NGS與感染性疾病年月課件

NGS與感染性疾病年月NGS與感染性疾病年月1NGS和感染性疾病的精準(zhǔn)治療

賈平東NGS和感染性疾病的精準(zhǔn)治療2NGS與感染性疾病年月課件32003年完成了人類基因組計(jì)劃2003年完成了人類基因組計(jì)劃4該計(jì)劃的完成使得人們強(qiáng)烈的意識到人們需要更多更好的技術(shù)與數(shù)據(jù)分析能力來回答隨之而來的一系列生物學(xué)問題。然而，通量的限制以及居高不下的測序成本成為了人們進(jìn)一步了解基因組的一道坎。該計(jì)劃的完成使得人們強(qiáng)烈的意識到人們需要更多更好的技術(shù)與數(shù)據(jù)5下一代測序（next-generationsequencing，NGS）2000年之后推出的高通量測序平臺很好地解決了這個問題，人類基因組測序的成本直接因此下降50000倍產(chǎn)生了一個新的名詞：NGS下一代測序（next-generationsequenci6一、NGS是什么？（一）傳統(tǒng)的測序方式大規(guī)模平行簽名測序（MassivelyParallelSignatureSequencing,MPSS)、聚合酶克?。≒olonySequencing）、454焦磷酸測序（454pyrosequencing）、Illumina(Solexa)sequencing、ABISOLiDsequencing、離子半導(dǎo)體測序（Ionsemiconductorsequencing）、DNA納米球測序（DNAnanoballsequencing）等一、NGS是什么？（一）傳統(tǒng)的測序方式7（二）NGS(nextgenerationsequencing)

包括二代的大規(guī)模平行測序和三代的單分子測序。高通量測序技術(shù)是對傳統(tǒng)測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測定被稱為下一代測序技術(shù)(nextgenerationsequencing)足見其劃時代的改變（二）NGS(nextgenerationsequenc8同時高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序同時高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分9（三）測序平臺1、Illumina公司的Solexa測序平臺2、Roche公司的454測序平臺3、ABI公司的寡核苷酸連接檢測平臺(SOLiD)（三）測序平臺1、Illumina公司的Solexa測序平臺10（四）NGS特點(diǎn)1、不同平臺測序方法不同，但原理有著共通之處，都是將基因組DNA隨機(jī)切割成小片段DNA，再通過構(gòu)建文庫、PCR擴(kuò)增等技術(shù)流程獲得測序模板進(jìn)行測序及數(shù)據(jù)分析，相對于Sanger測序來說通量高、速度快、費(fèi)用低（四）NGS特點(diǎn)1、不同平臺測序方法不同，但原理有著共通之處11（四）NGS特點(diǎn)1、高準(zhǔn)確性，高通量，高靈敏度2、可以同時完成傳統(tǒng)基因組學(xué)研究（測序和注釋）以及功能基因組學(xué)（基因表達(dá)及調(diào)控，基因功能，蛋白/核酸相互作用）研究（四）NGS特點(diǎn)1、高準(zhǔn)確性，高通量，高靈敏度12（四）NGS特點(diǎn)2、越來越多地應(yīng)用第二代測序技術(shù)來解決生物學(xué)問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進(jìn)行從頭測序，獲得該物種的參考序列，為后續(xù)研究和分子育種奠定基礎(chǔ)；對有參考序列的物種，進(jìn)行全基因組重測序，在全基因組水平上掃描并檢測突變位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)個體差異的分子基礎(chǔ)。（四）NGS特點(diǎn)2、越來越多地應(yīng)用第二代測序技術(shù)來解決生物學(xué)13NGS與感染性疾病年月課件14NGS與感染性疾病年月課件15中科院動物研究所已經(jīng)測序、組裝和分析了38只野生金絲猴的基因組突變。這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在國際分子生物學(xué)和進(jìn)化領(lǐng)域的權(quán)威期刊《MolecularBiologyandEvolution》中科院動物研究所已經(jīng)測序、組裝和分析了38只野生金絲猴的基因16二、NGS可以為感染性疾病做什么？二、NGS可以為感染性疾病做什么？17（一）宏基因組學(xué)（Metagenomics）又叫微生物環(huán)境基因組學(xué)、元基因組學(xué)。它通過直接從環(huán)境樣品中提取全部微生物的DNA,構(gòu)建宏基因組文庫，研究環(huán)境樣品所包含的全部微生物的遺傳組成及其群落功能。（一）宏基因組學(xué)（Metagenomics）又叫微生物環(huán)境基18NGS與感染性疾病年月課件19對特定環(huán)境中全部微生物的總DNA（也稱宏基因組，metagenomic）進(jìn)行克隆，并通過構(gòu)建宏基因組文庫和篩選等手段獲得新的生理活性物質(zhì)，通過系統(tǒng)學(xué)分析獲得該環(huán)境中微生物的遺傳多樣性和分子生態(tài)學(xué)信息對特定環(huán)境中全部微生物的總DNA（也稱宏基因組，metage20宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境中的總DNA，不是某特定的微生物或其細(xì)胞中的總DNA，不需要對微生物進(jìn)行分離培養(yǎng)和純化，這對我們認(rèn)識和利用95%以上的未培養(yǎng)微生物提供了一條新的途徑。宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境中的總DNA，不是某特定的微生21不僅能夠從整體上認(rèn)識微生物群落自身數(shù)量和組成結(jié)構(gòu)，而且可以認(rèn)識微生物群落自身及其與宿主之間的進(jìn)化關(guān)系，研究不同狀態(tài)對微生物群落結(jié)構(gòu)和功能的影響，分析人類正常菌群和疾病狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)和功能特征。不僅能夠從整體上認(rèn)識微生物群落自身數(shù)量和組成結(jié)構(gòu)，而且可以認(rèn)22腸道微生物宏基因組學(xué)與人體代謝、免疫等各方面聯(lián)系緊密，已成為近年來熱門的研究主題，腸道菌群和糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的關(guān)系被不斷深入研究，對于藥物和腸道微生物群落的相互影響也在不斷探索腸道微生物宏基因組學(xué)與人體代謝、免疫等各方面聯(lián)系緊密，已成為23NGS與感染性疾病年月課件24（二）精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)（二）精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)251、第二屆感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高峰論壇感染性（傳染性）疾病危害嚴(yán)重，精準(zhǔn)診斷是實(shí)現(xiàn)其精準(zhǔn)防控的前提。目前針對性使用抗生素是一個重大課題，另外即時快速病原診斷、未知病原鑒定、混合感染病原診斷、全病程病原監(jiān)測等問題都值得重視和研究。1、第二屆感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高峰論壇感染性（傳染性）疾病危害26針對感染這一重大醫(yī)學(xué)問題，需要將基因檢測與傳統(tǒng)檢測相結(jié)合，加快將最新的生物科技轉(zhuǎn)化成先進(jìn)生產(chǎn)力，應(yīng)用于臨床感染精準(zhǔn)診療?；谙乱淮鷾y序技術(shù)（NGS）的宏基因組學(xué)檢測技術(shù)發(fā)展迅猛，將有力推動感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展。針對感染這一重大醫(yī)學(xué)問題，需要將基因檢測與傳統(tǒng)檢測相結(jié)合，加27NGS在感染性疾病中的應(yīng)用NGS在感染性疾病中的應(yīng)用28NGS技術(shù)應(yīng)用于細(xì)菌感染檢測，明確是否存在細(xì)菌感染對菌株進(jìn)行分型，獲得分子血清型、耐藥基因譜等信息，分析其菌株進(jìn)化歷史、感染源及感染路徑，有助于疾病預(yù)防、診療和疫苗研發(fā)等。NGS技術(shù)應(yīng)用于細(xì)菌感染檢測，明確是否存在細(xì)菌感染29結(jié)核桿菌耐藥菌株培養(yǎng)難度高，時間長，臨床檢測受到極大限制。但基因測序技術(shù)在檢測其菌株毒力和耐藥性上有著極大的優(yōu)勢，可以快速檢測病原體感染及其耐藥性有望取代現(xiàn)有的培養(yǎng)和分子診斷法結(jié)核桿菌耐藥30病毒NGS技術(shù)主要應(yīng)用于基因型分析、耐藥突變檢測及病毒在宿主體內(nèi)演化，以及暴發(fā)感染病毒的快速檢測時以協(xié)助預(yù)防、診斷治療及疫苗研究等方面。病毒31真菌通過建立本地真菌基因組學(xué)數(shù)據(jù)并對比分析，不僅可以進(jìn)行真菌感染快速準(zhǔn)確診斷，還能夠發(fā)現(xiàn)不同真菌特有的功能性基因，研究其致病機(jī)制及藥物耐藥位點(diǎn)突變，發(fā)現(xiàn)新的藥物作用靶位點(diǎn)，從而開發(fā)具有廣譜、不良反應(yīng)低、無交叉耐藥性的抗真菌藥物。真菌通過建立本地真菌基因組學(xué)數(shù)據(jù)并對比分析，不僅可以進(jìn)行真菌322011年5月以德國為中心，歐洲暴發(fā)了一次嚴(yán)重的出血性腸道感染，科學(xué)家對病菌菌株進(jìn)行全基因組測序，發(fā)現(xiàn)致病元兇為致死性的大腸埃希菌O104：H4，通過對序列的分析推斷其感染人體的途徑和致病機(jī)制，溯源追蹤了其感染路徑，為疫病的診斷和治療提供了重要信息。2011年5月以德國為中心，歐洲暴發(fā)了一次嚴(yán)重的出血性腸道感33同年6月法國也發(fā)生了類似感染，NGS序列分析發(fā)現(xiàn)德國大腸埃希菌菌株基因多樣性遠(yuǎn)低于法國菌株，由此確認(rèn)其為法國暴發(fā)病原體的演化支，明確了感染源同年6月法國也發(fā)生了類似感染，34北京協(xié)和醫(yī)院在《InternationalJournalofInfectiousDiseases》發(fā)表了國內(nèi)mNGS用于臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)感染患者布氏桿菌檢出的文章。2016年6月1日至2017年6月1日臨床懷疑CNS感染患者的腦脊液樣本。mNGS快速檢出4例患者布氏桿菌感染，結(jié)合臨床癥狀和RT-PCR結(jié)果驗(yàn)證，患者確診為神經(jīng)型布氏桿菌病。mNGS檢出序列數(shù)從11-104不等，覆蓋度從0.0043%-0.4%不等。4例布氏桿菌感染的確診，展現(xiàn)了mNGS在臨床疑難感染病原檢測應(yīng)用的突出優(yōu)勢。北京協(xié)和醫(yī)院在《InternationalJournal358月齡患兒“發(fā)熱12天，間斷抽搐8天，睡眠增多6天”就診，持續(xù)間歇性高熱和抽搐。通過mNGS技術(shù)檢出單純皰疹病毒1型(HSV-1)序列數(shù)高達(dá)35078條，占比99.66%，覆蓋度為95%，在相對比例和病毒基因組覆蓋度方面都達(dá)到了明確診斷HSV-1感染的強(qiáng)度。8月齡患兒“發(fā)熱12天，間斷抽搐8天，睡眠增多6天”就診，36隨后甘露醇降顱壓后，阿昔洛韋抗病毒及其他對癥治療后患兒痊愈出院。本文表明除不容易發(fā)現(xiàn)的病原外，mNGS針對較為常見的皰疹病毒具有明確診斷意義，為臨床不明原因的CNS感染性疾病提供了重要的病原學(xué)診斷方法。隨后甘露醇降顱壓后，阿昔洛韋抗病毒及其他對癥治療后患兒痊愈出372014年西非暴發(fā)了記錄中最大的一次埃博拉病毒感染，暴發(fā)時間長，感染和死亡人數(shù)高，在世界范圍內(nèi)引起了極大恐慌。2014年西非暴發(fā)了記錄中最大的一次埃博拉病毒感染，暴發(fā)時間38通過NGS技術(shù)結(jié)合數(shù)據(jù)分析，研究者明確了其基因多樣性和易突變性及流行病學(xué)特征，追蹤其感染起始源及感染路徑，預(yù)估了病毒感染人體和機(jī)體免疫反應(yīng)的過程，詳細(xì)闡述了其在宿主體內(nèi)通過逐漸適應(yīng)性突變發(fā)生的演化從而減小被免疫細(xì)胞識別的機(jī)會，對疫情的預(yù)防、控制，疾病的診斷、治療和疫苗的研發(fā)都起到了極大的促進(jìn)作用通過NGS技術(shù)結(jié)合數(shù)據(jù)分析，研究者明確了其基因多樣性和易突變39三、三代測序美國太平洋生物的單分子實(shí)時技術(shù)及英國牛津納米孔公司的納米孔單分子測序技術(shù)特點(diǎn)是不需要進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過不同手段區(qū)分堿基信號差異，直接讀取序列信息，其讀長長、高通量，可以對RNA和甲基化DNA序列進(jìn)行直接測序三、三代測序美國太平洋生物的單分子實(shí)時技術(shù)及英國牛津納米孔公40四、缺點(diǎn)目前還存在錯誤率高、成本較高和生物信息分析軟件不夠豐富等缺點(diǎn)。高通量測序會產(chǎn)生大批量的數(shù)據(jù)，需要進(jìn)行龐大的數(shù)據(jù)分析，如果缺乏本地?cái)?shù)據(jù)庫，運(yùn)算工作的成本和時間難以控制；四、缺點(diǎn)目前還存在錯誤率高、成本較高和生物信息分析軟件不夠豐41四、缺點(diǎn)對于疾病，測序得到的基因組數(shù)據(jù)與疾病之間的關(guān)系尚不明確，僅獲取基因組信息尚不足以明確致病原因和疾病發(fā)展過程，還需要精確分析和數(shù)據(jù)挖掘以解密感染性疾病成因，實(shí)現(xiàn)精確治療和干預(yù)四、缺點(diǎn)對于疾病，測序得到的基因組數(shù)據(jù)與疾病之間的關(guān)系尚不明42NGS與感染性疾病年月課件43所謂創(chuàng)新技術(shù)，就是在過去異想天開，在今天勉為其難，在未來習(xí)以為常。相信隨著mNGS技術(shù)在臨床的普及應(yīng)用，會進(jìn)一步助力精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，救助更多患者！所謂創(chuàng)新技術(shù)，就是在過去異想天開，在今天勉為其難，在未來習(xí)以44敬請指正敬請指正45NGS與感染性疾病年月NGS與感染性疾病年月46NGS和感染性疾病的精準(zhǔn)治療

賈平東NGS和感染性疾病的精準(zhǔn)治療47NGS與感染性疾病年月課件482003年完成了人類基因組計(jì)劃2003年完成了人類基因組計(jì)劃49該計(jì)劃的完成使得人們強(qiáng)烈的意識到人們需要更多更好的技術(shù)與數(shù)據(jù)分析能力來回答隨之而來的一系列生物學(xué)問題。然而，通量的限制以及居高不下的測序成本成為了人們進(jìn)一步了解基因組的一道坎。該計(jì)劃的完成使得人們強(qiáng)烈的意識到人們需要更多更好的技術(shù)與數(shù)據(jù)50下一代測序（next-generationsequencing，NGS）2000年之后推出的高通量測序平臺很好地解決了這個問題，人類基因組測序的成本直接因此下降50000倍產(chǎn)生了一個新的名詞：NGS下一代測序（next-generationsequenci51一、NGS是什么？（一）傳統(tǒng)的測序方式大規(guī)模平行簽名測序（MassivelyParallelSignatureSequencing,MPSS)、聚合酶克?。≒olonySequencing）、454焦磷酸測序（454pyrosequencing）、Illumina(Solexa)sequencing、ABISOLiDsequencing、離子半導(dǎo)體測序（Ionsemiconductorsequencing）、DNA納米球測序（DNAnanoballsequencing）等一、NGS是什么？（一）傳統(tǒng)的測序方式52（二）NGS(nextgenerationsequencing)

包括二代的大規(guī)模平行測序和三代的單分子測序。高通量測序技術(shù)是對傳統(tǒng)測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測定被稱為下一代測序技術(shù)(nextgenerationsequencing)足見其劃時代的改變（二）NGS(nextgenerationsequenc53同時高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序同時高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分54（三）測序平臺1、Illumina公司的Solexa測序平臺2、Roche公司的454測序平臺3、ABI公司的寡核苷酸連接檢測平臺(SOLiD)（三）測序平臺1、Illumina公司的Solexa測序平臺55（四）NGS特點(diǎn)1、不同平臺測序方法不同，但原理有著共通之處，都是將基因組DNA隨機(jī)切割成小片段DNA，再通過構(gòu)建文庫、PCR擴(kuò)增等技術(shù)流程獲得測序模板進(jìn)行測序及數(shù)據(jù)分析，相對于Sanger測序來說通量高、速度快、費(fèi)用低（四）NGS特點(diǎn)1、不同平臺測序方法不同，但原理有著共通之處56（四）NGS特點(diǎn)1、高準(zhǔn)確性，高通量，高靈敏度2、可以同時完成傳統(tǒng)基因組學(xué)研究（測序和注釋）以及功能基因組學(xué)（基因表達(dá)及調(diào)控，基因功能，蛋白/核酸相互作用）研究（四）NGS特點(diǎn)1、高準(zhǔn)確性，高通量，高靈敏度57（四）NGS特點(diǎn)2、越來越多地應(yīng)用第二代測序技術(shù)來解決生物學(xué)問題。比如在基因組水平上對還沒有參考序列的物種進(jìn)行從頭測序，獲得該物種的參考序列，為后續(xù)研究和分子育種奠定基礎(chǔ)；對有參考序列的物種，進(jìn)行全基因組重測序，在全基因組水平上掃描并檢測突變位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)個體差異的分子基礎(chǔ)。（四）NGS特點(diǎn)2、越來越多地應(yīng)用第二代測序技術(shù)來解決生物學(xué)58NGS與感染性疾病年月課件59NGS與感染性疾病年月課件60中科院動物研究所已經(jīng)測序、組裝和分析了38只野生金絲猴的基因組突變。這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在國際分子生物學(xué)和進(jìn)化領(lǐng)域的權(quán)威期刊《MolecularBiologyandEvolution》中科院動物研究所已經(jīng)測序、組裝和分析了38只野生金絲猴的基因61二、NGS可以為感染性疾病做什么？二、NGS可以為感染性疾病做什么？62（一）宏基因組學(xué)（Metagenomics）又叫微生物環(huán)境基因組學(xué)、元基因組學(xué)。它通過直接從環(huán)境樣品中提取全部微生物的DNA,構(gòu)建宏基因組文庫，研究環(huán)境樣品所包含的全部微生物的遺傳組成及其群落功能。（一）宏基因組學(xué)（Metagenomics）又叫微生物環(huán)境基63NGS與感染性疾病年月課件64對特定環(huán)境中全部微生物的總DNA（也稱宏基因組，metagenomic）進(jìn)行克隆，并通過構(gòu)建宏基因組文庫和篩選等手段獲得新的生理活性物質(zhì)，通過系統(tǒng)學(xué)分析獲得該環(huán)境中微生物的遺傳多樣性和分子生態(tài)學(xué)信息對特定環(huán)境中全部微生物的總DNA（也稱宏基因組，metage65宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境中的總DNA，不是某特定的微生物或其細(xì)胞中的總DNA，不需要對微生物進(jìn)行分離培養(yǎng)和純化，這對我們認(rèn)識和利用95%以上的未培養(yǎng)微生物提供了一條新的途徑。宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境中的總DNA，不是某特定的微生66不僅能夠從整體上認(rèn)識微生物群落自身數(shù)量和組成結(jié)構(gòu)，而且可以認(rèn)識微生物群落自身及其與宿主之間的進(jìn)化關(guān)系，研究不同狀態(tài)對微生物群落結(jié)構(gòu)和功能的影響，分析人類正常菌群和疾病狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)和功能特征。不僅能夠從整體上認(rèn)識微生物群落自身數(shù)量和組成結(jié)構(gòu)，而且可以認(rèn)67腸道微生物宏基因組學(xué)與人體代謝、免疫等各方面聯(lián)系緊密，已成為近年來熱門的研究主題，腸道菌群和糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病的關(guān)系被不斷深入研究，對于藥物和腸道微生物群落的相互影響也在不斷探索腸道微生物宏基因組學(xué)與人體代謝、免疫等各方面聯(lián)系緊密，已成為68NGS與感染性疾病年月課件69（二）精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)（二）精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)701、第二屆感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高峰論壇感染性（傳染性）疾病危害嚴(yán)重，精準(zhǔn)診斷是實(shí)現(xiàn)其精準(zhǔn)防控的前提。目前針對性使用抗生素是一個重大課題，另外即時快速病原診斷、未知病原鑒定、混合感染病原診斷、全病程病原監(jiān)測等問題都值得重視和研究。1、第二屆感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高峰論壇感染性（傳染性）疾病危害71針對感染這一重大醫(yī)學(xué)問題，需要將基因檢測與傳統(tǒng)檢測相結(jié)合，加快將最新的生物科技轉(zhuǎn)化成先進(jìn)生產(chǎn)力，應(yīng)用于臨床感染精準(zhǔn)診療?；谙乱淮鷾y序技術(shù)（NGS）的宏基因組學(xué)檢測技術(shù)發(fā)展迅猛，將有力推動感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展。針對感染這一重大醫(yī)學(xué)問題，需要將基因檢測與傳統(tǒng)檢測相結(jié)合，加72NGS在感染性疾病中的應(yīng)用NGS在感染性疾病中的應(yīng)用73NGS技術(shù)應(yīng)用于細(xì)菌感染檢測，明確是否存在細(xì)菌感染對菌株進(jìn)行分型，獲得分子血清型、耐藥基因譜等信息，分析其菌株進(jìn)化歷史、感染源及感染路徑，有助于疾病預(yù)防、診療和疫苗研發(fā)等。NGS技術(shù)應(yīng)用于細(xì)菌感染檢測，明確是否存在細(xì)菌感染74結(jié)核桿菌耐藥菌株培養(yǎng)難度高，時間長，臨床檢測受到極大限制。但基因測序技術(shù)在檢測其菌株毒力和耐藥性上有著極大的優(yōu)勢，可以快速檢測病原體感染及其耐藥性有望取代現(xiàn)有的培養(yǎng)和分子診斷法結(jié)核桿菌耐藥75病毒NGS技術(shù)主要應(yīng)用于基因型分析、耐藥突變檢測及病毒在宿主體內(nèi)演化，以及暴發(fā)感染病毒的快速檢測時以協(xié)助預(yù)防、診斷治療及疫苗研究等方面。病毒76真菌通過建立本地真菌基因組學(xué)數(shù)據(jù)并對比分析，不僅可以進(jìn)行真菌感染快速準(zhǔn)確診斷，還能夠發(fā)現(xiàn)不同真菌特有的功能性基因，研究其致病機(jī)制及藥物耐藥位點(diǎn)突變，發(fā)現(xiàn)新的藥物作用靶位點(diǎn)，從而開發(fā)具有廣譜、不良反應(yīng)低、無交叉耐藥性的抗真菌藥物。真菌通過建立本地真菌基因組學(xué)數(shù)據(jù)并對比分析，不僅可以進(jìn)行真菌772011年5月以德國為中心，歐洲暴發(fā)了一次嚴(yán)重的出血性腸道感染，科學(xué)家對病菌菌株進(jìn)行全基因組測序，發(fā)現(xiàn)致病元兇為致死性的大腸埃希菌O104：H4，通過對序列的分析推斷其感染人體的途徑和致病機(jī)制，溯源追蹤了其感染路徑，為疫病的診斷和治療提供了重要信息。2011年5月以德國為中心，歐洲暴發(fā)了一次嚴(yán)重的出血性腸道感78同年6月法國也發(fā)生了類似感染，NGS序列分析發(fā)現(xiàn)德國大腸埃希菌菌株基因多樣性遠(yuǎn)低于法國菌株，由此確認(rèn)其為法國暴發(fā)病原體的演化支，明確了感染源同年6月法國也發(fā)生了類似感染，79北京協(xié)和醫(yī)院在《InternationalJournalofInfectiousDiseases》發(fā)表了國內(nèi)mNGS用于臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)感染患者布氏桿菌檢出的文章。2016年6月1日至2017年6月1日臨床懷疑CNS感染患者的腦脊液樣本。mNGS快速檢出4例患者布氏桿菌感染，結(jié)合臨床癥狀和RT-PCR結(jié)果驗(yàn)證，患者確診為神經(jīng)型布氏桿菌病。mNGS檢出序列數(shù)從11-104不等，覆蓋度從0.0043%-0.4%不等。4例布氏桿菌感染的確診，展現(xiàn)了mNGS在臨床疑難感染病原檢測應(yīng)用的突出優(yōu)勢。北京協(xié)和醫(yī)院在《InternationalJournal808月齡患兒“發(fā)熱12天，間斷抽搐8天，睡眠增多6天”就診，持續(xù)間歇性高熱和抽搐。通過mNGS技術(shù)檢出單純皰疹病毒1型(HSV-1)序列數(shù)高達(dá)35078條，占比99.66%，覆蓋度為95%，在相對比例和病毒基因組覆蓋度方面都達(dá)到了明確診斷HS