HJ水質(zhì)樣品的保存總結(jié)表圖文稿

HJ水質(zhì)樣品的保存總結(jié)表文件管理序列號(hào)：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]HJ493-2009水質(zhì)樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定序號(hào)測試項(xiàng)目采樣容器保存方法及保存劑用量保存時(shí)間最少采樣量/ml容器洗滌方法備注1pHP或G12h250I盡量現(xiàn)場測定2色度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定3濁度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定4氣味G1?5℃冷藏6h500大量測定可帶離現(xiàn)場5電導(dǎo)率P或BG12h250I盡量現(xiàn)場測定6懸浮物P或G1?5℃暗處14d500I7酸度P或G1?5℃暗處30d500I8堿度P或G1?5℃暗處12h500I9二氧化碳P或G水樣充滿容器，彳低于取樣溫度24h500最好現(xiàn)場測定10溶解性固體（干殘?jiān)┮姟翱偣腆w（總殘?jiān)?1總固體（總殘?jiān)?，干殘?jiān)㏄或G1?5℃冷藏24h10012化學(xué)需氧量G用H2SO4酸化，pHW22d500IP20℃冷凍1月100最長6m13高錳酸鹽指數(shù)G1?5℃暗處冷藏2d500IP20℃冷凍1月500盡快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶1?5℃暗處冷藏12h250I冷凍最長可保持6m（質(zhì)量濃度小于50mg/L保存1m）P20℃冷凍1月100015總有機(jī)碳G用H2SO4酸化，pHW2；1?5℃7d250IP20℃冷凍1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸錳，堿性KI疊氮化鈉溶液，現(xiàn)場固定24h500I盡量現(xiàn)場測定

17總磷P或G用H2SO4酸化，HCl酸化至pHW224h250WP20℃冷凍1月25018溶解性正磷酸鹽見“溶解磷酸鹽”19總正磷酸鹽見“總磷”20溶解磷酸鹽PG或BG1?5℃冷藏1月250采樣時(shí)現(xiàn)場過濾P20℃冷凍1月25021氨氮P或G用H2SO4酸化，pHW224h250I22氨類(易釋放、離子化)P或G用H2SO4酸化，pH1?2；1?5℃21d500保存前現(xiàn)場離心P20℃冷凍1月50023亞硝酸鹽氮P或G1?5℃冷藏避光保存24h250I24硝酸鹽氮P或G1?5℃冷藏24h250IP或G用HCl酸化，pH1?27d250P20℃冷凍1月25025凱氏氮P或BG用H2SO4酸化，pH1?2,1?5℃避光1月250P20℃冷凍1月25026總氮P或G用H2SO4酸化，pH1?27d250IP20℃冷凍1月50027硫化物P或G水樣充滿容器。1L水樣加NaOH至口口9,加入5%抗壞血酸5ml,飽和EDTA3ml,滴加飽和Zn(Ac)2,至膠體產(chǎn)生，常溫避光24h250I28硼P水樣充滿容器密封1月10029總氧化物P或G加NaOH到pHN91?5℃冷藏7d,如果硫化物存在，保存12h250I30pH6時(shí)釋放的氰化物P加NaOH到pH冷藏〉12；1?5℃暗處24h500

31易釋放氰化物P加NaOH到pH>12；1?5℃暗處冷藏7d50024h（存在硫化物時(shí)）32FP1?5℃,避光14d250I33ClP或G1?5℃,避光30d250I34BrP或G1?5℃,避光14h250I35IP或GNaOH,pH1214h250I36SO42P或G1?5℃,避光30d250I37PO43P或GNaOH,H2SO4調(diào)pH=7,CHC130.5%7d250W38NO2,NO3P或G1?5℃冷藏24h500保存前現(xiàn)場過濾P20℃冷凍1月50039碘化物G1?5℃冷藏1月50040溶解性硅酸鹽P1?5℃冷藏1月200現(xiàn)場過濾41總硅酸鹽P1?5℃冷藏1月10042硫酸鹽P或G1?5℃冷藏1月20043亞硫酸鹽P或G水樣充滿容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，現(xiàn)場固定2d50044陽離子表面活性劑G甲醇清洗1?5℃冷藏2d500不能用溶齊1」清洗45陰離子表面活性劑P或G1?5℃冷藏，用H22SO4酸化，pH1?22d500W不能用溶齊1」清洗46非離子表面活性劑G水樣充滿容器。1?5℃冷藏，加入37%甲醛，使樣品成為含1%的甲醛溶液1月500不能用溶劑清洗47溴酸鹽P或G1?5℃1月10048溴化物P或G1?5℃1月10049殘余溴P或G1?5℃避光24h500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸鹽P或G1?5℃冷藏7d50052氯化物P或G1月10053氯化溶劑G，使用聚水樣充滿容器。1?5℃冷藏；用HCl酸化，pH1?224h250

四氟乙烯瓶蓋如果樣品加氯，250ml水樣加20mgNa2s2O3?5H2O54二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析55余氯P或G避光5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析56亞氯酸鹽P或G1?5℃冷藏5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析57氟化物P（聚四除4q氟乙烯外）1月20058鈹P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗I59硼P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗I60鈉P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250II61鎂P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗n62鉀P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗I63鈣P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250n64六價(jià)鉻P或GNaOH,pH8?914d250酸洗I65鉻P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化1月100酸洗66錳P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250III67鐵P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250III68鎳P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250I69銅P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250I70鋅P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250I71砷P或G1L水樣中加濃HNO310ml（DDTC法，HCl2ml）14d250I使用氫化物技術(shù)分析砷用鹽酸

72硒P或G1L水樣中加濃HCl2ml酸化14d250I73銀P或G1L水樣中加濃HN032ml酸化14d250I74鎘P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250I如用溶出伏安法測定，可改用1L水樣中加濃HClO419ml75銻P或GHCl，0.2%（氨化物法）14d250I76汞P或GHCl，1%，如水樣為中性，1L水樣中加濃HCl10ml14d250I77鉛P或GHNO3，1%，如水樣為中性，1L水樣中加濃HNO310ml14d250III如用溶出伏安法測定，可改用1L水樣中加濃HClO419ml78鋁P或G或BG用HN03酸化，pH1?21月100酸洗79鈾酸洗P酸洗BG用HN03酸化，pH1?21月20080釩酸洗P或酸洗BG用HN03酸化，pH1?21月10081總硬度見“鈣”82二價(jià)鐵P酸洗或BG酸洗用HCl酸化，pH1?2，避免接觸空氣7d10083總鐵P酸洗或BG酸洗用HN03酸化，pH1?21月10084鋰P用HN03酸化，pH1?21月10085鈷P或G用HN03酸化，pH1?21月100酸洗86重金屬化合物P或BG用HN03酸化，pH1?21月50087石油及衍生物見“碳?xì)浠衔铩?8油類溶劑洗G用HCl酸化至pHW27d250II89酚類G1?5℃避光。用磷酸調(diào)至口口或2，加入抗壞血酸0.01?0.02g除去殘余氯24h1000I90苯酚指數(shù)G添加硫酸銅，磷酸酸化至pHV421d1000

91可吸附有機(jī)鹵化物P或G水樣充滿容器。用HNO3酸化，pH1?2；1?5℃避光保存5d1000P20℃冷凍1月100092揮發(fā)性有機(jī)物G用1+10HC1調(diào)至pHW2,加入抗壞血酸0.01?0.02g除去殘余氯；1?5℃避光保存12h100093除草劑類G加入抗壞血酸0.01?0.02g除去殘余氯；1?5℃避光保存24h1000I94酸性除草劑G（帶聚四氟乙烯瓶塞或膜）HCl,pH1?2,1?5℃冷藏如果樣品加氯，1000ml水樣加80mgNa2s2O3?5H2O14d1000萃取樣品同時(shí)萃取采樣容器不能用水樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器95鄰苯二甲酸酯類G加入抗壞血酸余氯；1?0.015℃?避光保存24h1000I96甲醛G加入0.2?0.5g/L硫代硫酸鈉除去殘余氯；1?5℃避光保存24h250I97殺蟲劑（包含有機(jī)氯、有機(jī)磷、有機(jī)氮）G（溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋）或P（適用草甘膦）1?5℃冷藏萃取5d1000?3000不能用水樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器萃取應(yīng)在采樣后24h內(nèi)完成98氨基甲酸酯類殺蟲劑G溶劑洗1?5℃14d1000如果樣品被加氯，1000ml水加80mgNa2s2O3?5H2OP20℃冷凍1月100099葉綠P或G1?5℃冷藏24h1000棕色采樣瓶

素P用乙醇過濾萃取后，20℃冷凍1月1000P過濾后80℃冷凍1月1000100清潔劑見“表面活性劑”101肼G用HCl酸化到pH=1,避光24h500102碳?xì)浠衔颎溶齊1」（如戊烷）萃取用HCl或H2SO4酸化，pH1?21月1000現(xiàn)場萃取不能用水樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器103單環(huán)芳香烴G（帶聚四氟乙烯薄膜）水樣充滿容器。用H2SO4酸化，pH1?2如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2s2O3?5H2O7d500104有機(jī)氯見“可吸附有機(jī)鹵化物”105有機(jī)金屬化合物G1?5℃冷藏7d500萃取應(yīng)帶離現(xiàn)場106多氯聯(lián)苯G溶齊1」洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋1?5℃冷藏7d1000盡可能現(xiàn)場萃取。不能用水樣沖洗采樣容器，如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2s2O3?5H2O107多環(huán)芳烴G溶齊1」洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋1?5℃冷藏7d500盡可能現(xiàn)場萃取。如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2s2O3?5H2O108三鹵甲烷類G,帶聚四氟乙烯薄膜的小瓶1?5℃冷藏，水樣充滿容器14d100如果樣品加氯，采樣前100ml樣加8mgNa2s2O3?5H2O注：1）P為聚乙烯瓶（桶），G為硬質(zhì)玻璃瓶，BG為硼硅酸鹽玻璃瓶，表2、表3同止匕2）d表示天，h表示小時(shí)，min表示分。3）I、H、III、W表示四種洗滌方法。如下：I：洗滌劑洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。對于采集微生物和生物的采樣容

器，須經(jīng)160℃干熱滅菌2h。經(jīng)滅菌的微生物和生物采樣容器必須在兩周內(nèi)使用，否則應(yīng)重新滅菌。經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌15min的采樣容器，如不立即使用，應(yīng)于60℃將瓶內(nèi)冷凝水烘干，兩周內(nèi)使用。細(xì)菌檢測項(xiàng)目采樣時(shí)不能用水樣沖洗采樣容器，不能采混合水樣，應(yīng)單獨(dú)采樣2h后送實(shí)驗(yàn)室分析。II：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3）HN03蕩洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。III：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3）HNO3水污染物排放總量監(jiān)測項(xiàng)目和監(jiān)測方法項(xiàng)目監(jiān)測方法①依據(jù)化學(xué)需氧量（C0DCr）重鉻酸鉀法GB11914—89庫侖法②快速C0DCr法、催化快速法、密封催化法②自動(dòng)在線監(jiān)測法（庫侖法、光度法等）②石油類、動(dòng)植物油重量法②紅外分光光度法GB/T16488—1996自動(dòng)在線監(jiān)測法（紅外法、熒光法）氨氮納氏試劑光度法GB7479—87滴定法GB7478—87水楊酸分光光度法GB7481—87電極法②氣相分子吸收法②汞(Hg)冷原子吸收法GB7468—87冷原子熒光法②原子熒光法②雙硫腙光度法GB7469—87砷（As）硼氫化鉀硝酸銀分光光度法GB11900—89二乙基二硫化代氨基甲酸銀光度法GB7485—87氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法②原子熒光法②氰化物異煙酸吡唑啉酮光度法GB7486—87硝酸銀滴定法GB7486—87吡啶巴比妥酸光度法GB7486—87異煙酸巴比妥酸分光光度法②離子選擇電極法②六價(jià)鉻(Cr(VI))二苯碳酰二肼分光光度法GB7467—87APDCMIBK^原子吸收法EPA7197差示脈沖極譜法EPA7198

流動(dòng)注射在線分離原子吸收法②鉛(Pb)原子吸收分光光度法GB7475—87雙硫腙分光光度法GB7470—87示波極譜法GBT13896—92鎘（Cd）原子吸收分光光度法GB7475—87雙硫腙分光光度法GB7471—87在線富集流動(dòng)注射火焰原子吸收法②懸浮物（sS）重量法GB11901—89生化需氧量（B0D5）稀釋與接種法GB7488—87微生物傳感器快速測定法HJ/T86—2002總有機(jī)碳（T0C）燃燒氧化非分散紅外吸收法HJ/T71—2001自動(dòng)在線監(jiān)測法（燃燒氧化）②揮發(fā)酚4-氨基安替比林直接光度法GB7490—874-氨基安替比林萃取光度法GB7490—87硝基苯類氣相色譜法GB13194—91還原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）GB4918—85氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）GB4918—85GC/MS法②總氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法GB11894—89氣相分子吸收法②總磷鉬酸銨分光光度法GB11893—89孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法②離子色譜法②硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法GB/T16489—1間接原子吸收法②碘量法②銅(CU)火焰原子吸收法GB7475—87流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法②陽極溶出伏安法②示波極譜法②等離子發(fā)射光譜法②APDCMIBK^火焰原子吸收法②鋅(Zn)火焰原子吸收法GB7475—87雙硫腙分光光度法GB7472—87流動(dòng)注射在線富集火焰原子吸收法②陽極溶出伏安法②示波極譜法②等離子發(fā)射光譜法②

陰離子表面活電位滴定法GB13199—91性劑亞甲藍(lán)分光光度法GB7494—87（LAS）注：①B0D5、C0D等監(jiān)測可使用快速方法，COD也可用TOC作為比對方法，必須用COD上報(bào)數(shù)據(jù)，但需進(jìn)行適用性檢驗(yàn)（即同一水樣與標(biāo)準(zhǔn)方法對照測定結(jié)果誤差W10%）②《水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）》中國環(huán)境科學(xué)出版社，2002序監(jiān)測項(xiàng)目分析方法最低檢出濃度有效數(shù)字小數(shù)點(diǎn)后備注號(hào)（量）最多位數(shù)最多位數(shù)(5)1水溫溫度計(jì)法0.1℃31GB13195一912色度1.柏鈷比一—GB11903色法一——892.稀釋倍GB11903數(shù)法—893臭1.文字描一一(1)述法一一(1)2.臭閾值法4濁度1.分光光3度30GB13200度法1度31—912.目視比GB13200濁法一915透明度1.鉛字法0.5cm21(1)2.塞氏園0.5cm21(1)盤法5cm20(1)3.十字法6pH1.玻璃電0.1(pH值)22GB6920—極法867懸浮物1.重量法4mg/L30GB11901—898礦化度1.重量法4mg/L30(1)9電導(dǎo)率1.電導(dǎo)儀12S/cm(25℃)31(1)法10總硬度1.EDTA滴0.05mmol/L32GB7477—定法一—872.鈣鎂換一一(1)算計(jì)(1)

3.流動(dòng)注射法11溶解氧1.碘量法0.2mg/L31GB7489—2.電化學(xué)3187探頭法町506-200912高錳酸鹽1.高錳酸0.5mg/L31GB11892指數(shù)鹽指數(shù)0.5mg/L31—892.堿性高0.5mg/L31（1）錳酸鉀法3.流動(dòng)注射連續(xù)測定法（1）13化學(xué)需氧1.重鉻酸5mg/L30GB11914量鹽法2mg/L30—892.庫侖法2mg/L31（1）3.快速COD需與標(biāo)準(zhǔn)法（回流①催化快2h進(jìn)行對速法，②密閉催化消解法，③節(jié)能加熱法）照（1）14生化需氧1.稀釋與2mg/L—3311HJ505-量接種法20092.微生物HJ/T86一傳感器快速測定法200215氨氮1.納氏試0.025mg/L43町535-劑光度法0.2mg/L4220092.蒸餾-中0.01mg/L43町537-和滴定法0.03mg/L3320093.水楊酸町536-分光光度法4.電極法200916揮發(fā)酚1.4—氨基0.002mg/L34町503-安替比林2009萃取光度町502-法2009

2.溴化容量法17總有機(jī)碳1.燃燒氧化一非分散紅外吸收法0.5mg/L31町501-200918油類1.重量法2.紅外分光光度法10mg/L0.1mg/L3302(1)町637-201219總氮堿性過硫酸鉀消解一紫外分光光度法0.05mg/L32町636-201220總磷.鉬酸銨分光光度法.孔雀綠一磷鉬雜多酸分光光度法.氯化亞錫還原光光度法.離子色譜法0.01mg/L0.005mg/L0.025mg/L0.01mg/L33333333GB11893-89(1)(1)(1)21亞硝酸鹽氮1.N（1萘基）乙二胺比色法.分光光度法.a萘胺比色法.離子色譜法.氣相分子吸收法0.005mg/L0.003mg/L0.003mg/L0.05mg/L5口g/L3333334421GB13580.7一92GB7493—87GB13589.5—92(1)(1)22硝酸鹽氮.酚二磺酸分光光度法.鎘柱還原法.紫外分光光度法.離子色譜法0.02mg/L0.005mg/L0.08mg/L0.04mg/L0.03mg/L0.21mg/L333333332232GB7480—87(1)HJT346-2007(1)(1)(1)

5.氣相分子吸收法6.電極流動(dòng)法23凱氏氮蒸餾一滴定法0.2mg/L32GB11891-8924酸度1.酸堿指示劑滴定法2.電位滴定法3412（1）（1）25堿度1.酸堿指示劑滴定法2.電位滴定法4412（1）（1）26氯化物.硝酸銀滴定法.電位滴定法.離子色譜法.電極流動(dòng)法5硝酸汞滴定法2mg/L3.4mg/L0.04mg/L0.9mg/L2.5mg/L3333112111896—89（1）（1）（1）HJT343-200727游離氯和1.N,N-二乙0.03mg/L33町585-總氯（活性氯）基-1,4-苯二胺滴定法2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L322010町586-201028二氧化氯連續(xù)滴定碘量法碘量法44GB4287—92町551-200929氟化物.離子選擇電極法（含流動(dòng)電極法）.氟試劑分光光度法.茜素磺酸0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.02mg/L33332223GB7484—87町488-2009町487-2009（1）

鋯目視比色法4.離子色譜法30氰化物.異煙酸一吡唑啉酮比色法.吡啶一巴比妥酸比色法.硝酸銀滴定法0.004mg/L0.002mg/L0.25mg/L333342HJ484-200931石棉重量法4mg/L30GB11901—8932硫氰酸鹽異煙酸一吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897—9233鐵(11,111)氰化合物1.原子吸收分光光度法2.三氯化鐵分光光度法0.5mg/L0.4mg/L3311GB/T13898—92GB/T13899—9234硫酸鹽.重量法.鉻酸鋇光度法.火焰原子吸收法.離子色譜法10mg/L1mg/L0.2mg/L0.1mg/L33330122GB11899—89HJT342-2007GB13196—91（1）35硫化物.亞甲基藍(lán)分光光度法.直接顯色分光光度法.間接原子吸收法.碘量法5氣相分子吸收光譜法0.005mg/L0.004mg/L0.02mg/L0.005mg/L33333323GB/T16489—1996GB/T17133—1997（1）町T60-2000HJT200-200536銀1.火焰原子吸收法2.鎘試劑2B分光光度法3.3,5-Br2-0.03mg/L0.01mg/L0.02mg/L333333GB11907—89町489-2009町489-2009

PADAP分光光度法37砷1.硼氨化鉀0.0004mg/L34GB11900—89一硝酸銀分0.002mg/L34(1)光光度法0.007mg/L33GB7485—872.氫化物發(fā)0.2mg/L32(1)生原子吸收法.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法.等離子發(fā)射光譜法.原子熒光法0.5口g/L31(1)38鈹1.石墨爐原0.02ug/L33町/T59—2000子吸收法0.2口g/L32町/T58—2000.鉻菁R光度法.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L33(1)39鎘1.流動(dòng)注射2ug/L31環(huán)監(jiān)測一在線富集0.05mg/L（直接法）32[1995]079號(hào)文火焰原子吸1ug/L（螯合萃取法）31GB7475—87收法1ug/L31GB7475—872.火焰原子0.10ug/L32GB/T7471—87吸收法0.5ug/L31(1)3.雙硫腙分10—6mol/L31(1)光光度法0.006mg/L33(1).石墨爐原子吸收法.陽極溶出伏安法.極譜法.等離子發(fā)射光譜法(1)40鉻1.火焰原子0.05mg/L32(1)吸收法0.2ug/L32(1)2.石墨爐原0.004mg/L33GB7466—87子吸收法3.高錳酸鉀0.02mg/L33(1)

氧化一二苯碳酰二肼分光光度法4.等離子發(fā)射光譜法41六價(jià)鉻1.二苯碳酰二肼分光光度法2.APDC一MIBK萃取原子吸收法.DDTC一MIBK萃取原子吸收法.差示脈沖極譜法0.004mg/L0.001mg/L0.001mg/L0.001mg/L33333444GB7467-87(1)(1)(1)42銅1.火焰原子吸收法2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法.流動(dòng)注射一在線富集火焰原子吸收法.陽極溶出伏安法.示波極譜法.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L(直接法)1ug/L(螯合萃取法)0.06mg/L0.01mg/L2口g/L0.5口g/L10-6mol/L0.02mg/L3333333321231113GB7475—87GB7475—87町486-2009町485-2009(1)(1)(1)(1)43汞1.冷原子吸收法2.原子熒光法3.雙硫0.0015ug/L0.01ug/L2口g/L333231HJT341-2007(1)GB7469-87

腙光度法44鐵1.火焰0.03mg/L33GB11911—89原子吸收法2.鄰菲羅啉分光光度法0.03mg/L33HJT345-200745錳1.火焰0.01mg/L33GB11911—89原子吸0.05mg/L32GB11906—89收法0.002mg/L34(1)2.高碘酸鉀氧化光度法3.等離子發(fā)射光譜法4甲醛肟分光光度法0.01mg/LHJT344-200746鎳1.火焰0.05mg/L32GB11912—89原子吸0.25mg/L32GB11910—89收法.丁二酮肟分光光度法.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L33(1)47鉛1.火焰0.2mg/L（直接法）32GB7475—87原子吸10Ug/L（螯合萃取法）30GB7475—87收法5.0口g/L31環(huán)監(jiān)[1995]079號(hào)2.流動(dòng)0.01mg/L33文注射一0.5mg/L31GB7470—87在線富0.02mg/L33(1)集火焰0.10mg/L32GB/T13896—92原子吸收法3.雙硫(1)

腙分光光度法4.陽極溶出伏安法5.示波極譜法6.等離子發(fā)射光譜法48銻1.氫化物發(fā)生原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.5—Br一PADAP光度法4.原子熒光法0.2mg/L0.02mg/L0.050mg/L0.001mg/L33332334⑴⑴49鉍1.氫化物發(fā)生原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.原子熒光法0.2mg/L0.02mg/L0.5口g/L333232⑴⑴⑴50硒1.原子熒光法2.2,3—二氨基萘熒光法3.3,3’一二氨基聯(lián)苯胺光度法0.5口g/L0.25口g/L2.5口g/L333121⑴GB11902—89⑴

51鋅1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB7475—8752鉀1.火焰原子吸收法2.等離子發(fā)射光譜法0.03mg/L1.0mg/L3321GB11904—89（1）53鈉1.火焰原子吸收法2.等離子發(fā)射光譜法0.010mg/L0.40mg/L3332GB11904—89（1）54鈣1.火焰原子吸收法2.EDTA絡(luò)合滴定法3.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L1.00mg/L0.01mg/L333323GB11905—89GB7476—87（1）55鎂1.火焰原子吸收法2.EDTA絡(luò)合滴定法0.002mg/L1.00mg/L3332GB11905—89GB7477—87（Ca，Mg總量）56錫火焰原子吸收法2.0mg/L31（1）57鉬無火焰原子吸收法0.003mg/L34（2）58鈷無火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002mg/L34（2）町550-200959硼姜黃素分光光度法0.02mg/L33町/T49—199960銻氨化物原子吸收法0.0025mg/L34（2）

61鋇火焰原子吸收法石墨原子吸收分光光度法0.00618mg/L33町603-2011町602-201162釩鉭試劑（BPHA）萃取分光光度法無火焰原子吸收法石墨爐原子吸收分光光度法0.018mg/L0.007mg/L3333GB/T15503—1995(2)町673-201363鈦1.催化示波極譜法2.水楊基熒光酮分光光度法0.4口g/L0.02mg/L3313(2)(2)64鉈無火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黃磷鉬-銻-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66揮發(fā)性鹵代烴1.氣相色譜法2.吹脫捕集氣相色譜法3.GC/MS法0.01?0.10ug/L0.009?0.08ug/L0.03?0.3ug/L333333町620-2011(1)(1)67苯系物1氣相色譜法.吹脫捕集氣相色譜法.GC/MS法0.005mg/L0.002?0.003ug/L0.01?0.02ug/L333343GB11890—89(1)(1)68氯苯類1.氣相色譜法（1,2—二氯苯、1,4—二氯苯、1,2,4—三氯苯）2.氣相色譜法3.GC/MS法1—5口g/L0.5?5口g/L0.02?0.08ug/L333113町621-2011(1)町T74-200169苯胺類1.N—（1一萘基）乙二胺偶氮分光光度法2.氣相色譜法3.高效液相色譜法0.03mg/L0.01mg/L0.3?1.32g/L333332GB11889—89(1)(1)70丙烯腈和丙烯醛1.氣相色譜法2.吹脫捕集氣相色譜法0.6mg/L0.5?0.7口g/L3311町/T73—2001(1)71鄰苯二甲酸酯（二丁酯，二辛酯）1.氣相色譜法2.高效液相色譜法0.01mg/L0.1?0.22g/L3322町/T72—200172甲醛1.乙酰丙酮光度法2.變色酸光度法0.05mg/L0.1mg/L3322町601-2011(1)73苯酚類1.氣相色譜法0.03mg/L33GB8972—8874硝基苯類氣相色譜法還原一偶氮光度法（一硝基0.2?0.3口g/L0.20mg/L0.50mg/L333222町592-2010(1)

和二硝基化合物）氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）液液萃取固相萃取-氣相色譜法(1)HJ648-201375烷基汞氣相色譜法20ng/L30GB14204—9376甲基汞氣相色譜法0.01ng/L33GB/T17132—199777有機(jī)磷農(nóng)藥1.氣相色譜法（樂果、對硫磷、甲基對硫磷、馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲）2.氣相色譜法（速滅磷、甲拌磷、二嗪農(nóng)、異稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷）0.05?0.5ug/L0.0002?0.0058mg/L3325GB13192—91GB/T14552—9378有機(jī)氯農(nóng)藥1.氣相色譜法2.GC/MS法4?200ng/L0.5?1.6ng