有機化合物的命名課件

有機化合物的命名【本章重點】

有機化合物的系統(tǒng)命名法。

【必須掌握的內(nèi)容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系統(tǒng)命名法。

§1―1普通命名法和俗名簡介

一、普通命名法

普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對碳鏈異構(gòu)體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之。

§1―2基的命名一價基：

二價基

——

亞基：

三價基——次基：§1―3衍生物命名法

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷當一個分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，則會有兩種不同的情況：（1）雙鍵和叁鍵處于不同的位次：按最低系列原則給雙、叁鍵以盡可能低的位次編號。

(2)雙鍵、叁鍵處在相同的位次：選擇給雙鍵以最低的位次編號。

(3)取代基為不飽和基團，可分解為連有兩個或三個相同的原子。

§1―4—2烴的命名

一、烷烴主碳鏈的選擇——當有兩個以上的等長碳鏈可供選擇時，其選擇順序為：

例1：選擇支鏈多的碳鏈為主碳鏈。

例2：選擇支鏈位號較小的為主碳鏈。

例3：兩個等長碳鏈上的支鏈數(shù)目、位次均相同，選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。

例4：選擇側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。

練習：

1.下列化合物的系統(tǒng)命名是否正確？如有錯請改正。

2.命名下列化合物：

二、開鏈不飽和烴

要點：

選擇含雙鍵（或叁鍵）盡可能多的最長碳鏈為主碳鏈，練習：

命名下列化合物：

三、脂環(huán)烴1.單環(huán)烴：

3.螺環(huán)化合物：

練習：

命名下列化合物：

四、芳烴

1.單環(huán)芳烴：

苯環(huán)上連有多個烴基時，以苯基為母體，并遵循“最聯(lián)苯類：

稠環(huán)類：

§1―4—3烴衍生物的命名一、單官能團化合物的命名

單官能團化合物是指：除碳碳不飽和鍵外，分子中只含一種官能團的化合物。

1.鹵代烴：

命名時，以烴為母體，鹵原子作取代基。

練習：

寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式：

3.酚：

編號：一般情況下，應(yīng)使羥基的編號盡可能的小。

4.醚：

結(jié)構(gòu)比較簡單的醚：“烴基名稱+醚字”[注意：優(yōu)先基團寫在后面]。結(jié)構(gòu)比較復雜的醚：通常把“烴氧基”作為取代基。環(huán)狀醚通常稱“環(huán)氧某醚”，或按雜環(huán)化合物命名。練習：

寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式：

5.

硫醇、硫酚、硫醚：

命名與醇相似,只是在相應(yīng)的母體前面加一個“硫”字.

6.醛、酮選長鏈：含羰基；編位次：羰基始。

7.羧酸及其衍生物

羧酸：命名方法與醛、酮相似。

羧酸衍生物：

酰鹵和酰胺：

根據(jù)相應(yīng)的?；?/p>

酸酐：根據(jù)相應(yīng)的羧酸命名。

酯：根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名，稱為“某酸某酯”。練習：

命名下列化合物：8、含氮化合物

胺：烴基名稱后面加上“胺”字。

復雜胺則是以烴為母體，把氨基作為取代基來命名的。

季胺化合物：腈與異腈：

重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特點是：—N=N—（或—N2—）只有一端與碳原子直接相連。

偶氮化合物：其特點是：—N=N—（或—N2—）只有兩端均與碳原子直接相連。

9、磺酸及其衍生物：練習：

命名下列化合物：

§1―4—4復合官能團化合物的命名分子中含有兩種或兩種以上官能團的化合物成為復合官能團化合物（或稱混合官能團化合物）。命名