人的性別遺傳

————來(lái)源網(wǎng)絡(luò)整理，僅供供參考————來(lái)源網(wǎng)絡(luò)整理，僅供供參考————來(lái)源網(wǎng)絡(luò)整理，僅供供參考人的性別遺傳一、素質(zhì)教育目標(biāo)（一）知識(shí)教學(xué)點(diǎn)1．了解性染色體類(lèi)型，理解xy型性別決定。2．理解伴性遺傳的概念。3．掌握色盲致病基因的遺傳方式，色盲遺傳的特點(diǎn)。4．了解近親結(jié)婚的危害。（二）能力訓(xùn)練點(diǎn)1.通過(guò)對(duì)人類(lèi)男女染色體組型示意圖的對(duì)比、觀察，xy型性別決定圖解的分析，以及色盲遺傳圖解的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖能力、綜合分析能力，同時(shí)獲得研究生物學(xué)問(wèn)題的方法。2．通過(guò)遺傳習(xí)題的訓(xùn)練，使學(xué)生掌握伴性遺傳的特點(diǎn)，應(yīng)用規(guī)律解決實(shí)際問(wèn)題，熟悉解答遺傳問(wèn)題的技能、技巧。（三）德育滲透點(diǎn)1．通過(guò)性別決定和伴性遺傳的原理的學(xué)習(xí)，破除封建迷信思想，樹(shù)立科學(xué)的世界觀。2．通過(guò)了解x染色體上的致病基因與人類(lèi)遺傳病的關(guān)系，使學(xué)生認(rèn)識(shí)到我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的意義，理解該項(xiàng)法規(guī)的科學(xué)基礎(chǔ)。（四）學(xué)科方法訓(xùn)練點(diǎn)1．結(jié)合本課內(nèi)容，引導(dǎo)學(xué)生聯(lián)系實(shí)際，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。2．對(duì)學(xué)生進(jìn)行識(shí)圖能力和遺傳圖解的訓(xùn)練。二、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)、疑點(diǎn)及解決辦法1．教學(xué)重點(diǎn)及解決辦法色盲遺傳。［解決辦法］以人的色盲為例了解伴性遺傳。在教學(xué)中可把色盲遺傳的四種主要婚配的遺傳圖解歸納成一個(gè)總圖解，這樣就把知識(shí)化繁為簡(jiǎn)，便于學(xué)生掌握色盲基因的傳遞方式，歸納色盲遺傳的特點(diǎn)，理解伴性遺傳的概念。2．教學(xué)難點(diǎn)及解決辦法x染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn)。［解決辦法］(1)引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手、動(dòng)腦，分析色盲遺傳圖解，根據(jù)各種婚配子女基因型和表現(xiàn)型及其比例，揭示伴x隱性遺傳的一般規(guī)律。(2)通過(guò)講解例題和練習(xí)，應(yīng)用伴性遺傳原理解決特定情境中的新問(wèn)題3．教學(xué)疑點(diǎn)及解決辦法伴x顯性遺傳。［解決辦法］通過(guò)比較和練習(xí)有關(guān)習(xí)題，對(duì)以上遺傳知識(shí)作一般的了解。三、課時(shí)安排2課時(shí)。四、教學(xué)方法講授、談話(huà)和復(fù)習(xí)(注意啟發(fā)式教學(xué))。五、教具準(zhǔn)備人類(lèi)男女染色體組型示意圖，X和y染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系圖。xy型性別決定圖解，色盲檢查圖，關(guān)于色覺(jué)的四種婚配情況的匯總圖解。板書(shū)內(nèi)容投影片。多媒體教學(xué)設(shè)備。六、學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)1．授課前可組織課外活動(dòng)小組的學(xué)生進(jìn)行色盲普查，并對(duì)色盲患者作家譜調(diào)查。2．讓學(xué)生在圖中找出男女染色體組成的區(qū)別，認(rèn)識(shí)性染色體的作用。3.分析xy型性別決定方式，提出問(wèn)題，讓學(xué)生運(yùn)用剛學(xué)過(guò)的知識(shí)去解決實(shí)際問(wèn)題。4．引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手寫(xiě)出色盲遺傳的幾種婚配的遺傳圖解，分析總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。5．通過(guò)課堂提問(wèn)，啟發(fā)學(xué)生思考、討論和歸納小結(jié)。七、教學(xué)步驟第一課時(shí)（一）明確目標(biāo)通過(guò)銀幕顯示，讓學(xué)生明確本節(jié)課應(yīng)達(dá)到的學(xué)習(xí)目標(biāo)。知識(shí)目標(biāo)是：1．以xy型為例，理解性別決定的知識(shí)。2．以人的色盲為例，理解伴性遺傳的知識(shí)。能力目標(biāo)和德育目標(biāo)應(yīng)在教學(xué)中體現(xiàn)。（二）重點(diǎn)、難點(diǎn)的學(xué)習(xí)與目標(biāo)完成過(guò)程引言：提問(wèn)：生物界普遍具有的生殖方式是什么？進(jìn)行有性生殖的生物新個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)是什么？設(shè)問(wèn)：同樣是受精的卵細(xì)胞，為什么將來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體？有的發(fā)育成雄性個(gè)體？為什么生物有一些性狀在遺傳時(shí)會(huì)對(duì)雌雄后代的影響不同？比如，人類(lèi)中的色盲病，往往男性患者多于女性患者，這就是我們今天要學(xué)習(xí)的生物遺傳的第三個(gè)問(wèn)題：性別決定與伴性遺傳（一）性別決定講述：性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。各種生物一般都有一定數(shù)目的成對(duì)的染色體。雌雄性別實(shí)際上是生物的一對(duì)差別明顯的性狀，受染色體的控制。共5頁(yè)，當(dāng)前第1頁(yè)12345在銀幕上顯示“人類(lèi)男女染色體組型示意圖”的課件。提問(wèn)：人的細(xì)胞中有多少對(duì)染色體？在學(xué)生回答后補(bǔ)充一句：有23對(duì)同源染色體。（圖中男女不同的一對(duì)染色體在不停閃爍，引起學(xué)生的注意。）提問(wèn)：男女個(gè)體染色體組成中有什么區(qū)別？在學(xué)生回答后進(jìn)行講述：第23對(duì)染色體在男女間存在著差異，女性是XX,同型的，男性是xy,異型的，y染色體很短小。由于這對(duì)不同的染色體與性別決定有明顯而直接的關(guān)系，所以把它叫做性染色體，而其它染色體與性別決定無(wú)關(guān)，叫做常染色體。因此，人的體細(xì)胞中染色體組成應(yīng)是22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體。這時(shí)可讓學(xué)生寫(xiě)出人的男女體細(xì)胞中染色體種類(lèi)和數(shù)目的組成情況。（男性：22對(duì)常染色體+xy；女性：22對(duì)常染色體+xx）講述：人的性別由性染色體決定，而這種性染色體類(lèi)型叫做Xy型。xy型性別決定在生物界中較為普遍，除了人以外，還有果蠅、馬、牛、羊等很多高等動(dòng)物以及大麻、色麻等植物都屬于xy型性別決定。那么，性染色體是怎樣來(lái)決定性別的呢？用計(jì)算機(jī)動(dòng)態(tài)模擬“xy型性別決定的示意圖”課件。同時(shí)教師應(yīng)作一定的講述：屬于xy型性別決定的生物，雌性個(gè)體（早）的性染色體是XX,只能產(chǎn)生一種雌配子，含x染色體；雄性個(gè)體（￡）的性染色體是xy,能產(chǎn)生兩種數(shù)目相同的雄配子，一種含x染色體,一種含y染色體。當(dāng)含X染色體的雄配子和含X染色體的雌配子結(jié)合成的合子含xx，它就發(fā)育成雌性；當(dāng)含y染色體的雄配子和含x染色體的雌配子結(jié)合成的合子含xy,它就發(fā)育成雄性個(gè)體。提出以下問(wèn)題,讓學(xué)生先相互討論,再回答。問(wèn)1：一位不講理的丈夫要他的妻子包生兒子,這事實(shí)上辦得到嗎？問(wèn)2：生男生女是由母親決定的,這種說(shuō)法對(duì)嗎？為什么？小結(jié)：受精的卵細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成什么性別,取決于受精卵中性染色體的組成,由含x的精子與合x(chóng)的卵細(xì)胞結(jié)合而成的受精卵將來(lái)發(fā)育成雌性個(gè)體（人類(lèi)是女性）；由含y的精子與含x的卵細(xì)胞結(jié)合而成的受精卵將來(lái)發(fā)育成雄性個(gè)體（人類(lèi)是男性）。后代的性別主要取決于雄配子的類(lèi)型和雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性。總之,后代是雌性還是雄性比例是1：1。性染色體還有一種主要類(lèi)型是ZW型，比如，鳥(niǎo)類(lèi)，與xy型性別決定剛好相反。雌性的性染色體是異型的zw，雄性的性染色體是同型的ZZ。過(guò)渡：染色體是遺傳物質(zhì)的載體，性染色體和常染色體上都攜帶著控制生物性狀的基因，由于性染色體的組成在雌雄個(gè)體間存在著差異，因此，性染色體上的基因伴隨性染色體而傳遞就與性別相聯(lián)系，所以，生物有些性狀對(duì)雌雄后代的影響就不一樣。這就是我們下面要學(xué)習(xí)的（二）伴性遺傳講述：以色盲為例進(jìn)行學(xué)習(xí)。色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，因此，患者就不適合當(dāng)司機(jī)，因?yàn)?，交通信?hào)是紅燈和綠燈，無(wú)法判斷是停車(chē)還是通行。全色盲極個(gè)別，在病人的眼里世界上任何物體只有明和暗的區(qū)別，根本看不到其它任何顏色，病人看彩電就象看黑白電視一樣。銀幕顯示色盲檢查圖，讓學(xué)生自我檢查。設(shè)問(wèn)：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于x染色體上，y染色體上沒(méi)有，這是為什么？在銀幕上顯示x和y染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系圖。共5頁(yè)，當(dāng)前第2頁(yè)12345指出：由于y染色體很短小，因此，在x染色體上位于非同源區(qū)段上的基因y染色體就沒(méi)有，比如，色盲基因b和它的等位基因b就只存在于x染色體的非同源區(qū)段上。講述：在寫(xiě)色覺(jué)基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫(xiě)出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。讓學(xué)生在預(yù)先準(zhǔn)備好的小黑板上填寫(xiě)有關(guān)色覺(jué)的女性男性的基因型（五種），然后說(shuō)出六種婚配方式。講述：在六種婚配方式中，男性色盲與女性色盲婚配子女全是色盲，男性正常與女性純合體色覺(jué)正常者婚配，子女色覺(jué)均正常。另外四種婚配方式，情況較復(fù)雜，需要很好地分析。請(qǐng)四位同學(xué)在黑板上寫(xiě)出四種婚配的遺傳圖解。（教師在黑板上寫(xiě)出親代的基因型，學(xué)生接著寫(xiě)親代產(chǎn)生的配子和后代的基因型。）師生共同檢查四位同學(xué)寫(xiě)出的遺傳圖解，銀幕顯示四種婚配情況的匯總圖解引導(dǎo)學(xué)生觀察分析以上圖解，共同總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。講述：如果第1例中的女兒作了母親，她的丈夫是色覺(jué)正常的男子，這就是第2例了。提問(wèn)：第1例中的色盲男子與第2例子代中的色盲男孩是什么關(guān)系？（回答：外祖父與外孫的關(guān)系）又問(wèn)：色盲男孩的色盲基因是誰(shuí)遺傳的？（答案：外祖父）用彩色筆勾畫(huà)出xb的傳遞方向。并指出，外祖父的色盲基因通過(guò)他的女兒遺傳給了外孫。這是色盲遺傳的一個(gè)特點(diǎn)，即隔代遺傳。一般地說(shuō)，色盲這種是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫。進(jìn)一步問(wèn)：在第2例中，后代患病的可能性多大？?jī)鹤踊疾〉目赡苄远啻螅ù鸢福?/4、1/2）。繼續(xù)分析第3例，提問(wèn)：母親色盲會(huì)有正常的兒子嗎？（答案：不會(huì)有正常的兒子。因?yàn)椋瑑鹤又械膞是母親給的，母親的基因型是xbxb。）分析第4例提問(wèn)：女兒是色盲，可以肯定她的親代哪一方一定是色盲？（答案：父親一定是色盲。）又問(wèn)：兒子是色盲，色盲基因是父親給的？還是母親給的？（答案：是母親給的。）在學(xué)生回答了以上問(wèn)題后，指出：色盲性狀決不會(huì)由父親傳給兒子，父親是把y染色體傳給了兒子，而色盲基因是在x染色體上，因此，父親的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子。這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。再問(wèn)：以上幾種婚配的后代中，色盲患者是男性多？還是女性多？為什么？答案：色盲是由隱性基因b控制的，b與b這對(duì)等位基因位于x染色體上，y染色體上沒(méi)有，男性的性染色體組成是xy,只要x染色體上有b基因，就表現(xiàn)出色盲；女性的性染色體組成是xx，必須兩個(gè)x染色體上都有b基因，即隱性純合體才表現(xiàn)出色盲，xbxb基因型的個(gè)體雖攜帶有b基因，但表現(xiàn)出色覺(jué)正常，所以男色盲多于女色盲。指出：男色盲多于女色盲這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。講述：根據(jù)我國(guó)社會(huì)普查資料得知，我國(guó)男性色盲發(fā)病率為7％，而女性色盲發(fā)病率僅為0.5％，實(shí)際情況，也是男性色盲患者多于女性色盲患者。色盲遺傳與性別有關(guān)，是因?yàn)樯せ蛭挥谛匀旧w上，要伴隨性染色體而傳遞，而男性與女性在性染色體上的組成又是不同的，因此，色盲遺傳就表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)，這種特殊的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。指出：色盲遺傳病實(shí)際上是伴x隱性遺傳病。指著圖中第4例講，如果近親結(jié)婚，后代的發(fā)病率達(dá)到50％。講述：近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增高。比如，我國(guó)湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè)“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆癡58人。共5頁(yè)，當(dāng)前第3頁(yè)12345一般說(shuō)來(lái)，在一個(gè)群體中，各種遺傳病的患者盡管數(shù)量不多，但是致病基因的攜帶者卻較多。近親結(jié)婚者，往往有些基因是相同的，子代中隱性純合體出現(xiàn)的可能性增加，所以發(fā)病率比一般群體高很多。所以，我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。為了提高中華民族的人口素質(zhì)和質(zhì)量，應(yīng)堅(jiān)決杜絕近親結(jié)婚?？上?qū)W生打趣地說(shuō)：在婚姻問(wèn)題上，千萬(wàn)不能親上加親。（三）總結(jié)、擴(kuò)展絕大多數(shù)生物的性別是由受精時(shí)遺傳物質(zhì)的組成來(lái)決定的，最常見(jiàn)的是性染色體決定性別。根據(jù)生物的雌雄個(gè)體間性染色體組成上的差異性染色體又主要分為xy型和zw型兩類(lèi)。屬于xy型性別決定的生物，雄性個(gè)體的性染色體是xy,異型的，在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子，即x型、y型的雄配子，雌性個(gè)體的性染色體是xx,同型的，只能產(chǎn)生一種x型的雌配子，在受精機(jī)會(huì)相等時(shí)，子代的性別比為1:1。由于性染色體決定性別，性染色體在雌雄個(gè)體間又存在著差異，因此，性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。以人的色盲遺傳為例，學(xué)習(xí)了伴x隱性遺傳。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。伴x隱性遺傳的特點(diǎn)歸納起來(lái)有三點(diǎn)，第一是隔代遺傳，一般是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給外孫。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父親決不傳給兒子。在伴性遺傳中還有伴x顯性遺傳和伴y染色體遺傳，比如，人類(lèi)中抗維生素d佝僂病有伴x顯性遺傳，蹼趾及其它的輕微畸形是伴y染色體遺傳，它們各有不同的遺傳特點(diǎn)。（四）布置作業(yè)（銀幕顯示）1．果蠅的體細(xì)胞有四對(duì)染色體，它的一個(gè)卵細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是[]3對(duì)常染色體+xy3個(gè)常染色體+x3對(duì)常染色體+xx3個(gè)常染色體+y（答案:b）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病的兒子，問(wèn)再生一個(gè)白化病女兒的可能性多大？（答案：1/8）有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是[]a.祖父一-父親一一男孩b.祖母一-父親一男孩C.外祖父一母親一一男孩d.外祖母一母親一一男孩（答案：d）4．口答：為什么色盲患者中男性多于女性？（五）板書(shū)設(shè)計(jì)（逐一顯示在銀幕上）三、性別決定與伴性遺傳（一）性別決定（二）伴性遺傳1．色盲遺傳⑴色盲基因隱性，位于x染色體上。（2）三大特點(diǎn)：隔代遺傳b?色盲基因不能由男性傳給男性c.男性患者多于女性患者2．伴性遺傳概念性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。七、教學(xué)步驟第二課時(shí)（一）明確目標(biāo)銀幕顯示使學(xué)生明確本堂課應(yīng)達(dá)到的教學(xué)目標(biāo)。1．復(fù)習(xí)鞏固上節(jié)課所學(xué)的性別決定與伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)。2．通過(guò)練習(xí)應(yīng)用知識(shí)解決問(wèn)題，更好地理解伴性遺傳概念，區(qū)別常染色體遺傳和伴性遺傳，從而比較完整地認(rèn)識(shí)性染色體基因的傳遞規(guī)律。（二）重點(diǎn)、難點(diǎn)的學(xué)習(xí)與目標(biāo)完成過(guò)程復(fù)習(xí)提問(wèn)：1．與很多生物一樣，人的性別由什么決定？女性和男性的性染色體組成有什么區(qū)別？2．人類(lèi)中的色盲和白化病的致病基因分別位于什么染色體上，它們的遺傳方式有什么不同的稱(chēng)呼？3．伴x隱性遺傳有那些特點(diǎn)？以上問(wèn)題請(qǐng)學(xué)生一一回答。講述：在人類(lèi)的遺傳病中，還有一種血友病與色盲病一樣，也是伴x隱性遺傳。血友病患者血漿中缺少抗血友病球蛋白，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀血，在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血過(guò)多而死亡。共5頁(yè)，當(dāng)前第4頁(yè)12345銀幕顯示例題1：由于控制血友病的基因是隱性的，且位于x染色體上，以下不可能的是[]攜帶此基因的母親把基因傳給他的兒子患血友病的父親把基因傳給兒子患血友病的父親把基因傳給女兒攜帶此基因的母親把基因傳給女兒（答案:b）指出：血友病遺傳與色盲病的遺傳規(guī)律相同，不能由男性傳給男性。銀幕顯示例題2：假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的[]由常染色體決定的由x染色體決定的由y染色體決定的由性染色體決定的（答案：c）銀幕顯示例題3：決定果蠅眼色的基因位于x染色體上，其中r基因控制紅色，r基因控制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是[]紅眼雄果蠅白眼雄果蠅紅眼雌果蠅白眼雌果蠅（答案：d）請(qǐng)學(xué)生在黑板上寫(xiě)出遺傳圖解（要求寫(xiě)出親代、配子和子代的基因型）銀幕顯示例題4：下列對(duì)右圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷，正確的是[]常染色體，顯性遺傳常染色體，隱性遺傳伴x染色體，顯性遺傳伴x染色體，隱性遺傳（答案:b）要求學(xué)生回答時(shí)說(shuō)出判斷的理由。教師再作以下分析：系譜中出現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，可判斷為隱性遺傳。假設(shè)致病基因位于x染色體上，后代女兒不會(huì)患病，因?yàn)楦赣H正常。因此致病基因不會(huì)在x染色體上，應(yīng)是常染色體隱性遺傳。銀幕顯示例題5：女性色盲，她的什么親屬一定患色盲[]父親和母親兒子和女兒母親和女兒父親和兒子（答案：d）強(qiáng)調(diào)：女性色盲，她的父親一定是色盲，她的兒子全是色盲。銀幕顯示例題6：雜合白色公牛所產(chǎn)生的精子中