主管藥師基礎(chǔ)知識2019完-練習jczs

藥物化學第十四節(jié)抗藥一、A、干擾核酸的和轉(zhuǎn)錄BAB7-βC、7-α2-氨基噻唑基E、對革蘭菌作用不如第一、第二EBA、C3的糖基，C12的羥基B、C9酮，C6羥基，C7的氫C、C9酮，C6羥基，C8的氫D、C9酮，C6氫，C8羥基E、C9酮，C6氫，C7羥基E、烷胺EB、磺胺嘧啶+CDNA的合成C、氫C、BEEEpH2～7性質(zhì)穩(wěn)定A1個三氮唑D、能夠中樞E20、可以用于預防和治療各種A型流感的藥物E、烷A、屬于核苷類抗藥物B、HIV-1E、活性較強，單獨使用，用于治療早期HIVEEED、EA、5位氨基B、1位氮原子無取代C、34位羰基D、7位無取代基E、8B、N的一個氫被雜環(huán)取代時有較好的療效EPKaD、答案部一、【正確答案】ββ內(nèi)酰胺環(huán)破壞失去抗菌活性。在室溫稀酸條件下可以發(fā)生分子內(nèi)重排，失去抗菌活性，而在堿性條件下會發(fā)生水解反應(yīng)生成青霉噻唑酸而失效?！敬鹨删?【正確答案】影響細胞膜的滲透性為多黏菌素的抗菌機制，干擾核酸的和轉(zhuǎn)錄是萘啶酸的作用機制，干擾細菌蛋白質(zhì)的合成為氨基苷類、四環(huán)素類和氯霉素類的作用機制，抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，細胞壁的合成為內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制?！敬鹨删?【正確答案】β-內(nèi)酰胺酶，使青霉素發(fā)生水解而失效，在改造過程中發(fā)現(xiàn)了具【答疑編 【正確答案】7-αβ2-氨基噻唑基，抗【答疑編 【正確答案】鏈霉素和卡那霉素A用于抗結(jié)核作用，新霉素B用于局部用藥，慶大霉素則用于抗銅綠假單胞菌，卡那霉素B用于革蘭菌和革蘭陽性菌。【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】異煙肼具有還原性，與硝酸生氧化還原反應(yīng)，生成單質(zhì)銀，附著在試管壁上【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】目前，抗真菌藥物發(fā)展較快，尤以抗深部真菌的藥物更為顯著。在0世紀0年代末，克霉唑和咪康唑面世，推動了唑類抗真菌藥物的迅速發(fā)展。酮康唑是第一個口服有效的咪唑類廣譜抗真菌藥物，對皮膚真菌及深部真菌均有效伊曲康唑是0年合成的三氮唑類藥物用三氮唑代替了咪唑環(huán)該藥具有～0抗真菌譜廣，副作用小，已成為該類抗真菌藥中最引入注目的品種?！敬鹨删?【正確答案】抗藥物中，烷胺臨用于預防和治療各種A型流感【答疑編 【正確答案】快產(chǎn)生耐藥，進入細胞后不需要磷酸化而是與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶直接連接?！敬鹨删?【正確答案】β【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】C為大環(huán)內(nèi)脂類抗生素，B、Dβ-內(nèi)酰胺類抗生素，E【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】吡啶酸酮的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效，變化較小。其中3位-COOH和4位C=0與DNA促1位取代基為烴基或環(huán)烴基活性較佳，其中以乙基或與乙基體積相近的氯乙基或體積較大的環(huán)丙基取代56DNA781【答疑編 【正確答案】(2)苯環(huán)用其他環(huán)代替，或在苯環(huán)上引入其他基團，都將使抑菌作用降低或。(4