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2023/1/91在符號“>、=、<”選擇一個正確的填入下列空格(熱力學第一定律
U=Q-W):(1)理想氣體等溫可逆膨脹(體積增大),W
0,Q
0,U
0,H
0。【解】理想氣體的U和H都是溫度的函數(shù),等溫時,
T=0,故
U=0,
H=0。因為
V>0,所以W>0。根據(jù)熱力學第一定律
U=Q-W,因
U=0,所以Q=W>0。第2~6章復習題(部分)2023/1/81在符號“>、=、<”選擇一個正確的填入下列2023/1/92(2)理想氣體絕熱節(jié)流膨脹,W
0,Q
0,U
0,H
0(熱力學第一定律
U=Q-W)
。(2)節(jié)流膨脹的特點是絕熱、恒焓,所以Q=0,
H=0。由于理想氣體的U和H只是溫度的函數(shù),
H=0,意味著系統(tǒng)的溫度不變,故
U=0。由
U=Q-W,
U=0,Q=0,故W=0。理想氣體在節(jié)流膨脹過程中,盡管壓力減少,體積增大,系統(tǒng)對環(huán)境作的功與環(huán)境對系統(tǒng)作的功相等,總效果為零。2023/1/82(2)理想氣體絕熱節(jié)流膨脹,W2023/1/93(3)理想氣體等壓膨脹(
V>0),W
0,Q
0,U
0,H
0。(3)等壓膨脹,pV=p
V,因
V>0,故W>0。由理想氣體狀態(tài)方程pV=nRT可知,等壓時,V增大,T隨之增大,而理想氣體的U和H只是溫度的函數(shù),則
U>0,
H>0。由
U=Q-W,
U>O,W>O,故Q>0。2023/1/83(3)理想氣體等壓膨脹(V>0),2023/1/94(4)理想氣體自由膨脹,W
0,Q
0,U
0,H
0。(4)自由膨脹即向真空膨脹,p(外)=0,故W=0。根據(jù)焦耳—蓋·呂薩克實驗,理想氣體的U和H都是溫度的函數(shù),與體積無關(guān),故
U=0,
H=0。由Q=
U+W,
U=0,W=0,故Q=0。2023/1/84(4)理想氣體自由膨脹,W02023/1/95(5)實際氣體絕熱自由膨脹,W
0,Q
0,U
0,T
0。
(5)絕熱條件,Q=0。對于自由膨脹,p(外)=0,W=0。由
U=Q-W,Q=0,W=0,所以,
U=0。實際氣體分子之間存在相互作用,當膨脹時,由于體積增大,分子之間距離增大,則分子的勢能必然增加。又因
U=0,說明系統(tǒng)與環(huán)境之間沒有能量交換,根據(jù)能量守恒原理,分子勢能的增加只能由分子動能轉(zhuǎn)化而來,所以分子動能必然減小,而溫度是分子運動的宏觀體現(xiàn),分子動能減小會導致系統(tǒng)的溫度下降,即
T<0。2023/1/85(5)實際氣體絕熱自由膨脹,W2023/1/962.判斷下列各題說法或結(jié)論是否正確,并說明原因。答:不對。U,H本身僅是狀態(tài)函數(shù)的變量,在特定條件下與QV,QP的數(shù)值相等,所以QV,QP不是狀態(tài)函數(shù)。1.因為U=QV,
H=QP,所以QP,QV是特定條件下的狀態(tài)函數(shù)?2.氣缸內(nèi)有一定量理想氣體,反抗一定外壓作絕熱膨脹,則
,對不對?答:不對。這是一個等外壓過程,而不是等壓過程,所以
不等于。絕熱膨脹時
=0,而不是。2023/1/862.判斷下列各題說法或結(jié)論是否正確2023/1/973.在等壓下用攪拌器快速攪拌液體,使其溫度升高,這時液體的?答:不對,因為有機械功,,所以
。答:當然不一樣,因為從同一始態(tài),絕熱可逆與絕熱不可逆兩個過程不可能到達同一終態(tài),T不可能相同,所以做的功也不同。4.理想氣體絕熱可逆和絕熱不可逆過程的功,都可用公式
計算,那兩種過程的功是否一樣?2023/1/873.在等壓下用攪拌器快速攪拌液體,使其溫2023/1/98(1)范氏氣體等溫自由膨脹答:W=0因為自由膨脹外壓為零。Q
0范氏氣體分子間有引力。體積增大分子間勢能增加,為了保持溫度不變,必須從環(huán)境吸熱。
U
0因為從環(huán)境所吸的熱使體系的熱力學能增加。
H
0根據(jù)焓的定義式可判斷焓值是增加的。5.用熱力學概念判斷下列各過程中功、熱、熱力學能和焓的變化值。第一定律
。2023/1/88(1)范氏氣體等溫自由膨脹答:W=02023/1/99(2)Zn(s)+2HCl(l)=ZnCl2+H2(g)進行非絕熱等壓反應(yīng)答:W
0放出的氫氣推動活塞,體系克服外壓對環(huán)境作功。Q
0反應(yīng)是放熱反應(yīng)。U
0體系既放熱又對外作功,熱力學能下降。H0因為這是等壓反應(yīng),H=QP可以活動的活塞非絕熱等壓6.用熱力學概念判斷下列各過程中功、熱、熱力學能和焓的變化值。第一定律
。2023/1/89(2)Zn(s)+2HCl(l)=Zn2023/1/910(3)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在絕熱鋼瓶中進行答:W=0在剛性容器中是恒容反應(yīng),不作膨脹功。Q=0絕熱鋼瓶U=0根據(jù)熱力學第一定律,能量守恒,熱力學能不變。H
0因為是在絕熱剛瓶中發(fā)生的放熱反應(yīng),氣體分子沒有減少,鋼瓶內(nèi)溫度升高壓力也增高。7.用熱力學概念判斷下列各過程中功、熱、熱力學能和焓的變化值。第一定律
。H2Cl22023/1/810(3)H2(g)+Cl2(g)=2H2023/1/911(4)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在非絕熱鋼瓶中進行答:W=
0剛性容器中的反應(yīng)是恒容反應(yīng),膨脹功為零。Q0
該反應(yīng)是放熱反應(yīng),而鋼瓶又不絕熱。U
0
體系放熱后熱力學能下降。H0
反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相同,
H=U。8.用熱力學概念判斷下列各過程中功、熱、熱力學能和焓的變化值。第一定律
。H2Cl22023/1/811(4)H2(g)+Cl2(g)=22023/1/912(5)理想氣體經(jīng)焦耳-湯姆遜節(jié)流實驗壓縮區(qū)多孔塞膨脹區(qū)壓縮區(qū)膨脹區(qū)多孔塞答:H=0節(jié)流過程是一個等焓過程。
U=0理想氣體的分子間無作用力,節(jié)流膨脹后溫度不變,而理想氣體的熱力學能只是溫度的函數(shù),所以熱力學能不變。
Q=0節(jié)流過程是在絕熱管中進行的。
W=0根據(jù)熱力學第一定律,因為Q,U都等于零,所以W也等于零。2023/1/812(5)理想氣體經(jīng)焦耳-湯姆遜節(jié)流實驗壓縮2023/1/913(6)常溫、常壓下水結(jié)成冰(273.15K,p)答:W0水結(jié)成冰,體積增大,體系對外作功.
Q0水結(jié)冰的過程是放熱過程,放出凝聚熱.
U0體系既放熱又對外作功,熱力學能下降.
H0焓變等于相變熱,水結(jié)冰是放熱的。10.用熱力學概念判斷下列各過程中功、熱、熱力學能和焓的變化值。第一定律
。2023/1/813(6)常溫、常壓下水結(jié)成冰(273.152023/1/914(7)氫氣和氧氣在絕熱鋼瓶中爆鳴生成水,電火花能量不計11.用熱力學概念判斷下列各過程中功、熱、熱力學能和焓的變化值。第一定律
。H2O2答:W=0在剛性容器中是恒容反應(yīng),膨脹功為零.
Q=0因為是絕熱容器
U=0根據(jù)能量守恒定律,因為功、熱都等于零,所以熱力學能保持不變。
H0因為氣體反應(yīng)生成液體,容器內(nèi)壓力下降,根據(jù)焓的定義式得到,
H=U+Vp,p小于零,所以H也小于零。2023/1/814(7)氫氣和氧氣在絕熱鋼瓶中爆鳴生成水,2023/1/91512.不可逆過程一定是自發(fā)的,自發(fā)過程一定是不可逆的;答:不正確。功可以自發(fā)地全部變?yōu)闊?,熱亦可全部轉(zhuǎn)化為功,但定會引起其他變化。例如,理想氣體等溫膨脹時,⊿T=0;⊿U=0,Q=W,熱全部轉(zhuǎn)化為功,但系統(tǒng)的體積變大了,壓力變小了。答:不正確。自發(fā)過程一定是不可逆的,但不可逆過程不一定是自發(fā)的。例如理想氣體的等外壓壓縮就不是自發(fā)過程,但是不可逆過程。13.功可以全部變成熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功;14.自然界中存在溫度降低,但熵值增加的過程;
答:正確。熵值不僅與溫度一個變量有關(guān),還與其他狀態(tài)性質(zhì)如體積、壓力有關(guān)。如雙變量系統(tǒng),則S=f(T,V)或S=f(T,P)
。系統(tǒng)經(jīng)過某一變化后,熵值的改變將取決于這些因素變化的綜合效應(yīng)。本題的一個典型例子是系統(tǒng)的絕熱膨脹。2023/1/81512.不可逆過程一定是自發(fā)的,自發(fā)過2023/1/91615.熵值不可能為負值;(15)正確。根據(jù)玻耳茲曼定理S=klnΩ,Ω(熱力學概率)一定大于或等于1,故S≥0。16.系統(tǒng)達平衡時熵值最大,自由能最??;(16)不正確。絕熱系統(tǒng)或隔離系統(tǒng)達平衡時熵最大;等溫等壓不作非體積功的條件下,系統(tǒng)達平衡時自由能最小。本題說法忽略了前提條件。17.不可逆過程的熵不會減少;(17)不正確。該說法僅對絕熱系統(tǒng)或孤立系統(tǒng)是正確的。本題說法忽略了前提條件。2023/1/81615.熵值不可能為負值;(15)正確2023/1/91718.溶液的化學勢等于溶液中各組分的化學勢之和。答:不對?;瘜W勢是某組分的偏摩爾Gibbs自由能。溶液中可以分為溶劑的化學勢或溶質(zhì)的化學勢,而沒有整個溶液的化學勢。19.在同一稀溶液中,溶質(zhì)B的濃度可用xB,mB和cB
表示,則其標準態(tài)的選擇也就不同,那相應(yīng)的化學勢也不同,這樣說對不對?答:不對。濃度表示方式不同,則所取標準態(tài)也不同,它們的標準態(tài)時的化學勢是不相等的。但是,B物質(zhì)在該溶液中的化學勢只有一個數(shù)值,是相同的。2023/1/81718.溶液的化學勢等于溶液中各組分2023/1/91820二組分理想溶液的總蒸氣壓,一定大于任一組分的蒸氣分壓,這樣說對不對?答:對。因為二組分理想溶液的總蒸氣壓等于兩個組分的蒸氣壓之和。21在室溫下,相同濃度的蔗糖溶液與食鹽水溶液的滲透壓是否相等?答:不相等。滲透壓是溶液依數(shù)性的一種反映。依數(shù)性只與粒子的數(shù)目有關(guān),而與粒子的性質(zhì)無關(guān)。食鹽水中NaCl會離解成兩個離子,所以相同濃度的食鹽水的滲透壓可以是蔗糖溶液的兩倍。2023/1/81820二組分理想溶液的總蒸氣壓,一定2023/1/91922低共熔物能不能看作是化合物?答:不能。低共熔物不是化合物,它沒有確定的熔點,壓力改變,低共熔物的熔化溫度和組成都會改變。雖然低共熔物在金相顯微鏡下看起來非常均勻,但它仍是兩個固相的混合物,由兩相組成。23沸點和恒沸點有何不同?沸點是對純液體而言的。在大氣壓力下,純物的液-氣兩相達到平衡,氣相壓力等于大氣壓力時的溫度稱為沸點。
恒沸點是對完全互溶的二組分體系而言的。定壓下,二組分體系的氣相和液相組成完全相同時的溫度,稱為該溶液的恒沸點。用簡單蒸餾的方法不能把二組分完全分開。在恒沸點時自由度為1。外壓改變,恒沸點也改變。當壓力固定時,條件自由度為零,恒沸溫度有定值。2023/1/81922低共熔物能不能看作是化合物?2023/1/92024恒沸混合物是不是化合物?答:不是。它是完全互溶的兩個組分的混合物。在外壓固定時,它有一定的沸點,這時氣相組成和液相組成完全相同。但是,當外壓改變時,恒沸混合物的沸點和組成也隨之而改變。25根據(jù)公式,所以說是在平衡狀態(tài)時的Gibbs自由能的變化值,這樣說對不對?答:不對。在等溫、等壓、不作非膨脹功時,Gibbs自由能的變化值等于零,這樣才得到上述公式。是在標準狀態(tài)下吉布斯自由能的變化值,在數(shù)值上等于反應(yīng)式中各物質(zhì)標準化學勢的代數(shù)和,即: 2023/1/82024恒沸混合物是不是化合物?答:不是2023/1/9211.有一高壓鋼筒,打開活塞后氣體噴出筒外,當筒內(nèi)壓力與筒外壓力相等時關(guān)閉活塞,此時筒內(nèi)溫度將:
(A)不變
(B)升高
(C)降低
(D)無法判定
答案:(C)第二章熱力學第一定律2023/1/8211.有一高壓鋼筒,打開活塞后氣體噴出2023/1/9221mol373K,標準壓力下的水經(jīng)下列兩個不同過程變成373K,標準壓力下的水氣,(1)等溫等壓可逆蒸發(fā),(2)真空蒸發(fā)。(07年考研試題)
這兩個過程中功和熱的關(guān)系為:
(A)|W1|>|W2|Q1>Q2
(B)|W1|<|W2|Q1<Q2
(C)|W1|=|W2|Q1=Q2
(D)|W1|>|W2|Q1<Q2
答案:(A)2023/1/8221mol373K,標準壓力下的水經(jīng)2023/1/9233.恒容下,一定量的理想氣體,當溫度升高時熱力學能將:
(A)降低
(B)增加
(C)不變
(D)增加、減少不能確定
答案:(B)2023/1/8233.恒容下,一定量的理想氣體,當溫度2023/1/9244.一可逆熱機與另一不可逆熱機在其他條件都相同時,燃燒等量的燃料,則可逆熱機拖動的列車運行的速度:
(A)較快
(B)較慢
(C)一樣
(D)不一定
答案:(B)2023/1/8244.一可逆熱機與另一不可逆熱機在其他2023/1/9255.ΔH=Qp,
此式適用于下列哪個過程:
(A)理想氣體從106Pa反抗恒外壓105Pa膨脹到105Pa(B)0℃,105Pa下冰融化成水
(C)電解CuSO4水溶液
(D)氣體從(298K,105Pa)可逆變化到(373K,104Pa)答案:(B)2023/1/8255.ΔH=Qp,此式適用于下列哪個2023/1/9266.在100℃和25℃之間工作的熱機,其最大效率為:
(A)100%(B)75%(C)25%(D)20%答案:(D)2023/1/8266.在100℃和25℃之間工作2023/1/9277.某理想氣體的γ=Cp/CV=1.40,則該氣體為幾原子分子氣體?(A)單原子分子氣體
(B)雙原子分子氣體
(C)三原子分子氣體
(D)四原子分子氣體
答案:(B)2023/1/8277.某理想氣體的γ=Cp/CV=12023/1/9288.實際氣體絕熱恒外壓膨脹時,其溫度將:
(A)升高
(B)降低
(C)不變
(D)不確定
答案:(D)2023/1/8288.實際氣體絕熱恒外壓膨脹時,其溫度2023/1/9299.欲測定有機物燃燒熱Qp,一般使反應(yīng)在氧彈中進行,實測得熱效應(yīng)為QV。公式Qp=QV+ΔnRT
中的Δn為:
(A)生成物與反應(yīng)物總物質(zhì)的量之差
(B)生成物與反應(yīng)物中氣相物質(zhì)的量之差
(C)生成物與反應(yīng)物中凝聚相物質(zhì)的量之差
(D)生成物與反應(yīng)物的總熱容差答案:(B)2023/1/8299.欲測定有機物燃燒熱Qp,一般使反應(yīng)2023/1/93010.凝固熱在數(shù)值上與下列哪一種熱相等:
(A)升華熱
(B)溶解熱
(C)汽化熱
(D)熔化熱答案:(D)2023/1/83010.凝固熱在數(shù)值上與下列哪一種熱相等:2023/1/931答案:(D)11.在標準壓力下,C(石墨)+O2(g)=CO2(g)的反應(yīng)熱為,下列哪種說法是錯誤的?(A)是CO2(g)的標準生成熱
(B)=(C)
是石墨的燃燒熱
(D)<2023/1/831答案:(D)11.在標準壓力下,C(2023/1/93212.1mol單原子分子理想氣體從298K,200.0kPa經(jīng)歷:①等溫,②絕熱,③等壓三條途徑可逆膨脹,使體積增加到原來的2倍,所作的功分別為W1,W2,W3,三者的關(guān)系是:
(A)|W1|>|
W2|>|
W3|
(B)|W2|>|
W1|>|
W3|
(C)|W3|>|
W2|>|
W1|
(D)|W3|>|
W1|>|
W2|
答案:(D)2023/1/83212.1mol單原子分子理想氣體從2023/1/93313.凡是在孤立體系中進行的變化,其ΔU和ΔH的值一定是:
(A)ΔU>0,ΔH>0(B)ΔU=0,ΔH=0(C)ΔU<0,ΔH<0(D)ΔU=0,ΔH大于、小于或等于零不確定
答案:(D)2023/1/83313.凡是在孤立體系中進行的變化,其2023/1/93414.“封閉體系恒壓過程中體系吸收的熱量Qp等于其焓的增量ΔH”,這種說法:
(A)正確
(B)需增加無非體積功的條件
(C)需加可逆過程的條件
(D)需加可逆過程與無非體積功的條件答案:(B)2023/1/83414.“封閉體系恒壓過程中體系吸收2023/1/93515.非理想氣體進行絕熱自由膨脹時,下述答案中哪一個是錯誤的? (A)Q=0(B)W=0 (C)ΔU=0(D)ΔH=0
答案:(D)2023/1/83515.非理想氣體進行絕熱自由膨脹時,2023/1/93616.下列諸過程可應(yīng)用公式dU=(Cp-nR)dT進行計算的是:
(A)實際氣體等壓可逆冷卻
(B)恒容攪拌某液體以升高溫度
(C)理想氣體絕熱可逆膨脹
(D)量熱彈中的燃燒過程答案:(C)2023/1/83616.下列諸過程可應(yīng)用公式dU2023/1/93717.1mol單原子分子理想氣體,從273K,202.65kPa,經(jīng)pT=常數(shù)的可逆途徑壓縮到405.3kPa的終態(tài),該氣體的ΔU為:
(A)1702J (B)-406.8J (C)406.8J (D)-1702J答案:(D)2023/1/83717.1mol單原子分子理想氣體,從2023/1/938答案:(B)18.已知:Zn(s)+(1/2)O2ZnOΔcHm=351.5kJ·mol-1
Hg(l)+(1/2)O2HgOΔcHm=90.8kJ·mol-1
因此Zn+HgOZnO+Hg的ΔrHm是:
(A)442.2kJ·mol-1
(B)260.7kJ·mol-1
(C)-62.3kJ·mol-1
(D)-442.2kJ·mol-1
2023/1/838答案:(B)18.已知:Zn(s)+(2023/1/9391.理想氣體絕熱向真空膨脹,則:
(A)ΔS=0,W=0(B)ΔH=0,ΔU=0(C)ΔG=0,ΔH=0(D)ΔU=0,ΔG=0答案:(B)第二章熱力學第二定律2023/1/8391.理想氣體絕熱向真空膨脹,則:答案:(2023/1/9402.理想氣體經(jīng)可逆與不可逆兩種絕熱過程:
(A)可以從同一始態(tài)出發(fā)達到同一終態(tài)
(B)從同一始態(tài)出發(fā),不可能達到同一終態(tài)
(C)不能斷定(A)、(B)中哪一種正確
(D)可以達到同一終態(tài),視絕熱膨脹還是絕熱壓縮而定答案:(B)2023/1/8402.理想氣體經(jīng)可逆與不可逆兩種絕熱過程:2023/1/9413.水在100℃,標準壓力下沸騰時,下列各量何者增加?
(A)熵
(B)汽化熱
(C)吉布斯自由能
(D)蒸氣壓答案:(A)2023/1/8413.水在100℃,標準壓力下沸騰時2023/1/9424.在270K,101.325kPa下,1mol過冷水經(jīng)等溫等壓過程凝結(jié)為同樣條件下的冰,則體系及環(huán)境的熵變應(yīng)為:
(A)ΔS體系<0,ΔS環(huán)境<0(B)ΔS體系<0,ΔS環(huán)境>0(C)ΔS體系>0,ΔS環(huán)境<0(D)ΔS體系>0,ΔS環(huán)境>0
答案:(B)2023/1/8424.在270K,101.325kP2023/1/9435.理想氣體在等溫條件下,經(jīng)恒外壓壓縮至穩(wěn)定,此變化中的體系熵變S體及環(huán)境熵變S環(huán)應(yīng)為:
(A)S體>0,S環(huán)<0(B)S體<0,S環(huán)>0(C)S體>0,S環(huán)=0(D)S體<0,S環(huán)=0答案:(B)2023/1/8435.理想氣體在等溫條件下,經(jīng)恒外壓壓縮2023/1/9446.在一簡單的(單組分,單相,各向同性)封閉體系中,恒壓只做膨脹功的條件下,吉布斯自由能值隨溫度升高如何變化? (A)(G/T)p>0(B)(G/T)p<0(C)(G/T)p=0(D)視具體體系而定
答案:(B)2023/1/8446.在一簡單的(單組分,單相,各向同性)2023/1/9457.某氣體的狀態(tài)方程為pVm=RT+αp,其中α為大于零的常數(shù),該氣體經(jīng)恒溫膨脹,其熱力學能:
(A)不變
(B)增大
(C)減少
(D)不能確定答案:(A)2023/1/8457.某氣體的狀態(tài)方程為pVm=RT2023/1/946答案:(D)8.下列各式中哪個是化學勢?
(A)(B)(C)(D)
2023/1/846答案:(D)8.下列各式中哪個是化學勢?2023/1/947答案:(C)9.298K,標準壓力下,有兩瓶萘的苯溶液,第一瓶為2dm3(溶有0.5mol萘),第二瓶為1dm3(溶有0.25mol萘),若以μ1,μ2分別表示兩瓶中萘的化學勢,則:
(A)μ1=10μ2(B)μ2=2μ2
(C)μ1=μ2(D)μ1=0.5μ22023/1/847答案:(C)9.298K,標準壓力下2023/1/948答案:(A)10.在絕熱條件下,用大于氣筒內(nèi)的壓力迅速推動活塞壓縮氣體,此過程的熵變?yōu)椋?/p>
(A)大于零(B)等于零
(C)小于零(D)不能確定2023/1/848答案:(A)10.在絕熱條件下,用大于氣2023/1/94911.用1mol理想氣體進行焦耳實驗(自由膨脹),求得ΔS=19.16J·
K-1,則體系的吉布斯自由能變化為:
(A)ΔG=19.16J(B)ΔG<19.16J(C)ΔG>19.16J(D)ΔG=0答案:(B)2023/1/84911.用1mol理想氣體進行焦耳實2023/1/95012.正常沸點時液體氣化為蒸氣的過程在定壓下升高溫度時體系的ΔvapG值應(yīng)如何變化?
(A)ΔvapG=0(B)ΔvapG≥0(C)ΔvapG<0(D)ΔvapG>0答案:(C)2023/1/85012.正常沸點時液體氣化為蒸氣的過程2023/1/95113.從熱力學基本關(guān)系式可導出(U/S)V等于:
(A)(H/S)p
(B)(F/V)T
(C)(U/V)S
(D)(G/T)p
答案:(A)2023/1/85113.從熱力學基本關(guān)系式可導出(U/2023/1/95214.某氣體狀態(tài)方程為p=f(V)T,f(V)僅表示體積的函數(shù),恒溫下該氣體的熵隨體積V的增加而:
(A)增加(B)下降
(C)不變(D)難以確定答案:(A)2023/1/85214.某氣體狀態(tài)方程為p=f(2023/1/953答案:(D)15.對于不做非體積功的封閉體系,下面關(guān)系式中不正確的是:
(A)(H/S)p=T(B)(F/T)V=-S
(C)(H/p)S=V(D)(U/V)S=p2023/1/853答案:(D)15.對于不做非體積功2023/1/954答案:(B)1mol某氣體的狀態(tài)方程為pVm=RT+bp,b為不等于零的常數(shù),則下列結(jié)論正確的是:
(A)其焓H只是溫度T的函數(shù)
(B)其內(nèi)能U只是溫度T的函數(shù)
(C)其內(nèi)能和焓都只是溫度T的函數(shù)
(D)其內(nèi)能和焓不僅與溫度T有關(guān),還與氣體的體積Vm或壓力p有關(guān)2023/1/854答案:(B)1mol某氣體的狀態(tài)方程為2023/1/955答案:(C)273K,10p下,液態(tài)水和固態(tài)水(即冰)的化學勢分別為μ(l)和μ(s),兩者的關(guān)系為:
(A)μ(l)>μ(s)(B)μ(l)=μ(s)(C)μ(l)<μ(s)(D)不能確定2023/1/855答案:(C)273K,10p下,液態(tài)2023/1/956答案:(C)18.理想氣體從狀態(tài)I經(jīng)自由膨脹到狀態(tài)II,可用哪個熱力學判據(jù)來判斷該過程的自發(fā)性?
(A)ΔH(B)
ΔG
(C)ΔS(D)ΔU
2023/1/856答案:(C)18.理想氣體從狀態(tài)2023/1/9571.在溫度T
時,純液體A的飽和蒸氣壓為pA*,化學勢為μA*,并且已知在標準壓力下的凝固點為Tf*,當A中溶入少量與A不形成固態(tài)溶液的溶質(zhì)而形成為稀溶液時,上述三物理量分別為pA,μA,Tf,則
(A)pA*<pA,μA*<μA,Tf*<Tf
(B)pA*>pA,μA*<μA,Tf*<Tf
(C)pA*<pA,μA*<μA,Tf*>Tf
(D)pA*>pA,μA*>μA,Tf*>Tf答案:(D)第四章溶液2023/1/8571.在溫度T時,純液體A的飽2023/1/9582.在400K時,液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為6×104Pa,兩者組成理想液體混合物,平衡時溶液中A的物質(zhì)的量分數(shù)為0.6,則氣相中B的物質(zhì)的量分數(shù)為:
(A)0.60(B)0.50(C)0.40 (D)0.31答案:(B)2023/1/8582.在400K時,液體A的蒸2023/1/9593.已知373.15K時,液體A的飽和蒸氣壓為133.32kPa,另一液體B可與A構(gòu)成理想液體混合物。當A在溶液中的物質(zhì)的量分數(shù)為1/2時,A在氣相中的物質(zhì)量分數(shù)為2/3時,則在373.15K時,液體B的飽和蒸氣壓應(yīng)為:
(A)66.66kPa(B)88.88kPa(C)133.32kPa(D)266.64kPa
答案:(A)2023/1/8593.已知373.15K時,液2023/1/9604.關(guān)于亨利定律,下面的表述中不正確的是:
(A)若溶液中溶劑在某濃度區(qū)間遵從拉烏爾定律,則在該濃度區(qū)間組分B必遵從亨利定律
(B)溫度越高、壓力越低,亨利定律越正確
(C)因為亨利定律是稀溶液定律,所以任何溶質(zhì)在稀溶液范圍內(nèi)都遵守亨利定律
(D)溫度一定時,在一定體積的溶液中溶解的氣體體積與該氣體的分壓力無關(guān)答案:(C)2023/1/8604.關(guān)于亨利定律,下面的表述中不正確的是2023/1/9615.下述說法哪一個正確?某物質(zhì)在臨界點的性質(zhì):
(A)與外界溫度有關(guān)(B)與外界壓力有關(guān)
(C)與外界物質(zhì)有關(guān)(D)是該物質(zhì)本身特性答案:(D)2023/1/8615.下述說法哪一個正確?某物質(zhì)在2023/1/9626.冬季建筑施工中,為了保證施工質(zhì)量,常在澆注混凝土時加入少量鹽類,其主要作用是?
(A)增加混凝土的強度
(B)防止建筑物被腐蝕
(C)降低混凝土的固化溫度
(D)吸收混凝土中的水份答案:(C)2023/1/8626.冬季建筑施工中,為了保證施工質(zhì)量,2023/1/963答案:(A)7.兩只燒杯各有1kg水,向A杯中加入0.01mol蔗糖,向B杯內(nèi)溶入0.01molNaCl,兩只燒杯按同樣速度冷卻降溫,則有:
(A)A杯先結(jié)冰
(B)B杯先結(jié)冰
(C)兩杯同時結(jié)冰
(D)不能預測其結(jié)冰的先后次序2023/1/863答案:(A)7.兩只燒杯各有1kg2023/1/9648.在恒溫抽空的玻璃罩中封入兩杯液面相同的糖水(A)和純水(B)。經(jīng)歷若干時間后,兩杯液面的高度將是:
(A)A杯高于B杯(B)A杯等于B杯
(C)A杯低于B杯(D)視溫度而定
答案:(A)2023/1/8648.在恒溫抽空的玻璃罩中封入兩杯液2023/1/9659.質(zhì)量摩爾濃度凝固點降低常數(shù)Kf,其值決定于:
(A)溶劑的本性(B)溶質(zhì)的本性
(C)溶液的濃度(D)溫度答案:(A)2023/1/8659.質(zhì)量摩爾濃度凝固點降低常數(shù)Kf,其2023/1/966答案:(D)10.鹽堿地的農(nóng)作物長勢不良,甚至枯萎,其主要原因是什么?
(A)天氣太熱(B)很少下雨
(C)肥料不足(D)水分從植物向土壤倒流2023/1/866答案:(D)10.鹽堿地的農(nóng)作物長2023/1/9671.NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)達平衡時,有:
(A)C=2,
=2,f=2(B)C=1,
=2,f=1(C)C=2,
=3,f=2(D)C=3,
=2,f=3答案:(A)第五章相平衡2023/1/8671.NH4HS(s)和任意量的NH3(2023/1/9682.將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒溫到400K,NH4HCO3
按下式分解并達到平衡:NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)體系的組分數(shù)C
和自由度數(shù)f
為:
(A)C=2,f=1(B)C=2,f=2(C)C=1,f*=0(D)C=3,f=2
答案:(C)2023/1/8682.將固體NH4HCO3(s)放2023/1/9693.CuSO4與水可生成CuSO4H2O,CuSO43H2O,CuSO45H2O三種水合物,則在一定溫度下與水蒸氣平衡的含水鹽最多為:(A)3種(B)2種(C)1種(D)不可能有共存的含水鹽答案:(B)2023/1/8693.CuSO4與水可生成CuSO42023/1/9704.由CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(g)構(gòu)成的平衡體系,其自由度為:
(A)f=2(B)f=1(C)f=0(D)f=3答案:(C)2023/1/8704.由CaCO3(s),CaO(s),2023/1/9715.三相點是:
(A)某一溫度,超過此溫度,液相就不能存在
(B)通常發(fā)現(xiàn)在很靠近正常沸點的某一溫度
(C)液體的蒸氣壓等于25℃時的蒸氣壓三倍數(shù)值時的溫度
(D)固體、液體和氣體可以平衡共存時的溫度和壓力答案:(D)2023/1/8715.三相點是:答案:(D)2023/1/972答案:(C)6.對于與本身的蒸氣處于平衡狀態(tài)的液體,通過下列哪種作圖法可獲得一直線?
(A)p
對T
(B)lg(p/Pa)對T
(C)lg(p/Pa)對1/T
(D)1/p
對lg(T/K)2023/1/872答案:(C)6.對于與本身的蒸氣處于平衡2023/1/9737.在0℃到100℃的范圍內(nèi),液態(tài)水的蒸氣壓p與T的關(guān)系為:lg(p/Pa)=-2265/T+11.101,某高原地區(qū)的氣壓只有59995Pa,則該地區(qū)水的沸點為:
(A)358.2K(B)85.2K(C)358.2℃(D)373K答案:(A)2023/1/8737.在0℃到100℃的范圍內(nèi),液態(tài)水的蒸2023/1/9748.當用三角形坐標來表示三組分物系時,若某物系其組成在平行于底邊BC的直線上變動時,則該物系的特點是:
(A)A的百分含量不變
(B)B的百分含量不變
(C)C的百分含量不變
(D)B和C的百分含量之比不變
答案:(A)2023/1/8748.當用三角形坐標來表示三組分物系時,2023/1/9759.將AlCl3溶于水中全部水解,此體系的組分數(shù)C
是:
(A)1(B)2(C)3(D)4
答案:(C)2023/1/8759.將AlCl3溶于水中全部水2023/1/97610.對恒沸混合物的描述,下列各種敘述中哪一種是不正確的?
(A)與化合物一樣,具有確定的組成
(B)不具有確定的組成
(C)平衡時,氣相和液相的組成相同
(D)其沸點隨外壓的改變而改變答案:(A)2023/1/87610.對恒沸混合物的描述,下列各種2023/1/97711.在通常情況下,對于二組分物系能平衡共存的最多相為: (A)1(B)2(C)3(D)4答案:(D)2023/1/87711.在通常情況下,對于二組分物2023/1/978答案:(C)12.在相圖上,當體系處于下列哪一點時只存在一個相? (A)恒沸點(B)熔點(C)臨界點(D)低共熔點2023/1/878答案:(C)12.在相圖上,當體2023/1/979答案:(B)13.水的三相點附近,其汽化熱和熔化熱分別為44.82kJmol-1和5.994kJmol-1。則在三相點附近,冰的升華熱約為:
(A)38.83kJmol-1(B)50.81kJmol-1
(C)-38.83kJmol-1(D)-50.81kJmol-12023/1/879答案:(B)13.水的三相點附近,其汽化2023/1/980答案:(A)14..如圖所示,當物系點在通過A點的一條直線上變動時,則此物系的特點是:
(A)B和C的百分含量之比不變
(B)A的百分含量不變
(C)B的百分含量不變
(D)C的百分含量不變ABC2023/1/880答案:(A)14..如圖所示,當物系點2023/1/9811.某溫度時,NH4Cl(s)分解壓力是p,則分解反應(yīng)的平衡常數(shù)K為:
(A)1(B)1/2(C)1/4(D)1/8答案:(C)第六章化學平衡2023/1/8811.某溫度時,NH4Cl(s)分解壓力2023/1/982答案:(C)2.在等溫等壓下,當反應(yīng)的
=5kJmol-1時,該反應(yīng)能否進行?
(A)能正向自發(fā)進行
(B)能逆向自發(fā)進行
(C)不能判斷
(D)不能進行2023/1/882答案:(C)2.在等溫等壓下,當反應(yīng)2023/1/983答案:(B)3.理想氣體化學反應(yīng)平衡時,應(yīng)用下列哪個關(guān)系式?
(A)(B)(C)(D)2023/1/883答案:(B)3.理想氣體化學反應(yīng)平2023/1/984答案:(C)4.理想氣體反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的
與溫度T的關(guān)系為:=-21660+52.92T,若要使反應(yīng)的平衡常數(shù)K>1,則應(yīng)控制的反應(yīng)溫度:
(A)必須低于409.3℃(B)必須高于409.3K(C)必須低于409.3K(D)必須等于409.3K2023/1/884答案:(C)4.理想氣體反應(yīng)CO(g)2023/1/985答案:(D)5.理想氣體反應(yīng)平衡常數(shù)Kx與Kc的關(guān)系是∶(A)(B)
(C)
(D)2023/1/885答案:(D)5.理想氣體反應(yīng)平衡常數(shù)K2023/1/986答案:(C)6.在298K時,氣相反應(yīng)H2+I2=2HI的=-16778Jmol-1,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K為:
(A)2.0×1012(B)5.91×106
(C)873(D)18.92023/1/886答案:(C)6.在298K時,氣相2023/1/987某化學反應(yīng)在298K時的標準吉布斯自由能變化為負值,則該溫度時反應(yīng)的K值將:
(A)K=0(B)K<0(C)K>1(D)0<K<1答案:(C)2023/1/887某化學反應(yīng)在298K時的標準吉布斯自由2023/1/9888.在一定溫度和壓力下,對于一個化學反應(yīng),能用以判斷其反應(yīng)方向的是:
(A)(B)Kp
(C)ΔrGm(D)ΔrHm
答案:(C)2023/1/8888.在一定溫度和壓力下,對于一個化2023/1/989答案:(C)9.知445℃時,Ag2O(s)的分解壓力為20974kPa,則此時分解反應(yīng)Ag2O(s)=2Ag(s)+O2(g)的
為:
(A)14.387J·mol-1(B)15.92kJ·mol-1
(C)-15.92kJ·mol-1(D)-31.83kJ·mol-1
2023/1/889答案:(C)9.知445℃時,A2023/1/990答案:(D)10.應(yīng)2HgO(s)=2Hg(g)+O2(g)在101325Pa、分解溫度時的分壓p(Hg)等于:
(A)101.325kPa(B)(101.325/2)kPa(C)(101.325/3)kPa(D)(2/3)×101.325kPa
2023/1/890答案:(D)10.應(yīng)2HgO2023/1/991答案:(C)11.在一定的溫度下,一定量的PCl5(g)在一密閉容器中達到分解平衡。若往容器中充入氮氣,使體系的壓力增加一倍(體積不變),則PCl5的解離度將:
(A)增加(B)減少
(C)不變(D)不定2023/1/891答案:(C)11.在一定的溫度下,一定2023/1/992答案:(C)12.在剛性密閉容器中,有下列理想氣體的反應(yīng)達到平衡
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