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文檔簡介
關于新陳代謝總論與生物氧化第一頁,共二十一頁,2022年,8月28日一新陳代謝總論(一)新陳代謝的概念新陳代謝
合成代謝(同化作用)
分解代謝(異化作用)生物小分子合成為生物大分子需要能量釋放能量生物大分子分解為生物小分子能量代謝物質代謝第二頁,共二十一頁,2022年,8月28日新陳代謝的共同特點:1.由酶催化,反應條件溫和。2.諸多反應有嚴格的順序,彼此協(xié)調。3.對周圍環(huán)境高度適應。(二)新陳代謝的研究方法1.活體內(invivo)與活體外實驗(invitro)2.同位素示蹤3.代謝途徑阻斷第三頁,共二十一頁,2022年,8月28日(三)生物體內能量代謝的基本規(guī)律自由能:生物體(或恒溫恒壓)用以作功的能量。在沒有作功條件時,自由能轉變?yōu)闊崮軉适Аl兀夯靵y度或無序性,是一種無用的能。ΔG=ΔH-TΔS對于A+B←→C+DΔG°=-2.303RTlgKK=[C][D]/[A][B]第四頁,共二十一頁,2022年,8月28日(四)高能化合物與ATP的作用高能化合物磷酸化合物非磷酸化合物磷氧型磷氮型硫酯鍵化合物甲硫鍵化合物烯醇磷酸化合物?;姿峄衔锝沽姿峄衔锏谖屙?,共二十一頁,2022年,8月28日
二、生物氧化——生物體內一切代謝物進行的氧化作用。(一)生物氧化的特點1.在體溫、近于中性的含水環(huán)境中由酶催化。2.能量逐步釋放,部分存于ATP。3.分為線粒體氧化體系和非線粒體氧化體系。(二)CO2的生成生物體內CO2的生成來源于有機物轉變?yōu)楹然衔锏拿擊茸饔谩5诹?,共二十一頁?022年,8月28日直接脫羧CH3CCOOHOCH3CHO+CO2丙酮酸脫羧酶(α-脫羧)HOOCCH2CCOOHαβ丙酮酸羧化酶CH3CCOOH+CO2OO(Β-脫羧)氧化脫羧:在脫羧過程中伴隨著氧化(脫氫)。HOOCCH2CHOHCOOHCH3CCOOH+CO2NADP+NADPH+H+O第七頁,共二十一頁,2022年,8月28日(三)H2O的生成代謝物脫下的氫經生物氧化作用和吸入的氧結合生成水。生物體主要以脫氫酶、傳遞體及氧化酶組成生物氧化體系,以促進水的生成。MH2M遞氫體遞氫體H2NAD+、NADP+、FMN、FAD、COQ還原型氧化型Cyt遞電子體
b,c1,c,aa32H+2e?
O2O2-H2O脫氫酶氧化酶第八頁,共二十一頁,2022年,8月28日1.呼吸鏈(電子傳遞鏈)
根據接受氫的初受體不同,典型的呼吸鏈有兩種:NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。2.呼吸鏈的組成3.呼吸鏈中傳遞體的順序MH2NADH-0.32FMN-0.30CoQ+0.10b+0.07c1+0.22c+0.25aa3+0.29O2+0.816FAD-0.18魚藤酮安密妥抑制劑:抗霉素A氰化物,CO,疊氮化合物第九頁,共二十一頁,2022年,8月28日(四)氧化磷酸化作用——伴隨著放能的氧化作用而進行的磷酸化。ADP+Pi+能量→ATPAMP+PPi+能量→ATP1.ATP的生成(1)底物水平磷酸化:在被氧化的底物上發(fā)生磷酸化作用。X~+ADP→ATP+XP第十頁,共二十一頁,2022年,8月28日(2)電子傳遞體系磷酸化:電子從NADH或FADH2經過電子傳遞體系傳遞給氧形成水,同時伴有ADP磷酸化為ATP。NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→a→a3→O2PPP3ADP3ATPP/O比值:在電子傳遞體系磷酸化中,在一定時間內所消耗的氧(以克原子計)與所產生的ATP數目的比值。NADH的P/O=3FADH2的P/O=2第十一頁,共二十一頁,2022年,8月28日2.胞液中NADH的氧化磷酸化NADH+H+NAD+二羥磷酸丙酮甘油-α-磷酸線粒體內膜甘油-α-磷酸穿梭作用甘油-α-磷酸FAD二羥磷酸丙酮FADH2NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2第十二頁,共二十一頁,2022年,8月28日酵解NADH草酰乙酸天冬氨酸NAD+蘋果酸蘋果酸NAD+草酰乙酸NADH天冬氨酸NADH呼吸鏈蘋果酸-天冬氨酸轉運NADH系統(tǒng)第十三頁,共二十一頁,2022年,8月28日3.氧化磷酸化作用機理*化學滲透學說
氧化磷酸化作用的關鍵因素是質子(H+)梯度和完整的線粒體內膜?;瘜W偶聯(lián)學說形成高能中間產物,促使ATP生成。結構偶聯(lián)學說Ared+Box2eA*ox+BredA*ox+ADP+Pi→Aox+ATP第十四頁,共二十一頁,2022年,8月28日MH2MNAD+2H+FeS2e2H+FMN2H+Cytb2H+2eCoQ2H+Cytc1CytcCytaa32e?O2O2-X-+IO-XHIOHH2OX~IX~IX~I
頭部ATP合酶ADP+PiATP2H+X-+IO-H2O化學滲透學說第十五頁,共二十一頁,2022年,8月28日設A、B為呼吸鏈鄰近的兩個電子傳遞體AH2+B+I→A~I+BH2
(可進行下一輪傳遞)A~I+X→X~I+AX~I+Pi→X~P+IX~P+ADP→ATP+X第十六頁,共二十一頁,2022年,8月28日(五)非線粒體氧化體系與ATP合成無關,但具有重要生理功能。1.微粒體氧化體系主要在細胞的光滑內質網上進行。催化分子氧中二個氧原子分別進行不同的反應。一個O加到底物分子上,另一個O則與NADPH上的二個H作用形成H2O,不生成ATP?!訂窝趺?。生理功能:膽酸生成中環(huán)核羥化;不飽和脂肪酸雙鍵引進;維生素D活化;藥物、致癌物和毒物的氧化解毒等。第十七頁,共二十一頁,2022年,8月28日NADPH+H+FADNADP+FADH2Fe3+Fe2+Fe-SFe2+Fe3+O2+RHH2O+ROH2H+2e2eCytp-450加單氧酶體系第十八頁,共二十一頁,2022年,8月28日2.過氧化物酶體系在過氧化物酶體上進行的較為簡單的氧化反應。過氧化物酶體含有較多的需氧脫氫酶,可以催化氨基酸、黃嘌呤等代謝脫氫、加氧,并生成H2O2。R—CH—COOH+O2+H2ONH2R—C—COOH+H2O2+NH3OH2O2的功用:參與甲狀腺中活性碘的生成;在中性粒細胞中可殺死被吞噬進的細菌;使過氧化物(ROOH)轉變?yōu)闊o毒的醇類。H2O2的毒性:使酶失活;損傷膜功能;生成脂褐素顆粒。第十九頁,共二十一頁,2022年,8月28日2H2O22H2O+O2過氧化
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