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試卷第試卷第頁,總8頁Cl2T+H2T+2NaOH。根據(jù)反應(yīng)方程式可知,每轉(zhuǎn)移2mol的電子,產(chǎn)生NaOH的物質(zhì)的量是2mol°n(NaOH)=0.01mol/Lx1L=0.01mol,則該電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.01mol。④過量的E與F溶液中溶質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是AlO2-+4H+=Al3++2H2O;(5)由②O元素、④Na元素、⑥S元素組成的化合物W(在酸性溶液中發(fā)黃,W還原性較強(qiáng)),則該化合物是Na2s203,在溶液中易被⑦的單質(zhì)Cl2氧化,根據(jù)電子守恒、原子守恒及電荷守恒可得該反應(yīng)的離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O===2SO42-+8Cl—+10H+??键c(diǎn):考查元素的推斷、元素周期表、元素周期律的應(yīng)用、離子方程式的書寫、電解原理的應(yīng)用及氧化還原反應(yīng)的計算的知識。8.(共14分)(1)電解法(1分)2NaCli£=2Na+Cl2T;(2分)液態(tài)鈉可作核反應(yīng)堆的傳熱介質(zhì)(1分)(2)①O2+4e-+2CO2===2CO32-(2分)CO2(1分)②取一根潔凈的鉑絲蘸取碳酸鈉粉末或碳酸鈉溶液,放在酒精燈外焰上灼燒,觀察火焰的顏色。(1分)(3)CO32-(1分)c(1分)(4)①c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+)(2分);②Cu2+(1分);<(1分)。【解析】試題分析:(1)金屬鈉特別活潑,在工業(yè)上一般用電解熔融NaCl的方法制取,反應(yīng)方程式是:2NaCl(熔融)里ZNa+Cq;金屬鈉和鉀制成的鉀鈉合金在室溫下呈液態(tài),導(dǎo)熱能力強(qiáng),可用于核反應(yīng)堆的傳熱介質(zhì);(2)①在該熔融鹽電池中,正極上發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2===2CO32-;電池工作時通入CO的電極為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是:2CO-4e-+2CO32-=4CO2,CO2在正極變?yōu)镃O32-;所以可循環(huán)使用物質(zhì)A是CO2;②Na2CO3中鈉元素的方法是用顏色反應(yīng),操作是取一根潔凈的鉑絲蘸取碳酸鈉粉末或碳酸鈉溶液,放在酒精燈外焰上灼燒,觀察火焰的顏色。(3)形成鹽的酸酸性越強(qiáng),則酸根離子水解程度就越小,溶液的堿性越弱。根據(jù)鹽的水溶液的酸堿性可知酸性:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN>HCO3-,所以結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是CO32-;弱酸在溶液中存在電離平衡,加水稀釋,酸電離程度增大,酸越弱,稀釋時未電離
的電解質(zhì)分子電離,使離子濃度增大的趨勢越強(qiáng),離子的濃度就越大,所以濃度均為0.01moLL-1的四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是酸性最強(qiáng)的醋酸,故答案是C;(4)①實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH來進(jìn)行尾氣處理、洗氣和提純。①n(NaOH)=0.3Lx1mol/L=0.3mol,n(SO2)=4.48L:22.4L/mol=0.2mol。故反應(yīng)的方程式是:3NaOH+2SO2=Na2sO3+NaHSO3+H2O。得到的溶液為等物質(zhì)的量的Na2sO3和NaHSO3的混合溶液。二者都會發(fā)生水解反應(yīng),是溶液顯堿性,NaHSO3電離使溶液顯酸性。由于所得溶液pH>7,說明Na2SO3的水解程度大于NaHSO3的電離程度,則溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-),水解使溶液顯堿性,所以c(OH-)>c(H+)。但是鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,故c(SO32-)>c(OH-)o因此溶液中離子濃度大小關(guān)系是:c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+);②由于Cu2+、Mg2+、Fe2+都是+2價的金屬,所以形成沉淀的類型相同,形成沉淀時,需要的pH越小,則c(OH-)就越小,就先形成沉淀,根據(jù)形成沉淀的pH大小關(guān)系可知,顯形成沉淀是Cu2+;開始時金屬陽離子濃度相同,沉淀需要的pH越大,c(OH-)越大,溶度積常數(shù)就越大。由于Fe2+開始形成沉淀需要的pH=7.6,Mg2+開始形成沉淀需要的pH=10.4,所以Ksp[Fe(OH)2kKsp[Mg(OH)2]o考點(diǎn):考查金屬的工業(yè)制法、應(yīng)用、熔融鹽電池的工作原理、鹽的水解、離子濃度大小比較、沉淀溶解平衡常數(shù)的應(yīng)用的知識。9.(共9.(共18分)(2)羧基、酚羥基(2分)取代反應(yīng)(1分)(3)保護(hù)酚羥基,使之不被氧化(1分)(4)c(1分)歸(2分)、MCOOCBi-、ucoo--7cH歸(2分)、MCOOCBi-、ucoo--7cH7(6)nHOCH:CH.OH+jiHOOC-COOH燒當(dāng)OOH…。峭科(2分)【解析】試題分析:(1)根據(jù)A的分子式及物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知A的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】試題分析:(1)根據(jù)A的分子式及物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知A的結(jié)構(gòu)簡式是(2)A分子中含有酯基,A水解產(chǎn)生B:■QHCH=CHCOOH「八上c人人z,B分子中有2個含氧官能團(tuán),分別為酚羥基和羧基,B與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)形成C:CH=CHCOOH,b-c的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);□ch3(3)由于B分子中含有酚羥基,容易被氧化,為了防止在加入請氧化劑KMnO4時被氧化,先使一OH變?yōu)橐籓CH3將其保護(hù)起來.故在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)步驟B-C的目的是保護(hù)酚羥基,使之不被氧化;(4)a.C結(jié)構(gòu)簡式是「fWcHhCHCODH,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)的分子中存在8種不同的氫原子,因此核磁共振氫譜中共有8組峰,正確;b.A、B、C分子中都含有碳碳雙鍵,因此均可發(fā)生加聚反應(yīng),正確c.在A的分子中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵、一個酯基,苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),而酯基的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),因此1molA最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯誤;d.B含有酚羥基,羥基是鄰對位取代基,因此能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),正確。故答案是c;7-S—COOH(5)化合物D7。)—OCH]有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則其可能的結(jié)構(gòu)簡式是:(6(6)乙二酸HOOC-COOH與乙二醇HOCH2CH2OH都含有兩個官能團(tuán),因此在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),形成聚酯,得到高分子化合物。合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式是為原料制的合成路線流程圖是(7)為原料制的合成路線流程圖是(7)以考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及流程示意圖的書寫的知識。10.(共18分)(1)正丁醇(2分)(2)b(2分)(3)濃硫酸(2分)上(2分)(4)洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽(2分)(5)D(2分)(6)正丁醇(2分)水(2分)(7)34%(2分)【解析】試題分析:(1)由于濃硫酸的密度比正丁醇大,而且溶液正丁醇時會放出大量的熱,為了防止液滴飛濺,步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)椋簯?yīng)先加正丁醇;(2)為了增強(qiáng)冷凝效果,加熱A前,需先從冷卻水應(yīng)該從下口b處向B中通入水。(3)由于濃硫酸溶于水,正丁醇微溶于水,正丁醚幾乎不溶于水,所以步驟③的目的是初步洗去作催化劑和脫水劑的濃硫酸;振搖后靜置,醇和醚的密度都比水小,難溶于水,所以粗產(chǎn)物應(yīng)上口倒出;(4)步驟③中為了除去殘留的硫酸,加了NaOH溶液,這樣在產(chǎn)品表面有少量NaOH溶液,所以最后一次水洗的目的為洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽;(5)步驟⑤中,目的是收集正丁醚,由于該物質(zhì)的沸點(diǎn)是142.0℃,所以加熱蒸餾時應(yīng)收集142℃的餾分;選項(xiàng)是D;(6)反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。根據(jù)物質(zhì)的密度大小及物質(zhì)的溶解性可知,在分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水;(7)n(正丁醇)="37"g:74g/mol
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