的；；（三三））違違反反本本辦辦法法其其他他規(guī)規(guī)定定的的。。第五五十十八八條條藥師師未未按按照照規(guī)規(guī)定定調(diào)調(diào)劑劑處處方方藥藥品品，，情情節(jié)節(jié)嚴(yán)嚴(yán)重重的的，，由由縣縣級(jí)級(jí)以以上上衛(wèi)衛(wèi)生生行行政政部部門(mén)門(mén)責(zé)責(zé)令令改改正正、、通通報(bào)報(bào)批批評(píng)評(píng)，，給給予予警警告告;并由所所在醫(yī)