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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫包過題庫及一套參考答案第一部分單選題(50題)1、常見于羰基類化合物,如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

【答案】:C

2、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮氣

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣

【答案】:C

3、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥

【答案】:A

4、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.含漱劑為黏膜給藥劑型

【答案】:C

5、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作被襯層材料的是()

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素

【答案】:A

6、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.敗血癥

B.高血壓

C.心內(nèi)膜炎

D.腦膜炎

E.腹腔感染

【答案】:B

7、半數(shù)有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95

【答案】:B

8、有關(guān)分散片的敘述錯誤的是()

A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用

D.分散片可加水分散后1:3服,但不能含于口中吮服或吞服

E.生產(chǎn)成本低,適合于老、幼和吞服困難患者

【答案】:D

9、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

E.神經(jīng)系統(tǒng)

【答案】:D

10、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

【答案】:B

11、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

【答案】:A

12、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝

【答案】:A

13、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸

【答案】:B

14、(2016年真題)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

【答案】:D

15、關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法,錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

【答案】:A

16、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為

A.2

B.3

C.4

D.5

E.7

【答案】:C

17、在治療疾病時,8:00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好,不良反應(yīng)少。這種時辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物

【答案】:A

18、糖包衣片劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min

【答案】:D

19、靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

【答案】:D

20、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?;鶄?cè)鏈,得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星

【答案】:D

21、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。

A.本品為復(fù)方制劑

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油為助溶劑

D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經(jīng)衰弱癥

E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用

【答案】:C

22、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷

【答案】:B

23、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

【答案】:B

24、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

E.曲馬多

【答案】:D

25、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片

【答案】:D

26、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

【答案】:A

27、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖

【答案】:C

28、長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時,突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。

A.同源脫敏

B.異源脫敏

C.受體增敏

D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性

E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性

【答案】:C

29、(2017年真題)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是()

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】:C

30、增加藥物溶解度的方法不包括

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

【答案】:D

31、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請確定:

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h

【答案】:B

32、(2016年真題)乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

【答案】:A

33、(2018年真題)《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是()

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

【答案】:C

34、液體制劑中,檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

【答案】:C

35、作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象,體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

【答案】:A

36、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO

【答案】:D

37、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度

【答案】:A

38、借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】:C

39、用滲透活性物質(zhì)等為片芯,用醋酸纖維素包衣的片劑,片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸

【答案】:D

40、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者,在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑

【答案】:C

41、(2016年真題)腎小管中,弱酸在酸性尿液中

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄慢

C.解離多,重吸收多,排泄慢

D.解離少,重吸收少,排泄快

E.解離多,重吸收多,排泄快

【答案】:B

42、適合于制成注射用無菌粉末的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】:D

43、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是()

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收

【答案】:C

44、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.分子具有弱堿性,直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H

【答案】:C

45、水溶性藥物,即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。

【答案】:C

46、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k

【答案】:B

47、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A

【答案】:B

48、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?

【答案】:B

49、水溶性藥物,即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。

【答案】:C

50、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

【答案】:C

第二部分多選題(50題)1、(2018年真題)可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有()

A.丙烯酸樹脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

【答案】:BCD

2、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是

A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時,體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個半衰期

E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥

【答案】:ABCD

3、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

E.固體分散體

【答案】:BCD

4、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)的有

A.羥基

B.羥氨基

C.羥胺基

D.胺基

E.氨基

【答案】:ACD

5、(2016年真題)藥物輔料的作用

A.賦形

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.降低不良反應(yīng)

D.提高藥物療效

E.增加病人用藥的順應(yīng)性

【答案】:ABCD

6、藥物劑量對藥物作用的影響有

A.劑量不同,機(jī)體對藥物的反應(yīng)程度不同

B.給藥劑量越大,藥物作用越強(qiáng)

C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)

D.不同個體對同一藥物的反應(yīng)性存在差異

E.同一藥物在不同劑量時,作用強(qiáng)度不同,用途也不同

【答案】:ACD

7、(2019年真題)屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有()

A.腎上腺素拮抗組胺的作用,治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用,β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用,可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取,引起高血壓危象

【答案】:BCD

8、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來源

E.藥品說明書缺陷

【答案】:ABC

9、易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運不同之處

A.易化擴(kuò)散不消耗能量

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴(kuò)散

D.轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用

【答案】:ABC

10、非線性藥動學(xué)的特點包括

A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的

B.當(dāng)劑量增加時,消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程

E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊

【答案】:ABCD

11、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重攝取

C.抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶

D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林

E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林

【答案】:BD

12、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.胃黏膜保護(hù)劑

D.COX-2抑制劑

E.H

【答案】:BC

13、含有3,5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氯貝丁酯

【答案】:BD

14、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性

B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀,提高流動性和美觀度

【答案】:ABCD

15、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是

A.氯普噻噸

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普羅帕酮

【答案】:AD

16、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

E.二氫吡啶類

【答案】:BCD

17、(2020年真題)作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有

A.??颂婺?/p>

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奧希替尼

【答案】:AC

18、有關(guān)氯沙坦的敘述,正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基

B.為ACE抑制劑

C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.臨床主要用于抗心律失常

E.無ACE抑制劑的干咳副作用

【答案】:AC

19、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A.西酞普蘭

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕羅西汀

【答案】:ABC

20、(2017年真題)治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有()

A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物

B.具有線性動力學(xué)特征的藥物

C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

E.個體差異很大的藥物

【答案】:ACD

21、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

E.微生物限度檢查法

【答案】:ABC

22、(2018年真題)患兒,男,2周歲因普通感冒引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于()。

A.小兒服用混懸劑更方便

B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用

C.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小

D.適宜于分劑量給藥

E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高

【答案】:ACD

23、在局麻手術(shù)中,普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應(yīng)增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用

【答案】:CD

24、有關(guān)β受體阻斷藥,下列說法正確的有

A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心,是關(guān)鍵藥效團(tuán)

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型

D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格,可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等

E.氨基N上大多帶有一個取代基

【答案】:ABD

25、(2016年真題)屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)

B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)

C.鈣離子(Ca2+)

D.一氧化氮(NO)

E.乙酰膽堿(Ach)

【答案】:ABCD

26、藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數(shù)恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

E.不受腎功能改變的影響

【答案】:AB

27、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低

【答案】:BC

28、《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系包括

A.索引

B.凡例

C.通則

D.正文

E.附錄

【答案】:BCD

29、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合

C.卡馬西平代謝生成10S,11S-二羥基卡馬西平

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外

【答案】:ACD

30、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是

A.鹽酸土霉素

B.多西環(huán)素

C.鹽酸美他環(huán)素

D.氯霉素

E.環(huán)孢素

【答案】:ABC

31、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu),通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

E.雷貝拉唑

【答案】:C

32、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些

A.西替利嗪

B.鹽酸苯海拉明

C.鹽酸賽庚啶

D.馬來酸氯苯那敏

E.氯雷他定

【答案】:A

33、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有

A.裝入液層過厚?

B.真空度不夠?

C.升華供熱過快?

D.干燥時間不夠?

E.冷凝器溫度偏高?

【答案】:ABD

34、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.胃黏膜保護(hù)劑

D.COX-2抑制劑

E.H

【答案】:BC

35、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

E.奧美拉唑

【答案】:ABCD

36、昂丹司瓊具有哪些特性

A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)

B.具有手性碳原子,其S體活性大于R體活性

C.具有手性碳原子,其R體活性大于S體活性

D.為選擇性的5-HT

E.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

【答案】:ACD

37、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法,正確的有

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近

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