顯微鏡的結(jié)構(gòu)及使用課件

實(shí)驗(yàn)一顯微鏡的結(jié)構(gòu)和使用(穩(wěn)定鏡身)(支持鏡柱以上的部件)(握鏡的部位)(使物像清晰)(使物像更清晰)(用眼觀察的鏡頭)(接近物體的鏡頭)(調(diào)節(jié)光線強(qiáng)弱)(放置玻片標(biāo)本)(使光線經(jīng)過通光孔反射上來)()(連接目鏡和物鏡)(固定標(biāo)本)電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別

電子

顯微鏡

光學(xué)

顯微鏡分辨本領(lǐng)200nm

接近0.1nm可見光透鏡電子束光源玻璃透鏡電磁透鏡細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微

結(jié)構(gòu)亞顯微

結(jié)構(gòu)顯微鏡的使用1、步驟：取鏡、安放、對(duì)光、放置裝片、使鏡筒下降、低倍鏡觀察、將要觀察的物像移至視野中央、高倍鏡觀察。3.物鏡和目鏡的特征比較鏡頭種類有無(wú)螺紋長(zhǎng)度放大倍數(shù)視野大小、明暗物鏡有長(zhǎng)大小而暗短小大而亮目鏡無(wú)長(zhǎng)小大而亮短大小而暗4.顯微鏡的放大倍數(shù)與成像規(guī)律（1）放大倍數(shù)=目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)。這里的放大倍數(shù)指的是長(zhǎng)度或?qū)挾龋皇敲娣e或體積。（2）成像規(guī)律：顯微鏡下所成的像是倒立的虛像，上下左右均是顛倒的。例如若觀察的實(shí)物為“b”，則顯微鏡視野中看到的物象是“q”；若物象偏向視野的右下方，則向右下方移動(dòng)裝片才能將其移至視野中央。5、污點(diǎn)位置判斷:

分別轉(zhuǎn)動(dòng)鏡頭、移動(dòng)裝片,看污點(diǎn)是否隨之而動(dòng)6、臨時(shí)裝片的制作:取玻片擦干凈滴清水或生理鹽水取材展平(或抹均勻)蓋片染色(滴入或用吸水紙吸入)觀察（3）放置玻片標(biāo)本（4）調(diào)節(jié)焦距（2）對(duì)光使用低倍顯微鏡的步驟：（1）取鏡和放置（1）取鏡和放置：顯微鏡平時(shí)存放在柜或箱中，用時(shí)從柜中取出，右手緊握鏡臂，左一手托住鏡座,將顯微鏡放在自己左肩前方的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，鏡座后端距桌邊1－2寸為宜，便于坐著操作。

（3）放置玻片標(biāo)本：取一玻片標(biāo)本放在鏡臺(tái)上，一定使有蓋玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器彈簧夾夾住，然后旋轉(zhuǎn)推片器螺旋，將所要觀察的部位調(diào)到通光孔的正中。高倍鏡的使用方法

（1）選好目標(biāo)：一定要先在低倍鏡下把需進(jìn)一步觀察的部位調(diào)到中心，同時(shí)把物象調(diào)節(jié)到最清晰的程度，才能進(jìn)行高倍鏡的觀察。

（2）轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，調(diào)換上高倍鏡頭，轉(zhuǎn)換高倍鏡時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)速度要慢，并從側(cè)面進(jìn)行觀察(防止高倍鏡頭碰撞玻片)，如高倍鏡頭碰到玻片，說明低倍鏡的焦距沒有調(diào)好，應(yīng)重新操作。

（3）調(diào)節(jié)焦距：轉(zhuǎn)換好高倍鏡后，用左眼在目鏡上觀察，此時(shí)一般能見到一個(gè)不太清楚的物象，可將細(xì)調(diào)節(jié)器的螺旋逆時(shí)針移動(dòng)約0.5－1圈，即可獲得清晰的物象(切勿用粗調(diào)節(jié)器!)

。

如果視野的亮度不合適，可用集光器和光圈加以調(diào)節(jié)，如果需要更換玻片標(biāo)本時(shí)，必須順時(shí)針(切勿轉(zhuǎn)錯(cuò)方向)轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)器使鏡臺(tái)下降，方可取下玻片標(biāo)本。

顯微鏡使用的注意事項(xiàng)（1）

1．持鏡時(shí)必須是右手握臂、左手托座的姿勢(shì)，不可單手提取，以免零件脫落或碰撞到其它地方。

2．輕拿輕放，不可把顯微鏡放置在實(shí)驗(yàn)臺(tái)的邊緣，以免碰翻落地。

3．保持顯微鏡的清潔，光學(xué)和照明部分只能用擦鏡紙擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，機(jī)械部分用布擦拭。4．水滴、酒精或其它藥品切勿接觸鏡頭和鏡臺(tái)，如果沾污應(yīng)立即擦凈。

5．放置玻片標(biāo)本時(shí)要對(duì)準(zhǔn)通光孔中央，且不能反放玻片，防止壓壞玻片或碰壞物鏡。

6．要養(yǎng)成兩眼同時(shí)睜開的習(xí)慣，以左眼觀察視野，右眼用以繪圖。

7．不要隨意取下目鏡，以防止塵土落入物鏡，也不要任意拆卸各種零件，以防損壞。

8．使用完畢后，必須復(fù)原才能放回鏡箱內(nèi)，其步驟是：取下標(biāo)本片，轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)器使鏡頭離開通光孔，下降鏡臺(tái)，平放反光鏡，下降集光器(但不要接觸反光鏡)、關(guān)閉光圈，推片器回位，蓋上綢布和外罩，放回實(shí)驗(yàn)臺(tái)柜內(nèi)。最后填寫使用登記表。(注：反光鏡通常應(yīng)垂直放，但有時(shí)因集光器沒提至應(yīng)有高度，鏡臺(tái)下降時(shí)會(huì)碰壞光圈，所以這里改為平放)鞏固練習(xí)⑴⑵1、2、3、4、5是使用顯微鏡的幾個(gè)步驟。右圖為顯微鏡觀察中的兩個(gè)視野，其中細(xì)胞甲為主要觀察對(duì)象，由視野⑴到視野⑵時(shí)，操作過程的正確順序是（）1轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋2轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋3調(diào)節(jié)光圈4轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器5移動(dòng)玻片A、1→2→3→4B、3→1→2C、5→4→3→2D、3→4→1→21目鏡的長(zhǎng)度與其擴(kuò)大的倍數(shù)有關(guān)系嗎，有何關(guān)系？

2物鏡的長(zhǎng)度與其擴(kuò)大的倍數(shù)有關(guān)系嗎，有何關(guān)系？

3請(qǐng)大家將鏡臂向鏡座方向移動(dòng)，觀察物鏡的鏡片，問題：根據(jù)鏡片的大小，是低倍鏡還是高倍鏡的視野大,視野明亮？動(dòng)手，動(dòng)腦??！目鏡的長(zhǎng)度越長(zhǎng)，擴(kuò)大的倍數(shù)越小物鏡的長(zhǎng)度越長(zhǎng)，擴(kuò)大的倍數(shù)越大高倍鏡的視野小，視野暗首先，在載玻片上滴加一滴清水；第二，用鑷子夾取一塊單層細(xì)胞的材料或者撕取一層薄薄的材料放在載玻片上的清水中均勻展開。最后是蓋上蓋玻片。臨時(shí)裝片的制作實(shí)驗(yàn)材料：（1酵母菌溶液（2小白菜的葉表皮（3魚的紅細(xì)胞制備液一二實(shí)驗(yàn)記錄細(xì)胞種類細(xì)胞壁細(xì)胞膜細(xì)胞器細(xì)胞核這些細(xì)胞與大腸桿菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的最主要的差別是大腸桿菌沒有明顯的細(xì)胞核，但有鞭毛。這些細(xì)胞與大腸桿菌在結(jié)構(gòu)上有什么主要區(qū)別呢？電鏡下的大腸桿菌不同細(xì)胞之間存在差異性，分析產(chǎn)生差異的可能原因？？不同的細(xì)胞在形態(tài)和結(jié)構(gòu)千差萬(wàn)別，造成其差異性是因?yàn)檫@些細(xì)胞的位置和功能不同，結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，這是個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞分化的結(jié)果。檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)可溶性還原糖的鑒定：制備組織樣液（提取或分離出含還原性糖的過程）↓鑒定樣液（取樣液2mL于試管中→加剛配的斐林（班氏）試劑2mL→水浴2min左右→觀察顏色變化）蛋白質(zhì)的鑒定：制備樣液(制備豆?jié){或稀釋蛋清)↓鑒定(試管中加樣液2mL→加2mL雙縮脲試劑A搖均→雙縮脲試劑B試劑3～4滴搖均→觀察顏色變化)脂肪的鑒定：制作切片（含脂肪量越高的組織越好，切片越薄越好）↓染色（滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精）↓制作裝片（滴1～2水于材料切片上→蓋上蓋玻片）↓鏡檢鑒定（顯微鏡對(duì)光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察）總結(jié)：三大類物質(zhì)的鑒定步驟都是：取樣→顏色反應(yīng)→觀察鑒定，但可溶性還原糖鑒定要水浴加熱，脂肪鑒定要洗去浮色后