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年我國醫(yī)療醫(yī)藥改革政策匯總分析2022年各項醫(yī)改政策頻出,包括分級診療、藥品審批制度、互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療、精準(zhǔn)醫(yī)療方案等,引導(dǎo)行業(yè)向更高效、更合理的方向進(jìn)展。
1、分級診療的重構(gòu)作用
分級診療是醫(yī)改重點推動的工作,旨在將倒三角的格局扭轉(zhuǎn)過來,對患者流的轉(zhuǎn)移分流作用將對整個行業(yè)帶來全方位的影響:
?藥企的主要銷售目標(biāo)市場將從大醫(yī)院逐步轉(zhuǎn)移至基層醫(yī)院,基藥市場借機(jī)擴(kuò)容,多數(shù)企業(yè)需要調(diào)整營銷策略和銷售隊伍;
?基層醫(yī)院建設(shè)將拉動醫(yī)療器械耗材需求,其中國產(chǎn)比例也將逐步提升;
?基層醫(yī)院由于服務(wù)項目有限,體檢、第三方診斷試驗室等民營機(jī)構(gòu)將從中受益;
?上下級醫(yī)院間的轉(zhuǎn)診需要患者的信息共享,同時遠(yuǎn)程醫(yī)療也將在上下級醫(yī)院成為可能,為醫(yī)療信息化企業(yè)供應(yīng)了市場空間;
?簽約醫(yī)生作為分級診療的重要途徑為健康管理市場的興起制造條件。
2、藥審改革加快審批速度、優(yōu)化新藥結(jié)構(gòu)
2022年藥品審評審批相關(guān)文件密集發(fā)布,包括藥品全都性評價、臨床試驗數(shù)據(jù)自查、優(yōu)先審評審批看法等相關(guān)規(guī)定,標(biāo)志我國藥審改革進(jìn)入實質(zhì)性階段,有望解決藥品注冊申請積壓問題,提高藥品審評審批質(zhì)量和效率,優(yōu)化新藥結(jié)構(gòu)。
改革的重點主要包括:
?結(jié)構(gòu)方面,提高新藥審批的門檻,削減對低質(zhì)量、無效改良、供應(yīng)過量等新藥的批準(zhǔn),增加急需用藥綠色通道;
?程序方面,精簡審批流程,同時集中審評也加快了審評速度;
?監(jiān)管方面,嚴(yán)懲臨床數(shù)據(jù)造假、撤銷不良反應(yīng)嚴(yán)峻的藥品批文。
長期利于國內(nèi)藥品研發(fā)的健康進(jìn)展,利好規(guī)范化程度高的創(chuàng)新型藥企,兒童、老年病等特別用藥的生產(chǎn)企業(yè),以及研發(fā)外包組織。
3、互聯(lián)網(wǎng)+在多方博弈中探究前行
醫(yī)藥行業(yè)是一個較難被互聯(lián)網(wǎng)顛覆的行業(yè),但互聯(lián)網(wǎng)作為一種工具在優(yōu)化資源配置、提高效率等方面有著重要作用,將來醫(yī)藥行業(yè)的信息化、網(wǎng)絡(luò)化也是大勢所趨,同時互聯(lián)網(wǎng)作為一種外部力氣也將加速醫(yī)改進(jìn)程(特殊是醫(yī)藥分家)。另一方面醫(yī)療是一個特別特別的行業(yè),關(guān)系到生命平安、涉及的利益鏈條簡單,沒有一個現(xiàn)成的模式可以適用,打算了行業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)的結(jié)合只能在嘗試-修正-規(guī)范的過程中逐步推動。從國家相關(guān)政策的推動進(jìn)程也可以看出這一特點,在幾個重要文件中對醫(yī)藥電商、移動醫(yī)療持明確支持的態(tài)度,而另一方面處方藥網(wǎng)售、與醫(yī)保對接遲遲未落地,禁止網(wǎng)上醫(yī)學(xué)診治等。估計將來相關(guān)政策會在多方利益達(dá)到動態(tài)平衡過程中穩(wěn)步推動,但互聯(lián)網(wǎng)+的方向不會變。
4、多項政策助力精準(zhǔn)醫(yī)療進(jìn)入快軌
自年初奧巴馬聞名的精準(zhǔn)醫(yī)療演講以來,我國政府也快速開啟了精準(zhǔn)醫(yī)療方案。經(jīng)過國家衛(wèi)計委和科技部組織專家論證,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)國內(nèi)迎來了多項政策支持,包括高通量測序臨床試點的發(fā)布、資金投入方案、取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入等。據(jù)國家衛(wèi)計委最新消息,目前我國正在制定“精準(zhǔn)醫(yī)療”戰(zhàn)略規(guī)劃,這一規(guī)劃或?qū)⒈患{入到十三五
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