藥物分析自測(cè)題+參考答案

第四章藥物的含量測(cè)定方法與驗(yàn)證一、單項(xiàng)選擇題測(cè)定碘與苯環(huán)相連的含鹵素有機(jī)藥物（如泛影酸）的含量時(shí)，可選用的方法是（）A.C.

溶解后直接測(cè)定 B.堿回流后測(cè)定酸回流后測(cè)定 D.氧瓶燃燒法破壞后測(cè)定 E.凱氏定氮法2、《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外分光光度法測(cè)定中，溶液的吸光度應(yīng)控制在（）A.0.0-0.2

B.0.0-1.0

C.0.3-1.0D.0.2-0.8

E.0.3-0.73、準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以（）A.回收率表示D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示

B.偏差表示 C.標(biāo)準(zhǔn)偏差表示E.相關(guān)系數(shù)表示4、進(jìn)行制劑的回收率實(shí)驗(yàn)時(shí)，式樣的份數(shù)是（）A.1個(gè)濃度3份（共3份）B.1個(gè)濃度6份（共6份）C.3個(gè)濃度各 1份（共3份）D.3個(gè)濃度各 2份（共6份）E.3個(gè)濃度各 3份（共9份）5.精密度通常用（）A.回收率表示D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示

B.平均偏差表示 C.相對(duì)平均偏差表示E.相關(guān)系數(shù)表示6、在其他成分（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等）可能存在下，采用方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性稱為（）A.專屬性 B.線性 C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限 E.耐用性7.用HPLC進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常用信噪比為 3時(shí)，對(duì)應(yīng)的濃度估計(jì)為（）A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.檢測(cè)限 D.定量限 E.專屬性在設(shè)計(jì)的X圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為（）A.耐用性 B.精密度 C.線性 D.X圍 E.專屬性9.在較短時(shí)間內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的 RSD稱為（）A.重復(fù)性 B.中間精密度 C.重現(xiàn)性 D.耐用性 E.穩(wěn)定性氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)氟化物含量，其吸收液應(yīng)選（）H2O2+水的混合液B.NaOH+水的混合液C.NaOH+H2O2混合液NaOH+HCl混合液E.水二、多項(xiàng)選擇題用氧瓶燃燒法測(cè)定藥物時(shí)，所必備的實(shí)驗(yàn)物品有（）磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶前端做成螺旋狀的鉑絲容量瓶定量濾紙凱氏燒瓶色譜系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)包括（）A.理論塔板數(shù) B.準(zhǔn)確度 C.分離度D.重復(fù)性 E.拖尾因子3.鑒別實(shí)驗(yàn)方法需驗(yàn)證的效能指標(biāo)有（）A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.專屬性 D.檢測(cè)限 E.耐用性藥物雜質(zhì)檢查需要驗(yàn)證的效能指標(biāo)有（）A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.專屬性 D.檢測(cè)限 E.耐用性藥物含量測(cè)定方法需要驗(yàn)證的效能指標(biāo)有（）A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.專屬性 D.檢測(cè)限 E.耐用性三、配伍選擇題1-3A.色譜柱的效能 B.色譜系統(tǒng)的重復(fù)性 C.色譜峰的對(duì)稱性D.方法的靈敏度 E.方法的準(zhǔn)確度下列色譜參數(shù)用于評(píng)價(jià)理論塔板數(shù)（）拖尾因子（）色譜峰面積或峰面積比值的RSD（）4-7A. 1 B.1.5 C.2.0 D.3 E.10下列要求的限度為檢測(cè)限要求信噪比（）定量限要求信噪比（）定量分析時(shí)要求色譜峰分離度大于（）定量分析時(shí)色譜峰面積的重復(fù)性要求RSD(%)不大于（）四、名詞解釋準(zhǔn)確度精密度LODLOQ五、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述氧瓶燃燒法的原理、特點(diǎn)。2、凱氏定氮法測(cè)定有機(jī)含氮藥物的原理是什么， 硫酸、硫酸鉀及硫酸銅的作用分別是什么？3、分析方法驗(yàn)證的效能指標(biāo)有哪些？五、計(jì)算題1.用碘滴定液滴定維生素 C，化學(xué)反應(yīng)式為： C6H8O6+I2 C6H6O6+2HI計(jì)算：碘滴定液（ 0.05mol/L）對(duì)維生素 C[M(C6H8O6)=176.13]的滴定度。（8.806mg/mL)2.阿司匹林（C9H8O4）的含量測(cè)定：精密稱取本品0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1025mol/l）滴定至終點(diǎn)時(shí)，需要21.68ml，每1ml氫氧化鈉（0.1mol/l）相當(dāng)于 18.02mg的C9H8O4,求本品的百分含量。（99.7%）3.鹽酸氯丙嗪（C17H19ClN2SHCl）的含量測(cè)定：取本品約 0.2112g，精密稱定，加醋酐10ml，振搖溶解后，加醋酸汞試液 5ml與橙黃Ⅳ指示液 1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L,F=1.001）滴定，至溶液顯紅色時(shí)需要5.98ml，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)矯正，需要0.05ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于35.53mg的C17H19ClN2SHCl，求本品的百分含量。（99.9%）4.司可巴比妥納的含量測(cè)定方法如下：取本品約 0.1g，精密稱定，置 250mL碘量瓶中，加水10mL，振搖使溶解，精密加溴滴定液（ 0.05mol/L）25mL,再加鹽酸 5mL，立即密閉并振搖分鐘，在暗處放置 15分鐘后，注意微開(kāi)瓶塞，加碘化鉀試液 10mL，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（ 0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，

1并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)矯正。反應(yīng)式如下：已知：司可巴比妥鈉的摩爾質(zhì)量 M=260.27，供試品的稱量量 W=0.1022g，硫代硫酸鈉滴定液的濃度為 0.1038mol/L，供試品消耗硫代硫酸鈉滴定液 15.73mL，空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉滴定液23.21mL。計(jì)算：司可巴比妥鈉的含量（ %）（98.8%）精密稱取對(duì)乙酰氨基酚0.0420g，置250mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50mL溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10mL，加水至刻度，搖勻，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.594，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715，計(jì)算本品百分含量。(98.9%)卡馬西平的含量測(cè)定：精密稱取本品0.0515g，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，精密量取 2ml至200ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度。照紫外 -可見(jiàn)分光光度法，在285nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為 0.525；另取卡馬西平對(duì)照品 0.0505g，同法測(cè)定，測(cè)得吸光度為0.523，求本品百分含量。（98.4%）腎上腺素注射液含量測(cè)定：稱取腎上腺素50.0mg，置25mL量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取此溶液與內(nèi)標(biāo)溶液（0.12mg/mL)各2mL，置10mL量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。取20μL注入HPLC儀，測(cè)得腎上腺素與內(nèi)標(biāo)物的峰面積分別為14250和10112；另精密量取腎上腺素注射液1mL，置10mL量瓶中，加相同能讀內(nèi)標(biāo)液2mL，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。取20μL注入HPLC儀，測(cè)得腎上腺素與內(nèi)標(biāo)物的峰面積分別為17840和10210。注射液的標(biāo)示量為 10mg/2mL，求其標(biāo)示百分含量。計(jì)算：腎上腺素注射液的標(biāo)示百分含量。 （99.2%）第六章自測(cè)題一、單項(xiàng)選擇題兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)椋ǎ〢．片劑中有其他酸性物質(zhì)B．片劑中有其他堿性物質(zhì)D．阿司匹林具有酸堿兩性E．使滴定終點(diǎn)明顯

C．需用堿定量水解某藥物與碳酸鈉試液加熱水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生，則該藥物是（）A．阿司匹林D．醋酸

B．鹽酸普魯卡因E．鹽酸利多卡因

C．對(duì)氨基水楊酸鈉3.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每

1ml

氫氧化鈉溶液

(0.1mol/L)

相當(dāng)于阿司匹林

(分子量＝180.16)的量是：（）A.18.02mg B.180.2mg C.90.08mg D.45.04mg E.450.0mg4.下列哪種芳酸類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。 （）A.對(duì)乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.吲哚美辛D.吡羅昔康 E.二氟尼柳藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是（）A.甲酮基 B.酚羥基 C.芳伯氨基 D.乙?；?E.脂肪伯氨基阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是（）A.苯酚 B.乙酰水楊酸 C.水楊酸 D.醋酸 E.水楊酰水楊酸剩余滴定法測(cè)定阿司匹林的依據(jù)是（）A.羧基的酸性 B.酰胺基水解定量消耗堿液 C.利用水解產(chǎn)物的酸性D.利用水解產(chǎn)物的堿性 E.其酯水解定量消耗堿液8.芳酸類藥物的酸堿滴定中，常采用中性乙醇作為溶劑，所謂 “中性”是指（）A.pH=7 B.對(duì)所用指示劑顯中性 C.除去酸性雜質(zhì)的乙醇C.對(duì)甲基橙顯中性 E.對(duì)甲基紅顯中性住分配色譜-紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定阿司匹林膠囊含量時(shí)，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用三氯甲烷洗脫的是（）A.阿司匹林 B.水楊酸 C.中性或堿性雜質(zhì) D.酸性雜質(zhì) E.水楊酸和阿司匹林下列藥物中，能采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）A.阿司匹林 B.吡羅昔康 C.對(duì)乙酰氨基酚 D.二氟尼柳 E.吲哚美辛直接滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí)，若滴定過(guò)程中阿司匹林發(fā)生水解，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是（）A.偏高 B.偏低 C.無(wú)變化 D.不確定在試管中炙灼后生成的氣體能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是（）A.阿司匹林

B.二氟尼柳

C.吡羅昔康

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.酮洛芬13.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產(chǎn)物的反應(yīng)，要求溶液的

pH

是（）A.Ph10.0

B.Ph2.0

C.Ph8~9

D.Ph4~6

E.Ph1~2下列藥物的酸性強(qiáng)弱順序正確的是（）A．水楊酸>苯甲酸>阿司匹林C．阿司匹林>水楊酸>苯甲酸

B．水楊酸D．苯甲酸

>阿司匹林>阿司匹林

>苯甲酸>水楊酸E．苯甲酸

>水楊酸

>阿司匹林15．阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是

(

)。A．苯甲酸 B．對(duì)氨基酚 C．間氨基酚 D．水楊酸鈉 E．水楊酸16．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是 ( )。A．碘化鉀 B．碘化汞鉀 C．三氯化鐵 D．硫酸亞鐵 E．亞鐵氰化鉀二、多項(xiàng)選擇題直接能與三氯化鐵產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有（）A．水楊酸 B．酮洛芬 C．二氟尼柳 D．吡羅昔康 E．阿司匹林阿司匹林片劑可以采用的含量測(cè)定方法有（）A．亞硝酸鈉滴定法 B．水解后剩余滴定法 C．兩步滴定法D．紫外分光光度法 E．高效液相色譜法兩步滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí)，第一步消耗的氫氧化鈉的作用是（）A.中和游離的水楊酸 B.中和阿司匹林分子中的羧基C.中和酸性雜質(zhì) D.中和輔料中的酸 D.水解酯鍵采用兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片含量時(shí)，下述描述正確的是（）A.第一步消耗堿量不計(jì) B.水解產(chǎn)物不干擾 C.酸性穩(wěn)定劑干擾D.第二步水解消耗減量只與阿司匹林有關(guān) E.磷酸干擾測(cè)定用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量（）A．反應(yīng)摩爾比為 1:1 B.在中性乙醇溶液中滴定 C.用鹽酸滴定液滴定D. 以甲基橙為指示劑 E.滴定時(shí)不斷振搖，防止局部水解三、配伍選擇題1-4A. 加酸水解，在酸性條件下，與亞硝酸鈉、堿性 -β萘酚反應(yīng)，顯紅色。溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反應(yīng)顯深藍(lán)色，隨即變?yōu)樽鼐G色。與硝酸反應(yīng)顯黃色與碳酸鈉試液加熱水解，再加過(guò)量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并發(fā)出醋酸的臭氣加乙醇溶解，加二硝基苯肼試液，加熱至沸，放冷即產(chǎn)生橙色沉淀以下藥物的鑒別反應(yīng)式甲芬那酸（）酮洛芬（）對(duì)乙酰氨基酚（）阿司匹林（）5-7用中性乙醇溶解，用氫氧化鈉滴定液滴定，酚酞做指示劑用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定（非水滴定法）剩余滴定法兩步滴定法亞硝酸鈉滴定法下列藥物的測(cè)定選用哪種含量測(cè)定方法較為適宜水楊酸的測(cè)定（）阿司匹林原料藥的測(cè)定（）阿司匹林片劑的測(cè)定（）四、簡(jiǎn)答題1、請(qǐng)說(shuō)明阿司匹林片劑采用兩步滴定法的原因及解釋何為兩步滴定法。2、酸堿滴定法測(cè)定乙酰水楊酸的含量，加中性乙醇的作用是什么 ?3、阿司匹林含量測(cè)定通常采用哪幾種方法 ?各有何優(yōu)缺點(diǎn)?4、用化學(xué)方法將下列藥物鑒別出來(lái)COONaOH

COOH

COONaOCOCH3OHA. NH2 B. C.5、今有三瓶藥物分別為水楊酸（A）、阿司匹林（B）和對(duì)乙酰氨基酚（C），但瓶上標(biāo)簽脫落，請(qǐng)采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將三者分開(kāi)。五、計(jì)算題1.取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L,T=18.08mg/ml)22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液 39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？阿司匹林的相對(duì)分子質(zhì)量為 180.16。（98.7%）2.吡羅昔康含量測(cè)定方法如下：精密稱取本品 0.2103g，加冰醋酸 20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色， 消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.19mL；另取冰醋酸 20mL，同法滴定，消耗高氯酸滴定液（ 0.1mol/L）0.03mL。已知：高氯酸滴定液的實(shí)際濃度為 0.1029mol/L；滴定度 T=33.14mg/Ml計(jì)算：吡羅昔康含量（ 99.9%）第七、八章自測(cè)題一、單項(xiàng)選擇題1.ChP鹽酸去氧腎上腺素含量測(cè)定中，1ml溴滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于多少mg的鹽酸去氧腎上腺素（M=203.67）A.3.395mgB.33.95mgC.20.38mgD.6.11mgE.6.789mg2.ChP采用水解后重氮化－偶合反應(yīng)顯紅色進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.鹽酸丁卡因 D.對(duì)乙酰胺基酚 E.腎上腺素3.ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.鹽酸丁卡因 D.對(duì)乙酰胺基酚 E.鹽酸去氧腎上腺素下列苯乙胺類藥物中，可與三氯化鐵試劑顯深綠色，再滴加碳酸氫鈉溶液，即變藍(lán)色，然后變成紅色的是（）A.重酒石酸去甲腎上腺素 B.鹽酸麻黃堿 C.鹽酸去氧腎上腺素 D.鹽酸克倫特羅ChP采用雙縮脲反應(yīng)鑒別的藥物有（）A.阿司匹林 B.鹽酸麻黃堿 C.布洛芬 D.苯佐卡因 E.對(duì)乙酰氨基酚下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是（）A．腎上腺素 B.對(duì)乙酰氨基酚 C.鹽酸麻黃堿 D.重酒石酸間羥胺鹽酸去氧腎上腺素下列藥物中，屬于苯乙胺類藥物的是（）A.鹽酸普魯卡因 B.乙酰水楊酸 C.腎上腺素D.鹽酸利多卡因 E.對(duì)乙酰氨基酚鹽酸丁卡因與亞硝酸鈉作用形成的產(chǎn)物是（）A.重氮鹽 B.偶氮染料 C.N-亞硝基化合物D.亞硝基苯化合物 E.偶氮氨基化合物下列藥物中，在酸性條件下可與CoCl2試液反應(yīng)生成亮綠色細(xì)小鈷鹽沉淀的是（）A.鹽酸利多卡因 B.乙酰水楊酸 C.苯佐卡因D.鹽酸普魯卡因 E.腎上腺素下列藥物中，不屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類的是（）A.鹽酸普魯卡因B.苯佐卡因C.鹽酸利多卡因D.鹽酸丁卡因11．在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的目的是（）A．增加K+的濃度，以加快反應(yīng)速率B．形成NaBr以防止重氮鹽分解C．使滴定終點(diǎn)的指示更明顯D．利用生成的Br2的顏色指示終點(diǎn)E．能生成大量的NO+，從而加快反應(yīng)速率12.當(dāng)藥物分子具有下列基團(tuán)時(shí)，在酸性溶液中可以直接用亞硝酸鈉液滴定（）。A．芳伯氨基B．硝基C．芳酰氨基D．酚羥基E．三甲胺基13.下列化合物中，亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)為其專屬反應(yīng)的是（）。A．脂肪族伯胺B．芳香伯氨C．酚羥基D．硝基E．三甲胺基鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）A.重氮化-偶合反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C.還原反應(yīng) D.碘化反應(yīng) E.加成反應(yīng)亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為（）A.電位法 B.外指示劑法 C.內(nèi)指示劑法 D.永停滴定法 E.堿量法16.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有（）對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測(cè)定含量芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示亞硝酸鈉滴定法中將滴定尖端插入液面下約2/3處，滴定被測(cè)樣品。其原因是（）A.避免亞硝酸揮發(fā)和分解 B.防止被測(cè)樣品分解C.防止重氮鹽分解 D.防止樣品吸收 CO2 E.避免樣品被氧化亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為（）A.HAC B.HClO4 C.HCl D.HNO3 E.H2SO4腎上腺素是屬于以下哪類藥物（）A.酰胺類藥物

B.托烷類生物堿

C.苯乙胺類藥物D.對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物

E.芳酸類藥物20.鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查 ( )。A．對(duì)氨基苯甲酸 B．對(duì)氨基酚 C．間氨基酚D．對(duì)氨基水楊酸 E．對(duì)氯乙酰苯胺21.下列藥物中不能用亞硝酸鈉法進(jìn)行測(cè)定的是()。A．鹽酸丁卡因B．鹽酸普魯卡因C．苯佐卡因D．對(duì)乙酰氨基酚22.不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是()A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR23.腎上腺素中酮體的檢查，所采用的方法為()(A)HPLC法

(B)TLC

法

(C)GC

法

(D)UV

法

(E)IR

法24. 根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不可采用的定量分析法是

(

)(A)非水溶液滴定法

(B) 亞硝酸鈉滴定法

(C) 分光光度法

(D) 比色法

(E) 以上均不對(duì)二、多項(xiàng)選擇題鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應(yīng)有（）A.重氮化-偶合反應(yīng)

B.三氯化鐵顯色反應(yīng)

C.雙縮脲反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

E.Rimini

反應(yīng)腎上腺素可選用的鑒別方法有（）A.重氮化偶合反應(yīng)

B.Rimini

反應(yīng)

C.三氯化鐵反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

E.氯化物反應(yīng)下列藥物中，屬于苯乙胺類藥物的有（）A．阿司匹林 B．對(duì)乙酰氨基酚

C．鹽酸麻黃堿D．腎上腺素 E．鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因具有的特點(diǎn)是（）A．具有芳伯氨基 B．顯重氮化－偶合反應(yīng)C．具有酯鍵，可水解 D．烴胺側(cè)鏈具有堿性鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）A.重氮化-偶合反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.碘化反應(yīng) E.加成反應(yīng)下列藥物不屬于苯酰胺類的有（）A.鹽酸利多卡因 B.鹽酸普魯卡因 C.苯佐卡因 D.腎上腺素 E.鹽酸丁卡因三、配伍選擇題1-4A. 鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.兩者均是 D.兩者均否屬于芳酰胺類藥物（）顯芳伯胺基反應(yīng)（）和三氯化鐵顯藍(lán)紫色（）和氯化鈷反應(yīng)生成亮綠色沉淀（）5-7A.酮體B.對(duì)氨基苯甲酸 C.對(duì)氨基酚 D.間氨基酚 E.游離苯酚5.對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是（）6.腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是（）7.鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是（）四、簡(jiǎn)答題1.在亞硝酸鈉滴定法中，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀。加入KBr的目的是什么？并說(shuō)明其原理？2.區(qū)別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)是什么反應(yīng)？為什么？3.試述亞硝酸鈉滴定法的原理，測(cè)定的主要條件及指示終點(diǎn)的方法？4.非水滴定法測(cè)定弱堿鹽類藥物含量時(shí)，各酸根有何干擾，如何消除?今有3瓶藥物分別為（A）鹽酸利多卡因，（B）鹽酸丁卡因,（C）鹽酸普魯卡因，但瓶上標(biāo)簽脫落，請(qǐng)采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法將三者分開(kāi)。苯乙胺類藥物中酮體檢查的原理是什么？為什么利多卡因鹽的水溶液比較穩(wěn)定，不易水解？五、計(jì)算題稱取鹽酸普魯卡因供試品 0.6210g，用亞硝酸鈉滴定液滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗亞硝酸鈉滴定液0.1028mol/L）22.67mL，已知每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因，求本品的百分含量？（99.6%）第九章至第十三章雜環(huán)類藥物的分析自測(cè)題一、單項(xiàng)選擇題1、下列藥物中可將氫氧化亞鐵氧化為紅棕色氫氧化鐵沉淀的是（）A.硝苯地平B.鹽酸丁卡因C.硫酸阿托品D.苯巴比妥E.阿司匹林2、下列藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅色的是（）A.阿司匹林B.硝苯地平C.司可巴比妥鈉D.維生素AE.鹽酸普魯卡因3、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的pH條件是（）A.若堿性B.強(qiáng)堿性C.中性D.弱酸性E.強(qiáng)酸性4、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的終點(diǎn)指示劑是（）A.自身指示劑B.淀粉C.鄰二氮菲D.酚酞E.結(jié)晶紫5、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是（）A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:16.關(guān)于苯并二氮雜卓類藥物的鑒別反應(yīng)的現(xiàn)象，以下說(shuō)法不正確的是()。．加硫酸后呈現(xiàn)不同顏色的熒光，且在稀硫酸中熒光的顏色略有不同B．可在氨水溶液中與碘化鉀反應(yīng)，形成沉淀C．1-位氮原子未被取代的苯并二氮雜卓類藥物水解后可以呈芳伯胺基反應(yīng)D．含有共軛體系，具有紫外特征光譜E．色譜法可用于該類藥物的鑒別7.以下關(guān)于苯并二氮雜卓類藥物的鑒別試驗(yàn)的說(shuō)法，不正確的是 ( )。．地西泮水解后，經(jīng)堿中和，加茚三酮試液，加熱，顯紫色B．都能現(xiàn)芳伯胺反應(yīng)，生成橙紅色沉淀C．沉淀反應(yīng)，在鹽酸酸性下與碘化鉍鉀反應(yīng)，生成紅色沉淀D．硫酸-熒光反應(yīng)在濃硫酸和在稀硫酸中顯不同的顏色E．紫外光譜法可以用于鑒別該類藥物8．利用氯氮卓、奧沙西泮水解產(chǎn)物進(jìn)行的鑒別反應(yīng)是 ( )。A．硫酸-熒光反應(yīng) B．沉淀反應(yīng) C．芳伯胺反應(yīng)D．水解后茚三酮反應(yīng)E．三氯化鐵反應(yīng)9．地西泮溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈現(xiàn)熒光的顏色為()。A．黃色B．黃綠色C．橙紅色D．天藍(lán)色E．紫色10．氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈現(xiàn)熒光的顏色為()。A．黃色B．黃綠色C。橙紅色D．天藍(lán)色E．紫色11．地西泮溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈現(xiàn)熒光的顏色為()。A．亮綠色B．黃綠色C．橙紅色D．天藍(lán)色E．黃色12．氯氮卓溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈現(xiàn)熒光的顏色為()。A．亮綠色D．黃綠色C藍(lán)綠色D．天藍(lán)色E．紫色13.硫酸奎寧在稀硫酸中，所呈現(xiàn)熒光的顏色為()。A．綠色B．黃色C．紅色D．紫色E．藍(lán)色14．非水溶液滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物的氫鹵酸鹽含量時(shí)，常用于消除酸根干擾的試劑是()。A．氯化汞B．硫酸汞C．硝酸汞D．醋酸汞E．高氯酸汞15．硫酸阿托品用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反應(yīng)的物質(zhì)的量比為()。A．1:4 B．1:3 C．2:1 D．1:2 E．1:116．硫酸奎寧用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為 ( )。A．1:1

B．1:3

C．2:1

D．1:2

E．1:417．硫酸奎寧片堿化處理后，再用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反應(yīng)的物質(zhì)的比為

(

)。A．3:1

B．1:3

C．2:1

D．1:4

E．1:118.氧瓶燃燒有機(jī)破壞后與茜素氟藍(lán)絡(luò)合顯色的藥物是

(

)。A．硫酸奎寧

B．硫酸阿托品

C．鹽酸氟奮乃靜

D．氯氮卓

E．奧沙西泮19．吩噻嗪類藥物的母核

(

)。A．含有1個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子，氮原子上一般含有取代基B．僅含有 1個(gè)氮原子，氮原子上無(wú)取代基，而母環(huán)上有取代基C．僅含有 1個(gè)氮原子，母環(huán)上無(wú)取代基，而氮原子上有取代基D．含有1個(gè)氮原子和 1個(gè)硫原子，氮原子上有取代基E．含有2個(gè)氮原子，僅其中 1個(gè)氮原子上有取代基20.苯并噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)?( )A．低價(jià)態(tài)的硫元素B.環(huán)上N原子C.側(cè)鏈脂肪胺D.側(cè)鏈上的鹵素原子21.鈀離子比色法是以下藥物中哪個(gè)藥物的定量分析法()A.鹽酸氯丙嗪B.地西泮C.硫酸奎寧D.乙酰水楊酸E.氯氮卓22.對(duì)于吩噻嗪類藥物可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測(cè)定方法是()A.與金屬離子絡(luò)合呈色(鈀離子比色法)B.與Fe3+呈色C.非水滴定法D.紫外可見(jiàn)分光光度法E.薄層色譜法2位含氟取代基的吩噻嗪類藥物經(jīng)有機(jī)破壞后在酸性條件下與顯色劑反應(yīng)顯色，所用的顯色劑是( )A.三氯化鐵B.亞硝基鐵氰化鈉C.茜素磺酸鈉D.茜素鋯E.碘化鉍鉀24.水解產(chǎn)物能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是()A．硫酸奎尼丁B．氯氮卓C．硝苯地平D．硫酸阿托品E．地西泮25.具有綠奎寧反應(yīng)的藥物是()A.硫酸奎寧B.硫酸阿托品C.鹽酸麻黃堿D.地西泮E.腎上腺素26.下列藥物中屬于喹啉類的藥物是()A.硫酸阿托品B.青霉素C.硫酸奎寧D.鹽酸異丙嗪E.硫酸慶大霉素27.莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是()A.與三氯化鐵反應(yīng)B.與生物堿沉淀試劑反應(yīng)C.重氮化-偶合反應(yīng)D.丙二酰脲反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)藥物水解后，與硫酸-重鉻酸鉀在加熱的條件下，生成苯甲醛，而逸出類似苦杏仁的臭味的藥物是( )A.氫溴酸東莨菪堿B.硫酸奎寧C.鹽酸氯丙嗪D.地西泮E.鹽酸麻黃堿29.影響酸性染料比色法的最主要的因素是()A.水相的pHB.酸性染料的種類C.有機(jī)溶劑的種類D.酸性染料的濃度E.水分的影響30.采用酸性染料比色法測(cè)定藥物含量，如果溶液pH過(guò)低對(duì)測(cè)定造成的影響是()A.使In-濃度太低，而影響離子對(duì)的形成B.有機(jī)堿藥物呈游離狀態(tài)C.使In-濃度太高D.沒(méi)有影響E.有利于離子對(duì)的形成31.以下藥物沒(méi)有旋光性的是()A.氫溴酸東莨菪堿B.阿托品C.氫溴酸東莨菪堿D.甲溴東莨菪堿下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)（）A．H3PO4 B.HNO3 C.HClO4 D.HCl E.H2SO4綠奎寧反應(yīng)主要用于（）A、硫酸奎寧的鑒別 B、鹽酸嗎啡的鑒別 C、磷酸可待因的鑒別D、鹽酸麻黃堿的鑒別 E、硫酸阿托品的鑒別34.硫酸阿托品中檢查茛菪堿是利用了兩者的（）A、堿性差異B、對(duì)光選擇吸收性質(zhì)差異D、旋光性質(zhì)的差異E、吸附性質(zhì)差異

C、溶解度差異酸性染料比色法中，水相的pH值過(guò)小，則（）A、能形成離子對(duì) B、有機(jī)溶劑提取能完全 C、酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D、生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 E、酸性染料以分子狀態(tài)存在36.酸性染料比色法測(cè)定的是（）A、水相中染料的顏色 B、有機(jī)相中染料的顏色 C、被測(cè)離子的顏色D、呈電離狀態(tài)的染料的顏色 E、有機(jī)相中離子對(duì)的顏色37．用于鑒別苯并二氮雜草類藥物的反應(yīng)是 ( )。A．甲醛—硫酸反應(yīng) B．二硝基氯苯反應(yīng) C．遇氧化劑如硫酸等發(fā)生的氧化反應(yīng)D．氯離子的反應(yīng) E．硫酸-熒光反應(yīng)二、多項(xiàng)選擇題1、下列性質(zhì)屬于硝苯地平的有

(

)A. 氧化性

B.還原性

C.弱堿性

D.弱酸性

E.旋光性2、下列藥物中，可與生物堿沉淀試劑碘化鉍鉀反應(yīng)生成橙紅色沉淀的有（）A.硝苯地平 B.尼群地平 C.阿司匹林 D.巴比妥鈉 E.布洛芬3、下列藥物中，可用重氮化 -偶合反應(yīng)鑒別的是（）A.硝苯地平 B.鹽酸普魯卡因 C.鹽酸丁卡因 D.鹽酸利多卡因 E.苯佐卡因用于鑒別苯并二氮雜卓類藥物的反應(yīng)是（）A，硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng) B．沉淀反應(yīng) C．戊烯二醛反應(yīng)D．二硝基氯苯反應(yīng) E．硫酸-熒光反應(yīng)用于苯并二氮雜卓類藥物的含量測(cè)定方法是（）A．鈰量法 B．紫外分光光度法 C．HPLC法D．非水滴定法 E．鈀離子比色法屬于苯并二氮雜卓類藥物的是（）A．硝苯地平 B．地西泮 C．氯氮卓 D．鹽酸異丙嗪 E．奧沙西泮關(guān)于藥物母環(huán)雜原子的敘述，正確的是（）A．硫酸阿托品的母環(huán)為苯并二氮雜卓環(huán) B．硫酸奎寧的母環(huán)為喹啉雜環(huán)C．奮乃靜的母環(huán)為吩噻嗪環(huán) D．地西泮的母環(huán)為苯并二氮雜卓環(huán)E．硝苯地平的母環(huán)為二氫吡啶環(huán)托烷類藥物常用的鑒別反應(yīng)有（）A．托烷生物堿一般鑒別反應(yīng) B．氧化反應(yīng) C．硫酸鹽反應(yīng)D．氯化物反應(yīng) E．溴化物反應(yīng)托烷類藥物的主要化學(xué)性質(zhì)有（）A．水解性 B．氧化性 C．旋光性 D．酸性 E．堿性下列藥物中屬于托烷類藥物的是（）A．氯丙嗪B．硫酸阿托品C．地西泮D．硝苯地平E．氫溴酸東莨菪堿11.吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有()A.多個(gè)吸收峰的紫外光譜特征B.易被氧化C.可以與金屬離子絡(luò)合D.雜環(huán)上的氮原子堿性極弱E.側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)12.吩噻嗪類藥物的母核在下列波長(zhǎng)處有最大吸收的有()A.205nmB.220nmC.254nmD.289nmE.300nm13.RP-HPLC法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量，常用的掃尾劑有()A.三氟乙酸B.三乙胺C.二乙胺D.醋酸銨E.乙腈14．采用離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量， 可以采用的離子對(duì)試劑有 ( )A.三乙胺B.戊烷磺酸銨C.庚烷磺酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.四丁基溴化銨15.采用離子對(duì)高效液相色譜法分析酸性物質(zhì)時(shí)，常用的離子對(duì)試劑有()A.四丁基氫氧化銨B.戊烷磺酸銨C.庚烷磺酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.四丁基溴化銨16.奎寧類藥物主要的理化性質(zhì)有()A.弱堿性B.不能與硫酸成鹽C.旋光性D.弱酸性E.紫外吸收特性三、簡(jiǎn)答題根據(jù)吩噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，試述可采用哪幾種定量分析方法？2.試簡(jiǎn)述雙波長(zhǎng)分光光度法的原理。3.RP-HPLC法測(cè)定堿性藥物時(shí)， 采用ODS柱作為分析柱，存在著哪些問(wèn)題？原因何在？如何解決？USP32-NF27鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定：流動(dòng)相：取戊烷磺酸鈉 1g，加水500ml溶解，加乙腈 500ml與冰醋酸5ml。色譜系統(tǒng)：紫外檢測(cè)器（ 254nm波長(zhǎng)）；苯基柱（30cmx4.6mm）；流速1.5ml/min試問(wèn)：該方法為RP-HPLC方法中的哪一種？其原理是什么？為什么可以用于吩噻嗪類藥物的分析？4．簡(jiǎn)述酸性染料比色法的原理和影響因素。5．酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物時(shí)必須選擇合適的水相 pH，若pH太低或太高將會(huì)發(fā)生什么不良影響，試說(shuō)明原因？四、計(jì)算題1.鹽酸氯丙嗪片的含量測(cè)定：取本品（標(biāo)示量為25mg/片）10片，去糖衣后精密稱定，重0.5130g，研細(xì)，稱取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加稀鹽酸溶液70ml，振搖使鹽酸氯丙嗪溶解，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，于254nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.453，按百分吸收系數(shù)為915計(jì)算每片的標(biāo)示百分含量。（98.6%）2．尼群地平軟膠囊(10mg/粒)的含量測(cè)定方法如下：避光操作。取本品10粒，置于小燒杯中，用剪刀剪破囊殼，加無(wú)水乙醇少量，振搖使溶解后，將內(nèi)容物與囊殼全部轉(zhuǎn)移至具塞錐形瓶中，用無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗剪刀及小燒杯，洗液并入錐形瓶中，將錐形瓶密塞，置40度水浴中加熱15min，并不斷振搖，將內(nèi)容物移入100mL量瓶中，用無(wú)水乙醇反復(fù)沖洗囊殼和錐形瓶，洗液并入量瓶中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，在353nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.562；精密稱取群尼地平對(duì)照品10.02mg，置100mL量瓶中，無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，精密量取10mL，無(wú)水乙醇稀釋至50mL，同法測(cè)定吸光度為0.576，計(jì)算本品的含量。（97.8%）3.尼莫地平分散片（20mg/片）的含量測(cè)定方法如下：避光操作。取本平20片，精密稱定為3.9672g，研細(xì)，精密稱取0.1022g，置50mL量瓶中，加流動(dòng)相適量，超聲處理15min是其溶解，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，離心10min，精密量取上清液5mL，置50mL量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μL注入液相色譜儀，尼莫地平峰面積為428654；精密稱取尼莫地平對(duì)照品10.14mg，置100mL量瓶中，流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，精密量取10mL，流動(dòng)相稀釋至50mL，同法測(cè)定的尼莫地平峰面積為436219，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算本品的標(biāo)示百分含量。(96.7%)第十章巴比妥類藥物的分析自測(cè)題一、單項(xiàng)選擇題1．下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是()。A．甲醛硫酸反應(yīng)B．硫色素反應(yīng)C．銅鹽反應(yīng)D．硫酸熒光反應(yīng)E．戊烯二醛反應(yīng)2．下列鑒別試驗(yàn)中屬于司可巴比妥鈉的鑒別反應(yīng)是()。A．亞硝酸鈉反應(yīng)B．硫酸反應(yīng)C．戊烯二醛反應(yīng)D．二硝基氯苯反應(yīng)E．與高錳酸鉀的反應(yīng)3．下列鑒別試驗(yàn)中屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)是()。A．硫酸反應(yīng)B．甲醛-硫酸反應(yīng)C．戊烯二醛反應(yīng)D．二硝基氯苯反應(yīng)E．與碘液的反應(yīng)4．巴比妥類藥物與堿溶液共熱，水解釋放出氨基，是由于()。A．分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素B．分子結(jié)構(gòu)中含有丙烯基C．分子結(jié)構(gòu)中含有苯取代基D．分子結(jié)構(gòu)中含有羰基E．分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)5．在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀可用于()。A．苯巴比妥的鑒別B．司可巴比妥的鑒別C．硫噴妥鈉的鑒別D．戊巴比妥的鑒別E．巴比妥的鑒別6．巴比妥類藥物是弱酸類藥物是因?yàn)?)。A．在水中不溶解B．在有機(jī)溶劑中溶解C．有一定的熔點(diǎn)D．在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離E．與氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂7．巴比妥類藥物在酸性溶液中的紫外吸收特征是()。A．最大吸收峰為240nmB．無(wú)明顯紫外吸收峰C．最大吸收峰為255nmD．最大吸收峰為304nmE．最大吸收峰為287nm8．硫噴妥在0.1mol／LNaOH溶液的紫外特征吸收()。A．無(wú)明顯紫外吸收峰B．最大吸收峰為240nmC．最大吸收峰為255nmD．最大吸收峰為304nmE．最大吸收峰為287nm9．決定巴比妥類藥物共性的是()。A．母比妥酸的環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．巴比妥堿的環(huán)狀結(jié)構(gòu)C．巴比妥酸取代基的性質(zhì)D．巴比妥酸取代基的個(gè)數(shù)E．巴比妥酸取代基的位置10．關(guān)于巴比妥類藥物鑒別中的銀鹽反應(yīng)，以下敘述正確的是()。．在適當(dāng)?shù)膲A性條件下進(jìn)行，生成難溶性的一銀鹽沉淀B．在適當(dāng)?shù)膲A性條件下進(jìn)行，生成難溶性的二銀鹽沉淀C．在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行，生成難溶性的一銀鹽沉淀D．在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行，生成難溶性的二銀鹽沉淀E．在中性條件下進(jìn)行，生成難溶性的一銀鹽和二銀鹽沉淀11．下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是()。A．硝化反應(yīng)B．磺化反應(yīng)C．碘化反應(yīng)D．甲醛-硫酸反應(yīng)E．硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)12．常用于鑒別司可巴比妥的試液是()。A．碘試液B．氫溴酸試液C．氯化銨試液D．碘化鉀試液E．氯化鉀試液13．用于鑒別巴比妥類藥物的硝化反應(yīng)，主要是利用該類藥物結(jié)構(gòu)中的()。A．不飽和碳氧雙鍵B．不飽和碳氮雙鍵C．互變異構(gòu)中形成的羥基D．取代基中含有的雙鍵E．取代基中含有的苯環(huán)14．下列藥物中能用溴量法測(cè)定含量的是()。A．硫噴妥鈉B．苯巴比妥C．異戊巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥15.下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是()A.銅鹽B.銀鹽C.汞鹽D.鈷鹽E.鋅鹽16.藥典規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為()A.永停滴定法B.內(nèi)指示劑法C.外指示劑法D.電位滴定法E.觀察形成不溶性的二銀鹽17.在膠束水溶液中滴定巴比妥類藥物，其目的是()A.增加巴比妥類的溶解度B.使巴比妥類的Ka值增大C.除去干擾物的影響D.防止沉淀生成E.以上都不對(duì)18.溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉的原理，是溴與司可巴比妥鈉發(fā)生()。A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．偶合反應(yīng)D．重氮化反應(yīng)E．絡(luò)合反應(yīng)19．下列試劑中，可用于鑒別硫噴妥鈉的是()。A．氫氧化鈉堿性下的鉛離子B．硫酸酸性下的鉛離予C．硝酸酸性下的鉛離子D．中性條件下的鉛離子E．中性條件下的汞離子20.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)鑒別巴比妥藥物的現(xiàn)象是()。A．生成橙色產(chǎn)物，并隨即轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙獴．生成紅色產(chǎn)物，并隨即轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色C．生成橙黃色產(chǎn)物，井隨即轉(zhuǎn)變?yōu)槌燃t色D．生成橙紅色產(chǎn)物，并隨即溶解E．生成黑色產(chǎn)物，并溶于氨溶液21.關(guān)于巴比妥類藥物鑒別中的汞鹽反應(yīng)，下列敘述正確的是()。A．與硫酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可溶解于氨試液B．與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，可溶解于磷酸試液C．與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，可溶解于氨試液D．與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可溶解于氨試液E．與硫酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成紅色沉淀，可溶解于磷酸試液22.用酸堿滴定法測(cè)定異戊巴比妥含量時(shí)，選用的指示劑是()。A．亞甲藍(lán)B．甲基紅C．甲基橙D．麝香草酚酞在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是()(A)咖啡因(B)尼可殺米(C)安定(D)巴比妥類(E)維生素E24.非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是()(A)巴比妥類的Ka值增大，酸性增強(qiáng)(B)增加巴比妥類的溶解度(C)使巴比妥類的Ka值減少(D)除去干擾物的影響(E)防止沉淀生成25.司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是()(A)由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基(B)由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基(C)由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基(D)由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基(E)由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時(shí)常用的有機(jī)溶劑為二甲基酰胺，滴定劑為甲醇鈉的甲醇液，常用的指示劑為()(A)甲基橙

(B)酚酞

(C)麝香草酚蘭

(D)酚紅

(E)以上都不對(duì)27. 根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以下方法對(duì)其進(jìn)行定量分析，

其中不對(duì)的方法

()(A)銀量法

(B)溴量法

(C)紫外分光光度法

(D)酸堿滴定法

(E)三氯化鐵比色法硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為()。(A)紫色 (B)藍(lán)色 (C)綠色 (D)黃色 (E)紫堇色29. 下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥？ ( )與溴試液反應(yīng)，溴試液退色與亞硝酸鈉－硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物二、多項(xiàng)選擇題巴比妥類藥物的鑒別方法有()。A.與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物

B.與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C.與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物

D.與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)紫色化合物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物2．巴比妥類藥物具有的特性為 ( )。A.弱堿性 B.弱酸性 C.易與重金屬離子絡(luò)和 D.易水解 E.具有紫外吸收特征3.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有 1，3-二酰亞胺基團(tuán)的特性有 ( )。A．在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離 B．與堿溶液共沸即水解釋放出氨氣C．與重金屬離子反應(yīng) D．在濃硫酸中與香草醛的反應(yīng)生成紅棕色產(chǎn)物E．在堿性介質(zhì)中有紫外吸收光譜特征4.下列方法中，可用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的有

(

)A.碘量法

B.銀量法

C.紫外分光光度

D.酸堿滴定法

E.高效液相色譜法5. 用于苯巴比妥鈉鑒別反應(yīng)是

(

)。A．硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)

B．甲醛—硫酸反應(yīng)

C．分解反應(yīng)D．二硝基氯苯反應(yīng) E．硝化反應(yīng)6. 巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)包括 ( )A．與鉛離子反應(yīng) B．與銀離子反應(yīng) C．與銅離子反應(yīng)D．與鈷離子反應(yīng) E．與汞離子反應(yīng)7. 巴比妥類藥物根據(jù)取代基的不同可以分為 ( )。A．1，5—二取代巴比妥酸衍生物B．5，5-二取代巴比妥酸衍生物C．1，5，5—三取代巴比妥酸衍生物D．1，3—二取代巴比妥酸衍生物E．C2位硫取代的硫代巴比妥酸5，5-二取代巴比妥酸衍生物8. 司可巴比妥及其鈉鹽常用的鑒別方法 ( )。A．與溴化鉀試液反應(yīng) B．與溴試液反應(yīng) C．與碘試