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文檔簡(jiǎn)介
第十一章
高效毛細(xì)管電泳分析法一、離子分析analysisofion二、藥物分析analysisofpharmaceutics三、手性化合物分析analysisofchiralcompounds四、氨基酸分析analysisofaminoacids五、核酸分析及DNA測(cè)序analysisofnucleicacidsandsequenceofDNA六、新進(jìn)展及熱點(diǎn)問(wèn)題advancesandspecialtopics第五節(jié)
高效毛細(xì)管電泳應(yīng)用與進(jìn)展highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCEapplicationandadvancesofHPCE2023/1/13一、離子分析
analysisofion陽(yáng)離子分析
遷移方向和電滲流方向一致;4.5min內(nèi)分離了24種金屬離子;陽(yáng)極進(jìn)樣,陰極檢測(cè);具有很高的靈敏度;2023/1/13陰離子分析陰離子電泳方向和電滲流方向相反、速度接近,分析時(shí)間長(zhǎng)、效率低;質(zhì)量小、電荷密度大的離子如:SO4-2、Cl-、F-等,電泳速率大于電滲流,陽(yáng)極端流出,在陰極端無(wú)法檢測(cè);加入電滲流改性劑,十六烷基三甲基溴化胺等,使電泳方向和電滲流方向一致,可在3.1min內(nèi)分離36種陰離子;陰極進(jìn)樣,陽(yáng)極檢測(cè);離子價(jià)態(tài)及存在形態(tài)分析;2023/1/13二、藥物分析
analysisofpharmaceutics
檢測(cè)體液或細(xì)胞中某些代謝產(chǎn)物的分析;尿液中的氨基酸含量作為臨床診斷糖尿病的輔助手段;采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳方式,在11min內(nèi)分離17種藥物;2023/1/13采用MEKC模式,鑒定違禁藥物;效果優(yōu)于HPLG法2023/1/13三、手性化合物分析
analysisofchiralcompounds
合成獲得單一手性化合物相當(dāng)困難;528種手性合成藥物,61中以單一對(duì)映體形式銷(xiāo)售,其他為外消旋體;檢測(cè)分析也相當(dāng)困難;研究熱點(diǎn);R-反應(yīng)停是安眠藥,S-式致胎兒畸形;
HPCE分離分析手性化合物的方法:加入手性選擇劑;形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)有差異,結(jié)合HPCE的高效率;常用手性選擇劑:環(huán)糊精及其衍生物;手性冠醚;手性表面活性劑(氨基酸衍生物、膽酸鈉、?;敲撗跄懰峒捌溻c鹽、低聚糖等天然手性表面活性劑)2023/1/13四、氨基酸與蛋白質(zhì)分析
analysisofaminoacids采用MEKC模式,在25分鐘內(nèi)分離了23種丹?;被?;HPCE可取代傳統(tǒng)的氨基酸分析儀;問(wèn)題:吸附和檢測(cè);2023/1/13蛋白質(zhì)分析2023/1/13五、核酸分析及DNA排序
analysisofnucleicacidsandsequence
ofDNA重要分析手段;圖,酶解的雙螺旋DNA限制性片段的分離;2023/1/13六、新進(jìn)展
advancesandspecialtopics1.微型化
整體化學(xué)分析系統(tǒng)(TAS)及TAS微型化在硅片上光刻出矩形槽作為毛細(xì)管,理論塔板數(shù)105/m;2.聯(lián)用儀器
CE-MS;3.陣列毛細(xì)管凝膠電泳
應(yīng)用于人類(lèi)基因DNA測(cè)序;5~10萬(wàn)個(gè)基因,30億個(gè)堿基對(duì),目前最有效的DNA序列分析儀,10小時(shí)/次;可同時(shí)電泳24個(gè)樣品;速度1200堿基對(duì)/小時(shí),提高速度!100支毛細(xì)管陣列電泳;速度280堿基對(duì)/小時(shí)/支2023/1/13請(qǐng)選擇內(nèi)容第一節(jié)概述generalization第二節(jié)高效毛細(xì)管電泳的理論基礎(chǔ)basictheoryofHPCE第三節(jié)高效毛細(xì)管電泳儀器highperformancecapillaryelectrophoresisapparatus第四節(jié)高
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