高中生物專題試卷-伴性遺傳

高中生物伴性遺傳專題復(fù)習(xí)1、以下屬于伴性遺傳的是（）

A．豌豆子葉顏色B．

人的白化病

C．人的血友病

D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥2、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）

A．

父親色盲，則女兒一定是色盲

B．

母親色盲，則兒子一定是色盲

C．

祖父母都色盲，則孫子一定是色盲

D．

外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲3、男甲有一罕見的X染色體的隱性基因，性狀為A；男乙有一罕見的常染色體的顯性基因，只在男性中表達(dá)，性狀為B．僅通過家譜研究，是否能區(qū)別這兩種性狀（）A．不能，因男甲和男乙的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)該性狀B．能，因男甲和男乙都不會(huì)有B性狀的女兒C．不能，因男甲不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男乙的兒子不一定有B性狀D．能，因男甲可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男乙不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子4、蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（）

A．XY性染色體

B．ZW性染色體

C．

性染色體數(shù)目

D．染色體數(shù)目5、下列幾個(gè)家系譜中，相關(guān)敘述中正確的是（）

A．

可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B．

肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

C．

家系甲中，這對夫婦再生一男孩患病的幾率為

D．

家系丙中，女兒一定是雜合子6、在下列系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（）

A．X染色體顯性遺傳B．

X染色體隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳二、多項(xiàng)選擇7、（00上海卷）下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是

A．多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C．哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體D．昆蟲的性染色體類型都是XY型8、血友病為伴X隱性遺傳?。鐖D為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ﹣3為血友病患者，Ⅱ﹣4與Ⅱ﹣5為異卵雙胞胎．下列分析中，正確的是（）

A．

Ⅰ﹣1不是血友病基因攜帶者

B．

Ⅰ﹣2是血友病基因攜帶者

C．

Ⅱ﹣4可能是血友病基因攜帶者

D．

Ⅱ﹣5可能是血友病基因攜帶者9、如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A．

甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．

Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeY

C．

Ⅲ13所含有的色盲基因只來自Ⅰ2

D．

Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為10、（09中山市四校聯(lián)考）右圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、

乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為EeXdYC．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/3三、填空題11、在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有人患有甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）乙病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在

染色體上，為

性遺傳?。?）Ⅲ﹣13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：

．（3）Ⅱ﹣6的基因型為

，Ⅲ﹣13的基因型為

．（4）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ﹣11與Ⅲ﹣13婚配，則其孩子中同時(shí)患有兩種病的概率為

．12、如圖為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1，不攜帶乙病的致病基因．請回答：（1）甲病的遺傳方式是）甲病的遺傳方式

，乙病的遺傳方式為

．Ⅰ1的基因型是

．（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示．（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是

．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明

．翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是

．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的

為終止密碼子．13、多指為一種常染色體顯性遺傳病，受A基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜圖，回答問題：（1）Ⅲ﹣1產(chǎn)生的精子的基因型有

．（2）Ⅲ﹣2的基因型是

，她是純合子的概率為

．（3）如果Ⅳ﹣1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為

，只患多指不患色盲的概率為

，如果該男孩患色盲，則該色盲基因來自I代

號(hào)個(gè)體．（4）如果Ⅳ﹣2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為

，兩病都不患的概率為

．14、下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）Ⅰ2的基因型是

；Ⅰ3的基因型是

．（2）Ⅱ5是純合子的幾率是

．（3）若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒有的幾率是

；兩病都有的幾率是

（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒有的幾率是

；兩病都有的幾率是

15、牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛交配，產(chǎn)生了一頭棕色子牛．請回答：（1）黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀？

．（2）若用B與b表示牛的毛色的顯性遺傳因子與隱性遺傳因子，寫出上述兩頭黑牛及子代棕牛的遺傳因子組成

．（3）上述兩頭黑牛產(chǎn)生一黑色子牛的可能性是

．若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭黑色子牛，該子牛為純合子的可能性是

，要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子，最好選用與其交配的牛是

．A．純種黑牛

B．雜種黑牛

C．棕色牛

D．以上都不對（4）若用X雄牛與多頭雜種雌牛相交配，共產(chǎn)生20頭子牛，若子牛全為黑色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是

；如果子牛中10頭黑色，10頭棕色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是

；若子牛中14頭為黑色，6頭為棕色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是

．16、如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病，請據(jù)圖回答：（1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有

．（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患

病，Ⅱ8是純合子的概率是

．（3）Ⅲ12的基因型是

；若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是

．（4）若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其

（填父親或母親），在產(chǎn)生生殖細(xì)胞（在減數(shù)第

次分裂）時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)．XXY男性一般缺乏生育能力，原因是

．17、如圖為白化?。ˋ﹣a）和色盲（B﹣b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型Ⅰ2＿＿＿＿＿，Ⅲ9

＿＿＿＿＿，Ⅲ11

＿＿＿＿＿．（2）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為

＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為＿＿＿＿＿，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為

＿＿＿＿＿．（4）若Ⅲ7與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為＿＿＿＿＿，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為＿＿＿＿＿．（5）Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚，均屬＿＿＿＿＿婚配，他們之間的親緣關(guān)系是＿＿＿＿＿血親．（6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿．18、如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因．請分析回答：（1）上述兩種遺傳病可判斷為紅綠色盲的是

病，而另一種病屬于

，染色體上的

性遺傳?。?）Ⅱ﹣6的基因型為

；Ⅱ﹣8的基因型為

；Ⅱ﹣9的基因型為

．（3）Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一個(gè)兩病兼患的女孩的概率為0；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會(huì)患遺傳??？

；請說明理由

．（4）Ⅲ﹣14的乙病基因來源于Ⅰ代中的

．19、小狗的毛皮顏色由位于不同常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、紅色（A_bb）和黃色（aabb）．如圖是小狗的一個(gè)系譜圖，請回答下列問題：（1）Ⅰ2的基因型是

（2）欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為

雄狗交配．（3）如果Ⅲ2和Ⅲ6交配，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是

．（4）讓顯性基因D控制的某性狀的雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個(gè)體．①如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色體上，則F1個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：

．②如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F1個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：

．20、生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下（設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍；乙病的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎）．請據(jù)圖分析并回答問題：（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳具有

特點(diǎn)，其遺傳方式屬于：

．（2）已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，第Ⅰ代將乙病基因傳遞給Ⅲ10個(gè)體的途徑是

（用數(shù)字和“→”表示），這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為

；（3）Ⅱ7個(gè)體的基因型為

；若Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生育的兒子患病的概率為

參考答案一、選擇題1、C2、B3、D4、D5、B6、D二、多項(xiàng)選擇7、AC8、ABD9、AD10、AD三、填空題11、（1）乙

常

隱（2）基因的自由組合定律（3）AaXBXbaaXbXb（4）12、（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳BbXDXd

或

BbXDXD（2）（3）RNA聚合酶

轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工翻譯

一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯

UGA13、（1）AXB、AY、aXB和aY（2）aaXBXB或aaXBXb（3）

3（4）0

14、（1）AaXBXb

AaXBY

（2）（3）（4）15、（1）黑色（2）Bb×Bb、bb（3）75%

C（4）BB

bb

Bb16、（1）aXB、aXb、AXb（2）白化

（3）AAXBY或AaXBY

（4）母親

二

減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常生殖細(xì)胞17、（1）AaXbY，aaXbXb，AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、aXb（3），

（4），（5）近親，三代以內(nèi)的旁系血親（6）遺傳物質(zhì)的改變（或基因突變和染色體變異）18、（1）乙

常

隱（2）AaXBXb

AAXbY或AaXbY

AAXBXb（3）0