飛利浦質(zhì)控管理醫(yī)療服務實踐簡介

年月日| CFDA第 院650對在用醫(yī)療器械的專項要求（2014年第三十六條醫(yī)療器械使用單位對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、的醫(yī)療器械，應當按照產(chǎn)品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、并予以記錄，年2您要的是一臺合格的設備與一份安心的

質(zhì)量管

4質(zhì)量管

5求和需5.課程演

客設計客戶程架構(gòu)戶實實踐踐新強大的課程開 團 嚴謹?shù)恼n程開發(fā)流 跨部門的技術專家團 新課程目 6探索“用戶工程師”培養(yǎng)路 7工程基本信工程基本信的培訓記 8質(zhì)量管

9利工欲善其事必先利其 利浦客安 工 電 檢 新個防環(huán)總共有超過520 工具，總資產(chǎn)超過4000環(huán)檢 校 飛浦 浦戶 戶飛浦保稅庫 浦 戶服非保稅庫 系 系特殊備件庫房醫(yī)療器械庫（球管等飛利浦球管空運鑒藥監(jiān)局批準 醫(yī)療器械倉儲資實 系列

系統(tǒng)系列號及過程追 備件倉儲 全過程系統(tǒng)追蹤質(zhì)量管

利連續(xù)通過ISO9001&ISO13485嚴格審核，確 利浦戶醫(yī)療設備服務全過程符 要求，質(zhì)量持續(xù)可 戶ISO ISOPhilipsRemote 通往醫(yī)療設備高速高效與安全可靠 路安全認證ISO符合國際健康保險條例符合國際電器制 開內(nèi)間開內(nèi)間背景

內(nèi)內(nèi) 內(nèi)內(nèi)務 醫(yī)療設備管理質(zhì)量控制中心（簡稱質(zhì)控中心，其簡介見項目規(guī)劃中介紹）推出了針對醫(yī)院 學工程技術人員的長期培養(yǎng)計劃，用來提高內(nèi)蒙地區(qū)整體醫(yī)療工程人員的水平 臨床醫(yī)工人員還設備類型多樣化的環(huán)境，因此針對不同產(chǎn)品類型（如影像類，監(jiān)護類，超聲類，創(chuàng)呼吸機類等飛利浦所供應產(chǎn)品范疇）的臨床工程師技術培訓廣受歡迎，可以助力培養(yǎng)臨床工程技術人新理超聲/監(jiān)護產(chǎn)品:3

地區(qū)二級醫(yī)院CT提高CT檢測首次通過優(yōu)化掃描條件，降 輻射劑縮短檢測時間，提高檢測效善

問題分Owner：Philips項目組全

服務制定可追服務查進 質(zhì)控中

CT

質(zhì)控中實施方案Audit

質(zhì)控中ClinicalApplicationTraining

質(zhì)控實踐活動二（續(xù)）1123Root66 5

測機

決方

成一

配2017測

利項目 戶美收 戶實創(chuàng) 創(chuàng)新《快速操作指南》《Filter參數(shù)功能列表》，幫助檢測人員快速找到合適參《標準檢測參數(shù)表》，&《場地復檢報告》，全面復測，不留問題給客 HILIP2017年 地區(qū)質(zhì)控檢測驗證優(yōu)化結(jié) 2017年地區(qū)飛利浦抽檢設備14臺13臺屬于狀態(tài)檢測，全部通過檢測1臺屬于驗收檢測，CT值略偏，復檢合2017年度檢測一次通過率

2017年度質(zhì)控檢測現(xiàn)場飛浙江省計